Dernière mise à jour le 01/06/2026
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ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 19/12/2017
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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ENTECAVIR SANDOZ en comprimés est un médicament antiviral pour traiter l’infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite B (VHB) chez l’adulte. ENTECAVIR SANDOZ peut être utilisé chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée) et chez les personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel (maladie décompensée du foie).
ENTECAVIR SANDOZ comprimés est aussi utilisé pour traiter l'infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite B (VHB) chez l'enfant et l'adolescent âgés de 2 ans à moins de 18 ans. ENTECAVIR SANDOZ peut être utilisé chez les enfants dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée).
L’infection par le virus de l’hépatite B peut aboutir à une altération du foie. ENTECAVIR SANDOZ diminue la quantité de virus dans votre corps, et améliore l’état du foie.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
ENTECAVIR 0,5 mg - BARACLUDE 0,5 mg, comprimé pelliculé (/medicament/affiche/groupe-generique/63155971/1415) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) entécavir 0,50 mg sous forme de : entécavir monohydraté
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 018 3 4
Déclaration de commercialisation : 03/05/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Inscription sur la liste de rétrocession (/glossaire/retro.php) au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession (/glossaire/Prixcession.php) publié au Journal Officiel.
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 131,70 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 132,72 EUR
Taux de remboursement :65%
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : SANDOZ
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
prescription initiale semestrielle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services INFECTIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
renouvellement non restreint
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 315 597 1
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg d’entécavir (sous forme monohydratée).
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé de 0,5 mg contient 114,4 mg de lactose (sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur blanche, rond, avec "SZ" gravé sur une face et "108" sur l’autre face et de diamètre 8,0 mm environ.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
L’entécavir est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) (voir rubrique 5.1) présentant :
· une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (ALAT), une inflammation hépatique active et/ou une fibrose histologiquement prouvées,
· une maladie hépatique décompensée (voir rubrique 4.4).
Pour les maladies hépatiques compensées et décompensées, l'indication est basée sur des données provenant d'études cliniques chez des patients naïfs de nucléosides AgHBe positifs et des patients AgHBe négatifs pour l'infection par le VHB. Pour les patients ayant un VHB résistant à la lamivudine, voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1.
Population pédiatrique
L’entécavir est indiqué pour le traitement d'une infection chronique par le VHB chez les patients pédiatriques naïfs de traitement nucléosidique âgés de 2 ans à moins de 18 ans, présentant une maladie hépatique compensée avec la mise en évidence d'une réplication virale active et une élévation persistante des taux sériques d'ALAT, ou une inflammation hépatique modérée à sévère et/ou une fibrose histologiquement prouvées. Pour initier le traitement des patients pédiatriques, voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être instauré par un médecin spécialisé dans la prise en charge de l'hépatite chronique B.
Po s o l o g i e
M a l a d i e hép a t i que c o m pe n sée
Patients n’ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique : la posologie recommandée chez l'adulte est de 0,5 mg une fois par jour, avec ou sans aliments.
Patients résistants à la lamivudine (c'est-à-dire avec la mise en évidence d'une virémie pendant leur traitement par la lamivudine, ou de mutations de résistance à la lamivudine [LVDr]) (voir rubriques 4.4 et 5.1) : la posologie recommandée chez l'adulte est de 1 mg une fois par jour, et doit être prise dans ce cas à jeun (plus de 2 heures avant ou plus de 2 heures après un repas) (voir rubrique 5.2).
En présence de mutations de résistance à la lamivudine [LVDr]), l'association d'entécavir et d'un deuxième agent antiviral (qui ne partage pas de résistance croisée avec la lamivudine ou l'entécavir) doit être préférée à l'administration de l'entécavir en monothérapie (voir rubrique 4.4).
Maladie hépatique décompensée
Chez les patients adultes atteints d'une maladie hépatique décompensée, la posologie recommandée est de 1 mg une fois par jour à prendre à jeun (plus de 2 heures avant ou plus de 2 heures après un repas) (voir rubrique 5.2). Chez les patients ayant un VHB résistant à la lamivudine, voir rubriques 4.4 et 5.1.
D urée du t r a i t e m e n t
La durée optimale du traitement n'est pas connue. L'interruption du traitement peut être envisagée comme suit :
· Chez les patients adultes AgHBe positifs, le traitement doit être administré au moins jusqu'à 12 mois après l'atteinte de la séroconversion HBe (perte de l'AgHBe et de l'ADN du VHB avec détection des Ac anti-HBe sur deux prélèvements sériques consécutifs espacés d'au moins 3 à 6 mois) ou jusqu'à la séroconversion HBs, ou en cas de perte d'efficacité (voir rubrique 4.4).
· Chez les patients adultes AgHBe négatifs, le traitement doit être administré au moins jusqu'à la séroconversion HBs ou en cas de perte d'efficacité démontrée. En cas de traitement prolongé pendant plus de 2 ans, une réévaluation régulière est recommandée pour confirmer que la poursuite du traitement choisi reste appropriée pour le patient.
L ' a rr ê t du tr a i t e m ent n ' est p as r e co m m andé chez l e s p a t i e n t s p r é s en t ant u ne m a l a d i e hép a t i que déco m pensée o u une c i rr ho se.
Popu l a ti o n pé d i a t r i que
Pour l'administration d'une dose appropriée dans la population pédiatrique, ENTÉCAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé est disponible et pour les dosages inférieurs à 0,5 mg, une solution buvable peut être disponible.
La décision de traiter les patients pédiatriques doit être basée sur une prise en compte des besoins individuels du patient et sur les recommandations thérapeutiques pédiatriques actuelles incluant la valeur des données histologiques initiales. Le bénéfice de la suppression virologique à long terme avec un traitement continu doit être mesuré au regard du risque d'un traitement prolongé, incluant l'émergence de virus de l'hépatite B résistants.
L'élévation des taux sériques d'ALAT doit être persistante pendant au moins 6 mois avant de traiter les patients pédiatriques ayant une maladie hépatique compensée et AgHBe positifs, et pendant au moins 12 mois avant de traiter les patients AgHBe négatifs.
Les patients pédiatriques ayant un poids corporel d'au moins 32,6 kg peuvent recevoir une dose quotidienne de 0,5 mg en comprimé, avec ou sans nourriture. Une solution buvable peut être disponible pour les patients ayant un poids corporel inférieur à 32,6 kg.
Durée du traitement chez les patients pédiatriques
La durée optimale du traitement n'est pas connue. Selon les recommandations actuelles de prise en charge en pédiatrie, l'arrêt du traitement peut être considéré comme suit :
· Chez les patients pédiatriques AgHBe positifs, le traitement doit être administré pendant au moins 12 mois après l'atteinte d'un taux indétectable d'ADN-VHB et d'une séroconversion AgHBe (perte de l'AgHBe et détection d'anti-HBe sur deux prélèvements sériques consécutifs à au moins 3-6 mois d'intervalle), ou jusqu'à la séroconversion HBs ou la mise en évidence d'une perte d'efficacité. Les taux sériques d'ALAT et d'ADN-VHB doivent être suivis régulièrement après l'arrêt du traitement (voir rubrique 4.4).
· Chez les patients pédiatriques AgHBe négatifs, le traitement doit être administré jusqu'à la séroconversion HBs ou la mise en évidence d'une perte d'efficacité.
Les don n ées de p h a r m acoc i né t i que chez l e s p a t i en t s p é d i a t r i ques a y ant u n e i ns u f f i sance r é n a l e ou hépa t i q u e n ' ont pas é t é é t ud i ée s.
Personnes âgées : la posologie ne nécessite pas d'être ajustée en fonction de l'âge mais la dose devra tenir compte de la fonction rénale du patient (voir les recommandations d’ajustement posologique dans l’insuffisance rénale et la rubrique 5.2).
Sexe, origine ethnique : aucune adaptation posologique basée sur le sexe ou l'origine ethnique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale : la clairance de l'entécavir diminue avec celle de la créatinine (voir rubrique 5.2). Un ajustement posologique est recommandé chez les patients ayant une clairance de la créatinine
Clairance de la Créatinine (ml/min)
Doses d’Entécavir*
Patients naïfs de nucléosides
Patients résistants à la lamivudine ou ayant une maladie hépatique décompensée
≥ 50
0,5 mg 1 fois par jour
1 mg 1 fois par jour
30 - 49
0,25 mg 1 fois par jour*
ou
0,5 mg toutes les 48 heures
0,5 mg 1 fois par jour
10 - 29
0,15 mg 1 fois par jour*
ou
0,5 mg toutes les 72 heures
0,3 mg 1 fois par jour*
ou
0,5 mg toutes les 48 heures
Hémodialyse ou
DPAC**
0,05 mg 1 fois par jour*
ou
0,5 mg tous les 5-7 jours
0,1 mg 1 fois par jour*
ou
0,5 mg toutes les 72 heures
* pour des doses ** les jours d'hémodialyse, administrer l'entécavir après l'hémodialyse.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les insuffisants hépatiques.
Mode d'administration
ENTECAVIR SANDOZ doit être pris par voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Insuffisance rénale : un ajustement posologique est recommandé chez les patients ayant une insuffisance rénale (voir rubrique 4.2). Les modifications proposées de la posologie sont basées sur l’extrapolation de données limitées, et la tolérance ainsi que l’efficacité des posologies ainsi modifiées n’ont pas été cliniquement évaluées. Pour cette raison, la réponse virologique doit être étroitement contrôlée.
Exacerbations de l'hépatite : des exacerbations spontanées de l'hépatite chronique B sont relativement fréquentes et sont caractérisées par une augmentation transitoire des taux sériques d'ALAT.
Après l'initiation du traitement antiviral, les taux sériques d'ALAT peuvent augmenter chez certains patients au fur et à mesure que les taux sériques d'ADN du VHB diminuent (voir rubrique 4.8). Parmi les patients traités par l’entécavir, des exacerbations sous traitement apparaissent en moyenne 4 à 5 semaines après le début du traitement. Chez les patients ayant une maladie hépatique compensée, les augmentations des taux sériques d'ALAT ne sont généralement pas accompagnées d'une augmentation de la bilirubinémie ou d'une décompensation hépatique.
Les patients atteints d'une maladie hépatique avancée ou d'une cirrhose peuvent avoir un risque plus élevé de décompensation hépatique après l'exacerbation de l'hépatite. Ils doivent donc être étroitement surveillés pendant le traitement.
Des cas d'exacerbation aiguë de l'hépatite ont été rapportés chez les patients ayant arrêté leur traitement anti-hépatite B (voir rubrique 4.2). Des exacerbations après l'arrêt du traitement sont généralement associées à une augmentation de l'ADN du VHB et la majorité de ces exacerbations guérit spontanément. Cependant des cas d'exacerbation sévère, dont certains ont entraîné un décès, ont été rapportés.
Parmi les patients naïfs de nucléosides traités par l'entécavir, les cas d'exacerbation de l'hépatite apparaissent en moyenne 23 - 24 semaines après l'arrêt du traitement, la plupart ayant été rapportés chez des patients AgHBe négatifs (voir rubrique 4.8). Une surveillance hépatique doit être effectuée à intervalles réguliers par un suivi à la fois clinique et biologique pendant au moins 6 mois après l'arrêt du traitement de l'hépatite B. Le cas échéant, une reprise du traitement de l'hépatite B pourra être envisagée.
