Dernière mise à jour le 01/06/2026
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JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Bon usage
remboursable
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 03/07/2013
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations,
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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JAYDESS est utilisé pour éviter une grossesse (contraception) pour une durée maximale de trois ans.
JAYDESS est un système de diffusion intra-utérin (SIU) en forme de T qui, une fois mis en place dans l’utérus, libère lentement une faible quantité d’hormone appelée le lévonorgestrel.
JAYDESS agit en réduisant la croissance mensuelle de la muqueuse de l’utérus et en épaississant la glaire cervicale. Ces actions empêchent le spermatozoïde et l’ovule d’entrer en contact et évitent ainsi la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Système de diffusion ( Composition pour un système de diffusion intra-utérin ) > lévonorgestrel 13,50 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > boîte de 1 dispositif suremballé
Code CIP : 274 194-7 ou 34009 274 194 7 8
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 87,19 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 88,21 EUR
Taux de remboursement :65%
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Documents de bon usage du médicament #top
Redirection vers le haut de page Contraception chez la femme en post-partum Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception d’urgence Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez l’homme Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez la femme adulte et de l'adolescente en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG) Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception : prescriptions et conseils aux femmes Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception hormonale orale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception d’urgence : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG) Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles Auteur : Haute autorité de santé
Type : Evaluation des technologies de santé
Date de mise à jour :Novembre 2017
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Insuffisant Avis du 04/02/2026 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 04/02/2026 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Réévaluation suite à résultats étude post-inscript Le service médical rendu par JAYDESS 13,5 mg (lévonorgestrel), système de diffusion intra-utérin, est insuffisant dans l’indication de l’AMM pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles.
Important Avis du 06/11/2013 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 06/11/2013 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par JAYDESS est important dans l’indication de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 06/11/2013 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 06/11/2013 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Etant donné l’absence d’avantage démontré par rapport aux autres dispositifs intra-utérins en termes d’efficacité et de tolérance, JAYDESS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la stratégie contraceptive.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : BAYER HEALTHCARE SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 390 596 0
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement_)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2025
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Lévonorgestrel.................................................................................................................... 13,5 mg
Pour un système
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Pour plus d’informations sur les taux de libération, voir rubrique 5.2.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Système de diffusion intra-utérin (SIU).
Le produit est composé d’un réservoir médicamenteux blanc ou blanchâtre avec une membrane semi-opaque, monté sur la tige verticale du corps en T du système. En outre, la tige verticale comporte un anneau d’argent situé à proximité des bras horizontaux. Le corps blanc en T est doté d’une boucle à une extrémité de la tige verticale et de deux bras horizontaux à l’autre extrémité. Les fils de retrait de couleur marron sont fixés sur la boucle. La tige verticale du SIU est placée dans le tube d’insertion, à l’extrémité de l’inserteur. Le SIU et l’inserteur sont pratiquement dépourvus d’impuretés visibles.
Dimensions de JAYDESS : 28 x 30 x 1,55 mm
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Contraception pour une durée maximale de 3 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Après insertion dans la cavité utérine, JAYDESS est efficace pour une durée maximale de trois ans.
Insertion
Il est recommandé que la pose de JAYDESS soit réalisée exclusivement par un professionnel de santé familiarisé avec la technique de pose des SIU et/ou ayant reçu une formation à la technique de pose de JAYDESS.
Avant l’insertion, la patiente doit avoir été soigneusement examinée afin de détecter toute contre-indication à l’insertion d’un SIU. Toute grossesse doit être exclue avant l’insertion. Interroger la femme sur sa période d’ovulation et sur une possible conception avant d’utiliser ce produit. JAYDESS ne doit pas être utilisé comme une méthode de contraception post-coïtale (voir rubriques 4.3 et 4.4 sous le paragraphe « Consultation/examen médical »).
Tableau 1 : Quand insérer JAYDESS chez la femme en âge de procréer
Commencer avec JAYDESS
JAYDESS doit être inséré dans la cavité utérine au cours des 7 jours qui suivent le début des règles. Dans ce cas, Jaydess assure une protection contraceptive dès l’insertion et aucune contraception supplémentaire n’est nécessaire.
Si l’insertion n’est pas possible au cours des 7 jours qui suivent le début des règles ou si la femme n’a pas de règles régulières, JAYDESS peut être inséré à n’importe quel moment du cycle à condition qu’une fécondation ait été exclue de manière fiable par le professionnel de santé. Cependant, dans ce cas, la protection contraceptive immédiate après l'insertion n'est plus assurée de manière fiable. Par conséquent, une méthode contraceptive barrière doit être utilisée ou la patiente doit s'abstenir de rapports sexuels vaginaux pendant les 7 jours suivants pour éviter une grossesse.
Insertion post partum
En plus des instructions ci-dessus (« Commencer avec JAYDESS ») :
Au cours du post-partum, le système ne peut être mis en place qu’après involution complète de l’utérus et, dans tous les cas, au plus tôt 6 semaines après l’accouchement. Si l’involution utérine est significativement retardée, il convient d’attendre jusqu’à 12 semaines après l’accouchement
Insertion après le premier trimestre d’avortement
JAYDESS peut être inséré immédiatement après un avortement du premier trimestre.
Dans ce cas, aucune contraception supplémentaire n’est nécessaire.
Remplacement de JAYDESS
JAYDESS peut être remplacé par un nouveau système à n’importe quel moment du cycle. Dans ce cas, aucune contraception supplémentaire n’est nécessaire
Relai après une autre méthode contraceptive (par exemple après contraceptifs hormonaux combinés, implant)
JAYDESS peut être inséré immédiatement s'il est raisonnablement certain que la femme n'est pas enceinte.
Une contraception supplémentaire est nécessaire : si cela fait plus de 7 jours que les saignements menstruels ont commencé, la femme doit alors s'abstenir de rapports sexuels vaginaux ou utiliser une protection contraceptive supplémentaire pendant les 7 jours suivants.
Informations importantes à prendre en compte pendant ou après l’insertion
En cas d’insertion difficile, et/ou de douleurs ou de saignements anormaux, pendant ou après l’insertion, la possibilité d’une perforation doit être envisagée et des mesures appropriées, telles qu’un examen clinique et une échographie, doivent être prises.
Après l'insertion, les femmes doivent être réexaminées après 4 à 6 semaines pour vérifier les fils et pour s'assurer que le dispositif est bien positionné. Un examen clinique seul (avec vérification des fils de retrait) peut ne pas être suffisant pour exclure une perforation partielle et une échographie peut être envisagée (voir rubrique 4.4).
JAYDESS se distingue des autres SIU par l’association de la visibilité de son anneau d’argent à l’échographie et de la couleur marron des fils de retrait. La structure en T de JAYDESS contient du sulfate de baryum, ce qui permet de rendre le système visible à la radiographie.
Retrait/Remplacement
Le retrait de JAYDESS est effectué en tirant délicatement sur les fils à l’aide d’une pince. L’utilisation d’une force excessive ou d’instruments pointus lors du retrait peut entrainer la casse du système. Après le retrait de JAYDESS, le système doit être inspecté pour s’assurer qu’il est intact et qu’il a été complètement retiré. Si les fils ne sont pas visibles mais si la présence du système dans la cavité utérine est confirmée par l’échographie ou par une autre méthode, celui-ci peut être retiré à l’aide d’une pince fine ; une dilatation du canal cervical ou une autre intervention chirurgicale peut être nécessaire.
Le système doit être retiré au plus tard à la fin de la troisième année.
Poursuite de la contraception après le retrait
· Si la patiente souhaite continuer d’utiliser la même méthode, un nouveau système peut être posé immédiatement après le retrait de l’ancien système.
· Si la patiente ne souhaite pas continuer à utiliser la même méthode mais qu’une grossesse n’est pas souhaitée, le système doit être retiré pendant les 7 premiers jours du cycle menstruel, si la patiente présente un cycle menstruel régulier. Si le système est retiré à un autre moment du cycle ou que la patiente n’a pas de règles régulières, et si elle a eu des rapports sexuels dans la semaine précédente, l’efficacité contraceptive n’est pas assurée.
Pour assurer une contraception continue, une contraception barrière doit être utilisée (telle que les préservatifs) et débutée au moins 7 jours avant le retrait. Après le retrait, la nouvelle contraception doit être commencée immédiatement (suivre les instructions d’utilisation de la nouvelle méthode contraceptive).
Patientes âgées
JAYDESS n’a pas été étudié chez les femmes âgées de plus de 65 ans. JAYDESS n’est pas indiqué chez les femmes ménopausées.
Patientes atteintes d’insuffisance hépatique
JAYDESS n’a pas été étudié chez les femmes atteintes d’insuffisance hépatique. L’utilisation de JAYDESS est contre-indiquée chez les femmes présentant une affection hépatique aiguë ou une tumeur hépatique (voir rubrique 4.3).
Patientes atteintes d’insuffisance rénale
JAYDESS n’a pas été étudié chez les femmes atteintes d’insuffisance rénale.
Population pédiatrique
L’utilisation de ce produit n’est pas indiquée avant la ménarche. Pour les données concernant la sécurité d’emploi et l’efficacité chez les adolescentes, voir rubrique 5.1.
Mode d’administration
JAYDESS doit être posé par un professionnel de santé, dans des conditions d’asepsie.
JAYDESS est fourni dans un inserteur sous emballage stérile, lequel ne doit être ouvert qu’au moment de l’insertion. Ne pas restériliser. Tel qu’il est fourni, JAYDESS est à usage unique strict. Ne pas l’utiliser si l’emballage thermoformé est endommagé ou ouvert. Ne pas insérer le système après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur l’emballage thermoformé après EXP.
Tout médicament non utilisé ou tout déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
JAYDESS est fourni avec une carte patiente à l’intérieur de l’étui carton. Remplissez la carte patiente et remettez-la à la patiente après l'insertion.
Préparation à l’insertion
· Examiner la patiente afin d’exclure toute contre-indication à la pose de JAYDESS ( voir rubriques 4.3 et 4.4 sous le paragraphe « Consultation/examen médical »).
· Placer le spéculum, visualiser le col utérin, puis nettoyer soigneusement le col et le vagin à l’aide d’une solution antiseptique adaptée.
