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LEVUNIQUE 1,5 mg comprimé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
générique
Date de l'autorisation : 01/06/2018
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : Hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, contraceptifs d’urgence, Code ATC : G03AD01.
LEVUNIQUE 1,5 mg est une contraception d'urgence qui peut être utilisée dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.
Il s’agit des cas suivants :
· aucune contraception n’a été utilisée pendant le rapport sexuel,
· la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes).
LEVUNIQUE 1,5 mg contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. Il prévient environ 85% des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. Il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. Il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.
LEVUNIQUE 1,5 mg agit :
· en empêchant les ovaires de libérer un ovule,
· en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.
LEVUNIQUE 1,5 mg ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. Il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. Si vous avez un autre rapport sexuel non protégé après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg (ou même si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.
LEVUNIQUE 1,5 mg n’est pas indiqué avant l’apparition des premières menstruations (ménarche).
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
LÉVONORGESTREL 1,5 mg - LEVONORGESTREL BIOGARAN 1,5 mg, comprimé (/medicament/affiche/groupe-generique/64061667/1324) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) > lévonorgestrel 1,5 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 plaquette PVC PVDC aluminium de 1 comprimé
Code CIP : 34009 300 852 8 8
Déclaration de commercialisation : 05/03/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 2,48 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 3,50 EUR
Taux de remboursement :65 %
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : EXELTIS HEALTHCARE SL
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 406 166 7
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2026
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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LEVUNIQUE 1,5 mg comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Chaque comprimé contient 1,5 mg de lévonorgestrel.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (43,3 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé.
Comprimé blanc et rond, d’environ 6 mm de diamètre, avec l’inscription « C » sur une face et « 1 » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Contraception d'urgence à prendre dans les 72 heures après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec d'une méthode contraceptive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le comprimé doit être pris le plus tôt possible, de préférence dans les 12 heures après le rapport sexuel non protégé et dans les 72 heures au plus tard après le rapport (voir rubrique 5.1).
Si des vomissements surviennent dans les trois heures qui suivent la prise du comprimé, il est recommandé de reprendre immédiatement un autre comprimé.
Pour les femmes ayant pris des médicaments inducteurs enzymatiques au cours des 4 dernières semaines et ayant besoin d'une contraception d'urgence, il est recommandé d'utiliser une méthode de contraception non-hormonale, à savoir un dispositif intra-utérin à base de cuivre ou de prendre une dose double de lévonorgestrel (soit 2 comprimés pris dans le même temps) pour les femmes ne pouvant pas ou ne voulant pas utiliser un dispositif intra utérin à base de cuivre (voir rubrique 4.5).
Le comprimé LEVUNIQUE peut être pris à n’importe quelle période du cycle menstruel sauf en cas de retard des règles.
Après utilisation de la contraception d'urgence, il est recommandé d'utiliser un moyen contraceptif local (préservatif, diaphragme, spermicide ou cape cervicale) jusqu’au retour des règles suivantes. L’utilisation de LEVUNIQUE 1,5 mg ne contre indique pas la poursuite d’une contraception hormonale régulière.
Population pédiatrique
Il n'y a pas d'utilisation pertinente de LEVUNIQUE 1,5 mg pour les enfants d'âge prépubertal dans l’indication Contraception d'urgence.
Mode d’administration
Voir orale
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
La contraception d'urgence est une méthode occasionnelle. Elle ne doit en aucun cas se substituer à une contraception régulière.
La contraception d’urgence ne permet pas d’éviter une grossesse dans tous les cas. Si le délai écoulé depuis le rapport sexuel non protégé n’est pas connu avec certitude ou si la patiente a eu un rapport non protégé il y a plus de 72 heures au cours du même cycle menstruel, une conception peut avoir eu lieu. La prise de LEVUNIQUE 1,5 mg après un deuxième rapport non protégé peut alors être inefficace pour éviter une grossesse. En cas de retard des règles de plus de 5 jours ou de saignements anormaux à la date prévue des règles ou si une grossesse est suspectée pour d’autres raisons, il convient d’éliminer l’éventualité d’une grossesse.