Patients ayant une maladie hépatique décompensée : chez les patients ayant une maladie hépatique décompensée, en particulier ceux ayant un score Child-Pugh-Turcotte- (CPT) de classe C, un nombre plus élevé d'événements indésirables hépatiques graves (quelle qu’en soit la cause) a été observé par rapport aux patients avec une fonction hépatique compensée. De plus, les patients ayant une maladie hépatique décompensée peuvent encourir un risque plus élevé d'acidose lactique et d'effets indésirables rénaux tel qu'un syndrome hépato-rénal. Par conséquent, les paramètres cliniques et biologiques doivent faire l’objet d’une surveillance étroite dans cette population (voir aussi rubriques 4.8 et 5.1).
Acidose lactique et hépatomégalie importante avec stéatose : des cas d'acidose lactique (en l'absence d'hypoxémie), parfois fatals, généralement associés à une hépatomégalie importante et à une stéatose hépatique, ont été rapportés en cas de traitement par des analogues nucléosidiques. L'entécavir étant un analogue nucléosidique, ce risque ne peut être exclu. Le traitement par les analogues nucléosidiques doit être arrêté en cas d'élévation rapide des transaminases, d'hépatomégalie progressive ou d'acidose métabolique/lactique d'étiologie inconnue. Des symptômes digestifs bénins, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, sont les signes évocateurs possibles d'une acidose lactique débutante. Des cas sévères, parfois fatals, ont été associés à une pancréatite, une insuffisance hépatique/stéatose hépatique, une insuffisance rénale et une augmentation des taux de lactate sérique.
Il conviendra d'être prudent en cas de prescription d'analogues nucléosidiques à des patients (en particulier des femmes obèses) avec une hépatomégalie, une hépatite ou d'autres facteurs de risques connus de maladie hépatique. Ces patients doivent être étroitement surveillés.
Pour pouvoir distinguer les élévations des transaminases en rapport avec la réponse au traitement et les élévations potentiellement liées à une acidose lactique, les médecins devront s'assurer que les modifications des taux d'ALAT sériques sont associées à une amélioration d'autres marqueurs biologiques de l'hépatite chronique B.
Résistance et précautions spécifiques chez les patients résistants à la lamivudine : des mutations de la polymérase du VHB, correspondant à des mutations de résistance à la lamivudine, peuvent conduire à l’apparition de substitutions secondaires, associées à la résistance à l’entécavir (ETVr). Chez un faible pourcentage de patients résistants à la lamivudine, des mutations de résistance à l’entécavir au niveau des codons T184, S202 ou M250 étaient présentes à la l'initiation de l'étude. Les patients ayant un VHB résistant à la lamivudine ont un risque plus élevé de développer ultérieurement une résistance à l’entécavir que les patients non résistants à la lamivudine. La probabilité cumulée d’émergence de résistance génotypique à l’entécavir après 1, 2, 3, 4 et 5 années de traitement dans les études conduites chez les patients résistants à la lamivudine était respectivement de 6 %, 15 %, 36 %, 47 % et 51 %. La réponse virologique doit être fréquemment surveillée dans la population résistante à la lamivudine et des tests de résistance appropriés doivent être réalisés. Chez les patients ayant une réponse virologique sous-optimale après 24 semaines de traitement par entécavir, un changement de traitement doit être envisagé (voir rubriques 4.5 et 5.1). A l'initiation d'un traitement chez les patients ayant des antécédents documentés de résistance du virus de l'hépatite B à la lamivudine, l'association d'entécavir et d'un deuxième agent antiviral (qui ne partage pas de résistance croisée avec la lamivudine ou l'entécavir) doit être préférée à l'administration de l'entécavir en monothérapie.
Un VHB préalablement résistant à la lamivudine est associé à un risque accru d'une résistance ultérieure à l'entécavir, quel que soit le stade de la maladie hépatique ; chez les patients ayant une maladie hépatique décompensée, un rebond virologique peut être associé à des complications cliniques graves de la maladie hépatique sous-jacente. Par conséquent, chez les patients ayant à la fois une maladie hépatique décompensée et une résistance pré-existante du VHB à la lamivudine, l'utilisation d'une association d'entécavir et d'un deuxième antiviral (qui ne présente pas de résistance croisée avec la lamivudine ou l'entécavir) est à privilégier plutôt qu’une monothérapie par entécavir.
Population pédiatrique : un plus faible taux de réponse virologique (ADN-VHB 10 UI/ml (voir rubrique 5.1). L'entécavir doit être utilisé chez ces patients seulement si le bénéfice potentiel justifie le risque encouru pour l'enfant (tel que la résistance). Pour certains patients pédiatriques pouvant nécessiter un suivi de l'hépatite chronique B active sur le long terme ou même sur toute leur durée de vie, l'impact de l'entécavir sur de futures options thérapeutiques devra être pris en compte.
Transplantation hépatique : la fonction rénale doit être évaluée avec soin avant et pendant un traitement par l'entécavir chez les patients qui ont eu une transplantation hépatique et qui sont traités par ciclosporine ou tacrolimus (voir rubrique 5.2).
Co-infection par le virus de l'hépatite C ou D : aucune donnée n'est disponible sur l'efficacité de l'entécavir chez des patients co-infectés par le virus de l'hépatite C ou D.
Patients co-infectés par le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et le VHB ne recevant pas simultanément de traitement antirétroviral contre le VIH : l’entécavir n'a pas été évalué chez les patients co-infectés VIH/VHB ne recevant pas simultanément de traitement antirétroviral pour le VIH. Une émergence de résistance au VIH a été observée lorsque l’entécavir a été utilisé pour traiter une hépatite chronique B chez des patients co-infectés par le VIH ne recevant pas de traitement antirétroviral hautement actif (HAART) (voir rubrique 5.1). En conséquence, le traitement par l’entécavir ne doit pas être utilisé chez les patients co-infectés VIH/VHB ne recevant pas de traitement antirétroviral hautement actif (HAART). L'entécavir n’a pas été étudié comme traitement du VIH et son utilisation n’est pas recommandée dans ce contexte.
Patients co-infectés par le VIH et le VHB recevant simultanément un traitement antirétroviral : l’entécavir a été étudié chez 68 patients co-infectés VIH/VHB recevant un traitement antirétroviral HAART contenant de la lamivudine (voir rubrique 5.1). Aucune donnée n’est disponible sur l’efficacité de l’entécavir chez les patients AgHBe négatifs co-infectés par le VIH. Les données sont limitées chez les patients co-infectés par le VIH ayant un faible taux de CD4 ( 3 ).
D'une façon générale : les patients doivent être informés que le traitement par l'entécavir ne réduit pas le risque de transmission du virus de l'hépatite B à d'autres personnes et que les précautions nécessaires devront par conséquent continuer à être prises.
C e médicament contient du lactose.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'entécavir étant essentiellement éliminé par voie rénale (voir rubrique 5.2), une coadministration avec des médicaments qui altèrent la fonction rénale, ou qui entrent en compétition au niveau de la sécrétion tubulaire active, est susceptible d'augmenter la concentration sérique de chaque médicament.
Les effets de la coadministration de l'entécavir avec des médicaments éliminés par voie rénale ou qui altèrent la fonction rénale, en dehors de la lamivudine, l'adéfovir dipivoxil et le fumarate de ténofovir disoproxil n'ont pas été évalués. Les patients devront être étroitement surveillés lorsque l'entécavir est administré avec de tels médicaments.
Aucune interaction pharmacocinétique n'a été observée entre l'entécavir et la lamivudine, l'adéfovir ou le ténofovir.
L'entécavir n'est ni un substrat, ni un inducteur, ni un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450 (CYP450) (voir rubrique 5.2). Aussi, des interactions médicamenteuses liées au cytochrome P450 ne sont pas attendues.
Population pédiatrique
Les études d'interaction ont été seulement réalisées chez l'adulte.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge d'avoir des enfants : les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception efficace dans la mesure où les risques potentiels pour le développement du fœtus ne sont pas connus.
Grossesse : il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de l'entécavir chez la femme enceinte. Des études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité à fortes doses sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel en clinique n'est pas connu. ENTECAVIR SANDOZ ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à moins d'une nécessité absolue.
Il n'existe pas de données concernant l'effet de l'entécavir sur la transmission mère-enfant du VHB. Il conviendra donc de mettre en œuvre les mesures appropriées afin de prévenir la transmission néonatale du VHB.
Allaitement : le passage éventuel de l'entécavir dans le lait maternel humain n'est pas connu. Des données toxicologiques disponibles chez l'animal ont montré un passage de l'entécavir dans le lait maternel (pour les détails, voir rubrique 5.3). Un risque pour les nourrissons ne peut être exclu. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement par ENTECAVIR SANDOZ.
Fertilité : lors des études toxicologiques chez l'animal ayant reçu de l'entécavir, aucune altération de la fécondité n’a été mise en évidence (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Une sensation vertigineuse, une fatigue et une somnolence sont des effets indésirables fréquents qui peuvent altérer l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
a. Résumé du profil de sécurité d'emploi
Lors d'études cliniques chez les patients atteints d'une maladie hépatique compensée, les effets indésirables les plus fréquents, quelle que soit leur sévérité, avec au moins une relation causale à l'entécavir, sont les céphalées (9 %), la fatigue (6 %), les sensations vertigineuses (4 %) et les nausées (3 %). Des exacerbations d'hépatite pendant et après l'arrêt du traitement par l'entécavir ont également été rapportées (voir rubrique 4.4 et c. Description d'effets indésirables particuliers).
b. Tableau récapitulatif des effets indésirables
L'évaluation des effets indésirables est basée sur l'expérience acquise depuis la mise sur le marché du médicament et sur quatre essais cliniques lors desquels 1 720 patients atteints d'infection d'hépatite B chronique et de maladie hépatique compensée ont reçu en double aveugle un traitement par entécavir (n= 862) ou lamivudine (n= 858) sur des périodes allant jusqu'à 107 semaines (voir rubrique 5.1). Dans ces études, les profils de tolérance, dont les anomalies biologiques, étaient comparables pour l'entécavir 0,5 mg une fois par jour (679 patients AgHBe positifs ou négatifs, n'ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique, traités sur une durée moyenne de 53 semaines), l'entécavir 1 mg une fois par jour (183 patients résistants à la lamivudine et traités sur une durée moyenne de 69 semaines) et la lamivudine.
Les effets indésirables considérés comme pouvant être imputables au traitement par l'entécavir sont énumérés ci-dessous par classe-organes. La fréquence est définie comme : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à
Affections du système immunitaire :
Rare : réaction anaphylactoïde
Affections psychiatriques :
Fréquent : insomnie
Affections du système nerveux :
Fréquent : céphalée, sensation vertigineuse, somnolence
Affections gastro-intestinales :
Fréquent : vomissement, diarrhée, nausée, dyspepsie
Affections hépatobiliaires :
Fréquent : augmentation de transaminases
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Peu fréquent : rash, alopécie
Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Fréquent : fatigue
Des cas d'acidose lactique ont été rapportés, souvent en association avec la décompensation hépatique, d'autres conditions médicales graves ou d'expositions médicamenteuses (voir rubrique 4.4).
