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Saniscope Médicaments
FR BDPM · maj 27/05/2026

FUZEON 90 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

Code CIS 62723129 · poudre et solvant pour solution injectable

Statut
Non commercialisée
AMM
27 mai 2003
Procédure
Procédure centralisée
Titulaire
ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE)
Statut AMM
Autorisation active
Voies
sous-cutanée
Statut BDM
Warning disponibilité
Dernière synchro
27 mai 2026

Substances actives

Présentations CIP

CIP13LibelléStatutCommercialisationDéclarationCollectivitésRemboursementPrix
3400936221857 60 flacon(s) en verre - 60 flacon(s) en verre de 2 ml avec 60 seringue(s) de 3 ml avec 60 seringue(s) de 1 ml avec 180 tampon(s) alcoolisé(s) Présentation active Déclaration d'arrêt de commercialisation 30 sept. 2025 non 100% 1,66 €

Conditions de prescription et délivrance

Les libellés courts sont repris depuis la BDPM. L'explication ci-dessous contextualise le cadre réglementaire sans modifier la donnée officielle.

  • Liste I Libellé BDPM : liste I

    Catégorie réglementaire française reprise de la BDPM. Elle indique un cadre de prescription et de délivrance encadré par le Code de la santé publique ; les modalités exactes dépendent de l'ordonnance et du contexte professionnel.

    Code de la santé publique - listes I et II
  • prescription initiale hospitalière annuelle

    Condition officielle de prescription ou de délivrance reprise depuis la Base de données publique des médicaments. Ce libellé ne remplace pas l'analyse d'un professionnel de santé.

    BDPM - conditions de prescription et de délivrance

Informations importantes

Information officielle

Arrêt de commercialisation de l'antirétroviral Fuzeon (enfuvirtide)

Période : Non renseigné - Non renseigné

SMR / ASMR et avis HAS

Le SMR et l'ASMR sont des éléments d'évaluation par la HAS, notamment liés au remboursement et à l'amélioration du service rendu.