Dernière mise à jour le 01/06/2026
Retour aux résultats (/)
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 17/11/2021
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique : Antidotes, code ATC : V03AB21
Ce médicament ne doit être pris que sur instruction explicite des autorités compétentes et conformément aux recommandations officielles nationales.
Les comprimés d’Iodure de potassium SERB sont destinés aux populations en cas de libération d’iode radioactif dans l’atmosphère suite à un accident dans la centrale nucléaire. Les comprimés sont utilisés pour prévenir l’absorption d’iode radioactif par la thyroïde.
En cas d’accident nucléaire, un message concernant l’utilisation des comprimés d’iode sera communiqué par les médias (radio, télévision, internet) par les autorités nationales compétentes.
Les comprimés ne protègent pas contre les autres types de radiations provenant de substances radioactives.
L’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde peut être bloquée par l’administration rapide d’une dose élevée d’iodure de potassium. Ainsi, la thyroïde a déjà absorbé une quantité suffisante d’iode et ne peut plus absorber l’iode radioactif pendant 24 heures.
Groupe(s) générique(s)
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
#top
Redirection vers le haut de page
Comprimé ( Composition pour un comprimé ) iode 50 mg sous forme de : iodure de potassium 65 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Code CIP : 34009 302 420 6 3
Déclaration de commercialisation : 16/09/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
Redirection vers la page aide
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : SERB SA
Conditions de prescription et de délivrance : à ne prendre que sur instructions des autorités compétentes
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 769 672 5
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
Redirection vers le haut de page
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
Redirection vers le haut de page
Iodure de potassium............................................................................................................... 65 mg
(équivalent à 50 mg d’iode)
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : 176 mg de lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
Redirection vers le haut de page
Comprimé sécable.
Comprimé blanc à blanc cassé, de forme ronde, plat, avec un bord biseauté présentant une barre de cassure en croix et un diamètre de 9 mm.
Le comprimé peut être divisé en deux ou quatre doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES #top
Redirection vers le haut de page
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention de l’absorption d'iode radioactif par la glande thyroïde dans l'éventualité d'un accident nucléaire.
L’utilisation de cet antidote doit avoir lieu conformément aux recommandations nationales officielles des autorités compétentes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Ce médicament ne doit être pris après instruction explicite des autorités nationales compétentes.
Le protocole d’administration est conforme aux recommandations les plus récentes de l’OMS pour la prophylaxie par l’iodure après les accidents nucléaires (2017).
Posologie
Les personnes vivant dans des zones carencées en iode sont plus susceptibles d'être affectées par l'exposition à l'iode radioactif. Dans de tels endroits, des programmes nationaux ou régionaux ciblant la carence en iode devraient être envisagés.
Moment de l’administration
· La période optimale pour l’administration d’iodure de potassium est de moins de 24 heures avant à maximum 2 heures après le moment prévu de l’exposition. Il serait toujours raisonnable d’administrer l’iodure de potassium maximum 8 heures après le moment estimé de l’exposition. Voir également rubrique 4.4.
· L’iodure de potassium ne doit pas être administré plus de 24 heures après l’exposition.
Posologie unique recommandée selon l'âge
Adultes, y compris les femmes enceintes et allaitantes
La dose standard est indiquée ci-dessous :
Dose d’iodure de potassium
Nombre de comprimés de 65 mg d’iodure de potassium
Adultes
130 mg
2
Population pédiatrique
La dose standard est déterminée en fonction de l’âge du patient :
Dose d’iodure de potassium
Nombre de comprimés de 65 mg d’iodure de potassium
Adolescents
(âgés de plus de 12 ans)
130 mg
2
Enfants
(âgés de 3 à 12 ans)
65 mg
1
Jeunes enfants
(âgés de 1 mois à 3 ans)
32 mg
1/2
Nouveau-nés
(
16 mg
1/4
Répétition de l’administration en cas d’exposition prolongée
Une seule administration d'iode stable est généralement suffisante. En cas d’exposition prolongée, des doses supplémentaires peuvent être administrées sur instruction spécifique des autorités compétentes.