· Faire appel à un assistant si nécessaire.
· Saisir la lèvre antérieure du col utérin à l’aide d’une pince de Pozzi ou d’une autre pince pour aligner le canal cervical et la cavité utérine. Dans le cas d’un utérus rétroversé, il peut être plus adapté de saisir la lèvre postérieure du col utérin. Une légère traction sur la pince permet d’aligner le canal cervical. La pince doit être maintenue en place et une légère traction sur le col doit être exercée pendant toute la durée de la procédure d’insertion.
· Insérer un hystéromètre à travers le canal cervical et jusqu’au fond de la cavité utérine pour déterminer la profondeur et la direction de la cavité utérine et afin d’écarter tout signe d’anomalies intra-utérines (par exemple septum, fibromyomes sous-muqueux) ou la présence d’un contraceptif intra-utérin qui aurait été préalablement posé et n’aurait pas été retiré. En cas de difficulté, il faut envisager la dilatation du canal cervical. Lorsqu’une dilatation cervicale est requise, envisager le recours à des analgésiques ou à un bloc para-cervical.
Insertion
1. Commencer par ouvrir entièrement l’emballage stérile (figure 1). Travailler dans des conditions d’asepsie, avec des gants stériles.
2. Pousser le curseur vers le haut (dans le sens de la flèche) jusqu’au bout afin de faire entrer JAYDESS dans le tube inserteur (figure 2).
IMPORTANT ! Ne pas ramener le curseur vers le bas car cette action pourrait libérer JAYDESS prématurément. Une fois libéré, JAYDESS ne peut plus être replacé dans le tube inserteur.
3. Tout en maintenant le curseur avancé en position haute, positionner le bord supérieur de la bague au niveau de la valeur correspondant à la profondeur utérine mesurée avec l’hystéromètre (figure 3).
4. Tout en maintenant le curseur en position haute, introduire le tube inserteur dans le canal cervical jusqu’à ce que la bague soit à une distance d’environ 1,5 à 2,0 cm de l’orifice externe du col utérin (figure 4).
IMPORTANT ! Ne pas forcer lors de l’introduction du tube inserteur. Si nécessaire, dilater le canal cervical.
5. Tout en tenant fermement l’inserteur, ramener le curseur jusqu’au repère pour déployer les bras latéraux de JAYDESS (figure 5). Attendre 5 à 10 secondes que les bras latéraux soient totalement déployés.
6. Pousser délicatement l’inserteur vers le fond de l’utérus jusqu’à ce que la bague soit au contact du col utérin. JAYDESS est à présent positionné sur le fond utérin (figure 6).
7. Tout en maintenant l’inserteur en place, ramener complètement le curseur vers le bas pour libérer JAYDESS (figure 7). Retirer le tube inserteur tout en gardant le curseur dans la position basse. Couper les fils à environ 2– 3 cm du col utérin pour les laisser visibles.
IMPORTANT ! En cas de doute sur le bon positionnement de JAYDESS, vérifier sa position (par exemple, par une échographie). En cas de mauvaise position dans la cavité utérine, JAYDESS doit être retiré. Ne jamais réinsérer un système qui a été retiré.
Retrait/remplacement
Concernant le retrait/remplacement du système, voir la rubrique 4.2, « Insertion et retrait/remplacement ».
Pour retirer JAYDESS, tirer délicatement sur les fils avec une pince (figure 8).
Un nouveau système JAYDESS peut être inséré immédiatement après le retrait de l’ancien.
Après le retrait de JAYDESS, le système doit être inspecté afin de vérifier qu’il est intact et qu’il a été complètement retiré.
Figure 8
4.3. Contre-indications
· Grossesse (voir rubrique 4.6) ;
· Maladie inflammatoire pelvienne aiguë ou récidivante ou affections associées à un risque accru d’infections pelviennes ;
· Cervicite ou vaginite aiguë ;
· Endométrite du postpartum ou antécédent d’avortement septique au cours des trois derniers mois ;
· Néoplasie cervicale intra-épithéliale, jusqu’à résolution ;
· Affection maligne du col ou du corps utérin ;
· Tumeurs sensibles aux progestatifs, par exemple, cancer du sein ;
· Saignements utérins anormaux d’étiologie inconnue ;
· Anomalies congénitales ou acquises de l’utérus, notamment les fibromyomes susceptibles de perturber la pose ou le maintien en place du système intra-utérin (s’ils déforment la cavité utérine) ;
· Affection hépatique aiguë ou tumeur hépatique
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
JAYDESS doit être utilisé avec précaution après consultation d’un spécialiste et le retrait du système doit être envisagé en cas de survenue ou d’aggravation, pour la première fois, de l’un des troubles suivants :
· migraine, migraine focale avec perte de vision asymétrique ou autres symptômes indiquant une ischémie cérébrale transitoire
· maux de tête exceptionnellement sévères
· ictère
· augmentation importante de la pression artérielle
· pathologie artérielle sévère tel qu’un AVC ou un infarctus du myocarde
Le lévonorgestrel à faible dose peut affecter la tolérance au glucose et la glycémie doit être surveillée chez les utilisatrices de JAYDESS qui sont atteintes de diabète. Cependant, il n’est généralement pas nécessaire de modifier la posologie du traitement antidiabétique chez les femmes diabétiques utilisant un SIU au lévonorgestrel.
Consultation/examen médical
Avant insertion du système, la patiente doit être informée des bénéfices et risques de JAYDESS, notamment des signes et des symptômes de perforation et du risque de grossesse extra-utérine, voir ci-après. Un examen clinique, incluant un examen pelvien et un examen des seins doit être pratiqué. Au besoin, un frottis cervical doit être réalisé suivant l’évaluation du professionnel de santé. Toute grossesse ou maladie sexuellement transmissible doit être exclue. Les infections génitales doivent avoir été traitées avec succès avant l’insertion. La position de l’utérus et la taille de la cavité utérine doivent être déterminées. Il est important que JAYDESS soit positionné au fond de la cavité afin d’en optimiser l’efficacité et de réduire le risque d’expulsion. Les instructions de pose doivent être scrupuleusement suivies.
Une formation à la technique de pose appropriée est recommandée.
L’insertion et le retrait peuvent provoquer des douleurs et des saignements. La procédure peut déclencher une réaction vasovagale (par exemple, une syncope) ou une crise convulsive si la patiente est épileptique.
La patiente doit être à nouveau examinée 4 à 6 semaines après l’insertion afin de contrôler les fils et de vérifier que le système est correctement positionné. Une échographie vaginale peut être envisagée afin de vérifier que le système est bien placé correctement. Si JAYDESS ne peut être localisé dans la cavité utérine, la possibilité d’une expulsion ou d’une perforation complète (voir rubrique « Perforation » ci-dessous) doit être envisagée, et une radiographie peut être réalisée. Par la suite, un réexamen est recommandé tous les ans, ou plus fréquemment si cela est cliniquement indiqué.
JAYDESS ne doit pas être utilisé en tant que contraception post-coïtale.
L'utilisation de JAYDESS dans le traitement des saignements menstruels abondants ou la protection contre l’hyperplasie de l'endomètre lors d’un traitement hormonal de substitution par œstrogène n'a pas été établie. Par conséquent, son utilisation n’est pas recommandée dans ces pathologies.
Perforation
Un contraceptif intra-utérin peut perforer ou pénétrer le corps ou le col de l’utérus, le plus souvent au cours de l’insertion, bien que cela ne puisse être détecté que quelque temps plus tard et puisse réduire l’efficacité de JAYDESS. Si la pose a été difficile et/ou si des douleurs ou des saignements exceptionnels apparaissent pendant ou après l’insertion, des mesures appropriées, telles qu’un examen clinique et une échographie, doivent être prises immédiatement afin d’exclure toute perforation. Dans certains cas, le système peut être situé hors de la cavité utérine. Dans de telles situations, le système doit être retiré et une intervention chirurgicale peut s’avérer nécessaire.
Dans une importante étude de cohorte prospective non interventionnelle et comparative chez des utilisatrices d’autres DIUs (N = 61 448 femmes) avec une période d’observation de 1 an, l’incidence de perforation a été de 1,3 (IC à 95 % : 1,1 - 1,6) pour 1000 insertions dans la cohorte globale de l’étude. Cette incidence a été de 1,4 (IC à 95 % : 1,1 - 1,8) pour 1000 insertions dans la cohorte utilisant un autre SIU au lévonorgestrel et de 1,1 (IC à 95 % : 0,7 - 1,6) pour 1000 insertions dans la cohorte utilisant un DIU au cuivre.
L’étude a montré que l’allaitement au moment de l’insertion et une insertion dans les 36 semaines après l’accouchement étaient tous deux associés à un risque accru de perforation (voir tableau 2). Ces deux facteurs de risque étaient indépendants du type de DIU utilisé.
Tableau 2 : Incidence de perforation pour 1000 insertions pour la cohorte globale de l’étude observée sur 1 an, stratifiée en fonction de l’allaitement et du temps écoulé depuis l’accouchement au moment de l’insertion (femmes pares)
Allaitement au moment de l’insertion
Pas d’allaitement au moment de l’insertion
Insertion ≤ 36 semaines après l’accouchement
5,6
(IC à 95 % 3,9-7,9 ;
N = 6047 insertions)
1,7
(IC à 95 % 0,8-3,1 ; N = 5927 insertions)
Insertion > 36 semaines après l’accouchement
1,6
(IC à 95 % 0,0-9,1 ; N = 608 insertions)
0,7
(IC à 95 % 0,5-1,1 ; N = 41 910 insertions)
En prolongeant la période d’observation à 5 ans dans un sous-groupe de cette étude (N = 39 009 femmes utilisatrices d’un autre SIU au lévonorgestrel ou d’un DIU au cuivre, des informations étaient disponibles pour 73% de ces femmes sur les 5 années complètes de suivi), l’incidence des perforations détectées à tout moment pendant toute la période de 5 ans était de 2,0 (IC à 95% : 1,6 – 2,5) pour 1000 insertions. L’allaitement au moment de l’insertion et l’insertion dans les 36 semaines après l’accouchement ont été confirmés comme facteurs de risques également dans le sous-groupe suivi pendant 5 ans.
