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Saniscope Médicaments
FR BDPM · maj 27/05/2026

ANAGRELIDE VIATRIS 0,5 mg, gélule

Code CIS 68554636 · gélule

Statut
Commercialisée
AMM
15 févr. 2018
Procédure
Procédure centralisée
Titulaire
VIATRIS (IRLANDE)
Statut AMM
Autorisation active
Voies
orale
Statut BDM
Non renseigné
Dernière synchro
27 mai 2026

Substances actives

Présentations CIP

CIP13LibelléStatutCommercialisationDéclarationCollectivitésRemboursementPrix
3400930130308 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s) Présentation active Déclaration de commercialisation 23 juil. 2018 oui 100% 157,80 €

Conditions de prescription et délivrance

Les libellés courts sont repris depuis la BDPM. L'explication ci-dessous contextualise le cadre réglementaire sans modifier la donnée officielle.

  • Liste I Libellé BDPM : liste I

    Catégorie réglementaire française reprise de la BDPM. Elle indique un cadre de prescription et de délivrance encadré par le Code de la santé publique ; les modalités exactes dépendent de l'ordonnance et du contexte professionnel.

    Code de la santé publique - listes I et II
  • prescription initiale hospitalière annuelle

    Condition officielle de prescription ou de délivrance reprise depuis la Base de données publique des médicaments. Ce libellé ne remplace pas l'analyse d'un professionnel de santé.

    BDPM - conditions de prescription et de délivrance
  • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • renouvellement non restreint

    Condition officielle de prescription ou de délivrance reprise depuis la Base de données publique des médicaments. Ce libellé ne remplace pas l'analyse d'un professionnel de santé.

    BDPM - conditions de prescription et de délivrance

Informations importantes

Information officielle

Anagrélide (Xagrid et génériques) : Risque de thrombose incluant un infarctus cérébral en cas d'arrêt brutal du traitement

Période : Non renseigné - Non renseigné

SMR / ASMR et avis HAS

Le SMR et l'ASMR sont des éléments d'évaluation par la HAS, notamment liés au remboursement et à l'amélioration du service rendu.

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