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DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 30/10/2008
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D05AX52
DAIVOBET est utilisé comme traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes et des plaques de psoriasis (psoriasis vulgaire) léger à modéré du reste du corps chez les adultes. Le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. Ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.
DAIVOBET contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. Le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
CALCIPOTRIOL 50 microgrammes/g + BETAMETHASONE (DIPROPIONATE DE) équivalent à BETAMETHASONE 0,5 mg/g - DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel (/medicament/affiche/groupe-generique/68414260/1790) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Gel ( Composition pour 1 g de gel ) calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté
bétaméthasone 0,5 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 g
Code CIP : 389 693-6 ou 34009 389 693 6 8
Déclaration de commercialisation : 17/01/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 22,35 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 23,37 EUR
Taux de remboursement :65%
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 18/09/2019 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 18/09/2019 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par :
• DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, pommade
• DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel
• DAIVOBET 50 µg/0,5 mg/g, gel avec applicateur
• XAMIOL 50 µg/0,5 mg/g, gel
reste important dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 03/06/2015 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 03/06/2015 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) DAIVOBET Gel applicateur n’apporte pas d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V) par rapport à DAIVOBET sans applicateur.
V (Inexistant) Avis du 16/06/2010 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 16/06/2010 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Dans le psoriasis du cuir chevelu et dans le psoriasis en plaques du reste du corps, DAIVOBET gel n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) dans la stratégie thérapeutique.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : LEO PHARMA A/S
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 841 426 0
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Calcipotriol........................................................................................................... 50 microgrammes
Sous forme de calcipotriol monohydrate
Bétaméthasone..................................................................................................................... 0,5 mg
Sous forme de dipropionate de bétaméthasone
Pour 1 g de gel.
Excipients à effet notoire : 1 g de gel contient 160 microgrammes de butylhydroxytoluène et 20 mg d’huile de ricin.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Gel.
Gel presque transparent, incolore à très légèrement blanchâtre.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes.
Traitement topique des plaques de psoriasis vulgaire léger à modéré en dehors du cuir chevelu chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Daivobet gel doit être appliqué une fois par jour sur les lésions. La durée de traitement recommandée est de 4 semaines pour le cuir chevelu et de 8 semaines en dehors du cuir chevelu. S’il est nécessaire de continuer ou de reprendre le traitement après cette période, le traitement doit être poursuivi après avis médical et sous surveillance médicale régulière.
Lors de l’utilisation de produits contenant du calcipotriol, la dose maximale journalière ne doit pas dépasser 15 g. La surface corporelle traitée par des produits contenant du calcipotriol ne doit pas dépasser 30 % (voir rubrique 4.4).
Si utilisé sur le cuir chevelu
Toutes les zones du cuir chevelu atteintes peuvent être traitées par Daivobet gel. Habituellement, une quantité entre 1 g et 4 g par jour est suffisante pour traiter le cuir chevelu (4 g correspondent à une cuillère à café).
Populations spéciales
Insuffisance rénale et hépatique
La sécurité et l'efficacité de Daivobet gel chez des patients atteints d’une insuffisance rénale sévère ou de troubles hépatiques sévères n'ont pas été évaluées.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Daivobet gel chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles chez les enfants âgés de 12 à 17 ans sont décrites aux rubriques 4.8 et 5.1 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être faite.
Mode d’administration
Daivobet gel ne doit pas être appliqué directement sur le visage ou les yeux. Pour avoir un effet optimal, il n’est pas recommandé de prendre de douche ou de bain, ou de se laver les cheveux en cas d’application sur le cuir chevelu, immédiatement après l'application de Daivobet gel. Daivobet gel doit rester sur la peau pendant la nuit ou pendant la journée.
Utilisation de l’applicateur
Avant la première utilisation de l’applicateur, la cartouche et la tête de l’applicateur doivent être assemblées.
Après l’amorçage, chaque pression délivre 0,05 g de gel.
Daivobet gel est appliqué sur les lésions à l’aide de l’applicateur. En cas de contact du gel sur les doigts, se laver les mains après l’utilisation de Daivobet.
L’applicateur de Daivobet gel est accompagné d’une notice qui contient des instructions d’utilisation détaillées.
Utilisation du flacon
Le flacon doit être agité avant l’utilisation et Daivobet gel appliqué sur les lésions.
Se laver les mains après l’utilisation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Daivobet est contre-indiqué en cas de psoriasis érythrodermique, exfoliant et pustuleux.
En raison de la présence de calcipotriol, Daivobet est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de troubles du métabolisme calcique (voir rubrique 4.4).
En raison de la présence de corticoïdes, Daivobet est contre-indiqué dans les cas suivants : lésions de la peau d’origine virale (par exemple herpès ou varicelle), infections de la peau d’origine fongique ou bactérienne, infections parasitaires, atteinte cutanée en relation avec une tuberculose, dermatite périorale, atrophie de la peau, vergetures, fragilité du réseau veineux cutané, ichtyose, acné vulgaire, acné rosacée, rosacée, ulcères et plaies (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Effets sur le système endocrinien
Daivobet gel contient un corticoïde d’activité forte (groupe III) et l’utilisation simultanée d'autres corticoïdes doit être évitée. Les effets indésirables observés avec un traitement systémique par corticoïdes, comme le freinage de l’axe hypothalamo-hypophysaire ou l’effet sur le contrôle métabolique du diabète sucré, peuvent également se produire lors d’un traitement topique par corticoïde en raison du passage dans la circulation générale.
L’application sous pansement occlusif doit être évitée car elle augmente l'absorption systémique des corticoïdes. L’application sur de larges surfaces de peau lésée, sur des muqueuses ou dans les plis doit être évitée car elle augmente l’absorption systémique des corticoïdes (voir rubrique 4.8).
Dans une étude sur des patients avec un psoriasis étendu à la fois du cuir chevelu et du corps, utilisant en association des doses élevées de Daivobet gel (application sur le cuir chevelu) et des doses élevées de Daivobet pommade (application sur le corps), 5 patients sur 32 ont présenté une diminution limite de leur cortisolémie en réponse à une stimulation de l’hormone corticotrope (ACTH) après 4 semaines de traitement (voir rubrique 5.1).