En cas de survenue d’une grossesse après la prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, la possibilité d’une grossesse ectopique devra être envisagée. Il est probable que le risque absolu de grossesse ectopique est faible car LEVUNIQUE 1,5 mg empêche l’ovulation et la fécondation. Une grossesse ectopique peut continuer à se développer malgré l’apparition de saignements utérins.
En conséquence, LEVUNIQUE 1,5 mg est déconseillé chez les femmes présentant un risque de grossesse ectopique (antécédents de salpingite ou de grossesse extra-utérine).
LEVUNIQUE n’est pas recommandé chez les patientes qui présentent une sévère dysfonction hépatique.
Des syndromes de malabsorption sévères, comme la maladie de Crohn, peuvent diminuer l’efficacité de LEVUNIQUE 1,5 mg.
Après la prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, les règles sont habituellement d’abondance normale et surviennent en général à la date prévue, Elles peuvent aussi survenir plus tôt ou plus tard que prévu de quelques jours. Il est recommandé aux femmes de consulter un médecin pour initier ou adapter une méthode de contraception régulière. Si après la prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, on constate l’absence des règles qui surviennent habituellement pendant la semaine d’arrêt d'une prise régulière d'une contraception hormonale régulière, l’éventualité d’une grossesse devra être écartée.
Il n’est pas recommandé de répéter les prises de LEVUNIQUE 1,5 mg au cours d’un même cycle menstruel en raison de la possibilité de troubles du cycle.
Des données limitées et non concluantes suggèrent que LEVUNIQUE 1,5 mg ait une efficacité diminuée avec l’augmentation du poids corporel ou de l’indice de masse corporelle (IMC) (voir rubrique 5.1). Chez toutes les femmes, le contraceptif d’urgence doit être pris le plus rapidement possible après les rapports non protégés, quel que soit le poids corporel ou l’IMC de la femme.
LEVUNIQUE 1,5 mg n'est pas aussi efficace que les méthodes contraceptives régulières classiques et ne doit être considéré que comme une mesure d'urgence. On conseillera à la femme ayant recours à l’utilisation répétée de la contraception d'urgence, d’utiliser une méthode contraceptive à long terme.
L’utilisation de la contraception d'urgence ne dispense pas des précautions à prendre contre les infections sexuellement transmissibles.
Lévunique 1,5 mg contient du lactose et du sodium.
Les patientes souffrant de troubles héréditaires rares d’intolérance au galactose, d’un déficit en lactase ou d’une malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Le métabolisme du lévonorgestrel est accéléré par la prise concomitante de médicaments inducteurs hépatiques et principalement des inducteurs enzymatiques du cytochrome CYP3A4. L'administration concomitante d'éfavirenz a mis en évidence une diminution des concentrations plasmatiques de lévonorgestrel (AUC) d'environ 50%.
Les médicaments susceptibles d’avoir la même capacité à diminuer les concentrations plasmatiques de lévonorgestrel incluent les barbituriques (y compris la primidone), la phénytoïne, la carbamazépine, les produits à base de plantes contenant du millepertuis ( Hypericum perforatum ), la rifampicine, le ritonavir, la rifabutine, la griséofulvine.
Pour les femmes ayant utilisé des médicaments inducteurs enzymatiques dans les 4 dernières semaines et ayant besoin d'une contraception d'urgence, l'utilisation d’une contraception d'urgence non hormonale (à savoir un dispositif médical intra-utérin au cuivre) doit être envisagée.
La prise d’une double dose de lévonorgestrel (soit 3000 microgrammes dans les 72 heures qui suivent le rapport sexuel non protégé, soit 2 comprimés) est une option pour les femmes qui ne peuvent pas ou ne veulent pas utiliser un dispositif intra-utérin au cuivre, bien que cette combinaison spécifique (une double dose de lévonorgestrel lors de l'utilisation concomitante d'un inducteur enzymatique) n’ait pas été étudiée.
Les médicaments contenant du lévonorgestrel peuvent augmenter le risque de toxicité de la ciclosporine en raison d’une inhibition potentielle du métabolisme de la ciclosporine.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
LEVUNIQUE 1,5 mg ne doit pas être administré à des femmes enceintes. Son administration ne peut interrompre une grossesse en cours. En cas de poursuite de la grossesse, les résultats des études épidémiologiques n’ont pas mis en évidence l’apparition d’effets secondaires sur le fœtus mais il n’existe cependant aucune donnée clinique sur les conséquences potentielles en cas de prise d’une dose de lévonorgestrel supérieure à 1,5 mg (voir rubrique 5.3).
