Dernière mise à jour le 01/06/2026
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BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 11/03/2025
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; Adrénergiques, substances inhalées ; Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’ autres médicaments à l'exclusion des anticholinergiques, code ATC : R03AK08.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est une solution pour inhalation en flacon pressurisé qui contient deux principes actifs qui sont inhalés par la bouche et pour être délivrés directement dans les poumons.
Les deux substances actives sont :
· Le dipropionate de béclométasone anhydre, qui appartient à un groupe de médicaments généralement appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui ont une action anti-inflammatoire, réduisant le gonflement et l'irritation dans vos poumons.
· Le fumarate de formotérol dihydraté qui appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.
Ces deux principes actifs facilitent la respiration. Ils aident également à éviter la survenue des symptômes d'asthme tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte.
Si votre médecin vous a prescrit BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes :
· votre asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs d’action rapide utilisés « à la demande ».
· votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour une dose délivrée ) > dipropionate de béclométasone 200 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon pressurisé aluminium de 120 doses avec valve doseuse dans inhalateur en plastique avec compteur de doses
Code CIP : 34009 303 117 8 3
Déclaration de commercialisation : 26/03/2026
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 19,90 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 20,92 EUR
Taux de remboursement :65 %
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 16/07/2025 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 16/07/2025 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution pour inhalation en flacon pressurisé, est important dans l’indication de l’AMM concernant l’asthme.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 16/07/2025 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 16/07/2025 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Cette spécialité est un hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence INNOVAIR 200/6 µg/dose (béclométasone/formotérol), solution en flacon pressurisé.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : VIATRIS SANTE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 679 456 1
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes par dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Chaque dose délivrée contient :
200 microgrammes de dipropionate de béclométasone et 6 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté. Cela équivaut à une dose délivrée au travers de l’embout buccal de 177,7 microgrammes de dipropionate de béclométasone et 5,1 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 9 mg d’alcool (éthanol anhydre) par pression en sortie du flacon pressurisé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Solution pour inhalation en flacon pressurisé.
La cartouche contient une solution incolore à jaunâtre.
La cartouche est placée dans un inhalateur en plastique blanc comprenant un embout buccal et un capuchon protecteur vert.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est indiqué en traitement continu de l'asthme persistant, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée :
· chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée « à la demande »,
· chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est indiqué chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ne doit pas être utilisé en première intention pour l'initiation d'un traitement de l'asthme. La posologie de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est individuelle et doit être ajustée en fonction de la sévérité de la maladie ; que ce soit à l'initiation ou pendant les phases d'adaptation du traitement. Si les dosages disponibles de l’association fixe ne permettent pas d’ajuster la posologie de chacun des principes actifs en fonction de l’état clinique du patient, bêta-2 agonistes et corticostéroïdes devront être administrés séparément.
Le dipropionate de béclométasone contenu dans BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS se caractérise par une distribution de particules de taille extrafine ce qui conduit à une activité locale plus importante qu'avec une formulation de dipropionate de béclométasone « non-extrafine » (100 microgrammes de dipropionate de béclométasone en formulation « extrafine » contenus dans BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS sont équivalents à 250 microgrammes de dipropionate de béclométasone dans une formulation non-extrafine). Ainsi, la dose quotidienne de dipropionate de béclométasone administrée avec BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS devrait être inférieure à celle administrée avec une formulation non-extrafine.
Lorsqu’un traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est initié chez un patient traité par une formulation de béclométasone délivrant des particules non-extrafines, il convient d'en tenir compte et de réduire la dose de dipropionate de béclométasone pour l'ajuster en fonction des besoins du patient.
Posologies recommandées pour les adultes de 18 ans et plus
Deux inhalations deux fois par jour.
La dose journalière maximale est de 4 inhalations.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 ne doit être utilisé que comme traitement continu de fond. Un dosage plus faible est disponible pour le traitement continu de fond et pour soulager les symptômes d’asthme, en cas de besoin.
Il convient d’informer les patients qu’ils doivent avoir en permanence un bronchodilatateur à courte durée d’action à leur disposition en traitement de secours.
Le médecin vérifiera régulièrement que le dosage de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS prescrit est adapté pour un traitement optimal du patient. II ne sera modifié que sur avis médical. Il convient de toujours rechercher la posologie minimale permettant de maintenir le contrôle des symptômes. Lorsque celui-ci est obtenu avec la posologie minimale recommandée, l'administration d'un corticostéroïde inhalé seul pourra être envisagée comme étape suivante dans la recherche du traitement minimal efficace.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 n’est pas adapté pour une phase de réduction des doses. Dans cette utilisation, il convient d’utiliser un inhalateur identique contenant des doses plus faibles de dipropionate de béclométasone.
Les patients doivent être informés de la nécessité de prendre BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS tous les jours, même en l’absence de symptômes.
Population âgée, insuffisance hépatique et insuffisance rénale
Il n'y a pas lieu d'ajuster la posologie chez les patients âgés. Il n'existe pas de donnée concernant l'emploi de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS en cas d'insuffisance hépatique ou rénale (voir rubrique 5.2).
Population pédiatrique
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Voie inhalée.
Afin de s'assurer de l'utilisation correcte du médicament, il est utile que le médecin ou un autre professionnel de santé montre au patient comment utiliser l'inhalateur. L'utilisation adaptée du dispositif d'inhalation est essentielle pour l'efficacité du traitement. Il convient d'informer le patient de la nécessité de lire attentivement la notice et de se conformer aux instructions qui y figurent.
Un compteur de doses sur le devant de l’inhalateur BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS (du côté de l’embout buccal) indique le nombre de doses restantes. A chaque utilisation du dispositif, une bouffée est libérée et le compteur décrémente une dose, mais la fenêtre du compteur de doses affiche le nombre de pulvérisations restantes dans l’inhalateur en unités de vingt (par ex., 120, 100, 80, etc.). Le compteur émet également un clic sonore à chaque administration de dose afin de confirmer à l’utilisateur le bon fonctionnement du dispositif. Quand 20 pulvérisations restent, le compteur affiche le nombre « 20 » sur un fond à moitié rouge et blanc, indiquant que l’inhalateur est presque vide. Quand 120 pulvérisations ont été effectuées, l’affichage montre le chiffre « 0 » sur un fond rouge. L’indicateur de dose s’arrêtera de fonctionner à « 0 » et n’émettra plus de clic sonore.
Tester l’inhalateur
Avant la première utilisation de l'inhalateur, le patient doit libérer préalablement trois bouffées dans le vide et, en cas de non-utilisation pendant 14 jours ou plus, le patient doit libérer préalablement une bouffée dans le vide afin de vérifier le bon fonctionnement du dispositif. Après avoir testé le dispositif pour la première fois, le patient doit s’assurer que le compteur de doses affiche 120 doses.
Utilisation de l’inhalateur
Si l'inhalateur a été exposé à un froid intense, réchauffez-le pendant quelques minutes entre vos mains avant de l'utiliser. Ne le réchauffez jamais par d’autres sources artificielles de chaleur.
Dans la mesure du possible, les patients doivent se tenir debout ou en position assise à la verticale lors des inhalations.
1. Le patient doit retirer le capuchon protecteur de l'embout buccal et vérifier que ce dernier est propre, non poussiéreux et dénué de saleté ou de tout autre corps étranger.
2. Le patient doit expirer aussi lentement et aussi profondément que possible.
3. Le patient doit tenir la cartouche verticalement, orientée vers le haut, et serrer l'embout buccal entre les lèvres sans mordre l'embout buccal.
4. En même temps, le patient doit inspirer lentement et profondément par la bouche. Dès le début de l'inspiration, il doit appuyer sur le haut de l'inhalateur afin de libérer une bouffée.
5. Le patient doit retenir sa respiration aussi longtemps que possible et ensuite retirer l'inhalateur de la bouche et expirer lentement. Le patient ne doit pas expirer dans l'inhalateur.
Pour inhaler une bouffée supplémentaire, le patient doit maintenir l'inhalateur en position verticale pendant environ 30 secondes et répéter les étapes 2 à 5.
IMPORTANT : Ne pas effectuer les étapes 2 à 5 trop rapidement.
Après l'emploi, le patient doit remettre le capuchon protecteur et vérifier le compteur de doses. Il est conseillé aux patients de se procurer un nouvel inhalateur lorsque le compteur de doses affiche le nombre « 20 » sur un fond à moitié rouge et blanc, indiquant que l’inhalateur est presque vide. L’inhalateur ne doit plus être utilisé lorsque le compteur affiche « 0 » sur un fond rouge, car les bouffées restantes dans le dispositif peuvent ne pas délivrer la dose complète de traitement et le patient doit commencer à utiliser un nouvel inhalateur.