Le risque de perforation peut être augmenté chez la femme présentant un utérus rétroversé fixé.
L’examen de contrôle après l’insertion doit suivre les recommandations fournies ci-dessus au paragraphe « Consultation / examen médical » y compris la possibilité de réaliser une échographie vaginale pour vérifier la position correcte du dispositif 4 à 6 semaines après l’insertion. Ces recommandations peuvent être adaptées selon la situation clinique, notamment chez les femmes présentant des facteurs de risque de perforation.
Disparition des fils
Si les fils de retrait ne sont plus visibles au niveau du col de l’utérus lors d’un examen de contrôle, une grossesse, ainsi qu’une expulsion du système qui serait passée inaperçue, doivent être exclues. Les fils peuvent être remontés dans l’utérus ou le canal cervical et réapparaître lors des règles suivantes. Une fois la présence d’une grossesse exclue, les fils peuvent généralement être localisés en explorant délicatement le canal cervical à l’aide d’un instrument adapté. S’ils restent introuvables, il faut envisager l’éventualité d’une expulsion ou d’une perforation. L’échographie vaginale peut être utilisée pour vérifier le positionnement du système. En cas d’indisponibilité ou d’échec de l’échographie, la radiographie peut être utilisée pour localiser JAYDESS.
Cancer du sein
Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré une légère augmentation du risque relatif (RR = 1,24) de diagnostic d’un cancer du sein chez les femmes utilisant actuellement des contraceptifs oraux combinés (COCs), principalement ceux contenant des préparations oestroprogestatives. L’augmentation de ce risque disparaît progressivement dans les 10 ans qui suivent l’arrêt de l’utilisation du COC. Comme le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, le nombre supplémentaire de cas diagnostiqués de cancer du sein chez les femmes utilisant actuellement ou ayant utilisé récemment un COC est faible par rapport au risque global de cancer du sein. Le risque d'avoir un cancer du sein diagnostiqué chez les utilisatrices d’une pilule uniquement progestative est potentiellement du même ordre de grandeur que celui associé aux COCs. Un certain nombre d’études observationnelles ont étudié le risque de cancer du sein chez les utilisatrices de DIU au lévonorgestrel, principalement en comparaison avec le risque observé chez les personnes n’utilisant pas de contraceptifs hormonaux ou chez celles n’utilisant pas de DIU au lévonorgestrel. Bien que certaines de ces études aient suggéré un risque relatif légèrement augmenté chez les utilisatrices de DIU au lévonorgestrel, d’autres ne l’ont pas suggéré, et les preuves disponibles sont globalement moins concluantes que pour les COCs.
Grossesse extra-utérine
Dans les essais cliniques, l’incidence globale des grossesses extra-utérines avec JAYDESS a été d’environ 0,11 pour 100 années-femmes. Environ la moitié des grossesses survenant avec JAYDESS sont susceptibles d’être extra‑utérines.
Les patientes doivent être informées des signes et symptômes de la grossesse extra-utérine et des risques associés. Chez toute femme présentant une grossesse pendant l’utilisation de JAYDESS, la possibilité d’une grossesse extra-utérine doit être envisagée et évaluée.
Le risque de grossesse extra-utérine est accru chez les femmes ayant des antécédents de grossesse extra-utérine, de chirurgie des trompes ou d’infection pelvienne. La possibilité d’une grossesse extra-utérine doit être envisagée en cas de douleur abdominale basse, en particulier si elle s’accompagne d’une absence de menstruation ou si des saignements apparaissent chez une femme jusque-là en aménorrhée.
Une grossesse extra-utérine peut avoir un impact sur la fécondité ultérieure, il convient donc d’évaluer avec attention les bénéfices et les risques liés à l’utilisation de JAYDESS, en particulier chez les nullipares.
Utilisation chez les nullipares : JAYDESS n’est pas une méthode contraceptive de première intention chez les nullipares car l’expérience clinique est limitée.
Effets sur le cycle menstruel
Des effets sur le cycle menstruel sont attendus chez la plupart des utilisatrices de JAYDESS. Ces modifications résultent de l’action directe du lévonorgestrel sur l’endomètre et peuvent ne pas être en corrélation avec l’activité ovarienne.
Des saignements irréguliers et des spottings sont fréquents au cours des premiers mois d’utilisation. Par la suite, la forte inhibition de l’endomètre entraîne une réduction de la durée et du volume des saignements menstruels. Il est fréquent qu’un flux menstruel diminué évolue vers une oligoménorrhée ou une aménorrhée.
Dans les essais cliniques, une oligoménorrhée et/ou une aménorrhée se sont progressivement installées. Au bout de la troisième année, environ 22,3 % et 11,6 % des utilisatrices ont respectivement développé des saignements peu fréquents et/ou une aménorrhée. L’éventualité d’une grossesse doit être envisagée si les règles ne surviennent pas dans les 6 semaines suivant le début des règles précédentes. Devant la persistance d’une aménorrhée, la répétition d’un test de grossesse n’est justifiée que si d’autres signes de grossesse sont présents.
Si les saignements deviennent plus abondants et/ou plus irréguliers au fil du temps, des mesures diagnostiques appropriées doivent être prises car les saignements irréguliers peuvent être un symptôme de polypes endométriaux, d’hyperplasie ou de cancer et les saignements abondants peuvent être le signe d’une expulsion du système qui serait passée inaperçue.
Infection pelvienne
Bien que le système JAYDESS et l’inserteur soient stériles, ils peuvent, suite à une contamination bactérienne lors de l’insertion, devenir un vecteur d’infection microbienne au niveau de l’appareil génital haut.
Des infections pelviennes ont été signalées lors de l’utilisation de tous les systèmes ou dispositifs intra-utérins. Dans les essais cliniques, les cas de maladie inflammatoire pelvienne (MIP) ont été plus fréquents en début d’utilisation de JAYDESS. Ceci est cohérent avec les données publiées sur les DIU au cuivre, avec lesquels la fréquence des MIP est maximale lors des 3 premières semaines suivant l’insertion et diminue ensuite.
Avant de choisir JAYDESS, les facteurs de risque associés aux infections pelviennes (par exemple : partenaires multiples, infections sexuellement transmissibles, antécédents de MIP) doivent faire l’objet d’une évaluation complète. Les infections pelviennes telles que les MIP peuvent avoir de graves conséquences et peuvent altérer la fécondité et augmenter le risque de grossesse extra‑utérine.
Une infection sévère ou une septicémie (y compris une septicémie à streptocoques du groupe A) peut survenir après l'insertion du DIU, comme cela peut également être le cas avec d'autres interventions gynécologiques ou chirurgicales ; ce type d’évènement est extrêmement rare.
JAYDESS doit être retiré si la femme présente une endométrite ou une maladie inflammatoire pelvienne récidivante ; ou en cas d’infection aiguë sévère ou ne répondant pas au traitement.
Des examens bactériologiques sont indiqués et une surveillance est recommandée, même en cas de symptômes mineurs évocateurs d’une infection.
Expulsion
Dans les essais cliniques menés avec JAYDESS, l’incidence des expulsions a été faible ( le système peut être expulsé de la cavité utérine sans que la patiente ne s’en aperçoive, entraînant une perte de l’effet contraceptif. Dans la mesure où JAYDESS diminue le flux menstruel, l’augmentation du flux menstruel peut être le signe d’une expulsion.
Le risque d'expulsion est augmenté chez :
· Les femmes ayant des antécédents de saignements menstruels abondants,
· Les femmes ayant un IMC supérieur à la normale au moment de l'insertion ; ce risque augmente progressivement avec l'augmentation de l'IMC.
Les femmes doivent être conseillées sur les signes possibles d'expulsion et sur la manière de vérifier les fils de JAYDESS et de contacter un professionnel de santé si elles ne sentent plus les fils. Une méthode contraceptive barrière (tel qu’un préservatif) doit être utilisée jusqu'à ce que le positionnement de JAYDESS ait été confirmé.
En cas d’expulsion partielle, l’efficacité de JAYDESS peut être diminuée.
En cas d’expulsion partielle, JAYDESS doit être retiré. Un nouveau système peut être inséré au moment du retrait, à condition que toute grossesse ait été exclue.
Kystes ovariens/hypertrophie des follicules ovariens
L’efficacité contraceptive de JAYDESS étant principalement due à ses effets locaux au niveau de l’utérus, il n’est généralement pas observé de modification de la fonction ovulatoire, y compris des processus normaux de développement folliculaire, de libération des ovocytes et d’atrésie folliculaire chez les femmes en âge de procréer. Dans certains cas, l’atrésie folliculaire est retardée et la folliculogenèse se poursuit. Ces follicules hypertrophiés, qui ne peuvent être distingués cliniquement des kystes ovariens, ont été signalés parmi les effets indésirables dans les essais cliniques chez environ 13,2 % des femmes utilisant JAYDESS, et incluaient des kystes ovariens, des kystes ovariens hémorragiques et des kystes ovariens rompus. Ces kystes sont le plus souvent asymptomatiques, bien que certains puissent être accompagnés de douleurs pelviennes ou d’une dyspareunie.
Dans la plupart des cas, les follicules hypertrophiés disparaissent spontanément dans les deux à trois mois. En l’absence de disparition spontanée des follicules hypertrophiés, la poursuite d’une surveillance échographique et d’autres mesures diagnostiques ou thérapeutiques pourront être indiquées. Dans de rares cas, une intervention chirurgicale pourra s’imposer.
Troubles psychiatriques
L’état dépressif et la dépression sont des effets indésirables bien connus liés à l’utilisation de contraceptifs hormonaux (voir rubrique 4.8). La dépression peut être grave et constitue un facteur de risque bien connu de comportement suicidaire et de suicide. Il convient de conseiller aux femmes de contacter leur professionnel de santé en cas de changements d’humeur et de symptômes dépressifs, y compris peu de temps après le début du traitement.
Précautions au moment du retrait
L'utilisation d'une force excessive ou d'instruments pointus lors du retrait peut entraîner la casse du système (voir rubrique 4.2). Après le retrait de JAYDESS, le système doit être inspecté pour s'assurer qu'il est intact et qu’il a été complètement retiré.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Remarque : Les informations relatives aux médicaments prescrits de manière concomitante doivent être consultées afin d’identifier toute interaction potentielle.
