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ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 12/12/2006
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
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Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
Groupe(s) générique(s)
#top
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
#top
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) > charbon activé 70 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)
Code CIP : 377 687-6 ou 34009 377 687 6 4
Déclaration de commercialisation : 31/01/2011
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 948 845 2
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Grossesse et allaitement (#4.6._Grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2006
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Charbon végétal activé........................................................................................................................ 70 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 (#Rcp_6_1_ListeExcipients_1).
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles digestives, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Mode d'administration
Voie orale
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour avant les repas ou au moment des douleurs. La posologie peut être portée à 3 comprimés 3 fois par jour si nécessaire.
Enfant de plus de 6 ans : 1 à 2 comprimés 3 fois par jour avant les repas ou au moment des douleurs.
Durée du traitement
La durée maximale de traitement est de 10 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par solution de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées...).
En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le charbon diminue la résorption digestive de certains autres médicaments ingérés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des autres médicaments.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Acide acétylsalicylique
Augmentation de l'excrétion rénale de l'acide acétylsalicylique par alcalinisation des urines.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance (2 heures) de l'acide acétylsalicylique.
+ Antisécrétoires antihistaminiques H2
Diminution de l'absorption digestive de l'antihistaminique H2.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'antihistaminique H2 (plus de 2 heures, si possible).
+ Aténolol
Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).
+ Bisphosphonates
Diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate).
+ Catiorésine sulfo sodique
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la résine (plus de 2 heures, si possible).
+ Chloroquine
Diminution de l'absorption digestive de la chloroquine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la chloroquine (plus de 2 heures, si possible).
+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
+ Diflunisal
Diminution de l'absorption digestive du diflunisal.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du diflunisal (plus de 2 heures, si possible).
+ Digitaliques
Diminution de l'absorption digestive du digitalique.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du digitalique (plus de 2 heures, si possible).
+ Ethambutol
Diminution de l'absorption digestive de l'éthambutol.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'éthambutol (plus de 2 heures, si possible).
+ Fer
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).
+ Féxofenadine
Diminution de l'absorption digestive de la féxofénadine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la féxofénadine (plus de 2 heures).
+ Fluor
Diminution de l'absorption digestive du fluor.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du fluor (plus de 2 heures, si possible).
+ Fluoroquinolones
Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).
+ Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif)
Décrit pour la prednisolone, la dexaméthasone. Diminution de l'absorption digestive des glucocorticoïdes. Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des glucocorticoïdes (plus de 2 heures, si possible).
+ Indométacine
Diminution de l'absorption digestive de l'indométacine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'indométacine (plus de 2 heures, si possible).
+ Isoniazide
Diminution de l'absorption digestive de l'isoniazide.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de l'isoniazide (plus de 2 heures, si possible).
+ Kétoconazole
Diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du kétoconazole (plus de 2 heures, si possible).
+ Lansoprazole
Diminution de l'absorption digestive du lansoprazole.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du lansoprazole (plus de deux heures, si possible).
+ Lévothyroxine
Diminution de l'absorption digestive de la lévothyroxine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la lévothyroxine (plus de deux heures, si possible).
+ Lincosanides
Diminution de l'absorption digestive des lincosanides.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des lincosanides (plus de 2 heures avant, si possible).
+ Métoprolol
Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).
+ Neuroleptiques phénothiaziniques
Diminution de l'absorption digestive des neuroleptiques phénothiaziniques.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance des neuroleptiques phénothiaziniques (plus de 2 heures, si possible).
+ Pénicillamine
Diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).
+ Phosphore
Diminution de l'absorption digestive du phosphore.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du phosphore (plus de 2 heures, si possible).
+ Propranolol
Diminution de l'absorption digestive du bêta-bloquant.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance du bêta-bloquant (plus de 2 heures, si possible).
+ Thyroxines
Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine.
Prendre le médicament à base de charbon végétal à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique: Adsorbants intestinaux, Code ATC: A07BA01.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Le charbon activé n'est pas absorbé par le tractus gastro-intestinal.
Distribution
La totalité de la dose de charbon activé administrée reste dans le lumen gastro-intestinal et absorbe un grand nombre de substances.
Métabolisme et élimination
Le charbon activé est éliminé intégralement dans les fèces sans biotransformation.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Noyau :
Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000, stéarate de magnésium.
Enrobage :
Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30, 40, 42 et 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE
181 - 183, rue Andre Karman
BP 101
93303 Aubervilliers Cedex
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 377 684-7: 30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 377 685-3: 40 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 377 687-6: 42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
· 377 688-2: 60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Sommaire notice (#Sommaire_notice)
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_ACTICARBINE_70_mg,_comprimé_enrobé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
Classe pharmacothérapeutique (#Classe_pharmacothérapeutique)
Indications thérapeutiques (#Indications_thérapeutiques)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_ACTICARBINE_70_mg,_comprimé_enrobé_?)
