Dernière mise à jour le 01/06/2026
Retour aux résultats (/)
CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Bon usage
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 09/05/2017
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Produit de contraste pour imagerie par résonance - Code ATC : V08CA02.
Qu’est-ce que Clariscan
Clariscan contient la substance active acide gadotérique. Il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (IRM).
Dans quels cas Clariscan est-il utilisé
Clariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par IRM.
Adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) :
· IRM du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinants
Adulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) :
· IRM du corps entier permettant de détecter des lésions
Adulte uniquement :
· Angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Comment fonctionne Clariscan
Clariscan rend la lecture des images obtenues par IRM plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. Cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.
Groupe(s) générique(s)
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ACIDE GADOTÉRIQUE 0,5 mmol/mL - DOTAREM 0,5 mmol/mL, solution injectable (/medicament/affiche/groupe-generique/61696661/1221) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
#top
Redirection vers le haut de page
Solution ( Composition pour 1 mL de solution ) acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 10 bouteille(s) polypropylène de 50 ml
Code CIP : 34009 300 919 9 9
Déclaration de commercialisation : 17/02/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
> 10 flacon(s) en verre de 5 ml
Code CIP : 34009 300 918 9 0
Déclaration de commercialisation : 18/09/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
> 10 flacon(s) en verre de 10 ml
Code CIP : 34009 300 919 1 3
Déclaration de commercialisation : 30/11/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
> 10 flacon(s) en verre de 15 ml
Code CIP : 34009 300 919 3 7
Déclaration de commercialisation : 08/12/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
> 10 flacon(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 34009 300 919 5 1
Déclaration de commercialisation : 09/10/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : GE HEALTHCARE SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 169 666 1
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
Redirection vers le haut de page
CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
Redirection vers le haut de page
Acide gadotérique* (sous forme de gadotérate de méglumine)........ 279,32 mg équivalent à 0,5 mmol
Correspondant à tetraxetan (DOTA).................................................................................. 202,46 mg
Correspondant à oxyde de gadolinium............................................................................... 90,62 mg
Pour 1 mL de solution.
* Acide gadotérique : complexe de gadolinium de l’acide 1,4,7,10 tétra-azacyclododécane N,N’,N,N’’’ tétra-acétique (tetraxetan (DOTA)).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
Redirection vers le haut de page
Solution injectable.
Solution limpide, incolore à jaune pâle.
Concentration de la solution
279,32 mg/mL équivalent à 0,5 mmol/mL
Osmolalité à 37°C
1350 mOsm.kg-1
Viscosité à 20°C
3.0 mPa.s
Viscosité à 37°C
2.1 mPa.s
pH de la solution
6,5 – 8,0
4. DONNEES CLINIQUES #top
Redirection vers le haut de page
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
CLARISCAN ne doit être utilisé que lorsque le diagnostic est nécessaire et que ce diagnostic ne peut pas être obtenu par imagerie par résonance magnétique (IRM) sans rehaussement de contraste.
Clariscan est un produit de contraste indiqué pour le rehaussement du contraste en imagerie par résonance magnétique pour une meilleure visualisation / délimitation.
Adulte et population pédiatrique (0 à 18 ans) :
· lésions cérébrales, médullaires et des tissus avoisinants
· IRM du corps entier (voir rubrique 4.2)
L’utilisation en IRM du corps entier n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 mois.
Uniquement chez l’adulte :
· lésions ou sténoses des artères non coronaires (Angiographie par Résonnance Magnétique (ARM)).
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament doit être administré seulement par des professionnels de santé formés possédant une expertise technique dans la pratique et l’interprétation de l’IRM rehaussée par gadolinium.
Posologie
La dose la plus faible permettant un rehaussement de contraste suffisant à des fins diagnostiques doit être utilisée. La dose doit être calculée en fonction de la masse corporelle du patient et ne doit pas dépasser la dose recommandée par kilogramme de masse corporelle, détaillée dans cette rubrique.
Adulte
IRM cérébrale et médullaire :
La dose recommandée est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel. Chez les patients atteints de tumeurs cérébrales, une dose additionnelle de 0,2 mmol/kg de poids corporel, soit 0,4 mL/kg de poids corporel, peut améliorer la caractérisation des tumeurs et faciliter la prise de décision thérapeutique.
IRM du corps entier (dont les lésions du foie, des reins, du pancréas, du pelvis, des poumons, du cœur, du sein et du système musculo-squelettique) :
La dose recommandée est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel pour fournir un contraste adéquat pour le diagnostic.
Angiographie :
La dose recommandée pour une injection intraveineuse est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel pour un contraste approprié au besoin de diagnostic. Dans des circonstances exceptionnelles (par exemple s’il est impossible d’obtenir des images satisfaisantes d’un territoire vasculaire étendu), une seconde injection consécutive de 0,1 mmol/kg, soit 0,2 mL/kg, peut être justifiée. Cependant, si l’utilisation de 2 doses consécutives de Clariscan est prévue avant le début de l’angiographie, l’utilisation de 0,05 mmol/kg (soit 0,1mL/kg), pour chacune des doses peut être préférable, selon l’équipement d’imagerie disponible.
Populations particulières :
Insuffisants rénaux
La dose pour adultes s’applique aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (DFG ≥ 30 mL/min/1,73 m²).
Clariscan ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG 2 ) et en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d’une IRM sans rehaussement du contraste (voir rubrique 4.4). S’il est nécessaire d’administrer Clariscan, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de poids corporel.
Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de Clariscan ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins 7 jours.
Sujets âgés (65 ans et plus)
Aucune adaptation de posologie n’est nécessaire. Utiliser avec prudence chez les sujets âgés (voir rubrique 4.4).
Insuffisants hépatiques
La posologie adulte s’applique à ces patients. La prudence est recommandée, particulièrement en période périopératoire de transplantation hépatique (voir ci-dessus Insuffisants rénaux ).
