Dernière mise à jour le 01/06/2026
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ERYFLUID, lotion
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 26/10/1983
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
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Classe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux pour le traitement de l’acné, code ATC : D10AF02.
ERYFLUID est une solution cutanée qui contient de l’érythromycine, un antibiotique à usage local qui détruit certaines bactéries présentes sur la peau.
Il est utilisé pour traiter l’acné chez les adolescents et les adultes.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour 100 ml de lotion ) > érythromycine 4 g
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 100 ml
Code CIP : 326 710-0 ou 34009 326 710 0 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/03/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 4,14 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 5,16 EUR
Taux de remboursement :15%
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> 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml
Code CIP : 328 402-1 ou 34009 328 402 1 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/02/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 1,77 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 2,79 EUR
Taux de remboursement :15%
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 19/09/2018 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 19/09/2018 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Renouvellement d'inscription (CT) le service médical rendu par la spécialité ERYFLUID, lotion reste faible dans l’indication et aux posologies de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 109 698 3
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipient (#6.1._Liste_des_excipient)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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ERYFLUID, lotion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Erythromycine base................................................................................................................ 4,00 g
Pour 100 ml de lotion.
Excipient à effet notoire : propylène glycol (E1520) (18,2 g), éthanol à 96% (53,36 g).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Solution cutanée limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
ERYFLUID est indiqué dans le traitement de l'acné, plus particulièrement les formes à dominante inflammatoire papulo-pustuleuse chez les adolescents et les adultes.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
· Une à deux applications quotidiennes, après nettoyage de la peau.
· Le traitement sera poursuivi jusqu'à amélioration clinique, en moyenne 1 à 3 mois.
· En cas d’irritation excessive, le traitement peut être adapté en diminuant le nombre d’applications quotidiennes (voir rubrique 4.8).
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible chez les enfants de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Usage externe uniquement.
Appliquer ERYFLUID, lotion à l’aide d’un coton sur une peau préalablement nettoyée et séchée.
Se laver les mains après application.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, ou à la famille des macrolides et apparentés.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas avaler.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Eviter le contact avec les muqueuses et les zones fragiles (excipient alcoolique) : creux sus-claviculaire, cou, pourtour des yeux...
Comme pour les autres macrolides, des réactions allergiques sévères et rares, y compris la pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG), ont été rapportées. Si une réaction allergique se produit, l’administration du médicament doit être interrompue et un traitement approprié doit être instauré.
Les médecins doivent être informés de la possibilité de réapparition des symptômes allergiques lors de l’interruption du traitement symptomatique.
Ce médicament contient 533,6 mg d’alcool (éthanol) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l’objet de précautions d’emploi
Une résistance croisée peut être induite lors de l’utilisation d’autres antibiotiques, en particulier les antibiotiques du groupe des macrolides, la clindamycine et la lincomycine.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données issues d’un grand nombre de patientes ayant été traitées au cours de leur grossesse par de l’érythromycine par voie systémique, indiquent à ce jour une absence d’effets secondaires sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et du nouveau-né.
L’érythromycine peut être utilisée pendant la grossesse si nécessaire.
Allaitement
L’érythromycine est excrétée dans le lait maternel en très petites quantités car l’exposition systémique de la femme allaitant après administration cutanée à l’érythromycine est négligeable. A ce jour, aucun effet sur l’enfant allaité n’a été rapporté.
L’érythromycine peut être utilisée pendant l’allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.
Fertilité
Les effets possibles de l’érythromycine sur la fertilité masculine ou féminine n’ont pas été étudiés.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
ERYFLUID n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Liste tabulée des effets indésirables
La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à
Classe de système d’organe
Terme préférentiel MedDRA
Fréquence indéterminée
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Hypersensibilité au site d’application
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Irritation de la peau
Prurit
Erythème
Sécheresse de la peau*
Pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG)
*Une sensation de sécheresse de la peau peut survenir en début de traitement.
Description d’effets indésirables sélectionnés
En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
L’absorption de l’érythromycine par la peau est très limitée (voir rubrique 5.2). Un surdosage n’est pas attendu.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables tels que démangeaisons et irritations.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux pour le traitement de l’acné, code ATC : D10AF02
Dans l'état actuel de nos connaissances, la pathogénie de l'acné associe plusieurs facteurs :
· hypersécrétion séborrhéique (sous la dépendance des androgènes) ;
· rétention du sébum, par anomalie de la kératinisation de l'infra-infundibulum du follicule pilo-sébacé, aboutissant à la formation de microkystes et comédons (éléments sémiologiques essentiels) ;
· réaction inflammatoire induite par des germes saprophytes ( Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis... ) et par certains composants irritants du sébum, se traduisant par l'apparition de papules, pustules et nodules.
Eryfluid agit sur la réaction inflammatoire.
L'érythromycine base s'oppose à la colonisation bactérienne du follicule pilo-sébacé.
