Dernière mise à jour le 01/06/2026
Retour aux résultats (/)
GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
usage hospitalier
Ce médicament est fourni sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 10/06/2015
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.
Ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.
GalliaPharm est un générateur radiopharmaceutique germanium ( 68 Ge) / gallium ( 68 Ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga).
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68 Ga.
GalliaPharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium ( 68 Ga). Ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68 Ga radioactif, là où il est nécessaire. Il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). La faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. Veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium ( 68 Ga).
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.
L’utilisation d’un médicament marqué au 68 Ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.
Groupe(s) générique(s)
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
#top
Redirection vers le haut de page
éluat ( Composition pour un générateur ) chlorure de gallium (68Ga) sous forme de : chlorure de germanium (68Ge) 0,74 - 1,85 GBq à la date de calibration
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 générateur pour élution de 0,74, 1,11, 1,48, 1,85 GBq en 68Ge
Code CIP : 34009 550 052 4 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 23/12/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Redirection à la page d'aide
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 13/12/2017 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 13/12/2017 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par GALLIAPHARM 0,74 à 1,85 GBq, générateur de radionucléides est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Redirection vers la page aide
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 13/12/2017 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 13/12/2017 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Compte-tenu :
• des performances diagnostiques de la TEP, notamment à ce jour avec SOMAKIT TOC,
• de l’absence de démonstration probante apportée notamment pour SOMAKIT TOC concernant un éventuel avantage en termes de performance diagnostique de la TEP à 68Ga par rapport aux comparateurs cliniquement pertinents du médicament radiopharmaceutique,
• de l’impact potentiel sur l’organisation du système de soins étant donné la durée de vie d’un an du générateur GALLIAPHARM,
• et de l’absence de résultat probant sur son éventuel impact sur la prise en charge thérapeutique dans le diagnostic et le traitement des maladies nécessitant une TEP,
GALLIAPHARM n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge diagnostique des maladies nécessitant une TEP.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
réservé à l'usage HOSPITALIER
Statut de l'autorisation : Abrogée le 05-11-2025
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 209 109 9
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 16/04/2019
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.>
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
Redirection vers le haut de page
GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
Redirection vers le haut de page
Le générateur radiopharmaceutique contient du germanium ( 68 Ge) comme nucléide père, qui se désintègre gallium ( 68 Ga), nucléide fils. Le germanium ( 68 Ge) utilisé pour la production du générateur ( 68 Ge/ 68 Ga) est sans entraineur. La radioactivité totale due au germanium ( 68 Ge) et aux impuretés émettrices de rayons gamma ne dépasse pas 0,001 %.
Le générateur radiopharmaceutique GalliaPharm 0,74 à 1,85 GBq est un système permettant l’élution d’une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) pour le radiomarquage conformément à la monographie Ph. Eur. 2464. Cette solution est obtenue par élution d’une colonne sur laquelle est adsorbé le germanium ( 68 Ge), nucléide père du gallium ( 68 Ga). Le système est muni d’un blindage. Les caractéristiques physiques des nucléides père et fils sont résumées dans le tableau 1.
Tableau 1 : caractéristiques physiques du germanium ( 68 Ge) et du gallium ( 68 Ga)
Caractéristiques physiques du
68 Ge
68 Ga
T 1/2
270,95 jours
67,71 minutes
Type de désintégration physique
Capture électronique
Emission de positons
Rayons X
9,225 keV (13,1 %)
9,252 keV (25,7 %)
10,26 keV (1,64 %)
10,264 keV (3,2 %)
10,366 keV (0,03 %)
8,616 keV (1,37 %)
8,639 keV )2,69 %)
9,57 keV (0,55 %)
Rayons gamma
511 keV (178,28 %)
578,55 keV (0,03 %)
805,83 keV (0,09 %)
1.077,34 keV (3,22 %)
1.260,97 keV (0,09 %)
1.883,16 keV (0,14 %)
Beta+
Energies moyennes Energie maximales
352,60 keV 821,71 keV (1,20 %)
836,00 keV 1.899,01 keV (87,94 %)
Données dérivées de la base de données NuDat (www.nndc.bnl.gov)
5 ml de l’éluat contiennent un maximum potentiel de 1 850 MBq de 68 Ga et 18,5 kBq de 68 Ge (relargage de 0,001 % dans l’éluat). Ceci correspond à 1,2 ng de gallium et 0,07 ng de germanium.
o L’activité de la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) pour radiomarquage (conformément à la Ph. Eur.) qui peut être éluée du générateur dépend de l’activité du germanium ( 68 Ge) présent, du volume d’éluant utilisé (typiquement 5 mL) et du temps écoulé depuis l’élution précédente. Si les nucléides père et fils sont à l’équilibre, plus de 60% du gallium ( 68 Ga) présent peut être élué.
Le tableau 2 résume l’activité dans le générateur et l’activité obtenue par élution à la date de calibration et en fin d’utilisation..
Tableau 2 : Activité dans le générateur et activité obtenue par élution
Activité nominale du générateur en 68 Ge
Activité en 68 Ge à l’intérieur du générateur à la date de calibration
Activité en 68 Ge à l’intérieur du générateur en fin d’utilisation
Activité en 68 Ga éluée à date de calibration *
Activité en 68 Ga éluée en fin d’utilisation *
0,74 GBq
0,74 GBq ± 10 %
0,3 GBq ± 10 %
≥ 0,45 GBq
> 0,18 GBq
1,11 GBq
1,11 GBq ± 10 %
0, 4 GBq ± 10 %
> 0,67 GBq
> 0,24 GBq
1,48 GBq
1,48 GBq ± 10 %
0,6 GBq ± 10 %
> 0,89 GBq
> 0,36 GBq
1, 85 GBq
1,85 GBq ± 10 %
0, 7 GBq ± 10 %
> 1,11 GBq
> 0,42 GBq
* à l’équilibre
Des explications plus détaillées et des exemples d’activités éluables à différents temps sont donnés à la rubrique 12.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
Redirection vers le haut de page
Générateur radiopharmaceutique
Le générateur se présente sous forme d’un conteneur en acier inoxydable avec deux poignées et des canaux d’entrée et de sortie. La solution pour l’élution est reliée au canal d’entrée, alors que l’éluat peut être récupéré au niveau du canal de sortie ou transféré directement dans un module de marquage.
4. DONNEES CLINIQUES #top
Redirection vers le haut de page
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament n’est pas destiné à une utilisation directe chez les patients.
L’éluat issu du générateur radiopharmaceutique (solution de chlorure de gallium ( 68 Ga)) est indiqué pour le marquage in vitro de molécules vectrices spécifiques, développées et approuvées pour le radiomarquage avec ce type de solution, pour l’imagerie par tomographie par émission de positrons (TEP).
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament est destiné à être utilisé dans des centres de médecine nucléaire uniquement, et il doit être manipulé seulement par des spécialistes expérimentés dans le radiomarquage in vitro.
Posologie
L’activité et le volume de solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) requis pour le radiomarquage dépend du médicament qui est radiomarqué et de son utilisation prévue. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du médicament à radiomarquer.
Population pédiatrique
Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du médicament à radiomarquer au 68 Ga pour des informations détaillées sur son utilisation pédiatrique.
Mode d’administration
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) n’est pas destinée à une utilisation directe chez les patients mais est utilisée pour le radiomarquage in vitro de diverses molécules vectrices. Le mode d’administration du médicament final doit être respecté.