Les nouveau-nés ( Insuffisance rénale
On ne dispose d’aucune information indiquant qu’il soit nécessaire de diminuer la dose.
Néanmoins, en raison de l’excrétion rénale réduite, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.
Insuffisance hépatique
On ne dispose d’aucune information indiquant qu’il soit nécessaire de diminuer la dose.
Néanmoins, en raison de la détoxification hépatique réduite, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.
Population âgée
On ne dispose d’aucune information indiquant qu’il soit nécessaire de diminuer la dose.
Néanmoins, étant donné que cette population présente un risque plus élevé d’insuffisance rénale ou hépatique, il existe un risque d’accumulation du médicament dans l’organisme.
Vu le risque accru de maladies thyroïdiennes préexistantes au sein de la population âgée, aucune dose supplémentaire ne doit être administrée.
Mode d’administration
Les comprimés présentent une barre de cassure en croix afin de faciliter l’obtention de la posologie adaptée aux enfants.
Le comprimé peut être mâché, avalé ou écrasé et mélangé à du jus de fruit, de la confiture, du lait ou une substance similaire.
En cas de dissolution, la solution doit être ingérée immédiatement.
La présence d’aliments dans l’estomac peut retarder l’absorption du médicament ; il est donc préférable de prendre le comprimé en dehors des repas.
Mode d’administration
Les comprimés présentent une barre de cassure en croix afin de faciliter l’obtention de la posologie adaptée aux enfants.
Le comprimé peut être mâché, avalé ou écrasé et mélangé à du jus de fruit, de la confiture, du lait ou une substance similaire.
En cas de dissolution, la solution doit être ingérée immédiatement.
La présence d’aliments dans l’estomac peut retarder l’absorption du médicament ; il est donc préférable de prendre le comprimé en dehors des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Dermatite herpétiforme (maladie de Duhring-Brocq)
Vascularite urticarienne hypocomplémentémique (syndrome de Mac Duffie)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament doit être pris immédiatement après instruction explicite des autorités compétentes (voir rubrique 4.2).La prise tardive de comprimés d’iodure de potassium (24 heures après l’exposition) peut être néfaste car cela pourrait induire un allongement de la demi-vie de l’iode radioactif qui s’est accumulé dans la thyroïde et mener à une éventuelle hypothyroïdie par destruction des cellules thyroïdiennes ainsi qu’à un cancer thyroïdien.
Précautions d’emploi
· Les groupes les plus susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par des comprimés d’iode après une exposition à de l’iode radioactif sont les enfants, les adolescents et les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que les personnes vivant dans des zones pauvres en iode (qui seront plus susceptibles d’être affectées par une exposition à de l’iode radioactif). Si l’apport d’iode stable est limité, il faut accorder la priorité aux enfants et aux jeunes adultes.
· Les adultes de plus de 40 ans sont moins susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par dans comprimés d’iode après une exposition à de l’iode radioactif. Néanmoins, les personnes à risque d’exposition à des doses élevées d’iode radioactif (p. ex. travailleurs impliqués dans les opérations de sauvetage ou de nettoyage) sont plus susceptibles de tirer un bénéfice du traitement indépendamment de leur âge, et sont prioritaires pour le traitement.
· Le traitement préventif par l’iode protège contre l’iode radioactif inhalé ou ingéré mais n’a aucun effet sur d’autres radionucléides ingérés.
· Une augmentation de volume de la glande thyroïde, c.-à-d. un goitre, peut être observé après l’administration d’iodure de potassium (voir rubrique 4.8). Cela peut ultérieurement donner lieu à des difficultés pour respirer ou avaler, par compression sur les tissus adjacents.
· L’iodure de potassium doit s’administrer avec prudence chez les personnes ayant des affections thyroïdiennes, car elles présentent un risque plus élevé d’effets indésirables liés à la thyroïde, notamment (p.e.d’hyperthyroïdie), surtout en cas d’administration répétée. Les patients doivent poursuivre leur traitement de la thyroïde et faire l’objet d’examens médicaux réguliers ainsi que de tests biologiques à courts intervalles.