Troubles visuels
Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Effets sur le métabolisme calcique
En raison de la présence de calcipotriol, une hypercalcémie peut survenir si la dose journalière maximale (15 g) est dépassée. La calcémie se normalise à l’arrêt du traitement. Le risque d’hypercalcémie est minimal quand les recommandations relatives au calcipotriol sont suivies. Le traitement de plus de 30 % de la surface corporelle doit être évité (voir rubrique 4.2).
Effets indésirables locaux
Daivobet contient un corticoïde d’activité forte (groupe III) et l’utilisation simultanée d'autres corticoïdes sur la même zone de traitement doit être évitée.
La peau du visage et de la région génitale sont très sensibles aux corticoïdes. Le produit ne doit pas être utilisé dans ces zones.
Le patient doit être formé à l'utilisation correcte du produit afin d’éviter l’application et le transfert accidentel sur le visage, la bouche et les yeux. Se laver les mains après chaque application afin d’éviter tout transfert accidentel sur ces zones.
Infections cutanées concomitantes
Lorsque les lésions se surinfectent, elles doivent être traitées par un traitement antimicrobien.
Cependant, si l’infection s’aggrave, le traitement par corticoïdes doit être interrompu (voir rubrique 4.3).
Arrêt du traitement
Le traitement d’un psoriasis par corticoïdes topiques présente un risque de survenue d’un psoriasis pustuleux généralisé ou d’effet rebond à l’arrêt du traitement. La surveillance médicale doit donc être poursuivie après l’arrêt du traitement.
Traitement au long cours
Lors d’un traitement au long cours, le risque de survenue d'effets indésirables locaux et systémiques des corticoïdes est augmenté. Le traitement doit être interrompu en cas d’effets indésirables liés à l'utilisation de corticoïdes au long cours (voir rubrique 4.8).
Utilisation non évaluée
Il n’existe pas de données concernant l’utilisation de Daivobet dans le psoriasis en gouttes.
Traitement concomitant et exposition aux UV
Daivobet pommade pour des lésions de psoriasis du corps a été utilisé en association avec Daivobet gel pour des lésions de psoriasis du cuir chevelu, mais l’expérience est limitée quant à l’association de Daivobet avec d'autres produits anti-psoriasiques topiques appliqués sur les mêmes zones, avec d'autres produits anti-psoriasiques administrés par voie systémique ou avec la photothérapie.
Lors d’un traitement par Daivobet, il est recommandé au médecin de conseiller aux patients de limiter ou d’éviter de s’exposer de manière excessive à la lumière naturelle ou artificielle. Le calcipotriol appliqué par voie topique doit être associé aux UV seulement si le médecin et le patient considèrent que les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels (voir rubrique 5.3).
Effets indésirables liés aux excipients
Daivobet gel contient du butylhydroxytoluène (E321) et de l’huile de ricin qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact, eczéma), ou une irritation des yeux et des muqueuses.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée avec Daivobet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de Daivobet chez la femme enceinte. Les études menées chez l’animal avec des glucocorticoïdes ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3), mais un certain nombre d'études épidémiologiques (moins de 300 grossesses) n'a pas montré d’anomalies congénitales chez les enfants nés de mères traitées par corticoïdes pendant la grossesse.
Le risque potentiel pour l’Homme n’est pas connu de façon sure. En conséquence, Daivobet ne doit être utilisé au cours de la grossesse que lorsque le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel.
Allaitement
La bétaméthasone est excrétée dans le lait maternel, mais le risque d'observer un effet indésirable chez le nourrisson semble peu probable aux doses thérapeutiques. Il n’existe pas de données sur l'excrétion du calcipotriol dans le lait maternel. La prudence s’impose en cas de prescription de Daivobet chez la femme qui allaite. La patiente devra être informée de ne pas utiliser Daivobet sur les seins pendant l’allaitement.
Fertilité
Les études chez le rat après administration orale de calcipotriol ou de dipropionate de bétaméthasone n'ont démontré aucune altération de fertilité chez le mâle et la femelle (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Daivobet n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
L’estimation de la fréquence des effets indésirables repose sur une analyse regroupée des données issues d’études cliniques incluant des études de sécurité d’emploi après commercialisation et des notifications spontanées.
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté au cours du traitement est le prurit.
Les effets indésirables sont présentés par classe de système-organe MedDRA (SOC), et les effets indésirables individuels sont présentés au sein de chaque SOC par ordre décroissant de fréquence. Au sein de chaque fréquence de groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Très fréquent (≥ 1/10)
Fréquent (≥ 1/100 et Peu fréquent (≥ 1/1 000 et Rare (≥ 1/10 000 et Très rare ( Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Infections et infestations
Peu fréquent ≥1/1 000 et
Infection cutanée*
Folliculite
Affections du système immunitaire
Rare ≥1/10 000 et
Hypersensibilité
Affections oculaires
Peu fréquent ≥1/1 000 et
Irritation oculaire
Fréquence indéterminée
Vision floue*****
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent ≥1/100 et
Prurit
Peu fréquent ≥1/1 000 et
Exacerbation du psoriasis
Dermatite
Erythème
Eruption cutanée**
Acné
Sensation de brûlure de la peau
Irritation cutanée
Sècheresse cutanée
Rare ≥1/10 000 et
Vergetures
Exfoliation de la peau
Fréquence indéterminée
Modification de la couleur des cheveux***
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Peu fréquent ≥1/1 000 et
Douleur au site d’application****
Rare ≥1/10 000 et
Effet rebond
* Les infections cutanées rapportées incluent les infections cutanées d’origine bactérienne, fongique et virale.
** Différents types d’éruptions cutanées ont été rapportés tels que des éruptions érythémateuses et des éruptions pustuleuses.
*** Une modification transitoire de la coloration des cheveux blancs ou gris en une couleur jaunâtre, au niveau du site d’application du cuir chevelu, a été rapportée.
****Les brûlures au site d’application sont incluses dans les douleurs au site d’application.
***** Voir rubrique 4.4.
Les effets indésirables suivants, considérés comme liés à la classe pharmacologique du calcipotriol et de la bétaméthasone, sont respectivement :
Calcipotriol
Les effets indésirables incluent réactions au site d'application, prurit, irritation cutanée, sensation de brûlure et de picotement, sècheresse de la peau, érythème, éruption, dermatite, eczéma, aggravation du psoriasis, photosensibilité et réactions d'hypersensibilité incluant de très rares cas d'angio-œdème et d'œdème de la face.
