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ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Bon usage
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 21/09/2001
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
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Classe pharmacothérapeutique : ANDROGENES, code ATC : G03BA03
Ce médicament contient de la testostérone, hormone masculine naturellement produite dans l'organisme.
Ce médicament est utilisé chez l’homme adulte pour remplacer la testostérone afin de traiter divers problèmes de santé dus au manque de testostérone (hypogonadisme masculin). Ce diagnostic doit être confirmé par deux dosages séparés de la testostérone dans le sang, ainsi que par la présence de symptômes tels que :
· impuissance,
· infertilité,
· diminution de la libido,
· fatigue,
· humeur dépressive,
· perte osseuse due aux faibles taux d’hormones,
· régression des caractères sexuels masculins,
· diminution de la masse maigre,
· dysfonction érectile.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Gel ( Composition pour un sachet-dose de 5 g ) > testostérone 50 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 30 sachet(s)-dose(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 g
Code CIP : 357 538-5 ou 34009 357 538 5 4
Déclaration de commercialisation : 08/11/2019
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : BESINS HEALTHCARE France
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION
prescription réservée aux spécialistes en MEDECINE ET BIOLOGIE DE LA REPRODUCTION - ANDROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services DIABETOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services UROLOGIE
renouvellement non restreint
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 420 554 8
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Testostérone......................................................................................................................... 50 mg
Pour un sachet de 5 g
Excipient à effet notoire : ce médicament contient 3,6 g d’alcool (éthanol) par sachet de 5 g de gel.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Gel transdermique.
Gel transparent ou légèrement opalescent, incolore.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement substitutif d'un hypogonadisme masculin quand le déficit en testostérone a été confirmé cliniquement et biologiquement. (voir 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et sujet âgé
La posologie recommandée est de 5 g de gel (soit 50 mg de testostérone) appliqué une fois par jour à peu près à la même heure, de préférence le matin. La dose quotidienne sera adaptée par le médecin en fonction de la réponse clinique ou biologique de chaque patient, sans dépasser 10 g de gel par jour (100 mg de testostérone). L'ajustement de la posologie devra être effectué par paliers de 2,5 g de gel.
L'état d'équilibre des concentrations plasmatiques de testostérone est atteint environ à partir du 2ème jour du traitement par ce médicament. L'adaptation de la posologie se fait en fonction de la testostéronémie, mesurée à partir du 3ème jour de traitement le matin avant l'application (et jusqu'à une semaine). Si la concentration plasmatique en testostérone est élevée, la posologie peut être diminuée. Si la concentration est basse, la posologie peut être augmentée, sans dépasser 10 g de gel par jour.
Patients souffrant d’une insuffisance rénale ou hépatique sévère
Veuillez consulter la rubrique 4.4 Mises en garde particulières et précautions d’emploi.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de ce médicament chez les garçons de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.
Utilisation chez la femme
Ce médicament n’est pas indiqué chez la femme.
Mode d’administration
Utilisation transdermique.
Les patients doivent être informés que les autres personnes (y compris les enfants et les adultes) ne doivent pas entrer en contact avec la zone du corps où le gel de testostérone a été appliqué (voir rubrique 4.4).
Le gel doit être appliqué par le patient lui-même, sur une peau propre, sèche et saine, sur les épaules, les bras ou l'abdomen.
Après l'ouverture des sachets, le contenu total doit être extrait du sachet et appliqué immédiatement sur la peau.
Le gel doit être étalé simplement en couche mince sur la peau. Il n'est pas nécessaire de frotter la peau. Laisser sécher au moins 3 à 5 minutes avant de s'habiller.
· Se laver soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir appliqué le gel,
· Lorsque le gel est sec, couvrir le(s) site(s) d’application avec un vêtement propre (par exemple un t-shirt).
· Après avoir appliqué ce médicament, le patient doit attendre au moins 1 heure avant de prendre une douche ou un bain.
Ne pas appliquer sur les parties génitales en raison de la teneur importante d'alcool qui peut entraîner une irritation locale.
Contact peau à peau
Avant tout contact physique étroit avec une autre personne (adulte ou enfant), laver le site d'application avec de l'eau et du savon une fois le délai recommandé (au moins 1 heure) écoulé et recouvrir à nouveau de vêtements propres.
Pour plus d'informations concernant le lavage après application, voir rubrique 4.4 (sous-section Transfert peau à peau).