Bien que son mécanisme d'action n'ait pas encore été totalement élucidé, de nombreux travaux démontrent que son utilisation par voie topique entraîne une chute de la teneur en acides gras libres irritants au sein des lipides cutanés superficiels.
L’érythromycine base est un antibiotique de la famille des macrolides dont l’intérêt dans le traitement local de l’acné est d’exercer :
· une action anti-inflammatoire en diminuant proportionnellement à la réduction du nombre des bactéries, le taux des protéases et des acides gras irritants à l’origine de l’inflammation,
· un effet antibiotique par son action directe sur Propionibacterium acnes, dont elle réduit le nombre au sein du follicule pilo-sébacé.
SPECTRE D’ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
S £ 1 mg/l et R > 4 mg/l
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d’informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d’infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu’une orientation sur les probabilités de la sensibilité d’une souche bactérienne à cet antibiotique.
Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :
Catégories
Fréquence de résistance acquise en France
(> 10 %) (valeurs extrêmes)
ESPECES SENSIBLES
Aérobie à Gram positif
Bacillus cereus
Corynebacterium diphtheriae
Entérocoques
50 – 70 %
Rhodococcus equi
Staphylococcus méti-S
Staphylococcus méti-R *
70 – 80 %
Staphylococcus B
Streptococcus non groupable
30 – 40 %
Streptococcus pneumoniae
35 – 70 %
Streptococcus pyogenes
16 – 31 %
Aérobies à Gram négatif
Bordetella pertuissis
Branhamella catarrhalis
Campylobacter
Legionella
Moraxella
Anaérobies
Actinomyces
Bacteroides
30 – 60 %
Eubacterium
Mobiluncus
Peptostreptococcus
30 – 40 %
Porphyromonas
Prevotella
Propionibacterium acnes
Autres
Borrelia burgdorferi
Chlamydia
Coxiella
Leptospires
Mycoplasma pneumoniae
Treponema pallidum
ESPÈCES MODÉRÉMENT SENSIBLES
( in vitro de sensibilité intermédiaire)
Aérobies à Gram négatif
Haemophilus
Neisseria gonorrhoeae
Anaérobies
Clostridium perfringens
Autres
Ureaplasma urealyticum
ESPÈCES RÉSISTANTES
Aérobies à Gram positif
Corynebacterium jeikeium
Nocardia asteroïdes
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter
Entérobactéries
Pseudomonas
Anaérobies
Fusobacterium
Autres
Mycoplasma hominis
* La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l’ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de l’érythromycine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l’activité de l’antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.
Concentrations critiques
Les concentrations critiques ou seuils de concentrations minimales inhibitrices (CMI) à partir desquels est interprétée la sensibilité de la souche bactérienne, sont établies par le European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) pour l’érythromycine et sont les suivantes :
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L’absorption de l’érythromycine est très faible après application cutanée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Des effets indésirables dans des études non-cliniques à dose unique et répétée n’ont été observés chez l’animal qu’à des expositions largement supérieures à l’exposition maximale observée chez l’homme après application topique, et ont peu de signification clinique. L’érythromycine n’est pas génotoxique. L’érythromycine n’est pas carcinogène après administration orale (par l’alimentation) chez le rat et la souris pendant 2 ans.
Les études de toxicité sur la reproduction et le développement après administration orale d'érythromycine ont montré que ce produit était sans risque. L’érythromycine par voie topique n'a jamais été évaluée chez les femelles gestantes. Cependant, comme l'absorption systémique est minime et l’érythromycine par voie orale semble être sans risque pour la reproduction, l'utilisation de l'érythromycine topique peut être considérée comme étant sans risque pendant la grossesse.
De plus, les médicaments topiques contre l'acné contenant de l'érythromycine seule n'ont jamais été responsables de malformations fœtales chez l'homme.
Comme attendu pour une solution alcoolique, les données de tolérance locale chez l’animal ont montré que ERYFLUID est très irritant pour l’œil et légèrement irritant pour la peau après administration topique. Ces effets locaux sont dus aux excipients alcooliques (éthanol et propylène glycol (E1520)), puisque les solvants seuls ont été classés comme très irritants.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipient s
Ethanol 96 pour cent, macrogol 400, propylène glycol (E1520).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
18 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de la lumière. Bien refermer le flacon après usage.
Produit inflammable.
Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 ml, 60 ml ou 100 ml en flacon en verre ambrée de type III fermé par un bouchon en aluminium.
Toutes les présentations peuvent de pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 328 402 1 2 : flacon-verre de 30 ml
· 34009 327 058 5 6 : flacon-verre de 60 ml
· 34009 326 710 0 7 : flacon-verre de 100 ml
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE ERYFLUID, lotion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_ERYFLUID,_lotion_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ERYFLUID, lotion ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_ERYFLUID,_lotion_?)
3. COMMENT UTILISER ERYFLUID, lotion ? (#3._COMMENT_UTILISER_ERYFLUID,_lotion_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER ERYFLUID, lotion ? (#5._COMMENT_CONSERVER_ERYFLUID,_lotion_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2025
Dénomination du médicament
#top
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ERYFLUID, lotion
Erythromycine base
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ERYFLUID, lotion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ERYFLUID, lotion ?
