Dernière mise à jour le 01/06/2026
Retour aux résultats (/)
ACIDRINE, comprimé à croquer
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 26/04/1996
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures de l'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les aigreurs de l'estomac.
Groupe(s) générique(s)
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
#top
Redirection vers le haut de page
Comprimé ( Composition pour un comprimé ) myrtécaïne 1,25 mg sous forme de : laurilsulfate de myrtécaïne 2,50 mg
> galactane (sulfate de) 200,00 mg > aluminium (amino-acétate d') 250,00 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 40 comprimé(s)
Code CIP : 300 046-6 ou 34009 300 046 6 1
Déclaration de commercialisation : 19/01/1969
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
Redirection vers la page aide
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : TEOFARMA
Conditions de prescription et de délivrance : liste II (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 490 859 6
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Grossesse et allaitement (#4.6._Grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
Redirection vers le haut de page
ACIDRINE, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
Redirection vers le haut de page
Laurylsulfate de myrtécaïne............................................................................................................. 2,50 mg
(Quantité correspondante en myrtécaïne base.................................................................................. 1,25 mg)
Aminoacétate basique d'aluminium................................................................................................ 250,00 mg
Sulfate de galactane.................................................................................................................... 200,00 mg
Pour 1 comprimé
1 comprimé contient 0,05 g d'aluminium, 0,6 g de saccharose, 0,35 g de lactose et 2 mg de glycyrrhizine et du jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 (#Rcp_6_1_ListeExcipients).
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
Redirection vers le haut de page
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES #top
Redirection vers le haut de page
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections œso-gastriques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les insuffisants rénaux et dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (0,05 g par comprimé) (risque d'encéphalopathie).
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et en lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).
Ce médicament contient du lactose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:
+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale),
+ Antibactériens-cyclines (voie orale),
+ Antibactériens-lincosanides (voie orale),
+ Antihistaminiques H 2 (voie orale),
+ Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale),
+ Chloroquine (voie orale),
+ Diflunisal (voie orale),
+ Digoxine (voie orale),
+ Diphosphonates,
+ Fer (sels),
+ Fluorure de sodium,
+ Glucocorticoïdes (voie orale) (Décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone),
+ Indométacine (voie orale),
+ Kayexalate (voie orale),
+ Kétoconazole (voie orale),
+ Lansoprazole,
+ Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale),
+ Pénicillamine (voie orale),
Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec:
+ Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale),
Associations à prendre en compte
+ Salicylés:
Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études de tératogénèse chez l'animal sont négatives.
En clinique, l'utilisation relativement répandue n'a, à ce jour, révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique. Toutefois, des données complémentaires sont nécessaires pour confirmer l'absence de risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au cours du premier trimestre de la grossesse.
Allaitement
En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
· Liés à l'aluminium: lors de traitement de longue durée ou de surdosage, risque de déplétion phosphorée, constipation.
· Liés à la myrtécaïne: possibilité d'allergie.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et de constipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d’hypermagnésémie.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL ASSOCIE A UN ANTI-ACIDE ET UN PROTECTEUR MUQUEUX
( A: appareil digestif et métabolisme )
Myrtécaïne: anesthésique local
Sel d'aluminium: anti-acide
Sulfate de galactane (polysaccharide dérivé du carragheen): forme un gel en présence d'eau.
Capacité antiacide :
2 comprimés neutralisent 8,6 mEq d'ions H +.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
6.1. Liste des excipients
Saccharose, saccharose *, lactose, carbonate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre, glucose liquide (sous forme anhydre), stéarate de magnésium, jaune orangé S (E 110), saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane, glycyrrhizinate monoammoniacal.