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Cancer de la prostate ou carcinome mammaire, supposé ou confirmé.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament ne doit être utilisé que si un hypogonadisme (hypo- ou hypergonadotrophique) a été démontré et si les autres étiologies, pouvant être à l'origine de la symptomatologie, ont été exclues avant de démarrer le traitement. Le déficit en testostérone doit être clairement démontrée par des signes cliniques (régression des caractères sexuels secondaires, modification de la composition corporelle, fatigue, diminution de la libido, dysfonction érectile
) et confirmée par deux dosages séparés de testostéronémie. Actuellement, il n'existe pas de consensus quant aux valeurs normales de testostéronémie en fonction de l'âge. Cependant, il devrait être pris en compte que les valeurs physiologiques de testostéronémie diminuent avec l'âge.
En raison de la variabilité des résultats entre les différents laboratoires, tous les dosages doivent être effectués par le même laboratoire pour un sujet donné.
Avant d'instaurer un traitement à base de testostérone, les patients devraient subir un examen approfondi afin d'écarter tout risque de cancer de la prostate préexistant. Une surveillance attentive et régulière de la prostate et des seins devra être conduite selon les méthodes recommandées (toucher rectal et dosage du PSA - antigène spécifique de la prostate) au moins une fois par an chez tout patient suivant un traitement par la testostérone et deux fois par an chez les sujets âgés et les patients à risque (facteurs cliniques ou familiaux).
Les androgènes peuvent accélérer l'évolution d'un cancer de la prostate infraclinique ou d'une hyperplasie bénigne de la prostate.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant un cancer avec un risque d'hypercalcémie (et d'hypercalciurie associée), liée à des métastases osseuses. Il est recommandé d'assurer un suivi régulier de la calcémie chez ces patients.
Chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale sévère ou de pathologies cardiaques ischémiques, le traitement par la testostérone pourrait entraîner des complications sévères caractérisées par un œdème, avec ou sans insuffisance cardiaque congestive. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu immédiatement. De plus, un traitement par diurétique pourrait être requis.
La testostérone peut entraîner une augmentation de la pression artérielle. Par conséquent, ce médicament doit être utilisé avec précaution prudence chez les hommes présentant une hypertension.
La testostérone doit être utilisée avec prudence chez les patients souffrant de thrombophilie ou présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV) car des évènements thromboemboliques ont été rapportés chez ces patients sous traitement par testostérone, lors d’études et de suivi post commercialisation (par exemple : thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, thrombose oculaire). Chez les patients atteints de thrombophilie, des cas de TEV ont été rapportés même sous traitement anticoagulant. Par conséquent, la poursuite du traitement par la testostérone après un premier événement thrombotique doit être évaluée attentivement. En cas de poursuite du traitement, d'autres mesures doivent être prises afin de réduire au maximum le risque de TEV.
Les taux de testostérone doivent être contrôlés avant le début du traitement, puis à intervalles réguliers pendant le traitement. La posologie doit être adaptée à chaque patient, afin de s’assurer que les taux de testostérone sont maintenus à un niveau eugonadique.
Chez les patients suivant un traitement androgénique au long cours, les paramètres biologiques suivants doivent être contrôlés régulièrement : taux d’hémoglobine, hématocrite (pour détecter une polyglobulie), fonction hépatique et bilan lipidique.
Actuellement, il n’existe pas de consensus quant aux valeurs de référence de la testostéronémie en fonction de l’âge. La diminution des taux sériques physiologiques de la testostérone avec l’âge doit être prise en compte.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'épilepsie et de migraine car leur état pourrait être aggravé.
Il a été rapporté dans la littérature des risques d'augmentation d'apnée du sommeil lors de traitement par les esters de testostérone chez les sujets traités pour hypogonadisme, en particulier chez les sujets à risques présentant une obésité ou une pathologie respiratoire chronique.
Une amélioration de la sensibilité à l'insuline peut être observée chez les patients traités par androgènes (voir rubrique 4.5). Un suivi de la glycémie et du taux en HbA1c est conseillé aux patients traités par androgènes. Certains signes cliniques de type irritabilité, nervosité, prise de poids, érections prolongées ou fréquentes peuvent témoigner d'une androgénisation trop intense et nécessitent une adaptation posologique.
En cas de réaction cutanée sévère, le traitement devrait être reconsidéré et arrêté si nécessaire.
L’attention des sportifs doit être attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (testostérone) susceptible de donner un résultat positif aux contrôles antidopage.
Avec des doses importantes d’androgènes exogènes, la spermatogenèse peut être supprimée de manière réversible par rétroaction de l’hormone folliculo-stimulante hypophysaire (FSH), ce qui peut potentiellement conduire à des effets indésirables sur les paramètres séminaux dont la numération des spermatozoïdes.