3. Comment utiliser ERYFLUID, lotion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ERYFLUID, lotion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ERYFLUID, lotion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
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Classe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux pour le traitement de l’acné, code ATC : D10AF02.
ERYFLUID est une solution cutanée qui contient de l’érythromycine, un antibiotique à usage local qui détruit certaines bactéries présentes sur la peau.
Il est utilisé pour traiter l’acné chez les adolescents et les adultes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ERYFLUID, lotion ?
#top
Redirection vers le haut de page
N’utilisez jamais ERYFLUID, lotion :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’érythromycine, à un antibiotique de la même famille que l’érythromycine (les macrolides) ou à l’un des autres composants contenus dans ERYFLUID (voir la rubrique 6. Contenu de l’emballage et autres informations ),
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ERYFLUID.
Faites attention avec ERYFLUID, lotion :
Ce médicament n’est pas destiné à un usage oral. Ne pas avaler.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Ce médicament contient de l’alcool. Vous devez donc éviter tout contact avec les muqueuses (par exemple l’intérieur du nez) et les zones fragiles telles que le cou, le creux de la clavicule, le pourtour des yeux
Des réactions allergiques sévères et rares, telles qu’une éruption cutanée généralisée sous forme de rougeurs et de pustules s’accompagnant de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), ont été rapportées avec érythromycine tout comme avec d’autres antibiotiques de la même famille. Si vous observez ce type de réaction (voir rubrique 4), vous devez interrompre le traitement et consulter un médecin immédiatement.
En cas d’irritation excessive, votre médecin pourra vous demander de diminuer le nombre d’application ou dans certains cas votre médecin pourra vous demander d’interrompre le traitement.
Autres médicaments et ERYFLUID, lotion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ERYFLUID, lotion avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
ERYFLUID peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins durant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ERYFLUID n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ERYFLUID, lotion contient du propylène glycol (E1520) et de l’éthanol.
Ce médicament contient :
§ 977,34 mg de propylène glycol (E1520) par dose journalière équivalent à 182 mg/ml.
§ 533,6 mg d’alcool (éthanol) par ml. Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée.
3. COMMENT UTILISER ERYFLUID, lotion ?
#top
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Précaution
Produit inflammable.
Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation.
Ne pas fumer pendant l’utilisation ou la manipulation du flacon.
Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La fréquence d’administration habituelle est de 1 à 2 applications par jour sur la zone de peau affectée.
En cas d’irritation excessive, votre médecin pourra vous demander de diminuer le nombre d’application ou dans certains cas votre médecin pourra vous demander d’interrompre le traitement.
Utilisation chez les enfants
Aucune donnée n’est disponible chez les enfants de moins de 12 ans.
Méthode d’administration
Voie cutanée. Ne pas avaler.
Avant d’appliquer ERYFLUID, vous devez d’abord effectuer un nettoyage de la peau.
Appliquer ERYFLUID, lotion à l’aide d’un coton sur une peau préalablement nettoyée et séchée.
Se laver les mains après application.
Durée du traitement :
En moyenne le traitement dure 1 à 3 mois, jusqu’à amélioration.
Si vous avez utilisé plus de ERYFLUID, lotion que vous n’auriez dû :
Une utilisation excessive pourra entraîner une aggravation des effets indésirables tels que démangeaisons et irritations.
Si vous oubliez d’utiliser ERYFLUID, lotion :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ERYFLUID, lotion :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivant peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Si vous observez l’un des symptômes suivants : une éruption cutanée généralisée sous forme de rougeurs et de pustules et s’accompagnant de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), arrêtez le traitement et prenez immédiatement contact avec un médecin.
· Réaction allergique (hypersensibilité) au site d’application.
· Une sensation de sécheresse de la peau en début de traitement.
· Des réactions cutanées telles qu’une irritation, une démangeaison (prurit) ou des rougeurs (érythème).
· En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site Internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ERYFLUID, lotion ?
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Produit inflammable. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ERYFLUID après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C et à l’abri de la lumière.
Bien refermer le flacon après usage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient ERYFLUID, lotion
· La substance active est :
Erythromycine base.......................................................................................................... 4,00 g
Pour 100 ml de lotion
· Les autres composants sont :
Ethanol 96 pour cent*, macrogol 400, propylène glycol (E1520)*.
*Voir rubrique 2 ’ERYFLUID contient’.
Qu’est-ce que ERYFLUID, lotion et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution cutanée limpide et incolore. Flacon en verre ambré de type III de 30 ml, 60 ml ou 100 ml fermé par un bouchon en aluminium.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE
QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.
Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.
Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rend certains traitements antibiotiques inactifs.
La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques.
Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas :
· la dose à prendre,
· les moments de prise,
· et la durée de traitement.
En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :
1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit.
2. Respectez strictement votre ordonnance.
3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable.
4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie.
5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
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