Pour les instructions sur la préparation extemporanée du médicament avant administration, voir la rubrique 12.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) directement au patient.
L’utilisation de médicaments marqués au 68 Ga est contre-indiquée en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Pour des informations concernant les contre-indications à des médicaments particuliers marqués au 68 Ga, préparés par radiomarquage avec une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga), se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du médicament correspondant à radiomarquer.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) ne doit pas être administrée directement au patient mais est utilisée pour le radiomarquage in vitro de diverses molécules vectrices.
Justification du rapport bénéfice/risque individuel
Pour chaque patient, l’exposition aux rayonnements doit pouvoir être justifiée par le bénéfice probable.
Dans chaque cas, l’activité administrée doit être aussi faible que raisonnablement possible pour obtenir les informations requises.
Mises en garde générales
Pour obtenir des informations concernant les mises en garde spéciales et les précautions particulières pour l’utilisation des médicaments marqués au 68 Ga, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du médicament à radiomarquer.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d’interaction de la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) avec d’autres médicaments n’a été réalisée, car celle-ci est destinée au radiomarquage des médicaments.
Pour obtenir des informations concernant les interactions liées à l’utilisation des médicaments marqués au 68 Ga, se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du médicament à radiomarquer.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Lorsqu’il est envisagé d’administrer des médicaments radioactifs à une femme en âge de procréer, il est important de déterminer si elle est enceinte ou non. Toute femme n’ayant pas eu ses règles doit être considérée comme enceinte jusqu’à preuve du contraire. En cas de doute quant à sa grossesse potentielle (si la femme n’a pas eu ses règles, si ses dernières sont très irrégulières, etc.), d’autres techniques n’utilisant pas les rayonnements ionisants (s’il en existe) doivent lui être proposées.
Grossesse
Les examens faisant appel aux radionucléides effectués chez la femme enceinte impliquent aussi une dose de rayonnements pour le fœtus. Seuls les examens indispensables doivent donc être réalisés pendant la grossesse, lorsque le bénéfice probable dépasse de loin le risque encouru par la mère et le fœtus.
Allaitement
Avant d’administrer un produit radiopharmaceutique à une femme en période d’allaitement, il convient d’envisager la possibilité de retarder raisonnablement l’examen jusqu’à la fin de l’allaitement. Si l’administration est indispensable, l’allaitement doit être interrompu et le lait produit doit être éliminé.
Des informations complémentaires concernant l’utilisation d’un médicament marqué au 68 Ga pendant la grossesse et l’allaitement figurent dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice du médicament à radiomarquer.
Fertilité
Des informations complémentaires concernant l’utilisation d’un médicament marqué au 68 Ga-marqué et son incidence sur la fécondité figurent dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice du médicament à radiomarquer.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines suite à l’administration de médicaments marqués au 68 Ga sont décrits dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice du médicament à radiomarquer.
4.8. Effets indésirables
Les éventuelles réactions indésirables consécutives à l’utilisation d’un médicament marqué au 68 Ga dépendront du médicament spécifique utilisé. Ces informations seront fournies dans le Résumé des Caractéristiques du Produit et la notice du médicament à radiomarquer.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
L’administration accidentelle de l’éluat composé de 0,1 mol/L d’acide chlorhydrique peut provoquer une irritation veineuse locale et, en cas d’injection paraveineuse, une nécrose tissulaire. Le cathéter ou la zone affectée doit être irrigué(e) avec une solution saline isotonique.
Aucun effet toxique n’est attendu du 68 Ga libre après une administration par inadvertance de l’éluat. Le 68 Ga libre administré se désintègre presque complètement en 68 Zn stable dans un court délai (97 % sont désintégrés en 6 heures). Pendant ce temps, le 68 Ga est principalement concentré dans le sang/plasma (lié à la transferrine) et dans l’urine. Le patient doit être hydraté pour augmenter l’élimination du 68 Ga et une diurèse forcée ainsi qu’une vidange fréquente de la vessie sont recommandées. La dose de rayonnements reçue par l’homme peut être évaluée grâce aux informations fournies à la rubrique 11.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, code ATC : V09X.
Les propriétés pharmacodynamiques des médicaments marqués au 68 Ga, préparés par radiomarquage avec l’éluat du générateur avant l’administration dépendront de la nature du médicament à marquer. Se reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice du produit à radiomarquer.
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l’obligation de soumettre les résultats d’études réalisées avec GalliaPharm dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique, du fait d’une absence de bénéfice significatif par rapport aux examens existants (voir rubrique 4.2 pour les informations sur l’utilisation pédiatrique). Cette dérogation ne s’étend cependant pas à toute utilisation diagnostique ou thérapeutique du produit lorsqu’il est lié à une molécule vectrice.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) n’est pas destinée à une utilisation directe chez les patients mais est utilisée pour le radiomarquage in vitro de diverses molécules vectrices. Par conséquent, les propriétés pharmacocinétiques des médicaments marqués au 68 Ga dépendront de la nature du médicament à radiomarquer.
Bien que la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) ne soit pas destinée à une utilisation directe chez les patients, ses propriétés pharmacocinétiques ont été étudiées chez le rat.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les propriétés toxicologiques des médicaments marqués au 68 Ga, préparés par radiomarquage avec la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) avant l’administration, dépendront de la nature du médicament à radiomarquer.
5 mL d’éluat GALLIAPHARM contiennent au maximum 1 850 MBq de 68 Ga et 18,5 kBq 68 Ge (relargage maximum de 0,001 % de 68 Ge par rapport à l’activité totale en 68 Ga). Cela correspond à 1,2 ng de gallium et 0,07 ng de germanium.
Les études toxicologiques n’ont mis en évidence aucun décès après une injection intraveineuse unique de 20 à 38 mg de Ga/kg chez le rat ou de 15 à 35 mg de Ga/kg chez le lapin, administré sous forme de lactate de gallium. La dose à laquelle aucune toxicité n’est mise en évidence après administration répétée n’a pas été établie, mais la LD 50 est de 67,5 mg de Ga/kg chez le rat et de 80 mg de Ga/kg chez la souris avec une administration quotidienne de nitrate de gallium pendant 10 jours. Ce produit n’est pas destiné à une administration régulière ou continue.
Une étude sur les propriétés pharmacocinétiques réalisée chez le rat a montré que, suite à l’administration intraveineuse chez le rat, le chlorure de gallium ( 68 Ga) est lentement éliminé du sang avec une demi-vie biologique de 188 h chez le rat et 254 h chez la ratte. Ceci s’explique par le fait que le Ga 3+ libre se comporte de manière similaire au Fe 3+. Cependant, étant donné que la demi-vie biologique est bien plus longue que la demi-vie physique du 68 Ga (67,71 min) à 188 h ou 254 h la quasi-totalité du 68 Ga s’est déjà désintégrée en 68 Zn stable. Par exemple, en 6 heures, environ 97 % de 68 Ga initial se sont désintégrés.
Le 68 Ga est essentiellement éliminé dans l’urine, avec une rétention dans le foie et les reins. Les organes dans lesquels la radioactivité en 68 Ga est la plus élevée, autres que le sang, le plasma et l’urine, sont le foie (1,5% de l’activité injectée par gramme chez la ratte et 0,8% de l’activité injectée (AI) par gramme chez le rat après 60 minutes), les poumons, la rate et les os (0,8 à 1,1% de l’AI/g chez la rate et 0,5% de l’AI/g chez le rat après 60 minutes). Chez la ratte, la radioactivité due au 68 Ga dans les organes génitaux femelles à savoir l’utérus et les ovaires est comparable à celle observée dans les poumons (1,1 à 1,3% de l’AI/g). Chez le rat, la radioactivité due au 68 Ga dans les testicules est très faible (≤ 2% de l’AI/g à tout moment).
