Dernière mise à jour le 01/06/2026
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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 29/04/2022
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.
Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
· L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la pression artérielle diminue.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
AMLODIPINE (BESILATE D') équivalant à AMLODIPINE 5 mg + VALSARTAN 80 mg - EXFORGE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé (/medicament/affiche/groupe-generique/69930924/1401) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d'amlodipine
> valsartan 80 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 529 9 4
Déclaration de commercialisation : 22/11/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 5,42 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 6,44 EUR
Taux de remboursement :65 %
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> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 530 0 7
Déclaration de commercialisation : 22/11/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 15,32 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 2,76 EUR
Prix honoraire compris : 18,08 EUR
Taux de remboursement :65 %
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : TEVA BV
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 993 092 4
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine)..................................................................... 5 mg
Valsartan............................................................................................................................... 80 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé jaune, rond (8 mm), biconvexe, comportant la mention « I » sur une face et la mention « LD » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est d’un comprimé par jour.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée avec l’amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg seuls.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L’adaptation individuelle de la dose de chacun des composants (c.-à-d. amlodipine et valsartan) est recommandée avant de passer à l’association à dose fixe. Le passage direct de la monothérapie à l’association à dose fixe peut être envisagé s’il est cliniquement justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan et de l’amlodipine séparément sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place le dosage d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE correspondant aux mêmes doses de ces deux composants.
Altération de la fonction rénale
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant une altération de la fonction rénale sévère. Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients présentant une altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas d’altération de la fonction rénale modérée, il est conseillé de surveiller les taux de potassium et de créatinine.
Altération de la fonction hépatique
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est contre-indiqué chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique sévère (voir rubrique 4.3).
Les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou des troubles dus à l’obstruction des voies biliaires devront faire l’objet d’une attention particulière en cas d’administration d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE (voir rubrique 4.4).
Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique légère à modérée sans cholestase, la dose maximale recommandée de valsartan est de 80 mg. Les recommandations posologiques de l’amlodipine n’ont pas été établies chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique légère à modérée. Lors du passage à l’amlodipine ou à AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE chez les patients hypertendus éligibles (voir rubrique 4.1) présentant une altération de la fonction hépatique, la plus faible dose d’amlodipine disponible en monothérapie ou d’amlodipine dans une association, respectivement, doit être utilisée.
Personnes âgées (65 ans et plus)
La prudence est de mise lors de l’augmentation des doses chez les patients âgés. Lors du passage à l’amlodipine ou à AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE chez les patients hypertendus âgés éligibles (voir rubrique 4.1), la plus faible dose d’amlodipine disponible en monothérapie ou d’amlodipine dans une association, respectivement, doit être utilisée.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE chez les enfants âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale.
Il est recommandé de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE avec de l’eau.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité aux substances actives, aux dérivés de la dihydropyridine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Altération de la fonction hépatique sévère, cirrhose biliaire ou cholestase.
· Utilisation concomitante d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE avec des produits contenant de l’aliskiren chez les patients présentant un diabète ou une altération de la fonction rénale (DFG 2 ) (voir rubriques 4.5 et 5.1).
· Deuxième et troisième trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.4 et 4.6).
· Hypotension sévère.
· Choc (y compris choc cardiogénique).
· Obstruction de la voie d’éjection du ventricule gauche (par exemple, cardiomyopathie hypertrophique obstructive et sténose aortique de degré élevé).
· Insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus du myocarde aigu.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La sécurité et l’efficacité de l’amlodipine au cours d’une crise hypertensive n’ont pas été établies.
Grossesse
Les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) ne doivent pas être instaurés au cours de la grossesse. Les patientes qui envisagent une grossesse doivent passer à des traitements antihypertenseurs alternatifs ayant un profil de sécurité établi pour une utilisation pendant la grossesse, à moins que la poursuite du traitement par ARA II soit considérée comme essentielle. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARA II doit être arrêté immédiatement, et, si nécessaire, un traitement alternatif doit être démarré (voir rubriques 4.3 et 4.6).
Patients présentant une déplétion sodée et/ou volémique
Une hypotension excessive a été observée chez 0,4 % des patients traités par AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE pour une hypertension artérielle non compliquée dans des études contrôlées contre placebo. Une hypotension symptomatique peut survenir chez les patients avec un système rénine-angiotensine activé (tels que les patients présentant une déplétion volémique et/ou sodée recevant des doses élevées de diurétiques) qui reçoivent un traitement par antagonistes des récepteurs de l’angiotensine. Il est recommandé de corriger cette hypotension avant l’administration d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE ou d’instaurer une surveillance médicale étroite au début du traitement.
En cas de survenue d’une hypotension avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE, placer le patient en position couchée et perfuser au besoin du sérum physiologique en intraveineuse. Le traitement peut être repris, une fois la pression artérielle stabilisée.
Hyperkaliémie
La prise concomitante de suppléments potassiques, de diurétiques épargneurs du potassium, de substituts du sel contenant du potassium ou d’autres médicaments susceptibles d’augmenter les taux sériques de potassium (héparine, etc.) doit être effectuée avec prudence et s’accompagner d’un contrôle fréquent de la kaliémie.
Sténose de l’artère rénale
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE doit être utilisé avec prudence pour traiter l’hypertension chez des patients présentant une sténose de l’artère rénale unilatérale ou bilatérale ou une sténose artérielle sur rein unique, étant donné l’augmentation possible de l’urée sanguine et de la créatinine sérique chez ces patients.
Transplantation rénale
Il n’existe à ce jour aucune expérience de la sécurité d’emploi d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE chez des patients ayant récemment subi une transplantation rénale.
Altération de la fonction hépatique
Le valsartan est essentiellement éliminé sous forme inchangée par voie biliaire. La demi-vie de l’amlodipine est augmentée et son ASC (aire sous la courbe) est plus grande chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique ; les recommandations posologiques n’ont pas été établies. En cas d’administration d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE, une surveillance particulière devra être instaurée chez les patients qui présentent une altération de la fonction hépatique légère à modérée ou des troubles dus à l’obstruction des voies biliaires.
Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique légère à modérée sans cholestase, la dose maximale recommandée de valsartan est de 80 mg.
Altération de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’est nécessaire en cas d’altération de la fonction rénale légère à modérée (DFG > 30 mL/min/1,73 m 2 ). En cas d’altération de la fonction rénale modérée, il est conseillé de surveiller les taux de potassium et de créatinine.
Hyperaldostéronisme primaire
Les patients présentant un hyperaldostéronisme primaire ne doivent pas être traités par le valsartan (antagoniste de l’angiotensine II) ; leur système rénine-angiotensine est altéré par cette maladie.
Angioœdèmes
Des angioœdèmes, y compris un gonflement du larynx et de la glotte, entraînant une obstruction des voies aériennes et/ou un gonflement du visage, des lèvres, du pharynx et/ou de la langue ont été rapportés chez des patients traités par valsartan. Certains de ces patients ont eu des antécédents d’angioœdèmes avec d’autres médicaments, incluant les IEC. AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE doit être immédiatement interrompu chez les patients qui développent des angioœdèmes et ne doit pas être réadministré.
Angioœdème intestinal
Des angioœdèmes intestinaux ont été rapportés chez des patients traités par des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, y compris le valsartan (voir rubrique 4.8). Ces patients présentaient des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Les symptômes se sont résolus après l’arrêt des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Si un angioœdème intestinal est diagnostiqué, amlodipine/valsartan doit être arrêté et une surveillance appropriée doit être mise en œuvre jusqu’à disparition complète des symptômes.
Insuffisance cardiaque/post-infarctus du myocarde
Du fait de l’inhibition du système rénine-angiotensine-aldostérone, des modifications de la fonction rénale sont à prévoir chez les individus à risque. Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère dont la fonction rénale peut dépendre de l’activité du système rénine-angiotensine-aldostérone, le traitement par IEC ou par antagonistes des récepteurs de l’angiotensine a été associé à une oligurie et/ou une augmentation progressive de l’urée sanguine et (dans de rares cas) à une insuffisance rénale aiguë et/ou au décès. Des résultats similaires ont été rapportés avec le valsartan. L’évaluation des patients présentant une insuffisance cardiaque ou en post-infarctus du myocarde doit toujours comprendre une évaluation de la fonction rénale.