· L’administration d’iode interfère avec le traitement par iode radioactif et les tests diagnostiques de la thyroïde.
· En cas de suspicion ou de présence établie d’un cancer de la thyroïde, l’administration d’iode ne doit généralement pas avoir lieu.
Population pédiatrique
· Le risque de carcinome de la thyroïde après l’exposition à des radiations est plus élevé chez les enfants plus jeunes au moment de l’exposition. Étant donné que leur glande thyroïde est encore en croissance, les nouveau-nés et les enfants sont plus sensibles aux effets dangereux de l’iode radioactif que les adultes et doivent être traités en priorité par l’iodure de potassium.
· Une hypothyroïdie peut être observée après l’administration d’iodure de potassium (voir rubrique 4.8). Étant donné qu’une hypothyroïdie transitoire pendant le développement du cerveau au cours de cette période précoce peut donner lieu à une diminution des capacités intellectuelles, les nouveau-nés (de la naissance à l’âge de 1 mois) ayant reçu de l’iodure de potassium doivent faire l’objet d’une surveillance en vue de détecter le développement potentiel d’une hypothyroïdie, en mesurant les taux de THS (thyrotropine) et si indiqué, les taux de thyroxine libre (T4 libre), et un traitement de substitution thyroïdienne doit être instauré en cas d’hypothyroïdie. De plus, l’administration répétée d’iodure de potassium doit être évitée chez les nouveau-nés afin de minimiser le risque d’hypothyroïdie pendant une période critique du développement cérébral.
Lactose
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le risque d’interactions est faible lorsque le médicament est utilisé à la posologie recommandée.
· Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)
L’utilisation d’IECA avec l’iodure de potassium peut induire une hyperkaliémie ainsi que des arythmies cardiaques ou un arrêt cardiaque ; les concentrations sériques de potassium doivent être surveillées afin d’éviter une toxicité du potassium.
· Diurétiques d’épargne potassique (p. ex. amiloride, triamtérène ou antagonistes de l’aldostérone)
L’utilisation de diurétiques d’épargne potassique avec l’iodure de potassium peut induire une hyperkaliémie ainsi que des arythmies cardiaques ou un arrêt cardiaque ; les concentrations sériques de potassium doivent être surveillées afin d’éviter une toxicité du potassium.
· Lithium
L’utilisation de lithium avec l’iodure de potassium peut renforcer les effets d’hypothyroïdie et de formation de goitre de l’un ou l’autre des médicaments ; le statut thyroïdien doit être déterminé à l’état initial et à intervalles réguliers, afin de détecter toute modification de la réponse hypophyso-thyroïdienne.
· Agents antithyroïdiens
L’utilisation d’agents antithyroïdiens avec l’iodure de potassium peut renforcer les effets d’hypothyroïdie et de formation de goitre des deux médicaments ; le statut thyroïdien doit être déterminé à l’état initial et à intervalles réguliers, afin de détecter toute modification de la réponse hypophyso-thyroïdienne.
· Médicaments contenant de l’iode
L’utilisation de médicaments contenant de l’iode (p. ex. amiodarone) augmente la dose totale d’iode et donc le risque d’effets secondaires toxiques.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
· Aucun ajustement de la posologie n’est requis pendant la grossesse.
· Les femmes enceintes doivent recevoir l’iodure de potassium pour leur propre protection et celle du fœtus, car l’iode (qu’il soit stable ou radioactif) traverse facilement la barrière placentaire.
· La prise d’iodure de potassium pendant la grossesse peut provoquer des anomalies de la fonction thyroïdienne et/ou un goitre chez le nouveau-né. Si l’on utilise l’iodure de potassium pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant le traitement, elle doit être informée concernant les risques potentiels pour le fœtus.
· Les femmes enceintes ne doivent recevoir aucune dose supplémentaire d’iodure de potassium.
Allaitement
· Aucun ajustement de la posologie n’est requis chez les femmes qui allaitent.