Allaitement
Le lévonorgestrel est excrété dans le lait maternel. Les risques potentiels d’exposition de l’enfant au lévonorgestrel peuvent être réduits si la mère prend le comprimé immédiatement après l’allaitement et évite d’allaiter à nouveau après la prise de lévonorgestrel.
Fertilité
Le lévonorgestrel augmente les risques de perturbations du cycle ce qui peut parfois engendrer une ovulation plus précoce ou plus tardive, modifiant ainsi la date de fertilité. Bien qu'il n'y ait pas de données à long terme disponible, un retour à une fertilité est attendu rapidement après traitement par le lévonorgestrel, c’est pourquoi une méthode de contraception régulière doit être réinstaurée ou initiée dès que possible après l'utilisation du lévonorgestrel.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude n’a été rapportée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables les plus fréquemment rapporté sont les nausées.
Classes de systèmes d’organes
Fréquence des effets indésirables
Très fréquent (≥ 10%)
Fréquent (≥ 1/100,
Affections du système nerveux
Maux de tête
Vertige
Affections gastro-intestinales
Nausées
Douleurs abdominales basses
Diarrhée
Vomissement
Affections des organes de reproduction et du sein
Saignement non lié aux règles*
Durée de saignement supérieure à 7 jours**
Saignements irréguliers
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fatigue
* Les saignements menstruels peuvent être temporairement perturbés mais la plupart des femmes auront leurs prochaines règles dans les 5/7 jours autour de la date prévue.
** Si les règles suivantes sont retardées de plus de 5 jours, l’éventualité d’une grossesse devra être écartée.
Des études post-marketing ont également mis en évidence les effets indésirables suivants :
Affections gastro-intestinales
· Très rare ( Affections de la peau et du tissu sous-cutané
· Très rare ( Affections des organes de reproduction et du sein
· Très rare ( Troubles généraux et anomalies au site d'administration
· Très rare ( Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Aucun effet indésirable grave n'a été rapporté à la suite de l'ingestion massive de fortes doses de contraceptifs oraux. Un surdosage peut provoquer des nausées et une hémorragie de privation. Il n'y a pas d’antidote spécifique et le traitement doit être symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, contraceptifs d’urgence, Code ATC : G03AD01.
Mécanisme d’action
A la dose recommandée, le lévonorgestrel semble agir principalement en inhibant l’ovulation et la fécondation si le rapport sexuel a eu lieu pendant la phase préovulatoire, période où le risque de fécondation est le plus élevé. Le lévonorgestrel est inefficace dès lors que le processus d’implantation a commencé.
Efficacité et sécurité clinique
Les résultats d’études cliniques randomisées, en double aveugle, réalisées en 1998, 2001 et 2010 ont montré qu’une dose unique de 1,5 mg de lévonorgestrel (prise dans les 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé) prévient respectivement 85%, 84 % et 97% des grossesses.
Le taux de grossesse (nombre de grossesses observées chez les femmes prenant la CU/ nombre total de femmes prenant la CU) était respectivement de 1,1 %, 1,34 % et 0,32 %. Les taux de prévention de grossesse semblent augmenter et les taux de grossesse semblent diminuer selon le moment de début du traitement après un rapport sexuel non protégé, l'efficacité la plus élevée étant atteinte lorsque la CU est prise dans les 24 heures suivant le rapport sexuel. L'efficacité semble diminuer lorsque le temps écoulé depuis le rapport sexuel non protégé augmente.
Une méta-analyse de trois études de l'OMS (Von Hertzen et al., 1998 et 2002 ; Dada et al., 2010) a montré que le taux de grossesse du lévonorgestrel est de 1,01% (59/5 863) (par rapport à un taux de grossesse attendu d'environ 8% en l'absence de contraception d'urgence) voir Tableau 1.