Une gynécomastie peut parfois se développer et persister chez les patients traités par androgènes pour hypogonadisme.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme en raison de possibles effets virilisants.
Transfert peau à peau
Si aucune précaution n’est prise, un transfert de testostérone à une autre personne peut se produire à tout moment après l’administration lors d'un contact physique étroit avec la zone d'application du gel, induisant une augmentation du taux sérique de testostérone et de possibles effets indésirables (par exemple, augmentation de la pilosité sur le visage et/ou le corps, mue de la voix, irrégularités du cycle menstruel chez la femme, puberté prématurée et développement des organes génitaux chez l’enfant) en cas de contact répété (androgénisation accidentelle).
Des précautions supplémentaires doivent être prises lors de l'utilisation de ce produit et en cas de contact physique étroit avec des enfants, car une transmission secondaire de testostérone à travers les vêtements ne peut être exclue. En cas de signes et symptômes chez une autre personne qui aurait pu être exposée accidentellement au gel de testostérone, consultez un médecin. Le médecin doit informer soigneusement le patient du risque de transfert de testostérone, par exemple lors d'un contact avec une autre personne, y compris des enfants, ainsi que des consignes de sécurité. Le médecin traitant doit accorder une attention particulière aux patients ayant un risque majeur de ne pas pouvoir suivre les instructions de la rubrique Mode d'administration (voir rubrique 4.2). En cas de contact physique avec une autre personne, il est essentiel de respecter la technique d'application. Avant tout contact physique étroit avec une autre personne (adulte ou enfant), laver le site d'application à l'eau et au savon une fois le délai recommandé (au moins 1 heure) écoulé et recouvrir à nouveau le site avec des vêtements propres. En cas de contact avec ce médicament, la personne concernée doit immédiatement laver la zone affectée avec de l'eau et du savon.
Ce produit contient de l'éthanol : chez les nouveau-nés (nouveau-nés prématurés et à terme), des concentrations élevées d'éthanol peuvent provoquer des réactions locales graves et une toxicité systémique en raison d'une absorption importante par une peau qui est immature (en particulier sous occlusion).
Les femmes enceintes doivent éviter tout contact avec les sites d'application de ce médicament. En cas de grossesse chez sa partenaire, le patient devra être d'autant plus vigilant quant aux précautions d'utilisation (voir rubrique 4.6).
Ce médicament contient 3,6 g d'alcool (éthanol) par sachet. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Ce médicament contient de l’éthanol pour faciliter le passage transdermique et est inflammable.
Des précautions doivent être prises pour éviter les sources de chaleur/flammes nues lors de l’administration du produit, jusqu'à ce que le gel soit sec sur la peau
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Anticoagulants oraux
Des modifications de l'effet anticoagulant (augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral par modification de la synthèse hépatique des facteurs de la coagulation et inhibition compétitive au niveau des liaisons aux protéines plasmatiques): un contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et une mesure de l'INR est recommandé. Les patients sous anticoagulants oraux nécessitent une surveillance attentive particulièrement au début ou à l'arrêt du traitement par androgènes.
Corticostéroïdes
L'administration concomitante de testostérone et d'ACTH ou de corticoïdes peut augmenter le risque d'apparition d'œdèmes. Par conséquent, ces médicaments devraient être administrés avec prudence, en particulier chez les patients souffrant de maladie cardiaque, rénale ou hépatique.
Analyses de laboratoire
Les androgènes peuvent diminuer les taux de thyroxin binding globulin, entraînant une réduction des taux plasmatiques de T4 et une augmentation du captage sur résine de la T3 et de la T4. Néanmoins, les taux d'hormones thyroïdiennes libres restent inchangés et sans manifestation clinique d'insuffisance thyroïdienne.
Médicament pour le diabète
Des modifications de la sensibilité à l’insuline, de la tolérance au glucose, du contrôle glycémique, de la glycémie et du taux en hémoglobine glycosylée ont été rapportés avec les androgènes. Chez les patients diabétiques, les médicaments antidiabétiques pourraient nécessiter une réduction de la dose. (voir rubrique 4.4).
Ecran solaire
L’application d’un écran solaire ou d’une lotion ne réduit pas l’efficacité du médicament.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Fertilité
La spermatogenèse peut être supprimée de façon réversible par ce médicament.
Grossesse
Ce médicament est destiné aux hommes uniquement.
Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme enceinte. Aucune étude clinique n'a été réalisée chez la femme avec ce traitement.
Les femmes enceintes doivent éviter tout contact avec ce médicament (voir rubrique 4.4) en raison des effets indésirables virilisants sur le fœtus. En cas de contact peau à peau accidentel, se laver soigneusement avec de l'eau et du savon dès que possible.