· Les femmes allaitantes doivent recevoir l’iodure de potassium pour leur propre protection et pour potentiellement réduire la teneur d’iode radioactif dans leur lait maternel.
· Les femmes allaitantes ne doivent recevoir aucune dose supplémentaire d’iodure de potassium.
Fertilité
On ne dispose d’aucune donnée concernant l’effet de l’iodure de potassium sur la fertilité de l’être humain.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables sont indiqués selon les classes de systèmes d’organes de la convention MedDRA.
L’évaluation des effets indésirables se base sur les catégories de fréquence suivantes :
· Très fréquent : ≥ 1/10
· Fréquent : ≥ 1/100, · Peu fréquent : ≥ 1/1 000, · Rare : ≥ 1/10 000, · Très rare : · Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
Classe de systèmes d’organes
Effets indésirables
Fréquence
Affections du système immunitaire
Réactions d’hypersensibilité
Fréquence indéterminée*
Affections endocriniennes
Hyperthyroïdie
Fréquence indéterminée
Goitre
Fréquence indéterminée
Hypothyroïdie
Fréquence indéterminée
Affections gastro-intestinales
Vomissements
Fréquent
Diarrhée
Fréquent
Douleur gastrique
Fréquent
Goût métallique
Fréquence indéterminée
Soif
Fréquence indéterminée
Douleur abdominale
Fréquence indéterminée
Diarrhée sanglante
Fréquence indéterminée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Éruption cutanée
Fréquent
* Les réactions d’hypersensibilité aux iodures sont exceptionnelles et peuvent inclure un bronchospasme, une urticaire, un angio-œdème, une hémorragie cutanée ou un purpura, une fièvre, des arthralgies, une lymphadénopathie et une éosinophilie.
Population pédiatrique
Affections endocriniennes : une augmentation transitoire des taux sériques de TSH et une réduction des taux sériques de thyroxine libre ont été observées chez 0,37 % des nouveau-nés ayant reçu une prophylaxie d’iodure de potassium le deuxième jour de vie (peu fréquent).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Symptômes
L’administration de doses élevées d’iodures peut provoquer un ensemble d’effets indésirables, souvent appelé « iodisme », certains de ces effets indésirables ressemblant à des réactions d’hypersensibilité, notamment :
· Goût métallique, augmentation de la salivation, sensation de brûlure ou douleur dans la bouche ;
· Symptômes pseudo-grippaux : gonflement et inflammation de la gorge et des glandes salivaires. Les yeux peuvent être irrités et gonflés, et la sécrétion lacrymale peut augmenter.
· Un œdème pulmonaire, une dyspnée et un bronchospasme peuvent survenir.
· Réactions cutanées, notamment des éruptions acnéiformes légères ou, plus rarement, des éruptions sévères (iodides).
Traitement d’un surdosage
En cas de surdosage, il est conseillé de contacter le centre antipoison le plus proche.
Une hémodialyse peut être réalisée. La prise en charge d’un surdosage peut aussi inclure le traitement des symptômes.
Administration de charbon activé et lavage gastrique, selon l’avis du médecin.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Antidotes, code ATC : V03AB21.
Mécanisme d’action
En cas d’accident nucléaire, une quantité élevée d’iode radioactif peut être libérée dans l’environnement. En raison de sa volatilité élevée, il peut être facilement inhalé et résorbé par les poumons. Des quantités élevées d’iode radioactif se retrouvent dans la glande thyroïde, qui est ainsi exposée à des irradiations locales très puissantes. Ces irradiations induisent l’apparition de lésions thyroïdiennes pouvant conduire à des affections tardives telles qu’un cancer de la thyroïde.
Il est possible de bloquer efficacement l’absorption d’iode radioactif par la thyroïde en administrant une seule dose élevée d’iodure de potassium, dans un délai adéquat. L’administration d’une dose adéquate d’iodure de potassium (selon les recommandations des autorités de santé locales), moins de 24 heures avant et maximum 2 heures après l’exposition prévue, induit une saturation presque complète de la thyroïde en bloquant l’entrée d’iode radioactif dans la glande thyroïde pendant les 24 heures suivantes.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L’iodure de potassium administré par voie orale est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal.
