Dernière mise à jour le 01/06/2026
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FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 13/06/2025
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
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Classe pharmacothérapeutique : Vasoprotecteurs, agents stabilisants des capillaires, bioflavonoïdes, Code ATC : C05CA53.
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé contient des substances actives agissant sur l’activité des veines et protégeant ces dernières ; il accroît le tonus veineux et la résistance des capillaires.
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé est indiqué chez l’adulte pour :
· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique des membres inférieurs, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes et le gonflement ;
· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë, tels que la douleur, les saignements et le gonflement dans la région anale.
Si vous prenez ce médicament pour traiter les symptômes de la maladie veineuse chronique et que vous souffrez également d'un ulcère de la jambe, d'autres altérations de la peau ou d'hémorroïdes, consultez toujours votre médecin.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) > flavonoïdes 1000 mg quantité correspondant à : hespéridine 100 mg
et quantité correspondant à : diosmine 900 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s)
Code CIP : 34009 303 215 0 8
Déclaration de commercialisation : 05/01/2026
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : VIATRIS SANTE
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 290 145 7
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Chaque comprimé contient 1 000 mg de flavonoïdes micronisés, contenant 90 % de diosmine et de 10 % de flavonoïdes (exprimés en hespéridine) (100 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé.
Les comprimés de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg sont capsulaires, de couleur rouge brique, d'une longueur de 22 mm et d'une largeur de 8,5 mm, avec une ligne de sécabilité qui permet de fractionner le comprimé afin d'en faciliter la déglutition.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé est indiqué chez les adultes pour :
· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique des membres inférieurs : tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes et l’œdème ;
· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Affection veineuse chronique
La dose quotidienne habituelle est de 1 comprimé (pris en une dose unique le matin ou le soir). Le traitement doit se poursuivre pendant au moins 4 à 5 semaines avant de pouvoir espérer une amélioration. Il faut conseiller au patient de contacter un médecin si les symptômes liés à la maladie veineuse chronique ne s'améliorent pas ou s'aggravent au bout de 6 semaines (voir rubrique 4.4). Si les symptômes s'améliorent, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 2 mois. Sous avis médical, le traitement peut être prolongé.
Maladie hémorroïdaire aiguë
Pendant les 4 premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 3 comprimés (administrée à raison de 1 comprimé trois fois par jour : 1 comprimé le matin, 1 comprimé le midi et 1 comprimé le soir).
Au cours des 3 jours suivants, la dose quotidienne recommandée est de 2 comprimés (1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir).
Le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé doit être de courte durée. Il faut conseiller au patient de contacter un médecin si les symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë persistent ou s'aggravent après 7 jours de traitement (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
Les données étant insuffisantes, F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.
Populations particulières
Aucune étude posologique n’a été menée chez des patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique ou chez des personnes âgées.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris pendant les repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë par F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé doit être à court terme uniquement. Il faut de conseiller au patient de contacter un médecin si les symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë persistent pas ou s'aggravent après 7 jours de traitement.
Si les symptômes ne disparaissent pas rapidement, un examen proctologique doit être réalisé et le traitement doit être revu.
Le traitement par F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ne remplace pas le traitement spécifique d'autres troubles anaux.
Les patients souffrant d’affections veineuses chroniques et utilisant un traitement par compression doivent être informés de la nécessité de poursuivre le traitement par compression pendant l'utilisation de F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé.
Le patient doit être invité à contacter un médecin si les symptômes liés à la maladie veineuse chronique ne s'améliorent pas ou s'aggravent après 6 semaines de traitement. Une attention particulière est recommandée en cas d'inflammation de la peau, d'inflammation des veines, d'induration sous-cutanée, de douleur intense, d'ulcères cutanés ou de symptômes atypiques, par exemple un gonflement instantané d'une ou des deux jambes.
F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé n'est pas efficace pour réduire le gonflement des membres inférieurs causé par une maladie cardiaque, hépatique ou rénale.