Population pédiatrique (0 à 18 ans)
· IRM cérébrale et médullaire, IRM du corps entier :
La dose recommandée et maximale de Clariscan est 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d’une dose au cours de l’examen IRM.
En raison de l'immaturité de la fonction rénale chez le nouveau-né jusqu’à l’âge de 4 semaines et chez le nourrisson jusqu’à l’âge d’un an, Clariscan ne doit être utilisé chez ces patients qu'après une évaluation attentive et à une dose n'excédant pas 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de Clariscan ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins 7 jours.
L’utilisation en IRM du corps entier n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 mois.
· Angiographie :
Clariscan n’est pas recommandé pour l’angiographie chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l’efficacité et la sécurité dans cette indication (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Le produit doit être administré en injection intraveineuse stricte.
Vitesse d’injection : 3-5 mL/min (des vitesses d’injection plus élevées jusqu’à 120 mL/min, soit 2 mL/sec, peuvent être utilisées en angiographie). Pour les instructions concernant la préparation du médicament et son élimination, voir rubrique 6.6.
L’administration intravasculaire de produit de contraste doit, si possible, être faite lorsque le patient est allongé. Après administration, le patient doit rester en observation au moins une demi-heure, car l’expérience montre que la majorité des effets indésirables survient dans ce délai.
Ce médicament ne doit être utilisé que pour un seul patient, toute quantité inutilisée doit être jetée.
Population pédiatrique (0 à 18 ans)
Selon la quantité de Clariscan à administrer à l’enfant, il est préférable d’utiliser des flacons de Clariscan et une seringue à usage unique d’un volume adapté à cette quantité afin d’obtenir une meilleure précision du volume injecté.
Chez les nouveau-nés et les nourrissons, la dose requise doit être administrée manuellement.
Acquisition des images
L’IRM rehaussée peut être débutée immédiatement après l’administration du produit de contraste. Imagerie optimale : dans les 45 minutes suivant l’injection. Séquence optimale : Pondérée T1.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’acide gadotérique ne doit pas être utilisé par voie intrathécale. Des cas graves, pouvant engager le pronostic vital et ayant entraîné la mort dans certains cas, principalement caractérisés par des réactions neurologiques (telles que coma, encéphalopathie, convulsions), ont été rapportés lors de l’administration intrathécale. CLARISCAN est administré uniquement par voie intraveineuse. L’extravasation peut entraîner des réactions locales d’intolérance, nécessitant des soins locaux.
Les équipements nécessaires doivent être immédiatement disponibles pour faire face à toute complication de la procédure, ainsi que les traitements d’urgence des réactions graves au produit de contraste (hypersensibilité, convulsions).
Les mesures de précaution habituelles pour un examen IRM doivent être prises, telles que l’exclusion des patients porteurs d’un pacemaker, d’un clip vasculaire, d’une pompe à perfusion, de stimulateurs nerveux, d’implants cochléaires, ou suspectés d’être porteurs de corps étrangers métalliques intracorporels, particulièrement dans les yeux.
Hypersensibilité
· Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir, pouvant mettre en jeu le pronostic vital (voir rubrique 4.8). Ces réactions d’hypersensibilité sont de nature allergique (réactions dites anaphylactiques lorsqu’elles sont graves) ou non allergique. Elles peuvent être immédiates (moins de 60 minutes), ou retardées (jusqu’à 7 jours). Les réactions anaphylactiques peuvent être immédiates et entraîner le décès. Les réactions d’hypersensibilité peuvent être indépendantes de la dose, peuvent survenir dès la première administration du produit, et sont souvent imprévisibles.
· Il existe toujours un risque d’hypersensibilité quelle que soit la dose injectée.
· Les patients ayant déjà présenté une réaction lors d’une précédente administration d’un produit de contraste IRM à base de gadolinium ont un risque augmenté de nouvelle réaction en cas de réadministration du même produit, ou éventuellement d’un autre, et sont donc considérés comme sujets à risque.
· L’injection d’acide gadotérique peut aggraver les symptômes d’un asthme existant. Chez les patients présentant un asthme non contrôlé par le traitement, la décision d’administrer l’acide gadotérique doit être prise après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque.
· Comme observé avec les produits de contraste iodés, les réactions d’hypersensibilité peuvent être aggravées chez les patients sous bêta-bloquants, particulièrement s’ils sont asthmatiques. Ces patients peuvent être réfractaires au traitement standard des réactions d’hypersensibilité par des bêta-stimulants.
· Avant toute injection de Clariscan, les patients doivent être interrogés sur leur antécédents allergiques (allergie au poisson et aux fruits de mer, rhinite allergique, urticaire), leur sensibilité aux produits de contraste et s’ils sont sujets à l’asthme bronchial étant donné que le risque de survenue d’effets indésirables avec les produits de contraste est plus élevé chez ces patients, et une prémédication avec des antihistaminiques et/ou des glucocorticoïdes peut être envisagée.
· Durant l’examen, la surveillance par un médecin est nécessaire. Si des réactions d’hypersensibilité surviennent, l’administration du produit de contraste doit être immédiatement arrêtée et un traitement spécifique doit être administré si nécessaire. Une voie d’abord veineuse doit être maintenue durant tout l’examen. Afin de permettre des mesures d’urgence immédiates, les traitements appropriés (adrénaline et antihistaminiques), un tube endotrachéal et un respirateur artificiel doivent être à disposition.
Insuffisance rénale
Avant l’administration de Clariscan, des examens de laboratoire afin de rechercher une altération de la fonction rénale sont recommandés chez tous les patients.
Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de contraste contenant du gadolinium chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère aigüe ou chronique (DFG 2 ). Les patients devant bénéficier d’une transplantation hépatique sont particulièrement à risque car l’incidence de l’insuffisance rénale aigüe est élevée dans ce groupe.