Si un nuage sort de l'inhalateur ou de chaque côté de la bouche au cours de l'administration du produit, l'inhalation devra être recommencée à partir de l'étape 2.
Chez les patients présentant une faiblesse de préhension, la manipulation de l’inhalateur peut être facilitée en tenant l’inhalateur à deux mains. Dans ce cas, placer les index sur le haut de la cartouche de l'inhalateur et les deux pouces à la base de l'inhalateur.
Les patients doivent se rincer la bouche ou se gargariser à l'eau ou encore se brosser les dents après l'inhalation (voir rubrique 4.4).
La cartouche contient un liquide pressurisé. Ne pas l’exposer à des températures supérieures à 50 °C. Ne pas percer la cartouche.
Nettoyage de l'inhalateur
Lire attentivement la notice et se conformer aux instructions de nettoyage délivrées dans la notice. Pour le nettoyage régulier de l'inhalateur, le capuchon sera retiré de l'embout buccal et l'extérieur et l'intérieur de l'embout buccal seront essuyés avec un chiffon sec. Ne jamais enlever la cartouche de l’inhalateur et ne pas rincer à l'eau ou appliquer tout autre liquide pour nettoyer l'embout buccal.
Chez les patients ayant des difficultés à coordonner la pression sur le flacon avec l'inspiration de l'aérosol délivré, la chambre d'inhalation AeroChamber Plus peut être utilisée pour l'administration du produit. Les instructions pour l’utilisation et entretien adaptés de l’inhalateur et de la chambre d’inhalation ainsi que la technique permettant de s’assurer de l’administration optimale du médicament inhalé au niveau des poumons pourront être fournies par le médecin, le pharmacien, ou un/une infirmier(ère). Ils pourront ainsi s’assurer que le patient manipule convenablement le dispositif en exerçant une inspiration longue et profonde à travers la chambre d’inhalation AeroChamber Plus dès le déclenchement du système.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS doit être administré avec précaution (éventuellement sous surveillance avec enregistrement électrocardiographique) chez les patients présentant les pathologies suivantes : arythmie cardiaque, en particulier un bloc auriculo-ventriculaire du troisième degré et tachyarythmie, sténose aortique sous-valvulaire idiopathique, cardiomyopathie obstructive hypertrophique, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque sévère, hypertension artérielle sévère et anévrisme.
La prudence est également requise chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QTc, connu ou suspecté, qu'il soit congénital ou iatrogène (QTc > 0,44 seconde). Le formotérol peut lui-même induire un allongement de l'intervalle QTc.
La prudence est également recommandée en cas d'utilisation de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS chez les patients présentant une thyréotoxicose, un diabète, un phéochromocytome et une hypokaliémie non traitée.
Une hypokaliémie sévère ayant des conséquences graves peut être observée lors d'un traitement par béta-2 agoniste. Les patients présentant un asthme sévère requièrent une attention particulière car l’hypoxie peut potentialiser cet effet. L’administration concomitante de bêta-2 agonistes avec des médicaments ayant un effet hypokaliémiant ou pouvant potentialiser cet effet, tels que les dérivés xanthiques, les corticoïdes ou les diurétiques, peut induire une augmentation du risque d’hypokaliémie (voir rubrique 4.5). La prudence est particulièrement recommandée en cas d’asthme instable pour lequel la prise de médicaments bronchodilatateurs utilisés « à la demande » est importante et variable au cours de la journée. Il peut être recommandé de surveiller la kaliémie dans ces situations.
L'inhalation de formotérol peut provoquer une augmentation de la glycémie. Par conséquent, la glycémie doit être étroitement surveillée chez les patients diabétiques.
En cas d'anesthésie programmée avec des anesthésiques halogénés, l'administration de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS devra être interrompue au moins 12 heures avant le début de l'anesthésie, en raison du risque d'arythmie.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS doit être utilisé avec prudence en cas de tuberculose pulmonaire évolutive ou quiescente et d'infection fongique ou virale des voies respiratoires.
Il est recommandé de ne pas arrêter brutalement le traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS.
Si le contrôle de l’asthme s’avère insuffisant avec le traitement, un avis médical est requis. L’augmentation de l’usage des bronchodilatateurs de secours indique une aggravation de la maladie sous-jacente et justifie une réévaluation du traitement de l’asthme. Une détérioration soudaine et progressive du contrôle de l’asthme peut engager le pronostic vital et nécessite un avis médical urgent. Il conviendra alors d’envisager une augmentation de la corticothérapie, inhalée ou orale, ou une antibiothérapie en cas d’infection.
Le traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ne doit pas être initié pendant une exacerbation ou pendant une aggravation significative ou une déstabilisation aiguë de l'asthme. Des événements indésirables graves liés à l'asthme ainsi que des exacerbations sont possibles pendant le traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS. Le patient devra être informé que si les symptômes d'asthme restent insuffisamment contrôlés ou s'aggravent après l’initiation du traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS, le traitement doit être poursuivi mais un avis médical est requis dès que possible.
Un bronchospasme paradoxal peut survenir, se manifestant par une augmentation immédiate du sifflement bronchique et de la respiration après l'inhalation de ce médicament. Cela doit être traité immédiatement à l’aide d’un bronchodilatateur d’action rapide. BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS doit être arrêté immédiatement, le patient évalué et un autre traitement instauré si nécessaire.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ne doit pas être utilisé en première intention pour l'initiation d'un traitement de l'asthme.
Pour le traitement de crises aiguës d’asthme, le patient doit disposer constamment d’un bronchodilatateur inhalé d’action rapide.
Il convient de rappeler aux patients de prendre BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS quotidiennement, en se conformant à la prescription médicale, même en l’absence de symptômes.
Une fois les symptômes d'asthme contrôlés, les doses de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS seront progressivement diminuées sous surveillance régulière. La dose minimale efficace de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS devra être utilisée. Une présentation ayant un plus faible dosage peut être disponible (voir rubrique 4.2).
Les corticostéroïdes inhalés peuvent induire des effets systémiques lorsqu'ils sont utilisés pendant longtemps à fortes doses. Ces effets sont beaucoup plus rares avec un traitement administré par voie inhalée que par voie orale. Les effets systémiques possibles sont les suivants : syndrome de Cushing, symptômes cushingoïdes, freination surrénalienne, retard de croissance chez les enfants et adolescents, diminution de la densité minérale osseuse, cataracte, glaucome et plus rarement des troubles psychologiques ou du comportement incluant une hyperactivité psychomotrice, des troubles du sommeil, une anxiété, une dépression ou une agressivité (en particulier chez l’enfant).
Par conséquent, il est important que le patient fasse l’objet d’une surveillance régulière et que la dose de corticoïde inhalé soit réduite à la dose minimale efficace pour le contrôle de l'asthme.
Les données pharmacocinétiques en dose unique (voir rubrique 5.2) n'ont pas mis en évidence une exposition systémique du dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol plus importante avec l'utilisation de la chambre d'inhalation AeroChamber Plus par rapport à l’inhalateur standard. Par ailleurs, l'exposition systémique au 17-monopropionate de béclométasone est diminuée alors que le dipropionate de béclométasone sous sa forme inchangée, absorbé au niveau du poumon est augmenté. Cependant l'exposition systémique totale au dipropionate de béclométasone et à son métabolite actif restant inchangée, il n'est pas attendu de risque accru d'effets systémiques avec l'utilisation de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol en association avec la chambre d'inhalation AeroChamber Plus.
L'administration au long cours de corticoïdes par voie inhalée à fortes doses peut provoquer une freination surrénalienne voire une insuffisance surrénale aigüe. Le risque est particulièrement élevé chez les enfants et adolescents de moins de 16 ans recevant des doses de dipropionate de béclométasone supérieures aux doses préconisées. Les situations favorisant l'insuffisance surrénale aiguë sont notamment les suivantes : traumatisme, intervention chirurgicale, infection ou diminution trop rapide de la posologie. Les symptômes sont habituellement atypiques, pouvant consister en une anorexie, des douleurs abdominales, une perte de poids, une fatigue, des céphalées, des nausées, des vomissements, une hypotension, des troubles de la conscience, une hypoglycémie et des convulsions. Une corticothérapie de supplémentation par voie systémique doit être envisagée pendant toute la durée de la période de stress ou en cas d'intervention programmée.
Il convient de rester prudent lors du remplacement d'un traitement préalable par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS, notamment si un risque d’altération de la fonction surrénalienne par la corticothérapie systémique précédente est pressenti.
La freination des fonctions surrénaliennes peut persister assez longtemps chez les patients passant d’une corticothérapie orale à une corticothérapie inhalée. Les patients ayant nécessité une corticothérapie à forte dose en urgence par le passé, ou ayant reçu un traitement prolongé par des corticoïdes inhalés à forte dose sont également exposés à ce risque. Il conviendra donc d’évoquer le risque d’insuffisance surrénale persistante dans les situations d’urgence ou susceptibles d’induire un stress, et d’envisager une corticothérapie appropriée. Un avis spécialisé peut être requis avant toute intervention en cas de freination surrénalienne majeure.