Traitement au-delà de 48 semaines : un traitement continu par l'entécavir pendant une durée moyenne de 96 semaines n'a pas mis en évidence de modifications du profil de tolérance de l'entécavir.
c. Description de certains effets indésirables particuliers
Anomalies biologiques : Lors d'essais cliniques chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique, 5 % des patients ont présenté une élévation d'ALAT > 3 fois le niveau initial, et 2 fois le niveau initial avec une bilirubine totale > 2 fois la limite supérieure de la normale (LSN) et > 2 fois le niveau initial. Des taux d'albumine 3 fois le niveau initial, 11 % une lipasémie > 3 fois le niveau initial et 3.
Lors des études cliniques menées chez des patients résistants à la lamivudine, 4 % des patients ont présenté une élévation d'ALAT > 3 fois le niveau initial, et 2 fois le niveau initial avec une bilirubine totale > 2 fois LSN et > 2 fois le niveau initial. 2 % des patients ont présenté une amylasémie > 3 fois le niveau initial, 18 % une lipasémie > 3 fois le niveau initial et 3.
Exacerbations pendant le traitement : dans des études chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique, une augmentation d'ALAT sous traitement > 10 fois LSN et > 2 fois le niveau initial a été observée chez 2 % des patients traités par l'entécavir versus 4 % des patients traités par la lamivudine. Dans les études avec des patients résistants à la lamivudine, une élévation d'ALAT sous traitement > 10 fois LSN et > 2 fois le niveau initial a été observée chez 2 % des patients traités par l'entécavir versus 11 % des patients traités par la lamivudine. Parmi les patients traités par l'entécavir, une élévation d'ALAT sous traitement a été observée au bout d'un temps moyen de 4 - 5 semaines et a généralement cédé avec la poursuite du traitement, et dans la majorité des cas, cette élévation a été associée à une réduction de la charge virale ≥ 2 log10/ml, précédant ou simultanément à l'augmentation d'ALAT. Un contrôle périodique de la fonction hépatique est recommandé pendant le traitement.
Exacerbations après l'arrêt du traitement : des exacerbations aiguës de l'hépatite ont été rapportées chez les patients ayant arrêté leur traitement anti-hépatite B, y compris le traitement par l'entécavir (voir rubrique 4.4). Dans des études chez des patients naïfs de nucléosides, 6 % des patients traités par l'entécavir et 10 % des patients traités par la lamivudine ont présenté une élévation d'ALAT (> 10 fois LSN et > 2 fois la référence [la valeur minimale entre la valeur initiale et la valeur des dernières analyses biologiques]) pendant le suivi après traitement. Parmi les patients naïfs de nucléosides traités par l'entécavir, une élévation des ALAT est apparue en moyenne 23 à 24 semaines après l'arrêt du traitement, et 86 % (24/28) de ces élévations des ALAT sont apparues chez des patients AgHBe négatifs. Dans des études chez des patients résistants à la lamivudine, avec un nombre limité de patients suivis, 11 % des patients traités par l'entécavir et aucun des patients traités par la lamivudine n'ont développé une augmentation des ALAT pendant le suivi après traitement.
Dans les études cliniques, le traitement par l'entécavir a été arrêté chez les patients atteignant une réponse prédéfinie. En cas d'arrêt du traitement sans prendre en considération la réponse au traitement, la fréquence des augmentations des ALAT après traitement pourrait être plus élevée.
d. Population pédiatrique
La sécurité de l'entécavir chez les patients pédiatriques âgés de 2 ans à moins de 18 ans est basée sur deux études cliniques chez des sujets atteints d'une infection chronique par le VHB : une étude de pharmacocinétique de Phase 2 (étude 028) et une étude de Phase 3 (étude 189). Ces études fournissent les données de 195 sujets Ag-HBe positifs, naïfs de traitement nucléosidique, traités par l'entécavir sur une durée médiane de 99 semaines.
Les effets indésirables observés chez les patients pédiatriques qui ont reçu le traitement par l'entécavir sont cohérents avec ceux observés dans les études cliniques d'entécavir menées chez l'adulte (voir a. Résumé du profil de sécurité d'emploi et rubrique 5.1) avec l’exception suivante chez les patients pédiatriques :
· effets indésirables très fréquents : neutropénie.
e. Autres populations particulières
Données chez les patients ayant une maladie hépatique décompensée : Le profil de tolérance chez les patients atteints d'une maladie hépatique décompensée a été évalué lors d'une étude comparative, randomisée, en ouvert, menée chez des patients recevant de l'entécavir 1 mg/jour (n = 102) ou de l'adéfovir dipivoxil 10 mg/jour (n = 89) (étude 048). En ce qui concerne les effets indésirables listés en section b. Tableau récapitulatif des effets indésirables, un effet indésirable supplémentaire [diminution des taux de bicarbonates sanguins (2 %)] a été observé chez les patients traités par l'entécavir pendant 48 semaines. Le taux de mortalité cumulé au cours de l'étude était de 23 % (23/102) et les causes de décès étaient généralement liées à la fonction hépatique, comme attendu dans cette population de patients. Le taux cumulé de carcinome hépatocellulaire (CHC) au cours de l'étude était de 12 % (12/102). Les effets indésirables graves étaient généralement liés au foie avec une fréquence cumulée au cours de l'étude de 69 %. Les patients présentant un score de CPT élevé à l'initiation de l'étude encouraient un risque plus élevé de développer des effets indésirables graves (voir rubrique 4.4).
Anomalies biologiques : A 48 semaines, parmi les patients traités par l'entécavir et ayant une maladie hépatique décompensée, aucun ne présentait des élévations d'ALAT à la fois > 10 fois LSN et > 2 fois le niveau initial et 1 % des patients présentaient des élévations d'ALAT > 2 fois le niveau initial avec une bilirubine totale > 2 fois LSN et > 2 fois le niveau initial. Des taux d'albumine 3 fois le niveau initial chez 10 % et des plaquettes 3 chez 20 %.
Données chez les patients co-infectés par le VIH : le profil de tolérance de l'entécavir chez un nombre limité de patients co-infectés par le VIH et le VHB sous traitement HAART (Traitement Antirétroviral Hautement Actif) contenant de la lamivudine était identique au profil de tolérance des patients mono- infectés par le VHB (voir rubrique 4.4).
Age/sexe : il n'est pas apparu de différence du profil de tolérance de l'entécavir selon le sexe (≈ 25 % de femmes dans les essais cliniques) ou l'âge (≈ 5 % des patients avaient un âge > 65 ans).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Les données sur le surdosage de l’entécavir chez les patients sont limitées. Aucun effet indésirable inattendu n'a été observé chez des sujets sains ayant reçu jusqu'à 20 mg/jour d'entécavir pendant une durée allant jusqu'à 14 jours, ou des doses uniques allant jusqu'à 40 mg. En cas de surdosage, il faudra surveiller l'apparition de manifestations toxiques chez le patient et un traitement symptomatique devra être mis en œuvre, si nécessaire.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : antiviraux pour usage systémique, analogues nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse Code ATC : J05AF10
Mécanisme d'action
Ll'entécavir, analogue nucléosidique de la guanosine ayant une activité sur la polymérase du VHB, et phosphorylé en forme triphosphate active, possède une demi-vie intracellulaire de 15 heures. Par compétition avec le substrat naturel, la désoxyguanosine tri- phosphate, l'entécavir tri-phosphate inhibe les 3 fonctions de la polymérase virale : (1) amorce des polymérases du VHB, (2) transcription inverse du brin négatif d'ADN à partir de l'ARN messager pré- génomique, et (3) synthèse du brin positif d'ADN du VHB. Le Ki de l'entécavir tri-phosphate pour l'ADN polymérase du VHB est de 0,0012 μM. L'entécavir tri-phosphate est un faible inhibiteur des ADN polymérases cellulaires α, β et δ avec des valeurs de Ki de 18 à 40 μM.
De plus, des expositions élevées à l'entécavir n'entraînent pas d'effets secondaires notables sur la synthèse de la polymérase γ ou de l'ADN mitochondrial par les cellules hépatiques G2 (Ki > 160 μM).
Activité antivirale
L'entécavir inhibe la synthèse de l'ADN du VHB à une concentration CE50 (Concentration Efficace 50) de 0,004 μM dans les cellules hépatiques humaines HepG2 infectées par le VHB de type sauvage. La valeur moyenne de la CE50 de l'entécavir contre les formes courantes de VHB résistantes à la lamivudine (L180M et M204V) était de 0,026 μM (0,010 - 0,059 μM). Des virus recombinants portant des mutations de résistance N236T et A181V à l'adéfovir ont montré une grande sensibilité à l'entécavir.
Une analyse de l’activité inhibitrice de l’entécavir sur un panel de souches de laboratoire et d’isolats cliniques du VIH utilisant une variété de cellules et certaines conditions de cultures a montré une CE50 comprise entre 0,026 et > 10 µM; les plus faibles valeurs de CE50 ont été observées lorsque des quantités réduites de virus étaient utilisées dans l’essai. En culture cellulaire, l’entécavir a sélectionné la mutation M184I à des concentrations micromolaires, confirmant l’activité inhibitrice à de forte concentration d’entécavir. Les mutants VIH contenant la mutation M184V ont montré une baisse de la sensibilité à l’entécavir (voir rubrique 4.4).
Dans des essais de combinaison en culture cellulaire, l'abacavir, la didanosine, la lamivudine, la stavudine, le ténofovir ou la zidovudine n'ont pas montré d'effet antagoniste sur l'activité anti-VHB de l'entécavir sur une large gamme de concentrations. Dans les essais avec des antiviraux utilisés dans le traitement du VIH, l'entécavir à des concentrations micromolaires n'a pas eu d'effet antagoniste sur l'activité anti-VIH en culture cellulaire de ces six INTIs ou de l’emtricitabine.
Résistance en culture cellulaire
Par rapport au VHB de type sauvage, les virus résistant à la lamivudine possédant les mutations M204V et L180M, ont montré une diminution de 8 fois de la sensibilité à l'entécavir. L'insertion additionnelle d'acides aminés au niveau des codons T184, S202 ou M250 a entraîné une diminution de la sensibilité à l'entécavir en culture cellulaire. Les substitutions observées sur les isolats cliniques (T184A, C, F, G, I, L, M ou S ; S202C, G ou I ; et/ou M250I, L ou V) a entrainé également une diminution de la sensibilité à l'entécavir de 16 à 741 fois en comparaison au virus de type sauvage. Les souches résistantes à la lamivudine porteuses des substitutions rtL180M plus rtM204V en association avec la substitution d’acide aminé rtA181C confèrent une diminution de 16 à 122 fois de la sensibilité phénotypique à l’entécavir. Les mutations de résistance isolées à l’entécavir au niveau des codons T184, S202, et M250 ont eu un effet modéré sur la sensibilité à l’entécavir, et n’ont pas été observées en l’absence de mutation de résistance à la lamivudine sur plus de 1000 échantillons séquencés. La résistance est due à une diminution de la liaison à la transcriptase inverse du VHB modifiée, et le VHB résistant montre une diminution de la capacité réplicative en culture cellulaire.
Expérience clinique
La démonstration d'efficacité repose sur les réponses histologiques, virologiques, biochimiques et sérologiques après 48 semaines de traitement dans des essais cliniques contrôlés chez 1 633 adultes atteints d'une hépatite chronique B compensée avec réplication virale.