L’absorption est complète dans les 2 heures après l’administration.
La prise d’aliments induit un retard d’absorption de 10 à 15 minutes.
Distribution
Après l’absorption, l’iodure arrive dans la circulation systémique et est rapidement échangé entre les érythrocytes et le liquide extracellulaire.
Ensuite, l’iodure suit deux principales voies de distribution, qui sont compétitives : absorption par la glande thyroïde ou excrétion rénale. L’iodure subit également une distribution mineure dans des tissus autres que la thyroïde.
Thyroïde
L’absorption dans la thyroïde débute rapidement. Chez les patients ayant une fonction thyroïdienne normale, elle atteint un plateau de 10 à 40 % de la dose en 24 à 48 heures. Le délai nécessaire pour atteindre la moitié de l’absorption totale dans la thyroïde varie de 3 à 6,5 heures, avec une variation interindividuelle significative.
La clairance de la thyroïde dépend du volume et de l’activité de la glande. Elle est adaptative et dépend des concentrations plasmatiques et de la prise alimentaire d’iode. Ainsi, en cas de prise alimentaire faible d’iode, l’absorption thyroïdienne augmente.
L’absorption thyroïdienne dépend également de l’âge physiologique : elle est plus élevée chez les adolescents que chez les adultes, et diminue progressivement avec l’âge.
Tissus extra-thyroïdiens
En plus de la glande thyroïde, le transport actif d’iode a également lieu dans des tissus situés en dehors de la thyroïde tels que les glandes salivaires, la muqueuse gastrique, le plexus choroïde et les glandes mammaires pendant l’allaitement, mais dans une moindre mesure.
L’iode traverse la barrière placentaire et est absorbé par la thyroïde du fœtus, qui commence à concentrer l’iode et à synthétiser des hormones thyroïdiennes après 12 semaines de grossesse.
Biotransformation
Dans la thyroïde, l’iodure est incorporé et oxydé en iode, puis il se lie à la thyroglobuline (organification).
Les hormones thyroïdiennes thyroxine (T4) et triiodothyronine (T3) sont alors synthétisées par condensation oxydative des métabolites intermédiaires iodés (mono-iodotyrosine (MIT) et di-iodotyrosine (DIT)).
Élimination
L’iodure s’élimine principalement par voie rénale (> 95 %), par filtration rapide et réabsorption partielle, avec une clairance de 30 à 36 ml/min. La demi-vie de l’iodure dans la circulation systémique est d’environ 6 heures.
Le taux d’élimination rénale n’est pas influencé par la prise d’iode ni par les taux sériques d’iode.
Seulement de faibles quantités d’iodure sont excrétées dans les selles (environ 1 %), la salive et la sueur.
Chez les femmes allaitantes, l’élimination d’iodure est augmentée, avec l’excrétion de quantités importantes dans le lait maternel, qui diminue progressivement pendant les 6 premiers mois d’allaitement.
5.3. Données de sécurité préclinique
Au cours d’études non cliniques de toxicologie en administration orale aiguë et répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et de développement, des effets n’ont été observés chez l’animal qu’à des expositions considérées comme suffisamment supérieures à l’exposition maximale observée chez l’homme, et ont peu de signification clinique pour cette thérapie à dose unique.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
6.1. Liste des excipients
Lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium (E 572).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
10 ans
Pendant leur conservation, les comprimés peuvent devenir de couleur blanc cassé. Ce changement de coloration n'altère pas leur effet protecteur
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette (OPA/Al/PVC/Al) contenant 10 comprimés chacune.
Présentations: 10 et 20 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
SERB S.A.
AVENUE LOUISE 480
1050 BRUXELLES
BELGIQUE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
· 34009 302 420 6 3 : 10 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
· 34009 302 746 9 9 : 20 comprimés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
A NE PRENDRE QUE SUR INSTRUCTIONS DES AUTORITES COMPETENTES
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_IODURE_DE_POTASSIUM_SERB_65_mg,_comprimé_sécable_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_IODURE_DE_POTASSIUM_SERB_65_mg,_comprimé_sécable_?)