Etant donné qu’il est possible que des cas de FNS surviennent avec Clariscan, ce produit ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère ou durant la période péri-opératoire d’une transplantation hépatique qu’après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si l’information diagnostique est essentielle et ne peut être obtenue par IRM sans rehaussement du contraste.
La réalisation d’une hémodialyse peu de temps après l’administration de Clariscan pourrait faciliter l’élimination de ce produit de l’organisme. Il n’est pas établi que l’instauration d’une hémodialyse puisse prévenir ou traiter la FNS chez les patients qui ne sont pas déjà hémodialysés.
Sujets âgés
L’élimination rénale d’acide gadotérique pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est particulièrement important de rechercher un éventuel dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.
Population pédiatrique
Nouveau-nés et nourrissons
En raison de l’immaturité de la fonction rénale des nouveau-nés jusqu’à l’âge de 4 semaines et des nourrissons jusqu’à l’âge d’un an, Clariscan ne doit être administré à ces patients qu’après un examen approfondi de la situation.
Chez les nouveau-nés et les nourrissons, la dose doit être administrée manuellement.
Troubles du système nerveux central
Comme avec les autres produits de contraste contenant du gadolinium, des précautions particulières sont nécessaires chez les patients présentant un faible seuil convulsif.
Des mesures de précaution doivent être prises, par ex. un suivi attentif. Tout le matériel et médicaments nécessaires faire face à d’éventuelles convulsions, qui pourraient survenir, doivent être préparés au préalable pour qu’ils soient prêts à l’utilisation.
Maladies cardiovasculaires
Chez les patients souffrant d’une maladie cardiovasculaire sévère, Clariscan ne doit être administré qu'après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque, en raison du manque de données.
Préparation du patient
Les nausées et vomissements sont des effets indésirables potentiels connus avec les produits de contraste IRM. Le patient doit donc éviter de manger dans les 2 heures précédant l’examen.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée. Aucune étude formelle d’interactions n’a été réalisée.
Bêta-bloquants, substances vasoactives, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II : ces médicaments entraînent une baisse de l’efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels. Les produits de contraste peuvent augmenter l’incidence des réactions d’hypersensibilité chez les patients sous bêta-bloquants (voir rubrique 4.4).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données sur l'utilisation de produits de contraste contenant du gadolinium, notamment l’acide gadotérique, chez la femme enceinte sont limitées. Le gadolinium peut traverser la barrière placentaire. On ignore si l’exposition au gadolinium est associée à des effets indésirables chez le fœtus. Les études effectuées chez l'animal n’ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Clariscan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la patiente ne nécessite l’utilisation d’acide gadotérique.
Allaitement
Les produits de contraste contenant du gadolinium sont excrétés dans le lait maternel en très petites quantités (voir rubrique 5.3). Aux doses cliniques, aucun effet n’est prévu chez le nourrisson en raison de la petite quantité excrétée dans le lait maternel et de la faible absorption intestinale. Le médecin ou le radiologue et la mère allaitante doivent décider s’il faut poursuivre l’allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures suivant l’administration de Clariscan.
Fertilité
Aucune donnée clinique relative aux effets sur la fertilité n’est disponible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Les patients ambulatoires doivent prendre en compte la survenue possible de nausées lors de la conduite de véhicules ou de l’utilisation de machines.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables liés à l’utilisation d’acide gadotérique sont généralement d’intensité légère à modérée, et de nature transitoire. Réactions au site d’injection, nausées et maux de tête sont les effets indésirables les plus fréquemment observés.
Lors des essais cliniques, les effets indésirables peu fréquents ( ≥ 1/1000 à réactions au site d’injection, sensation de froid, hypotension, somnolence, vertiges, sensations de chaleur, sensation de brûlure, éruptions cutanées, asthénie, dysgueusie et hypertension.
Les effets indésirables les plus fréquemment rencontrés lors de l’administration de l’acide gadotérique depuis sa commercialisation sont nausées, vomissements, prurit, et réactions d’hypersensibilité.
Lors des réactions d’hypersensibilité, les effets les plus fréquemment observés sont les effets cutanés, qui peuvent être localisés, étendus ou généralisés.
Ces réactions sont le plus souvent de survenue immédiate (durant l’injection ou dans l’heure qui suit le début de l’injection) ou parfois retardée (une heure à quelques jours après l’injection), et se présentent alors sous forme de réactions cutanées.
Les réactions immédiates regroupent un ou plusieurs effets, d’apparition concomitante ou successive incluant le plus souvent des manifestations cutanées, respiratoires, gastro-intestinales, articulaires et/ou cardiovasculaires, qui peuvent chacun être annonciateurs d’un état de choc débutant et aller très rarement jusqu'au décès.
Des cas isolés de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés avec l’acide gadotérique, le plus souvent chez des patients ayant également reçu d’autres produits de contraste contenant du gadolinium (voir rubrique 4.4).
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau ci-dessous par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent ( ³ 1/10), fréquent ( ³ 1/100 à ³ 1/1 000 à ³ 1/10 000 à Les données présentées sont issues d’essais cliniques impliquant 2822 patients lorsque disponibles, ou d’un groupe d’études observationnelles incluant 185 500 patients.