Les patients traités par F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé pour le traitement de la maladie veineuse chronique doivent recevoir des conseils sur leur mode de vie, car cela peut contribuer à améliorer la sévérité des symptômes et la qualité de vie. Ces conseils peuvent inclure l'adoption d'un régime alimentaire sain pour contrôler le poids corporel, éviter l'exposition prolongée au soleil, la pratique d'activités physiques régulières et éviter une position assise ou debout prolongée. La marche et le port de bas de contention peuvent contribuer à améliorer la circulation dans les membres inférieurs.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
À ce jour, aucune interaction cliniquement pertinente avec le produit n'a été signalée dans les données de pharmacovigilance post-commercialisation.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas de données ou des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de la fraction flavonoïque purifiée micronisée chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3).
Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé pendant la grossesse.
Allaitement
On ne sait pas si la fraction flavonoïque purifiée micronisée est excrétée dans le lait maternel. Des études chez l’animal ont montré que la fraction flavonoïque purifiée micronisée est excrétée dans le lait maternel à des niveaux très faibles. Un risque pour l'enfant allaité ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement avec F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé pour la femme.
Fertilité
Les études de reprotoxicité chez l’animal n’ont montré aucun effet sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
La plupart des effets indésirables signalés lors des essais cliniques étaient légers et transitoires. Ils étaient principalement liés à des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements).
Liste des effets indésirables
Classe de système d'organes
Fréquent
(≥ 1/100,
Peu fréquent
(≥ 1/1 000,
Rare
(≥ 1/10 000,
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système nerveux
Etourdissements, maux de tête, sensation d’agitation, malaise, vertiges
Affections gastro-intestinales
Diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements
Colite
Douleur abdominale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Prurit, éruption cutanée, urticaire
Œdème du visage, des lèvres et des paupières, angio-œdème
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été signalé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Vasoprotecteurs, médicaments agissant sur les capillaires, bioflavonoïdes, Code ATC : C05CA53.
Mécanisme d’action
Le mécanisme d'action de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé n'est pas encore totalement compris.
Effets pharmacodynamiques
Effets sur le tonus veineux
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé augmente le tonus veineux, réduit la distensibilité et la stase veineuse.
Effets sur le système lymphatique
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé stimule l’activité lymphatique, améliore le drainage de l’espace interstitiel et accroît le débit lymphatique.
Effets sur la microcirculation
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé accroît la résistance des capillaires et stabilise la perméabilité capillaire. Des études cliniques contrôlées en double aveugle démontrent une différence statistique significative entre la substance active et le placebo. Chez les patients présentant une fragilité capillaire, le traitement actif augmente la résistance capillaire et réduit les manifestations cliniques.
Efficacité et sécurité clinique
Des études cliniques contrôlées en double aveugle démontrent l'activité thérapeutique du produit pour le traitement des signes et symptômes de la maladie veineuse chronique établie et pour le traitement de la maladie hémorroïdaire aiguë.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Après l’administration orale, la diosmine micronisée est rapidement hydrolysée dans l’intestin par la flore intestinale puis absorbée en son aglycone dérivé, la diosmétine. La biodisponibilité orale de la diosmine micronisée est d’environ 60 %. Les concentrations plasmatiques maximales d'environ 400 ng/mL de diosmétine ont été atteintes au bout d'une heure.
Distribution
La diosmétine a un volume de distribution de 62,1 L, ce qui indique une large distribution dans les tissus.
Biotransformation
La diosmétine est largement métabolisée en acides phénoliques ou leurs dérivés glycines conjugués, qui sont éliminés dans l’urine. Le métabolite prédominant chez l’humain détecté dans l’urine est l’acide m-hydroxy-phénylpropionique, qui est principalement éliminé sous sa forme conjuguée. Les métabolites détectés en plus petites quantités incluent des acides phénoliques correspondant à l’acide 3-hydroxy-4 méthoxybenzoïque, à l’acide 3-méthoxy-4-hydroxyphénylacétique et à l’acide 3,4-dihydroxybenzoïque.
Élimination
Environ 34 % de la dose radiomarquée de 14 C– diosmine est excrétée dans l’urine et les matières fécales dans les 24 premières heures, et environ 86 % dans les 48 premières heures. La moitié de la dose environ est éliminée dans les matières fécales sous forme de diosmine inchangée ou de diosmétine, ces deux composés n’étant par ailleurs pas excrétés dans l’urine.