La radioactivité résultant du relargage du 68 Ge dans l’éluat de chlorure de 68 Ga est extrêmement faible chez le rat, la radioactivité de 68 Ge la plus élevée étant observée dans l’urine et le foie (≤ 2 x 10 -4 % de l’activité injectée par gramme, 5 min à 3 h après l’injection).
Si l’on extrapole les données concernant le 68 Ga chez le rat mâle ou femelle, la dose efficace évaluée pour une femme de 57 kg est de 0,0483 mSv/MBq et, pour un homme de70 kg, de 0,0338 mSv/MBq.
Aucun effet tératogène ni toxicité maternelle majeure n’ont été observés chez des hamsters auxquels on a administré 30 mg de Ga ou 40 mg de Ge par kg de masse corporelle, par voie intraveineuse le 8 ème jour de la gestation.
Le potentiel mutagène ou carcinogène n’a pas été étudié pour ce produit.
Dans l’ensemble, des effets n’ont été observés dans les études non cliniques qu’à des expositions considérées comme dépassant suffisamment l’exposition humaine maximale. Ces résultats montrent l’absence de toxicité pour une utilisation clinique.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
6.1. Liste des excipients
· Matrice de la colonne : dioxyde de titane
· Solution pour élution : acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L
6.2. Incompatibilités
Le radiomarquage de molécules vectrices avec du chlorure de gallium ( 68 Ga ) est très sensible à la présence de traces d’impuretés métalliques.
Il est important de bien nettoyer tout le matériel en verre, les aiguilles de seringue, etc. utilisés pour la préparation du médicament radiomarqué, afin de s’assurer qu’il n’y ait pas de traces d’impuretés métalliques. Seules les aiguilles de seringue (par exemple non métalliques) ayant une résistance prouvée à l’acide dilué doivent être utilisées afin de minimiser les traces d’impuretés métalliques.
L’utilisation de bouchons en chlorobutyle sans revêtement pour le flacon d’élution est déconseillée, car ils peuvent contenir des quantités considérables de zinc extrait par l’éluat acide.
6.3. Durée de conservation
Générateur radiopharmaceutique : 12 mois à partir de la date de calibration.
La date de calibration et la date d’expiration sont indiquées sur l’étiquette.
Eluat de chlorure de gallium ( 68 Ga) : après élution, utiliser immédiatement l’éluat.
6.4. Précautions particulières de conservation
Générateur radiopharmaceutique : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Les radiopharmaceutiques doivent être conservés conformément aux réglementations nationales relatives aux substances radioactives.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
La colonne de verre se compose d'un tube en verre borosilicaté (Ph. Eur. type I) et de bouchons de fermeture en PEEK (polyétheréthercétone) qui sont fixés aux tubulures d'entrée et de sortie via des raccords à serrage manuel de type CLHP. Ces tubulures sont connectées à deux raccords qui passent à travers le conteneur extérieur du générateur GALLIAPHARM.
La colonne est contenue dans une protection plombée qui est fixée dans un conteneur extérieur en acier inoxydable muni de deux poignées.
Accessoires fournis avec le générateur :
1. 1 x poche en PP contenant 250 ml d'acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L (PP = polypropylène)
2. 1 x perforateur avec prise d'air (ABS = acrylonitrile butadiène styrène /PE = polyéthylène)
3. 2 x adaptateur 1/16" LUER mâle (PEEK)
4. 2 x tubulure 60 cm (PEEK)
5. 1 x tubulure 40 cm (PEEK)
6. 1 x tubulure 20 cm (PEEK)
7. 3 x raccord à serrage manuel 1/16" 10-32 (PEEK)
8. 1 x raccord à serrage manuel 1/16" M6 (PEEK)
9. 1 x collecteur à robinet d'arrêt (TPX = polyméthylpentène/HDPE = polyéthylène haute densité)
10. 1 x union LUER mâle (PP).
Taille des kits :
Les générateurs radiopharmaceutique sont fournis avec les activités 68 Ge suivantes à la date de calibration : 0,74 GBq, 1,11 GBq, 1,48 GBq, 1,85 GBq.
Vue en coupe du générateur radiopharmaceutique GALLIAPHARM
Vue frontale du générateur radiopharmaceutique GALLIAPHARM
Taille : 230 mm x 132 mm x 133 mm (H x l x P)
Poids : environ 14 kg
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Mises en garde générales
Les produits radiopharmaceutiques doivent être réceptionnés, utilisés et administrés uniquement par des personnes autorisées dans des services cliniques agréés. Leur réception, leur conservation, leur utilisation, leur transfert et leur élimination sont soumis aux réglementations et/ou autorisations appropriées délivrées par l’organisme compétent officiel.
Les médicaments radiopharmaceutiques doivent être préparés de manière à satisfaire à la fois aux normes de radioprotection et de qualité pharmaceutique. Il convient de prendre des précautions pour garantir des conditions aseptiques appropriées.
Quelle qu’en soit la raison, le générateur ne doit pas être démonté, car les composants internes peuvent être endommagés et entraîner une fuite de matériel radioactif. De plus, le démontage du conteneur exposerait le blindage en plomb à l’opérateur.
Les procédures d’administration du médicament doivent être appliquées de manière à minimiser le risque de contamination et d’irradiation des opérateurs. Un blindage approprié est obligatoire.
L’administration de produits radiopharmaceutiques présente des risques pour d’autres personnes en raison de l’irradiation externe ou de la contamination par les urines, les vomissements, etc. Par conséquent, des mesures de radioprotection doivent être prises conformément aux réglementations nationales.
L’activité résiduelle du générateur doit être évaluée avant sa reprise par le fournisseur.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation locale en vigueur
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH
ROBERT-RÖSSLE-STR. 10
13125 BERLIN
ALLEMAGNE
[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
· 34009 550 052 4 7 : générateur pour élution de 0,74 ; 1,11 ; 1,48 ; 1,85 GBq en 68Ge
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
Redirection vers le haut de page
La dose de rayonnements absorbée par les différents organes suite à l’administration intraveineuse d’un médicament marqué au 68 Ga dépend du médicament spécifique radiomarqué. Des informations relatives à la dosimétrie de chaque médicament suite à l’administration de la préparation radiomarquée sont disponibles dans le Résumé des Caractéristiques du Produit du médicament correspondant.
Les tableaux de dosimétrie 3 et 4 ci-dessous sont présentés afin d’évaluer la contribution du 68 Ga non conjugué à la dose de rayonnements absorbés suite à l’administration du médicament marqué au 68 Ga ou résultant d’une injection intraveineuse par inadvertance de solution de chlorure de gallium ( 68 Ga).
Les estimations de dosimétrie se basent sur une étude de distribution chez le rat et les calculs ont été effectués à l’aide du logiciel OLINDA - Organ Level INternal Dose Assessment. Les temps auxquels ont été effectuées les mesures étaient 5 minutes, 30 minutes, 60 minutes, 120 minutes et 180 minutes.