3. COMMENT PRENDRE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ? (#3._COMMENT_PRENDRE_IODURE_DE_POTASSIUM_SERB_65_mg,_comprimé_sécable_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ? (#5._COMMENT_CONSERVER_IODURE_DE_POTASSIUM_SERB_65_mg,_comprimé_sécable_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2025
Dénomination du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
Iodure de potassium
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
Redirection vers le haut de page
1. Qu'est-ce que IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique : Antidotes, code ATC : V03AB21
Ce médicament ne doit être pris que sur instruction explicite des autorités compétentes et conformément aux recommandations officielles nationales.
Les comprimés d’Iodure de potassium SERB sont destinés aux populations en cas de libération d’iode radioactif dans l’atmosphère suite à un accident dans la centrale nucléaire. Les comprimés sont utilisés pour prévenir l’absorption d’iode radioactif par la thyroïde.
En cas d’accident nucléaire, un message concernant l’utilisation des comprimés d’iode sera communiqué par les médias (radio, télévision, internet) par les autorités nationales compétentes.
Les comprimés ne protègent pas contre les autres types de radiations provenant de substances radioactives.
L’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde peut être bloquée par l’administration rapide d’une dose élevée d’iodure de potassium. Ainsi, la thyroïde a déjà absorbé une quantité suffisante d’iode et ne peut plus absorber l’iode radioactif pendant 24 heures.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
#top
Redirection vers le haut de page
Ne prenez jamais IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous souffrez d’une dermatite herpétiforme (également appelée « maladie de Duhring-Brocq »), une maladie rare de la peau.
· si vous souffrez d’une vascularite urticarienne hypocomplémentémique (également appelée « syndrome de Mac Duffie »), une maladie rare causant une inflammation des vaisseaux sanguins.
Avertissements et précautions
Ce médicament doit être pris immédiatement après instruction explicite des autorités nationales compétentes.
La prise tardive de comprimés d’iodure de potassium (24 heures après l’exposition) peut être néfaste car cela pourrait prolonger la présence de l’iode radioactif qui s’est accumulé dans la thyroïde.
Les enfants, les adolescents, les femmes enceintes et allaitantes ainsi que les personnes vivant dans des zones pauvres en iode sont les personnes les plus susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par des comprimés d’iode après une exposition à de l’iode radioactif. Les adultes de plus de 40 ans sont moins susceptibles de tirer un bénéfice du traitement par dans comprimés d’iode après une exposition à de l’iode radioactif.
Si l’apport d’Iodure de potassium SERB est limité, il faut accorder la priorité aux enfants et aux jeunes adultes ainsi qu’aux personnes à risque d’exposition à des doses élevées d’iode radioactif (p. ex. travailleurs impliqués dans les opérations de sauvetage ou de nettoyage), indépendamment de leur âge.
Les comprimés ne protègent pas contre les autres types de radiations provenant de substances radioactives.
Avertissez votre médecin ou pharmacien avant de prendre Iodure de potassium SERB :
· Si vous êtes traité(e) pour un problème au niveau de la thyroïde.
· Si vous êtes traité(e) pour un cancer de la thyroïde ou si votre médecin suspecte que vous en avez un.
· Si vous avez des difficultés pour respirer ou avaler. L’utilisation d’Iodure de potassium SERB peut aggraver cette affection due à une augmentation de volume de la glande thyroïde, c.-à-d. un goitre (voir rubrique 4 Quels sont les effets indésirables éventuels).
Enfants
· Le risque de cancer de la glande thyroïde après l’exposition à de l’iode radioactif est plus élevé chez les individus plus jeunes. Étant donné que leur glande thyroïde est encore en croissance, les nouveau-nés (de la naissance à l’âge de 1 mois) et les enfants sont plus sensibles aux effets dangereux de l’iode radioactif que les adultes et doivent être traités en priorité par l’iodure de potassium.