Les patients devront se rincer la bouche ou se gargariser avec de l'eau ou encore se brosser les dents après l'inhalation de la dose prescrite, afin de réduire le risque de candidose oropharyngée.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS contient une petite quantité d'éthanol (alcool), 9 mg par bouffée. La quantité d’alcool contenue dans chaque bouffée équivaut à moins de 1 ml de bière ou moins de 1 ml de vin. Cette faible quantité d’alcool dans BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ne porte pas à conséquence pour le patient.
Troubles visuels
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions pharmacocinétiques
Le dipropionate de béclométasone est très rapidement métabolisé par des enzymes estérases. Le métabolisme de la béclométasone est moins dépendant du CYP3A que celui de certains autres corticostéroïdes, et les interactions sont en général peu probables ; néanmoins, en cas d’utilisation concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A (p. ex. ritonavir, cobicistat), la possibilité d’effets systémiques ne peut pas être exclue et il est donc conseillé d’être prudent et d’appliquer une surveillance adéquate en cas d’utilisation de ces agents.
Interactions pharmacodynamiques
Les bêta-bloquants peuvent diminuer voire inhiber l'effet du formotérol. BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ne doit donc pas être administré en association avec des bêta-bloquants (y compris sous forme de collyre) sauf nécessité absolue.
A l'inverse, l'utilisation concomitante d'autres produits bêta-adrénergiques peut entraîner un effet additif. Il convient donc de rester prudent lors de la prescription simultanée de formotérol et de théophylline ou d'autres médicaments bêta‑adrénergiques. Un traitement concomitant par la quinidine, le disopyramide, le procaïnamide, des phénothiazines, certains antihistaminiques (par exemple la terfénadine), les inhibiteurs de la monoamine-oxydase et les antidépresseurs tricycliques peut provoquer un allongement de l'intervalle QTc et augmenter le risque d'arythmie ventriculaire.
En outre, la L-dopa, la L-thyroxine, l'ocytocine et l'alcool peuvent perturber la tolérance cardiaque des bêta2-sympathomimétiques.
Un traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, ou par des médicaments ayant des propriétés similaires, tels que la furazolidone et la procarbazine, peut provoquer des réactions hypertensives.
Chez les patients recevant en même temps une anesthésie par des hydrocarbures halogénés, le risque d'arythmie est augmenté.
Un traitement concomitant par des dérivés de la xanthine, des corticoïdes ou des diurétiques risque de potentialiser l'effet hypokaliémiant des agonistes des récepteurs bêta-2 (voir rubrique 4.4.). Chez les patients traités par des glycosides digitaliques, l'hypokaliémie peut augmenter le risque d'arythmie.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS contient une petite quantité d'éthanol. Il y a un risque théorique d'interaction chez les patients particulièrement sensibles recevant du disulfirame ou du métronidazole.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Fertilité
Il n'existe pas de données humaines concernant la fertilité. Au cours des études conduites chez le rat, une dose élevée de dipropionate de béclométasone dans l’association administrée a été associée à une réduction de la fertilité chez les femelles et à une embryotoxicité (voir rubrique 5.3).
Grossesse
Il n'y a pas de données ou de démonstration de la sécurité d'emploi du gaz propulseur HFA-134a chez la femme enceinte ou qui allaite. Toutefois, les études animales concernant l'effet du HFA-134a sur la reproduction et le développement embryofœtal n'ont révélé aucun effet indésirable cliniquement notable.
Il n'existe pas de données cliniques pertinentes concernant l'emploi de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS chez la femme enceinte. Les études animales concernant l'association de dipropionate de béclométasone et de formotérol ont révélé une toxicité sur la reproduction après une exposition systémique élevée (voir rubrique 5.3). Du fait de l'effet tocolytique des beta2-sympathomimétiques, la prudence est requise dans la période précédant l'accouchement. L'utilisation du formotérol est déconseillée durant la grossesse et particulièrement en fin de grossesse ou pendant le travail, sauf en l'absence d'alternative dont la sécurité est bien établie.
L’administration de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS au cours de la grossesse ne doit être envisagée que si les bénéfices attendus prévalent sur les risques potentiels.
Allaitement
Il n'existe pas de données cliniques pertinentes concernant l’emploi de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS chez la femme qui allaite. Bien qu'il n'y ait pas de données recueillies chez l'animal, il est probable que le dipropionate de béclométasone, comme les autres corticoïdes, soit sécrété dans le lait.
Le passage du formotérol dans le lait humain n'est pas connu, mais sa présence a été décelée chez l'animal pendant l'allaitement.
L'administration de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS à des femmes qui allaitent ne sera envisagée que si les bénéfices escomptés l'emportent sur les risques potentiels.
La décision d’interrompre/de suspendre l’administration de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS doit prendre en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et le bénéfice du traitement pour la mère.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
La présence de dipropionate de béclométasone et de fumarate de formotérol dihydraté dans BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS peut entraîner des effets indésirables dont la nature et la sévérité sont identiques à celles des effets indésirables de chacun des deux principes actifs. L'administration concomitante des deux principes actifs n'entraîne pas la survenue d'événements indésirables supplémentaires.
Les effets indésirables observés sous traitement par une association fixe de dipropionate de béclométasone et de formotérol (BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS) et en monothérapie sont indiqués ci-après. Ils sont classés par organes. La définition des fréquences de survenue est la suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à Les données obtenues concernant les réactions indésirables fréquentes et peu fréquentes sont issues des essais cliniques conduits chez des patients asthmatiques et chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).
Classe de systèmes d'organes
Effets indésirables
Fréquence
Infections et infestations
Pharyngite, candidose orale
Fréquent
Syndrome grippal, infection fongique buccale, candidose oropharyngée, candidose œsophagienne, candidose vulvovaginale, gastro-entérite, sinusite, rhinite, pneumonie*
Peu fréquent
Troubles hématologiques et du système lymphatique
Granulopénie
Peu fréquent
Thrombopénie
Très rare
Troubles du système immunitaire
Dermatite allergique
Peu fréquent
Réactions d'hypersensibilité, y compris érythème et œdème des lèvres, du visage, des yeux et du pharynx
Très rare
Troubles endocriniens
Insuffisance surrénalienne
Très rare
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hypokaliémie, hyperglycémie
Peu fréquent
Troubles psychiatriques
Agitation
Peu fréquent
Hyperactivité psychomotrice, troubles du sommeil, anxiété, syndrome dépressif, comportement agressif, trouble du comportement (notamment chez l’enfant)
Fréquence indéterminée
Troubles du système nerveux
Céphalées
Fréquent
Tremblements, sensations vertigineuses
Peu fréquent
Troubles oculaires
Glaucome, cataracte
Très rare
Vision floue (voir rubrique 4.4)
Fréquence indéterminée
Troubles au niveau de l'oreille et du labyrinthe
Inflammation des trompes d'Eustache
Peu fréquent
Troubles cardiaques
Palpitations, allongement de l'intervalle QT corrigé à l'électrocardiogramme, modifications de l'électrocardiogramme, tachycardie, tachyarythmie, fibrillation auriculaire*.
Peu fréquent
Extrasystoles ventriculaires, angine de poitrine
Rare
Troubles d’origine vasculaires
Flush, bouffées vasomotrices
Peu fréquent
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Dysphonie
Fréquent
Toux productive ou non, irritation de la gorge, crise d'asthme, érythème pharyngé
Peu fréquent
Bronchospasme paradoxal
Rare
Dyspnée, exacerbation de l'asthme
Très rare
Troubles gastro-intestinaux
Diarrhée, sécheresse de la bouche, dyspepsie, dysphagie, sensation de brûlure des lèvres, nausées, dysgueusie
Peu fréquent
Troubles cutanés et du tissu sous-cutané
Prurit, rash, hyperhidrose, urticaire
Peu fréquent
Angiœdème
Rare
Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Contractures musculaires, myalgies
Peu fréquent
Retard de croissance chez l'enfant et l'adolescent
Très rare
Troubles rénaux et des voies urinaires
Néphrite
Rare
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Œdèmes périphériques
Très rare
Investigations
Augmentation du taux de protéine C réactive, augmentation du taux de plaquettes, augmentation du taux d'acides gras libres, augmentation de l'insulinémie, augmentation du taux sanguin de corps cétoniques, diminution de la cortisolémie*, augmentation de la pression artérielle
Peu fréquent
Diminution de la pression artérielle
Rare
Diminution de la densité osseuse
Très rare
* Un cas non grave de pneumonie liée au traitement par dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 100/6 µg a été rapporté au cours d’un essai clinique pivot conduit chez des patients atteints de BPCO. D’autres réactions indésirables observées avec le dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 100/6 µg lors des essais cliniques conduits dans la BPCO ont été : diminution de la cortisolémie et fibrillation auriculaire.