* Saccharose additionné de 0,1 à 0,2% d'acide silicique.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette thermoformée (PVC-PVDC-Aluminium) de 8 comprimés.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
TEOFARMA
Via F.lli cervi n° 8
27010 Valle Salimbene (PV) ITALIE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
· 315 018-3:20 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium)
· 300 046-6:40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium)
· 550 048-6:250 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste II
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Sommaire notice (#Sommaire_notice)
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_ACIDRINE,_comprimé_à_croquer_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
Classe pharmacothérapeutique (#Classe_pharmacothérapeutique)
Indications thérapeutiques (#Indications_thérapeutiques)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_ACIDRINE,_comprimé_à_croquer_?)
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament (#Liste_des_informations_nécessaires_avant_la_prise_du_médicament)
Contre-indications (#Contre-indications)
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales (#Précautions_d_emploi_;_mises_en_garde_spéciales)
Interactions avec d'autres médicaments (#Interactions_avec_d_autres_médicaments)
Interactions avec les aliments et les boissons (#Interactions_avec_les_aliments_et_les_boissons)
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives (#Interactions_avec_les_produits_de_phytothérapie_ou_thérapies_alternatives)
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (#Utilisation_pendant_la_grossesse_et_l_allaitement)
Sportifs (#Sportifs)
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines (#Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_ou_à_utiliser_des_machines)
Liste des excipients à effet notoire (#Liste_des_excipients_à_effet_notoire)
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ? (#3._COMMENT_PRENDRE_ACIDRINE,_comprimé_à_croquer_?)
Instructions pour un bon usage (#Instructions_pour_un_bon_usage)
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement (#Posologie,_Mode_et/ou_voie(s)_d_administration,_Fréquence_d_administration_et_Durée_du_traitement)
Symptômes et instructions en cas de surdosage (#Symptômes_et_instructions_en_cas_de_surdosage)
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses (#Instructions_en_cas_d_omission_d_une_ou_de_plusieurs_doses)
Risque de syndrome de sevrage (#Risque_de_syndrome_de_sevrage)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
Description des effets indésirables (#Description_des_effets_indésirables)
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ? (#5._COMMENT_CONSERVER_ACIDRINE,_comprimé_à_croquer_?)
Date de péremption (#Date_de_péremption)
Conditions de conservation (#Conditions_de_conservation)
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration (#Si_nécessaire,_mises_en_garde_contre_certains_signes_visibles_de_détérioration)
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES (#6._INFORMATIONS_SUPPLEMENTAIRES)
Liste complète des substances actives et des excipients (#Liste_complète_des_substances_actives_et_des_excipients)
Forme pharmaceutique et contenu (#Forme_pharmaceutique_et_contenu)
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent (#Nom_et_adresse_du_titulaire_de_l_autorisation_de_mise_sur_le_marché_et_du_titulaire_de_l_autorisation_de_fabrication_responsable_de_la_libération_des_lots,_si_différent)
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen (#Noms_du_médicament_dans_les_Etats_membres_de_l_Espace_Economique_Européen)
Date d’approbation de la notice (#Date_d_approbation_de_la_notice)
AMM sous circonstances exceptionnelles (#AMM_sous_circonstances_exceptionnelles)
Informations Internet (#Informations_Internet)
Informations réservées aux professionnels de santé (#Informations_réservées_aux_professionnels_de_santé)
Autres (#Autres)
Contre-indications, Effets secondaires">
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2013
Dénomination du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
ACIDRINE, comprimé à croquer
Laurylsulfate de myrtécaïne / aminoacétate basique d'aluminium / sulfate de galactane
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
#top
Redirection vers le haut de page
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer?
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACIDRINE, comprimé à croquer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique
#top
Redirection vers le haut de page
ANESTHESIQUE LOCAL associé à un ANTI-ACIDE et un PROTECTEUR MUQUEUX
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament est préconisé dans les douleurs et les brûlures de l'œsophage ou dans les douleurs, les brûlures et les aigreurs de l'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
#top
Redirection vers le haut de page
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
#top
Redirection vers le haut de page
Ne prenez jamais ACIDRINE, comprimé à croquer en cas d'antécédent d'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
#top
Redirection vers le haut de page
Faites attention avec ACIDRINE, comprimé à croquer :
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, au galactose ou un déficit en lactase de Lapp, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé (E110)) et peut provoquer des réactions allergiques.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose et lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé).