Allaitement
Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme allaitante
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables listés ci-après sont basés sur les données issues de la période post-autorisation de mise sur le marché de ce médicament, les essais cliniques et les effets de classe.
Résumé du profil de sécurité
A la posologie journalière recommandée, les effets indésirables les plus fréquemment observés ont été les réactions cutanées au site d'application (érythème, acné, sécheresse cutanée) et les symptômes émotionnels.
Tableau des effets indésirables
Les effets indésirables rapportés dans les études cliniques et issus de la période post-commercialisation via les déclarations spontanées et les cas publiés sont listés ci-dessous.
Les effets indésirables sont listés ci-dessous selon les catégories suivantes de fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à
Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont indiqués par ordre décroissant de gravité.
Classe de systèmes d’organes (MedDRA)
Effets indésirables – Termes préférentiels
Fréquent ( ≥ 1/100,
Peu fréquent (≥ 1/1 000 à
Rare (≥ 1/10 000 à
Très rare (
Fréquence indéterminée(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)
Néoplasie hépatique
Cancer de la prostate
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Gain de poids, modifications des électrolytes (rétention de sodium, chlorure, potassium, calcium, phosphate inorganique et eau) lors de posologie élevée et/ou de traitement prolongé
Affections psychiatriques
Troubles de l’humeur, symptômes émotionnels
(sautes d’humeur, troubles affectifs, colère, agressivité, impatience, insomnie, rêves anormaux, augmentation de la libido)
Nervosité, dépression, hostilité
Affections du système nerveux
Vertiges, paresthésie, amnésie, hyperesthésie, maux de tête
Affections vasculaires
Hypertension
Hypertension maligne, bouffées de chaleur/rougissement, phlébite
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Apnée du sommeil
Affections gastro-intestinales
Diarrhée
Douleur buccale, distension abdominale
Affections hépatobiliaires
Jaunisse, anomalies des tests de la fonction hépatique
Affections de la peau et du tissus sous-cutanée
Alopécie, urticaire
Acné, hirsutisme, rash, sécheresse de la peau, séborrhée, lésions cutanées, dermatite de contact, modifications de la couleur des cheveux, hypersensibilité au site d’application, prurit au site d’application
Réactions cutanées 2
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Crampes musculaires
Affections du rein et des voies urinaires
Obstruction urinaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Gynécomastie 1
Troubles au niveau des mamelons, anomalies de la prostate, douleurs testiculaires, augmentation de la fréquence des érections
Priapisme
Perturbation de la libido, les thérapies à haute dose de testostérone interrompent ou réduisent fréquemment et réversiblement la spermatogénèse et donc la taille des testicules
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Réaction au site d’application
Œdème qui prend le godet
Asthénie, malaise, œdème, réactions d’hypersensibilité, augmentation de la survenue de rétention d’eau et d’œdème.
Investigations
Modifications des tests en laboratoire (polyglobulie, lipides), augmentation de l’hématocrite, augmentation du taux d’hémoglobine, augmentation de la numération des globules rouges
PSA accru
1. Peut se développer et persister chez les patients traités pour hypogonadisme par la testostérone.
2. Réactions cutanées, en raison de l'alcool contenu dans le produit, des applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et un dessèchement de la peau
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Symptômes
Une modification du taux sérique de testostérone peut se produire après une surexposition à la testostérone. Le taux sérique de testostérone devrait être dosé si les signes cliniques indiquent une surexposition aux androgènes. Des rashs cutanés au site d’application ont également été rapportés dans des cas de surdosage avec ce médicament.
Traitement
Le traitement du surdosage consiste à laver le site d’application immédiatement et d’arrêter le traitement si cela est conseillé par le médecin traitant.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : ANDROGENES, code ATC : G03BA03
Les androgènes endogènes, principalement la testostérone, sécrétés par les testicules et son principal métabolite, la DHT (dihydrotestostérone), sont responsables du développement des organes génitaux externes et internes et du maintien des caractères sexuels secondaires (développement de la pilosité, mue de la voix, apparition de la libido); de l'effet général d'anabolisme protidique; du développement de la musculature squelettique et de la distribution de la graisse corporelle; de la réduction de l'élimination urinaire d'azote, de sodium, de potassium, de chlore, de phosphore et d'eau.
La testostérone n'entraîne pas le développement testiculaire: elle diminue la sécrétion hypophysaire de gonadotrophines.