La tolérance et l'efficacité d'entécavir ont également été évaluées lors d'un essai clinique mené chez 191 patients infectés par le VHB atteints d’une maladie hépatique décompensée et lors d'un essai clinique mené chez 68 patients co-infectés par le VHB et le VIH.
Dans les études menées chez les patients atteints d'une maladie hépatique compensée, l'amélioration histologique était définie comme une diminution ≥ 2 points du score nécro-inflammatoire de Knodell par rapport à la valeur à l’inclusion sans aggravation du score de fibrose de Knodell. Les patients ayant un score de fibrose de Knodell initial à 4 (cirrhose) ont obtenu des résultats d'efficacité comparables à ceux de l'ensemble des patients (tous les patients ayant une maladie hépatique compensée). Des scores nécro-inflammatoires de Knodell élevés à l'initiation de l'étude (> 10) ont été associés à une amélioration histologique chez les patients n'ayant jamais été traités par un analogue nucléosidique.
A l'inclusion, un taux d’ALAT ≥ 2 fois LSN et un ADN du VHB ≤ 9,0 log10 copies/ml ont été associés à une meilleure réponse virologique (à la semaine 48, taux d’ADN du VHB Quelles que soient les caractéristiques à l'inclusion, la majorité des patients a présenté des réponses histologiques et virologiques au traitement.
Données chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique avec une maladie hépatique compensée
Les résultats à 48 semaines des études randomisées, en double aveugle, comparant l'entécavir (ETV) à la lamivudine (LVD) chez des patients AgHBe positifs (étude 022) et AgHBe négatifs (étude 027) sont présentés dans le tableau suivant :
Pa t i en t s n a ï f s de n uc l éo s i d e s
A g HB e Pos it i f s
( é t u de 0 2 2)
A g HB e N é g a tif s
( é t u de 0 2 7)
ETV 0,5 m g 1 f o i s / j our
L V D 100 m g 1 f o i s / j our
ETV 0,5 m g 1 f o i s / j our
L V D 100 m g 1 f o i s / j our
n
314 a
314 a
296 a
287 a
A m é li o r a t i on h i s t o l o g i que b
72 % *
62 %
70 % *
61 %
D i m i nu ti on du s c o r e de f i br ose d ' I shak
39 %
35 %
36 %
38 %
A ug m en t a ti o n du s co r e de f i b r o se d ' I shak
8 %
10 %
12 %
15 %
n
354
355
325
313
R éduc t i on d e l a c h a r g e v ir a l e (l o g 10 cop i es / m l) c
- 6,86*
- 5,39
- 5,04*
- 4,53
AD N du V H B i n d é t e c t ab l e ( co p i e s / m l en P CR ) c
67 % *
36 %
90 % *
72 %
N o r m a lis a ti o n des AL A T ( ≤ 1 f o i s LS N )
68 % *
60 %
78 % *
71 %
Sé r oc o n v e r s i on HB e
21 %
18 %
* p v a l u e ve rs u s l a m i v ud i n e 0, 0 5
a p a ti e n ts ave c un e h is t o l o g ie éva l u a b le à l ' i n i t i a ti o n d e l 'é t u d e ( S co re N éc r o- i n f l a mma t o ire d e K n o d e l l ≥ 2 à l ' i n iti a t i o n d e l 'é t ud e)
b c rit è re p r i m a ire
c R o c h e C o b a s A m p li c o r P CR a ss a y (L L OQ = 30 0 c op i e s/ m l)
D onnées chez l e s p a ti e n t s r é si s t a n t s à l a l a mi vud i ne e t a t t e i n t s d ' une m a l a d i e h ép a ti q u e co m p en s é e
Dans une étude randomisée, en double aveugle, chez des patients AgHBe positifs résistants à la lamivudine (étude 026), (85 % présentaient des mutations de résistance à la lamivudine à l'inclusion), les patients traités par la lamivudine à l'inclusion recevaient dans l'étude soit l'entécavir 1 mg une fois par jour, sans période de washout ni période d'association des traitements (n = 141), soit ils poursuivaient le traitement par la lamivudine 100 mg une fois par jour (n = 145). Les résultats à 48 semaines sont présentés dans le tableau suivant :
Pa t i en t s r és i s t an t s à l a l a m i v ud i ne
A g HB e pos it i f s ( é t ude 0 2 6)
ETV 1,0 m g 1 f o i s / j
L V D 100 m g 1 f o i s / j
n
124 a
116 a
A m é li o r a t i on h i s t o l o g i que b
55 % *
28 %
D i m i nu ti on du s c o r e de f i br ose d ' I shak
34 % *
16 %
A ug m en t a ti o n du s co r e de f i b r o se d ' I shak
11 %
26 %
n
141
145
R éduc t i on d e l a c h a r g e v ir a l e (l o g 10 cop i es / m l) c
- 5,11*
- 0,48
AD N du V H B i n d é t e c t ab l e ( co p i e s / m l en P CR ) c
19 % *
1 %
N o r m a lis a ti o n des AL A T ( ≤ 1 f o i s LS N )
61 % *
15 %
Sé r oc o n v e r s i on HB e
8 %
3 %
* p v a l u e ve rs u s l a m i v ud i n e 0, 0 5
a p a ti e n ts ave c un e hi s t o l o g ie éva l u a b le à l ' i n i t i a ti o n d e l 'é t u d e ( S co re N éc r o- i n f l a mma t o ire d e K n o d e l l ≥ 2 à l ' i n iti a t i o n d e l 'é t ud e)
b c rit è re p r i m a ir e.
c R o c h e C o b a s A m p li c o r P CR a ss a y (L L OQ = 30 0 c op i e s/ m l)
R ésu l t a t s a p rès 4 8 se m a i n e s de t r a it e m e n t
Le t r a i t e m ent a é t é a r r ê t é l o r sque l e s c r i t è r es d e r é pon s e p r é dé f i n i s é t a i e n t a tt e i n t s so i t à 48 se m a i nes, so i t pen d ant l a se c onde an n ée de t r a i t e m en t. Les c r i t è r e s de r épo n se é t a i e n t l a sup p r es s i on v i r o l o g i q u e du V H B ( AD N du V H B 0,7 M E q / m l par l a t ech n i q u e de b DNA ) e t l a p e r t e de l 'A g HB e ( chez l es pa t i e n t s A g HB e pos i t i f s) o u des A L A T 1, 25 f o i s L S N ( chez l e s p a t i en t s A g HB e né g a t i f s ). Les pa t i e n t s r épon d eu r s o n t é t é su i v i s p enda n t u n e p é ri o de supp l é m en t a i r e d e 24 s e m a i nes. L e s p a t i en t s p r é s en t ant des c r it è r es de r é ponse v i r o l o g i q u e sa n s c r it è r es de r épo n se s é r o l o g i qu e s ou b i oc h i m i ques ont c o n t i nué l e t r a i t e m ent e n a v eu g l e. Les p a t i e n t s n ' ayant p as de r é p onse v ir o l o g i que o n t r e çu un tr a i t e m ent a l t e r n a t i f.
Pa t i en t s n ' a ya n t j a m a i s re ç u de t ra i t e m e n t p a r un a na l ogue n u c l é os i d i q u e
Patients AgHBe positifs (étude 022) : un traitement par l'entécavir pendant 96 semaines (n = 354) a entraîné des taux de réponse cumulée de 80 % pour l'ADN du VHB Patients AgHBe négatifs (étude 027) : un traitement par l'entécavir pendant 96 semaines (n = 325) a entraîné des taux de réponse cumulée de 94 % pour l'ADN du VHB Parmi les patients ayant continué leur traitement au-delà de 52 semaines (médiane de 96 semaines), les dernières analyses biologiques ont montré que 96 % des 26 patients traités par l'entécavir et 64 % des 28 patients traités par la lamivudine présentaient un ADN du VHB Pour les patients qui ont présenté les critères de réponse définis par le protocole, la réponse a été maintenue pendant les 24 semaines de suivi chez 75 % des patients répondeurs à l'entécavir (83/111) versus 73 % des répondeurs à la lamivudine (68/93) dans l'étude 022, et chez 46 % des patients répondeurs à l'entécavir (131/286) versus 31 % des répondeurs à la lamivudine (79/253) dans l'étude 027. A la 48ème semaine de suivi après traitement, la réponse n’a pas été maintenue chez un nombre important de patients AgHBe négatifs.
Résultats de biopsie hépatique : 57 patients naïfs de nucléosides issus des études pivot 022 (AgHBe positifs) et 027 (AgHBe négatifs) inclus dans une étude de suivi à long-terme ont été évalués sur les marqueurs histologiques hépatiques à long-terme. La posologie de l’entécavir était de 0,5 mg par jour dans les études pivots (exposition moyenne de 85 semaines) et de 1 mg par jour dans l’étude de suivi à long-terme (exposition moyenne de 177 semaines), et 51 patients dans l’étude de suivi à long terme avaient aussi initialement reçu de la lamivudine (durée médiane de 29 semaines). Parmi ces patients, 55/57 (96 %) ont présenté une amélioration histologique telle que préalablement définie (voir ci- dessus), et 50/57 (88 %) ont présenté une diminution ≥ 1-point du score de fibrose d’Ishak. Chez les patients qui avaient un score de fibrose d’Ishak ≥ 2 à l’inclusion dans les études pivots, 25/43 (58 %) avaient une diminution du score ≥ 2 points. Tous les patients (10/10) ayant une fibrose ou une cirrhose à un stade avancé à l’inclusion (Score de fibrose d’Ishak de 4, 5 ou de 6) avaient une diminution de ≥ 1 point (la diminution médiane à partir de l’inclusion était de 1,5 point). Au moment de la biopsie à long-terme, tous les patients avaient un taux d’ADN-VHB Patients résistants à la lamivudine
Patients AgHBe positifs (étude 026) : un traitement par l'entécavir pendant 96 semaines (n = 141) a montré des taux de réponse cumulée de 30 % pour l'ADN du VHB Pour les 77 patients qui ont poursuivi le traitement par l'entécavir au-delà de 52 semaines (médiane de 96 semaines), 40 % présentaient un ADN du VHB Âge / s ex e
I l n ’ est p a s ap p a r u de d i f f é r ence d e l ’ e f f i ca c i t é de l ’ entécavir c o r r é l ée a v ec l e sexe ( ≈ 2 5 % de f e m m es dans l es é t u d es c l i n i q ue s ) o u l ’ â g e ( ≈ 5 % d e p a t i en t s âg és de > 65 ans ).
Étude de suivi à long terme
L'étude 080 était une étude observationnelle, ouverte, de phase 4, randomisée, visant à évaluer les risques à long terme d’un traitement par l'entécavir (ETV, n = 6216) ou par un autre analogue nucléos(t)idique standard du VHB (non-ETV) (n = 6162) jusqu'à 10 ans chez les sujets atteints d'une infection chronique par le VHB. Les principaux événements cliniques évalués dans l'étude étaient les néoplasmes malins globaux (événement composite de CHC et néoplasmes malins non CHC), la progression de la maladie hépatique liée au VHB, les néoplasmes malins non CHC, le CHC et les décès, y compris les décès liés à la maladie hépatique. Dans cette étude, l'ETV n'était pas associé à un risque accru de néoplasmes malins par rapport aux autres traitements non-ETV, que ce soit selon le critère d'évaluation composite des néoplasmes malins globaux (ETV n = 331, non-ETV n = 337; HR = 0,93 [0,8-1,1]), ou le critère d'évaluation individuel du néoplasme malin non HCC (ETV n = 95, non- ETV n = 81; HR = 1,1 [0,82-1,5]). Les événements rapportés pour progression de la maladie hépatique liée au VHB et CHC étaient comparables dans les groupes ETV et non-ETV. La tumeur maligne la plus fréquemment rapportée dans les groupes ETV et non-ETV était le CHC suivi des tumeurs malignes gastro-intestinales.