Effets d’autres médicaments sur JAYDESS
Des interactions sont possibles avec les médicaments qui sont des inducteurs des enzymes microsomales hépatiques ce qui peut entrainer une augmentation ou une diminution de la clairance des hormones sexuelles.
Substances augmentant la clairance du lévonorgestrel, par exemple :
La phénytoïne, les barbituriques, la primidone, la carbamazépine, la rifampicine, ainsi que, éventuellement, l’oxcarbazépine, le topiramate, le felbamate, la griséofulvine et les produits contenant du millepertuis.
L’influence de ces médicaments sur l’efficacité contraceptive de JAYDESS n’est pas connue, mais elle ne devrait pas avoir d’impact majeur étant donné le mécanisme d’action local du système.
Substances ayant des effets variables sur la clairance du lévonorgestrel :
Lorsqu’ils sont co-administrés avec des hormones sexuelles, de nombreux inhibiteurs de la protéase du VIH et du VHC et inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse peuvent augmenter ou diminuer les concentrations plasmatiques du progestatif.
Substances diminuant la clairance du lévonorgestrel (inhibiteurs enzymatiques), par exemple :
Les inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 tels que les antifongiques azolés (par ex. le fluconazole, l’itraconazole, le kétoconazole et le voriconazole), le vérapamil, les macrolides (par ex. la clarithromycine, l’érythromycine), le diltiazem et le jus de pamplemousse peuvent augmenter les concentrations plasmatiques du progestatif.
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
Les tests non cliniques ont montré que les patientes pouvaient bénéficier d’une IRM en toute sécurité lorsque JAYDESS est en place dans les conditions suivantes : champ magnétique statique de 3 Tesla ou moins, gradient spatial de champ magnétique maximal de 720 Gauss/cm ou moins. Dans ces conditions, lors d’un examen de 15 minutes, la hausse de température maximale survenue au niveau du système JAYDESS a été de 1,8°C. Des artéfacts limités peuvent être observés si la région ciblée par l’imagerie se trouve exactement dans la même zone que le système JAYDESS ou en est relativement proche.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Fertilité
L’utilisation d’un système de diffusion intra-utérin au lévonorgestrel n’a aucune incidence sur la fertilité ultérieure. Après le retrait du système intra-utérin, les patientes retrouvent leur fertilité normale (voir rubrique 5.1).
Grossesse
L’utilisation de JAYDESS est contre-indiquée pendant la grossesse (voir rubrique 4.3). En cas de grossesse débutant pendant l’utilisation de JAYDESS, le système doit être retiré dès que possible car le maintien en place de tout contraceptif intra-utérin peut augmenter le risque d’avortement et de travail prématuré. Le retrait de JAYDESS ou l’exploration de l’utérus peuvent également provoquer un avortement spontané. Une grossesse-extra-utérine doit être exclue.
Si la patiente souhaite poursuivre la grossesse et si le système ne peut pas être retiré, elle devra être informée des risques et des conséquences possibles d’une naissance prématurée de l’enfant. Toute grossesse se déroulant dans un tel contexte doit faire l’objet d’une étroite surveillance. La patiente doit recevoir pour instruction de signaler tous les symptômes évocateurs de complications gestationnelles, telles que des crampes abdominales accompagnées de fièvre.
De plus, un risque accru d'effets virilisants chez un fœtus féminin en raison de l'exposition intra-utérine au lévonorgestrel ne peut être exclu. Des cas isolés de virilisation des organes génitaux externes des fœtus féminins ont été rapportés à la suite d’une exposition locale au lévonorgestrel avec un système intra-utérin au lévonorgestrel maintenu en place pendant la grossesse.
Allaitement
De façon générale, aucun effet délétère sur la croissance ou le développement du nourrisson ne semble être observé lors de l’utilisation de méthodes uniquement progestatives à partir de six semaines après l’accouchement. L’utilisation d’un système de diffusion intra-utérin au lévonorgestrel n’altère ni la quantité ni la qualité du lait maternel. Lors de l’allaitement, de faibles quantités de progestatif (environ 0,1 % de la dose de lévonorgestrel) passent dans le lait maternel.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
JAYDESS n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
La plupart des femmes présentent des modifications de leur cycle menstruel après l’insertion de JAYDESS. Au fil du temps, la fréquence de l’aménorrhée et de l’oligoménorrhée augmente et la fréquence des saignements prolongés, irréguliers ou fréquents diminue. Les évolutions suivantes du cycle menstruel ont été observées lors des essais cliniques :
Tableau 3 : Évolutions du cycle menstruel décrites avec JAYDESS lors des essais cliniques
JAYDESS
90 premiers jours
90 jours suivants
Fin de la 1 ère année
Fin de la 3 ème année
Aménorrhée
3 %
6 %
12 %
Oligoménorrhée
8 %
19 %
20 %
22 %
Saignements fréquents
31 %
12 %
8 %
4 %
Saignements irréguliers*
39 %
25 %
18 %
15 %
Saignements prolongés*
55 %
14 %
6 %
2 %
* Les patientes ayant présenté des saignements irréguliers ou des saignements prolongés peuvent également être incluses dans l’une des autres catégories (sauf l’aménorrhée)
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Les fréquences des effets indésirables signalés avec JAYDESS sont récapitulées dans le tableau ci-dessous. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les fréquences sont définies comme suit :
· très fréquent (≥ 1/10),
· fréquent (≥ 1/100, · peu fréquent (≥ 1/1 000 ; · rare (≥ 1/10 000, · très rare (
Classe de systèmes d’organes
Très fréquent
Fréquent
Peu fréquent
Affections psychiatriques
Humeur dépressive/ Dépression
Baisse de la libido
Affections du système nerveux
Céphalée
Migraine
Affections vasculaires
Sensations vertigineuses
Affections gastro-intestinales
Douleur abdominale/ pelvienne
Nausées
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Acné/séborrhée
Alopécie
Hirsutisme
Affections des organes de reproduction et du sein
Modifications des règles y compris augmentation et réduction des saignements menstruels, spottings, oligoménorrhée et aménorrhée
Kyste ovarien*
Vulvo-vaginite
Infection de l’appareil génital haut
Dysménorrhée
Douleur/gêne mammaire
Expulsion du dispositif (complète ou partielle)
Pertes génitales
Perforation utérine**
Investigations
Prise de poids
* Dans les essais cliniques, les kystes ovariens devaient être signalés en tant qu’effets indésirables s’il s’agissait de kystes anormaux, non fonctionnels, et/ou ayant un diamètre > 3 cm à l’échographie.
** Cette fréquence est basée sur une importante étude de cohorte prospective, non interventionnelle et comparative chez des femmes utilisant un autre SIU au lévonorgestrel et des DIUs au cuivre, qui a montré que l’allaitement au moment de l’insertion et l’insertion dans les 36 semaines après l’accouchement sont des facteurs de risque de perforation indépendants (voir le paragraphe « Perforation » dans la rubrique 4.4). Dans les essais cliniques avec JAYDESS qui excluaient les femmes qui allaitaient, la fréquence de perforation était « rare ».
Description de certains effets indésirables particuliers
Lors de l’utilisation du SIU au lévonorgestrel, des cas d’hypersensibilité, avec notamment éruption cutanée, urticaire et angio-œdème ont été signalés.
Lorsqu’une femme débute une grossesse pendant l’utilisation de JAYDESS, le risque relatif que cette grossesse soit extra-utérine est accru (voir le paragraphe « Grossesse extra-utérine » dans la rubrique 4.4).
Il est possible que le partenaire sente les fils de retrait pendant les rapports sexuels.
Les effets indésirables suivants ont été signalés lors de la pose ou du retrait de JAYDESS : douleur associée à l’intervention, saignement associé à l’intervention, réaction vasovagale liée à l’insertion avec étourdissement ou syncope. La procédure peut déclencher une crise convulsive si la patiente est épileptique.
Des cas de septicémie (y compris des septicémies à streptocoques du groupe A) ont été rapportés après l’insertion de DIUs (voir rubrique 4.4 - Infection pelvienne).
Population pédiatrique
Le profil de tolérance observé avec JAYDESS lors d’une étude réalisée chez 304 adolescentes était conforme à celui observé chez la femme adulte.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : système de diffusion intra-utérin en plastique contenant un progestatif, code ATC : G02BA03.
Effets pharmacodynamiques
JAYDESS exerce principalement des effets progestatifs locaux dans la cavité utérine.
La forte concentration en lévonorgestrel dans l’endomètre entraîne une régulation négative des récepteurs endométriaux aux œstrogènes et à la progestérone. L’endomètre devient relativement insensible à l’œstradiol circulant et un puissant effet antiprolifératif est observé. Des modifications morphologiques de l’endomètre et une faible réaction locale à corps étranger sont constatées au cours de l’utilisation. L’épaississement de la glaire cervicale empêche le passage des spermatozoïdes au travers du canal cervical.
L’environnement local de l’utérus et des trompes de Fallope inhibe la mobilité et la fonctionnalité des spermatozoïdes, empêchant la fécondation. Dans les essais cliniques menés avec JAYDESS, une ovulation a été observée chez la majorité des patientes étudiées. L’ovulation a été mise en évidence chez 34 femmes sur 35 la première année, 26 femmes sur 27 la deuxième année et chez la totalité des 26 femmes la troisième année.
Efficacité et sécurité clinique
L’efficacité contraceptive de JAYDESS a été évaluée dans une étude clinique menée chez 1 432 femmes âgées de 18 à 35 ans, dont 38,8 % (556) de femmes nullipares, parmi lesquelles 83,6 % (465) étaient nulligestes. L’indice de Pearl à 1 an a été de 0,41 (intervalle de confiance à 95 % : 0,13– 0,96) et l’indice de Pearl à 3 ans a été de 0,33 (intervalle de confiance à 95 % : 0,16– 0,60). Le taux d’échec a été d’environ 0,4 % à 1 an et le taux d’échec cumulé a été d’environ 0,9 % à 3 ans. Ce taux d’échec prend également en compte les grossesses dues aux expulsions et perforations passées inaperçues. L’utilisation d’un système de diffusion intra-utérin au lévonorgestrel n’a aucune incidence sur la fécondité ultérieure. D’après les données relatives à un système de diffusion intra-utérin au lévonorgestrel plus fortement dosé, environ 80 % des femmes désirant une grossesse sont enceintes dans les 12 mois ayant suivi le retrait du système.