Système Organe Classe
Fréquence : effet indésirable
Affections du système immunitaire
Peu fréquent : hypersensibilité
Très rare : réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde
Affections psychiatriques
Rare : anxiété
Très rare : agitation
Affections du système nerveux
Peu fréquent : maux de tête, dysgueusie, vertiges, somnolences, paresthésie (incluant les sensations de brûlure)
Rare : pré-syncope
Très rare : coma, convulsion, syncope, parosmie, tremblements
Affections oculaires
Rare : œdème des paupières
Très rare : conjonctivite, hyperémie oculaire, vision trouble, augmentation des sécrétions lacrymales
Affections cardiaques
Rare : palpitations
Très rare : arrêt cardiaque, bradycardie, tachycardie, arythmie
Affections vasculaires
Peu fréquent : hypotension, hypertension
Très rare : vasodilatation, pâleur
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Rare : éternuement
Très rare : arrêt respiratoire, œdème pulmonaire, bronchospasme, laryngospasme, œdème pharyngé, dyspnée, congestion nasale, toux, gorge sèche
Affections gastro-intestinales
Peu fréquent : nausée, douleur abdominale
Rare : vomissement, diarrhée, hypersécrétion salivaire
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Peu fréquent : éruption cutanée
Rare : urticaire, prurit, hyperhidrose
Très rare : érythème, eczéma, angiœdème
Fréquence indéterminée : fibrose systémique néphrogénique
Affections musculo-squelettiques et systémiques
Très rare : crampe musculaire, faiblesse musculaire, douleur dorsale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquent : sensation de chaud, sensation de froid, asthénie, réactions au site d’injection (douleur, extravasation, gène, œdème, inflammation, sensation de froid)
Rare : douleur thoracique, frissons
Très rare : malaise, gêne thoracique, œdème de la face, pyrexie, nécrose au point d’injection (en cas d’extravasation), phlébite superficielle
Investigations
Très rare : diminution de la saturation en oxygène
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres produits de contraste intraveineux pour l’IRM. Ils sont donc susceptibles de survenir également au cours d’un examen avec Clariscan :
Système Organe Classe
Effet indésirable
Affections hématologiques et du système lymphatique
Hémolyse
Affections psychiatriques
Confusion
Affections oculaires
Cécité transitoire, douleur oculaire
Affections de l'oreille et du labyrinthe
Acouphènes, douleur auriculaire
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Asthme
Affections gastro-intestinales
Bouche sèche
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Dermite bulleuse
Affections du rein et des voies urinaires
Incontinence urinaire, nécrose tubulaire rénale, insuffisance rénale aigüe
Investigations
Prolongation du segment PR de l'électrocardiogramme, fer sérique augmenté, bilirubinémie augmentée, ferritinémie augmentée, tests de la fonction hépatique anormaux
Population pédiatrique
Le profil de sécurité chez l’enfant a été évalué lors des essais cliniques et des études post-commercialisation. Le profil d’innocuité de l’acide gadotérique chez l’enfant n’a montré aucune spécificité par rapport à celui de l’adulte. La plupart des réactions sont des symptômes gastro-intestinaux ou des signes d’hypersensibilité.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Clariscan peut être éliminé de l’organisme par hémodialyse. Toutefois, il n’est pas démontré que l’hémodialyse soit appropriée dans la prévention de la fibrose néphrogénique systémique (FNS).
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste paramagnétique, code ATC : V08CA02 (acide gadotérique).
Ce médicament n’a pas d’activité pharmacodynamique spécifique.
L’acide gadotérique est un produit de contraste paramagnétique pour imagerie par résonance magnétique (IRM). L’effet de rehaussement est médié par l’acide gadotérique qui est un complexe ionique de gadolinium composé d’oxyde de gadolinium et de l’acide 1,4,7,10 tetraazacyclododécane N,N’,N,N’’’ tétra-acétique (tetraxetan (DOTA)), sous forme de sel de méglumine.
L’effet paramagnétique (la relaxivité) se détermine d’après l’effet sur le temps de relaxation spin-réseau (T1) d’environ 3,4 mmol -1.L.sec -1 et sur le temps de relaxation spin-spin (T2) d’environ 4,27 mmol -1.L.sec -1.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Distribution
Injecté par voie intraveineuse, Clariscan se distribue dans l’ensemble des liquides extracellulaires de l’organisme. Le volume de distribution est d’environ 18 L ce qui équivaut approximativement au volume extracellulaire. L’acide gadotérique ne se lie pas aux protéines comme l’albumine sérique. L’acide gadotérique est faiblement excrété dans le lait et passe lentement la barrière placentaire.
Biotransformation
Aucun métabolite n’a été détecté.
Élimination
L’acide gadotérique est éliminé rapidement (89% après 6h, 95% après 24h) sous forme inchangée via les reins par filtration glomérulaire. L’excrétion par les fécès est négligeable. La demi-vie d’élimination est d’environ 1,6 heures pour les patients dont la fonction rénale est normale.
Caractéristiques particulières chez les insuffisants rénaux
Chez les insuffisants rénaux, la demi-vie d’élimination est augmentée jusqu’à approximativement 5 heures pour une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 60 mL/min et approximativement 14 heures pour une clairance de la créatinine comprise entre 10 et 30 mL/min.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie en administration répétée, de génotoxicité et de toxicologie des fonctions de reproduction n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Les études chez l’animal ont montré une sécrétion négligeable d’acide gadotérique dans le lait maternel (moins de 1% de la dose administrée).
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
6.1. Liste des excipients
Méglumine, tetraxetan (DOTA), eau pour préparations injectables.
6.2. Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
Bouteilles
Des études de stabilités chimique et physique ont été démontrées pendant 48h à 30°C. D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture. S’il n’est pas utilisé immédiatement après ouverture, la durée et les conditions de conservation sont la responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24h entre 2°C et 8°C, sauf si l’ouverture s’est déroulée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne requiert aucune précaution particulière de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Clariscan est disponible dans les contenants suivants :
Flacons
Flacon de verre (type I, incolore) de 10 mL (rempli à 5 ou 10 mL) et 20 mL (rempli à 15 ou 20 mL) obturé par un bouchon en caoutchouc halobutyl, scellé par un disque d’aluminium et fermé par un couvercle en plastique coloré. Boîte de 1 et 10 unités.