Populations particulières
Patients atteints d’une maladie hépatique décompensée : Dans l'étude 048, 191 patients AgHBe positifs ou négatifs présentant une infection chronique par le VHB avec mise en évidence d'une décompensation hépatique, définie par un score de CPT de 7 ou plus, ont reçu entécavir 1 mg une fois par jour ou de l'adéfovir dipivoxil 10 mg une fois par jour. Les patients étaient naïfs de traitement VHB ou pré-traités (à l'exclusion d'un traitement antérieur par l’entécavir, l’adéfovir dipivoxil ou le fumarate de ténofovir disoproxil). A l’initiation de l’étude, les patients avaient un score moyen de CPT de 8,59 et 26 % des patients étaient de classe C. Le score moyen de MELD (Model for End Stage Liver Disease) à l’initiation de l’étude était de 16,23. Le taux sérique moyen d'ADN du VHB par PCR était de 7.83 log10 copies et les taux sériques moyens d'ALAT étaient de 100 U/l ; 54 % des patients étaient AgHBe positifs et 35 % des patients présentaient des mutations de résistance à la lamivudine [LVDr]) à l’initiation de l’étude. L'entécavir était supérieur à l'adéfovir dipivoxil sur le critère principal d'efficacité : évolution moyenne du taux sérique d'ADN du VHB par PCR à la semaine 24 par rapport à l’initiation de l’étude. Le tableau ci-dessous présente les résultats de certains critères de jugement de l'étude à la semaine 24 et à la semaine 48.
Se m a i ne 24
Se m a i ne 48
ETV 1 mg une f o i s p ar j our
A dé f o v i r d i p i v ox i l 10 m g une f o i s p ar j our
ETV 1 mg une f o i s p ar j our
A dé f o v i r d i p i v ox i l 10 mg une f o i s p ar j our
n
100
91
100
91
AD N - V HB a
Pou r c e n t a g e de p a ti e n t s – i n dé t e c t a b l e s ( co p i e s / m l) b
49 % *
16 %
57 % *
20 %
E v o l u ti on m o y enne par r ap po r t à l ’ i n i t i a ti on de l’ é t ude ( l o g 10 cop i e s / m l) c
- 4,48*
- 3,40
- 4,66
- 3,90
Sco r e C P T s t a b l e ou a m é l i o r é b, d
66 %
71 %
61 %
67 %
Sco r e MELD
E v o l u ti on m o y enne par r ap po r t à l ’ i n i t i a ti on de l’ é t ud e c, e
- 2.0
- 0,9
-2,6
- 1,7
Pe r t e de l’ A g HB s b
1 %
0
5 %
0
N o r m a lis a ti o n d e : f
ALA T ( ≤ 1 X LS N ) b
46 / 78 ( 5 9 %) *
28 / 71 ( 3 9 % )
49 / 78 ( 6 3 %) *
33 / 71 ( 4 6 % )
A l bu m i ne ( ≥ 1 X L I N ) b
20 / 82 ( 2 4 % )
14 / 69 ( 2 0 % )
32 / 82 ( 3 9 % )
20 / 69 ( 2 9 % )
B il i r u b i ne ( ≤ 1 X LS N ) b
12 / 75 ( 1 6 % )
10 / 65 ( 1 5 % )
15 / 75 ( 2 0 % )
18 / 65 ( 2 8 % )
T e m ps de p r o t h r o m b i ne ( ≤ 1 X LS N ) b
9 / 95 ( 9 % )
6 / 82 ( 7 % )
8 / 95 ( 8 % )
7 / 82 ( 9 % )
a R o c h e COB A S A m p li c o r P CR a ss a y ( L L OQ = 30 0 co p i e s/ m l).
b NC= F ( no n c o m p l é t é = éc h ec ), c o rr e s po n d a n t a u x a rr ê ts d e tr a it eme n t ava n t la s e m a i n e d 'a n a l y s e, i n c l u a n t d e s r a is on s t e ll es qu e : d écè s, ma nqu e d 'e ff i cac it é, e f f e t i nd é sir a b l e, n on - c o m p li a n ce / p e r d u d e v u e q u i s on t c o m p t a b ili s é s e n t a n t q u 'éc h ec s ( p a r ex e m p l e, A D N d u V HB ≥ 30 0 c o p i e s/ m l).
c NC= M ( n o n c o m p l é té = m a nq ua n t)
d D é f i n i c o m m e é t a n t un e d i m i nu t i o n o u un e st a b ilis a ti o n d u s c o re C P T p a r r ap po r t à l’ i n iti a t i o n d e l’ é t ud e.
e L e t a u x m o y e n M E L D à l’i n iti a t i o n d e l’ é t u d e é t a it d e 1 7, 1 p o u r ET V e t d e 1 5, 3 p ou r a d é f o v ir d i p i v o x il.
f D é no m i n a t e u r : p a ti e n ts p r é s e n t a n t d e s t a u x a no r m a u x à l’i n iti a ti o n d e l’ é t ud e.
* p 0.05
L S N= l i m ite s up é ri e u re d e la n o r ma l e, L I N = li m ite i n f é ri e u re d e la no r m a l e.
Le temps de survenue de carcinome hépatocellulaire (CHC) ou de décès était comparable dans les deux groupes de traitement : les taux cumulés de mortalité pendant l'étude étaient respectivement de 23 % (23/102) et de 33 % (29/89) chez les patients traités par l'entécavir et l'adéfovir dipivoxil, et les taux cumulés de carcinome hépatocellulaire (CHC) étaient respectivement de 12 % (12/102) et de 20 % (18/89) pour l'entécavir et l'adéfovir dipivoxil.
Chez les patients ayant des mutations de résistance à la lamivudine (LVDr) à l’initiation de l’étude, le pourcentage de patients présentant un taux d’ADN du VHB Patients co-infectés par le VIH et le VHB recevant simultanément un traitement HAART: l'étude 038 a inclus 67 patients AgHBe positifs et 1 patient AgHBe négatif, co-infectés par le VIH. Les patients avaient une infection à VIH stable et contrôlée (ARN du VIH 10 copies/ml,). Pour les patients recevant un traitement par l'entécavir, la réduction du taux d'ADN du VHB à 48 semaines a été de -4,20 log10 copies/ml, la normalisation des ALAT a été atteinte chez 37 % des patients ayant des ALAT initialement élevées, et aucun n'a présenté de séroconversion HBe.
Patients co-infectés par le VIH et le VHB ne recevant pas simultanément de traitement HAART: l’entécavir n’a pas été étudié chez les patients co-infectés VIH/VHB ne recevant pas simultanément de traitement antirétroviral pour le VIH. Des diminutions du taux d’ARN du VIH ont été rapportées chez les patients co-infectés VIH/VHB recevant de l’entécavir en monothérapie sans HAART.
Dans certains cas, la sélection de la mutation du VIH M184V a été observée, ce qui a des conséquences sur la sélection des traitements HAART que le patient pourrait prendre dans le futur. Aussi, l’entécavir ne doit pas être utilisé dans ce contexte du fait du risque de développement d’une résistance du VIH (voir rubrique 4.4).
Transplantation hépatique : la tolérance et l'efficacité d'entécavir 1 mg une fois par jour ont été évaluées au cours d'une étude en un seul bras menée chez 65 patients ayant eu une transplantation hépatique suite à des complications de l'infection chronique par le VHB et présentant un ADN du VHB Population pédiatrique : l'étude 189 est une étude sur l'efficacité et la sécurité de l'entécavir chez 180 enfants et adolescents naïfs de traitement nucléosidique âgés de 2 ans à moins de 18 ans atteints d’hépatite chronique B, AgHBe positifs, avec une maladie hépatique compensée et des ALAT élevées. Les patients étaient randomisés (2:1) pour recevoir en aveugle un traitement par l'entécavir de 0,015 mg/kg jusqu'à 0,5 mg/jour (N = 120) ou un placebo (N = 60). La randomisation était stratifiée par groupe d'âge (de 2 à 6 ans ; > 6 à 12 ans ; et > 12 à
Entécavir
Placebo*
Semaine 48
Semaine 96
Semaine 48
n
120
120
60
ADN-VHB a Ag HBe
24,2 %
35,8 %
3,3 %
ADN-VHB a
49,2 %
64,2 %
3,3 %
Séroconversion a Ag HBe
24,2 %
36,7 %
10,0 %
Normalisation a des ALAT
67,5 %
81,7 %
23,3 %
ADN-VHB a
ADN-VHB à l'inclusion ADN-VHB à l'inclusion ≥ 8 log10 UI/ml
82,6 % (38/46)
28,4 % (21/74)
82,6 % (38/46)
52,7 % (39/74)
6,5 % (2/31)
0 % (0/29)
a NC = E ( no n c o m p l e t = éc h ec )
* L e s p a ti e n ts r a n d o m is é s d a n s le b r a s p l ace b o q u i n ’ ava i e n t p a s e u d e s é r o c on ve rsi o n HBe à la S ema i n e 4 8 p ou va i e nt r ecev o ir entécavir e n ou ve rt p o u r la d e u x i è m e a nn é e d e l 'é t ud e ; p a r c on s é qu e n t l e s d o nn ée s c o m p a r é e s d e s g r oup e s r a ndo m is é s n e s on t d is p on i b l e s q u e j u s q u ’à la S e m a i n e 48.
L ’ é v a l u a ti o n de l a r é s i s t an c e en p é d i a t r i e e s t ba s ée s ur l es d onn é es de deux é t u des c l i n i q u es ( 028 e t 18 9 ) c h ez des p a t i e n t s p éd i a t ri q u es a v ec u ne i n f e c ti on c h r on i que p ar l e VHB, na ï f s de tr a i t e m ent nu c l éo s i d i que et A g HB e pos it i fs. C e s de u x é t ud e s f ou r n i s s ent des don n ées d e r é s i s t a nce chez 183 p a t i en t s t r a it é s e t su i v i s s ur l ' A nnée 1 et 1 8 0 pa t i e n t s t r a i t és e t s u i v i s s ur l’ A nn é e 2. D e s é v a l ua t i ons g éno t y p i qu e s o nt é t é r é a li s ées chez t o us l e s pa t i e n t s a v ec des p r é l è ve m en t s d i sp o n i b l es qui ont p r é s en t é un r ebond v ir o l o g i que à l a S e m a i ne 96 o u un t a u x d ’ ADN - V H B > 50 U I / m L à l a Se m a i ne 48 ou 96. P enda n t l’ A nn é e 2, une r é s i s t an c e g éno t y p i q ue à l ’ E TV a é t é dé t e c t ée c hez 2 pa t i e n t s ( 1, 1 % de p r o ba b i l it é cu m u l ée d e r és i s t a n ce à 2 a n s ).