Tableau 3 : Dose absorbée par unité d’activité administrée – administration par inadvertance chez les femmes
Dose absorbée par unité d’activité administrée (mGy/MBq)
Organe
Adulte
(57 kg)
15 ans
(50 kg)
10 ans
(30 kg)
5 ans
(17 kg)
1 an
(10 kg)
Nouveau-né
(5 kg)
Surrénales
0,0114
0,0112
0,0164
0,0238
0,0403
0,0782
Cerveau
0,0180
0,0159
0,0176
0,0206
0,0292
0,0667
Seins
0,0059
0,0058
0,0110
0,0163
0,0269
0,0545
Paroi de la vésicule biliaire
0,0096
0,0092
0,0127
0,0201
0,0390
0,0750
Paroi du côlon distal
0,0032
0,0032
0,0050
0,0077
0,0133
0,0292
Intestin grêle
0,0039
0,0039
0,0062
0,0099
0,0178
0,0376
Paroi gastrique
0,0057
0,0056
0,0088
0,0133
0,0250
0,0502
Paroi du
côlon proximal
0,0040
0,0039
0,0067
0,0104
0,0199
0,0425
Paroi cardiaque
0,1740
0,1940
0,3010
0,4830
0,8730
1,7200
Reins
0,0385
0,0421
0,0600
0,0888
0,1600
0,4150
Foie
0,0972
0,0974
0,1480
0,2200
0,4270
0,9890
Poumons
0,1860
0,2240
0,3190
0,4930
0,9840
2,7100
Muscles
0,0073
0,0076
0,0131
0,0319
0,0622
0,0954
Ovaires
0,0188
0,0203
0,0566
0,0988
0,2250
0,4590
Pancréas
0,0187
0,0218
0,0406
0,0547
0,1120
0,3400
Moelle osseuse rouge
0,0225
0,0256
0,0415
0,0777
0,1770
0,5710
Surfaces osseuses
0,1160
0,1140
0,1840
0,3100
0,7350
2,3500
Peau
0,0029
0,0029
0,0044
0,0067
0,0122
0,0271
Rate
0,0055
0,0056
0,0086
0,0130
0,0238
0,0492
Thymus
0,0100
0,0102
0,0133
0,0190
0,0297
0,0570
Thyroïde
0,2210
0,2980
0,4600
1,0200
1,9300
2,6300
Paroi de la vessie
0,0023
0,0022
0,0038
0,0063
0,0110
0,0222
Utérus
0,0792
0,0802
1,3400
2.0300
3,6900
1,4700
Organisme entier
0,0177
0,0178
0,0289
0,0468
0,0920
0,2340
Dose efficace (mSv/MBq)
0,0483
0,0574
0,1230
0,2090
0,4100
0,7170
Tableau 4 : Dose absorbée par unité d’activité administrée – administration par inadvertance chez les hommes
Dose absorbée par unité d’activité administrée (mGy/MBq)
Organe
Adulte
(70 kg)
15 ans
(50 kg)
10 ans
(30 kg)
5 ans
(17 kg)
1 an
(10 kg)
Nouveau-né
(5 kg)
Surrénales
0,0093
0,0112
0,0165
0,0235
0,0377
0,0749
Cerveau
0,0134
0,0137
0,0148
0,0170
0,0241
0,0563
Seins
0,0062
0,0074
0,0142
0,0213
0,0350
0,0725
Paroi de la vésicule biliaire
0,0081
0,0096
0,0137
0,0213
0,0409
0,0803
Paroi du côlon distal
0,0015
0,0020
0,0031
0,0051
0,0091
0,0204
Intestin grêle
0,0022
0,0029
0,0048
0,0080
0,0146
0,0309
Paroi gastrique
0,0048
0,0066
0,0099
0,0153
0,0287
0,0560
Paroi du
côlon proximal
0,0027
0,0033
0,0058
0,0094
0,0182
0,0385
Paroi cardiaque
0,3030
0,3930
0,6110
0,9830
1,7800
3,4900
Reins
0,0198
0,0241
0,0345
0,0510
0,0911
0,2310
Foie
0,0766
0,1030
0,1570
0,2330
0,4500
1,0400
Poumons
0,1340
0,2000
0,2850
0,4390
0,8720
2,3800
Muscles
0,0051
0,0074
0,0129
0,0326
0,0636
0,0961
Ovaires
0,0187
0,0257
0,0480
0,0646
0,1310
0,4030
Pancréas
0,0138
0,0154
0,0243
0,0441
0,0980
0,3110
Moelle osseuse rouge
0,0431
0,0558
0,0901
0,1510
0,3560
1,1300
Surfaces osseuses
0,0020
0,0024
0,0036
0,0057
0,0103
0,0232
Peau
0,0041
0,0056
0,0084
0,0130
0,0227
0,0469
Rate
0,0011
0,0018
0,0075
0,0094
0,0138
0,0239
Thymus
0,0139
0,0158
0,0194
0,0276
0,0417
0,0794
Thyroïde
0,1980
0,3250
0,5020
1,1200
2,1100
2,8800
Paroi de la vessie
0,0011
0,0013
0,0022
0,0039
0,0070
0,0152
Utérus
0,0115
0,0147
0,0237
0,0383
0,0748
0,1900
Dose efficace (mSv/MBq)
0,0338
0,0506
0,0756
0,1340
0,2600
0,5550
La dose efficace résultant d’une injection intraveineuse accidentelle d’une activité de 250 MBq est de 12,1 mSv pour une femme adulte de 57 kg et de 8,45 mSv pour un homme adulte de 70 kg.
Les données relatives à la dose de rayonnements de citrate de gallium ( 68 Ga), absorbée par les patients, fournies dans le tableau 5 ci-dessous sont issues de la CIPR 53 et peuvent être utilisées pour estimer la distribution après administration par inadvertance de 68 Ga non lié, provenant de l’éluat du générateur, même si ces données ont été obtenues en utilisant un sel différent.
Tableau 5 : Dose absorbée par unité d’activité administrée par inadvertance de citrate de gallium ( 68 Ga)
Dose absorbée par unité d’activité administrée (mGy/MBq)
Organe
Adulte
15 ans
10 ans
5 ans
1 an
Surrénales
0,034
0,044
0,064
0,088
0,140
Surface osseuse
0,037
0,048
0,080
0,140
0,310
Sein
0,014
0,014
0,023
0,037
0,074
Paroi du côlon distal
0,018
0,022
0,036
0,059
0,110
Intestin grêle
0,064
0,080
0,140
0,230
0,450
Paroi gastrique
0,014
0,017
0,027
0,044
0,084
Paroi du
côlon proximal
0,053
0,064
0,110
0,180
0,360
Reins
0,026
0,032
0,046
0,068
0,120
Foie
0,027
0,035
0,053
0,079
0,150
Poumons
0,013
0,016
0,025
0,041
0,080
Pancréas
0,014
0,018
0,029
0,047
0,089
Moelle osseuse rouge
0,046
0,064
0,110
0,210
0,450
Rate
0,036
0,051
0,080
0,130
0,240
Testicules
0,013
0,015
0,024
0,039
0,077
Thyroïde
0,012
0,015
0,025
0,042
0,081
Paroi de la vessie
0,014
0,016
0,026
0,044
0,081
Autre tissu
0,013
0,015
0,025
0,041
0,080
Dose efficace (mSv/MBq)
0,027
0,034
0,056
0,095
0,190
Exposition aux rayonnements externes
Le débit de dose moyen de surface ou de contact pour le générateur radiopharmaceutique ( 68 Ge/ 68 Ga) est inférieur à 0,14 µSv/h par MBq de 68 Ge. Par exemple, le débit de dose au contact d’un générateur de 1,85 GBq est au maximum de 260 µSv/h. Il est généralement recommandé de conserver le générateur dans un blindage supplémentaire, afin de minimiser l’exposition de l’opérateur.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
La manipulation générale, le raccordement de la tubulure, le remplacement du récipient d'acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L, l’élution du générateur ainsi que toute autre activité susceptible d’exposer GalliaPharm à l’environnement doivent être réalisés en employant une technique aseptique, dans un environnement propre conformément à la législation nationale en vigueur. De même, toutes ces étapes de manipulation doivent être effectuées dans des locaux conformes aux réglementations nationales en matière de sécurité d’utilisation des produits radioactifs.