Comme avec les autres traitements utilisés en inhalation, un bronchospasme paradoxal est possible (voir rubrique 4.4).
Effets indésirables associés au formotérol
Parmi les effets indésirables observés, ceux qui sont typiques du formotérol sont les suivants :
· hypokaliémie, céphalées, tremblement, palpitations, toux, contractures musculaires et allongement de l'intervalle QTc.
Effets indésirables associés au dipropionate de béclométasone
Les effets indésirables spécifiques du dipropionate de béclométasone sont les suivants :
· mycoses buccales, candidose buccale, dysphonie et irritation de la gorge.
Un gargarisme ou rinçage de la bouche à l'eau et éventuellement un brossage des dents après l'utilisation du médicament permettent de diminuer le risque de dysphonie et de candidoses. Une candidose symptomatique peut être traitée par un antifongique topique, le traitement par BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS étant poursuivi en même temps.
Les corticostéroïdes par voie inhalée (par exemple le dipropionate de béclométasone) peuvent avoir des effets systémiques, surtout en cas d'utilisation prolongée à de doses fortes. Il peut s'agir des phénomènes suivants : freination surrénalienne, diminution de la densité minérale osseuse, retard de croissance chez l'enfant et l'adolescent, cataracte et glaucome (voir rubrique 4.4).
Des réactions d'hypersensibilité telles que rash, urticaire, prurit, érythème et œdème des yeux, du visage, des lèvres et de la gorge ont également été rapportées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :.
4.9. Surdosage
Des doses cumulées allant jusqu'à douze bouffées de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 100/6 µg par voie inhalée (soit au total 1 200 microgrammes de dipropionate de béclométasone et 72 microgrammes de formotérol) ont été étudiées chez des patients asthmatiques. Il n’a pas été mis en évidence d’effet cliniquement significatif sur les fonctions vitales ni d’effets indésirables sévères ou graves.
Un surdosage en formotérol peut entraîner les effets spécifiques des agonistes bêta2 adrénergiques : nausées, vomissements, céphalées, tremblements, somnolence, palpitations, tachycardie, arythmies ventriculaires, allongement de l'intervalle QTc, acidose métabolique, hypokaliémie, hyperglycémie.
En cas de surdosage en formotérol, un traitement symptomatique et de soutien est indiqué. Les cas présentant des signes de gravité devront être hospitalisés. Le recours à des bêta-bloquants cardiosélectifs pourra être envisagé, mais avec une grande prudence compte tenu du risque de bronchospasme induit par les bêta-bloquants. Une surveillance de la kaliémie est requise.
Un surdosage aigu par inhalation de doses de dipropionate de béclométasone supérieures aux doses recommandées peut provoquer une freination surrénalienne transitoire. Il n'y a pas lieu d'entreprendre un traitement spécifique, le retour à la normale de la fonction surrénalienne étant obtenu spontanément en quelques jours comme en témoignent les dosages plasmatiques du cortisol. Le traitement devra être poursuivi aux doses adaptées pour le contrôle de l'asthme.
Le surdosage chronique en dipropionate de béclométasone inhalé expose au risque de freination surrénalienne (voir rubrique 4.4). Une surveillance des fonctions surrénaliennes peut être nécessaire. Le traitement devra être poursuivi à la dose adaptée pour le contrôle de l'asthme.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; Adrénergiques, substances inhalées ; Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’ autres médicaments à l'exclusion des anticholinergiques,
code ATC : R03AK08.
Mécanisme d’action et effets pharmacodynamiques
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS contient du dipropionate de béclométasone et du formotérol. Ces deux principes actifs ont des mécanismes d'action différents. Comme avec les autres médicaments par voie inhalée associant un corticostéroïde et un agoniste bêta-2, les effets additifs des deux principes actifs sont observés sur la réduction des exacerbations d'asthme.
Dipropionate de béclométasone
Aux doses recommandées, le dipropionate de béclométasone inhalé exerce un effet anti-inflammatoire glucocorticoïde au niveau pulmonaire, ayant pour effet la réduction des symptômes et des exacerbations de l’asthme avec des effets indésirables moindres qu'avec les corticoïdes par voie systémique.
Formotérol
Le formotérol est un agoniste bêta2-adrénergique sélectif qui induit une relaxation des muscles lisses bronchiques en cas de bronchoconstriction réversible. L'effet bronchodilatateur apparaît rapidement, en l'espace de 1 à 3 minutes après l'inhalation, et il persiste 12 heures après l'inhalation d'une dose unique.
Efficacité et sécurité clinique
Dans les essais cliniques menés chez des adultes, l'association de formotérol et de dipropionate de béclométasone a amélioré les symptômes d'asthme et la fonction respiratoire et a réduit les exacerbations.
Dans une étude menée pendant 24 semaines, l'effet du dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 100/6 HFA sur la fonction respiratoire a été au moins équivalent à celui de l'association de dipropionate de béclométasone et de formotérol administrés séparément et supérieur à celui du dipropionate de béclométasone utilisé seul.
L’efficacité du dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 HFA, 2 bouffées deux fois par jour, a été évaluée sur la fonction pulmonaire dans une étude pivot de 12 semaines comparativement à un traitement par dipropionate de béclometasone en monothérapie chez des patients asthmatiques mal contrôlés par un traitement antérieur (associations de corticostéroïdes inhalés à doses fortes ou à doses moyennes + bêta-agonistes d’action longue). L’étude a démontré une supériorité du dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 HFA comparativement au dipropionate de béclométasone HFA, en termes de modifications par rapport à l'inclusion, du débit de pointe expiratoire matinal moyen avant traitement (différence moyenne ajustée 18,53 litres).
Dans une étude pivot de 24 semaines, le profil de sécurité du dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 HFA, 2 bouffées deux fois par jour, a été comparable à celui d’une association fixe approuvée (fluticasone/salmétérol 500/50, 1 bouffée deux fois par jour). Aucun effet cliniquement notable n’a été observé avec du le dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol200/6 HFA sur l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien après 6 mois de traitement. Cette étude a montré que le dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 µg et l’association fixe n’étaient pas supérieures au dipropionate de béclométasone non extra fine en monothérapie (2 000 µg/jour) en termes de modification du VEMS matinal pré-dose et du pourcentage de jours sans symptôme.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'exposition systémique à chacun des principes actifs de l'association fixe de dipropionate de béclométasone et de formotérol a été comparée à celle obtenue après l'administration séparée de chacun des principes actifs
Dans une étude pharmacocinétique menée chez des sujets sains traités par une dose unique de l'association fixe de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol (4 bouffées de 100/6 microgrammes) ou par une dose unique de dipropionate de béclométasone CFC (4 bouffées de 250 microgrammes) et de formotérol HFA (4 bouffées de 6 microgrammes), l'aire sous la courbe (ASC) du principal métabolite actif du dipropionate de béclométasone (17-monopropionate de béclométasone) et sa concentration plasmatique maximale (Cmax) ont été réduites respectivement de 35 % et 19 % avec l'association fixe, comparativement à la formulation non-extrafine de dipropionate de béclométasone CFC. Par contre, la vitesse d'absorption était plus rapide (0,5 heure contre 2 heures) avec l'association fixe qu'avec la formulation non-extrafine de dipropionate de béclométasone CFC seul.
Pour le formotérol, les concentrations plasmatiques maximales étaient similaires après l'administration de l'association fixe et de chacun des principes actifs administrés séparément et l'exposition systémique était légèrement plus élevée après l’administration de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol que lorsque les produits étaient administrés séparément.
Il n'y a pas d'élément évoquant l'existence d'interactions pharmacocinétiques ou pharmaco-dynamiques systémiques entre le dipropionate de béclométasone et le formotérol.
Une étude pharmacocinétique avec charbon activé menée chez des volontaires sains a mis en évidence une biodisponibilité pulmonaire du 17-monopropionate de béclométasone proportionnelle à la dose avec la formulation de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 comparativement au dosage 100/6 pour l’ASC uniquement. Le rapport moyen de la biodisponibilité systémique de la formulation 200/6 et du dosage 100/6 était de 91,63 [intervalle de confiance à 90 % : 83,79 ; 100,20]. Concernant le fumarate de formotérol, le rapport moyen de la biodisponibilité systémique de la formulation 200/6 et du dosage 100/6 était de 86,15 [intervalle de confiance à 90 % : 75,94 ; 97,74].