Dans une étude à long terme de l’amlodipine, contrôlée contre placebo (PRAISE-2), réalisée chez des patients présentant une insuffisance cardiaque d’origine non ischémique de grade III ou IV de la classe NYHA ( New York Heart Association Classification ), l’amlodipine a été associée à une augmentation des cas rapportés d’œdème pulmonaire ; l’incidence de l’aggravation de l’insuffisance cardiaque versus placebo n’était cependant pas significative.
Les inhibiteurs calciques dont l’amlodipine doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive parce qu’ils peuvent augmenter le risque d’événements cardiovasculaires futurs et de mortalité.
Rétrécissement aortique et mitral
Comme avec tous les autres vasodilatateurs, les patients présentant un rétrécissement mitral ou un rétrécissement aortique important de grade non élevé devront faire l’objet d’une attention particulière.
Double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)
Il est établi que l’association d’IEC, d’ARA II ou d’aliskiren augmente le risque d’hypotension, d’hyperkaliémie et d’altération de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë). Par conséquent, le double blocage du SRAA par l’association d’IEC, d’ARA II ou d’aliskiren, n’est pas recommandé (voir rubriques 4.5 et 5.1).
Si une telle association est considérée comme absolument nécessaire, elle ne pourra se faire que sous la surveillance d’un spécialiste et avec un contrôle étroit et fréquent de la fonction rénale, de l’ionogramme sanguin et de la pression artérielle. Les IEC et les ARA II ne doivent pas être associés chez les patients atteints d’une néphropathie diabétique.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’a été étudié que dans une population de patients hypertendus.
Excipients
Sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions communes à l’association
Aucune étude d’interaction médicamenteuse n’a été réalisée avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE et d’autres médicaments.
Associations à prendre en compte
Autres antihypertenseurs
Les antihypertenseurs fréquemment utilisés (par exemple, alpha-bloquants, diurétiques) et les autres médicaments qui peuvent provoquer une hypotension comme effet indésirable (par exemple, antidépresseurs tricycliques, alpha-bloquants pour le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate) peuvent augmenter l’effet antihypertenseur de l’association.
Interactions liées à l’amlodipine
Association déconseillée
Pamplemousse ou jus de pamplemousse
L’administration concomitante d’amlodipine avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse n’est pas recommandée car la biodisponibilité peut être augmentée chez certains patients, ce qui peut entraîner une augmentation des effets hypotenseurs.
Associations nécessitant des précautions d’emploi
Inhibiteurs du CYP3A4
L’utilisation concomitante d’amlodipine avec des inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 (inhibiteurs de la protéase, antifongiques azolés, macrolides tels que l’érythromycine ou la clarithromycine, le vérapamil ou le diltiazem) peut donner lieu à une augmentation significative de la concentration plasmatique d’amlodipine. La traduction clinique de ces variations pharmacocinétiques peut être plus prononcée chez les personnes âgées. Par conséquent, une surveillance clinique et une adaptation posologique pourront être nécessaires.
Inducteurs du CYP3A4 (anticonvulsivants [par exemple, carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone], rifampicine, Hypericum perforatum)
Lors de la co-administration d’inducteurs connus du CYP3A4, la concentration plasmatique d’amlodipine peut varier. Par conséquent, la pression artérielle doit être surveillée et une adaptation posologique doit être envisagée pendant et après la prise concomitante d’un médicament, en particulier avec des inducteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, rifampicine, Hypericum perforatum ).
Simvastatine
La co-administration de doses multiples de 10 mg d’amlodipine avec 80 mg de simvastatine a entraîné une augmentation de l’exposition à la simvastatine de 77 % par rapport à la simvastatine seule. Il est recommandé de limiter la dose de simvastatine à 20 mg par jour chez les patients recevant de l’amlodipine.
Dantrolène (perfusion)
Chez l’animal, une fibrillation ventriculaire et un collapsus cardio-vasculaire létaux ont été observés en association avec une hyperkaliémie après l’administration de vérapamil et de dantrolène intraveineux. Compte tenu du risque d’hyperkaliémie, il est recommandé d’éviter la co-administration d’inhibiteurs calciques comme l’amlodipine chez les patients susceptibles de présenter une hyperthermie maligne et dans la prise en charge de l’hyperthermie maligne.
Tacrolimus
Il existe un risque d’augmentation du taux sanguin de tacrolimus lorsqu’il est administré avec de l’amlodipine. Afin d’éviter la toxicité du tacrolimus, l’administration d’amlodipine chez un patient recevant du tacrolimus nécessite une surveillance du taux sanguin de tacrolimus ainsi qu’un ajustement de la dose de tacrolimus si nécessaire.
Associations à prendre en compte
Autres
Dans les études d’interactions cliniques, l’amlodipine n’a pas affecté les propriétés pharmacocinétiques de l’atorvastatine, de la digoxine, de la warfarine ou de la ciclosporine.
Interactions liées au valsartan
Associations déconseillées
Lithium
Des augmentations réversibles de la lithémie et une toxicité ont été rapportées en cas d’administration concomitante de lithium avec des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine ou des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, dont le valsartan. Par conséquent, une surveillance attentive de la lithémie est recommandée en cas d’administration concomitante. Si un diurétique est également utilisé, le risque de toxicité liée au lithium pourrait être d’autant plus important avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE.
Diurétiques épargneurs de potassium, suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium et autres substances susceptibles d’augmenter les taux de potassium
Une surveillance de la kaliémie est conseillée en cas d’administration concomitante d’un médicament modifiant les taux de potassium avec le valsartan.
Associations nécessitant des précautions d’emploi
Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris inhibiteurs sélectifs de la COX-2, acide acétylsalicylique (> 3 g/jour) et AINS non sélectifs
Une diminution de l’effet antihypertenseur est possible en cas d’administration concomitante d’antagonistes de l’angiotensine II et d’AINS. De plus, l’utilisation concomitante d’antagonistes de l’angiotensine II et d’AINS peut entraîner un risque accru d’aggravation de la fonction rénale et une augmentation de la kaliémie. Par conséquent, une surveillance de la fonction rénale en début de traitement et une hydratation du patient est recommandée.
Inhibiteurs du transporteur d’influx (rifampicine, ciclosporine) ou du transporteur d’efflux (ritonavir)
Les résultats d’une étude in vitro menée sur du tissu hépatique humain révèlent que le valsartan est un substrat du transporteur hépatique d’influx OATP1B1 et du transporteur hépatique d’efflux MRP2. La co-administration d’inhibiteurs du transporteur d’influx (rifampicine, ciclosporine) ou du transporteur d’efflux (ritonavir) peut augmenter l’exposition systémique du valsartan.
Double blocage du SRAA avec les ARA II, les IEC ou l’aliskiren
Les données issues des essais cliniques ont révélé que le double blocage du SRAA par l’utilisation concomitante d’IEC, d’ARA II ou d’aliskiren était associé à une fréquence plus élevée d’événements indésirables tels que l’hypotension, l’hyperkaliémie et l’altération de la fonction rénale (y compris insuffisance rénale aiguë) par rapport à l’utilisation d’un seul médicament agissant sur le SRAA (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.1).
Autres
Aucune interaction cliniquement significative n’a été mise en évidence entre le valsartan administré en monothérapie et les substances suivantes : cimétidine, warfarine, furosémide, digoxine, aténolol, indométacine, hydrochlorothiazide, amlodipine, glibenclamide.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Amlodipine
Chez la femme, la sécurité de l’amlodipine au cours de la grossesse n’a pas été établie. Dans les études chez l’animal, une reprotoxicité a été observée à doses élevées (voir rubrique 5.3). L’utilisation au cours de la grossesse n’est recommandée que si aucune alternative plus sûre n’est disponible et lorsque la maladie elle-même présente des risques plus importants pour la mère et le fœtus.
Valsartan
L’utilisation d’antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II) n’est pas recommandée pendant le premier trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.4). L’utilisation des ARA II est contre-indiquée pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de tératogénicité après exposition aux IEC pendant le premier trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure ; cependant, une petite augmentation du risque ne peut être exclue. Bien qu’il n’existe aucune donnée épidémiologique contrôlée sur le risque avec les antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II (ARA II), des risques similaires peuvent exister pour cette classe de médicaments. Les patientes qui envisagent une grossesse doivent passer à des traitements antihypertenseurs alternatifs ayant un profil de sécurité établi pour une utilisation pendant la grossesse, à moins que la poursuite du traitement par ARA II soit considérée comme essentielle. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par ARA II doit être arrêté immédiatement, et, si nécessaire, un traitement alternatif doit être démarré.