Le profil de tolérance observé avec JAYDESS lors d’une étude réalisée chez 304 adolescentes était conforme à celui observé chez la femme adulte. Chez les adolescentes de moins de 18 ans, une efficacité similaire à celle observée chez les utilisatrices âgées de 18 ans et plus est attendue.
Lors de l’utilisation de JAYDESS, les modifications du cycle menstruel résultent de l’action directe du lévonorgestrel sur l’endomètre et ne reflètent pas nécessairement le cycle ovarien. Aucune différence nette n’est observée au niveau du développement folliculaire, de l’ovulation ou de la production d’œstradiol et de progestérone chez les femmes présentant des schémas de saignements différents. Dans le cadre de l’inhibition de la prolifération endométriale, une augmentation initiale des spottings peut être observée au cours des premiers mois d’utilisation. Par la suite, la forte inhibition de l’endomètre entraîne une réduction de la durée et du volume des saignements menstruels au cours de l’utilisation de JAYDESS. Il est fréquent que la diminution du flux menstruel évolue vers une oligoménorrhée ou une aménorrhée. La fonction ovarienne reste normale et les taux d’œstradiol se maintiennent, même en cas d’aménorrhée chez les utilisatrices de JAYDESS.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Le lévonorgestrel est libéré localement dans la cavité utérine. La courbe de libération in vivo est caractérisée par une forte baisse initiale, qui ralentit progressivement, pour rester pratiquement constante après 1 an jusqu’à la fin des 3 années d’utilisation prévue. Les taux de libération in vivo estimés aux différents temps sont présentés dans le tableau 4.
Tableau 4 : taux de libération in vivo estimés d’après les données sur les teneurs résiduelles mesurées ex vivo
Délai
Taux de libération in vivo estimé
[microgrammes/24 heures]
24 jours après l’insertion
14
60 jours après l’insertion
10
1 an après l’insertion
6
3 ans après l’insertion
5
Moyenne sur la 1 ère année
8
Moyenne sur 3 ans
6
Absorption
Suite à l’insertion, le lévonorgestrel est immédiatement libéré par le SIU dans la cavité utérine, d’après les mesures des concentrations sériques. Plus de 90 % du lévonorgestrel libéré est disponible au niveau systémique. Les pics de concentration sérique du lévonorgestrel sont atteints dans les deux premières semaines suivant l’insertion de JAYDESS. Sept jours après l’insertion, une concentration moyenne du lévonorgestrel de 162 pg/ml (5ème percentile : 102 pg/ml – 95ème percentile : 249 pg/ml) a été mise en évidence. Par la suite, les concentrations sériques du lévonorgestrel déclinent au fil du temps jusqu’à atteindre des concentrations moyennes de 59 pg/ml (5ème percentile : 36 pg/ml – 95ème percentile : 92 pg/ml) au bout de 3 ans. Lors de l’utilisation d’un système de diffusion intra-utérin au lévonorgestrel, l’importante exposition locale au lévonorgestrel dans la cavité utérine entraîne un fort gradient de concentration entre l’endomètre et le myomètre (gradient entre l’endomètre et le myomètre > facteur 100) et de faibles concentrations en lévonorgestrel dans le sérum (gradient entre l’endomètre et le sérum > facteur 1 000).
Distribution
Le lévonorgestrel se lie de façon non spécifique à l’albumine sérique et de façon spécifique à la SHBG. Moins de 2 % du lévonorgestrel circulant sont présents sous forme de stéroïde libre. Le lévonorgestrel se lie à la SHBG avec une forte affinité. En conséquence, les modifications de la concentration sérique de la SHBG entraînent une augmentation (si les concentrations de SHBG sont accrues) ou une diminution (si les concentrations de SHBG sont réduites) de la concentration sérique totale du lévonorgestrel. La concentration de SHBG a diminué d’environ 15 % en moyenne au cours du premier mois après l’insertion de JAYDESS et est restée stable durant la période d’utilisation de 3 ans. Le volume de distribution apparent moyen du lévonorgestrel est d’environ 106 L.
Biotransformation
Le lévonorgestrel est très largement métabolisé. Les principales voies métaboliques sont la réduction du groupement ∆4-3oxo et l’hydroxylation en position 2α, 1β et 16β suivies de conjugaison. Le CYP3A4 est la principale enzyme intervenant dans la métabolisation oxydative du lévonorgestrel. Les données disponibles in vitro suggèrent que les réactions de biotransformations médiées par le CYP seraient de moindre importance pour le lévonorgestrel en comparaison à la réduction et la conjugaison.
Élimination
La clairance plasmatique totale du lévonorgestrel est d’environ 1,0 ml/min/kg. Le lévonorgestrel n’est excrété sous forme inchangée qu’à l’état de traces. Les métabolites sont excrétés dans les selles et les urines avec un rapport d’excrétion d’environ 1. La demi-vie d’excrétion est d’environ 1 jour.
Linéarité/non-linéarité
Les propriétés pharmacocinétiques du lévonorgestrel dépendent de la concentration de la SHBG, laquelle est elle-même influencée par les œstrogènes et les androgènes. Une réduction de la concentration de SHBG entraîne une réduction de la concentration sérique totale du lévonorgestrel, ce qui indique un profil non linéaire des propriétés pharmacocinétiques du lévonorgestrel en fonction du temps. Étant donné le mode d’action principalement local de JAYDESS, aucun impact sur l’efficacité de JAYDESS n’est attendu.
Population pédiatrique
Lors d’une étude de phase III d’un an, réalisée chez des adolescentes après la ménarche (patientes âgées de 12 à 18 ans - moyenne d’âge : 16,2), l’analyse pharmacocinétique chez 283 adolescentes a montré des concentrations sériques estimées de lévonorgestrel légèrement supérieures (environ 10 %) chez les adolescentes comparées à la population adulte. Ceci est en corrélation avec le poids corporel généralement plus faible chez les adolescentes. La fourchette estimée pour les adolescentes reste néanmoins dans la fourchette estimée pour la population adulte, montrant une grande similarité.
Aucune différence quant à la pharmacocinétique du lévonorgestrel n'est attendue entre les adolescentes et les adultes après l'insertion de JAYDESS.
Différences ethniques
Une étude de phase III a été conduite pendant trois ans avec JAYDESS dans la région Asie-Pacifique (93% de femmes asiatiques, 7 % issues d'autres ethnies). Une comparaison des caractéristiques pharmacocinétiques du lévonorgestrel dans la population asiatique de cette étude avec celles dans la population caucasienne d'une autre étude de phase III n'a montré aucune différence cliniquement pertinente concernant l'exposition systémique ou d'autres paramètres pharmacocinétiques. En outre, le taux de libération quotidien de JAYDESS était le même dans les deux populations.
Aucune différence quant à la pharmacocinétique du lévonorgestrel n'est attendue entre les femmes caucasiennes et asiatiques après l'insertion de JAYDESS.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études de pharmacologie de sécurité, des études pharmacocinétiques et de toxicologie, y compris les études sur la génotoxicité et le potentiel cancérogène du lévonorgestrel, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Les études effectuées chez le singe avec diffusion intra-utérine de lévonorgestrel pendant 9 à 12 mois ont confirmé l’activité pharmacologique locale, avec une bonne tolérance locale et sans aucun signe de toxicité systémique. Aucune embryotoxicité n’a été observée chez les lapins suite à l’administration intra-utérine de lévonorgestrel.
L’évaluation de la sécurité des composants du produit (composants élastomère du réservoir hormonal, matériaux polyéthylène et polypropylène, anneau d’argent du produit et association de l’élastomère et du lévonorgestrel) basée sur l’évaluation de la toxicologie génétique à l’aide des systèmes de test in vitro et in vivo standards ainsi que sur des tests de biocompatibilité chez la souris, le rat, le cobaye, le lapin et à l’aide de systèmes de test in vitro, n’ont pas révélé de bio-incompatibilité.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Élastomère polydiméthylsiloxane
Silice colloïdale anhydre
Polyéthylène
Sulfate de baryum
Oxyde de fer noir (E172)
Argent
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Le système de diffusion intra-utérin est conditionné individuellement dans un emballage thermoformé (PETG) avec un opercule détachable (PE).
Boîtes de 1 x 1 et 5 x 1.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Le produit est fourni dans un emballage stérile qui ne doit être ouvert qu’au moment de l’insertion. Le système doit être manipulé en respectant les conditions d’asepsie.
Si l’emballage stérile n’est pas hermétiquement fermé, le système contenu dans celui-ci doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur pour la manipulation des déchets à risque biologique. Les systèmes JAYDESS retirés et les inserteurs doivent également être éliminés conformément à cette réglementation. L’emballage extérieur en carton et l’emballage interne thermoformé peuvent être manipulés comme des déchets ménagers.
Doit être inséré par un professionnel de santé, selon une technique aseptique (voir rubrique 4.2).
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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BAYER HEALTHCARE SAS
1 RUE CLAUDE BERNARD
59000 LILLE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 274 194 7 8 : Système de diffusion intra-utérin dans un emballage thermoformé (PETG) avec un opercule détachable (PE). Boîte de 1.
· 34009 585 070 8 3 : Système de diffusion intra-utérin dans un emballage thermoformé (PETG) avec un opercule détachable (PE). Boîte de 5.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
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: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations,
cliquez ici
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations
importantes
#top
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Stérilet : confirmation du surrisque de grossesse extra-utérine avec le stérilet hormonal Jaydess
Progestatifs et risque de méningiomes intracrâniens : le BMJ publie une étude épidémiologique française
Progestatifs et méningiome : pas d'augmentation du risque avec les DIU au lévonorgestrel mais confirmation du risque pour 3 nouvelles substances
Les stérilets contenant le plus d'hormone présenteraient davantage de risque de troubles dépressifs
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_JAYDESS_13,5_mg,_système_de_diffusion_intra-utérin_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_JAYDESS_13,5_mg,_système_de_diffusion_intra-utérin_?)