Tableau 1 : Méta-analyse de trois études de l’OMS (Von Hertzen et al., 1998 and 2002, Dada et al., 2010)
Dose de Levonorgestrel
Délai de traitement en jours
Taux de prévention (95% IC)*
Taux de grossesse
Von Hertzen, 1998
0.75 mg (deux doses prises à 12 h d’intervalle)
Jour 1 (≤ 24 h)
95%
0.4%
Jour 2 (25-48 h)
85%
1.2%
Jour 3 (49-72 h)
58%
2.7%
Toutes les femmes
85%
1.1%
Von Hertzen, 2002
1.5 mg ( dose unique)
1-3 jours
84%
1.34%
0.75 mg (deux doses prises ensemble)
1-3 jours
79%
1.69%
Dada, 2010
1.5 mg (dose unique )
1-3 jours
96.7%
0.40%
0.75 mg (deux doses prises ensemble)
1-3 jours
97.4%
0.32%
Méta-analyse des trois études de l’OMS
-
-
1.01%
*IC : intervalle de confiance (par rapport à un taux de grossesse attendu d'environ 8 % en l'absence de contraception d'urgence)
Il n’existe que des données limitées et non concluantes quant à l’effet d’un poids corporel élevé/un IMC élevé sur l’efficacité contraceptive. Dans trois études OMS, aucune tendance de baisse de l’efficacité n’a été observée avec l’augmentation du poids corporel/IMC (Tableau 2), tandis que dans les deux autres études (Creinin et al., 2006 et Glasier et al., 2010), une baisse de l’efficacité contraceptive a été observée avec l’augmentation du poids corporel ou de l’IMC (Tableau 3). Les deux méta-analyses excluaient la prise plus de 72 heures après le rapport sexuel non protégé (par exemple hors indication de l’étiquette quant à l’usage de lévonorgestrel) et chez les femmes qui avaient encore d’autres rapports sexuels non protégés. (Pour les études pharmacocinétiques chez les femmes obèses, voir rubrique 5.2.).
Tableau 2 : Meta-analyse de trois études OMS (Von Hertzen et al., 1998 et 2002 ; Dada et al., 2010)
IMC (kg/m 2 )
Insuffisance pondérale
0 – 18,5
Normal
18,5 – 25
Surcharge pondérale
25 – 30
Obèse
≥ 30
N t o ta l
600
3952
1051
256
N d e g r oss e ss es
11
39
6
3
Tau x d e g r o s s e ss e s
1, 83%
0, 99%
0, 57%
1, 17%
In t e r v a lle d e c o n fi anc e
0, 92 - 3, 26
0, 70 - 1, 35
0, 21 - 1, 24
0, 24 - 3, 39
Tableau 3 : Meta-analyse des études de Creinin et al., 2006 et de Glasier et al., 2010
I M C ( k g / m 2 )
I n s u ffi s anc e po n d é ra le
0 – 18, 5
N o rma l
18, 5 – 25
Sur c har ge po n d é ra le
2 5 – 30
O b è s e
≥ 30
N t o ta l
64
933
339
212
N d e g r oss e ss es
1
9
8
11
Tau x d e g r o s s e ss e s
1, 56%
0, 96%
2, 36%
5, 19%
I nt e r v a lle d e c o n fi anc e
0, 04 - 8, 40
0, 44 - 1, 82
1, 02 - 4, 60
2, 62 - 9, 09
Aux doses recommandées, le lévonorgestrel n’induit pas de modification significative des facteurs de la coagulation, ni du métabolisme des lipides et des glucides.
Population pédiatrique
Une étude observationnelle prospective a montré que sur 305 traitements avec des comprimés de contraception d'urgence de lévonorgestrel, sept femmes ont été enceintes résultant en un taux d'échec global de 2,3%. Le taux d'échec chez les femmes de moins de 18 ans (2,6% ou 4/153) était comparable au taux d'échec chez les femmes de 18 ans et plus (2,0% ou 3/152).
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Après administration orale, l’absorption du lévonorgestrel est rapide et presque complète.
Les résultats d'une étude pharmacocinétique menée auprès de 16 femmes en bonne santé ont montré qu'après l'ingestion d'un comprimé de LEVUNIQUE, des concentrations sériques maximales de lévonorgestrel de 18,5 ng / ml étaient retrouvées à 2 heures.