Les effets de la testostérone sur certains organes cibles ne se manifestent qu'après conversion au niveau périphérique de la testostérone en œstradiol, qui se lie alors aux récepteurs nucléaires des estrogènes des cellules cibles, par exemple, dans l'hypophyse, le tissu adipeux, le cerveau, l'os et les cellules de Leydig dans le testicule.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L'absorption percutanée de la testostérone varie de 9 % à 14 % environ de la dose appliquée.
Distribution
Après absorption par la peau, la testostérone diffuse dans la circulation générale à des taux relativement constants au cours du nycthémère.
La concentration sérique de testostérone augmente dès la première heure après l'application pour atteindre l'état d'équilibre à partir du deuxième jour. Les variations quotidiennes du taux de testostérone sont alors d'amplitude similaire à celles observées au cours du rythme circadien de la testostérone endogène. La voie percutanée évite ainsi les pics de diffusion sanguine induits par les voies injectables. Elle n'entraîne pas de concentrations hépatiques supra-physiologiques du stéroïde, contrairement à l'androgénothérapie par voie orale.
Biotransformation
L'administration de 5 g de ce médicament correspond à une augmentation moyenne du taux de testostérone plasmatique d'environ 2,5 ng/ml (8,7 nmol/l).
A l'arrêt du traitement, la décroissance du taux de testostérone commence environ 24 h après la dernière administration. Le retour au taux de base s'effectue en 72 à 96 heures après la dernière administration.
Les principaux métabolites actifs de la testostérone sont la dihydrotestostérone et l'estradiol.
Élimination
L'élimination de la testostérone se fait sous la forme de métabolites conjugués par voie urinaire principalement, et par voie fécale.
5.3. Données de sécurité préclinique
La testostérone s'est révélée non mutagène in vitro selon le modèle des mutations réverses (test d'Ames) ou des cellules ovariennes de hamster. Lors des études chez les animaux de laboratoire, il est apparu un lien entre le traitement par les androgènes et certains cancers. Des données expérimentales chez les rats ont montré une augmentation de l'incidence du cancer de la prostate après traitement par la testostérone.
Les hormones sexuelles sont connues pour faciliter le développement de certaines tumeurs induites par des agents carcinogènes connus. L'existence d'une corrélation entre ces données et le risque effectif pour l'homme n'a pas été établie.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Carbomère 980, myristate d'isopropyle, éthanol à 96%, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
5 g en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD),
Boîtes de 1, 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 60, 90 ou 100 sachets-doses.
Toutes les tailles de conditionnement peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Sans objet.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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BESINS HEALTHCARE FRANCE
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 357 635 0 1 : 5 g en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD). Boîte de 10.
· 34009 357 538 5 4 : 5 g en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD). Boîte de 30.
· 34009 563 548 2 5 : 5 g en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD). Boîte de 50.
· 34009 563 144 9 2 :5 g en sachet-dose (PET/Aluminium/PEBD). Boîte de 100.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Prescription initiale réservée aux spécialistes en endocrinologie – diabétologie – nutrition, en urologie, en gynécologie ou en médecine et biologie de la reproduction – andrologie.
Renouvellement non restreint.
Informations
importantes
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Médicaments à base de testostérone : la prescription initiale est élargie
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_ANDROGEL_50_mg,_gel_transdermique_en_sachet-dose_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_ANDROGEL_50_mg,_gel_transdermique_en_sachet-dose?)
3. COMMENT UTILISER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ? (#3._COMMENT_UTILISER_ANDROGEL_50_mg,_gel_transdermique_en_sachet-dose_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ? (#5._COMMENT_CONSERVER_ANDROGEL_50_mg,_gel_transdermique_en_sachet-dose_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2024
Dénomination du médicament
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ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose
Testostérone
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· « Ce médicament » fera référence à ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose dans cette notice.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ?
3. Comment utiliser ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : ANDROGENES, code ATC : G03BA03
Ce médicament contient de la testostérone, hormone masculine naturellement produite dans l'organisme.
Ce médicament est utilisé chez l’homme adulte pour remplacer la testostérone afin de traiter divers problèmes de santé dus au manque de testostérone (hypogonadisme masculin). Ce diagnostic doit être confirmé par deux dosages séparés de la testostérone dans le sang, ainsi que par la présence de symptômes tels que :
· impuissance,
· infertilité,
· diminution de la libido,
· fatigue,
· humeur dépressive,
· perte osseuse due aux faibles taux d’hormones,
· régression des caractères sexuels masculins,
· diminution de la masse maigre,
· dysfonction érectile.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose?
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Qui peut utiliser ce médicament :
· Seuls les hommes peuvent utiliser ce médicament.
· Les hommes jeunes de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser ce médicament.
· Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme quel que soit son âge.