Des effets systémiques après application topique peuvent se produire très rarement et provoquer une hypercalcémie ou une hypercalciurie (voir rubrique 4.4).
Bétaméthasone (sous forme dipropionate)
Des réactions locales peuvent se produire après l'utilisation topique, surtout en cas d’utilisation au long cours, notamment atrophie de la peau, télangiectasies, vergetures, folliculite, hypertrichose, dermatite périorale, eczéma de contact, dépigmentation et colloïd milium.
Lors du traitement du psoriasis avec des corticoïdes topiques, il peut exister un risque de développer un psoriasis pustuleux généralisé.
Des effets systémiques après application topique de corticoïdes sont rares chez l’adulte mais peuvent être sévères. Un freinage de l’axe hypothalamo-hypophysaire, une cataracte, des infections, un impact sur le contrôle métabolique d’un diabète sucré et une augmentation de la pression intra-oculaire peuvent survenir, notamment après un traitement prolongé. Les effets systémiques se produisent plus fréquemment lors de l’application sous occlusion (plastique, plis cutanés), lors de l’application sur de grandes surfaces et lors d’un traitement au long cours (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
Lors d’un traitement de 8 semaines chez 109 adolescents âgés de 12 à 17 ans atteints de psoriasis du cuir chevelu et traités par Daivobet gel, aucun nouvel événement indésirable et aucun nouvel effet indésirable n’ont été observés. Cependant la taille de l'étude ne permet pas de tirer de conclusions quant au profil de tolérance de Daivobet gel chez les adolescents par rapport aux adultes (voir rubrique 5.1).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
L'utilisation de doses supérieures à la dose recommandée peut entraîner une élévation de la calcémie, cet effet est réversible à l’arrêt du traitement. Les symptômes de l’hypercalcémie incluent polyurie, constipation, faiblesse musculaire, confusion et coma.
L'utilisation excessive et prolongée de corticoïdes topiques peut entraîner un freinage de l’axe hypothalamo-hypophysaire, se traduisant par une insuffisance surrénalienne secondaire habituellement réversible. Dans ce cas, un traitement symptomatique est indiqué.
En cas de toxicité chronique, le traitement par les corticoïdes doit être interrompu progressivement.
Un cas de mésusage a été rapporté chez un patient traité pour un psoriasis érythrodermique étendu par 240 g de Daivobet pommade par semaine (correspondant à une dose quotidienne d'environ 34 g) pendant 5 mois (dose maximale recommandée 15 g par jour) ; au cours du traitement le patient a développé un syndrome de Cushing puis un psoriasis pustuleux après un arrêt brutal du traitement.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Anti-psoriasiques. Autres anti-psoriasiques pour usage topique, Calcipotriol, associations, code ATC : D05AX52.
Le calcipotriol est un analogue de la vitamine D. Les données in vitro suggèrent que le calcipotriol induit la différentiation et inhibe la prolifération des kératinocytes. C'est le mécanisme proposé pour expliquer ses effets dans le psoriasis.
Comme les autres corticoïdes topiques, le dipropionate de bétaméthasone a des propriétés anti-inflammatoires, anti-prurigineuses, vasoconstrictrices et immunosuppressives, cependant, sans action curative démontrée. Un traitement sous occlusion pourra augmenter l’effet en raison d’une pénétration plus importante dans la couche cornée. L'incidence des effets indésirables sera donc augmentée. De manière générale, le mécanisme d’action de l'activité anti-inflammatoire des corticoïdes topiques n’est pas complètement connu.
La réponse surrénalienne à l’ACTH a été déterminée en mesurant la cortisolémie chez des patients ayant à la fois un psoriasis étendu sur le cuir chevelu et sur le corps et utilisant jusqu'à 106 g par semaine de Daivobet gel associé à du Daivobet pommade. Une diminution limite du taux de cortisol, 30 minutes après l’administration d’ACTH a été observée chez 5 patients sur 32 (15,6 %) après 4 semaines de traitement et chez 2 patients sur 11 (18,2 %) qui ont prolongé le traitement jusqu'à 8 semaines. Dans tous les cas, la cortisolémie était à un niveau normal 60 minutes après l’administration d’ACTH. Aucune modification du métabolisme calcique n’a été observée chez ces patients. En ce qui concerne le freinage hypothalamo-hypophysaire, cette étude met en évidence qu’à doses très élevées Daivobet gel et pommade peuvent avoir un faible effet sur l'axe hypothalamo-hypophysaire.
L'efficacité de l’utilisation une fois par jour de Daivobet gel a été évaluée dans deux études cliniques randomisées, en double aveugle, de 8 semaines incluant un total de plus de 2 900 patients avec un psoriasis du cuir chevelu d’une sévérité au moins légère selon l'Investigator’s Global Assessment of disease severity (IGA). Les comparateurs étaient le dipropionate de bétaméthasone dans le véhicule du gel, le calcipotriol dans le véhicule du gel et (dans une des études) le véhicule du gel seul, tous utilisés une fois par jour.
Des résultats pour le critère principal (absence de la maladie ou très légère présence de la maladie selon l'IGA à la semaine 8) ont montré que Daivobet gel était significativement plus efficace que les comparateurs. Les résultats sur la rapidité d’action basés sur des données semblables pour la semaine 2 ont aussi montré que Daivobet gel était significativement plus efficace que les comparateurs.
% de patients avec absence de la maladie ou très légère présence de la maladie
Daivobet gel (n=1 108)
Dipropionate de bétaméthasone (n=1 118)
Calcipotriol
(n=558)
Véhicule du gel (n=136)
semaine 2
53,2 %
42,8 % 1
17,2 % 1
11,8 % 1
semaine 8
69,8 %
62,5 % 1
40,1 % 1
22,8 % 1
1 Statistiquement moins efficace que Daivobet gel (p L'efficacité de Daivobet gel utilisé une fois par jour sur le corps (en excluant le cuir chevelu) a été évaluée dans une étude clinique randomisée, en double aveugle, de 8 semaines qui a inclut 296 patients présentant un psoriasis vulgaire de sévérité légère ou modérée selon l'IGA. Les produits de comparaison étaient le dipropionate de bétaméthasone dans le véhicule du gel, le calcipotriol dans le véhicule du gel et le véhicule du gel seul, tous utilisés une fois par jour. Les critères principaux de réponse étaient la maladie contrôlée selon l'IGA à la semaine 4 et à la semaine 8. La maladie contrôlée était définie comme « blanchie » ou « atteinte minimale » pour des patients avec une maladie modérée à T0 ou « blanchie » pour des patients avec une maladie légère à T0.