· L’administration répétée d’iodure de potassium doit être évitée chez les nouveau-nés afin de minimiser le risque d’activité insuffisante de la thyroïde.
· Chez les nouveau-nés, une surveillance de la thyroïde par un médecin est recommandée afin d’assurer un traitement rapide contre l’hypothyroïdie (une affection au cours de laquelle la thyroïde ne produit pas assez d’hormones) pouvant parfois survenir après l’administration d’iodure de potassium (voir rubrique 4 Quels sont les effets indésirables éventuels). Chez les nouveau-nés, l’hypothyroïdie peut altérer le développement cérébral.
Autres médicaments et IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
Le risque d’interactions est faible lorsque le médicament est utilisé à la posologie recommandée. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, vous pouvez demander conseil à votre médecin lorsque vous utilisez les médicaments suivants pendant la prise d’Iodure de potassium SERB :
· Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA), un groupe de médicaments qui agissent n élargissant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide votre cœur à pomper le sang dans les vaisseaux (médicaments du même type que le captopril ou l’énalapril),
· Diurétiques d’épargne potassique (comprimés éliminant l’eau qui diminuent la quantité de potassium excrétée dans l’urine), p. ex. amiloride, triamtérène ou antagonistes de l’aldostérone,
· Lithium, utilisé en cas de maladies mentales,
· Médicaments pour traiter une glande thyroïde hyperactive (maladie appelée « hyperthyroïdie ») (médicaments du même type que le carbimazole, le méthimazole et le propylthiouracil),
· Médicaments contenant déjà de l’iode (p. ex. amiodarone, utilisée pour corriger un rythme cardiaque irrégulier).
L’utilisation d’Iodure de potassium SERB peut influencer le traitement par iode radioactif et les résultats des tests thyroïdiens.
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons
La présence d’aliments dans l’estomac peut retarder l’absorption. Il est donc préférable de prendre le comprimé en dehors des repas.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Les femmes enceintes doivent prendre de l’iodure de potassium pour leur propre protection et celle de leur bébé.
Les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas prendre des doses répétées.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament ne doit être pris que sur instruction explicite des autorités nationales compétentes. Ne prenez pas ce médicament de votre propre initiative.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La période optimale pour l’administration d’iodure de potassium est de moins de 24 heures avant à maximum 2 heures après le moment prévu de l’exposition. Il serait toujours raisonnable d’administrer l’iodure de potassium maximum 8 heures après le moment estimé de l’exposition.
L’administration d’une seule dose d’iodure de potassium induit une saturation presque complète de la thyroïde, en bloquant l’absorption de l’iode radioactif par la glande thyroïde pendant les 24 heures suivantes.
N’utilisez pas ce médicament plus de 24 heures après l’exposition aux radiations (voir rubrique 2 Avertissements et précautions).
Aucune donnée disponible n’indique qu’un ajustement de la posologie est requis chez les adultes plus âgés (plus de 60 ans) ni chez les patients ayant un problème au niveau des reins ou du foie. Il existe un risque d’accumulation du médicament dans ces populations, c’est pourquoi l’iodure de potassium ne doit pas être administré pendant une plus longue période.
La dose recommandée est déterminée en fonction de l’âge du patient.
Dose d’iodure de potassium
Nombre de comprimés de 65 mg d’iodure de potassium
Adultes, y compris les femmes enceintes et allaitantes
130 mg
2
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Dose d’iodure de potassium
Nombre de comprimés de 65 mg d’iodure de potassium
Adolescents
(âgés de plus de 12 ans)
130 mg
2
Enfants
(âgés de 3 à 12 ans)
65 mg
1
Jeunes enfants
(âgés de 1 mois à 3 ans)
32 mg
1/2
Nouveau-nés
(
16 mg
1/4
Répétition de l’administration en cas d’exposition prolongée
En cas d’exposition prolongée, l’administration de doses supplémentaires peut être nécessaire sur instruction spécifique des autorités nationales compétentes.
Les nouveau-nés ( Mode d’administration
Le comprimé peut être divisé en deux ou quatre doses égales pour faciliter l’obtention de la posologie pour les enfants.