3. COMMENT UTILISER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ? (#3._COMMENT_UTILISER_JAYDESS_13,5_mg,_système_de_diffusion_intra-utérin_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ? (#5._COMMENT_CONSERVER_JAYDESS_13,5_mg,_système_de_diffusion_intra-utérin_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2025
Dénomination du médicament
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JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
Lévonorgestrel
Encadré
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Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre professionnel de santé.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre professionnel de santé. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
3. Comment utiliser JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
6. Con tenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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JAYDESS est utilisé pour éviter une grossesse (contraception) pour une durée maximale de trois ans.
JAYDESS est un système de diffusion intra-utérin (SIU) en forme de T qui, une fois mis en place dans l’utérus, libère lentement une faible quantité d’hormone appelée le lévonorgestrel.
JAYDESS agit en réduisant la croissance mensuelle de la muqueuse de l’utérus et en épaississant la glaire cervicale. Ces actions empêchent le spermatozoïde et l’ovule d’entrer en contact et évitent ainsi la fécondation d’un ovule par un spermatozoïde.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
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Remarques générales
Avant que vous commenciez à utiliser JAYDESS, votre professionnel de santé vous posera certaines questions sur vos antécédents médicaux personnels.
Dans cette notice, plusieurs situations imposant le retrait du système JAYDESS, ou pouvant atténuer l’efficacité de JAYDESS, sont décrites. Si vous vous trouvez dans l’une de ces situations, vous devez soit vous abstenir de tout rapport sexuel, soit utiliser un préservatif ou une autre méthode barrière.
JAYDESS, comme les autres contraceptifs hormonaux, ne protège pas contre l’infection par le VIH (SIDA) ou les autres infections sexuellement transmissibles.
JAYDESS ne doit pas être utilisé comme une méthode de contraception d’urgence (contraceptif post-coïtal).
N’utilisez jamais JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin :
· si vous êtes enceinte (voir la rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité ») ;
· si vous avez actuellement une maladie inflammatoire pelvienne (MIP, infection des organes génitaux féminins) ou si vous en avez eu à plusieurs reprises dans le passé ;
· si vous souffrez d’affections associées à une sensibilité accrue aux infections pelviennes ;
· si vous avez une infection de l’appareil génital inférieur (infection du vagin ou du col de l’utérus) ;
· si vous avez eu une infection de l’utérus après un accouchement, après un avortement ou après une fausse-couche, au cours des 3 derniers mois ;
· si vous présentez actuellement des anomalies cellulaires au niveau du col de l’utérus ;
· si vous avez un cancer établi ou suspecté du col de l’utérus ou de l’utérus ;
· si vous avez des tumeurs dont le développement est sensible aux hormones progestatives ; par exemple un cancer du sein ;
· si vous avez des saignements utérins inexpliqués ;
· si vous présentez des anomalies au niveau du col de l’utérus ou de l’utérus, notamment des fibromyomes, déformant la cavité de l’utérus ;
· si vous avez une maladie du foie évolutive ou une tumeur au foie ;
· si vous êtes allergique au lévonorgestrel ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre professionnel de santé avant d’utiliser JAYDESS si :
· vous êtes atteinte de diabète. En général, il n’est pas nécessaire de modifier le traitement du diabète lors de l’utilisation de JAYDESS, mais votre professionnel de santé devra peut-être s’en assurer ;
· vous êtes épileptique. Une crise d’épilepsie pourrait se produire lors de la mise en place ou du retrait du système ;
· vous avez déjà eu une grossesse extra-utérine ou ectopique (grossesse se développant à l’extérieur de l’utérus).
Consultez aussi votre professionnel de santé si l’un des troubles suivants est présent avant que vous commenciez à utiliser JAYDESS ou apparaît pour la première fois pendant l’utilisation de JAYDESS :
· migraine, avec troubles de la vision ou autres symptômes pouvant être le signe d’un accident ischémique transitoire (blocage temporaire de l’apport de sang au cerveau) ;
· maux de tête exceptionnellement intenses ;
· jaunisse (jaunissement de la peau, du blanc de l’œil et/ou des ongles) ;
· augmentation importante de la pression artérielle ;
· maladie grave des artères, telle qu’un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
Les signes et symptômes suivants peuvent évoquer une grossesse extra-utérine et vous devez immédiatement consulter votre professionnel de santé s’ils apparaissent (voir également la rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité ») :
· Vous commencez à avoir des saignements ou des douleurs persistants alors que vous n’aviez plus vos règles depuis un certain temps.
· Vous ressentez des douleurs intenses ou persistantes dans le bas ventre.
· Vous présentez les signes habituels d’une grossesse mais vous avez également des saignements et des étourdissements.
· Vous avez fait un test de grossesse et le résultat est positif.
Contactez rapidement votre professionnel de santé dans les cas suivants (voir aussi la rubrique 4) et précisez-lui que vous avez un dispositif JAYDESS, surtout s’il ne s’agit pas de la personne qui a procédé à son insertion :
· Vous ressentez une douleur intense (comparable aux douleurs des règles) ou vous avez des saignements abondants après la mise en place de JAYDESS, ou vous avez des douleurs/saignements qui durent plus que quelques semaines après la mise en place de JAYDESS. Ceci peut être un signe indiquant une infection, une perforation ou un mauvais positionnement de JAYDESS ;
· Vous ne sentez plus les fils dans le vagin. Ceci peut être le signe d’une expulsion ou d’une perforation. Vous pouvez vérifier par vous-même en introduisant délicatement un doigt dans le vagin et en sentant les fils au fond du vagin, près de l’entrée de l’utérus (col). Ne tirez pas sur les fils car vous risqueriez de retirer accidentellement JAYDESS. Utilisez une méthode barrière (par exemple préservatifs) jusqu’à ce que votre professionnel de santé ait vérifié que le système de diffusion intra-utérin est resté correctement positionné ;
· Vous ou votre partenaire sentez l’extrémité inférieure de JAYDESS. Evitez tout rapport sexuel jusqu’à ce que votre professionnel de santé ait vérifié que le système de diffusion intra-utérin est resté correctement positionné ;
· Votre partenaire sent les fils de retrait au cours des rapports sexuels ;
· Vous pensez que vous pourriez être enceinte ;
· Vous ressentez des douleurs persistantes dans le ventre, vous avez de la fièvre ou des pertes vaginales inhabituelles, ce qui peut être un signe indiquant une infection. Les infections doivent être immédiatement traitées ;
· Vous ressentez une douleur ou une gêne au cours des rapports sexuels, ce qui peut être un signe indiquant une infection, un kyste ovarien ou un mauvais positionnement de JAYDESS ;
· Vos règles ont soudainement changé (par exemple, alors que vos règles étaient habituellement peu abondantes ou absentes, vous commencez à avoir des saignements ou des douleurs persistants, ou des saignements abondants), ce qui peut être un signe indiquant un mauvais positionnement ou une expulsion de JAYDESS.
Il est recommandé d’utiliser des serviettes hygiéniques. Si vous utilisez des tampons ou des coupes menstruelles, vous devez faire attention, lors de leur retrait, à ne pas tirer sur les fils de JAYDESS. Si vous pensez avoir retiré JAYDESS (voir la liste ci-dessus pour les signes possibles), évitez les rapports sexuels ou utilisez une méthode contraceptive barrière (telle que des préservatifs) et contactez votre professionnel de santé.
Cancer du sein :
Les femmes qui prennent la pilule (contraceptive) présentent un risque légèrement augmenté de cancer du sein. Ce risque revient à la normale (correspondant à celui des femmes du même âge) dans les 10 ans suivant l’arrêt de la pilule (contraceptive).
Certaines études scientifiques ont suggéré un risque légèrement augmenté de cancer du sein avec l’utilisation d’un DIU au lévonorgestrel tel que JAYDESS, tandis que d’autres études n’ont pas suggéré de risque augmenté. Parlez-en à votre professionnel de santé si vous avez des inquiétudes.
Troubles psychiatriques :
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont JAYDESS ont fait état d’une dépression ou d’un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées suicidaires. Si vous présentez des changements d’humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin dès que possible.
Enfants et adolescents
L’utilisation de JAYDESS n’est pas indiquée avant les premières règles (ménarche).
Autres médicaments et JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
JAYDESS ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Chez certaines femmes, les règles disparaissent pendant l’utilisation de JAYDESS. L’absence des règles n’est pas forcément le signe d’une grossesse. Si vos règles ont disparu et que vous présentez d’autres symptômes de grossesse, vous devez vous faire examiner par votre professionnel de santé et réaliser un test de grossesse.
Si vous n’avez pas eu vos règles depuis six semaines et que vous vous inquiétez, vous pouvez envisager de réaliser un test de grossesse. Si le test est négatif, il n’est pas utile d’en refaire un autre, sauf si vous présentez d’autres signes pouvant indiquer une grossesse.
Si vous tombez enceinte alors que le système JAYDESS est en place, vous devez consulter immédiatement votre professionnel de santé afin que JAYDESS soit retiré. Le retrait peut provoquer une fausse couche. Cependant, si JAYDESS est laissé en place pendant la grossesse, non seulement le risque de fausse couche est plus élevé, mais également le risque de travail prématuré. Si JAYDESS ne peut pas être retiré, discutez avec votre professionnel de santé des bénéfices et des risques liés à la poursuite de la grossesse. Si la grossesse se poursuit, vous serez étroitement surveillée pendant votre grossesse et vous devez contacter immédiatement votre professionnel de santé si vous ressentez des crampes d'estomac, des douleurs à l'estomac ou de la fièvre.
JAYDESS contient une hormone, appelée lévonorgestrel, et il y a eu des cas isolés d'effets sur les organes génitaux féminins de nourrissons en cas d'exposition à des dispositifs intra-utérins au lévonorgestrel dans l'utérus.
Si vous souhaitez être enceinte, vous devez contacter votre professionnel de santé afin que JAYDESS soit retiré.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre professionnel de santé avant de prendre tout médicament.