Résistance clinique chez l’Adulte : les patients des études cliniques initialement traités par l'entécavir 0,5 mg (naïfs de nucléoside) ou 1,0 mg (résistants à la lamivudine) avec dosage de l’ADN du VHB par PCR à ou après la semaine 24 de traitement ont bénéficié d’une analyse virale de résistance. Lors de l’analyse jusqu’à 240 semaines dans les études conduites chez les patients naïfs de nucléosides, la présence de substitutions génotypiques de résistance à l’entécavir au niveau des codons T184, S202 ou M250 a été observée chez 3 patients traités par l'entécavir, 2 d’entre eux ayant présenté un rebond virologique (voir tableau). Ces mutations ont été observées uniquement en présence de mutations de résistance à la lamivudine (M204V et L180M).
E m e r g ence de r é s i s t a n ce gé no t y p i que à l ’ entécavir j us q u ’ à 5 ans c hez l es p a ti e n t s n a ï f s de nuc l é os i des
A nnée 1
A nnée 2
A nnée 3 a
A nnée 4 a
A nnée 5 a
Pa t i en t s t r a it é s e t s u i v i s p o ur l a r é s i s t an c e b
663
278
149
121
108
P a ti e n t s p ré s en t a n t dans l ’ année dés i g n ée :
- E m e r g ence de r é s i s t an c e g éno t y p i que à l ’ entécavir c
1
1
1
0
0
- R és i s t an c e g éno t y p i que à l ’ entécavir c ave c r e b o n d v ir o l o g i qu e d
1
0
1
0
0
P ro b ab i l i t é c u m u l é e :
- d ’ é m e r g ence de r é s i s t ance g éno t y p i que à l ’ entécavir c
0,2 %
0,5 %
1,2 %
1,2 %
1,2 %
- de r és i s t an c e g éno t y p i q u e à l ’ entécavir c a v ec r e b ond v ir o l o g i qu e d
0,2 %
0,2 %
0,8 %
0,8 %
0,8 %
a L e s r é s u lt a ts r e f l è t e n t l’ u tilis a ti o n d e l’ entécavir à l a po s o l o g ie d e 1 m g c h e z 14 7 d e s 1 4 9 p a ti e n ts à 3 a n s e t d e t ous l e s p a ti e n ts à 4 e t 5 a n s, a i n si q u e la c o m b i n a is o n t h é r a p e u t i qu e entécavir -l a m i v ud i n e (s u i v i p a r u n t r a it e m e n t p a r l’ entécavir a u l o n g c ou rs) s u r un e p é r i od e m é d i a n e d e 2 0 s e m a i n e s c h e z 1 3 0 d e s 1 4 9 p a ti e n ts à 3 a n s e t s u r u ne s e m a i n e c h e z 1 d e s 1 2 1 p a ti e n ts à 4 a n s d a n s un e é t u d e d e r o l l o ve r.
b I n c l u t d e s p a ti e n ts ave c a u m o i n s un e m e s u re d e l’ A DN d u V HB p a r P CR à la s e m a i n e 2 4 o u a p r è s j u s qu ’à la s e m a i n e 5 8 ( a nn é e 1 ), a p r è s la s e ma i n e 5 8 j u s q u ’à la s e m a i n e 10 2 ( a nn é e 2 ), a p r è s la s ema i n e 1 0 2 j u s qu ’à la s e m a i n e 15 6 ( a nn é e 3 ), a p r è s la s e m a i n e 15 6 j u s q u ’à la s e m a i n e 20 4 ( an n é e 4 ), o u a p r è s la s e m a i n e 20 4 j u s q u ’à la s e m a i n e 252 ( a nn é e 5 ).
c P a ti e n ts p o rt e u rs éga l eme n t d e m u t a ti o n s à la l a m i v ud i n e.
d A ug me n t a ti o n ≥ 1 l o g 10 p a r r ap p o rt a u n a d ir d e l’ A DN d u V HB p a r P CR, co n f ir m é s u r d e s m e s u r e s s u cce ssi v e s o u à la f in d e la f e n ê tre t h é r a p e u ti q u e.
Les mutations de résistance à l’entécavir (en plus des mutations de résistance à la lamivudine M204V/I +/- L180M) ont été observées à l’inclusion sur 10 des 187 (5 %) isolats des patients résistants à la lamivudine traités par l'entécavir et ayant eu une analyse de résistance, indiquant qu'un traitement préalable par la lamivudine peut sélectionner ces mutations de résistance et qu'elles peuvent exister à une faible fréquence avant le traitement par l'entécavir. Jusqu’à 240 semaines, 3 des 10 patients ont présenté un rebond virologique (augmentation ≥ 1 log10 par rapport au nadir). Les données de résistance à l’entécavir dans les études cliniques conduites chez les patients résistants à la lamivudine jusqu’à 240 semaines sont résumées dans le tableau ci-dessous:
E m e r g ence de r é s i s t a n ce g é no t y p i que à l ’ entécavir j us q u ’ à 5 ans c hez l es p a ti e n t s r és i s t a n t s à l a l a m i v ud i ne
A nnée 1
A nnée 2
A nnée 3 a
A nnée 4 a
A nnée 5 a
Pa t i en t s t r a it é s e t s u i v i s p o ur l a r é s i s t an c e b
187
146
80
52
33
P a ti e n t s p ré s en t a n t dans l ’ année dés i g n ée :
- E m e r g ence de r é s i s t an c e g éno t y p i que à l ’ entécavir c
11
12
16
6
2
- R és i s t an c e g éno t y p i que
à l ’ entécavir c a v ec r e b ond v ir o l o g i qu e d
2 e
14 e
13 e
9 e
1 e
P ro b ab i l i t é c u m u l é e :
- d ’ é m e r g ence de r é s i s t ance g éno t y p i que à l ’ entécavir c
6.2 %
15 %
36,3 %
46,6 %
51,45 %
- de r és i s t an c e g éno t y p i q u e à l ’ entécavir c a v ec r e b ond v ir o l o g i qu e d
1,1 % e
10,7 % e
27 % e
41,3 % e
43,6 % e
a L e s r é s u lt a ts r e f l è t e n t l’ u tilis a ti o n d e la c o m b i n a is o n t h é r a p e u ti q u e entécavir -l a m i v ud i n e (s u i v i p a r u n tr a it e m e n t p a r l’ entécavir a u l o n g c ou rs) s u r un e p é r i od e m é d i a n e d e1 3 s e m a i n e s c h e z 4 8 d e s 8 0 p a ti e n ts à 3 a n s, un e m é d i a ne d e 3 8 s e m a i n e s c h e z 1 0 d e s 5 2 p a ti e n ts à 4 a n s, e t s u r 1 6 s e m a i n e s c h e z 1 d e s 3 3 p a ti e n ts à 5 a n s d an s un e é t u d e de r o ll o ve r.
b I n c l u t d e s p a ti e n ts ave c a u m o i n s un e m e s u re d e l’ A DN d u V HB p a r P CR à la s e m a i n e 2 4 o u a p r è s j u s qu ’à la s e m a i n e 5 8 ( a nn é e 1 ), a p r è s la s e ma i n e 5 8 j u s q u ’à la s e m a i n e 10 2 ( a nn é e 2 ), a p r è s la s ema i n e 1 0 2 j u s qu ’à la s e m a i n e 15 6 ( an n é e 3 ), a p r è s la s e m a i n e 15 6 j u s q u ’à la s e m a i n e 20 4 ( a nn é e 4 ), o u a p r è s la sema i n e 2 0 4 j u s q u ’à la s e m a i n e 25 2 ( an n é e 5 ).
c P atie n ts por te u r s é g al e m e n t d e m u t a ti on s à la l a m i v u d i n e.
d A ug me n t a ti o n ≥ 1 l o g 10 p a r r ap p o rt a u n a d ir d e l’ A DN d u V HB p a r P CR, co n f ir m é s u r d e s m e s u r e s s u cce ssi v e s o u à la f in d e la f e n ê tre t h é r a p e u ti q u e.
e R é sist a n c e à l’ entécavir qu e lle q u e s o it l’ an n é e d ’ ap p a riti o n ; r eb o n d v ir o l o g i qu e d a n s l’ an n é e d é si gnée
Parmi les patients résistants à la lamivudine ayant un taux d’ADN-VHB 10 copies/ml à baseline, 64 % (9/14) ont atteint un taux d’ADN-VHB 10 copies/ml par PCR à la semaine 24 ont eu un plus faible taux de résistance que ceux n’ayant pas atteint ce taux (probabilité cumulée à 5 ans respectivement de 17,6 % [n= 50] versus 60.5 % [n= 135]).
Analyse intégrée d’études cliniques de phases 2 et 3 : Dans le cadre d’une analyse intégrée des données sur la résistance à l’entécavir issues de 17 études cliniques de phases 2 et 3, réalisée après la commercialisation, une substitution émergente liée à la résistance à l’entécavir, soit rtA181C, a été décelée chez 5 sujets sur 1 461 durant le traitement par l’entécavir. Cette substitution n’a été détectée qu’en présence des substitutions rtL180M plus rtM204V liées à la résistance à la lamivudine.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L'entécavir est rapidement absorbé et les pics plasmatiques sont atteints entre 0,5 et 1,5 heure. La biodisponibilité absolue n'a pas été déterminée. Sur la base de l'excrétion urinaire du produit sous forme inchangée, la biodisponibilité a été estimée à au moins 70 %. Il existe une augmentation dose-dépendante des valeurs de la C max et de l'ASC suite à des doses multiples comprises entre 0,1 et 1 mg. L'état d'équilibre est atteint entre 6 et 10 jours après une administration journalière avec double accumulation. A l'état d'équilibre, la C max et la C min sont respectivement de 4,2 et 0,3 ng/ml pour une dose de 0,5 mg, et respectivement de 8,2 et 0,5 ng/ml pour une dose de 1 mg. Le comprimé et la solution buvable sont bioéquivalents chez les sujets sains ; c’est pourquoi les deux formes peuvent être utilisées indifféremment.
L'administration de 0,5 mg d'entécavir avec un repas riche en graisses (945 Kcal, 54,6 g de graisse) ou un repas léger (379 Kcal, 8,2 g de graisse) a entraîné un léger retard de l'absorption (entre 1 et 1,5 heure avec un repas contre 0,75 heure à jeun), une diminution de la C max de 44 – 46 % et une diminution de l'ASC de 18 - 20 %. Chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement par un analogue nucléosidique, la diminution des valeurs de la C max et de l'ASC lorsque l'entécavir est pris avec un r ep a s n ' est pas con s i d é r ée c o m m e é t ant c li n i q u e m ent s i g n ifi c a t i v e, m a i s e l l e po u r r a i t a l t é r er l ' e ff i ca c i t é chez des p a t i e n t s r é s i s t an t s à l a l a m i v ud i ne ( v o i r r u b r i q ue 4.2 ).
Distribution
Le volume de distribution évalué pour l'entécavir dépasse la quantité totale d'eau de l'organisme. La liaison de l'entécavir aux protéines plasmatiques humaines in vitro est de 13 %.
Biotransformation
L'entécavir n'est ni un substrat, ni un inhibiteur, ni un inducteur du système enzymatique CYP450. Après administration de C 14 -entécavir, aucun métabolite oxydatif ou acétylé n'a été observé, et des quantités mineures de métabolites de la phase II, glucuroconjugués et sulfoconjugués, ont été observés.