Déballage du générateur
1. Vérifier que l’emballage d’expédition n’a pas été endommagé pendant le transport. En cas de dommages, effectuer un contrôle de contamination par frottis de la zone endommagée. Si la contamination radioactive dépasse 40 coups par seconde par 100 cm 2 informez votre responsable de la radioprotection.
2. Coupez le sceau de sécurité de l’emballage d’expédition. Retirez le support en mousse intérieur de l’emballage d’expédition. Séparez soigneusement les moitiés en mousse.
3. Extrayez soigneusement le générateur. Procédez à un contrôle du débit de dose au contact.
ATTENTION : risque de chute : le générateur GalliaPharm pèse environ 14 kg. Manipulez-le avec soin pour éviter les blessures potentielles. Si le générateur tombe ou si le dommage subi pendant le transport s’étend à l’intérieur de l’emballage d’expédition, vérifiez l’absence de fuites et effectuez un contrôle du générateur par frottis. Vérifiez aussi les dommages internes en inclinant lentement le générateur à 90°. Ecoutez le bruit éventuel provoqué par les pièces cassées / détachées.
4. Effectuez un contrôle par frottis des inserts de l’emballage d’expédition et de la surface ayant contenue le générateur. Si le taux de comptage dépasse 40 coups par seconde par 100 cm 2, informez votre responsable de la radioprotection.
5. Vérifiez que les canaux d’entrée et de sortie scellés ne présentent pas de dommage. Ne retirez pas les bouchons des canaux avant que les tubulures d’élution ne soient préparées et prêtes à l’installation.
Positionnement optimal
1. Lors de l’installation du générateur radiopharmaceutique GalliaPharm dans sa position finale, c’est-à-dire relié à un dispositif de synthèse ou pour les élutions réalisées manuellement, il est recommandé que la tubulure de sortie soit aussi courte que possible étant donné que la longueur de cette tubulure peut influencer le volume récupéré dans le flacon d’élution/de réaction. Pour cette raison, GalliaPharm est fourni avec trois tubulures de longueur différente afin que vous puissiez choisir celle qui vous convient.
2. Utilisez le blindage supplémentaire lors du positionnement du générateur GalliaPharm.
Préparation
1 Accessoires fournis avec le générateur :
1. 1 x récipient avec 250 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L (PP)
2. 1 x perforateur avec prise d’air (ABS/PE)
3. 2 x adaptateur 1/16 LUER mâle (PEEK)
4. 2 x tubulure 60 cm (PEEK)
5. 1 x tubulure 40 cm (PEEK)
6. 1 x tubulure 20 cm (PEEK)
7. 3 x raccord à serrage manuel 1/16 10-32 (PEEK) pour le canal de sortie et les adaptateurs
8. 1 x raccord à serrage manuel 1/16 M6 (PEEK) pour le canal d’entrée
9. 1 x collecteur à robinet d’arrêt (TPX/HDPE)
10. 1 x union LUER mâle (PP)
Portez des gants pour monter les tubulures et pour connecter la solution d’éluant au générateur tout en employant une technique aseptique dans un environnement propre.
2 Canal et tubulure d’entrée : à noter : le canal d’entrée présente un filetage spécialement conçu pour éviter tout branchement incorrect. Seul le raccord spécial à serrage manuel 1/16 M6 s’adapte à ce canal. Pour assembler la tubulure d’entrée, connectez le perforateur avec prise d’air à une extrémité du collecteur à robinet d’arrêt. Sur l’autre extrémité du collecteur à robinet d’arrêt, connectez le 1/16 à l’adaptateur mâle LUER. Fixez l’une des tubulures en PEEK de 60 cm avec le raccord à serrage manuel 1/16 10-32. Poussez le raccord spécial à serrage manuel 1/16 M6 sur la conduite, mais ne le connectez pas encore.
3 Canal et tubulure de sortie : pour assembler la tubulure de sortie, choisissez la longueur de tubulure adéquate (20 cm, 40 cm ou 60 cm) qui convient à votre installation. Veillez à utiliser la ligne la plus courte possible. Fixez la tubulure en PEEK choisie au deuxième raccord à serrage manuel 1/16 à l’adaptateur LUER, en utilisant le raccord à serrage manuel 1/16 10-32. Poussez le troisième raccord à serrage manuel 1/16 10-32 sur la conduite de sortie préparée, mais ne le connectez pas encore.
Illustration des accessoires d’élution assemblés, avant leur connexion au générateur GalliaPharm.
4 Accrochez le récipient en PP contenant les 250 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L au niveau du canal d’entrée, mais au-dessus du générateur GalliaPharm.
5 Tourner les robinets du collecteur à robinet d’arrêt dans la direction appropriée, de sorte qu’aucun liquide ne puisse passer à travers le perforateur. Poussez le perforateur dans la connexion du récipient en PP ; puis purgez lentement la totalité de l’air des valves à robinet d’arrêt et de la tubulure d’entrée fixée et remplissez avec de l’acide chlorhydrique stérile, ultra-pur 0,1 mol/L. Lorsque le collecteur et la tubulure sont remplis, fermez les robinets pour arrêter l’écoulement.
6 Retirez le bouchon du canal d’entrée du générateur GalliaPharm et connectez la tubulure d’entrée préparée et remplie avec le raccord spécial à serrage manuel 1/16 M6. Evitez de plier fortement ou de pincer la tubulure.
7 Retirez le bouchon du canal de sortie du générateur GalliaPharm et connectez la tubulure de sortie préparée avec le raccord à serrage manuel 1/16 10-32. Evitez de plier fortement ou de pincer la tubulure.
8 Le générateur GalliaPharm est maintenant prêt pour la première élution.
9 Le générateur est conçu pour ne pas se vider lorsqu’aucune tubulure n'est connectée aux canaux d'entrée et de sortie, mais il n'est pas recommandé de laisser les canaux ouverts. Lorsque le récipient contenant l'acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L est connecté et que le passage du fluide est ouvert, le générateur GalliaPharm est élué par gravité ; par conséquent, il est nécessaire de vérifier la connexion des tubulures d’entrée et de sortie ainsi que les positions des valves du collecteur à robinet d’arrêt.
Illustration du générateur GalliaPharm assemblé, prêt pour l’élution :
Première élution
1 Lors de l’installation du générateur radiopharmaceutique GalliaPharm dans sa position finale, c’est-à-dire relié à un dispositif de synthèse ou pour les élutions réalisées manuellement, il est recommandé que la tubulure de sortie soit aussi courte que possible étant donné que la longueur de cette tubulure peut influencer le volume récupéré dans le flacon d’élution/réaction.