Les critères secondaires de réponse étaient le changement de pourcentage du Psoriasis Severity and Area index (PASI) entre T0 et la semaine 4 et entre T0 et la semaine 8.
% de patients avec une maladie contrôlée
Daivobet gel (n=126)
Dipropionate de bétaméthasone (n=68)
Calcipotriol
(n=67)
Véhicule du gel (n=35)
semaine 4
20,6 %
10,3 % 1
4,5 % 1
2,9 % 1
semaine 8
31,7 %
19,1 % 1
13,4 % 1
0,0 % 1
1 Statistiquement moins efficace que Daivobet gel (p
Pourcentage moyen de réduction du PASI (DS)
Daivobet gel (n=126)
Dipropionate de bétaméthasone (n=68)
Calcipotriol
(n=67)
Véhicule du gel (n=35)
semaine 4
50,2 (32,7)
40,8 (33,3) 1
32,1 (23,6) 1
17,0 (31,8) 1
semaine 8
58,8 (32,4)
51,8 (35,0)
40,8 (31,9) 1
11,1 (29,5) 1
1 Statistiquement moins efficace que Daivobet gel (p Une autre étude clinique randomisée, en simple insu incluant 312 patients avec un psoriasis du cuir chevelu de sévérité au moins modérée selon l'IGA a étudié l’utilisation de Daivobet gel une fois par jour par comparaison avec celle du Daivonex solution pour cuir chevelu deux fois par jour pendant 8 semaines. Des résultats pour le critère principal (absence de la maladie ou très légère présence de la maladie selon l'IGA à la semaine 8) ont montré que Daivobet gel était statistiquement plus efficace que Daivonex solution pour cuir chevelu.
% de patients avec absence de la maladie ou très légère présence de la maladie
Daivobet gel (n=207)
Daivonex Solution pour cuir chevelu (n=105)
semaine 8
68,6 %
31,4 % 1
1 Statistiquement moins efficace que Daivobet gel (p Une étude clinique à long terme randomisée, en double aveugle incluant 873 patients avec un psoriasis du cuir chevelu de sévérité au moins modérée à l’inclusion (selon l'IGA) a étudié l'utilisation de Daivobet gel en comparaison avec celle du calcipotriol dans le véhicule du gel. Les deux traitements ont été appliqués une fois par jour, de manière intermittente selon les besoins, jusqu'à 52 semaines. Des effets indésirables possiblement liés à l'utilisation à long terme de corticoïdes sur le cuir chevelu, ont été identifiés en aveugle par un panel indépendant de dermatologues. Il n’y avait pas de différence dans le pourcentage de patients ayant de tels effets indésirables entre les groupes traités (2,6 % dans le groupe Daivobet gel et 3,0 % dans le groupe de calcipotriol ; p = 0,73). Aucun cas d'atrophie cutanée n'a été rapporté.
Population pédiatrique
Les effets sur le métabolisme calcique ont été étudiés dans 2 études ouvertes non contrôlées de 8 semaines incluant un total de 109 adolescents âgés de 12 à 17 ans atteints de psoriasis du cuir chevelu, ayant utilisé jusqu’à 69 g par semaine de Daivobet gel. Aucun cas d’hypercalcémie et aucune modification cliniquement pertinente de la calciurie n’ont été rapportés. La réponse surrénalienne à l’administration d’ACTH a été mesurée chez 30 patients ; un patient a montré une diminution légère de sa cortisolémie à l’administration d’ACTH après 4 semaines de traitement, sans manifestation clinique et réversible.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'exposition systémique au calcipotriol et au dipropionate de bétaméthasone due à l’application topique de Daivobet gel est comparable à celle de Daivobet pommade chez les rats et les cochons nains. Des études cliniques avec une pommade radiomarquée ont démontré que l'absorption systémique du calcipotriol et de la bétaméthasone de Daivobet formulé en pommade est inférieure à 1 % de la dose (2,5 g) lors de l’application sur peau saine (625 cm 2 ) pendant 12 heures. L'application sur des plaques de psoriasis et sous pansements occlusifs peut augmenter l'absorption de corticoïdes topiques. L'absorption à travers la peau lésée est approximativement de 24 %.
Après une exposition systémique, les deux principes actifs – calcipotriol et dipropionate de bétaméthasone – sont rapidement et largement métabolisés. La liaison aux protéines est approximativement de 64 %. La demi-vie d'élimination plasmatique après l'administration intraveineuse est de 5-6 heures. En raison de la formation d'un réservoir dans la peau, l'élimination après l'application cutanée est de l'ordre de quelques jours. La bétaméthasone est métabolisée principalement par le foie, mais aussi par les reins en glucuronides et esters de sulfate. L’excrétion du calcipotriol se fait via les selles (rats et cochons nains) et pour le dipropionate de bétaméthasone via les urines (rats et souris). Chez les rats, les études de distribution dans les tissus du calcipotriol et du dipropionate de bétaméthasone radiomarqués ont montré que le rein et le foie avaient, respectivement, le taux le plus élevé de radioactivité.
Le calcipotriol et le dipropionate de bétaméthasone étaient sous la limite inférieure de quantification dans tous les échantillons sanguins des 34 patients traités pendant 4 ou 8 semaines à la fois par Daivobet gel et Daivobet pommade pour un psoriasis étendu du corps et du cuir chevelu. Un métabolite du calcipotriol et un métabolite de dipropionate de bétaméthasone étaient quantifiables chez certains des patients.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les études réalisées avec des corticoïdes chez l’animal ont montré une embryotoxicité (fente palatine, malformations du squelette). Dans les études sur les fonctions de reproduction réalisées chez le rat après administration orale au long cours de corticoïdes, un allongement du temps de gestation ainsi qu’un travail prolongé et difficile ont été observés. Par ailleurs, une diminution de la survie, du poids corporel et de la prise de poids de la progéniture ont été observées. Il n'y a pas eu d’altération de la fertilité. La pertinence de ces données pour l’Homme n’est pas connue.
Une étude de carcinogénicité par voie cutanée chez la souris et une étude de carcinogénicité par voie orale chez le rat n'ont pas révélé de risques particuliers du calcipotriol pour l’Homme.