· Ne laissez pas les femmes (spécialement les femmes enceintes ou allaitantes) ou les enfants entrer en contact avec ce médicament ou la zone cutanée sur laquelle ce médicament a été appliqué.
N’utilisez jamais ce médicament
· si vous êtes allergique à la testostérone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.
· si vous présentez un cancer de la prostate,
· si vous présentez un cancer du sein
Avertissements et précautions.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Avant de démarrer tout traitement avec ce médicament, votre déficit en testostérone doit être clairement démontré par des signes cliniques (régression des caractères sexuels masculins, diminution de la masse maigre, faiblesse ou fatigue, diminution de la libido, dysfonction érectile
) et confirmé par des examens biologiques effectués par le même laboratoire. Votre médecin fera les tests nécessaires avant utilisation de ce médicament ainsi que les contrôles de suivi en effectuant des analyses de sang périodiques.
Si une des situations ci-dessous s’appliquent à vous (ou si vous n’êtes pas surs), informez votre médecin avant d’utiliser ce médicament car son utilisation pourrait aggraver ces troubles :
· vous avez des difficultés à uriner en raison d'une hypertrophie de la prostate
· vous avez un cancer des os - votre médecin vérifiera votre taux de calcium
· vous avez une pression artérielle élevée ou si vous êtes traité pour une pression artérielle élevée, car ce médicament peut provoquer une augmentation de la pression artérielle
· vous avez une maladie cardiaque, hépatique ou rénale grave, car le traitement par ce médicament peut entraîner de graves complications sous forme de rétention d'eau dans votre corps, parfois accompagnée d'une insuffisance cardiaque (congestive) (surcharge de liquide dans le cœur)
· vous avez une maladie cardiaque ischémique (qui affecte l'apport sanguin au cœur)
· problèmes de coagulation sanguine
o thrombophilie (une anomalie de la coagulation du sang qui augmente le risque de thrombose, formation de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins)
o facteurs qui augmentent le risque de formation de caillots sanguins dans une veine : antécédents de caillots sanguins dans une veine, tabagisme, obésité, cancer, immobilisation, si un membre de votre famille proche a eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un autre organe à un âge jeune (par exemple, avant environ 50 ans), ou à mesure que votre âge augmente.
o comment reconnaître un caillot sanguin : gonflement douloureux d'une jambe ou changement soudain de la couleur de la peau qui par exemple devient pâle, rouge ou bleue, essoufflement soudain, toux soudaine et inexpliquée pouvant faire cracher du sang ou douleur soudaine dans la poitrine, sensation d’étourdissement importante ou vertige, douleur intense à l’estomac, perte de vision brutale. Consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'un de ces symptômes.
· vous souffrez d'épilepsie
· vous avez des migraines
· vous avez des difficultés à respirer pendant votre sommeil - ces symptômes sont plus susceptibles de se produire si vous êtes en surpoids ou si vous avez des problèmes pulmonaires de longue durée.
Les androgènes peuvent augmenter le risque de grossissement de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate) ou de cancer de la prostate. Des examens réguliers de la prostate devront être réalisés avant le début et pendant le traitement conformément aux prescriptions de votre médecin. Si vous souffrez de diabète et utilisez de l'insuline pour contrôler votre glycémie, le traitement par la testostérone peut affecter votre réponse à l’insuline et votre traitement antidiabétique peut nécessiter un ajustement.
En cas de réaction cutanée sévère, le traitement devrait être reconsidéré et arrêté si nécessaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes en raison de ses effets potentiellement virilisants (comme le développement de la pilosité sur le visage ou sur le corps, la mue de la voix ou des modifications du cycle menstruel).
Informations sur la surveillance complémentaire
Les contrôles sanguins suivants doivent être effectués par votre médecin avant et pendant le traitement : taux de testostérone dans le sang, numération globulaire complète.
Vous ferez l'objet de contrôles réguliers (au moins une fois par an et deux fois par an si vous êtes âgé ou si votre médecin vous considère comme un patient à risque) pendant le traitement.
Si vous recevez un traitement de substitution à la testostérone sur de longues périodes, vous risquez de développer une augmentation anormale du nombre de globules rouges dans votre sang (polycythémie). Vous devrez effectuer des analyses sanguines régulières pour vérifier que cela ne se produit pas.
Enfants et adolescents
En raison de l’absence d’information clinique chez les garçons de moins de 18 ans, ce médicament n’est pas recommandé chez les enfants.
