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FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 04/06/1996
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique - MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE (CALCIUM FOLINATE), code ATC : V03AF
Ce médicament est préconisé dans certaines maladies du colon et du rectum en association avec la 5-fluorouracile
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Lyophilisat ( Composition pour un lyophilisat ) acide folinique 350 mg sous forme de : folinate de calcium 378,14 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Code CIP : 383 596-9 ou 34009 383 596 9 5
Déclaration de commercialisation : 16/06/2008
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 678 250 2
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Folinate de calcium.......................................................................................................... 378,14 mg
Quantité correspondant à acide folinique........................................................................... 350,00 mg
Pour un flacon.
Excipient à effet notoire: sodium.
Pour la liste des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Lyophilisat pour usage parentéral.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des cancers colorectaux en association avec le 5-fluorouracile.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Schéma thérapeutique le plus utilisé:
· Acide folinique: 200 mg/m 2 /jour en injection intraveineuse lente (10 minutes). L'administration d'acide folinique doit être faite avant celle du 5-fluorouracile.
· 5-fluorouracile: 300 mg/m 2 /jour en perfusion courte ou en bolus.
L'acide folinique et le 5-fluorouracile seront administrés 5 jours de suite toutes les 3 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie intraveineuse
· Reconstituer le contenu du flacon de 350 mg dans 17.5 mL d'eau ppi.
· La solution obtenue est compatible avec le glucosé isotonique ou le sérum physiologique.
Recommandations d'utilisation
· Utiliser préférentiellement une aiguille de diamètre inférieur à 0,8 mm;
· Maintenir l'aiguille perpendiculaire à la surface et au milieu durant la perforation;
· Tout au long de l'opération, ne pas tourner l'aiguille pour éviter toute détérioration du bouchon.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
· Anémie pernicieuse ou autres anémies dues à une carence en vitamine B12,
· Du fait de l’association ou de la co‑prescription avec un médicament antimitotique ou cytotoxique tel que le méthotrexate ou le 5FU, ce médicament est contre‑indiqué en cas de grossesse et d’allaitement (se référer à la rubrique 4.6 du RCP de ces médicaments).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
L'acide folinique doit être administré avant le 5‑fluorouracile et par voie intraveineuse exclusivement.
De plus, ce médicament étant un antagoniste du méthotrexate, il ne doit pas être administré en même temps sauf dans le cas de protocoles particuliers.
Chez les sujets âgés et chez ceux qui ont eu une radiothérapie au préalable, il est prudent de débuter par des doses faibles de 5‑fluorouracile (250 mg en injection bolus).
En cas de diarrhée et de stomatite, il est prudent de réduire les doses de 5‑fluorouracile.
Ce médicament contient du sodium. FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral contient 2,45 mmol (ou 46 mg) de sodium par flacon.
A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
+ Phénobarbital et primidone, phénytoïne
Diminution des taux plasmatiques des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folates représentent un des cofacteurs.
Associations à prendre en compte
+ 5‑fluorouracile
Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du 5‑fluorouracile.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence, à fortes doses, un effet malformatif du folinate de calcium.
Du fait de la co-prescription avec un antimitotique, ce médicament est contre-indiqué en cas de grossesse
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée en cas d'allaitement du fait de l'administration concomitante de 5-fluorouracile
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables sont classées en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, Quelle que soit l’indication :
Affections du système immunitaire
· Très rares : réactions allergiques incluant des réactions anaphylactoïdes/anaphylactiques et urticaire.
Affections psychiatriques
· Rares : insomnie, agitation et dépression après de fortes doses.
Affections gastro-intestinales
· Rares : troubles gastro-intestinaux après de fortes doses.
Affections neurologiques
· Rares : augmentation de la fréquence des crises chez les patients épileptiques (voir rubrique 4.5 «Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions»).
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
· Peu fréquent : des cas de fièvre ont été observés après administration de folinate de calcium injectable.
En association avec le 5-fluorouracile
En association avec le 5-fluorouracile, les effets indésirables sont fonction de la dose et du schéma d’administration du 5-fluorouracile.
Quel que soit le protocole (schéma d’administration)
Troubles du métabolisme et et de la nutrition
· Fréquence indéterminée : hyperammoniémie.
Affections hématologiques et du système lymphatique
· Très fréquent : aplasie médullaire, incluant des cas d’issue fatale.
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
· Très fréquent : mucite, incluant stomatite et chéilite. Des décès sont survenus à la suite de mucites.