Chez l’être humain, une exposition à un traitement par ARA II au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une fœtotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d’ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) (voir rubrique 5.3).
En cas d’exposition aux ARA II à partir du deuxième trimestre de la grossesse il est recommandé de pratiquer une échographie afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne.
Les nourrissons de mères traitées par ARA II doivent être étroitement surveillés sur le plan tensionnel (hypotension) (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Allaitement
L’amlodipine est excrétée dans le lait maternel. La proportion de dose maternelle reçue par le nourrisson a été estimée à un intervalle interquartile de 3 à 7 %, avec un maximum de 15 %. L’effet de l’amlodipine sur les nourrissons est inconnu. Aucune information n’est disponible concernant l’utilisation d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE durant l’allaitement ; par conséquent, AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’est pas recommandé et des traitements alternatifs avec des profils de sécurité durant l’allaitement mieux établis sont préférables, en particulier lors de l’allaitement d’un nouveau-né ou d’un nourrisson prématuré.
Fertilité
Il n’existe pas d’études cliniques de fertilité avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE.
Valsartan
Le valsartan n’a pas d’effet sur la capacité de reproduction du rat mâle ou femelle à des doses orales allant jusqu’à 200 mg/kg/jour. Cette dose correspond à 6 fois la dose recommandée chez l’être humain exprimée en mg/m 2 (les calculs prennent comme hypothèse une dose orale de 320 mg/jour et un poids du patient de 60 kg).
Amlodipine
Des modifications biochimiques réversibles au niveau de la tête des spermatozoïdes ont été rapportées chez certains patients traités par des inhibiteurs calciques. Les données cliniques sont insuffisantes concernant l’effet potentiel de l’amlodipine sur la fertilité. Dans une étude menée chez le rat, des effets indésirables ont été détectés sur la fertilité des mâles (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les patients sous AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE qui conduisent des véhicules ou qui utilisent des machines doivent être informés qu’ils peuvent être occasionnellement sujets à des sensations vertigineuses ou à une lassitude.
L’amlodipine peut avoir une influence mineure ou modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Si les patients sous amlodipine présentent des sensations vertigineuses, des céphalées, une fatigue ou des nausées, leur aptitude à réagir peut être altérée.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
La sécurité d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE a été évaluée dans cinq études cliniques contrôlées chez 5 175 patients, parmi lesquels 2 613 ont reçu du valsartan en association avec de l’amlodipine. Les effets indésirables suivants sont survenus le plus fréquemment ou sont les plus importants ou les plus sévères : rhinopharyngite, grippe, hypersensibilité, céphalées, syncope, hypotension orthostatique, œdème, œdème prenant le godet, œdème facial, œdème périphérique, fatigue, bouffées congestives, asthénie et bouffées de chaleur.
Tableau listant les effets indésirables
Les effets indésirables sont classés par fréquence, à l’aide de la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100,
Classe de systèmes d’organes MedDRA
Effets indésirables
Fréquence
Amlodipine/ Valsartan
Amlodipine
Valsartan
Infections et infestations
Rhinopharyngite
Fréquent
--
--
Grippe
Fréquent
--
--
Affections hématologiques et du système lymphatique
Hémoglobine et hématocrite diminués
--
--
Fréquence indéterminée
Leucopénie
--
Très rare
--
Neutropénie
--
--
Fréquence indéterminée
Thrombopénie, parfois avec purpura
--
Très rare
Fréquence indéterminée
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperglycémie
--
Très rare
--
Hyponatrémie
Peu fréquent
--
--
Affections psychiatriques
Dépression
--
Peu fréquent
--
Anxiété
Rare
--
--
Insomnie/troubles du sommeil
--
Peu fréquent
--
Troubles de l’humeur
--
Peu fréquent
--
Confusion
--
Rare
--
Affections du système nerveux
Coordination anormale
Peu fréquent
--
--
Sensations vertigineuses
Peu fréquent
Fréquent
--
Sensations vertigineuses posturales
Peu fréquent
--
--
Dysgueusie
--
Peu fréquent
--
Syndrome extra-pyramidal
--
Fréquence indéterminée
--
Céphalées
Fréquent
Fréquent
--
Hypertonie
--
Très rare
--
Paresthésie
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Neuropathie périphérique, neuropathie
--
Très rare
--
Somnolence
Peu fréquent
Fréquent
--
Syncope
--
Peu fréquent
--
Tremblements
--
Peu fréquent
--
Hypoesthésie
--
Peu fréquent
--
Affections oculaires
Perturbation visuelle
Rare
Peu fréquent
--
Défauts visuels
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Affections de l’oreille et du labyrinthe
Acouphènes
Rare
Peu fréquent
--
Vertige
Peu fréquent
--
Peu fréquent
Affections cardiaques
Palpitations
Peu fréquent
Fréquent
--
Syncope
Rare
--
--
Tachycardie
Peu fréquent
--
--
Arythmies (notamment bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire)
--
Très rare
--
Infarctus du myocarde
--
Très rare
--
Affections vasculaires
Bouffées congestives
--
Fréquent
--
Hypotension
Rare
Peu fréquent
--
Hypotension orthostatique
Peu fréquent
--
--
Vascularite
--
Très rare
Fréquence indéterminée
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Toux
Peu fréquent
Très rare
Peu fréquent
Dyspnée
--
Peu fréquent
--
Douleur pharyngolaryngée
Peu fréquent
--
--
Rhinite
--
Peu fréquent
--
Affections gastro-intestinales
Gêne abdominale, douleurs abdominales hautes
Peu fréquent
Fréquent
Peu fréquent
Modifications du transit intestinal
--
Peu fréquent
--
Constipation
Peu fréquent
--
--
Diarrhée
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Bouche sèche
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Dyspepsie
--
Peu fréquent
--
Gastrite
--
Très rare
--
Hyperplasie gingivale
--
Très rare
--
Nausées
Peu fréquent
Fréquent
--
Pancréatite
--
Très rare
--
Vomissements
--
Peu fréquent
--
Angioœdème intestinal
Très rare
Affections hépatobiliaires
Test de la fonction hépatique anormal, incluant une augmentation du taux sanguin de bilirubine
--
Très rare*
Fréquence indéterminée
Hépatite
--
Très rare
--
Cholestase intrahépatique, ictère
--
Très rare
--
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Alopécie
--
Peu fréquent
--
Angiœdème
--
Très rare
Fréquence indéterminée
Dermatite bulleuse
--
--
Fréquence indéterminée
Erythème
Peu fréquent
--
--
Erythème polymorphe
--
Très rare
--
Exanthème
Rare
Peu fréquent
--
Hyperhidrose
Rare
Peu fréquent
--
Réaction de photosensibilité
--
Peu fréquent
--
Prurit
Rare
Peu fréquent
Fréquence indéterminée
Purpura
--
Peu fréquent
--
Rash
Peu fréquent
Peu fréquent
Fréquence indéterminée
Altération de la couleur cutanée
--
Peu fréquent
--
Urticaire et autres formes de rash
--
Très rare
--
Dermatite exfoliatrice
--
Très rare
--
Syndrome de Stevens-Johnson
--
Très rare
--
Œdème de Quincke
--
Très rare
--
Nécrolyse épidermique toxique
--
Fréquence indéterminée
--
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Arthralgie
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Dorsalgie
Peu fréquent
Peu fréquent
--
Gonflement articulaire
Peu fréquent
--
--
Spasme musculaire
Rare
Peu fréquent
--
Myalgie
--
Peu fréquent
Fréquence indéterminée
Gonflement des chevilles
--
Fréquent
--
Sensation de lourdeur
Rare
--
--
Affections du rein et des voies urinaires
Créatinine sanguine augmentée
--
--
Fréquence indéterminée
Trouble mictionnel
--
Peu fréquent
--
Nycturie
--
Peu fréquent
--
Pollakiurie
Rare
Peu fréquent
--
Polyurie
Rare
--
--
Insuffisance rénale et altération de la fonction rénale
--
--
Fréquence indéterminée
Affections des organes de reproduction et du sein
Impuissance
--
Peu fréquent
--
Dysérection
Rare
--
--
Gynécomastie
--
Peu fréquent
--
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Asthénie
Fréquent
Peu fréquent
--
Gêne, malaise
--
Peu fréquent
--
Fatigue
Fréquent
Fréquent
Peu fréquent
Œdème facial
Fréquent
--
--
Bouffées congestives, bouffées de chaleur
Fréquent
--
--
Douleur thoracique non cardiaque
--
Peu fréquent
--
Œdème
Fréquent
Fréquent
--
Œdème périphérique
Fréquent
--
--
Douleur
--
Peu fréquent
--
Œdème prenant le godet
Fréquent
--
--
Investigations
Potassium sanguin augmenté
--
--
Fréquence indéterminée
Poids augmenté
--
Peu fréquent
--
Poids diminué
--
Peu fréquent
--
* Evoquant généralement une cholestase
Informations supplémentaires sur l’association
L’œdème périphérique, un effet indésirable connu de l’amlodipine, a été généralement observé à une incidence plus faible chez les patients ayant reçu l’association amlodipine/valsartan que ceux ayant reçu l’amlodipine seule. Dans des essais cliniques en double aveugle, contrôlés, l’incidence des œdèmes périphériques en fonction de la dose était la suivante :
% des patients qui ont présenté des œdèmes périphériques
Valsartan (mg)
0
40
80
160
320
Amlodipine (mg)
0
3,0
5,5
2,4
1,6
0,9
2,5
8,0
2,3
5,4
2,4
3,9
5
3,1
4,8
2,3
2,1
2,4
10
10,3
NA
NA
9,0
9,5
L’incidence moyenne des œdèmes périphériques, calculée à partir des données obtenues avec chaque dose, était de 5,1 % avec l’association amlodipine/valsartan.