2 Adoptez des techniques aseptiques de travail pendant le processus de montage, notamment en maniant les connecteurs. Ceci est crucial pour maintenir la stérilité.
3 Préparez le matériel complémentaire nécessaire :
o Equipement de protection individuelle : les élutions doivent être effectuées en portant une protection pour les yeux et les mains, et des vêtements de laboratoire appropriés.
o Seringue stérile 10 mL.
o Flacon ou récipient de réception équipé d’un blindage d’un volume égal ou supérieur à 10 mL. Evitez les bouchons en chlorobutyle sans revêtement, car ils peuvent contenir des quantités importantes de zinc qui est extrait par l’éluat acide.
4 Fixez la seringue au canal latéral supérieur du collecteur à robinet d’arrêt et remplissez la avec 10 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L provenant du récipient en PP, mais évitez la présence d’air dans la seringue.
5 Connectez le flacon ou autre récipient de collecte à la tubulure de sortie en utilisant le connecteur approprié. Le récipient doit avoir une capacité suffisante pour recueillir le volume d’éluat.
6 Tournez le robinet du collecteur à robinet d’arrêt où est connectée la seringue vers le générateur. Poussez les 10 mL d'acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L en respectant un débit inférieur à 2 mL/minute. L’élution à un débit plus rapide peut réduire la durée de vie du générateur. 5 mL d’éluant élueront totalement le générateur, mais pour la première élution, il est recommandé d’utiliser 10 mL. Si vous rencontrez une résistance importante, ne forcez pas la solution dans le générateur. Si une pompe péristaltique est utilisée pour l’élution, elle doit être réglée à un débit inférieur à 2 mL/minute. L’utilisateur doit aussi vérifier que l’éluant coule sans résistance inhabituelle. En cas de résistance importante, arrêtez l’élution.
ATTENTION :
· Assurez-vous d’introduire l’éluant via le canal d’entrée ; n’éluez pas le générateur GalliaPharm dans le sens inverse.
· L’efficacité de l’élution (rendement d’élution) peut être réduite si de l’air est introduit dans la colonne du générateur.
7 Recueillez l’éluat dans le flacon de réception blindé et mesurez la solution avec un activimètre étalonné pour la mesure du 68 Ga. Cette mesure d’activité permet de déterminer le rendement d’élution du générateur. Si moins de 5 mL d’éluat ont été recueillis, le rendement d’élution calculé peut être inférieur au rendement d’élution théorique. L’activité mesurée doit être corrigée de la décroissance par rapport au moment du début de l’élution. Pour un rendement optimal du générateur dans sa position finale d’utilisation, il est recommandé de déterminer le pic d’élution en recueillant de petites fractions de 0,5 mL.
8 Il est recommandé de jeter le premier éluat en raison du relargage potentiel de 68 Ge dans cet éluat.
9 Il est recommandé de mesurer le 68 Ge dans l’éluat après les premières élutions, et de déterminer la teneur en 68 Ge. Pour de plus amples détails, veuillez-vous référer à la monographie Ph. Eur. 2464.
Elution de routine en continu
1 Répétez les étapes de la première élution, mais utilisez seulement 5 mL pour l’élution de routine. Le générateur GalliaPharm est conçu pour éluer toute l’activité disponible de 68 Ga dans un volume de 5 mL.
2 Eluez le générateur radiopharmaceutique GalliaPharm chaque jour ouvrable avec 5 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L.
3 La solution éluée est une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) limpide, stérile et incolore, dont le pH est compris entre 0,5 et 2,0 et ayant une pureté radiochimique supérieure à 95 %. Vérifiez la limpidité de l’éluat avant utilisation et jetez-le si ce n’est pas le cas.
4 Si le générateur n’a pas été utilisé pendant une durée de 3 jours ou plus, des ions 68 Ge libres s’accumulent dans la colonne au fil du temps. Par conséquent, il est recommandé d’éluer la colonne au moins une fois 7 à 24 heures avant l’élution prévue pour le marquage. Cette élution doit être réalisée en utilisant 10 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L pour rincer complètement les impuretés de la colonne.
5 Il est recommandé de mesurer le 68 Ge dans les éluats pour déterminer la teneur en 68 Ge. Pour de plus amples détails, veuillez-vous référer à la monographie Ph. Eur. 2464.
ATTENTION : Si des fuites sont observées à un moment donné, arrêtez immédiatement l’élution, et essayez de contenir la fuite.
250 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L sont fournis avec le générateur 68 Ge/ 68 Ga. Cette quantité suffit habituellement pour réaliser au moins 40 élutions. Le générateur 68 Ge/ 68 Ga doit être élué uniquement avec l’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L fourni par le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché. Des récipients supplémentaires peuvent être achetés sous forme de consommables auprès du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Remplacement du récipient d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L
ATTENTION :
Une technique aseptique est cruciale pour le maintien de la stérilité, et doit être respectée lors de la procédure de remplacement de la poche.
1 Lorsque l’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L est pratiquement totalement consommé, il peut être remplacé par un nouveau récipient d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L. ATTENTION : l’air ne doit pas pénétrer dans le générateur 68 Ge/ 68 Ga. Avant de déconnecter le récipient vide, fermez tous les robinets du collecteur à robinet d’arrêt, de sorte que de l’air ne puisse pas pénétrer dans le collecteur et dans le perforateur. Déconnectez le récipient du perforateur. Il est recommandé d’utiliser un nouveau perforateur pour chaque récipient d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L.
2 Accrochez le nouveau récipient en PP contenant les 250 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L au niveau du canal d’entrée, toujours au-dessus du générateur GalliaPharm.
3 Poussez le perforateur dans le bouchon du récipient en PP ; vérifiez soigneusement qu’il n’y ait pas de bulles d’air et retirez lentement la totalité de l’air du collecteur à robinet d’arrêt à l’aide des valves. Il n’est pas nécessaire de déconnecter la conduite d’entrée fixée du générateur GalliaPharm ou du collecteur à robinet d’arrêt. Il faut éviter que de l’air pénètre dans le générateur 68 Ge/ 68 Ga.
4 Lorsque le collecteur et la tubulure sont remplis, fermez les robinets pour arrêter l’écoulement. Le générateur est maintenant de nouveau prêt à l’emploi.
Rendement d’élution de GalliaPharm
L’activité indiquée sur l’étiquette du générateur GalliaPharm est exprimée en 68 Ge disponible à la date de calibration (12h00 HEC). L’activité de 68 Ga disponible dépend de l’activité de 68 Ge au moment de l’élution et du temps écoulé depuis l’élution précédente.
Un générateur GalliaPharm à l’équilibre complet a un rendement d’élution de plus de 60 % de 68 Ga en utilisant un volume d’élution de 5 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L.
L’activité éluée diminue avec la désintégration du 68 Ge au fil du temps. Par exemple, 9 mois (39 semaines) après la date de calibration, le 68 Ge sera réduit de 50 % (voir Tableau 6).