Affection de la peau et du tissu sous-cutané
· Fréquent : érythro-dysesthésie palmo-plantaire.
En protocole mensuel :
Affections gastro-intestinales
· Très fréquent : nausées et vomissements.
Pas d’augmentation des autres toxicités du 5-fluorouracile (en particulier la neurotoxicité).
En protocole hebdomadaire :
Affections gastro-intestinales
· Très fréquent : Diarrhées de plus haut grade de toxicité et déshydratation nécessitant une hospitalisation et pouvant conduire au décès.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
L'acide folinique est atoxique: aucun surdosage n'a été observé, y compris lors de l'administration de très fortes doses. En effet, la dose nécessaire à l'organisme est seule utilisée, l'excédent est éliminé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE (CALCIUM FOLINATE), code ATC : V03AF.
Mécanisme d’action
L'acide folinique permet de stabiliser le complexe formé entre le 5-fluorouracile et la thymidylate synthétase, ce qui inhibe l'activité de cette enzyme indispensable à la synthèse de l'ADN. De la sorte, l'acide folinique augmente la cytotoxicité du 5-fluorouracile.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La forme active de l'acide folinique est la forme l. Dans le composé racémique (d,l), 50 % de la dose administrée est active. Par dosage microbiologique, le pic plasmatique de l'acide folinique est obtenu en 30 minutes après administration intramusculaire avec une biodisponibilité relative de près de 100 %. 35 à 40 % de la dose administrée d'acide folinique est transformée en son métabolite actif, le 5 méthyl-tétrahydrofolate. Le temps de demi-vie terminale de l'acide folinique sous forme lévogyre varie de 30 à 60 minutes alors que celui de la forme inactive (d) est beaucoup plus long entre 6 et 8 h. Le temps de demi-vie terminal du 5-méthyl-tétrahydrofolate est d'environ 3 h. L'excrétion de l'acide folinique est majoritairement rénale sous forme de 5 et 10 formyl-tétrahydrofolates inactifs.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les études de toxicité embryofœtale ont été réalisées chez le rat et le lapin aux doses de 500 mg puis 1250 mg/m 2 /j de folinate de calcium. A ces deux doses sont observées des anomalies viscérales doses dépendantes dans les deux espèces.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium.
6.2. Incompatibilités
Agents oxydants.
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 4.2.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
Après ouverture, reconstitution : voir rubrique 6.4.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.
La solution reconstituée se conserve 4 jours à une température inférieure à 25°C.
La solution reconstituée se conserve 4 jours à une température inférieure à 25°C dans une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9% ou dans une solution glucosée à 5%.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Lyophilisat en flacon (verre blanc de type I) de 36 mL, muni d'un bouchon en élastomère surmonté d'une capsule flip-off.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 383 596 9 5: lyophilisat en flacon (verre). Boîte de 1.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_FOLINATE_DE_CALCIUM_ZENTIVA_350_mg,_lyophilisat_pour_usage_parentéral_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_FOLINATE_DE_CALCIUM_ZENTIVA_350_mg,_lyophilisat_pour_usage_parentéral_?)
3. COMMENT UTILISER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ? (#3._COMMENT_UTILISER_FOLINATE_DE_CALCIUM_ZENTIVA_350_mg,_lyophilisat_pour_usage_parentéral_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ? (#5._COMMENT_CONSERVER_FOLINATE_DE_CALCIUM_ZENTIVA_350_mg,_lyophilisat_pour_usage_parentéral_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 08/01/2019
Dénomination du médicament
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FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Folinate de calcium
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
3. Comment utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique - MEDICAMENTS DETOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE (CALCIUM FOLINATE), code ATC : V03AF
Ce médicament est préconisé dans certaines maladies du colon et du rectum en association avec la 5-fluorouracile
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
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N’utilisez jamais FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au folinate de calcium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Anémies dues à une carence en vitamine B12,
· En cas d’administration concomitante avec certains médicaments contre‑indiqués pendant la grossesse et l’allaitement.
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral.
Mises en garde spéciales
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral doit être administré avant le 5-fluorouracile.
De plus, ce médicament étant un antagoniste du méthotrexate, il ne doit pas être prescrit en même temps, sauf dans les cas de protocole particulier.
Précautions d'emploi
Administration par voie IV uniquement.
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· Chez les sujets âgés et ceux qui ont eu une radiothérapie au préalable, il est prudent d'utiliser des doses faibles de 5-fluorouracile.