Informations supplémentaires sur les composants individuels
Les effets indésirables précédemment rapportés avec l’un des composants individuels (amlodipine ou valsartan) peuvent également être des effets indésirables potentiels avec amlodipine/valsartan, même s’ils n’ont pas été observés dans les essais cliniques ou au cours de la période post-commercialisation.
Amlodipine
Fréquent
Somnolence, sensations vertigineuses, palpitations, douleur abdominale, nausées, œdèmes des chevilles.
Peu fréquent
Insomnie, changement de l’humeur (y compris anxiété), dépression, tremblement, dysgueusie, syncope, hypoesthésie, perturbation visuelle (y compris diplopie), acouphènes, hypotension, dyspnée, rhinite, vomissements, dyspepsie, alopécie, purpura, altération de la couleur cutanée, hyperhidrose, prurit, exanthème, myalgie, crampes musculaires, douleur, trouble mictionnel, augmentation de la fréquence urinaire, impuissance, gynécomastie, douleur thoracique, malaise, poids augmenté, poids diminué.
Rare
Confusion.
Très rare
Leucocytopénie, thrombopénie, réactions allergiques, hyperglycémie, hypertonie, neuropathie périphérique, infarctus du myocarde, arythmie (y compris bradycardie, tachycardie ventriculaire et fibrillation auriculaire), vascularite, pancréatite, gastrite, hyperplasie gingivale, hépatite, ictère, enzymes hépatiques augmentées*, angiœdème, érythème polymorphe, urticaire, dermatite exfoliatrice, syndrome de Stevens-Johnson, œdème de Quincke, photosensibilité.
Fréquence indéterminée
Nécrolyse épidermique toxique.
* Evoquant généralement une cholestase
Des cas exceptionnels de syndrome extrapyramidal ont été rapportés.
Valsartan
Fréquence indéterminée
Diminution de l’hémoglobine, diminution de l’hématocrite, neutropénie, thrombopénie, augmentation de la kaliémie, augmentation des valeurs de la fonction hépatique y compris augmentation de la bilirubinémie, insuffisance rénale et altération de la fonction rénale, augmentation de la créatininémie, angiœdème, myalgie, vascularite, hypersensibilité y compris maladie sérique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Symptômes
Il n’existe pas de données concernant le surdosage avec amlodipine/valsartan. Le principal symptôme de surdosage du valsartan est une hypotension éventuellement prononcée accompagnée de sensations vertigineuses. Le surdosage avec l’amlodipine pourrait provoquer une importante vasodilatation périphérique et, éventuellement, une tachycardie réflexe. Une hypotension systémique prononcée et potentiellement prolongée, notamment un choc d’issue fatale ont été rapportés avec l’amlodipine.
Des cas d’œdème pulmonaire non cardiogénique ont été rarement signalés à la suite d'un surdosage en amlodipine qui peut apparaître de façon retardée (24-48 heures après l'ingestion) et nécessiter une assistance ventilatoire. Des mesures de réanimation précoces (y compris une surcharge liquidienne) pour maintenir la perfusion et le débit cardiaque peuvent être des facteurs déclenchants.
Traitement
En cas d’ingestion récente, il pourra être envisagé de provoquer un vomissement et d’effectuer un lavage gastrique. L’administration de charbon activé à des volontaires sains immédiatement après l’ingestion d’amlodipine ou dans les deux heures qui ont suivi a diminué de manière significative l’absorption de l’amlodipine. En cas d’hypotension cliniquement significative due à un surdosage avec amlodipine/valsartan, instaurer un traitement de soutien cardiovasculaire actif, avec une surveillance fréquente de la fonction cardiaque et respiratoire, surélever les extrémités et contrôler la volémie et la diurèse. Un vasoconstricteur peut être utilisé pour restaurer le tonus vasculaire et la pression artérielle, à condition qu’il n’y ait pas de contre-indication à son utilisation. Le gluconate de calcium administré par voie intraveineuse peut être utile pour inverser les effets du blocage des canaux calciques.
Il est peu probable que le valsartan et l’amlodipine puissent être éliminés par hémodialyse.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques, code ATC : C09DB01.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE associe deux antihypertenseurs dotés de mécanismes complémentaires pour contrôler la pression artérielle chez les patients présentant une hypertension artérielle essentielle : l’amlodipine appartient à la classe des inhibiteurs calciques et le valsartan à la classe des antagonistes de l’angiotensine II. L’association de ces substances a un effet antihypertenseur additif, diminuant la pression artérielle de manière plus importante que chacun des composants administré seul.
Amlodipine/Valsartan
L’association d’amlodipine et de valsartan entraîne une réduction dose-dépendante et additive de la pression artérielle sur tout l’intervalle de doses thérapeutiques. L’effet antihypertenseur d’une dose unique de l’association a persisté pendant 24 heures.
Essais contrôlés contre placebo
Plus de 1 400 patients hypertendus ont reçu l’amlodipine/valsartan une fois par jour au cours de deux essais contrôlés contre placebo. Des adultes présentant une hypertension artérielle essentielle non compliquée légère à modérée (pression artérielle diastolique moyenne en position assise ≥ 95 et Essais contrôlés contre comparateur actif chez les patients non-répondeurs à une monothérapie
Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre comparateur actif, en groupes parallèles, a mis en évidence une normalisation de la pression artérielle (pression artérielle diastolique résiduelle en position assise L’ajout d’amlodipine 10 mg et 5 mg a entraîné une réduction supplémentaire de la pression artérielle systolique/diastolique de 6,0/4,8 mmHg et de 3,9/2,9 mmHg respectivement par rapport aux patients restés sous valsartan 160 mg uniquement.
Un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre comparateur actif, en groupes parallèles, a mis en évidence une normalisation de la pression artérielle (pression artérielle diastolique résiduelle en position assise L’amlodipine/valsartan a également été étudié dans le cadre d’une étude contrôlée contre comparateur actif chez 130 patients hypertendus avec une pression artérielle diastolique moyenne en position assise ≥ 110 mmHg et Dans deux études de suivi à long terme, l’effet de l’amlodipine/valsartan s’est maintenu sur plus d’un an. L’interruption subite de l’amlodipine/valsartan n’a pas été associée à une augmentation rapide de la pression artérielle.