Une autre étude pharmacocinétique avec charbon activé menée chez des volontaires sains a mis en évidence une exposition systémique au 17-monopropionate de béclométasone proportionnelle à la dose avec la formulation de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 comparativement au dosage 100/6. Le rapport moyen de la biodisponibilité systémique de la formulation 200/6 et du dosage 100/6 était de 89,2 [intervalle de confiance à 90 % : 79,8 ; 99,7]. Concernant le fumarate de formotérol, l’exposition systémique totale était inchangée. Le rapport moyen de la biodisponibilité systémique de la formulation 200/6 et du dosage 100/6 était de 102,2 [intervalle de confiance à 90 % : 90,4 ; 115,5].
L’utilisation de dipropionate de béclométasone/fumarate de formotérol 200/6 avec une chambre d'inhalation Aerochamber Plus a entraîné une augmentation de la délivrance au poumon de 25 % du métabolite actif du dipropionate de béclométasone, le 17-monopropionate de béclométasone, et de 32 % du formotérol chez des volontaires sains. L’exposition systémique totale du 17-monopropionate de béclométasone et du formotérol était légèrement réduite (17 % pour chacun) alors que celle du dipropionate de béclométasone restait inchangée (54 %).
Dipropionate de béclométasone
Le dipropionate de béclométasone est une pro-drogue dotée d'une faible affinité de fixation aux récepteurs des glucocorticoïdes et qui est hydrolysée par des enzymes estérases, en un métabolite actif, le 17-monopropionate de béclométasone, dont l'activité anti-inflammatoire locale est plus intense que celle du dipropionate de béclométasone (pro-drogue).
Absorption, Distribution et Métabolisme
Après inhalation, le dipropionate de béclométasone est rapidement absorbé par les poumons. Avant l'absorption, il est largement transformé en son métabolite actif, le 17-monopropionate de béclométasone, sous l'effet d'enzymes estérases présentes dans la plupart des tissus. La disponibilité systémique du métabolite actif est liée à l'absorption pulmonaire (36 %) et à l'absorption gastro-intestinale de la fraction déglutie. La biodisponibilité du dipropionate de béclométasone dégluti est négligeable, mais la transformation présystémique en 17-monopropionate de béclométasone aboutit à une absorption de 41 % sous la forme du métabolite actif.
L'exposition systémique augmente de façon à peu près linéaire avec la dose inhalée.
Après inhalation, la biodisponibilité absolue est d'environ 2 % de la dose nominale pour le dipropionate de béclométasone inchangé et 62 % pour le 17-monopropionate de béclométasone.
Après administration intraveineuse, la pharmacocinétique du dipropionate de béclométasone et de son métabolite actif se caractérise par une clairance plasmatique élevée (150 et 120 litres/heure respectivement), avec un volume de distribution à l'état d'équilibre faible pour le dipropionate de béclométasone (20 litres) et une distribution tissulaire plus importante pour son métabolite actif (424 litres).
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est modéré.
Élimination
Le dipropionate de béclométasone est essentiellement excrété par voie fécale, principalement sous la forme de métabolites polaires. L'excrétion rénale du dipropionate de béclométasone et de ses métabolites est négligeable. La demi-vie d'élimination terminale est de 0,5 heure pour le dipropionate de béclométasone et de 2,7 heures pour le 17-monopropionate de béclométasone.
Populations spécifiques
La pharmacocinétique du dipropionate de béclométasone n'a pas été étudiée chez des patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. Toutefois, comme le dipropionate de béclométasone est très rapidement métabolisé en métabolites polarisés (21- monopropionate de béclométasone, 17-monopropionate de béclométasone et bélcométasone), par les estérases présentes au niveau intestinal, dans le sérum, les poumons et le foie, il n’est pas attendu de modification de la pharmacocinétique et du profil de tolérance du dipropionate de béclométasone en cas d’insuffisance hépatique.
Le dipropionate de béclométasone et ses métabolites n'ont pas été retrouvés dans les urines. Par conséquent, l'augmentation de l'exposition systémique en cas d'insuffisance rénale est peu probable.
Formotérol
Absorption et Distribution
Après inhalation, le formotérol est absorbé à la fois par les poumons et par le tractus gastro-intestinal. La fraction de la dose inhalée qui est déglutie après administration à l'aide d'un aérosol-doseur est comprise entre 60 % et 90 %. Au moins 65 % de la fraction déglutie sont absorbés par le tractus gastro-intestinal. Les concentrations plasmatiques maximales du principe actif inchangé sont atteintes en l'espace de 0,5 à 1 heure après administration orale. Le taux de liaison du formotérol aux protéines plasmatiques est de 61 à 64 %, avec 34 % de liaison à l'albumine. Il n'a pas été observé de saturation de la liaison dans l’intervalle des concentrations atteintes aux doses thérapeutiques. Après administration orale, la demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures. L'absorption du formotérol est linéaire après l'inhalation de 12 à 96 µg de fumarate de formotérol.
Métabolisme
Le formotérol est largement métabolisé et la principale voie de transformation consiste essentiellement en une conjugaison directe au niveau du groupe hydroxyle phénolique. Le conjugué d'acide glucuronique est inactif. La deuxième voie métabolique essentielle consiste en une O-déméthylation suivie d'une conjugaison au niveau du groupement phénolique 2'-hydroxyle. Les iso-enzymes CYP2D6, CYP2C19 et CYP2C9 du cytochrome P450 interviennent dans la O-déméthylation du formotérol. La transformation métabolique semble se dérouler essentiellement dans le foie. Aux concentrations thérapeutiques, le formotérol n'induit pas d'inhibition des iso-enzymes du CYP450.
Elimination
L'excrétion urinaire du formotérol après une inhalation unique à partir d'un inhalateur de poudre sèche augmente de façon linéaire dans la fourchette des doses allant de 12 à 96 µg. En moyenne, 8 % et 25 % de la dose sont excrétés respectivement sous forme inchangée et sous forme de formotérol total. Au vu des concentrations plasmatiques observées après l'inhalation d'une dose unique de 120 µg chez 12 sujets sains, la demi-vie d'élimination terminale est en moyenne de 10 heures. Les énantiomères (R, R) et (S, S) représentent respectivement environ 40 % et 60 % du produit inchangé excrété dans les urines. La proportion relative des deux énantiomères reste constante dans l’intervalle des doses étudiées et il n’y a pas d’élément suggérant une accumulation de l'un des énantiomères après administration répétée.
Après administration orale (40 à 80 µg), 6 % à 10 % de la dose ont été retrouvés dans les urines sous forme inchangée chez des sujets sains ; jusqu'à 8 % de la dose étaient retrouvés sous forme de glucuronide. Un total de 67 % d'une dose orale de formotérol est excrété dans les urines (essentiellement sous forme métabolisée) et le reste dans les selles. La clairance rénale du formotérol est de 150 ml/min.
Populations spécifiques
Insuffisance hépatique/rénale : la pharmacocinétique du formotérol n'a pas été étudiée chez des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Néanmoins, le formotérol étant principalement métabolisé par le foie, une augmentation de l’exposition est attendue en cas de cirrhose hépatique sévère.
5.3. Données de sécurité préclinique
Dans les études animales, la toxicité du dipropionate de béclométasone et du formotérol, administrés en association ou isolément, s'est essentiellement traduite par des effets résultant d'une activité pharmacologique excessive. Ces phénomènes sont liés à l'effet immunosuppresseur du dipropionate de béclométasone et aux effets cardiovasculaires connus du formotérol, essentiellement manifestes chez le chien. Il n'a pas été observé d'augmentation de la toxicité ni de survenue de phénomènes inattendus après l'administration de l'association.
Les études menées chez le rat pour étudier la toxicité sur la reproduction ont montré des effets dose-dépendants. L’administration de doses élevées de dipropionate de béclométasone a été associée à une réduction de la fertilité chez les femelles et à une toxicité embryofoetale. L’effet des doses fortes de corticoïdes chez les animaux gravides provoquant des anomalies du développement fœtal, avec notamment des fentes palatines et un retard de croissance intra-utérine est connu et il est donc probable que les effets observés avec l’association dipropionate de béclométasone/formotérol étaient imputables au dipropionate de béclométasone. Ces effets n'ont été observés qu'à de fortes expositions systémiques au métabolite actif, le 17-monopropionate de béclométasone (200 fois les taux plasmatiques prévus en clinique). Les études animales ont en outre montré un allongement de la durée de la gestation et de la parturition, s'expliquant par les effets tocolytiques bien connus des bêta2-mimétiques. Ces effets ont été constatés à des taux plasmatiques maternels de formotérol inférieurs aux taux attendus chez les patients traités par BECLOMETASONE/FORMOTEROL.
Les études de génotoxicité menées avec l'association dipropionate de béclométasone/formotérol n'indiquent pas de potentiel mutagène. Aucune étude de carcinogénicité n'a été menée avec l'association considérée. Cependant, les données obtenues chez l'animal avec chacun des principes actifs de l'association ne suggèrent aucun risque de carcinogénicité chez l'Homme.