Tableau 6 : Tableau de désintégration du 68 Ge
Temps écoulé en semaines
Facteur de désintégration du 68 Ge
Temps écoulé en semaines
Facteur de désintégration du 68 Ge
1
0,98
27
0,62
2
0,96
28
0,61
3
0,95
29
0,59
4
0,93
30
0,58
5
0,91
31
0,57
6
0,90
32
0,56
7
0,88
33
0,55
8
0,87
34
0,54
9
0,85
35
0,53
10
0,84
36
0,52
11
0,82
37
0,52
12
0,81
38
0,51
13
0,79
39
0,50
14
0,78
40
0,49
15
0,76
41
0,48
16
0,75
42
0,47
17
0,74
43
0.46
18
0,72
44
0,45
19
0,71
45
0,45
20
0,70
46
0,44
21
0,69
47
0,43
22
0,67
48
0,42
23
0,66
49
0,42
24
0,65
50
0,41
25
0,64
51
0,40
26
0,63
52
0,39
Après une élution du générateur GalliaPharm, le 68 Ga s’accumule par désintégration du 68 Ge. Il faut au moins 7 heures pour que l’activité éluée soit maximale, mais en pratique, l’élution est possible après 4 heures.
Le tableau 7 donne le facteur d’accumulation qui permet de déterminer l’activité de 68 Ga qui peut être éluée après des temps compris entre 0 et 410 minutes depuis l’élution précédente.
Tableau 7 : Facteurs d’accumulation de 68 Ga
Temps écoulé en minutes
Facteur d’accumulation
Temps écoulé en minutes
Facteur d’accumulation
0
0,00
210
0,88
10
0,10
220
0,89
20
0,19
230
0,91
30
0,26
240
0,91
40
0,34
250
0,92
50
0,40
260
0,93
60
0,46
270
0,94
70
0,51
280
0,94
80
0,56
290
0,95
90
0,60
300
0,95
100
0,64
310
0,96
110
0,68
320
0,96
120
0,71
330
0,97
130
0,74
340
0,97
140
0,76
350
0,97
150
0,78
360
0,97
160
0,81
370
0,98
170
0,82
380
0,98
180
0,84
390
0,98
190
0,86
400
0,98
200
0,87
410
0,98
Exemples
Un générateur de 1,85 GBq a 12 semaines. Selon le tableau 6, l’activité de 68 Ge sur la colonne peut être calculée comme suit :
1,85 GBq x 0,81 = 1,499 GBq
A l’équilibre complet, l’activité de 68 Ga sur la colonne est donc de 1,499 GBq.
Le générateur est élué et l’activité de 68 Ga recueillie est de 1,049 GBq ce qui correspond à un rendement théorique d’élution de 70%.
Le même générateur est élué 4 heures plus tard. Les 7 heures requises pour atteindre l’équilibre 68 Ge / 68 Ga ne se sont pas écoulées, et l’activité de 68 Ga accumulée sur la colonne peut être calculée selon le tableau 7 comme suit :
1,499 GBq x 0,91 = 1,364 GBq
Avec un rendement théorique d’élution de 70 %, l’activité de 68 Ga récupérée serait :
1,364 GBq x 0,70 = 955 MBq
Remarque
L’activité de 68 Ga dans l’éluat peut être mesurée pour vérifier la qualité en termes d’identité et de contenu. L’activité doit être mesurée immédiatement après l’élution, mais elle peut aussi être mesurée jusqu’à 5 demi-vies après l’élution.
En raison de la courte demi-vie du 68 Ga qui est de 67,71 minutes, l’activité du 68 Ga doit être corrigée de la décroissance afin de déterminer l’activité collectée au moment de l’élution en utilisant le tableau de désintégration du 68 Ga (tableau 8).
Exemple
Un nouveau générateur de 1,85 GBq est élué. L’activité de 68 Ga mesurée 10 minutes après l’élution était de 1,169 GBq.
L’activité au moment de l’élution peut être obtenue en divisant l’activité mesurée par le facteur correspondant au temps écoulé indiqué au tableau 8 :
1,169 GBq / 0,903 = 1,295 GBq
Ceci correspond à un rendement de 68 Ga de 70 % au moment de l’élution :
1,295 GBq / 1,85 GBq x 100 % = 70 %
Tableau 8: Tableau de désintégration de 68 Ga
Temps écoulé en minutes
Facteur de désintégration du 68 Ga
Temps écoulé en minutes
Facteur de désintégration du 68 Ga
1
0,990
35
0,700
2
0,980
36
0,693
3
0,970
37
0,686
4
0,960
38
0,679
5
0,950
39
0,672
6
0,941
40
0,665
7
0,931
41
0,658
8
0,922
42
0,652
9
0,912
43
0,645
10
0,903
44
0,639
11
0,894
45
0,632
12
0,885
46
0,626
13
0,876
47
0,619
14
0,867
48
0,613
15
0,868
49
0,607
16
0,850
50
0,601
17
0,841
51
0,595
18
0,832
52
0,589
19
0,824
53
0,583
20
0,816
54
0,577
21
0,807
55
0,571
22
0,799
56
0,565
23
0,791
57
0,559
24
0,783
58
0,554
25
0,775
59
0,548
26
0,767
60
0,543
27
0,759
61
0,537
28
0,752
62
0,532
29
0,744
63
0,526
30
0,737
64
0,521
31
0,729
65
0,516
32
0,722
66
0,510
33
0,714
67
0,505
34
0,707
68
0,500
Contrôle qualité
Les caractères organoleptiques (limpide et incolore) de la solution, le pH et l’activité doivent être vérifiés avant le radiomarquage.
Relargage du 68 Ge
Une petite quantité de 68 Ge est décrochée de la colonne à chaque élution. La teneur en 68 Ge est exprimée en pourcentage de l’activité totale en 68 Ga éluée de la colonne. Elle est corrigée si besoin de la décroissance entre le temps d’élution et le temps de la mesure par rapport à l’activité totale en 68 Ga. Le relargage en 68 Ge n’est pas supérieur à 0,001 % de l’activité en 68 Ga éluée. Le relargage pour ce générateur à la date de calibration est de l’ordre de 0,0001 % et peut augmenter légèrement avec le nombre d’élutions. Pour maintenir le relargage à un niveau faible, le générateur doit être élué au moins une fois par jour ouvrable. Lorsqu’il est utilisé conformément à ces instructions, le taux en 68 Ge devrait rester inférieur à 0,001 % pendant 12 mois. Pour évaluer le taux de relargage en 68 Ge par la colonne, les activités en 68 Ga et en 68 Ge dans l’éluat doivent être comparées. Pour de plus amples détails, veuillez-vous référer à la monographie Ph. Eur. 2464.
Avertissement : la teneur en 68 Ge peut augmenter et être supérieure à 0,001 % si le générateur n’est pas élué pendant plus de deux jours. Si le générateur n’est pas utilisé pendant 3 jours ou plus, il doit être pré-élué avec 10 mL d’acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L, et ce 7 à 24 heures avant l’utilisation prévue.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_GalliaPharm,_0,74_à_1,85_GBq,_générateur_radiopharmaceutique_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_GalliaPharm,_0,74_à_1,85_GBq,_générateur_radiopharmaceutique_?)
3. COMMENT UTILISER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ? (#3._COMMENT_UTILISER_GalliaPharm,_0,74_à_1,85_GBq,_générateur_radiopharmaceutique_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ? (#5._COMMENT_CONSERVER_GalliaPharm,_0,74_à_1,85_GBq,_générateur_radiopharmaceutique_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 16/04/2019
Dénomination du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique
Solution de chlorure de gallium ( 68 Ga)
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez le médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervisera la procédure.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
Redirection vers le haut de page
1. Qu'est-ce que GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
3. Comment utiliser GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament est un médicament radiopharmaceutique, réservé uniquement à un usage diagnostique.
Ce médicament est un médicament radiopharmaceutique qui n’est pas destiné à être utilisé directement chez les patients.