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de dialyse chronique.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
#top
Redirection vers le haut de page
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Les antiacides peuvent diminuer l’effet de nombreux autres médicaments. Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entre l’antiacide et un autre médicament.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
#top
Redirection vers le haut de page
Grossesse et allaitement
Aucun effet néfaste n'a été rapporté après de nombreuses années d'utilisation avec ce produit au cours de la grossesse. En conséquence, ce médicament peut, dans les conditions normales d'utilisation, être prescrit au cours des deux derniers trimestres de la grossesse.
Par mesure de précaution, éviter au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs "> Sportifs
Sportifs "> (#top)
Sportifs " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true">
Redirection vers le haut de page
Sportifs
Attention: cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
#top
Redirection vers le haut de page
Liste des excipients à effet notoire : Saccharose, lactose (0,6 g de saccharose et 0,35 g de lactose par comprimé), Jaune orangé S (E 110).
3. COMMENT PRENDRE ACIDRINE, comprimé à croquer ?
#top
Redirection vers le haut de page
Instructions pour un bon usage
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
#top
Redirection vers le haut de page
Posologie
Croquer ou sucer 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Puis, avaler rapidement un verre d'eau après absorption afin d'éviter l'anesthésie des muqueuses buccales et de la glotte.
Il est habituellement inutile de dépasser 6 comprimés par jour. Si celles-ci ne suffisent pas à vous calmer, DEMANDEZ L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
· IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS
· NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
#top
Redirection vers le haut de page
Si vous avez pris plus de ACIDRINE, comprimé à croquer que vous n’auriez dû :
Une utilisation prolongée ou à forte dose peuvent entrainer une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée et de constipation. Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d’hypermagnésémie.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Description des effets indésirables
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, ACIDRINE, comprimé à croquer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
· risque de diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d'utilisation prolongée,
· possibilité d'allergie, de constipation.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ACIDRINE, comprimé à croquer ?
#top
Redirection vers le haut de page
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
#top
Redirection vers le haut de page
Ne pas utiliser ACIDRINE, comprimé à croquer après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
#top
Redirection vers le haut de page
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
#top
Redirection vers le haut de page
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
#top
Redirection vers le haut de page
Liste complète des substances actives et des excipients
#top
Redirection vers le haut de page
Que contient ACIDRINE, comprimé à croquer ?
Les substances actives sont:
Laurylsulfate de myrtécaïne............................................................................................................. 2,50 mg
(Quantité correspondante en myrtécaïne base.................................................................................. 1,25 mg)
Aminoacétate basique d'aluminium................................................................................................ 250,00 mg
Sulfate de galactane.................................................................................................................... 200,00 mg
Pour 1 comprimé
Les autres composants sont:
Saccharose, lactose, carbonate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre, glucose liquide, stéarate de magnésium, jaune orangé S (E 110), saccharine sodique, huile essentielle de menthe poivrée, huile essentielle de badiane, glycyrrhizinate monoammoniacal.
1 comprimé contient 0,05 g d'aluminium, 0,6 g de saccharose, 0,35 g de lactose et 2 mg de glycyrrhizine.
Forme pharmaceutique et contenu
#top
Redirection vers le haut de page
Qu'est-ce que ACIDRINE, comprimé à croquer et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à croquer. Boîte de 20, 40 ou de 250 comprimés à croquer.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
#top
Redirection vers le haut de page
Titulaire
TEOFARMA
Via F.lli cervi n° 8
27010 Valle Salimbene (PV) ITALIE
Exploitant
TEOFARMA S.r.l
Via F.lli Cervi n° 8
27010 VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Fabricant
TEOFARMA
Via Fratelli Cervi 8
27010 - VALLE SALIMBENE (PV)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
#top
Redirection vers le haut de page
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Informations Internet
#top
Redirection vers le haut de page
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
#top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Autres "> Autres
Autres "> (#top)
Autres " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true">
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
Haut de page (#top)