Risque de transfert de testostérone
Lors d'un contact physique répété ou prolongé, ce médicament peut être transféré à une autre personne. Cela peut entrainer des effets indésirables comme l'augmentation de la pilosité sur le visage et le corps, une mue de la voix, des modifications du cycle menstruel des femmes, une croissance accélérée, un agrandissement des organes génitaux ou une puberté prématurée (incluant le développement de poils pubiens) chez les enfants.
Pour éviter un tel transfert, les précautions suivantes sont recommandées :
· Lavez-vous soigneusement les mains à l'eau et au savon après avoir appliqué le gel,
· Lorsque le gel est sec, couvrez le(s) site(s) d’application avec un vêtement (par exemple un t-shirt). Après avoir appliqué ce médicament, le patient doit attendre au moins 1 heure avant de prendre une douche ou un bain.
· Lavez soigneusement le site d'application avec de l'eau et du savon afin d’enlever tout résidu de testostérone avant tout contact physique ou, si cela n’est pas possible, mettez un vêtement comme une chemise ou un t-shirt couvrant la zone d’application durant le contact.
Les patients utilisant ce produit susceptibles d'être en contact physique étroit avec des enfants doivent faire preuve de prudence, car la testostérone peut traverser les vêtements. Veillez à respecter la technique d'application (voir la section 3 de cette notice) en cas de contact physique avec des enfants, notamment en couvrant le site d'application avec des vêtements propres une fois le gel sec. De plus, lavez le site d'application avec du savon une fois le délai recommandé (au moins 1 heure) écoulé et recouvrez-le de vêtements propres avant tout contact physique avec des enfants.
Si vous pensez qu'un transfert de testostérone à une autre personne (homme, femme ou enfant) a pu se produire, cette personne doit :
· laver immédiatement à l'eau et au savon la surface cutanée concernée,
· signaler à un médecin l'apparition de signes tels que de l’acné, une modification de la croissance ou du système pileux du visage ou du corps, une mue de la voix, des modifications du cycle menstruel.
· Chez les enfants, les signes d’une puberté prématurée et d’un agrandissement des organes génitaux sont à surveiller.
Il est préférable de respecter un délai d'au moins 1 heure avant la prise d'un bain ou d'une douche.
Autres médicaments et ce médicament
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre un autre médicament, notamment :
des anticoagulants oraux (utilisés pour fluidifier le sang)
des corticostéroïdes
de l’insuline (médicament utilisé pour contrôler la glycémie chez les diabétiques). Vous pourriez être amené à diminuer votre dose d’insuline lors de l’utilisation de ce médicament.
Si une des situations ci-dessus s’applique (ou si vous n’êtes pas surs), informez votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Ce médicament avec des aliments
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament n'est pas indiqué chez la femme.
La production de sperme peut être supprimée de manière réversible avec ce médicament.
Si votre partenaire tombe enceinte, vous devez suivre les conseils concernant l'évitement du transfert du gel de testostérone.
Les femmes enceintes doivent éviter tout contact avec les sites d'application de ce médicament car ce produit peut entrainer des effets virilisants chez le fœtus. En cas de contact peau à peau accidentel, comme recommandé ci-dessus, laver soigneusement la zone de contact dès que possible avec du savon et de l'eau.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n'a pas d'influence sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (testostérone) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Ce médicament contient de l’éthanol.
Ce médicament contient 3,6 g d'alcool (éthanol) par sachet. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
Des précautions doivent être prises pour éviter les sources de chaleur/flammes nues lors de l’administration du produit, car l’éthanol est inflammable jusqu'à ce que le gel soit sec sur la peau.
3. COMMENT UTILISER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ?
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Ce médicament est réservé à l’homme adulte.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
La posologie recommandée est de 5 g de gel (soit 50 mg de testostérone) appliqués une fois par jour à peu près à la même heure, de préférence le matin.
La dose quotidienne sera éventuellement adaptée par le médecin en fonction de votre réponse au traitement, sans toutefois dépasser 10 g de gel par jour.
Comment appliquer ce gel
· Le gel doit être appliqué par le patient lui-même.
· Après avoir ouvert le sachet, tout le contenu doit être retiré du sachet et appliqué immédiatement sur la peau.
· Le gel doit être étalé délicatement sur une peau propre, sèche et saine.
· Appliquer en fine couche sur le haut des bras et les épaules droits et gauches. Ne le frottez pas sur la peau.
· Laissez le gel sécher pendant au moins 3 à 5 minutes avant de vous habiller.
· Lavez-vous les mains à l'eau et au savon après l'application
Ne pas appliquer sur les parties génitales (pénis et testicules), la quantité importante d'alcool dans le gel peut entraîner une irritation locale.
Les patients doivent être informés que d'autres personnes (adultes ou enfants) ne doivent pas entrer en contact avec la zone du corps où le gel a été appliqué.