Aucune influence de l’âge, du sexe, de l’origine ethnique ou de l’indice de masse corporel (≥ 30 kg/m 2, 2 ) n’a été mise en évidence lors du traitement par amlodipine/valsartan.
L’amlodipine/valsartan n’a pas été étudié dans une population de patients autre que les patients hypertendus. Le valsartan a été étudié chez les patients présentant un post-infarctus du myocarde et une insuffisance cardiaque. L’amlodipine a été étudiée chez les patients présentant un angor chronique stable, un angor vasospastique et une cardiopathie ischémique documentée par angiographie.
Amlodipine
L’amlodipine contenue dans AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE inhibe l’entrée transmembranaire des ions calcium dans le muscle cardiaque et le muscle lisse vasculaire. Le mécanisme de l’action antihypertensive de l’amlodipine est dû à un effet relaxant direct au niveau du muscle lisse vasculaire, entraînant une diminution des résistances vasculaires périphériques et de la pression artérielle. Les données expérimentales suggèrent que l’amlodipine se lie aux sites de fixation des dihydropyridines et des non dihydropyridines. La contraction du muscle cardiaque et du muscle lisse vasculaire dépend de l’entrée des ions calcium extracellulaires dans ces cellules par des canaux ioniques spécifiques.
Après l’administration de doses thérapeutiques à des patients hypertendus, l’amlodipine entraîne une vasodilatation qui se traduit par une réduction des valeurs tensionnelles en position couchée ou debout. Ces baisses de la pression artérielle ne s’accompagnent pas d’une modification significative de la fréquence cardiaque ou des taux plasmatiques de catécholamines en cas d’administration au long cours.
Les concentrations plasmatiques sont corrélées à l’effet chez les patients jeunes comme chez les patients âgés.
Chez les patients hypertendus présentant une fonction rénale normale, des doses thérapeutiques d’amlodipine ont entraîné une diminution de la résistance vasculaire rénale et une augmentation du débit de filtration glomérulaire et du flux plasmatique rénal efficace, sans modification de la fraction de filtration ou de la protéinurie.
Chez les patients présentant une fonction ventriculaire normale traités par amlodipine, les mesures hémodynamiques de la fonction cardiaque au repos et au cours de l’effort (ou de la stimulation) ont généralement montré une légère augmentation de l’index cardiaque, sans influence significative sur le dP/dt ou sur la pression ou le volume diastolique du ventricule gauche, comme avec les autres inhibiteurs calciques. Dans les études hémodynamiques, l’amlodipine n’a pas été associée à un effet inotrope négatif lorsqu’elle a été administrée à doses thérapeutiques à des animaux et à des volontaires sains, même en cas de co-administration avec des bêta-bloquants chez l’être humain.
L’amlodipine ne modifie pas la fonction du nœud sinusal ou la conduction auriculoventriculaire chez les animaux ou les volontaires sains. Dans les études cliniques dans lesquelles l’amlodipine a été administrée en association avec des bêta-bloquants à des patients présentant soit une hypertension soit un angor, aucun effet indésirable n’a été observé sur les paramètres électrocardiographiques.
Utilisation chez les patients hypertendus
Une étude de morbi-mortalité randomisée, en double aveugle, intitulée Antihypertensive and Lipid-Lowering treatment to prevent Heart Attack Trial (ALLHAT) a été menée pour comparer des traitements récents : amlodipine 2,5– 10 mg/jour (inhibiteur calcique) ou lisinopril 10-40 mg/jour (IEC) en traitements de première intention, à un diurétique thiazidique, la chlorthalidone 12,5– 25 mg/jour dans l’hypertension légère à modérée.
Au total, 33 357 patients hypertendus âgés de 55 ans ou plus ont été randomisés et suivis pendant une durée moyenne de 4,9 ans. Les patients présentaient au moins un autre facteur de risque de maladie cardiaque coronarienne, incluant : antécédents d’infarctus du myocarde ou d’accident vasculaire cérébral (> 6 mois avant le recrutement) ou autre maladie cardiovasculaire athéroscléreuse confirmée (total 51,5 %), diabète de type 2 (36,1 %), HDL-cholestérol Le critère d’évaluation principal était un critère composite de maladie coronarienne fatale ou d’infarctus du myocarde non fatal. Il n’a pas été observé de différence significative sur le critère d’évaluation principal entre le traitement à base d’amlodipine et le traitement à base de chlorthalidone : rapport de risque (RR) 0,98, IC à 95 % (0,90– 1,07), p = 0,65. Parmi les critères d’évaluation secondaires, l’incidence d’insuffisance cardiaque (élément d’un critère composite d’événements cardiovasculaires combinés) a été significativement plus élevée dans le groupe amlodipine que dans le groupe chlorthalidone (10,2 % contre 7,7 %, RR 1,38, IC à 95 % [1,25– 1,52], p p = 0,20.
Valsartan
Le valsartan est un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II actif par voie orale, puissant et spécifique. Il agit de manière sélective sur le sous-type de récepteur AT 1 responsable des effets connus de l’angiotensine II. L’augmentation des taux plasmatiques d’angiotensine II après le blocage du récepteur AT 1 par le valsartan peut stimuler le sous-type de récepteur AT 2 non bloqué qui semble contrebalancer l’effet du récepteur AT 1. Le valsartan n’a pas d’activité agoniste partielle au niveau du récepteur AT 1 et a une affinité beaucoup plus importante (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT 1 que pour le récepteur AT 2.
Le valsartan n’inhibe pas l’ECA, également connue sous le nom de kininase II, qui transforme l’angiotensine I en angiotensine II et dégrade la bradykinine. Les antagonistes de l’angiotensine II ne devraient pas provoquer de toux dans la mesure où ils n’agissent pas sur l’ECA et ne potentialisent pas l’action de la bradykinine ou de la substance P. Les essais cliniques comparant le valsartan et un IEC ont révélé que l’incidence d’une toux sèche était significativement plus faible ( p p L’administration de valsartan à des patients hypertendus permet d’obtenir une baisse tensionnelle sans modification de la fréquence cardiaque.
L’effet antihypertenseur se manifeste dans les 2 heures chez la plupart des patients après une dose orale unique, la réduction tensionnelle maximale étant obtenue dans les 4 à 6 heures. L’effet antihypertenseur persiste pendant les 24 heures qui suivent l’administration. Lors d’une administration répétée, une baisse tensionnelle maximale est généralement obtenue en 2 à 4 semaines, quelle que soit la dose choisie, et elle se maintient pendant le traitement à long terme. L’interruption subite du traitement par valsartan n’a pas été associée à un effet rebond ou à d’autres événements cliniques indésirables.
Autre : double blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone (SRAA)
L’utilisation de l’association d’un IEC et d’un ARA II a été analysée au cours de deux larges essais randomisés et contrôlés (ONTARGET [ ONgoing Telmisartan Alone and in combination with Ramipril Global Endpoint Trial ] et VA NEPHRON-D [ The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes ]).
L’étude ONTARGET a été menée chez des patients avec des antécédents de maladie cardiovasculaire ou de maladie vasculaire cérébrale, ou présentant un diabète de type 2 avec atteinte des organes cibles. L’étude VA NEPHRON-D a été menée chez des patients diabétiques de type 2 et atteints de néphropathie diabétique.
Par rapport à une monothérapie, ces études n’ont pas mis en évidence d’effet bénéfique significatif sur l’évolution des atteintes rénales et/ou cardiovasculaires et sur la mortalité, alors qu’il a été observé une augmentation du risque d’hyperkaliémie, d’insuffisance rénale aiguë et/ou d’hypotension. Ces résultats sont également applicables aux autres IEC et ARA II, compte tenu de la similarité de leurs propriétés pharmacodynamiques.
Les IEC et les ARA II ne doivent donc pas être utilisés de façon concomitante chez les patients atteints de néphropathie diabétique (voir rubrique 4.4).
L’étude ALTITUDE ( Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints ) a été réalisée dans le but d’évaluer le bénéfice de l’ajout d’aliskiren à un traitement standard par IEC ou un ARA II chez des patients présentant un diabète de type 2 et une insuffisance rénale chronique, avec ou sans troubles cardiovasculaires. Cette étude a été arrêtée prématurément en raison d’une augmentation du risque d’événements indésirables.