Grossesse extra-utérine
(grossesse se développant à l’extérieur de l’utérus)
Il est peu fréquent qu’une grossesse survienne pendant l’utilisation de JAYDESS. Cependant, en cas de grossesse débutant pendant l’utilisation de JAYDESS, le risque que la grossesse se développe à l’extérieur de l’utérus (grossesse extra-utérine ou ectopique) est augmenté. Chez les femmes qui ont déjà eu une grossesse extra-utérine, une opération sur les trompes de Fallope ou une infection pelvienne, le risque de grossesse extra-utérine est plus élevé. La grossesse extra-utérine est une situation grave nécessitant une prise en charge médicale immédiate (voir la rubrique 2 « Avertissements et précautions » pour les signes et les symptômes) et pouvant avoir un impact sur la fertilité ultérieure.
Allaitement
Vous pouvez utiliser JAYDESS pendant l’allaitement. Le lévonorgestrel (substance active de JAYDESS) a été retrouvé en faibles quantités dans le lait maternel des femmes qui allaitent. Cependant, aucun effet négatif n’a été observé sur la croissance et le développement des enfants allaités, ni sur la quantité ou la qualité du lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité
Votre fertilité reviendra à son niveau normal après le retrait de JAYDESS.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre professionnel de santé avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
JAYDESS n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. COMMENT UTILISER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
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Posologie
Commencer à utiliser JAYDESS
· Avant d’insérer JAYDESS, il faut s’assurer que vous n’êtes pas enceinte.
· JAYDESS doit être inséré dans les 7 jours suivant le début de vos règles. Lorsque JAYDESS est inséré à cette période, JAYDESS fonctionne immédiatement et vous protégera d’une grossesse.
· Si JAYDESS ne peut pas être inséré 7 jours après le début de vos règles ou si votre cycle est irrégulier, alors JAYDESS peut être inséré à n'importe quel autre moment. Dans ce cas, vous ne devez pas avoir eu de rapport sexuel non protégé depuis vos dernières règles et vous devez avoir un test de grossesse négatif avant l’insertion. De plus, JAYDESS ne peut pas empêcher une grossesse immédiatement et de manière fiable. Donc, vous devez utiliser une méthode de contraception barrière (telle que des préservatifs) ou éviter les rapports sexuels vaginaux pendant 7 jours après l’insertion de JAYDESS.
· JAYDESS ne doit pas être utilisé comme une méthode de contraception d’urgence (contraceptif post-coïtal).
Utilisation après un accouchement
· JAYDESS peut aussi être inséré après un accouchement une fois que l’utérus a retrouvé sa taille normale mais pas avant 6 semaines après l’accouchement (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? Perforation »).
· Voir également « Commencer avec JAYDESS » ci-dessus pour en savoir davantage sur le moment de l’insertion.
Utilisation après un avortement
JAYDESS peut être inséré immédiatement après un avortement qui s’est déroulé au cours des 3 premiers mois de grossesse si vous n’avez pas d’infection au niveau de vos organes génitaux. JAYDESS fonctionnera alors immédiatement.
Remplacer JAYDESS
JAYDESS peut être remplacé par un nouveau JAYDESS à tout moment de votre cycle menstruel. JAYDESS fonctionnera alors immédiatement.
Relai après une autre méthode contraceptive (comme les contraceptifs hormonaux combinés, implant)
· JAYDESS peut être inséré immédiatement s'il est raisonnablement certain que vous n'êtes pas enceinte.
· Si plus de 7 jours se sont écoulés depuis le début de vos saignements menstruels, vous devez éviter les rapports sexuels vaginaux ou utiliser une protection contraceptive supplémentaire pendant les 7 jours suivants.
Mise en place de JAYDESS
Votre professionnel de santé pourra effectuer notamment les examens suivants :
· un frottis cervical (examen des cellules du col) ;
· un examen des seins ;
· d’autres tests, par exemple pour dépister des infections, notamment des infections sexuellement transmissibles, test de grossesse, si nécessaire. Votre professionnel de santé procèdera également à un examen gynécologique afin de déterminer la position et la taille de votre utérus.
Après l’examen gynécologique :
· Un instrument appelé spéculum est introduit dans le vagin, et le col de l’utérus est nettoyé à l’aide d’une solution antiseptique. JAYDESS est ensuite mis en place dans l’utérus à l’aide d’un fin tube flexible en plastique (le tube inserteur). Une anesthésie locale pourra être pratiquée au niveau du col de l’utérus avant l’insertion.
· Certaines femmes ressentent des étourdissements ou s’évanouissent lors de la mise en place ou après l’insertion ou le retrait de JAYDESS.
· Il est possible que vous ressentiez une certaine douleur ou que vous ayez des saignements pendant ou juste après la pose.
Après la mise en place de JAYDESS, votre professionnel de santé vous donnera une carte patiente pour vos examens de suivi. Apportez celle-ci avec vous lors de chaque consultation.
Examen de suivi et situations justifiant une demande de conseil auprès de votre professionnel de santé :
Vous devez faire contrôler votre système intra-utérin JAYDESS 4 à 6 semaines après sa mise en place et régulièrement par la suite, au moins une fois par an. Votre professionnel de santé déterminera la fréquence et le type d’examen nécessaires à votre cas particulier. Apportez la carte patiente que vous avez reçue de votre professionnel de santé lors de chaque consultation. De plus, vous devez contacter votre professionnel de santé si l’un des symptômes décrits en rubrique 2 « Avertissements et précautions » survient.
Retrait de JAYDESS
JAYDESS doit être retiré au plus tard à la fin de la troisième année d’utilisation.
JAYDESS peut être facilement retiré par votre professionnel de santé à tout moment, une grossesse est dès lors possible. Certaines femmes ressentent des étourdissements ou s’évanouissent pendant ou après le retrait de JAYDESS. Il est possible que vous ressentiez une certaine douleur ou que vous ayez des saignements lors du retrait de JAYDESS.
Poursuite de la contraception après le retrait
Si vous ne souhaitez pas être enceinte, JAYDESS doit être retiré dans les sept premiers jours du cycle menstruel (règles) ; sinon vous devez utiliser d’autres méthodes de contraception (par exemple préservatifs) pendant au moins 7 jours avant le retrait du SIU.
Si vous avez des règles (menstruations) irrégulières ou si vous n’avez plus de règles, vous devez utiliser une méthode de contraception barrière (par exemple préservatifs) pendant 7 jours avant le retrait du système.
Il est également possible d’insérer un nouveau système JAYDESS immédiatement après le retrait de l’ancien, auquel cas aucune mesure contraceptive supplémentaire n'est nécessaire. Si vous ne souhaitez pas continuer à utiliser la même méthode, demandez conseil à votre professionnel de santé sur d'autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous avez utilisé plus de JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Contactez immédiatement votre professionnel de santé si vous remarquez l’un des symptômes suivants :
· réactions allergiques avec notamment une éruption cutanée, de l’urticaire et un angio-œdème (caractérisé par un gonflement soudain par exemple des yeux, de la bouche, de la gorge)
Voir également la rubrique 2 pour savoir dans quels cas vous devez contacter votre professionnel de santé rapidement.
La liste suivante présente les effets indésirables éventuels en fonction de leur fréquence :
Effets indésirables très fréquents : pouvant toucher plus de 1 personne sur 10
· maux de tête
· douleur abdominale/pelvienne
· acné/peau grasse
· modifications des règles, notamment augmentation ou diminution des saignements menstruels, faibles pertes de sang (spottings), règles peu fréquentes et disparition des règles (voir également la rubrique suivante concernant les règles irrégulières et peu fréquentes)
· kyste ovarien (voir également la rubrique suivante concernant les kystes ovariens)
· inflammation des organes génitaux externes et du vagin (vulvovaginite)
Effets indésirables fréquents : pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 10
· humeur dépressive/dépression
· baisse de la libido
· migraine
· nausées (envie de vomir)
· chute de cheveux
· infection de l’appareil génital haut
· règles douloureuses
· douleur/gêne au niveau des seins
· expulsion du dispositif (complète ou partielle) - (voir la rubrique suivante concernant l’expulsion)
· pertes génitales
· prise de poids
Effets indésirables peu fréquents : pouvant toucher jusqu’à 1 personne sur 100
· sensations vertigineuses
· développement excessif de la pilosité
· perforation de l’utérus (voir également la rubrique suivante concernant la perforation)
Description de certains éventuels effets indésirables :
Saignements irréguliers ou peu fréquents
Il est probable que JAYDESS modifie votre cycle menstruel. Les modifications peuvent être : de très faibles pertes de sang (spottings), des règles plus courtes ou plus longues, plus légères ou plus abondantes, ou une disparition totale des règles.
Des saignements ou des spottings peuvent se produire entre les règles, en particulier au cours des 3 à 6 premiers mois. Parfois, les saignements peuvent être, dans un premier temps, plus abondants que d’habitude.
Globalement, vous constaterez probablement une diminution progressive de l’abondance et de la durée des saignements mensuels. Chez certaines femmes, les règles finissent par disparaître totalement.
L’épaississement de la muqueuse de l’utérus à chaque cycle peut ne pas se produire en raison des effets de l’hormone, ce qui explique l’absence de règles. Ceci ne signifie pas forcément que vous avez atteint la ménopause ou que vous êtes enceinte. Généralement vos taux d’hormones restent normaux.
Une fois le système retiré, vos règles devraient rapidement reprendre leur cours normal.
Infection pelvienne
L’inserteur de JAYDESS et JAYDESS lui-même sont stériles. Malgré cela, il existe un risque accru d’infection pelvienne (infection de la muqueuse de l’utérus ou des trompes de Fallope) au moment de la mise en place et au cours des 3 semaines suivantes.
Les infections pelviennes survenant chez les utilisatrices de SIU sont souvent liées à la présence d’infections sexuellement transmissibles. Le risque d’infection est augmenté si vous ou votre partenaire avez des partenaires sexuels multiples ou si vous avez déjà eu auparavant une maladie inflammatoire pelvienne (MIP).
Les infections pelviennes doivent être rapidement traitées.