Le comprimé peut être mâché, avalé ou écrasé et mélangé à du jus de fruit, de la confiture, du lait ou une substance similaire.
En cas de dissolution, la solution doit être ingérée immédiatement.
La présence d’aliments dans l’estomac peut retarder l’absorption du médicament. Il est donc préférable de prendre le comprimé en dehors des repas (afin d’éviter un retard d’absorption).
Si vous avez pris plus d’ IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû
La prise de doses plus élevées d’iodure de potassium n’augmente pas l’effet protecteur. Si vous (ou quelqu’un d’autre) avez pris trop d’Iodure de potassium SERB, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le centre Antipoison.
Symptôme:
· Goût amer dans la bouche, vous pouvez avoir plus de salive que d’habitude, sensation de brûlure et douleur dans la bouche ;
· Symptômes d’allergie nasale : gonflement et inflammation de la gorge et des glandes salivaires. Les yeux peuvent être irrités et gonflés et vous pouvez avoir plus de larmes que d'habitude.
· Une augmentation de volume ou un gonflement des poumons, des difficultés respiratoires et une détresse respiratoire causée par un rétrécissement des voies respiratoires peuvent survenir.
· Réactions cutanées incluant des éruptions légères de type acné ou, plus rarement, des éruptions sévères.
Traitement d’un surdosage
En cas de surdosage, il est conseillé de contacter le centre antipoison le plus proche.
Si vous oubliez de prendre IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants, présentés par fréquence, ont été signalés :
Fréquent (pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Vomissements
· Diarrhée
· Douleur à l’estomac
· Éruption cutanée
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Réactions allergiques *
· Goût métallique
· Soif
· Douleur abdominale
· Diarrhée sanglante
· Signes d’activité excessive de la thyroïde : accélération du rythme cardiaque, palpitations cardiaques, fatigue, transpiration abondante, modification de l’appétit, accélération du transit associée à une diarrhée, intolérance à la chaleur, troubles menstruels, nervosité, anxiété, irritabilité, instabilité émotionnelle, troubles du sommeil.
· Signes d’activité insuffisante de la thyroïde : rythme cardiaque lent, fatigue, frissons, prise de poids modérée, constipation, essoufflement, raideur musculaire, crampes, troubles menstruels, peau sèche, ongles et cheveux cassants, lenteur intellectuelle, raucité de la voix, irritabilité, dépression.
· Augmentation de volume de la thyroïde (goitre)
* Les réactions allergiques sont exceptionnelles et peuvent inclure des difficultés respiratoires (bronchospasme), une urticaire, un gonflement sous la peau, en particulier autour des yeux et des lèvres (angio-œdème), un saignement cutané ou des taches pourpres (purpura) sous la peau, une fièvre, des douleurs articulaires, un gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) et une augmentation du nombre d’un certain type de globules blancs (éosinophilie).
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants
Une augmentation temporaire des taux d’hormones thyroïdiennes dans le sang a été observée chez les nouveau-nés pendant les premiers jours de vie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable ?
#top
Redirection vers le haut de page
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
À conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Les comprimés peuvent devenir légèrement jaunes au cours du stockage. Ce changement de coloration n’a aucun effet sur l’efficacité de la prévention.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
#top
Redirection vers le haut de page
Ce que contient IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Iodure de potassium......................................................................................................... 65 mg
(équivalent à 50 mg d’iode)
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont :
Lactose, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que IODURE DE POTASSIUM SERB 65 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés d’Iodure de potassium SERB sont blancs à blanc cassé, plats, à bord biseauté, avec une barre de cassure en croix sur une face et un diamètre de 9 mm.
Les comprimés sont emballés dans des plaquettes dans des boîtes de 10 et 20 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Bruxelles
Belgique
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SERB
32 RUE DE MONCEAU
75008 PARIS
Fabricant
ASTREA Fontaine
Rue des Près Potets
21121 Fontaine-les-Dijon
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen et au Royaume-Uni (Irlande du Nord) sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Haut de page (#top)