Les décès d’origine cardiovasculaire et les accidents vasculaires cérébraux ont été plus fréquents dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo ; des événements indésirables et certains événements indésirables graves d’intérêt (hyperkaliémie, hypotension et dysfonctionnement rénal) ont été rapportés plus fréquemment dans le groupe aliskiren que dans le groupe placebo.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Linéarité
La pharmacocinétique de l’amlodipine et celle du valsartan sont linéaires.
Amlodipine/Valsartan
Après administration orale d’amlodipine/valsartan, les concentrations plasmatiques maximales du valsartan et de l’amlodipine sont atteintes en 3 et 6 à 8 heures, respectivement. La vitesse et le taux d’absorption de l’amlodipine/valsartan sont équivalents à la biodisponibilité du valsartan et de l’amlodipine lorsqu’ils sont administrés sous forme de comprimés séparés.
Amlodipine
Absorption
Après administration orale de doses thérapeutiques d’amlodipine seule, les concentrations plasmatiques maximales d’amlodipine sont atteintes en 6 à 12 heures. La biodisponibilité absolue varie de 64 % à 80 %. La biodisponibilité de l’amlodipine n’est pas modifiée par la prise de nourriture.
Distribution
Le volume de distribution est d’environ 21 L/kg. Les études in vitro ont révélé que l’amlodipine circulante était liée à environ 97,5 % aux protéines plasmatiques.
Biotransformation
L’amlodipine est presque entièrement (à environ 90 %) métabolisée dans le foie en métabolites inactifs.
Elimination
L’élimination plasmatique de l’amlodipine est biphasique, avec une demi-vie d’élimination terminale d’environ 30 à 50 heures. Les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes après 7 à 8 jours d’administration continue. Dix pour cent de la molécule mère et 60 % des métabolites sont excrétés dans les urines.
Valsartan
Absorption
Après administration orale de valsartan seul, les concentrations plasmatiques maximales de valsartan sont atteintes en 2 à 4 heures. La biodisponibilité absolue moyenne est de 23 %. La nourriture diminue l’exposition (mesurée par l’ASC) au valsartan d’environ 40 % et la concentration plasmatique maximale (C max ) d’environ 50 %, même si 8 h environ après l’administration, les taux plasmatiques de valsartan sont similaires, que le patient ait été à jeun ou non.
Toutefois, cette réduction de l’ASC ne s’accompagne pas d’une réduction cliniquement significative de l’effet thérapeutique et le valsartan peut donc être administré au cours ou en dehors des repas.
Distribution
Le volume de distribution à l’état d’équilibre du valsartan après administration intraveineuse est d’environ 17 litres, ce qui indique que le valsartan ne diffuse pas de manière importante dans les tissus. La liaison du valsartan aux protéines sériques est forte (94 à 97 %) ; il se lie principalement à l’albumine.
Biotransformation
Le valsartan ne subit pas de transformation importante puisqu’environ 20 % seulement de la dose sont récupérés sous forme de métabolites. Un métabolite hydroxy a été identifié dans le plasma à faibles concentrations (moins de 10 % de l’ASC du valsartan). Ce métabolite est pharmacologiquement inactif.
Elimination
Le valsartan se caractérise par une décroissance cinétique multiexponentielle (t ½α ½ß environ 9 h). Le valsartan est principalement éliminé dans les fèces (environ 83 % de la dose) et dans les urines (environ 13 % de la dose), essentiellement sous forme inchangée. Après administration intraveineuse, la clairance plasmatique du valsartan est d’environ 2 L/h et sa clairance rénale est de 0,62 L/h (environ 30 % de la clairance totale). La demi-vie du valsartan est de 6 heures.
Populations particulières
Population pédiatrique (moins de 18 ans)
Aucune donnée pharmacocinétique n’est disponible dans la population pédiatrique.
Patients âgés (65 ans et plus)
Le temps d’obtention des concentrations plasmatiques maximales d’amlodipine est similaire chez les patients jeunes et chez les patients âgés. Chez les patients âgés, la clairance de l’amlodipine a tendance à diminuer, entraînant des augmentations de l’aire sous la courbe (ASC) et de la demi-vie d’élimination. L’ASC systémique moyenne du valsartan est supérieure de 70 % chez le sujet âgé par rapport au sujet jeune ; dès lors, la prudence est de mise lors de l’augmentation de la posologie.
Altération de la fonction rénale
La pharmacocinétique de l’amlodipine n’est pas influencée de manière significative par l’altération de la fonction rénale. Aucune corrélation n’a été constatée entre la fonction rénale et l’exposition systémique au valsartan, ce qui était attendu avec une substance dont la clairance rénale ne représente que 30 % de la clairance plasmatique totale.
Altération de la fonction hépatique
Des données cliniques très limitées sont disponibles concernant l’administration d’amlodipine chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique. Les patients présentant une altération de la fonction hépatique présentent une diminution de la clairance de l’amlodipine avec pour conséquence une augmentation d’environ 40 à 60 % de l’ASC. Chez les patients présentant une maladie hépatique chronique légère à modérée, l’exposition (mesurée par les valeurs de l’ASC) au valsartan est en moyenne deux fois plus importante que celle retrouvée chez les volontaires sains (appariés pour l’âge, le sexe et le poids). Il convient d’administrer le produit avec prudence chez les patients présentant une maladie hépatique (voir rubrique 4.2).
5.3. Données de sécurité préclinique
Amlodipine/Valsartan
Les effets indésirables observés dans les études animales et susceptibles d’avoir une pertinence clinique sont les suivants : des signes histopathologiques d’inflammation de l’estomac glandulaire ont été observés chez des rats mâles à une exposition correspondant à environ 1,9 (valsartan) et 2,6 (amlodipine) fois les doses cliniques de 160 mg de valsartan et de 10 mg d’amlodipine. A des niveaux d’exposition plus élevés, on a observé une ulcération et une érosion de la muqueuse gastrique à la fois chez les femelles et chez les mâles. Des modifications similaires ont également été observées dans le groupe valsartan seul (exposition 8,5 à 11,0 fois la dose clinique de 160 mg de valsartan).
Une augmentation de l’incidence et de la sévérité de la basophilie tubulaire rénale/hyalinisation, de la dilatation et des cylindres ainsi qu’une inflammation interstitielle lymphocytaire et une hypertrophie artériolaire médiale ont été retrouvées à une exposition de 8 à 13 (valsartan) et de 7 à 8 (amlodipine) fois les doses cliniques de 160 mg de valsartan et de 10 mg d’amlodipine. Des modifications similaires ont été retrouvées dans le groupe valsartan seul (exposition 8,5 à 11,0 fois la dose clinique de 160 mg de valsartan).
Dans une étude du développement embryo-fœtal chez le rat, une augmentation de l’incidence de dilatation des uretères, de malformation des sternèbres et de non ossification des phalanges des pattes avant a été observée à des expositions d’environ 12 (valsartan) et 10 (amlodipine) fois les doses cliniques de 160 mg de valsartan et de 10 mg d’amlodipine. Une dilatation des uretères a également été retrouvée dans le groupe valsartan seul (exposition 12 fois la dose clinique de 160 mg de valsartan). Seuls des signes modestes de toxicité maternelle (réduction modérée du poids corporel) ont été obtenus dans cette étude. La dose sans effet observé sur le développement a été constatée à 3 (valsartan) et 4 (amlodipine) fois l’exposition clinique (sur la base de l’ASC).
En ce qui concerne les composants individuels, aucun potentiel mutagène, clastogène ou carcinogène n’a été mis en évidence.
Amlodipine
Reprotoxicité
Les études sur la reproduction chez le rat et la souris ont montré un retard de la mise bas, une durée prolongée du travail et une diminution de la survie de la descendance à des doses environ 50 fois supérieures à la dose maximale recommandée chez l’être humain sur une base en mg/kg.
Altération de la fertilité
Il n’a été observé aucun effet sur la fertilité chez des rats traités par amlodipine (mâles pendant 64 jours et femelles pendant 14 jours avant l’accouplement) à des doses ayant atteint 10 mg/kg/jour (8 fois* la dose maximale recommandée chez l’être humain de 10 mg sur une base en mg/m 2 ). Dans une autre étude menée chez le rat dans laquelle les rats mâles ont été traités par bésilate d’amlodipine pendant 30 jours à une dose comparable à la dose administrée chez l’être humain sur une base en mg/kg, une diminution des taux plasmatiques de l’hormone folliculo-stimulante et de la testostérone a été détectée ainsi qu’une diminution de la densité du sperme et du nombre de spermatides matures et de cellules de Sertoli.