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament (#Liste_des_informations_nécessaires_avant_la_prise_du_médicament)
Contre-indications (#Contre-indications)
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales (#Précautions_d_emploi_;_mises_en_garde_spéciales)
Interactions avec d'autres médicaments (#Interactions_avec_d_autres_médicaments)
Interactions avec les aliments et les boissons (#Interactions_avec_les_aliments_et_les_boissons)
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives (#Interactions_avec_les_produits_de_phytothérapie_ou_thérapies_alternatives)
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (#Utilisation_pendant_la_grossesse_et_l_allaitement)
Sportifs (#Sportifs)
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines (#Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_ou_à_utiliser_des_machines)
Liste des excipients à effet notoire (#Liste_des_excipients_à_effet_notoire)
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_ACTICARBINE_70_mg,_comprimé_enrobé_?)
Instructions pour un bon usage (#Instructions_pour_un_bon_usage)
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement (#Posologie,_Mode_et/ou_voie(s)_d_administration,_Fréquence_d_administration_et_Durée_du_traitement)
Symptômes et instructions en cas de surdosage (#Symptômes_et_instructions_en_cas_de_surdosage)
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses (#Instructions_en_cas_d_omission_d_une_ou_de_plusieurs_doses)
Risque de syndrome de sevrage (#Risque_de_syndrome_de_sevrage)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
Description des effets indésirables (#Description_des_effets_indésirables)
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_ACTICARBINE_70_mg,_comprimé_enrobé_?)
Date de péremption (#Date_de_péremption)
Conditions de conservation (#Conditions_de_conservation)
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration (#Si_nécessaire,_mises_en_garde_contre_certains_signes_visibles_de_détérioration)
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES (#6._INFORMATIONS_SUPPLEMENTAIRES)
Liste complète des substances actives et des excipients (#Liste_complète_des_substances_actives_et_des_excipients)
Forme pharmaceutique et contenu (#Forme_pharmaceutique_et_contenu)
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent (#Nom_et_adresse_du_titulaire_de_l_autorisation_de_mise_sur_le_marché_et_du_titulaire_de_l_autorisation_de_fabrication_responsable_de_la_libération_des_lots,_si_différent)
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen (#Noms_du_médicament_dans_les_Etats_membres_de_l_Espace_Economique_Européen)
Date d’approbation de la notice (#Date_d_approbation_de_la_notice)
AMM sous circonstances exceptionnelles (#AMM_sous_circonstances_exceptionnelles)
Informations Internet (#Informations_Internet)
Informations réservées aux professionnels de santé (#Informations_réservées_aux_professionnels_de_santé)
Autres (#Autres)
Contre-indications, Effets secondaires">
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 12/12/2006
Dénomination du médicament
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ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé
Charbon végétal activé
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
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Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique
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Ce médicament est un adsorbant intestinal.
Indications thérapeutiques
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Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
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Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
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Sans objet.
Contre-indications
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Ne prenez jamais ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
· si vous êtes allergique à l'un des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
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Faites attention avec ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
· En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
· En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...)
· En cas de diarrhée associée, il est nécessaire:
o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)
o s'alimenter le temps de la diarrhée,
§ en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.
§ en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Interactions avec d'autres médicaments
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Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance (plus de 2 heures, si possible).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
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Aliments et boissons
La prise d'aliments et boissons ne provoque pas d'interférence avec ce médicament.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
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Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
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Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs "> Sportifs
Sportifs "> (#top)
Sportifs " class="fr-tooltip fr-placement" role="tooltip" aria-hidden="true">
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Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
#top
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Conduite de véhicules et utilisation de machines
ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est sans influence sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Liste des excipients à effet notoire
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Liste des excipients à effet notoire : saccharose, glucose liquide (sous forme anhydre).
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
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Instructions pour un bon usage
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Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
#top
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Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Chez l'adulte, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, elle peut être portée si nécessaire à 3 comprimés 3 fois par jour.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, elle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.
La prise s'effectue avant les repas ou au moment des douleurs.
Durée du traitement
La durée maximale de traitement est de 10 jours.
Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien
Symptômes et instructions en cas de surdosage
#top
Redirection vers le haut de page
Si vous avez utilisé plus de ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
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Si vous oubliez d'utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
#top
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Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
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Description des effets indésirables
#top
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Comme tous les médicaments, ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
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Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
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Ne pas utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
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Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
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Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
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Liste complète des substances actives et des excipients
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Que contient ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé?
La substance active est:
Charbon végétal activé....................................................................................................................... 70 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont:
Noyau :
Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000, stéarate de magnésium.
Enrobage :
Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba.
Forme pharmaceutique et contenu
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Qu'est ce que ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîtes de 30, 40, 42 ou 60.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
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Titulaire
Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE
181 - 183, rue Andre Karman
BP 101
93303 Aubervilliers Cedex
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES ELERTE
181-183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES ELERTE
181-183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
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Sans objet.
Date d’approbation de la notice
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La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
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Sans objet.
Informations Internet
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Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
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