Bouteilles
Bouteille de verre (type I, incolore) de 50 mL (remplie à 50 mL) et de 100 mL (remplie à 100 mL) obturée par un bouchon en caoutchouc halobutyl, scellée par un disque d’aluminium et fermée par un couvercle en plastique coloré. Boîte de 1 et 10 unités.
Bouteille de polypropylène de 50 mL (remplie à 50 mL) et 100 mL (remplie à 100 mL) fermée par un bouchon en caoutchouc halobutyl maintenu en place par un bouchon en plastique ou une protection plastique serti d’un anneau d'inviolabilité. Boîte de 1 et 10 unités.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Usage unique.
La solution doit être inspectée visuellement avant tout utilisation. Seule une solution claire sans particule visible doit être utilisée.
Flacon et bouteille : Préparer une seringue avec une aiguille. Pour les flacons, retirer le disque de plastique. Pour les bouteilles en polypropylène, dévisser le bouchon de plastique ou la protection plastique. Après avoir nettoyé le bouchon avec une compresse imbibée d’alcool, percer le bouchon en caoutchouc avec l’aiguille. Prélever la quantité de solution requise pour l’examen puis l’injecter par voie intraveineuse.
Tout produit restant dans le flacon / bouteille, les tubulures et tous les composants jetables du système d’injecteur doivent être jetés après l’examen.
L’étiquette de traçabilité placée sur le flacon / bouteille doit être collée dans le dossier du patient afin de permettre un suivi précis du produit de contraste à base de gadolinium utilisé. La dose administrée doit également être enregistrée. Si les dossiers électroniques des patients sont utilisés, le nom du produit, le numéro de lot et la dose doivent être enregistrés dans le dossier du patient.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
GE HEALTHCARE SAS
283 RUE DE LA MINIERE
78530 BUC
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
· 34009 300 918 8 3 : 5 mL en flacon (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 918 9 0 : 5 mL en flacon (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 919 0 6 : 10 mL en flacon (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 919 1 3 : 10 mL en flacon (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 919 2 0 : 15 mL en flacon (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 919 3 7 : 15 mL en flacon (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 919 4 4 : 20 mL en flacon (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 919 5 1 : 20 mL en flacon (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 919 6 8 : 50 mL en bouteille (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 919 7 5 : 50 mL en bouteille (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 919 8 2 : 50 mL en bouteille (polypropylène) ; boîte de 1.
· 34009 300 919 9 9 : 50 mL en bouteille (polypropylène) ; boîte de 10.
· 34009 300 920 0 2 : 100 mL en bouteille (verre) ; boîte de 1.
· 34009 300 920 1 9 : 100 mL en bouteille (verre) ; boîte de 10.
· 34009 300 920 2 6 : 100 mL en bouteille (polypropylène) ; boîte de 1.
· 34009 300 920 3 3 : 100 mL en bouteille (polypropylène) ; boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Informations
importantes
#top
Redirection vers le haut de page
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Point de situation sur les approvisionnements des produits de contraste
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_CLARISCAN_0,5_mmol/mL,_solution_injectable_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_CLARISCAN_0,5_mmol/mL,_solution_injectable_?)
3. COMMENT UTILISER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ? (#3._COMMENT_UTILISER_CLARISCAN_0,5_mmol/mL,_solution_injectable_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ? (#5._COMMENT_CONSERVER_CLARISCAN_0,5_mmol/mL,_solution_injectable_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 16/07/2025
Dénomination du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
Clariscan 0,5 mmol/mL, solution injectable
Acide gadotérique
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
Redirection vers le haut de page
1. Qu'est-ce que CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
3. Comment utiliser CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Produit de contraste pour imagerie par résonance - Code ATC : V08CA02.
Qu’est-ce que Clariscan
Clariscan contient la substance active acide gadotérique. Il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (IRM).
Dans quels cas Clariscan est-il utilisé
Clariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par IRM.
Adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) :
· IRM du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinants
Adulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) :
· IRM du corps entier permettant de détecter des lésions
Adulte uniquement :
· Angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Comment fonctionne Clariscan
Clariscan rend la lecture des images obtenues par IRM plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. Cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
#top
Redirection vers le haut de page
N’utilisez jamais CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’acide gadotérique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique à tout autre médicament contenant du gadolinium ou tout autre produit de contraste utilisé en IRM.
Avertissements et précautions
Avant l’examen, retirez tous les objets métalliques que vous pourriez porter.
Adressez-vous à votre médecin ou radiologue avant d’utiliser Clariscan si :
· vous avez déjà eu des réactions avec un produit de contraste durant un examen,
· vous faites de l’asthme,
· vous avez des antécédents d’allergie, telles que l’allergie aux fruits de mer, le rhume des foins, l’urticaire (démangeaison importante),
· vous prenez un bétabloquant (un médicament pour les troubles du cœur ou de la tension, comme le métoprolol),
· vos reins ne fonctionnent pas correctement,
· vous avez eu récemment une greffe du foie, ou allez en avoir une bientôt,
· vous avez déjà fait des crises de convulsions ou si vous êtes traité pour l’épilepsie,
· vous avez un problème cardiaque sévère,
· vous avez une maladie touchant le cœur ou les vaisseaux sanguins,
· vous avez un pacemaker, un clip à base de fer (ferromagnétique), un implant ou une pompe à insuline, ou tout corps étranger métallique potentiel, en particulier dans l’œil. Il s’agit de cas qui ne conviennent pas pour l’IRM.
Adressez-vous à votre médecin ou radiologue si l’un des cas ci-dessus vous concerne avant de recevoir Clariscan.