Carcinogenèse, mutagenèse
Des rats et des souris traités par l’amlodipine dans l’alimentation pendant deux ans, à des concentrations calculées pour délivrer des posologies quotidiennes de 0,5, 1,25 et 2,5 mg/kg/jour, n’ont montré aucun signe de cancérogénicité. La dose maximale (pour la souris, similaire, et pour les rats deux fois* la dose clinique maximale recommandée de 10 mg sur une base en mg/m 2 ) a été proche de la dose maximale tolérée pour la souris mais non pour le rat.
Des études de mutagénicité n’ont révélé aucun effet lié au médicament, tant au niveau génique que chromosomique.
* Sur la base d’un patient pesant 50 kg
Valsartan
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’être humain.
Chez le rat, des doses maternotoxiques (600 mg/kg/jour) dans les derniers jours de la gestation et de la lactation, ont entraîné une survie et un gain pondéral inférieurs ainsi qu’un retard de croissance (détachement du pavillon de l’oreille et ouverture du conduit auditif) chez la progéniture (voir rubrique 4.6). Ces doses chez le rat (600 mg/kg/jour) représentent environ 18 fois la dose maximale recommandée chez l’être humain sur la base de mg/m 2 (les calculs supposent une dose orale de 320 mg/jour et un patient de 60 kg).
Lors des études non cliniques de sécurité, l’administration chez le rat de doses élevées de valsartan (200 à 600 mg/kg de poids corporel) a entraîné une diminution des paramètres relatifs aux globules rouges (érythrocytes, hémoglobine, hématocrite) et l’apparition de signes probants d’altération de l’hémodynamique rénale (urée sanguine légèrement augmentée, hyperplasie tubulaire rénale et basophilie chez les mâles).
Ces doses chez le rat (200 et 600 mg/kg/jour) représentent environ 6 et 18 fois la dose maximale recommandée chez l’être humain sur la base de mg/m 2 (les calculs supposent une dose orale de 320 mg/jour et un patient de 60 kg).
Des doses comparables chez le ouistiti ont entraîné des altérations similaires mais plus sévères, en particulier au niveau rénal, où les altérations ont évolué vers une néphropathie incluant une augmentation de l’urée sanguine et de la créatinine.
Une hypertrophie des cellules juxtaglomérulaires rénales dans les deux espèces a également été observée. Il a été considéré que toutes ces altérations résultaient de l’activité pharmacologique du valsartan, qui produit une hypotension prolongée, particulièrement chez le ouistiti. L’hypertrophie des cellules juxtaglomérulaires rénales ne semble pas être pertinente aux doses thérapeutiques de valsartan chez l’être humain.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Noyau du comprimé :
Cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, talc (E553b), stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol, oxyde de fer jaune (E172).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Présentations en boîtes de 14, 28, 30, 56 et 90 comprimés pelliculés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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TEVA B.V.
SWENSWEG 5
2031GA HAARLEM
PAYS-BAS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 302 529 9 4 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
· 34009 302 530 0 7 : 90 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_AMLODIPINE/VALSARTAN_TEVA_SANTE_5_mg/80_mg,_comprimé_pelliculé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_AMLODIPINE/VALSARTAN_TEVA_SANTE_5_mg/80_mg,_comprimé_pelliculé_?)
3. COMMENT PRENDRE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_AMLODIPINE/VALSARTAN_TEVA_SANTE_5_mg/80_mg,_comprimé_pelliculé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_AMLODIPINE/VALSARTAN_TEVA_SANTE_5_mg/80_mg,_comprimé_pelliculé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 04/07/2025
Dénomination du médicament
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AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Amlodipine/Valsartan
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu’est-ce que AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : Agents agissant sur le système rénine-angiotensine ; antagonistes de l’angiotensine II, associations ; antagonistes de l’angiotensine II et inhibiteurs calciques - code ATC : C09DB01.
Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE contiennent deux substances appelées amlodipine et valsartan. Ces deux substances contribuent au contrôle de la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
· L’amlodipine appartient à un groupe de substances appelées « inhibiteurs calciques ». L’amlodipine empêche le calcium de traverser la paroi des vaisseaux sanguins, ce qui empêche les vaisseaux sanguins de se rétrécir.
· Le valsartan appartient à un groupe de substances appelées « antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II ». L’angiotensine II est produite par le corps et elle provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins, avec pour conséquence une augmentation de la pression artérielle. Le valsartan agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II.
Cela signifie que ces deux substances contribuent à empêcher le rétrécissement des vaisseaux sanguins. De ce fait, les vaisseaux sanguins se relâchent et la pression artérielle diminue.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée soit par l’amlodipine soit par le valsartan, chacun administré seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
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Ne prenez jamais AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
· si vous êtes allergique à l’amlodipine ou à tout autre inhibiteur calcique. Ceci peut entraîner des démangeaisons, une rougeur de la peau ou des difficultés pour respirer ;
· si vous êtes allergique au valsartan ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Si vous pensez que vous êtes peut-être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE ;
· si vous avez des problèmes hépatiques sévères ou des problèmes biliaires tels que cirrhose biliaire ou cholestase ;
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (Il est également préférable d’éviter AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE en début de grossesse, voir rubrique Grossesse) ;
· si vous présentez une baisse sévère de la pression artérielle (hypotension) ;
· si vous présentez un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) ou un choc cardiogénique (une affection dans laquelle votre cœur est incapable d’apporter suffisamment de sang à l’organisme) ;
· si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque après une crise cardiaque ;
· si vous avez du diabète ou une altération de la fonction rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer la pression artérielle.
Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus, ne prenez pas AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE et parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE :
· si vous êtes malade (vomissements ou diarrhée) ;
· si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux ;
· si vous avez eu une greffe de rein ou si vous êtes informé que vous avez un rétrécissement des artères rénales ;
· si vous avez une affection touchant les glandes rénales, appelée « hyperaldostéronisme primaire » ;
· si vous avez eu une insuffisance cardiaque ou si vous avez présenté une crise cardiaque. Suivez attentivement les instructions de votre médecin pour la dose initiale. Votre médecin peut aussi vérifier votre fonction rénale ;
· si votre médecin vous a informé(e) que vous avez un rétrécissement des valves du cœur (appelé « sténose aortique ou mitrale ») ou que l’épaisseur de votre muscle cardiaque est augmentée de manière anormale (ce que l’on appelle une « cardiomyopathie hypertrophique obstructive ») ;
· si vous avez présenté des gonflements, en particulier du visage et de la gorge, lors de la prise d’autres médicaments (y compris les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine). Si ces symptômes surviennent, arrêtez de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE et contactez votre médecin immédiatement. Vous ne devez jamais reprendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE ;
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension :
o un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète,
o aliskiren.
Votre médecin pourra surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par exemple, potassium) dans votre sang.
Voir également les informations dans la rubrique « Ne prenez jamais AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ».
Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus, veuillez en parler à votre médecin avant de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE.
Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE de votre propre initiative.
Enfants et adolescents
L’utilisation d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’est pas recommandée chez l’enfant et chez l’adolescent (âgés de moins de 18 ans).
Autres médicaments et AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions. Il se peut, dans certains cas, que vous deviez arrêter l’un de ces médicaments. Cela concerne particulièrement les médicaments énumérés ci-dessous :
· IEC ou aliskiren (voir également les informations dans les rubriques « Ne prenez jamais AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions ») ;
· diurétiques (un type de médicament qui augmente la quantité d’urine que vous produisez) ;
· lithium (un médicament utilisé pour traiter certains types de dépression) ;
· diurétiques épargneurs de potassium, suppléments potassiques, substituts du sel contenant du potassium et autres substances susceptibles d’augmenter les taux de potassium ;
· certains types d’antidouleurs appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase-2 (inhibiteurs de la COX-2). Votre médecin pourra également vérifier votre fonction rénale ;
· agents anticonvulsivants (par exemple, carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, fosphénytoïne, primidone) ;
· millepertuis ;
· nitroglycérine et autres nitrates ou autres substances appelées « vasodilatateurs » ;
· médicaments utilisés dans le VIH/SIDA (par exemple, ritonavir, indinavir, nelfinavir) ;
· médicaments utilisés pour traiter des infections fongiques (par exemple, kétoconazole, itraconazole) ;
· médicaments utilisés pour traiter les infections bactériennes (tels que rifampicine, érythromycine, clarithromycine, télithromycine) ;
· vérapamil, diltiazem (médicaments pour le cœur) ;
· simvastatine (médicament utilisé pour contrôler des taux élevés de cholestérol) ;
· dantrolène (perfusion pour traiter des anomalies de température corporelle sévères) ;
· tacrolimus (utilisé pour contrôler la réponse immunitaire de votre organisme, ce qui permet à votre corps d’accepter un greffon) ;
· médicaments utilisés en prévention du rejet de greffe (ciclosporine).