Les études précliniques classiques de sécurité pharmacologique, de toxicité en doses répétées, de génotoxicité, de cancérogénicité et de toxicité sur la reproduction concernant le gaz propulseur HFA-134a sans CFC n'ont pas révélé de risques particuliers pour l'Homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Éthanol anhydre
Eau pour préparations injectables
Acide maléique
Norflurane (HFA-134a)
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Avant la délivrance au patient : 21 mois
Après la première ouverture : 3 mois
6.4. Précautions particulières de conservation
Boîte contenant un flacon de 120 doses
Avant la délivrance au patient :
A conserver au réfrigérateur en position verticale (entre 2 et 8 °C) pendant 18 mois au maximum.
Après la délivrance au patient :
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C pendant 3 mois au maximum.
Boîte contenant deux flacons de 120 doses chacun
Avant la délivrance au patient :
A conserver au réfrigérateur en position verticale (entre 2 et 8 °C) pendant 18 mois au maximum.
Après la délivrance au patient :
Le patient doit être informé que les deux flacons doivent être conservés au réfrigérateur en position verticale (entre 2 et 8 °C) jusqu’à utilisation.
Une fois qu’un flacon est sorti du réfrigérateur et ouvert pour le traitement, il peut être conservé à température ambiante (sans dépasser 25 °C) et utilisé pendant 3 mois maximum ou jusqu’à la date d’expiration mentionnée sur la boîte et l’étiquette après EXP, si la date d’expiration survient avant.
La cartouche contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 °C. Ne pas percer la cartouche.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
La solution est contenue dans un flacon pressurisé en polymère de fluorocarbone doté d'une valve doseuse. Le flacon pressurisé est placé dans un inhalateur en plastique blanc doté d’un capuchon anti-poussière de couleur verte. L’inhalateur est équipé d’un compteur intégré de doses, comptabilisant chaque pulvérisation et affichant chaque 20 ème pulvérisation.
Présentation
1 flacon pressurisé délivrant 120 doses équivalant à 11,8 g de solution pour inhalation.
2 flacons pressurisés délivrant 120 doses chacun équivalant à 11,8 g de solution pour inhalation.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pour les pharmacies
Inscrire sur la boîte la date de délivrance au patient.
Vérifier qu'il s'écoulera bien au moins 3 mois entre la date de délivrance du médicament au patient et la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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VIATRIS SANTE
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 303 117 8 3 : 120 doses en flacon pressurisé (Aluminium) avec valve doseuse. Boîte de 1.
· 34009 551 067 3 9 : 120 doses en flacon pressurisé (Aluminium) avec valve doseuse. Boîte de 2.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_BECLOMETASONE/FORMOTEROL_VIATRIS_200/6_microgrammes/dose,_solution_pour_inhalation_en_flacon_pressurisé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_BECLOMETASONE/FORMOTEROL_VIATRIS_200/6_microgrammes/dose,_solution_pour_inhalation_en_flacon_pressurisé_?)
3. COMMENT UTILISER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ? (#3._COMMENT_UTILISER_BECLOMETASONE/FORMOTEROL_VIATRIS_200/6_microgrammes/dose,_solution_pour_inhalation_en_flacon_pressurisé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_BECLOMETASONE/FORMOTEROL_VIATRIS_200/6_microgrammes/dose,_solution_pour_inhalation_en_flacon_pressurisé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 19/08/2025
Dénomination du médicament
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BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Dipropionate de béclométasone anhydre / Fumarate de formotérol dihydraté
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : Médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes ; Adrénergiques, substances inhalées ; Adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’ autres médicaments à l'exclusion des anticholinergiques, code ATC : R03AK08.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est une solution pour inhalation en flacon pressurisé qui contient deux principes actifs qui sont inhalés par la bouche et pour être délivrés directement dans les poumons.
Les deux substances actives sont :
· Le dipropionate de béclométasone anhydre, qui appartient à un groupe de médicaments généralement appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui ont une action anti-inflammatoire, réduisant le gonflement et l'irritation dans vos poumons.
· Le fumarate de formotérol dihydraté qui appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.
Ces deux principes actifs facilitent la respiration. Ils aident également à éviter la survenue des symptômes d'asthme tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte.
Si votre médecin vous a prescrit BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes :
· votre asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs d’action rapide utilisés « à la demande ».
· votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
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N’utilisez jamais BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé :
· si vous êtes allergique au dipropionate de béclométasone anhydre ou au fumarate de formotérol dihydraté, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé si vous avez :
· des troubles cardiaques tels qu'angine de poitrine (douleur cardiaque, douleur thoracique), insuffisance cardiaque, rétrécissement des artères du cœur, maladie des valves cardiaques ou toute autre anomalie cardiaque connue,
· une hypertension artérielle ou si vous savez que vous avez un anévrisme (dilatation anormale de la paroi d'un vaisseau sanguin),
· des troubles du rythme cardiaque tels qu'accélération ou irrégularité des battements cardiaques, pouls rapide ou palpitations ou si vous savez que votre électrocardiogramme est anormal,
· une hyperactivité de votre glande thyroïde,
· des taux sanguins de potassium faibles,
· une maladie quelconque du foie ou des reins,
· un diabète (si vous inhalez de fortes doses de formotérol votre taux sanguin de glucose risque d'augmenter et il peut donc être nécessaire de vérifier votre glycémie en début de traitement puis de façon rapprochée pendant le traitement),
· une tumeur de la glande surrénale (appelée phéochromocytome),
· si une anesthésie est prévue : suivant le type d'anesthésique, il peut être nécessaire d'arrêter l'utilisation de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS au moins 12 heures avant l'anesthésie,
· si vous êtes actuellement traité(e) ou avez déjà été traité(e) pour une tuberculose ou si vous vous savez atteint d’une infection pulmonaire virale ou fongique,
· si vous devez éviter de consommer de l’alcool qu’elle qu’en soit la raison.
Si vous êtes dans l’une des situations ci-dessus, parlez-en à votre médecin avant d’utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS.
Si vous avez ou avez eu par le passé des problèmes de santé quels qu'ils soient ou des allergies ou si vous n'êtes pas certain de pouvoir utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS, consultez votre médecin, une infirmière connaissant l'asthme ou votre pharmacien, avant d'utiliser l'inhalateur.
Votre médecin pourra mesurer les concentrations de potassium dans le sang occasionnellement, en particulier si votre asthme est sévère. Comme de nombreux bronchodilatateurs, BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS peut provoquer une diminution brutale de la concentration sanguine en potassium (hypokaliémie). Ce phénomène est dû au fait qu’un manque d’oxygène dans le sang associé à certains autres traitements que vous pourriez prendre simultanément à BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS pourrait aggraver une diminution du taux de potassium.
Si vous utilisez de fortes doses de corticoïde inhalé pendant une durée prolongée, vous pouvez avoir besoin d’une plus grande quantité de corticoïde en cas de stress. Les situations de stress consistent par exemple en une hospitalisation après un accident, un traumatisme grave ou une opération chirurgicale. Dans une telle situation, votre médecin traitant déterminera si vous avez besoin d'augmenter votre dose de corticoïde et vous prescrira au besoin des comprimés ou des injections de corticoïde.
Si vous devez aller à l’hôpital, n'oubliez pas d'emporter tous vos médicaments et inhalateurs, y compris BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS et les médicaments ou comprimés achetés sans ordonnance, dans leur emballage d'origine, si possible.
Consultez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Enfants et adolescents
Ne pas administrer ce médicament aux enfants et aux adolescents âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Informez votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris d’autres médicaments obtenus sans prescription. Cette précaution est prise car BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS peut affecter la manière dont réagissent certains autres médicaments. De même, certains médicaments peuvent affecter la manière dont BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS agit.
Informez notamment votre médecin ou pharmacien si vous utilisez l’un des médicaments suivants :
· Certains médicaments peuvent augmenter les effets de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS et il est possible que votre médecin souhaite vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH : ritonavir, cobicistat).
· Les médicaments bêta-bloquants. Les bêta-bloquants sont des médicaments utilisés pour traiter de nombreuses affections, notamment les problèmes cardiaques, l’augmentation de la pression artérielle ou le glaucome (augmentation de la pression dans les yeux). Si vous avez besoin d'un traitement bêta-bloquant (y compris sous forme de collyre), l'effet du formotérol risque d'être affaibli, voire totalement neutralisé.
· Les médicaments bêta-adrénergiques (médicaments agissant de la même manière que le formotérol) peuvent augmenter les effets du formotérol.
· Les médicaments destinés au traitement des anomalies du rythme cardiaque (quinidine, disopyramide, procaïnamide).
· Les médicaments destinés au traitement des réactions allergiques (antihistaminiques).