La demi-vie d'élimination plasmatique de la diosmétine après administration orale est de 26 à 43 heures.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Noyau du comprimé
Gélatine
Crospovidone (type A)
Cellulose microcristalline 102
Arôme de tétrarome orange P0551
Maltodextrine de maïs
Alpha tocophérol (E 307)
Mélange de pigments orange PB-230018
Amidon de maïs prégélatinisé
Oxyde de fer jaune (E172)
Oxyde de fer rouge (E172)
Sucralose
Talc
Stéarate de magnésium (E470b).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés sont sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) et les plaquettes sont conditionnées dans une boîte en carton.
Présentations : 18, 30 et 60 comprimés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 303 215 0 8 : 18 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
· 34009 303 215 1 5 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
· 34009 303 215 2 2 : 60 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation : {JJ mois AAAA}
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_FLAVONOÏDES_VIATRIS_CONSEIL_1_000_mg,_comprimé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_FLAVONOÏDES_VIATRIS_CONSEIL_1_000_mg,_comprimé_?)
3. COMMENT PRENDRE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_FLAVONOÏDES_VIATRIS_CONSEIL_1_000_mg,_comprimé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_FLAVONOÏDES_VIATRIS_CONSEIL_1_000_mg,_comprimé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 13/06/2025
Dénomination du médicament
#top
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FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 0 00 mg, comprimé
Flavonoïdes micronisés, contenant de la diosmine à 90 % et d’autres flavonoïdes (exprimés en hespéridine) à 10 %
Encadré
#top
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V euillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 6 semaines de traitement pour une affection veineuse chronique ou après 7 jours de traitement pour une crise hémorroïdaire aiguë.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
3. Comment prendre FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : Vasoprotecteurs, agents stabilisants des capillaires, bioflavonoïdes, Code ATC : C05CA53.
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé contient des substances actives agissant sur l’activité des veines et protégeant ces dernières ; il accroît le tonus veineux et la résistance des capillaires.
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé est indiqué chez l’adulte pour :
· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique des membres inférieurs, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, les crampes nocturnes et le gonflement ;
· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë, tels que la douleur, les saignements et le gonflement dans la région anale.
Si vous prenez ce médicament pour traiter les symptômes de la maladie veineuse chronique et que vous souffrez également d'un ulcère de la jambe, d'autres altérations de la peau ou d'hémorroïdes, consultez toujours votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
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Ne prenez jamais FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la diosmine et à d’autres flavonoïdes exprimés en hespéridine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament :
Affection veineuse chronique
Si votre maladie s’aggrave pendant le traitement, ce qui se traduit par exemple par une inflammation de la peau ou des veines, un durcissement du tissu sous la peau, une douleur sévère, des ulcères cutanés ou des symptômes atypiques comme un gonflement soudain d’une ou des deux jambe(s), vous devez consulter immédiatement votre médecin.
F LAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé n'est pas efficace pour réduire le gonflement des membres inférieurs causé par une maladie cardiaque, hépatique ou rénale.
Si vous utilisez un traitement par compression pour une maladie veineuse chronique, vous devez poursuivre ce traitement pendant l'utilisation de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé.
Le traitement par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé est plus bénéfique s’il s’accompagne d’un mode de vie équilibré. Il est recommandé d'éviter l'exposition au soleil, de suivre un régime alimentaire sain, de pratiquer une activité physique régulière et d'éviter les positions assises et debout prolongées.
Maladie hémorroïdaire aiguë
Si vous souffrez d’une crise hémorroïdaire aiguë, vous devez prendre FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé seulement pour une courte période. Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours, consultez votre médecin.
Si la situation s’aggrave pendant le traitement, c’est-à-dire si vous remarquez des saignements accrus au niveau du rectum, du sang dans les selles ou si vous pensez que vous pourriez avoir des hémorroïdes saignantes, consultez votre médecin.
Le traitement par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ne remplace pas les traitements spécifiques pour les autres troubles anaux.
Autres médicaments et FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé
Jusqu’à présent, aucune interaction entre ce médicament et d’autres produits médicaux n’a été signalée. Cependant, vous devez quand même informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Enfants et adolescents
L’utilisation chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans est déconseillée.