Elimination
L'entécavir est principalement éliminé par le rein et est retrouvé sous forme inchangée dans les urines à l'état d'équilibre à environ 75 % de la dose. La clairance rénale n'est pas dose-dépendante et varie entre 360 et 471 ml/min, ce qui suggère que l'entécavir est éliminé par un mécanisme associant une filtration glomérulaire et une sécrétion tubulaire franche. Après avoir atteint un pic plasmatique, les concentrations d'entécavir ont diminué de façon bi-exponentielle avec une demi-vie d'élimination comprise entre 128 et 149 heures. Avec une administration journalière, l'indice d'accumulation du produit est doublé, ce qui suggère une demi-vie d'accumulation effective d'environ 24 heures.
Insuffisance hépatique
Les paramètres pharmacocinétiques chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique modérée ou sévère étaient semblables à ceux des patients ayant une fonction hépatique normale.
Insuffisance rénale
La clairance de l'entécavir diminue avec la diminution de la clairance de la créatinine. Une hémodialyse d'une durée de 4 heures a éliminé environ 13 % de la dose et 0,3 % a été éliminé par dialyse péritonéale ambulatoire continue. La pharmacocinétique de l'entécavir après administration d'une dose unique de 1 mg chez des patients (sans hépatite chronique B) est présentée dans le tableau ci-après :
C l a i r a nce d e l a C réa t i n i n e à J0 ( m l / mi n )
Sans a tt e i n t e > 80
L éger
> 50 ; ≤ 80
Modé r é 30 - 50
Sévère
20 -
Sévère
P r i se en charge p ar hé m o d i a l yse
Sévère
P r i se en charge p ar D P AC
( n = 6)
( n = 6)
( n = 6)
( n = 6)
( n = 6)
( n = 4)
C m a x ( n g / m l) ( CV %)
8,1 ( 30, 7 )
10,4 ( 37, 2 )
10,5 ( 22, 7 )
15,3 ( 33, 8 )
15,4 ( 56, 4 )
16,6 ( 29, 7 )
A S C ( 0 - T) ( n g ·h / m l ) ( CV)
27,9 ( 25, 6 )
51,5 ( 22, 8 )
69,5 ( 22, 7 )
145,7 ( 31, 5 )
233,9 ( 28, 4 )
221,8 ( 11, 6 )
C LR ( m l/ m i n) ( S D)
383,2 ( 101, 8 )
197,9 ( 78, 1 )
135,6 ( 31, 6 )
40,3 ( 10, 1 )
NA
NA
C L T / F ( m l/ m i n) ( S D )
588,1 ( 153, 7 )
309,2 ( 62, 6 )
226,3 ( 60, 1 )
100,6 ( 29, 1 )
50,6 ( 16, 5 )
35,7 ( 19, 6 )
Greffe de foie
L'exposition à l'entécavir chez des greffés du foie, infectés par le VHB et recevant une dose stable de cyclosporine A ou de tacrolimus (n = 9), était deux fois supérieure à l'exposition chez des sujets sains à fonction rénale normale. L'insuffisance rénale a contribué à l'augmentation de la sensibilité à l'entécavir chez ces patients (voir rubrique 4.4).
Sexe
L'ASC était plus élevée de 14 % chez les sujets de sexe féminin par rapport aux sujets de sexe masculin, en raison des différences de fonction rénale et de poids corporel. Après ajustement des différences de clairance de la créatinine et de poids corporel, il n'y avait aucune différence d'exposition entre les sujets masculins et féminins.
Sujet Âgé
L'effet de l'âge sur la pharmacocinétique de l'entécavir a été évalué en comparant des sujets âgés de 65 à 83 ans (moyenne d'âge des sujets de sexe féminin : 69 ans, moyenne d'âge des sujets de sexe masculin : 74 ans) avec des sujets jeunes de 20 à 40 ans (moyenne d'âge des sujets de sexe féminin: 29 ans, moyenne d'âge des sujets de sexe masculin : 25 ans). L'ASC était plus élevée de 29 % chez les sujets âgés que chez les sujets jeunes, principalement en raison des différences de fonction rénale et de poids corporel. Après ajustement des différences de clairance de la créatinine et de poids corporel, l'ASC était plus élevée de 12,5 % chez les sujets âgés que chez les sujets jeunes. Une étude pharmacocinétique de population sur des patients de 16 à 75 ans n'a pas identifié l'âge comme un facteur ayant une influence significative sur la pharmacocinétique de l'entécavir.
Origine ethnique
Une étude pharmacocinétique de population n'a pas identifié l'origine ethnique comme un facteur ayant une influence significative sur la pharmacocinétique de l'entécavir. Cependant, ces conclusions ne concernent que les groupes caucasiens et asiatiques, les autres catégories ayant été trop peu représentées.
Population pédiatrique
Les données pharmacocinétiques de l'entécavir à l'état d'équilibre ont été évaluées (étude 028) chez 24 sujets pédiatriques naïfs de traitement nucléosidique, AgHBe positifs, âgés de 2 ans à moins de 18 ans et avec une maladie hépatique compensée. L'exposition à l'entécavir chez les patients naïfs de traitement nucléosidique recevant une fois par jour une dose d'entécavir de 0,015 mg/kg jusqu'à un maximum de 0,5 mg a été comparable à l'exposition obtenue chez l'adulte recevant une fois par jour une dose de 0,5 mg. La C max, l'ASC (0-24), et la C min pour ces sujets étaient respectivement de 6,31 ng/ml, 18,33 ng h/ml, et 0,28 ng/ml.
5.3. Données de sécurité préclinique
Dans des études de toxicité à dose répétée chez le chien pour lesquelles les doses sans effet correspondaient à des expositions 19 et 10 fois supérieures à celles administrées chez l'homme (à 0,5 et 1 mg respectivement), une inflammation périvasculaire réversible a été observée dans le système nerveux central. Cet effet n'a pas été observé dans des études à doses répétées sur d'autres espèces, dont les singes, qui ont été exposés pendant 1 an à des administrations quotidiennes d'entécavir ≥ 100 fois celles administrées chez l'homme.
Dans des études de toxicité de la reproduction dans lesquelles les animaux ont reçu de l'entécavir jusqu’à 4 semaines, aucune altération de la fertilité n’a été mise en évidence chez des rats mâles et femelles à des expositions élevées. Des modifications testiculaires (dégénérescence des tubes séminifères) ont été mises en évidence dans des études de toxicité à dose répétée chez les rongeurs et les chiens à des expositions supérieures ou égales à 26 fois celles administrées chez l’homme. Aucune modification testiculaire n’a été mise en évidence dans une étude d’1 an chez des singes.
Chez les rates et les lapines gravides ayant reçu de l'entécavir, aucune embryotoxicité et toxicité maternelle n'a été observée à des expositions 21 fois supérieures ou égales à celles administrées chez l'homme. Une toxicité chez la femelle, une toxicité foeto-embryonnaire (avortements spontanés), une diminution du poids des foetus, des malformations de la queue et des vertèbres, une ossification réduite (des vertèbres, des sternèbres et des phalanges) des vertèbres lombaires et côtes supplémentaires ont été observées chez la rate, à des expositions élevées. Chez la lapine, une toxicité foeto-embryonnaire (avortements spontanés), une ossification réduite (os hyoïde) et une incidence accrue d'une 13ème côte ont été observées à des expositions élevées. Dans une étude péri et postnatale chez la rate, aucun effet néfaste sur la descendance n'a été observé. Dans une étude séparée où l'entécavir a été administré aux rates gravides ou allaitantes à 10 mg/kg, l'exposition fœtale à l'entécavir et le passage de l'entécavir dans le lait ont tous les deux été démontrés. Chez les rats juvéniles recevant de l'entécavir du 4ème au 80ème jour après la naissance, une réduction modérée de la réponse acoustique a été notée durant la période de récupération (du jour 110 à 114 après la naissance), mais pas durant la période de traitement pour des valeurs d'ASC ≥ 92 fois celles observées chez l'homme à la dose de 0,5 mg ou à la dose pédiatrique équivalente. Au regard des données d'exposition, ces résultats n'ont pas de pertinence clinique.
Aucun signe de génotoxicité n'a été observé dans le test d'Ames, dans le test de mutation génique sur des cellules de mammifère et dans le test de transformation avec des cellules embryonnaires de hamster syrien. Une étude de micronucleus et une étude de réparation d'ADN chez le rat étaient négatives également. L'entécavir est clastogène sur des cultures de lymphocytes humains à des concentrations considérablement plus élevées que celles atteintes en clinique.
Études de carcinogénèse à deux ans : chez la souris mâle, des augmentations de la fréquence des tumeurs du poumon ont été observées à des expositions supérieures ou égales à 4 et 2 fois celles de 0,5 mg et 1 mg chez l’homme respectivement. Le développement des tumeurs a été précédé d'une prolifération de pneumocytes au niveau du poumon qui n'a été observée ni chez le rat, ni chez le chien ou le singe, indiquant que cet évènement clé dans le développement de tumeurs pulmonaires observé chez la souris est probablement spécifique à l'espèce. Une fréquence plus élevée d'autres tumeurs, dont des gliomes cérébraux chez le rat et la rate, des carcinomes hépatiques chez la souris mâle, des tumeurs vasculaires bénignes chez la souris femelle et des adénomes et carcinomes hépatiques chez la rate, a été observée seulement au cours d'une longue exposition. Cependant, les doses sans effet n'ont pu être précisément établies. L'extrapolation des résultats à l'homme n'est pas connue. Pour les données cliniques, voir rubrique 5.1.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Noyau du comprimé :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone (type A), stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Hypromellose 2910, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), talc.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Plaquette : 3 ans.
Flacon (PEHD) : 2 ans.
Après première ouverture du flacon : 6 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés pelliculés sont conditionnés en plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) ou en f l aco n s en po l y é t h y l è ne d e hau t e de n s i t é ( P E HD ) a v ec f e r m e t u r e de séc u r i t é en f a n t en p o l y p r op y l è n e et insérés dans une boite.
Conditionnement :
· plaquettes. boîte de 10, 30 et 90 comprimés pelliculés.
· f l aco n s : b oîte de 30 comprimés pelliculés.
T o u t es l e s p r és e n t a t i ons peu v ent ne pas ê t r e c o m m e r c i a l i s é s.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 301 018 2 7 : 10 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium)
· 34009 301 018 3 4 : 30 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium)
· 34009 550 358 8 6 : 90 comprimés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium)
· 34009 301 018 4 1 : Flacon (PEHD) de 30 comprimés
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Médicament soumis à une prescription initiale semestrielle réservée aux spécialistes en gastro-entérologie et hépatologie, médecine interne ou infectiologie.
Renouvellement non restreint.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_ENTECAVIR_SANDOZ_0,5_mg,_comprimé_pelliculé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_ENTECAVIR_SANDOZ_0,5_mg,_comprimé_pelliculé_?)