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Le pamplemousse et le jus de pamplemousse ne doivent pas être consommés par les personnes prenant AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE. Ceci est dû au fait que le pamplemousse et le jus de pamplemousse peuvent entraîner une augmentation des taux sanguins de la substance active amlodipine, pouvant induire une augmentation imprévue de l’effet hypotenseur d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être ( ou pourriez devenir ) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d’arrêter de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE avant de débuter une grossesse ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autre médicament à la place d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE. AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’est pas recommandé en début de grossesse (3 premiers mois), et il ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l’enfant à naître s’il est pris après le troisième mois de grossesse.
Allaitement
Prévenez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point de débuter l’allaitement. Il a été démontré que l’amlodipine était excrétée dans le lait maternel en petites quantités. AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE n’est pas recommandé pour les mères qui allaitent, et votre médecin pourra choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né, ou s’il est né prématurément.
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer des sensations vertigineuses. Cela peut affecter votre concentration. Ainsi, si vous n’êtes pas sûr(e) de la manière dont vous réagirez au traitement par ce médicament, ne conduisez pas, n’utilisez pas de machines ou n’exercez pas toute autre activité qui nécessite de la concentration.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
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Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute. Cela vous aidera à obtenir les meilleurs résultats possibles et à diminuer le risque d’effets indésirables.
La dose habituelle d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est d’un comprimé par jour.
· Il est préférable de prendre votre médicament tous les jours à la même heure.
· Avalez les comprimés avec un verre d’eau.
· Vous pouvez prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE au cours ou en dehors des repas. Ne prenez pas AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE avec du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.
Selon la manière dont vous allez réagir au traitement, votre médecin pourra vous proposer une dose plus forte ou plus faible.
Ne dépassez pas la dose prescrite.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE et les personnes âgées (âgées de 65 ans ou plus)
Votre médecin doit prendre des précautions lorsqu’il augmente votre dose.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez pris plus d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE, ou si quelqu’un d’autre que vous a pris vos comprimés, consultez un médecin immédiatement.
Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (œdème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise.
Si vous oubliez de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre ce médicament, prenez-le dès que vous vous en rendez compte. Puis prenez la dose suivante au moment habituel. Toutefois, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, sautez la dose que vous avez oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
L’arrêt de votre traitement par AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE peut induire une aggravation de votre maladie. N’arrêtez pas de prendre votre médicament sauf si votre médecin vous le demande.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Certains effets indésirables peuvent être graves et demandent une attention médicale immédiate :
Quelques patients ont présenté les effets indésirables graves suivants (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000). Si vous présentez l’un de ces effets, prévenez immédiatement votre médecin :
Réaction allergique avec des symptômes tels que éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue, difficultés pour respirer, pression artérielle basse (impression de s’évanouir, sensation de tête vide).
Autres effets indésirables éventuels d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : grippe ; nez bouché, maux de gorge et gêne pour avaler ; maux de tête ; gonflement des bras, des mains, des jambes, des chevilles ou des pieds ; fatigue ; asthénie (faiblesse) ; rougeur et sensation de chaleur du visage et/ou du cou.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : sensations vertigineuses ; nausées et douleur abdominale ; bouche sèche ; somnolence, picotements ou engourdissement des mains ou des pieds ; vertige ; accélération des battements du cœur, y compris palpitations ; sensations vertigineuses au passage en position debout ; toux ; diarrhée ; constipation ; éruption cutanée, rougeur de la peau ; gonflement des articulations, mal de dos ; douleurs articulaires.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : sensation d’anxiété ; bourdonnements dans les oreilles (acouphènes) ; évanouissement ; envies d’uriner plus fréquentes que la normale ou impression de plus grande urgence à uriner ; impossibilité d’avoir ou de maintenir une érection ; sensation de lourdeur ; pression artérielle basse avec des symptômes tels que sensations vertigineuses, sensation de tête vide ; transpiration excessive ; éruption cutanée sur tout le corps ; démangeaisons ; spasme musculaire.
Si vous présentez l’un de ces effets sous une forme sévère, veuillez en informer votre médecin.
Effets indésirables rapportés avec l’amlodipine seule ou le valsartan seul et qui sont soit non observés avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE soit observés plus fréquemment qu’avec AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE :
Amlodipine
Consultez votre médecin immédiatement si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, sévères et très rares, après la prise de ce médicament :
· Respiration sifflante soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires.
· Gonflement des paupières, du visage ou des lèvres.
· Gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires.
· Réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques.
· Crise cardiaque, battements cardiaques anormaux.
· Inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés. Si l’un de ces effets devient gênant ou s’il dure plus d’une semaine, vous devez contacter votre médecin.
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : sensations vertigineuses, somnolence ; palpitations (conscience de vos battements cardiaques) ; bouffées vasomotrices, gonflement des chevilles (œdème) ; douleur abdominale, nausées.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) : changements de l’humeur, anxiété, dépression, insomnie, tremblements, anomalies du goût, évanouissement, perte de la sensation de douleur ; troubles visuels, baisse de la vision, tintements dans les oreilles ; diminution de la pression artérielle ; éternuements/écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite) ; indigestion, vomissements ; chute de cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, changement de coloration de la peau ; difficultés pour uriner, augmentation des envies d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions ; incapacité à obtenir une érection, gêne ou augmentation des seins chez l’homme, douleur, malaise, douleurs musculaires, crampes musculaires ; augmentation ou diminution du poids.
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) : confusion.
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) : diminution du nombre des globules blancs, diminution des plaquettes sanguines pouvant entraîner une formation anormale d’hématomes ou des saignements fréquents (lésions des globules rouges) ; augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie) ; gonflement des gencives, ballonnement abdominal (gastrite) ; anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses médicales ; augmentation de la tension musculaire ; inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’une éruption cutanée, sensibilité à la lumière ; troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des troubles du mouvement.
Valsartan
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) : angioœdème intestinal : gonflement de l’intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : diminution des globules rouges, fièvre, angine ou lésions dans la bouche dues à des infections ; apparition spontanée de saignements ou de bleus ; taux élevé de potassium dans le sang ; résultats anormaux des tests hépatiques ; diminution de la fonction rénale et fonction rénale fortement diminuée ; gonflement principalement du visage et de la gorge ; douleurs musculaires ; éruption cutanée, boutons rouge-violacé ; fièvre ; démangeaisons ; réaction allergique, apparition de cloques sur la peau (signe d’une maladie appelée dermatite bulleuse).
Si vous présentez l’un de ces effets, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé ou qu’il présente des signes de dégradation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé
· Les substances actives sont :
Amlodipine (sous forme de bésilate d’amlodipine)............................................................... 5 mg
Valsartan......................................................................................................................... 80 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline, povidone, croscarmellose sodique, talc (E553b) et stéarate de magnésium. Le pelliculage contient : hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172) et macrogol.
Qu’est-ce que AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés d’AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE 5 mg/80 mg mesurent 8 mm, sont ronds, biconvexes et jaunes, et comportent la mention « I » sur une face et la mention « LD » sur l’autre face.
AMLODIPINE/VALSARTAN TEVA SANTE est disponible sous plaquettes en boîtes de 14, 28, 30, 56 et 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA B.V.
SWENSWEG 5
2031GA HAARLEM
PAYS-BAS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
BALKANPHARMA-DUPNITSA AD
3 SAMOKOVSKO SHOSSE STR.
DUPNITSA 2600
BULGARIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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