Des études de photo(co)carcinogénicité chez la souris suggèrent que le calcipotriol pourrait augmenter l'effet inducteur de tumeurs cutanées des radiations UV.
Une étude de carcinogénicité par voie cutanée chez la souris et une étude de carcinogénicité par voie orale chez le rat n'ont pas montré de risques particuliers du dipropionate de bétaméthasone pour l’Homme. Aucune étude de photocarcinogénicité n'a été menée avec le dipropionate de bétaméthasone.
Dans des études de tolérance locale chez le lapin, Daivobet gel a causé une irritation légère à modérée de la peau et une irritation légère et transitoire de l'œil.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Paraffine liquide, éther stéarylique de polyoxypropylène, huile de ricin hydrogénée, butylhydroxytoluène (E321), tout-rac-alpha-tocophérol.
6.2. Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
Flacon : Après première ouverture : 6 mois.
Applicateur : Après première ouverture : 6 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas mettre au réfrigérateur.
Flacon : A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon : Flacon (PEHD) muni d’un embout (PEBD) et d’un bouchon à vis (PEHD). Les flacons sont placés dans des cartons.
Boîtes de : 15 g, 30 g, 60 g, 80 g, 2 x 60 g, 2 x 80 g et 3 x 60 g.
Applicateur : L’applicateur est constitué d’une cartouche en polypropylène (avec un piston et un bouchon à vis en PEHD), d’une tête (revêtement extérieur en polypropylène, gâchette en polyoxyméthylène et embout applicateur en élastomère thermoplastique) et d’un capuchon de protection (en polypropylène). La cartouche, la tête de l’applicateur et le capuchon de protection sont assemblés avant l’utilisation. Cartouche(s), tête(s) de l’applicateur et capuchon(s) de protection sont placés dans un carton.
Boîtes de : 60 g (équivalant à 68 ml) et 2 x 60 g (équivalant à 2 × 68 ml).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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LEO PHARMA A/S
55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 389 690 7 8 : 15 g en flacon (PEHD).
· 34009 389 691 3 9 : 30 g en flacon (PEHD).
· 34009 389 693 6 8 : 60 g en flacon (PEHD).
· 34009 389 694 2 9 : 60 g en flacon (PEHD). Boîte de 2.
· 34009 275 947 9 3 : 60 g en flacon (PEHD). Boîte de 3.
· 34009 279 460 7 3 : 60 g en cartouche (polypropylène) avec applicateur (plastique).
· 34009 279 461 3 4 : 60 g en cartouche (polypropylène) avec applicateur (plastique). Boîte de 2
· 34009 300 690 5 9 : 80 g en flacon (PEHD).
· 34009 300 690 6 6 : 80 g en flacon (PEHD). Boîte de 2.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_DAIVOBET_50_microgrammes/0,5_mg/g,_gel_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_DAIVOBET_50_microgrammes/0,5_mg/g,_gel_?)
3. COMMENT UTILISER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ? (#3._COMMENT_UTILISER_DAIVOBET_50_microgrammes/0,5_mg/g,_gel_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ? (#5._COMMENT_CONSERVER_DAIVOBET_50_microgrammes/0,5_mg/g,_gel_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2024
Dénomination du médicament
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DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
Calcipotriol/bétaméthasone
Applicateur
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
3. Comment utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D05AX52
DAIVOBET est utilisé comme traitement topique du psoriasis du cuir chevelu chez les adultes et des plaques de psoriasis (psoriasis vulgaire) léger à modéré du reste du corps chez les adultes. Le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. Ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.
DAIVOBET contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. Le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
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N'utilisez jamais DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel :
· si vous êtes allergique au calcipotriol, à la bétaméthasone ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous avez des problèmes de taux de calcium dans l'organisme (demandez à votre médecin),
· si vous avez un psoriasis d'un certain type : comme le psoriasis érythrodermique, exfoliant ou pustuleux (demandez à votre médecin).
Comme DAIVOBET contient un corticoïde fort, ne PAS l'utiliser sur la peau atteinte de :
· infections de la peau dues à un virus (comme un bouton de fièvre ou la varicelle),
· infections de la peau dues à un champignon (pied d’athlète ou teigne),
· infections de la peau dues à une bactérie,
· infections de la peau dues à un parasite (comme la galle),
· tuberculose,
· dermatite périorale (rougeur autour de la bouche),
· amincissement de la peau, veines s’abîmant facilement, vergetures,
· ichtyose (peau sèche avec des sortes d’écailles),
· acné (boutons),
· rosacée (rougeur sévère soudaine ou rougeur de la peau du visage),
· ulcères ou plaies cutanées.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant et pendant l’utilisation de DAIVOBET :
· si vous prenez d’autres médicaments qui contiennent des corticoïdes car vous pourriez avoir des effets indésirables,
· si vous avez pris ce médicament pendant une longue période et prévoyez d’arrêter le traitement (car il y a un risque que votre psoriasis ne s’aggrave ou « flambe » quand les corticoïdes sont arrêtés brutalement),
· si vous avez du diabète (diabète sucré) car les taux de sucre/glucose dans le sang peuvent être modifiés par les corticoïdes,
· si votre peau s’infecte car vous pourriez avoir besoin d’arrêter le traitement,
· si vous avez un certain type de psoriasis appelé psoriasis en gouttes,
· en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Précautions particulières
· Evitez d’utiliser sur plus de 30% de votre corps ou d’utiliser plus de 15 grammes par jour.
· Evitez l’utilisation sous un bonnet de douche, des bandages ou pansements car cela augmente l’absorption des corticoïdes.
· Evitez l’utilisation sur de larges surfaces de peau lésée, sur les muqueuses ou dans les plis de la peau (aine, sous les bras, sous les seins) car cela augmente l’absorption des corticoïdes.
· Evitez l’utilisation sur le visage ou les organes génitaux (sexuels) car ceux-ci sont très sensibles aux corticoïdes.
· Evitez l’exposition excessive au soleil, l’utilisation excessive de cabines solaires ou autre forme de traitement par la lumière.
Enfants
DAIVOBET n’est pas recommandé chez les enfants âgés de moins de 18 ans.
Autres médicaments et DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
Si votre médecin est d'accord pour que vous allaitiez, faites attention et n'appliquez pas DAIVOBET sur vos seins.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament ne devrait avoir aucun effet sur votre capacité à conduire ou utiliser des machines.
DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel contient du butylhydroxytoluène (E321) et de l’huile de ricin.
DAIVOBET contient du butylhydroxytoluène (E321) et de l’huile de ricin qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact, eczéma), ou une irritation des yeux et des muqueuses.
3. COMMENT UTILISER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Comment appliquer DAIVOBET : voie cutanée.
Veuillez lire attentivement les instructions d’utilisation qui se trouvent à la fin de cette notice avant d'utiliser l’applicateur de DAIVOBET.
Dans les instructions d’utilisation vous trouverez des informations à propos de l’assemblage, l’utilisation, le nettoyage et la conservation de l’applicateur de DAIVOBET.
Instruction pour une utilisation correcte
· Appliquez le produit uniquement sur le psoriasis et pas sur la peau qui n'a pas de psoriasis.
· Agitez le flacon avant utilisation et retirez le bouchon.
· Mettez du gel sur un doigt propre ou directement sur les zones atteintes par le psoriasis.
· Appliquez DAIVOBET sur la surface atteinte par le psoriasis avec le bout du doigt l’applicateur et faites-le pénétrer en frottant délicatement jusqu'à ce que cette zone soit couverte par une mince couche de gel.
· Ne pas couvrir la zone traitée ni avec un bandage, ni avec un pansement serré.
· Bien se laver les mains après avoir utilisé DAIVOBET en cas de contact du gel sur les doigts. Ceci évitera un transfert accidentel de gel sur d’autres parties du corps (surtout sur le visage, la bouche et les yeux).
· Ne vous inquiétez pas si vous appliquez sans le faire exprès du gel sur de la peau saine autour des lésions de psoriasis, mais essuyez-le s'il se répand trop largement.
· Pour un effet optimal, il est recommandé de ne pas prendre une douche ou un bain immédiatement après l'application de DAIVOBET.
· Après l’application du gel, évitez le contact avec des tissus qui sont facilement tachés par la graisse (comme la soie).
Il n’est pas nécessaire de se laver les cheveux avant l’application de DAIVOBET.
Pour un effet optimal, il est recommandé de ne pas se laver les cheveux immédiatement après l’application de DAIVOBET. Laissez DAIVOBET en contact avec le cuir chevelu pendant la nuit ou la journée. Lorsque vous laverez vos cheveux après l’application, suivez les recommandations suivantes:
1 - Appliquez un shampoing doux sur cheveux secs, en particulier là où le gel a été appliqué.
2 - Laissez le shampoing sur le cuir chevelu pendant quelques minutes avant de rincer.
3 - Lavez-vous normalement les cheveux.
Il peut être nécessaire de répéter les étapes 1 à 3 une ou deux fois.
Si vous avez un psoriasis du cuir chevelu
· Avant d’appliquer DAIVOBET sur le cuir chevelu, commencez par coiffer vos cheveux pour éliminer les pellicules. Penchez la tête pour être sûr que DAIVOBET ne coule pas sur votre visage. Faire une raie peut faciliter l’application de DAIVOBET. Appliquez DAIVOBET sur la surface atteinte avec le bout du doigt et faites le pénétrer en frottant doucement.
Il n’est pas nécessaire de se laver les cheveux avant l’application de DAIVOBET.
1 - Agitez le flacon avant utilisation.
2 - Appliquez une goutte de DAIVOBET sur le bout du doigt.
3 - Appliquez directement sur les zones du cuir chevelu où vous pouvez sentir la plaque et massez DAIVOBET gel sur la peau. Selon la zone atteinte, 1 g à 4 g (l’équivalent d’une cuillère à café) est normalement suffisant.
Pour un effet optimal, il est recommandé de ne pas se laver les cheveux immédiatement après l’application de DAIVOBET. Laissez DAIVOBET en contact avec le cuir chevelu pendant la nuit ou la journée. Lorsque vous laverez vos cheveux après l’application, suivez les recommandations suivantes :
4 - Appliquez un shampoing doux sur cheveux secs, en particulier là où le gel a été appliqué.
5 - Laissez le shampoing sur le cuir chevelu pendant quelques minutes avant de rincer.
6 - Lavez-vous normalement les cheveux.
Il peut être nécessaire de répéter une ou deux fois les étapes 4 à 6.
Durée de traitement
· Utiliser le gel une fois par jour. Il peut être plus pratique d’appliquer le gel le soir.
· La période initiale normale de traitement est de 4 semaines pour le cuir chevelu et de 8 semaines en dehors du cuir chevelu.
· Votre médecin peut vous prescrire une durée de traitement différente.
· Votre médecin peut décider de répéter le traitement.
· Ne pas utiliser plus de 15 grammes par jour. Ainsi, un applicateur devrait durer au minimum 4 jours.
· Pour le traitement du cuir chevelu, une quantité entre 1 g et 4 g par jour est habituellement suffisante.
Si vous utilisez d’autres produits contenant du calcipotriol, la quantité totale de calcipotriol ne doit pas excéder 15 grammes par jour et la zone traitée ne devra pas dépasser 30 % de la surface totale du corps.
Que dois-je attendre de mon traitement par DAIVOBET ?
La plupart des patients voient un net résultat après 2 semaines même si le psoriasis n’a pas complètement disparu.
Si vous avez utilisé plus de DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel que vous n’auriez dû
Contactez votre médecin si vous avez utilisé plus de 15 grammes en un jour.
Une utilisation excessive de DAIVOBET peut provoquer des troubles du calcium sanguin qui revient généralement à la normale à l’arrêt du traitement.
Votre médecin peut avoir besoin de faire faire des analyses de sang pour vérifier que l’utilisation trop importante de gel n’a pas entraîné un trouble de votre calcium sanguin.
Une utilisation excessive au long cours peut aussi entraîner un fonctionnement anormal de vos glandes surrénales (elles se situent près du rein et produisent des hormones).
Si vous oubliez d'utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
N'appliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d'appliquer.
Si vous arrêtez d'utiliser DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
Le traitement par DAIVOBET doit être arrêté en suivant les instructions de votre médecin. Il peut être nécessaire d'interrompre le traitement graduellement, surtout si vous l'avez pris pendant longtemps.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves :
Contactez votre médecin ou votre infirmier/ère immédiatement ou le plus rapidement possible si l’une de ces réactions se produit. Vous pourriez avoir besoin d’interrompre votre traitement.