3. COMMENT PRENDRE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_ENTECAVIR_SANDOZ_0,5_mg,_comprimé_pelliculé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_ENTECAVIR_SANDOZ_0,5_mg,_comprimé_pelliculé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
Dénomination du médicament
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ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
entécavir
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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ENTECAVIR SANDOZ en comprimés est un médicament antiviral pour traiter l’infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite B (VHB) chez l’adulte. ENTECAVIR SANDOZ peut être utilisé chez les personnes dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée) et chez les personnes dont le foie est altéré et non complètement fonctionnel (maladie décompensée du foie).
ENTECAVIR SANDOZ comprimés est aussi utilisé pour traiter l'infection chronique (au long cours) par le virus de l’hépatite B (VHB) chez l'enfant et l'adolescent âgés de 2 ans à moins de 18 ans. ENTECAVIR SANDOZ peut être utilisé chez les enfants dont le foie est altéré mais encore fonctionnel (maladie du foie compensée).
L’infection par le virus de l’hépatite B peut aboutir à une altération du foie. ENTECAVIR SANDOZ diminue la quantité de virus dans votre corps, et améliore l’état du foie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
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Ne prenez jamais ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
· si vous êtes allergique à l’entécavir ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé.
· si vous avez déjà eu une maladie du rein, prévenez votre médecin. Ceci est important car ENTECAVIR SANDOZ est éliminé de l’organisme par voie rénale et un ajustement de la posologie ou de l’intervalle entre les prises pourrait s’avérer nécessaire.
· n’arrêtez pas la prise d’ENTECAVIR SANDOZ sans l’avis de votre médecin car il existe un risque d’aggravation de votre hépatite à l’arrêt du traitement. Votre médecin continuera à vous surveiller et vous prescrira des analyses de sang pendant plusieurs mois en cas d’arrêt du traitement par ENTECAVIR SANDOZ.
· que votre foie fonctionne complètement ou non, parlez-en à votre médecin pour envisager les effets possibles sur votre traitement par ENTECAVIR SANDOZ.
· si vous êtes aussi infectés par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine), assurez-vous d’en parler à votre médecin. Vous ne devez pas prendre ENTECAVIR SANDOZ pour traiter votre hépatite B à moins que vous ne preniez en même temps des médicaments pour le VIH car dans le cas contraire, l’efficacité d’un futur traitement anti-VIH pourrait être réduite. ENTECAVIR SANDOZ ne va pas contrôler votre infection par le VIH.
· la prise d’ENTECAVIR SANDOZ ne vous empêche pas de transmettre le virus de l’hépatite B (VHB) à d’autres personnes par voie sexuelle ou par des liquides biologiques (comme le sang). Il est donc important de prendre des précautions appropriées pour ne pas contaminer d’autres personnes par le VHB. Un vaccin est disponible pour protéger les personnes à risque d’une infection par le VHB.
· ENTECAVIR SANDOZ appartient à une classe de médicaments qui peut causer une acidose lactique (excès d’acide lactique dans votre sang) et une augmentation de la taille du foie. Des symptômes tels que nausées, vomissements, douleur du ventre peuvent indiquer le développement d’une acidose lactique. Cet effet indésirable, rare mais sérieux, peut occasionnellement être fatal. L’acidose lactique apparaît plus souvent chez la femme, en particulier lorsqu’elle est en surpoids. Votre médecin doit vous suivre régulièrement lorsque vous prenez ENTECAVIR SANDOZ.
· Si vous avez par le passé, déjà reçu un traitement pour l'hépatite B chronique, veuillez en informer votre médecin.
Enfants et adolescents
ENTECAVIR SANDOZ ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 2 ans ou pesant moins de 10 kg.
Autres médicaments et ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Dans la plupart des cas, vous pouvez prendre ENTECAVIR SANDOZ avec ou sans aliments. Toutefois, si vous avez reçu un traitement préalable par un médicament contenant de la lamivudine comme principe actif, vous devrez prendre ce qui suit en considération. Si vous recevez ENTECAVIR SANDOZ parce que le traitement par la lamivudine n’a pas été efficace, vous devez prendre ENTECAVIR SANDOZ à jeun une fois par jour. Si votre maladie du foie est très sévère, votre médecin vous recommandera également de prendre ENTECAVIR SANDOZ à jeun. A jeun signifie au moins 2 heures après un repas et au moins 2 heures avant votre prochain repas.
Les enfants et les adolescents (âgés de 2 ans à moins de 18 ans) peuvent prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé avec ou sans nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité d’emploi d’ENTECAVIR SANDOZ au cours de la grossesse n’a pas été démontrée. ENTECAVIR SANDOZ ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas d’instructions spécifiques de votre médecin. Les femmes en âge de procréer recevant un traitement par ENTECAVIR SANDOZ doivent utiliser une méthode de contraception efficace afin d’éviter toute grossesse.
Ne pas allaiter durant le traitement par ENTECAVIR SANDOZ. Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin. Le passage de l’entécavir, la substance active contenue dans ENTECAVIR SANDOZ, dans le lait maternel n’est pas connu.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des sensations vertigineuses, de la fatigue et une envie de dormir (somnolence) sont des effets indésirables fréquents et peuvent altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. En cas de doute, consultez votre médecin.
ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.
Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a mis en garde au sujet d’une intolérance à certains sucres, veuillez le consulter avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
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Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l'adulte, la dose recommandée est de 0,5 mg ou 1 mg une fois par jour par voie orale (par la bouche).
Votre dose peut varier :
· si vous avez déjà été traité pour une infection par le VHB, et selon le médicament que vous avez reçu,
· si vous avez des problèmes rénaux. Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible ou vous demander de le prendre moins souvent, moins d’une fois par jour,
· en fonction de l'état de votre foie.
C hez l' e n f ant e t l ' ad o l e s c e nt ( â g és d e 2 a ns à m o i ns d e 18 a n s ), v o t r e m édec i n d é c i d e r a d e l a poso l o g i e ap p r op r i é e en f o nc t i on du po i d s c o r p o r el de v o tr e e n f a n t. Les en f a n t s p esa n t au m o i ns 32,6 kg peu v ent p r en d r e l e co m p ri m é à 0,5 m g ou une s o l u ti o n bu v ab l e d’entécavir. T ou t e p r i se se f e r a u ne f o i s p ar j our p a r v o i e o r a l e ( p a r l a bou c he ). I l n ' y a pas de r e c o m m anda t i on pour l’entécavir c h ez l es en f a n t s â g és de m o i ns de 2 a n s ou p esa n t m o i ns d e 10 kg. V o t r e m édec i n d é c i d e r a d e l a poso l o g i e ap p r op r i é e en f o nc t i on du po i d s c o r p o r el de v o tr e e n f a n t.
Enfants et adolescents (de 2 ans à moins de 18 ans), des comprimés de 0,5 mg d’ENTECAVIR SANDOZ sont disponibles ou une solution buvable d’entécavir peut être disponible.
V o t r e m édec i n d é c i d e r a d e l a poso l o g i e ap p r op r i é e en f o nc t i on du po i d s c o r p o r el de v o tr e e n f a n t.
V o t r e m éde c i n v ous i nd i qu e r a l a d o se a pp r o p r i ée. P r e n ez t o u j o u r s l a d ose r e c o mm andée par v o t r e m édec i n a f i n d ’ a s su r er l ’ e f f i ca c i t é co m p l è t e du m éd i ca m ent et de r éd u i r e l e dé v e l o ppe m ent d ’ u n e r é s i s t an c e au t r a i t e m en t. P r enez ENTECAVIR SANDOZ au s si l on g t e m ps que v o tr e m édec i n v o u s l ’ a de m andé. V o t r e m éde c i n v ous i nd i qu e r a s i v ous de v ez et q uand v ous de v ez a rr ê t er v o t r e t r a it e m en t.
C e rt a i ns p a ti e n t s do i v e n t p r end r e ENTECAVIR SANDOZ à j e u n ( v o i r ENTECAVIR SANDOZ a vec d es a l i m en t s et b o i s s ons dans l a rub r i que 2 ). Si v o t r e m édec i n v ous d e m ande d e p r e nd r e ENTECAVIR SANDOZ à j e u n, ce l a s i g n i f i e au m o i ns 2 heu r es a p r è s un r e pas e t au m o i ns 2 he u r es a v ant v o t r e p r och a i n r ep a s.
Si vous avez pris plus d’ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
Il est important de n’oublier aucune prise. Si vous oubliez une dose d’ENTECAVIR SANDOZ, prenez-la dès que possible, puis prenez la dose suivante au moment prévu initialement. S’il est presque l’heure de la dose suivante, ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante au moment prévu initialement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
N’arrêtez pas de prendre ENTECAVIR SANDOZ sans l’avis de votre médecin.
C e rt a i n e s p e r so n nes ont d es sy m p t ô m es hépa t i ques g r av es l o r s qu ’ e l l es a r r ê t ent de p r en d r e de l’entécavir. Si v ous r e m a r quez d e s s y m p t ô m es nou v eaux ou i n h ab i t u e l s a p r è s l ’ a r r ê t du t r a i t e m en t, p r é v enez i m m éd i a t e m ent v o tr e m édec i n.
Si v ous a v ez d ’ au t r es que s ti ons s u r l ’ u ti li s a t i on d e ce m éd i c a m en t, de m andez p l us d ' i n f o r m a ti ons à v o tr e m édec i n o u v o tr e ph a r m ac i en.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les patients traités par ENTECAVIR SANDOZ ont présenté les effets indésirables suivants :
Adultes
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10) : maux de tête, insomnie (impossibilité de dormir), fatigue (lassitude extrême), sensation vertigineuse, somnolence (tendance à s’endormir), vomissement, diarrhée, nausée, dyspepsie (indigestion) et augmentation des taux d'enzymes hépatiques dans le sang.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100) : éruptions cutanées étendues, chute des cheveux.
Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1000) : réactions allergiques sévères.
Enfants et adolescents
Les effets secondaires présentés par les enfants et les adolescents sont similaires à ceux présentés pas les adultes comme décrit ci-dessus avec la différence suivante :
Très fréquent (au moins 1 patient sur 10) : taux bas de neutrophiles (un type de globules blancs, qui sont importants pour lutter contre l’infection).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette, l’emballage et le flacon après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après première ouverture du flacon : à utiliser dans les 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est : l’entécavir (sous forme monohydratée)
Chaque comprimé pelliculé contient 0,5 mg d’entécavir (sous forme monohydratée).
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, crospovidone (type A), stéarate de magnésium
Pelliculage : hypromellose 2910, macrogol 6000, dioxyde de titane (E 171), talc
Qu’est-ce que ENTECAVIR SANDOZ 0,5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé de couleur blanche, rond, avec "SZ" gravé sur une face et "108" sur l’autre face et de diamètre 8,0 mm environ.
Les comprimés pelliculés sont conditionnés en plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) ou en flacon en po l y é t h y l è ne d e hau t e de n s i t é ( P E HD ) a v ec f e r m e t u r e de séc u r i t é en f a n t en p o l y p r op y l è n e et conditionnés dans une boîte.
Conditionnements :
Plaquettes : boîte de 10, 30 et 90 comprimés pelliculés.
F l aco n : boîte de 30 comprimés pelliculés.
T o u t es l e s p r és e n t a t i ons peu v ent ne pas ê t r e c o m m e r c i a l i s é s.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
Fabricant
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
VEROVSKOVA ULICA 57
1526 LJUBLJANA
SLOVENIE
Ou
LEK PHARMACEUTICALS D.D.
TRIMLINI 2D
9220 LENDAVA
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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