Une fois le gel séché, couvrez le site d'application avec un vêtement propre (comme un t-shirt)
Avant tout contact physique étroit avec une autre personne (adulte ou enfant), lavez le site d'application avec de l'eau et du savon une fois le délai recommandé (au moins 1 heure) écoulé et recouvrez-le à nouveau avec un vêtement propre.
Si vous avez utilisé plus de ce médicament que vous n’auriez dû
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Il pourra vous être conseillé de laver immédiatement le site d'application et votre médecin pourra vous conseiller d'arrêter le traitement.
Les signes suivants peuvent indiquer que vous prenez une dose trop importante du produit et vous devez contacter votre médecin :
· irritabilité
· nervosité
· prise de poids
· érections fréquentes ou prolongées
Ces symptômes peuvent signifier que votre dose de ce médicament est trop élevée et votre médecin peut devoir ajuster votre dose (voir Mises en garde et précautions, rubrique 2).
Si vous oubliez d’utiliser ce médicament
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose qu e vous avez oublié de prendre. Appliquez la dose suivante à l’heure habituelle.
Si vous arrêtez d’utiliser ce médicament
N'arrêtez pas votre traitement par ce médicament sans en avoir préalablement parlé à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (jusqu’à 1 personne sur 10)
· troubles de l’humeur,
· symptômes émotionnels (sautes d’humeur, troubles affectifs, colère, agressivité, impatience, insomnie, rêves anormaux et augmentation de la libido),
· vertiges,
· paresthésie,
· amnésie,
· hyperesthésie,
· maux de tête,
· hypertension,
· diarrhée,
· alopécie,
· urticaire,
· gynécomastie,
· réaction au site d’application,
· modifications des tests en laboratoire (polyglobulie, lipides),
· augmentation de l’hématocrite,
· augmentation du taux d’hémoglobine,
· augmentation de la numération des globules rouges.
Effets indésirables peu fréquents (jusqu’à 1 personne sur 100)
· hypertension maligne,
· bouffées de chaleur/rougissement,
· phlébite,
· douleur buccale,
· distension abdominale,
· acné,
· hirsutisme,
· rash,
· sécheresse de la peau,
· séborrhée,
· lésions cutanées,
· dermatite de contact,
· modifications de la couleur des cheveux,
· hypersensibilité au site d’application,
· prurit au site d’application,
· troubles au niveau des mamelons,
· anomalies de la prostate,
· douleurs testiculaires,
· augmentation de la fréquence des érections,
· œdème qui prend le godet,
· PSA accru.
Effets indésirables rares (jusqu’à 1 personne sur 1000)
· néoplasie hépatique,
· priapisme.
Effets indésirables très rares (jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· jaunisse
· obstruction des voies urinaires
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· cancer de la prostate
· asthénie,
· nervosité,
· dépression,
· hostilité,
· apnée du sommeil,
· obstruction urinaire
· crampes musculaires
· perturbation de la libido,
· les thérapies à haute dose de testostérone interrompent ou réduisent fréquemment et réversiblement la spermatogénèse et donc la taille des testicules
· malaise,
· œdème,
· réactions d’hypersensibilité,
· gain de poids,
· modifications des électrolytes (rétention de sodium, chlorure, potassium, calcium, phosphate inorganique et eau) lors de posologie élevée et/ou de traitement prolongé,
· réactions cutanées (en raison de l'alcool contenu dans le produit, des applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et un dessèchement de la peau),
· augmentation de la survenue de rétention d’eau et d’œdème.
En raison de la présence d'alcool, des applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ANDROGEL 50 mg, gel transdermique en sachet-dose ?
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Pas de précautions particulières de conservation.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient ce médicament
· La substance active est :
Testostérone................................................................................................................... 50 mg
Pour un sachet-dose de 5 g
· Les autres composants excipients sont :
Carbomère 980, myristate d'isopropyle, éthanol à 96 %, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que ce médicament et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicamentest un gel transparent, présenté en sachet-dose de 5 g.
Ce médicament est disponible en boîte de 1, 2, 7, 10, 14, 28, 30, 50, 60, 90 ou 100 sachets (toutes les tailles de conditionnement peuvent ne pas être commercialisées).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BESINS HEALTHCARE FRANCE
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BESINS HEALTHCARE FRANCE
17, RUE PERIER
92120 MONTROUGE
Fabricant
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
13, RUE PERIER
92120 MONTROUGE
Ou
BESINS MANUFACTURING BELGIUM
GROOT-BIJGAARDENSTRAAT, 128
1620 DROGENBOS
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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