GalliaPharm est un générateur radiopharmaceutique germanium ( 68 Ge) / gallium ( 68 Ga), dispositif utilisé pour obtenir une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga).
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) obtenue est utilisée pour le radiomarquage, une technique lors de laquelle une substance est marquée avec un composé radioactif (radiomarquée), dans le cas présent, avec le 68 Ga.
GalliaPharm est utilisé pour marquer certains médicaments qui ont été spécialement développés et approuvés pour être utilisés avec la substance active, le chlorure de gallium ( 68 Ga). Ces médicaments agissent en tant que molécules vectrices du 68 Ga radioactif, là où il est nécessaire. Il peut s’agir de molécules qui ont été conçues pour reconnaître un type particulier de cellules dans l’organisme, y compris les cellules tumorales (cancer). La faible quantité de radioactivité administrée peut être détectée en dehors du corps, par des caméras spéciales, pour obtenir des images du corps. Veuillez-vous référer à la notice du médicament qui doit être radiomarqué avec le chlorure de gallium ( 68 Ga).
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera quel type d’examen sera effectué avec ce produit.
L’utilisation d’un médicament marqué au 68 Ga implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de la procédure avec le radiopharmaceutique dépasse les risques dus aux rayonnements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
#top
Redirection vers le haut de page
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) obtenue avec GalliaPharm ne doit pas être utilisée
· Si vous êtes allergique au chlorure de gallium ( 68 Ga) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6).
Avant de vous faire administrer le médicament radiomarqué au 68 Ga, vous devez lire les informations concernant les contre-indications sur la notice du produit à radiomarquer.
Avertissements et précautions
Pour les informations concernant les mises en garde spéciales et les précautions particulières à respecter lors de l’utilisation de médicaments marqués au 68 Ga, veuillez-vous référer à la notice du médicament à radiomarquer.
Enfants et adolescents
Veuillez consulter votre spécialiste en médecine nucléaire si vous ou votre enfant êtes âgé de moins de 18 ans.
Autres médicaments et solution de chlorure de gallium ( 68 Ga)
Informez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments, étant donné qu’ils peuvent interférer avec l’interprétation des images.
On ignore si la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) peut interagir avec d’autres médicaments, étant donné que des études spécifiques n’ont pas été réalisées.
Pour des informations concernant les interactions associées à l’utilisation de médicaments marqués au 68 Ga, se référer à la notice du médicament à radiomarquer.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire avant de vous faire administrer des médicaments radiomarqués avec GalliaPharm.
Vous devez informer votre médecin spécialiste en médecine nucléaire avant l’administration de médicaments radiomarqués avec GalliaPharm, s’il est possible que vous soyez enceinte, si vous n’avez pas eu vos règles, ou si vous allaitez.
En cas de doute, il est important de consulter votre médecin spécialiste en médecine nucléaire, qui supervisera la procédure.
Si vous êtes enceinte
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire administrera ce médicament pendant la grossesse uniquement si le bénéfice attendu dépasse les risques.
Si vous allaitez
Il vous sera demandé de suspendre l’allaitement. Veuillez demander à votre médecin spécialiste en médecine nucléaire quand vous pourrez recommencer à allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Des effets sur votre capacité à conduire des véhicules et utiliser des machines pourraient se faire ressentir en raison du médicament utilisé en combinaison avec GalliaPharm. Veuillez lire attentivement la notice de ce médicament.
3. COMMENT UTILISER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
#top
Redirection vers le haut de page
L’utilisation, la manipulation et l’élimination des produits radiopharmaceutiques sont strictement réglementées. GalliaPharm sera utilisé exclusivement au sein de locaux spéciaux contrôlés. Ce produit sera manipulé et vous sera administré exclusivement par des personnes qualifiées et formées à l’utiliser en toute sécurité. Ces personnes prêteront une attention particulière à l’utilisation en toute sécurité de ce produit et vous informeront de leurs actions.
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire supervisant la procédure décidera de la quantité de médicament radiomarqué avec GalliaPharm à utiliser dans votre cas. La plus petite quantité nécessaire pour atteindre le résultat approprié, en fonction du produit final et de l’utilisation prévue sera administrée. Veuillez lire la notice du médicament à radiomarquer, pour de plus amples informations.
Administration de la solution chlorure de gallium ( 68 Ga) et déroulement de la procédure
Vous ne recevrez pas la solution de chlorure de gallium ( 68 Ga), mais un autre produit radiomarqué avec GalliaPharm. La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) doit être utilisée uniquement en association avec un autre médicament qui a été spécifiquement développé et approuvé pour être associé (radiomarqué) à GalliaPharm. Seul le produit final radiomarqué vous sera administré.
Durée de la procédure
Votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de la procédure, après l’administration du médicament radiomarqué avec GalliaPharm.
Après l’administration du médicament radiomarqué avec GalliaPharm
Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera si vous devez respecter des précautions particulières après avoir reçu le médicament radiomarqué avec GalliaPharm. Contactez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous avez des questions.
Si vous avez reçu plus de médicament radiomarqué avec GalliaPharm que vous n’auriez dû
Le médicament radiomarqué avec GalliaPharm étant manipulé par le médecin spécialiste en médecine nucléaire supervisant la procédure dans des conditions strictement contrôlées, un surdosage est peu probable. Cependant, en cas de surdosage, vous recevrez le traitement approprié
Si vous avez d’autres questions concernant l’utilisation de ce produit, demandez plus d’informations au médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise la procédure.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, le médicament radiomarqué avec GalliaPharm peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Après administration du médicament radiomarqué avec GalliaPharm, il délivrera de faibles quantités de rayonnements ionisants, susceptibles d’induire un risque minimal de cancer et d’anomalies héréditaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique ?
#top
Redirection vers le haut de page
Vous n’aurez pas à conserver ce médicament. La conservation de ce médicament se fera dans des locaux adaptés sous la responsabilité du spécialiste. Les produits radiopharmaceutiques seront conservés conformément à la réglementation nationale relative aux matières radioactives.
Les informations suivantes sont destinées uniquement au spécialiste.
Le générateur radiopharmaceutique ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur le récipient après EXP.
Ne pas démonter le conteneur. Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
La solution de chlorure de gallium ( 68 Ga) obtenue avec GalliaPharm doit être utilisée immédiatement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
#top
Redirection vers le haut de page
Ce que contient GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique
· La substance active est :
une solution de chlorure de gallium ( 68 Ga).
· Les autres composants sont:
dioxyde de titane (matrice)
acide chlorhydrique stérile ultra-pur 0,1 mol/L (solution pour élution)
Qu’est-ce que GalliaPharm, 0,74 à 1,85 GBq, générateur radiopharmaceutique et contenu de l’emballage extérieur
Vous n’aurez pas besoin d’obtenir ou de manipuler ce médicament.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ECKERT & ZIEGLER RADIOPHARMA GMBH
ROBERT-RÖSSLE-STR. 10
13125 BERLIN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
Allemagne
Fabricant
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Robert-Rössle-Str. 10
13125 Berlin
Allemagne
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé.
Le RCP complet de GalliaPharm figure sous la forme d’un document séparé dans l’emballage du produit, dans le but de fournir aux professionnels de la santé des informations scientifiques supplémentaires et des informations pratiques concernant l’administration et l’utilisation de ce produit radiopharmaceutique.
Veuillez-vous référer au RCP.
Haut de page (#top)