Les infections pelviennes telles que les MIP peuvent avoir de graves conséquences et peuvent altérer la fertilité et augmenter le risque futur de grossesse extra-utérine (grossesse se développant à l’extérieur de l’utérus). Une infection sévère ou une septicémie (infection très sévère pouvant être fatale) peut survenir rapidement après l'insertion du DIU ; ce type d’évènement est extrêmement rare.
JAYDESS doit être retiré si vous avez des MIP récurrentes, une infection sévère ou une infection ne répondant pas au traitement.
Expulsion
Il peut arriver que les contractions musculaires de l’utérus survenant pendant les règles délogent ou expulsent le SIU. Cela est plus susceptible de se produire si vous êtes en surpoids au moment de la pose du système ou si vous avez des antécédents de règles abondantes. Si le système est déplacé, il peut ne pas fonctionner comme prévu et, par conséquent, le risque de grossesse est augmenté. Si le système JAYDESS est expulsé, vous n’êtes plus protégée contre la grossesse.
L’expulsion peut se manifester par des douleurs et des saignements anormaux, toutefois l’expulsion de JAYDESS peut aussi passer totalement inaperçue. Dans la mesure où JAYDESS diminue le flux menstruel, l’augmentation du flux menstruel peut être le signe d’une expulsion.
Il est recommandé que vous vérifiiez les fils avec votre doigt, par exemple lorsque vous prenez une douche. Voir également la rubrique 2 « Avertissements et précautions » pour savoir comment vérifier si JAYDESS est en place. Si vous présentez des signes indiquant une expulsion ou si vous ne sentez pas les fils, vous devez utiliser un autre contraceptif (comme des préservatifs) et consulter votre professionnel de santé.
Perforation
Dans certains cas, une pénétration ou une perforation de la paroi de l’utérus peuvent se produire lors de la mise en place de JAYDESS, mais la perforation peut n’être décelée que plus tard. Si JAYDESS s’est déplacé hors de la cavité de l’utérus, il n’est plus efficace pour empêcher une grossesse et doit être retiré dès que possible. Une opération chirurgicale pourra être nécessaire pour retirer JAYDESS.
Le risque de perforation est augmenté chez les femmes qui allaitent et chez les femmes qui ont bénéficié d’une insertion du SIU jusqu’à 36 semaines après l’accouchement. Ce risque peut également être augmenté chez les femmes dont l'utérus est fixé et orienté vers l'arrière (utérus rétroversé fixé).
Si vous pensez présenter une perforation, demandez rapidement conseil auprès de professionnels de santé. Rappelez aux professionnels de santé que vous utilisez JAYDESS, particulièrement si ce ne sont pas eux qui vous ont inséré ce dispositif.
Kyste ovarien
Dans la mesure où l’effet contraceptif de JAYDESS est principalement dû à ses effets locaux dans l’utérus, l’ovulation (libération de l’ovule) se poursuit généralement lors de l’utilisation de JAYDESS. Parfois, un kyste ovarien peut se développer. Dans la plupart des cas, aucun symptôme n’est observé.
Les kystes ovariens peuvent nécessiter une prise en charge médicale ou, plus rarement, une opération chirurgicale, mais en général ils disparaissent spontanément.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre professionnel de santé. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’ouvrez pas l’emballage thermoformé. Seul votre médecin ou votre professionnel de santé devra s’en charger.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur l’emballage thermoformé après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
· La substance active est :
Lévonorgestrel.............................................................................................................. 13,5 mg
Pour un système.
· Les autres composants sont :
o élastomère polydiméthylsiloxane
o silice colloïdale anhydre
o polyéthylène
o sulfate de baryum
o oxyde de fer noir (E172)
o argent.
Qu’est-ce que JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra‑utérin et contenu de l’emballage extérieur
JAYDESS est un système de diffusion intra-utérin (SIU) en forme de T. La tige verticale du T comporte un réservoir qui contient le lévonorgestrel. Deux fils de retrait sont fixés sur la boucle située à l’extrémité inférieure de la tige verticale. En outre, la tige verticale comporte un anneau d’argent situé à proximité des bras horizontaux, qui est visible à l’échographie.
Boîte de 1 ou 5 systèmes de diffusion intra-utérin.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE SAS
1 RUE CLAUDE BERNARD
59000 LILLE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BAYER HEALTHCARE SAS
1 RUE CLAUDE BERNARD
59000 LILLE
Fabricant
BAYER OY
PANSIONTIE 47
20210 TURKU
FINLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées et mises à jour sur ce médicament sont disponibles en scannant le QR Code apposé sur la notice, l’étui carton et la carte patiente à l’aide d’un smartphone. Ces informations sont également disponibles via le lien suivant : www.pi.bayer.com/jaydess/fr et sur le site Internet de l’ANSM (France) : www.ansm.sante.fr.
{QR code renvoyant vers la Notice patiente}
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
INSTRUCTIONS D’INSERTION
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
Doit être posé par un professionnel de santé, dans des conditions d’asepsie.
JAYDESS est conditionné dans un inserteur sous emballage stérile, lequel ne doit être ouvert qu’au moment de l’insertion. Ne pas restériliser. Tel qu’il est fourni, le système JAYDESS est à usage unique strict. Ne pas l’utiliser si l’emballage thermoformé est endommagé ou ouvert. Ne pas insérer le système après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur l’emballage thermoformé après EXP.
Tout médicament non utilisé ou tout déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
JAYDESS est fourni avec une carte patiente à l’intérieur de l’étui carton. Remplissez la carte patiente et remettez-la à la patiente après l’insertion.
Préparation à l’insertion
· Examiner la patiente afin d’exclure toute contre-indication à la pose de JAYDESS (voir rubriques 4.3 et 4.4 du RCP sous le paragraphe « Consultation/examen médical »).
· Placer le spéculum, visualiser le col utérin, puis nettoyer soigneusement le col et le vagin à l’aide d’une solution antiseptique adaptée.
· Faire appel à un assistant si nécessaire.
· Saisir la lèvre antérieure du col utérin à l’aide d’une pince de Pozzi ou d’une autre pince pour aligner le canal cervical et la cavité utérine. Dans le cas d’un utérus rétroversé, il peut être plus adapté de saisir la lèvre postérieure du col utérin. Une légère traction sur la pince permet d’aligner le canal cervical. La pince doit être maintenue en place et une légère traction sur le col doit être exercée pendant toute la durée de la procédure d’insertion.
· Insérer un hystéromètre à travers le canal cervical et jusqu’au fond de la cavité utérine pour déterminer la profondeur et la direction de la cavité utérine et afin d’écarter tout signe d’anomalies intra-utérines (par exemple septum, fibromyomes sous-muqueux) ou la présence d’un contraceptif intra-utérin qui aurait été préalablement posé et n’aurait pas été retiré. En cas de difficulté, il faut envisager la dilatation du canal cervical. Lorsqu’une dilatation cervicale est requise, envisager le recours à des analgésiques ou à un bloc para-cervical.
Insertion
1. Commencer par ouvrir entièrement l’emballage stérile (figure 1). Travailler dans des conditions d’asepsie, avec des gants stériles.
2. Pousser le curseur vers le haut (dans le sens de la flèche) jusqu’au bout afin de faire entrer JAYDESS dans le tube inserteur (figure 2).
IMPORTANT ! Ne pas ramener le curseur vers le bas car cette action pourrait libérer JAYDESS prématurément. Une fois libéré, JAYDESS ne peut plus être replacé dans le tube inserteur.
3. Tout en maintenant le curseur avancé en position haute, positionner le bord supérieur de la bague au niveau de la valeur correspondant à la profondeur utérine mesurée avec l’hystéromètre (figure 3).
4. Tout en maintenant le curseur en position haute, introduire le tube inserteur dans le canal cervical jusqu’à ce que la bague soit à une distance d’environ 1,5 à 2,0 cm de l’orifice externe du col utérin (figure 4).
IMPORTANT ! Ne pas forcer lors de l’introduction du tube inserteur. Si nécessaire, dilater le canal cervical.
5. Tout en tenant fermement l’inserteur, ramener le curseur jusqu’au repère pour déployer les bras latéraux de JAYDESS (figure 5). Attendre 5 à 10 secondes que les bras latéraux soient totalement déployés.
6. Pousser délicatement l’inserteur vers le fond de l’utérus jusqu’à ce que la bague soit au contact du col utérin. JAYDESS est à présent positionné sur le fond utérin (figure 6).
7. Tout en maintenant l’inserteur en place, ramener complètement le curseur vers le bas pour libérer JAYDESS (figure 7). Retirer le tube inserteur tout en gardant le curseur dans la position basse. Couper les fils à environ 2– 3 cm du col utérin pour les laisser visibles.
IMPORTANT ! En cas de doute sur le bon positionnement de JAYDESS, vérifier sa position (par exemple, par une échographie). En cas de mauvaise position dans la cavité utérine, JAYDESS doit être retiré. Ne jamais réinsérer un système qui a été retiré.
Retrait/remplacement
Concernant le retrait/remplacement du système, consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit de JAYDESS.
Pour retirer JAYDESS, tirer délicatement sur les fils avec une pince (figure 8).
Un nouveau système JAYDESS peut être inséré immédiatement après le retrait de l’ancien.
Après le retrait de JAYDESS, le système doit être inspecté afin de vérifier qu’il est intact et qu’il a été complètement retiré.
Figure 8
{ QR code renvoyant vers le Résumé des Caractéristiques du Produit }
Résumé des Caractéristiques du Produit de JAYDESS en ligne sur www.pi.bayer.com/jaydess/fr
Mentions devant figurer sur les autres composants du conditionnement
Carte patiente
Apportez cette carte avec vous lors de toute consultation prévue.
JAYDESS 13,5 mg, système de diffusion intra-utérin
Lévonorgestrel
{QR code renvoyant vers la notice patiente}
www.pi.bayer.com/jaydess/fr
{Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché}
JAYDESS est utilisé pour éviter une grossesse (contraception) pour une durée maximale de trois ans.
Nom de la patiente : {Nom de la patiente}
Nom et numéro de téléphone du professionnel de santé : {Nom et numéro de téléphone du professionnel de santé}
Date d’insertion : {Date d’insertion}
Date limite de retrait : {Date limite de retrait}
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