Les effets indésirables graves suivants ont été rapportés avec DAIVOBET :
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Aggravation de votre psoriasis. Si votre psoriasis s’aggrave, parlez-en à votre médecin le plus rapidement possible.
Certains effets indésirables graves sont provoqués par la bétaméthasone (un corticoïde fort), un des composants de DAIVOBET. Il faut informer votre médecin le plus rapidement possible si un effet indésirable grave se produit. Ces effets indésirables surviennent le plus souvent après une utilisation prolongée, dans les plis de la peau (aine, sous les bras, sous les seins), sous occlusion ou sur de larges surfaces de peau.
Ces effets sont notamment les suivants :
· Vos glandes surrénales peuvent cesser de fonctionner correctement. Les signes sont la fatigue, la dépression et l'anxiété.
· Cataracte (les signes sont vision floue et brouillée, difficulté à voir la nuit et sensibilité à la lumière) ou augmentation de la pression dans l’œil (les signes sont douleur de l’œil, œil rouge, baisse de la vision ou vision brouillée).
· Infections (car votre système immunitaire qui combat les infections peut être diminué ou affaibli).
· Psoriasis pustuleux (une zone rouge avec des pustules jaunâtres habituellement sur les mains ou les pieds). Si vous le remarquez, arrêtez de prendre DAIVOBET et parlez-en à votre médecin le plus rapidement possible.
· Impact sur le contrôle métabolique du diabète sucré (si vous êtes diabétique vous pouvez avoir des fluctuations de votre glycémie).
Certains effets indésirables graves sont provoqués par le calcipotriol :
· Réactions allergiques avec gonflement important du visage ou d’autres parties du corps comme les mains ou les pieds. Un gonflement des lèvres/gorge et des difficultés à respirer peuvent survenir. Si vous présentez une réaction allergique, arrêtez d’utiliser DAIVOBET, prévenez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l’hôpital le plus proche.
· Le traitement avec ce gel peut faire augmenter le taux de calcium dans votre sang ou dans vos urines (en général lorsqu’une quantité excessive de gel a été utilisée). Les signes d’augmentation du calcium dans le sang sont une augmentation excessive de la quantité d’urine, une constipation, une faiblesse musculaire, une confusion et un coma. Ceci peut être grave et vous devez contacter votre médecin immédiatement. Cependant, à l’arrêt du traitement, le taux de calcium dans le sang redevient normal.
Effets secondaires moins graves :
Les effets indésirables suivants, moins graves, ont été rapportés avec DAIVOBET :
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Démangeaisons.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Irritation des yeux,
· Sensation de brûlure de la peau,
· Douleur ou irritation cutanée,
· Inflammation ou gonflement des racines des poils (folliculite),
· Eruption cutanée avec inflammation de la peau (dermatite),
· Rougeur de la peau due à la dilatation des petits vaisseaux sanguins (érythème),
· Acné (boutons),
· Sécheresse de la peau,
· Eruption cutanée,
· Eruption cutanée pustuleuse,
· Infection de la peau.
Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
· Réactions allergiques,
· Vergetures,
· Exfoliation de la peau,
· Effet rebond : aggravation des symptômes/du psoriasis après la fin du traitement.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :
· Modification passagère de la coloration des cheveux blancs ou gris en une couleur jaunâtre, au niveau du site d’application du cuir chevelu,
· Vision floue.
Les effets indésirables moins graves provoqués par la bétaméthasone en particulier quand elle est utilisée pendant longtemps incluent notamment les effets suivants. Vous devez informer votre médecin dès que possible si vous les observez :
· Amincissement de la peau,
· Apparition de veines en surface ou de vergetures,
· Changement de la pousse des poils,
· Rougeur autour de la bouche (dermatite périorale),
· Eruption cutanée avec inflammation et gonflement (dermatite allergique de contact),
· Petits boutons de couleur dorée remplis de gel (colloïd milium),
· Eclaircissement de la peau (dépigmentation),
· Inflammation ou gonflement de la racine des poils (folliculite).
Les effets indésirables moins graves provoqués par le calcipotriol incluent :
· Sécheresse de la peau,
· Sensibilité de la peau à la lumière entraînant une éruption,
· Eczéma,
· Démangeaisons,
· Irritation de la peau,
· Sensation de brûlure et de picotement,
· Rougeur de la peau due à la dilatation des vaisseaux sanguins (érythème),
· Eruption cutanée,
· Eruption cutanée avec inflammation de la peau (dermatite),
· Aggravation du psoriasis.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon la cartouche après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas mettre au réfrigérateur.
A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
Le flacon doit être jeté 6 mois après la première ouverture avec le gel qu’il contient.
L’applicateur est jetable. L’applicateur doit être jeté 6 mois après la première ouverture avec le gel qu’il contient.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel
· Les substances actives sont :
Calcipotriol..................................................................................................... 50 microgrammes
Sous forme de calcipotriol monohydrate
Bétaméthasone............................................................................................................... 0,5 mg
Sous forme de dipropionate de bétaméthasone
Pour 1 g de gel.
· Les autres composants sont :
Paraffine liquide, éther stéarylique de polyoxypropylène, huile de ricin hydrogénée, butylhydroxytoluène (E321), tout-rac-alpha-tocophérol.
Qu’est-ce que DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel et contenu de l’emballage extérieur
DAIVOBET est un gel presque transparent, incolore à très légèrement blanchâtre contenu dans un flacon (PEHD) muni d’un embout (PEBD) et d’un bouchon à vis en (PEHD). Les flacons sont placés dans des cartons.
Boîtes de : 15 g, 30 g, 60 g, 80 g, 2 x 60 g, 2 x 80 g et 3 x 60 g.
DAIVOBET est un gel presque transparent, incolore à très légèrement blanchâtre contenu dans une cartouche en polypropylène (avec un piston et un bouchon à vis en PEHD).
La cartouche et la tête de l’applicateur (revêtement extérieur en polypropylène, gâchette en polyoxyméthylène et embout applicateur en élastomère thermoplastique) sont assemblées avant la première utilisation.
Le capuchon de protection (en polypropylène) sert pour la conservation de DAIVOBET.
Cartouche(s), tête(s) de l’applicateur et capuchon(s) de protection sont placés dans un carton.