Risque d’effets indésirables graves
Comme pour tous les produits de contraste pour IRM il existe un risque d’effets indésirables. Les effets indésirables sont en général mineurs et temporaires mais ne peuvent pas être prévus. Cependant, il existe un risque qu’ils mettent votre vie en danger :
· D’éventuels effets indésirables peuvent survenir immédiatement ou dans l’heure suivant l’administration,
· Des effets indésirables peuvent survenir jusqu’à 7 jours après le traitement. Les effets indésirables sont plus probables si vous avez déjà eu une réaction à un produit de contraste pour IRM dans le passé (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ?»),
· Prévenez votre médecin ou radiologue avant de recevoir C lariscan si vous avez déjà eu une réaction dans le passé. Votre médecin ou radiologue ne vous donnera C lariscan que si les bénéfices sont supérieurs aux risques. Si vous recevez C lariscan, vous serez surveillé attentivement par votre médecin ou radiologue.
Analyses et examens
Votre médecin ou radiologue peut décider de vous faire un examen sanguin avant que vous receviez Clariscan, en particulier si vous avez plus de 65 ans. Cela permet de vérifier que vos reins fonctionnent bien.
Enfants et adolescents
L’utilisation en angiographie n’est pas recommandée pour les enfants de moins de 18 ans.
Nouveau-nés et nourrissons
Votre médecin ou radiologue décidera avec soin si votre bébé peut recevoir Clariscan, parce que les reins sont immatures chez les bébés jusqu’à 4 semaines et les nourrissons jusqu’à 1 an.
L’utilisation en IRM du corps entier n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 mois.
Autres médicaments et CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable
Informez votre médecin ou radiologue si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, informez votre médecin, radiologue ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment des médicaments pour le traitement des troubles cardiaques et de la tension artérielle, tel que des bétabloquants, des substances vasoactives, des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, des antagonistes du récepteur de l’angiotensine II.
CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable avec des aliments et boissons
Nausées et vomissements sont des effets indésirables connus comme étant possibles avec les produits de contraste pour IRM. Vous devez donc éviter de manger pendant les 2 heures précédant l’examen.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L’acide gadotérique peut traverser la barrière placentaire. On ignore si cela pourrait nuire à l’enfant à naître. Prévenez votre médecin ou radiologue si vous êtes enceinte, si vous pensez que vous l’êtes ou que vous pourriez l’être, car Clariscan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que votre médecin juge que c’est nécessaire.
Allaitement
Prévenez votre médecin ou radiologue si vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. Votre médecin ou radiologue déterminera avec vous si vous pouvez continuer d’allaiter. Il est possible que vous deviez arrêter pendant une période de 24 heures après avoir reçu Clariscan.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’y a pas de données sur les effets de Clariscan sur la capacité à conduire. Si vous ne vous sentez pas bien et avez des vertiges (signes de faible tension artérielle) après l’examen, vous devez en tenir compte et ne pas conduire ou utiliser de machines.
3. COMMENT UTILISER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
#top
Redirection vers le haut de page
Mode d’administration
Ce médicament vous sera administré par injection intraveineuse.
Cet examen aura lieu dans un hôpital ou une clinique ou un cabinet privé.
Le personnel médical connaît les précautions à prendre, ainsi que les complications possibles liées à l’examen.
Durant l’examen, votre médecin ou radiologue supervisera votre examen.
· Une aiguille sera laissée dans votre veine.
· Cela permettra au médecin ou radiologue de vous injecter un traitement d’urgence si nécessaire.
Si vous avez une réaction allergique, le médecin ou radiologue arrêtera l’administration de Clariscan.
Combien allez-vous recevoir
Votre médecin ou radiologue déterminera la dose que vous recevrez et supervisera l’injection.
Personnes avec des problèmes de foie ou de reins
L’utilisation de Clariscan n’est pas recommandée chez les personnes avec de sévères problèmes de reins ou qui ont eu récemment une greffe du foie – ou qui doivent en avoir une prochainement.
Cependant si votre médecin ou radiologue décide de vous donner Clariscan :
· Vous ne devez recevoir qu’une seule dose au cours d’une IRM et
· Vous ne devez pas recevoir de seconde injection avant au moins 7 jours.
Nouveau-nés, enfants et adolescents
Clariscan ne devra être utilisé chez ces patients qu’après un examen approfondi de la situation par votre médecin ou radiologue. Toutefois si votre médecin ou radiologue décide d’utiliser Clariscan chez votre enfant :
· Il ne devra recevoir qu’une seule dose de Clariscan au cours d’une d’IRM et,
· Il ne devra pas recevoir de seconde injection avant au moins 7 jours.
L’utilisation en IRM du corps entier n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 mois.
L’utilisation en angiographie n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans.
Population âgée
Votre dose ne sera pas modifiée si vous avez 65 ans ou plus. Cependant, il est possible que vous ayez à faire d’abord une analyse de sang afin de vérifier que vos reins fonctionnent bien.
Si vous avez reçu plus de CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable que vous n’auriez dû :
Il est peu probable que vous receviez une surdose car Clariscan vous sera administré dans un environnement médical par une personne qualifiée.
Dans le cas d’un surdosage avéré, Clariscan pourra être éliminé de votre corps en nettoyant votre sang (hémodialyse).
Si vous oubliez de prendre d’utiliser CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable :
Sans objet.
Des informations supplémentaires relatives à l’utilisation et à la manipulation de Clariscan par les professionnels de santé se trouvent à la fin de cette notice.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre radiologue.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Après l’administration, vous serez gardé en observation au moins 30 minutes. La plupart des effets indésirables surviennent immédiatement ou peuvent parfois être retardés. Certains effets peuvent apparaître jusqu’à plusieurs jours après l’injection de Clariscan.
Il existe un faible risque (rare) que vous fassiez une réaction allergique à Clariscan. De telles réactions peuvent être sévères et conduire à un « choc » (réaction allergique pouvant mettre votre vie en danger).