· En cas de diarrhée et de stomatite, il est prudent de réduire les doses de 5-fluorouracile.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral
Précautions d'emploi :
· Phénobarbital, primidone, phénytoïne: diminution du taux sanguin de ces médicaments en raison de l'augmentation de leur métabolisme.
Prendre en compte :
· L'augmentation des effets du 5-fluorouracile.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse et d'allaitement du fait de l'administration concomitante de 5-fluorouracile.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral contient du sodium.
Ce médicament contient du sodium. FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral contient 2,45 mmol (ou 46 mg) de sodium par flacon.
A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
3. COMMENT UTILISER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
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Posologie
Selon la prescription médicale.
Mode d’administration
Reconstituer le contenu du flacon de 350 mg dans 17,5 mL d'eau ppi.
La solution obtenue est compatible avec le glucosé isotonique ou le sérum physiologique.
Schéma thérapeutique le plus utilisé
· Folinate de calcium Zentiva: 200 mg/m 2 /jour en injection intraveineuse lente (10 minutes).
L'administration d'acide folinique doit être faite avant celle du 5‑fluorouracile.
· 5‑fluorouracile: 300 mg/m 2 /jour en perfusion courte ou en bolus.
Le Folinate de calcium Zentiva et le 5‑fluorouracile seront administrés 5 jours de suite toutes les 3 à 4 semaines.
Administration par voie IV uniquement.
Recommandations d’utilisation
· Utiliser préférentiellement une aiguille de diamètre inférieur à 0,8 mm.
· Maintenir l’aiguille perpendiculaire à la surface et au milieu durant la perforation.
· Tout au long de l’opération, ne pas tourner l’aiguille pour éviter toute détérioration du bouchon.
Si vous avez utilisé plus de FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral que vous n’auriez dû :
FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral est atoxique: aucun surdosage n'a été observé, y compris lors de l'administration de très fortes doses. En effet, la dose nécessaire à l'organisme est seule utilisée, l'excédent est éliminé.
Si vous oubliez de prendre FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral :
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée d’utiliser.
Si vous arrêtez de prendre FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral :
Sans objet
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables observés sont fonction de la dose et du schéma d’administration du 5- Quelle que soit l’indication thérapeutique :
· Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
o Réaction allergique sévère : peuvent survenir, une éruption prurigineuse soudaine (urticaire), un gonflement des mains, des pieds, des chevilles, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge (pouvant causer des difficultés à avaler ou à respirer, ainsi que la sensation que vous allez vous évanouir. Il s’agit d’un effet indésirable grave qui nécessite une assistance médicale d’urgence.
· Peu fréquente (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
o Fièvre.
· Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
o Augmentation des crises convulsives chez les patients épileptiques
o Dépression
o Agitation
o Problèmes digestifs
o Troubles du sommeil (insomnie).
En association avec le 5‑fluorouracile
Si vous recevez le folinate de calcium en association avec un médicament anticancéreux à base de fluoropyrimidines, la probabilité de survenue d’un des effets indésirables de cet autre médicament est plus importante :
· Très fréquente (peut affecter plus d’ 1 personne sur 10) :
o Nausée
o Vomissement
o Diarrhée sévère
o Déshydratation pouvant être due aux diarrhées
o Inflammation de la muqueuse intestinale et de la bouche (pouvant mettre en jeu le pronostic vital
o Diminution du nombre de cellules sanguines (pouvant être fatal).
· Fréquente (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
o Rougeur et gonflement de la paume de la main ou de la plante des pieds pouvant évoluer vers la peau qui pèle (syndrome main‑pieds).
· Non connue (la fréquence ne peut pas être déterminée à partir des données disponibles)
o Elévation du taux d’ammoniaque dans le sang.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.
La solution reconstituée se conserve 4 jours à une température inférieure à 25°C.
La solution reconstituée se conserve 4 jours à une température inférieure à 25°C dans une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9 % ou dans une solution glucosée à 5 %.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral
La substance active est :
Folinate de calcium.................................................................................................... 378,14 mg
Quantité correspondant à acide folinique..................................................................... 350,00 mg
Pour un flacon.
Les autres composants sont : Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium
Qu’est-ce que FOLINATE DE CALCIUM ZENTIVA 350 mg, lyophilisat pour usage parentéral et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’un lyophilisat pour usage parentéral.
Boîte de 1 flacon.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SIRTON PHARMACEUTICALS S.P.A.
PIAZZA XX SETTEMBRE 2
22079 VILLA GUARDIA (CO)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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