Dernière mise à jour le 01/06/2026
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AVODART 0,5 mg, capsule molle
Fiche info
Bon usage
remboursable
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 17/06/2019
/aide#que-signifie-le-symbole-autorisation-importation-parallele
Ce médicament est en Autorisation d'Importation parallèle. Cliquez sur le pictogramme pour obtenir plus d'information sur les AIP
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament
AVODART 0,5 mg, capsule molle (/medicament/60051234/extrait).
L'importateur est
BB FARMA SRL.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : AVODART 0,5 mg, capsule molle (/medicament/60051234/extrait) Voir la fiche info de la spécialité de référence
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Capsule ( Composition pour une capsule ) > dutastéride 0,5 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s)
Code CIP : 34009 490 032 0 4
Déclaration de commercialisation : 28/02/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 12,90 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 13,92 EUR
Taux de remboursement :30%
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
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Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Autorisation d'Importation Parallèle
Code CIS : 6 042 985 1
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BB FARMA SRL.
Informations
importantes
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Finastéride et risque d'idées suicidaires : nouvelles mesures
Retour d'information sur le PRAC de mai 2025 (5 - 8 mai)
Réévaluation européenne de la balance bénéfice/risque des médicaments contenant du finastéride ou du dutastéride
Retour d'information sur le PRAC d'octobre 2024 (30 septembre - 3 octobre)
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