Les symptômes suivants peuvent être les premiers signes d’un choc. Informer immédiatement votre médecin, radiologue ou professionnel de santé si vous ressentez l’un de ces symptômes :
· Gonflement de la face, de la bouche ou de la gorge, pouvant causer une difficulté à avaler ou à respirer,
· Gonflement des mains ou des pieds,
· Sensation de faiblesse (hypotension),
· Respiration difficile,
· Respiration sifflante,
· Toux,
· Démangeaisons,
· Ecoulement nasal,
· Eternuements,
· Irritation de l’œil,
· Urticaire,
· Eruptions cutanées.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Hypersensibilité,
· Maux de tête,
· Goût inhabituel dans la bouche,
· Vertiges,
· Somnolence,
· Sensations de picotements, de chaleur, de froid et/ou de douleur,
· Augmentation ou diminution de la tension artérielle,
· Nausées (envie de vomir),
· Douleurs d’estomac,
· Eruptions cutanées,
· Sensations de chaleur ou de froid,
· Asthénie,
· Gêne au point d’injection, réaction au point d’injection, froid au point d’injection, gonflement au site d’injection, diffusion du produit en dehors des vaisseaux sanguins pouvant entraîner une inflammation (rougeurs et douleurs localisées).
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Anxiété, faiblesse (vertiges et sensation d’un évanouissement proche),
· Gonflement des paupières,
· Palpitations,
· Eternuements,
· Vomissements,
· Diarrhée,
· Augmentation de la sécrétion de salive,
· Urticaire, démangeaisons, sudation,
· Douleurs thoraciques, frissons.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)
· Réactions anaphylactiques ou de type anaphylactiques,
· Agitation,
· Coma, convulsions, syncope (perte de connaissance brève), troubles de l’odorat (perception d’odeurs souvent désagréables), tremblements,
· Conjonctivite, rougeur de l’œil, vision trouble, augmentation de la sécrétion des larmes,
· Arrêt cardiaque, accélération ou ralentissement anomal des battements cardiaques, rythme cardiaque irrégulier, dilatation des vaisseaux, pâleur,
· Arrêt respiratoire, œdème pulmonaire, difficultés respiratoires, respiration sifflante, nez encombré, toux, gorge sèche, resserrement de la gorge avec sensation d’étouffement, spasmes respiratoire, gonflement de la gorge,
· Eczéma, rougeur de la peau, gonflement des lèvres et localisé dans la bouche,
· Crampes musculaires, faiblesses musculaires, douleurs dorsales,
· Malaise, gêne thoracique, fièvre, gonflement du visage, diffusion du produit en dehors des vaisseaux sanguins pouvant entraîner la mort des tissus au point d’injection, inflammation d’une veine,
· Diminution du taux d’oxygène dans le sang.
Des cas de fibrose systémique néphrogénique (qui cause un durcissement de la peau et peut également toucher les tissus mous et les organes internes) ont été rapportés, la plupart chez des patients ayant reçu de l’acide gadotérique en association avec d’autres agents de contraste contenant du gadolinium. Si au cours des semaines suivant l’examen IRM, vous remarquez des changements dans la couleur et/ou l’épaisseur de votre peau sur n’importe quelle partie de votre corps, informez le radiologue qui a réalisé l’examen.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable ?
#top
Redirection vers le haut de page
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Les flacons ne nécessitent aucune précaution particulière de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon ou sur la bouteille et sur l’emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Des études de stabilité chimique et physique ont été démontrées pendant 48h à 30°C. D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement après ouverture. S’il n’est pas utilisé immédiatement après ouverture, la durée et les conditions de conservation sont la responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24h entre 2°C et 8°C, sauf si l’ouverture s’est déroulée dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
#top
Redirection vers le haut de page
Ce que contient CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable
· La substance active est :
L’acide gadotérique (sous forme de gadotérate de méglumine).......... 279,32 mg équivalent à 0,5mmol
Pour 1 mL
· Les autres composants sont : méglumine, Tetraxetan (DOTA), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Clariscan est une solution limpide, incolore à jaune pâle destinée à être injectée par voie intraveineuse.
Clariscan se présente dans les contenants suivants :
Flacon de verre (Type I, incolore) rempli à 5, 10, 15, ou 20 mL.
Bouteille de verre (Type I, incolore) ou bouteille en polypropylène remplie à 50 ou 100 mL.
Tous les contenants sont présentés dans une boîte de 1 ou 10.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
GE HEALTHCARE SAS
283 RUE DE LA MINIERE
78530 BUC
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
GE HEALTHCARE SAS
283 RUE DE LA MINIERE
78530 BUC
Fabricant
GE HEALTHCARE AS
NYCOVEIEN 1
0485 OSLO
NORVEGE
ou
GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED
IDA BUSINESS PARK
CARRIGTWOHILL
CORK
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Posologie
Adulte
IRM cérébrale et médullaire :
La dose recommandée est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel. Chez les patients atteints de tumeurs cérébrales, une dose additionnelle de 0,2 mmol/kg de poids corporel, soit 0,4 mL/kg de poids corporel, peut améliorer la caractérisation des tumeurs et faciliter le choix thérapeutique.
IRM du corps entier (dont les lésions du foie, des reins, du pancréas, du pelvis, des poumons, du cœur, du sein et du système musculo-squelettique) :
La dose recommandée est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel pour fournir un contraste adéquat pour le diagnostic.
Angiographie :
La dose recommandée pour une injection intraveineuse est de 0,1 mmol/kg de poids corporel, soit 0,2 mL/kg de poids corporel pour un contraste approprié au besoin de diagnostic. Dans des circonstances exceptionnelles (par exemple s’il est impossible d’obtenir des images satisfaisantes d’un territoire vasculaire étendu), une seconde injection consécutive de 0,1 mmol/kg, soit 0,2 mL/kg, peut être justifiée. Cependant, si l’utilisation de 2 doses consécutives de C lariscan est prévue avant le début de l’angiographie, l’utilisation de 0,05 mmol/kg (soit 0,1 mL/kg), pour chacune des doses peut être préférable, selon l’équipement d’imagerie disponible.
