COMIRNATY LP.8.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Dernière mise à jour le 01/06/2026
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COMIRNATY LP.8.1 30 microgrammes/dose, dispersion injectable. Vaccin à ARNm contre la COVID-19
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
Bon usage
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 25/07/2025
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations,
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Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Dispersion ( Composition pour une dose de 0,3 mL ) > ARNm simple brin coiffé en 5' codant pour la protéine Spike (S) du SRAS-CoV-2, variant Omicron LP.8.1 30 microgrammes
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 10 flacons en verre multidoses de 6 doses, 60 doses
Code CIP : 34009 303 255 0 6
Déclaration de commercialisation : 02/09/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 26/11/2025 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 26/11/2025 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par COMIRNATY (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19) est important pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2, selon les recommandations en vigueur de la HAS.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
II (Important) Avis du 26/11/2025 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 26/11/2025 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) La Commission considère que –comme SPIKEVAX (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19) et NUVAXOVID (protéine Spike de SARS-CoV-2 et un adjuvant Matrix-M)– COMIRNATY (vaccin à ARNm (à nucléoside modifié) contre la COVID-19) apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) pour l’immunisation active afin de prévenir la COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, selon les recommandations en vigueur de la HAS.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : BIONTECH MANUFACTURING GMBH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 346 636 7
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
Vers le RCP et la notice
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations,
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Informations
importantes
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
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