· Les médicaments destinés au traitement des symptômes de dépression ou des troubles psychiques, tels que les inhibiteurs de la monoamine oxydase (par exemple phénelzine et isocarboxazide), les antidépresseurs tricycliques (par exemple amitryptiline et imipramine) et les phénothiazines.
· Les médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson (L-dopa).
· Les médicaments de l'insuffisance thyroïdienne (L-thyroxine).
· Les médicaments contenant de l'ocytocine (qui provoque des contractions utérines).
· Les médicaments utilisés pour le traitement des troubles psychiques comme les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), y compris les médicaments dotés de propriétés similaires comme la furazolidone et la procarbazine.
· Les médicaments pour traiter les maladies cardiaques (digoxine).
· Autres médicaments utilisés pour le traitement de l'asthme (théophylline, aminophylline ou stéroïdes).
· Les diurétiques (comprimés destinés à augmenter l'élimination d'eau)
Prévenez également votre médecin ou pharmacien si vous devez subir une anesthésie générale pour une opération ou des soins dentaires.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il n’y a pas de données cliniques concernant l'utilisation de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS pendant la grossesse. Vous ne devez pas utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, ou si vous allaitez, sauf si votre médecin vous prescrit la prise de ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS perturbe votre aptitude à conduire et à utiliser des machines.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé contient de l’alcool
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS contient 9 mg d’alcool (éthanol) par bouffée. La quantité d’alcool dans chaque bouffée équivaut à moins de 1 ml de bière ou de vin.
La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’a aucun effet notable.
3. COMMENT UTILISER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin effectuera régulièrement un bilan pour vérifier que vous prenez la dose optimale de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS. Votre médecin ajustera votre traitement à la dose efficace minimale permettant de contrôler au mieux vos symptômes.
Posologie
Adultes et patients âgés
La dose recommandée de ce médicament est de deux inhalations deux fois par jour.
La dose journalière maximale est de 4 inhalations.
N'oubliez pas que vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur de secours à effet rapide pour traiter l'aggravation aiguë des symptômes d'asthme ou une crise d'asthme survenant brutalement.
Patients exposés à des risques spécifiques
Il est inutile d’ajuster la dose chez les patients âgés. Il n’existe pas d’informations concernant l’emploi de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS en cas de maladie du foie ou des reins.
Enfants et adolescents de moins de 18 ans
Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent PAS prendre ce médicament.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS peut exercer un effet pour le traitement de l’asthme à une dose de dipropionate de béclométasone qui peut être inférieure à celle d’autres inhalateurs de dipropionate de béclométasone. Si vous utilisiez précédemment un inhalateur différent contenant du dipropionate de béclométasone, votre médecin vous indiquera précisément la dose de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS que vous devez employer pour traiter votre asthme.
N’augmentez pas la dose.
Si vous avez l’impression que le médicament n’est pas efficace, parlez-en toujours à votre médecin avant d’augmenter la dose.
Si vos symptômes s’aggravent
Si vos symptômes s’aggravent ou deviennent difficiles à maîtriser (par exemple si vous êtes obligés de recourir plus souvent que d’habitude à un inhalateur de secours) ou si votre inhalateur de secours ne suffit plus à améliorer vos symptômes d’asthme, consultez immédiatement votre médecin. Il se peut que votre asthme s’aggrave et votre médecin devra peut-être modifier votre dose de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS ou vous prescrire un autre traitement.
Mode d’administration
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS s’administre par inhalation exclusivement.
Ce médicament est présenté sous forme d’une cartouche pressurisée introduite dans un inhalateur en plastique et d’un embout buccal. Un compteur de doses se trouve sur le devant de l’inhalateur, il vous indiquera le nombre de doses restantes. A chaque fois que vous appuyez sur la cartouche, une bouffée est libérée et le nombre affiché sur le compteur de doses diminuera de 1. Le compteur émet également un clic sonore à chaque administration de dose afin de confirmer à l’utilisateur le bon fonctionnement du dispositif. Attention à ne pas faire tomber le dispositif, cela risquerait de provoquer un décompte accidentel du compteur de doses.
Tester votre inhalateur
Avant d'utiliser l'inhalateur pour la première fois ou si vous ne l'avez pas utilisé pendant plus de 14 jours, vous devez tester votre inhalateur pour vérifier son bon fonctionnement.
· Retirez le capuchon protecteur de l’embout buccal
· Tenez l’inhalateur verticalement, l’embout buccal dirigé vers le bas
· Tenez l’embout buccal éloigné de vous et :
o si vous utilisez l’inhalateur pour la première fois, appuyez fermement sur la cartouche 3 fois pour libérer une bouffée à chaque pression
o si vous n’avez pas utilisé l’inhalateur depuis 14 jours ou plus, appuyez fermement sur la cartouche une fois pour libérer une bouffée
· Vérifiez le compteur de doses. Si vous testez votre inhalateur pour la première fois, le compteur de doses doit afficher 120 après l’essai.
Comment utiliser votre inhalateur
Dans la mesure du possible, pour l’administration du médicament vous devez vous tenir en position assise à la verticale ou debout.
Avant d’utiliser l’inhalateur, vérifiez le nombre de doses restantes :
Un nombre entre « 1 » et « 120 » indique qu’il reste des doses.
L’inhalateur est équipé d’un compteur de doses intégré, comptabilisant chaque pulvérisation et affichant chaque 20 ème pulvérisation. Le compteur de doses va montrer approximativement le nombre de pulvérisations restantes dans la cartouche. La fenêtre du compteur de doses affiche le nombre moyen de pulvérisations restantes dans l’inhalateur en unités de 20 (par ex. 120, 100, 80, etc.).
Quand 20 pulvérisations restent, le compteur affiche le nombre 20 sur un fond à moitié rouge et blanc, indiquant que l’inhalateur est presque vide. Quand 120 pulvérisations ont été effectuées, l’affichage montre le chiffre 0 sur un fond rouge. L’indicateur de dose s’arrêtera de fonctionner à « 0 » et n’émettra plus de clic sonore.
Si l ’ indicateur de dose affiche « 0 », il ne reste aucune dose - jetez votre inhalateur et obtenez-en un nouveau.
1. Retirez le capuchon protecteur de l'embout buccal et vérifiez que ce dernier est bien propre, non poussiéreux et dénué de saleté ou de tout autre corps étranger.
2. Expirez aussi lentement et profondément que possible.
3. Tenez la cartouche verticalement avec la tête du dispositif dirigée vers le bas et enserrez l'embout buccal entre vos lèvres. Ne mordez pas l'embout buccal.
4. Inspirez lentement et profondément par la bouche et, juste après avoir commencé à inspirer, appuyez fermement sur le haut de la cartouche pour libérer une bouffée.
5. Retenez votre respiration aussi longtemps que possible puis retirez l'inhalateur de votre bouche et expirez lentement. N'expirez pas dans l'inhalateur.
Si vous devez inhaler une autre bouffée, maintenez l'inhalateur en position verticale pendant environ 30 secondes puis répétez les étapes 2 à 5.
Important : N'allez pas trop vite pour les étapes 2 à 5.
Après l’emploi, fermez l’inhalateur en remettant le capuchon protecteur et vérifiez le compteur de doses.
Pour réduire le risque d’infection fongique dans la bouche et de la gorge, rincez-vous la bouche ou faites des gargarismes avec de l’eau ou brossez-vous les dents chaque fois que vous utilisez votre inhalateur.
Quand remplacer votre inhalateur
Pensez à vous procurer un nouvel inhalateur lorsque le compteur de doses affiche 20 doses et que la couleur du compteur de doses passe d’un fond blanc à un fond à moitié rouge et blanc, car cela vous indique que l’inhalateur est presque vide. Arrêtez d’utiliser l’inhalateur lorsque le compteur de doses affiche 0 sur un fond rouge, en effet, les bouffées restantes dans le dispositif peuvent ne pas délivrer la dose complète de traitement. Utilisez alors un nouvel inhalateur.
Si vous voyez un « nuage » s'échapper du haut de l'inhalateur ou des côtés de votre bouche, cela signifie que BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS n’atteindra pas vos poumons comme il le devrait. Il faut reprendre une autre bouffée en suivant les instructions depuis l'étape 2.
Si vous n’avez pas beaucoup de force dans les mains, il peut vous être plus facile de tenir l’inhalateur à deux mains : tenez la partie supérieure de l’inhalateur entre vos deux index et la partie inférieure entre vos deux pouces.
Si vous avez l'impression que l'effet de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est excessif ou au contraire trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
S'il vous semble difficile de faire fonctionner l'inhalateur tout en inspirant, vous pouvez utiliser la chambre d'inhalation AeroChamber Plus. Demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Il est important que vous lisiez la notice fournie avec votre chambre d'inhalation AeroChamber Plus et que vous suiviez avec attention les instructions d'utilisation et de nettoyage qui y figurent.