Boîtes de : 60 g (équivalant à 68 ml) et 2 x 60 g (équivalant à 2 × 68 ml).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LEO PHARMA A/S
55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES LEO
Immeuble Ampère E - La Défense
34-40 RUE HENRI REGNAULT
92400 COURBEVOIE
FRANCE
Fabricant
LEO PHARMA A/S
55 INDUSTRIPARKEN
2750 BALLERUP
DANEMARK
OU
LEO LABORATORIES LTD. (LEO PHARMA)
285 CASHEL ROAD
DUBLIN
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Instructions d’utilisation de l’applicateur de DAIVOBET
Avant utilisation, veuillez lire attentivement l’intégralité de la notice ainsi que la rubrique Instructions d’utilisation, même si vous avez déjà utilisé DAIVOBET.
L’applicateur de DAIVOBET est conçu pour appliquer DAIVOBET sur votre peau et votre cuir chevelu atteints par des plaques de psoriasis. En utilisant l’applicateur de DAIVOBET, vous pouvez appliquer DAIVOBET sans en mettre sur vos doigts.
Toujours suivre les indications de votre médecin sur le traitement de votre psoriasis.
Ne donnez jamais DAIVOBET ou l’applicateur à d'autres personnes.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Votre applicateur de DAIVOBET
Préparez votre applicateur de DAIVOBET
A. Vérifiez la date de péremption indiquée sur la cartouche.
Vérifiez la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la cartouche.
Ne l’utilisez pas si elle est périmée.
La date de péremption sur la cartouche fait référence au dernier jour de ce mois.
Ecrivez sur l’étiquette de la cartouche la date à laquelle vous avez assemblé l’applicateur. N’utilisez pas l’applicateur plus de 6 mois après cette date.
B. Enlevez le bouchon de la cartouche
Tenez la cartouche droite et tourner le bouchon dans le sens inverse des aiguilles d’une montre pour l’enlever.
Evitez de pencher la cartouche pour ne pas renverser de gel.
Jetez le bouchon après l’avoir enlevé.
C. Bien fixer la tête de l’applicateur
Tenez la cartouche droite et posez la tête de l’applicateur sur la cartouche.
Vissez la tête de l’applicateur dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à ce qu’elle vous semble bien fixée.
Vous entendrez un « clic » une fois la tête bien fixée.
Note :
Ne pas démonter l’applicateur. Ceci pourrait le casser.
D. Avant la première utilisation, amorcez
Pour amorcer :
Assurez-vous que la tête de l’applicateur et la cartouche sont bien assemblées.
Enfoncez doucement le centre du piston et appuyez en même temps sur la gâchette jusqu’à voir du gel à l’extrémité de l’embout applicateur.
Si vous prenez l’avion avec votre applicateur de DAIVOBET assemblé, vous pourriez avoir besoin de réamorcer l’applicateur en appuyant plusieurs fois sur la gâchette avant de l’utiliser.
Appliquez DAIVOBET sur les zones atteintes par le psoriasis
E. Application sur les zones atteintes par le psoriasis
Mettez l’embout applicateur près de la zone atteinte par le psoriasis et appuyez sur la gâchette une ou plusieurs fois pour faire sortir DAIVOBET.
Lâchez complètement la gâchette entre chaque pression pour obtenir une dose entière.
Une pression complète délivre 0,05 g de DAIVOBET.
F. Utilisez les surfaces planes pour étaler DAIVOBET sur les plaques
Utilisez les surfaces planes pour faire pénétrer délicatement DAIVOBET à travers la peau lésée.
Faites attention à ne pas appuyer sur la gâchette pendant que vous étalez le gel.
G. Utilisation sur le cuir chevelu et à la racine des cheveux
Avant d’appliquer DAIVOBET sur le cuir chevelu, coiffez vos cheveux pour éliminer les pellicules.
Penchez la tête pour être sûr que DAIVOBET ne coule pas sur votre visage. Faire une raie peut faciliter l'application de DAIVOBET.
Localisez la surface à traiter avec les doigts et faites une raie.
Utilisez directement l’embout applicateur sur le cuir chevelu pour déposer et faire pénétrer DAIVOBET.
H. Après application de DAIVOBET
Assurez-vous que les zones atteintes par le psoriasis sont suffisamment recouvertes.
Si nécessaire, demandez à quelqu’un de vous aider à appliquer DAIVOBET sur les zones que vous ne pouvez pas atteindre ou voir.
Lavez-vous les mains après l’application, si vous, ou la personne qui vous a aidé(e) avez du gel sur les doigts.
Ceci évitera un transfert accidentel de gel sur les autres parties de votre corps (surtout sur le visage, la bouche et les yeux).
Après utilisation de l’applicateur
I. Nettoyez votre applicateur de DAIVOBET après chaque utilisation
Juste après l’utilisation de l’applicateur, essuyez la tête de l’applicateur à l’aide un mouchoir propre et sec.
Evitez d’appuyer sur la gâchette pendant que vous nettoyez la tête de l’applicateur.
Note :
Ne pas nettoyer l’applicateur avec de l’eau, des détergents ou d’autres substances.
Ne pas utiliser des chiffons humides ou mouillés pour essuyer l’applicateur.
J. Remettez le capuchon de protection
Remettez le capuchon de protection après chaque utilisation pour que la tête de l’applicateur reste propre.
Pour la conservation et le transport de DAIVOBET, assurez-vous toujours que le capuchon de protection est bien en place pour éviter que DAIVOBET ne coule.
K. Estimez la quantité de DAIVOBET restante
Pour estimer la quantité de DAIVOBET restante, regardez en dessous de la cartouche pour voir la position du piston. Le piston monte au fur et à mesure que le gel est utilisé.
Avant réutilisation de l’applicateur
L. Vérifiez la date de péremption
Avant d’utiliser l’applicateur, vérifiez toujours la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la cartouche.
Ne pas utiliser si la date de péremption est dépassée ou si 6 mois se sont écoulés depuis l’ouverture de la cartouche.
La date de péremption sur la cartouche fait référence au dernier jour de ce mois.
M. Enlevez le capuchon de protection
Enlevez le capuchon de protection en poussant la languette située à l’arrière.
Conservation
Assurez-vous toujours que le capuchon de protection est bien en place pour éviter que DAIVOBET ne coule pendant la conservation et le transport.
Voir rubrique 5 « Comment conserver DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ? » pour plus d’informations sur les conditions de conservation.
Elimination
Voir rubrique 5 « Comment conserver DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, gel ? » pour des informations sur l’élimination.
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