Populations particulières :
Insuffisants rénaux
La dose pour adultes s’applique aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (DFG ≥ 30 mL/min/1,73 m²).
Clariscan ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (DFG 2 ) et en période périopératoire de transplantation hépatique qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si les informations diagnostiques sont indispensables et ne peuvent être obtenues au moyen d’une IRM sans rehaussement du contraste. S’il est nécessaire d’administrer Clariscan, la dose ne doit pas excéder 0,1 mmol/kg de poids corporel.
Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM. En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de Clariscan ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins 7 jours.
Sujets âgés (65 ans et plus)
Aucune adaptation de posologie n’est nécessaire. Utiliser avec prudence chez les sujets âgés.
Insuffisants hépatiques
La posologie adulte s’applique chez ces patients. La prudence est recommandée, particulièrement durant la période périopératoire de transplantation hépatique (voir ci-dessus Insuffisants rénaux ).
Population pédiatrique (0 à 18 ans)
· IRM cérébrale et médullaire, IRM du corps entier :
La dose recommandée et maximale de Clariscan est 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d’une dose au cours de l’examen IRM.
L’utilisation en IRM du corps entier n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 mois.
En raison de l'immaturité de la fonction rénale chez le nouveau-né jusqu’à l’âge de 4 semaines et chez le nourrisson jusqu’à l’âge d’un an, Clariscan ne doit être utilisé chez ces patients qu'après une évaluation attentive et à une dose n'excédant pas 0,1 mmol/kg de poids corporel. Ne pas administrer plus d'une dose au cours de l'examen IRM.
En raison du manque d'information sur les administrations répétées, les injections de CLARISCAN ne doivent pas être réitérées, sauf si l'intervalle entre les injections est d'au moins 7 jours.
· Angiographie
Clariscan n’est pas recommandé pour l’angiographie chez les enfants de moins de 18 ans en raison de données insuffisantes sur l’efficacité et la sécurité dans cette indication.
Mode d’administration
Injection intraveineuse stricte.
Vitesse d’injection : 3-5 mL/min (des vitesses d’injection plus élevées jusqu’à 120 mL/min, soit 2 mL/sec, peuvent être utilisées en angiographie). Pour les instructions concernant la préparation du médicament et son élimination voir ci-dessous Précautions particulières d’élimination et de manipulation.
Population pédiatrique (0 à 18 ans)
Selon la quantité de Clariscan à administrer à l’enfant, il est préférable d’utiliser des flacons de Clariscan et une seringue à usage unique d’un volume adapté à cette quantité afin d’obtenir une meilleure précision du volume injecté.
Chez les nouveau-nés et les nourrissons, la dose requise doit être administrée manuellement.
Mises en garde et précautions d’emploi
Insuffisance rénale
Avant l’administration de Clariscan, des examens de laboratoire afin de rechercher une altération de la fonction rénale sont recommandés chez tous les patients.
Des cas de fibrose néphrogénique systémique (FNS) ont été rapportés après injection de certains produits de contraste contenant du gadolinium chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère aigüe ou chronique (DFG 2 ). Les patients devant bénéficier d’une transplantation hépatique sont particulièrement à risque car l’incidence de l’insuffisance rénale aigüe est élevée dans ce groupe.
Etant donné qu’il est possible que des cas de FNS surviennent avec Clariscan, ce produit ne doit être administré aux patients présentant une insuffisance rénale sévère ou durant la période pré ou post-opératoire d’une transplantation hépatique qu’après une évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque et que si l’information diagnostique est essentielle et ne peut être obtenue par IRM sans injection de gadolinium.
L’élimination rénale de Clariscan pouvant être altérée chez les sujets âgés, il est particulièrement important de rechercher un éventuel dysfonctionnement rénal chez les sujets âgés de 65 ans et plus.
La réalisation d’une hémodialyse peu de temps après l’administration de C lariscan pourrait faciliter l’élimination de ce produit de l’organisme. Il n’est pas établi que l’instauration d’une hémodialyse puisse prévenir ou traiter la FNS chez les patients qui ne sont pas déjà hémodialysés.
Grossesse et allaitement
C lariscan ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que la situation clinique de la patiente ne nécessite l’utilisation d’acide gadotérique.
Le médecin ou le radiologue et la mère allaitante doivent décider s’il faut poursuivre l’allaitement ou le suspendre pendant les 24 heures suivant l’administration de Clariscan.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé.
Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Usage unique.
La solution doit être inspectée visuellement avant toute utilisation. Seule une solution claire sans particule visible doit être utilisée.
Flacons et bouteilles : Préparer une seringue avec une aiguille. Pour les flacons, retirer le disque de plastique. Pour les bouteilles en polypropylène, dévisser le bouchon de plastique ou la protection plastique. Après avoir nettoyé le bouchon avec une compresse imbibée d’alcool, percer le bouchon en caoutchouc avec l’aiguille. Prélever la quantité de solution requise pour l’examen puis l’injecter par voie intraveineuse.
Tout produit restant dans le flacon / bouteille, les tubulures et tous les composants jetables du système d’injecteur doivent être jetés après l’examen.
Etiquette de traçabilité : L’étiquette de traçabilité placée sur le flacon / bouteille doit être collée dans le dossier du patient afin de permettre un suivi précis du produit de contraste à base de gadolinium utilisé. La dose administrée doit également être enregistrée. Si les dossiers électroniques des patients sont utilisés, le nom du produit, le numéro de lot et la dose doivent être enregistrés dans le dossier du patient.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Haut de page (#top)