Nettoyage de l'inhalateur
Nettoyez l’inhalateur une fois par semaine.
N’enlevez jamais la cartouche de l’inhalateur pendant le nettoyage et n’utilisez pas d'eau ou tout autre liquide pour nettoyer l’inhalateur.
Pour nettoyer l’inhalateur :
1. Retirez le capuchon de protection de l’embout buccal en tirant dessus.
2. Essuyez l’intérieur et l’extérieur de l’embout buccal et de l’inhalateur à l’aide d’un chiffon propre et sec.
3. Replacez le capuchon sur l’embout buccal.
Si vous avez utilisé plus de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé que vous n’auriez dû
· L'utilisation d'une dose excessive de formotérol peut induire les effets suivants : nausées, vomissements, accélération de la fréquence des battements cardiaques, palpitations, troubles du rythme cardiaque, certaines formes de modifications de l'électrocardiogramme (enregistrement de l'activité électrique du cœur à l'aide d'un appareil électrocardiographe), maux de tête, tremblements, sensation de somnolence, excès d'acide dans le sang, diminution du taux sanguin de potassium et augmentation du taux sanguin de sucre. Votre médecin vous prescrira éventuellement des prises de sang pour contrôler vos taux sanguins de potassium et de sucre.
· L'utilisation de doses excessives de dipropionate de béclométasone peut provoquer des perturbations des glandes surrénales à court terme. Cependant, ces anomalies s'amélioreront en quelques jours. Au besoin, votre médecin contrôlera vos taux sanguins de cortisol.
Si vous présentez l'un de ces symptômes, prévenez votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Utilisez le médicament dès que vous constatez cet oubli. Si l’heure de la prochaine prise est proche, vous pouvez attendre pour inhaler la dose suivante à l’heure prévue. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
Même si vous vous sentez mieux, ne réduisez pas la dose de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS et n'arrêtez pas le traitement. Si vous souhaitez réduire la dose ou arrêter le traitement, parlez-en à votre médecin. Vous devez utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS régulièrement, même quand vous n'avez pas de symptômes.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Comme avec les autres traitements en inhalation, il y a un risque d’aggravation de l'essoufflement et des sifflements respiratoires immédiatement après l'emploi de BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS. Ce phénomène est appelé « bronchospasme paradoxal ». S'il se produit, vous devez immédiatement ARRÊTER d'utiliser BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS et utiliser aussitôt votre inhalateur de secours à effet rapide pour traiter les symptômes de l'essoufflement et les sifflements respiratoires. Vous devez immédiatement consulter votre médecin.
Informez immédiatement votre médecin en cas d’apparition de réactions d'hypersensibilité telles qu'allergies cutanées, démangeaisons, éruption cutanée, rougeur de la peau, gonflement de la peau ou des muqueuses, en particulier des yeux, du visage, des lèvres et de la gorge.
Les autres effets indésirables possibles sont énumérés ci-dessous en fonction de leur fréquence.
Fréquents (survenant chez moins d'un patient sur 10)
· infections fongiques (de la bouche et de la gorge),
· maux de tête,
· enrouement,
· mal de gorge.
Peu fréquents (survenant chez moins d'un patient sur 100)
· palpitations, accélération anormale de la fréquence cardiaque et troubles du rythme cardiaque,
· modifications de l'électrocardiogramme (ECG),
· augmentation de la pression artérielle,
· symptômes de type grippal,
· inflammation des sinus,
· rhinite,
· inflammation de l'oreille,
· irritation de la gorge,
· toux et toux productive,
· crise d'asthme,
· infections fongiques du vagin,
· nausées,
· anomalie ou perturbation du goût,
· sensation de brûlure des lèvres,
· sécheresse de la bouche,
· difficultés de déglutition,
· troubles digestifs,
· maux d'estomac,
· diarrhée,
· douleurs et crampes musculaires,
· rougeur du visage et de la gorge,
· augmentation du flux sanguin vers certains tissus du corps,
· sueurs excessives,
· tremblements,
· agitation,
· sensations vertigineuses,
· urticaire ou éruption cutanée,
· anomalies sanguines :
o diminution du nombre de globules blancs,
o augmentation du nombre de plaquettes,
o diminution du taux sanguin de potassium,
o augmentation de la glycémie,
o augmentation du taux sanguin d'insuline, d'acides gras libres et de cétones.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés chez les patients présentant une broncho-pneumopathie chronique obstructive et ont été classés comme peu fréquents :
· pneumonie ; informez votre médecin si vous remarquez l’un des symptômes suivants : augmentation de la quantité de crachats, modification de la couleur des crachats, fièvre, augmentation de la toux, augmentation de la gêne respiratoire,
· réduction du taux de cortisol dans le sang ; ceci est dû à l’effet des corticostéroïdes sur votre glande surrénale,
· battements de cœur irréguliers,
Rares (survenant chez moins d'un patient sur 1 000)
· sensation d'oppression thoracique,
· arythmie (provoquée par une contraction prématurée des ventricules),
· diminution de la pression artérielle,
· atteinte rénale,
· gonflement de la peau et des muqueuses persistant pendant plusieurs jours.
Très rares (survenant chez moins d'un patient sur 10 000)
· essoufflement,
· aggravation de l'asthme,
· diminution du nombre de plaquettes sanguines,
· gonflement des mains et des pieds.
Dans de très rares cas, l'inhalation de fortes doses de corticostéroïdes pendant une durée prolongée peut provoquer des effets généraux. Il s'agit de :
· inhibition de l’activité des glandes surrénales (insuffisance surrénale),
· diminution de la densité minérale osseuse (fragilisation des os),
· retard de croissance chez l’enfant et l’adolescent,
· augmentation de la pression dans les yeux (glaucome),
· cataracte.
Fréquence indéterminée (fréquence qui ne peut être estimée avec les données disponibles)
· vision floue.
Ces événements sont plus susceptibles de survenir chez l’enfant mais leur fréquence n'est pas connue.
· troubles du sommeil,
· dépression ou anxiété,
· nervosité,
· surexcitation o u d'irritabilité.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https ://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Boîte contenant un flacon de 120 doses
N'utilisez pas ce médicament au-delà de 3 mois après son achat chez votre pharmacien et ne l'utilisez jamais après la date de péremption qui est mentionnée sur la boîte en carton et sur l'étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Boîte contenant deux flacons de 120 doses chacun
Conservez les deux flacons au réfrigérateur en position verticale (entre 2 et 8 °C) jusqu’à utilisation.
Une fois qu’un flacon est sorti du réfrigérateur et ouvert pour le traitement, il peut être conservé à température ambiante (ne dépassant pas 25 °C). Utilisez-le pendant 3 mois maximum, mais jamais au‑delà de la date d’expiration mentionnée sur la boîte et l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Si l'inhalateur a été exposé à un froid intense, réchauffez‑le pendant quelques minutes entre vos mains avant de l'utiliser. Ne le réchauffez jamais par une source artificielle de chaleur.
Mise en garde : La cartouche contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 °C. Ne pas percer la cartouche.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé
· Les substances actives sont : dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol dihydraté. Chaque pulvérisation/dose mesurée contient 200 microgrammes de dipropionate de béclométasone et 6 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté. Cela équivaut à une dose délivrée, au travers de l’embout buccal, de 177,7 microgrammes de dipropionate de béclométasone et 5,1 microgrammes de fumarate de formotérol dihydraté.
· Les autres composants sont : l'éthanol anhydre, l’eau pour préparations injectables, l'acide maléique et le norflurane (HFA-134a). Voir rubrique 2 « BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS contient de l’alcool ».
· Ce médicament contient des gaz à effet de serre fluorés.
Chaque inhalateur contient 10,3 g de norflurane (HFA-134a) correspondant à 0,015 tonne équivalent CO 2 (potentiel de réchauffement global (PRG) = 1 430).
Qu’est-ce que BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 200/6 microgrammes/dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé et contenu de l’emballage extérieur
Chaque boîte contient :
· un flacon délivrant 120 doses (bouffées), ou
· deux flacons délivrant 120 doses (bouffées) chacun.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est une solution pressurisée contenue dans un flacon pressurisé en polymère de fluorocarbone doté d’une valve doseuse. Le flacon pressurisé est placé dans un inhalateur en plastique blanc doté d’un capuchon anti-poussière de couleur verte. L’inhalateur est équipé d’un compteur intégré de doses, comptabilisant chaque pulvérisation et affichant chaque 20 ème pulvérisation.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
EUROFINS BIOPHARMA PRODUCT TESTING FINLAND OY
VOLTTIKATU 5 JA 8
KUOPIO 70700
FINLANDE
OU
McDERMOTT LABORATORIES Ltd
25 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13, D13N5X2
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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