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CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 23/08/1995
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : - VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
Ce médicament est une solution pour application cutanée.
Il est indiqué dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
Groupe(s) générique(s)
#top
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour 100 g de solution pour application cutanée ) > acide salicylique 11,0 g
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) en verre de 4,5 g avec bouchon(s) en polypropylène muni d'un joint applicateur en polyéthylène basse densité (PEBD) avec 6 protège-cors
Code CIP : 309 421-4 ou 34009 309 421 4 7
Déclaration de commercialisation : 19/07/1971
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : PHARMEN (PHARmacie - Mediation - Evolution - Négociation)
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 167 590 2
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 16/01/2026
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Acide salicylique................................................................................................................... 11,0 g
Pour 100 g de solution pour application cutanée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
La durée de traitement est généralement en cas de cor, durillons, œil-de-perdrix, de 5 à 6 jours et en cas de verrues, de 2 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
4.3. Contre-indications
Allergie à un des composants.
Cors infectés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciale
L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d’éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précaution d'emploi
En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée pendant la grossesse.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception du traitement unique et à court terme d'une verrue, d'un cor, ou d'un oeil-de-perdrix de petite taille.
On ignore si l'exposition systémique de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon / un foetus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l'utilisation systémique d'inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le foetus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l'enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation cutanée et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.
5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre incolore de 5 mL, fermé par un bouchon en polypropylène muni d’un joint applicateur en polyéthylène basse densité.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Bien refermer le flacon après usage.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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PHARMEN (PHARmacie - MEdiation - Evolution - Négocia-tion)
8 BIS RUE GABRIEL VOISIN
51100 REIMS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 309 421 4-7 : 4,5 g en flacon (verre incolore) de 5 mL + 6 protège-cors.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_CORICIDE_LE_DIABLE_11_g/100_g,_solution_pour_application_cutanée_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_CORICIDE_LE_DIABLE_11_g/100_g,_solution_pour_application_cutanée_?)
3. COMMENT UTILISER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ? (#3._COMMENT_UTILISER_CORICIDE_LE_DIABLE_11_g/100_g,_solution_pour_application_cutanée_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ? (#5._COMMENT_CONSERVER_CORICIDE_LE_DIABLE_11_g/100_g,_solution_pour_application_cutanée_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 16/01/2026
Dénomination du médicament
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CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Acide salicylique
Encadré
#top
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
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Classe pharmacothérapeutique : - VERRUCIDES ET CORICIDES code ATC : D11AF.
Ce médicament est une solution pour application cutanée.
Il est indiqué dans le traitement local d'appoint des cors, durillons, œil-de-perdrix et verrues.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
#top
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N’utilisez jamais CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée dans les cas suivants :
· Allergie à l’acide salicylique ou à l’un des composants du produit contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
· Cors infectés
Avertissements et précautions
Faites attention avec CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée :
Mises en garde spéciales
En cas d'artérite, de diabète ou de neuropathie, consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
En raison du risque de passage systémique, ce produit ne doit pas être appliqué sur de grande surface.
En raison de la présence d'éthanol à 96 % (320 mg par mL), ce médicament peut provoquer des irritations cutanées.
Précautions d'emploi
En cas d'échec du traitement bien conduit ou en cas de récidive, consulter votre médecin. Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence, (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Ne pas déborder sur la peau saine.
Ce médicament contient de l’huile de ricin. Peut provoquer des réactions cutanées.
Autres médicaments et CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Si vous utilisez ou avez utilisé récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée pendant la grossesse, sauf pour le traitement unique et à court terme d'une verrue, d'un cor, ou d'un oeil-de-perdrix de petite taille.
Les formes orales (par exemple, les comprimés) de cette classe de produits sont susceptibles de provoquer des effets indésirables chez l'enfant à naître. On ignore si les mêmes risques s'appliquent à CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée lorsqu'il est utilisé sur une verrue, un cor, ou un oeil-de-perdrix.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée contient : Acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion
3. COMMENT UTILISER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
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Posologie
Appliquer sur la surface à traiter 1 à 2 fois par jour en veillant à ne pas déborder sur la peau saine : protéger la peau saine au moyen d'un protège-cor.
Bien refermer le flacon après usage.
Laisser sécher. Au bout d'une semaine de traitement, éliminer les tissus mortifiés après avoir pris un bain de pieds chaud.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée
Durée du traitement
En cas de cor, durillons, œil-de-perdrix : 5 à 6 jours
En cas de verrues : 2 semaines
Si vous avez utilisé plus de CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
Risque de phénomène d'irritation locale et de sensation de brûlure.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée ?
#top
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée après la date de péremption sur le conditionnement extérieur ou sur le flacon.
Bien refermer le flacon après usage.
Produit inflammable, à tenir éloigné de toute source de chaleur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée
· La substance active est :
Acide salicylique............................................................................................................. 11,0 g
· Les excipients sont : acide acétique, huile de ricin, essence de térébenthine officinale, éthanol à 96 %, colophane, collodion.
Qu’est-ce que CORICIDE LE DIABLE 11 g/100 g, solution pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour application cutanée muni d’un joint applicateur, flacon de 4,5 g et 6 protège-cors.
Seul le dispositif d’administration fourni doit être utilisé pour ce médicament.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PHARMEN (PHARmacie - MEdiation - Evolution - Négocia-tion)
8 BIS RUE GABRIEL VOISIN
51100 REIMS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EURODEP PHARMA
10 RUE ANTOINE DE SAINT EXUPERY
ZAC DU PARC DE COMPANS
77290 MITRY MORY
Fabricant
CREAPHARM INDUSTRY
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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