Populations particulières
Aucune étude posologique n’a été menée chez des patients souffrant d’insuffisance rénale et/ou hépatique ou chez des personnes âgées.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité d’emploi de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie. Ainsi son utilisation est donc déconseillée pendant ces périodes.
On ne sait pas si FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé passe dans le lait maternel. Votre médecin doit prendre la décision d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre/de s'abstenir du traitement par FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. COMMENT PRENDRE FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
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Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée chez l’adulte est :
· Affection veineuse chronique
La dose quotidienne recommandée est de 1 comprimé (en une dose unique le matin ou le soir).
Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 4 ou 5 semaines avant de pouvoir espérer une amélioration. Si les symptômes de votre maladie s’aggravent ou ne s’améliorent pas après 6 semaines de traitement, vous devez consulter votre médecin.
Si les symptômes s'améliorent, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 2 mois. Sous avis médical, le traitement peut être prolongé.
· Maladie hémorroïdaire aiguë
La dose journalière recommandée dans la maladie hémorroïdaire aiguë au cours des 4 premiers jours de traitement est de 3 comprimés (1 comprimé le matin, 1 comprimé à midi et 1 comprimé le soir).
Au cours des 3 jours suivants, la dose est de 2 comprimés par jour (1 comprimé le matin et 1 comprimé le soir).
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours de traitement, vous devez consulter votre médecin.
Mode d’administration
FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé doit être pris pendant les repas.
Avalez le comprimé avec un peu de liquide.
Si vous avez pris plus de FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de comprimés que vous n’auriez dû, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables signalés sont les suivants :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Diarrhée, indigestion, nausées (envie de vomir), vomissements.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· Colite ( inflammation du côlon).
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
· Étourdissements, agitation, maux de tête, malaise (ne pas se sentir bien), vertige (une sensation d’étourdissement ).
· Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Douleur abdominale.
· Œdème (gonflement du visage, des lèvres et des paupières), angio-œdème (gonflement rapide des tissus, tels que ceux du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, pouvant entraîner des difficultés à respirer).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé
· La substance active est : 1 000 mg de flavonoïdes micronisés, contenant 90 % de diosmine (900 mg) et 10 % de flavonoïdes (exprimés en hespéridine) (100 mg).
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : gélatine, crospovidone (type A), cellulose microcristalline, arôme de tétrarome orange P0551, maltodextrine de maïs, alpha-tocophérol (E307), mélange de pigments orange PB-230018, amidon de maïs prégélatinisé, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), sucralose, talc, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que FLAVONOÏDES VIATRIS CONSEIL 1 000 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimés capsulaires, de couleur rouge brique, d'une longueur de 22 mm et d'une largeur de 8,5 mm.
Les comprimés se présentent sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) et les plaquettes sont conditionnées dans une boîte en carton.
Présentations : 18, 30 et 60 comprimés sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
KERN PHARMA, S.L.
Pol. Ind. Colón II
C/Venus, 72
Terrassa, 08228 - Barcelona
Espagne
ou
MYLAN HUNGARY LTD
H-2900 KOMAROM
MYLAN UTCA 1
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
Vous souffrez de troubles de la circulation veino-lymphatique des jambes :
· Evitez de rester assis ou debout trop longtemps.
· Surélevez légèrement les pieds de votre lit.
· Pratiquez une activité physique régulière, comme la marche, la natation ou la bicyclette.
· Evitez les fortes sources de chaleur (expositions solaires, bains chauds, sauna...).
· Douchez vos jambes avec de l’eau froide pour stimuler la circulation sanguine.
· Veillez à avoir une alimentation saine et équilibrée.
· Portez des vêtements amples.
· Portez des chaussettes, des bas ou des collants de contention.
Vous êtes sujet aux hémorroïdes :
· Hydratez-vous suffisamment.
· Consommez des aliments à forte teneur en fibres afin d’éviter les risques de constipation (fruits, légumes verts, céréales complètes).
· Evitez les graisses, le café, l’alcool et les aliments épicés.
· Faites de l’exercice régulièrement pour stimuler le flux sanguin.
· Evitez de porter des objets trop lourds.
[1] (#_ftnref1)
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