Distribution
Le lévonorgestrel est lié à l'albumine sérique et à la « Sex Hormon Binding Globulin » (SHBG). Environ 1,5 % seulement de la concentration sérique totale du médicament est présent sous forme de stéroïde libre, mais 65 % sont liés spécifiquement à la SHBG.
Environ 0,1 % de la dose maternelle peut être transmise à l'enfant par le lai
Biotransformation
La biotransformation suit les voies connues de la métabolisation des stéroïdes, le lévonorgestrel est hydroxylé par les enzymes du foie, principalement le CYP3A4, et ses métabolites sont excrétés après glucuronidation par les glucuronidases hépatiques.
Aucun métabolite pharmacologiquement actif n'est connu.
Élimination
Après avoir atteint la concentration maximale, la concentration de lévonorgestrel décroît avec une demi-vie d'élimination moyenne d'environ 26 heures.
Le lévonorgestrel est éliminé sous forme de métabolites. Les métabolites du lévonorgestrel sont éliminés en proportions à peu près égales dans les urines et les fèces.
Pharmacocinétique chez les femmes obèses
Une étude pharmacocinétique a montré que les concentrations de lévonorgestrel sont diminuées chez les femmes obèses (IMC ≥ 30 kg / m²) (diminution d'environ 50% de la Cmax et de l'ASC0-24), par rapport aux femmes ayant un IMC normal ( 5.3. Données de sécurité préclinique
Des essais chez l'animal avec le lévonorgestrel ont montré une virilisation des fœtus féminins à fortes doses.
Les données pré-cliniques à partir d'études conventionnelles de toxicité, de mutagénicité, et de cancérogénicité ne suggèrent pas d'autres risques dans l'espèce humaine que ceux indiqués dans les autres rubriques.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, l actose monohydraté, poloxamère 188, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes (PVC/PVDC/aluminium).
Chaque boîte contient 1 comprimé sous plaquette.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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EXELTIS HEALTHCARE S.L
AVENIDA MIRALCAMPO 7
POLIGONO IND. MIRALCAMPO
19200 AZUQUECA DE HENARES, GUADALAJARA MADRID
ESPAGNE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 300 852 8 8 : 1 comprimé sous plaquette (PVC/PVDC/Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_LEVUNIQUE_1,5_mg,_comprimé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_LEVUNIQUE_1,5_mg,_comprimé_?)
3. COMMENT PRENDRE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_LEVUNIQUE_1,5_mg,_comprimé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_LEVUNIQUE_1,5_mg,_comprimé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2026
Dénomination du médicament
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LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Lévonorgestrel
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : Hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, contraceptifs d’urgence, Code ATC : G03AD01.
LEVUNIQUE 1,5 mg est une contraception d'urgence qui peut être utilisée dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.
Il s’agit des cas suivants :
· aucune contraception n’a été utilisée pendant le rapport sexuel,
· la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes).
LEVUNIQUE 1,5 mg contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. Il prévient environ 85% des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. Il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. Il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.
LEVUNIQUE 1,5 mg agit :
· en empêchant les ovaires de libérer un ovule,
· en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.
LEVUNIQUE 1,5 mg ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. Il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. Si vous avez un autre rapport sexuel non protégé après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg (ou même si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.
LEVUNIQUE 1,5 mg n’est pas indiqué avant l’apparition des premières menstruations (ménarche).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
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Ne prenez jamais LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé :
· si vous êtes allergique à la substance active lévonorgestrel ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Si l'une des situations suivantes vous, parlez-en à votre médecin avant de prendre LEVUNIQUE 1,5 mg car la contraception d'urgence peut ne pas vous convenir. Votre médecin pourra vous prescrire un autre type de contraception d’urgence.
· si vous êtes enceinte ou suspectez que vous êtes peut-être déjà enceinte. Ce médicament sera inefficace si vous êtes déjà enceinte. Si vous êtes déjà enceinte, LEVUNIQUE 1,5 mg ne peut pas interrompre la grossesse. LEVUNIQUE 1,5 mg n’est donc pas une « pilule abortive ».
Vous êtes peut-être déjà enceinte si :
· vos règles ont plus de 5 jours de retard ou vous avez présenté un saignement inhabituel au moment où vos règles suivantes devaient se produire ;
· vous avez eu un rapport sexuel non protégé il y a plus de 72 heures et depuis vos dernières règles.
L'utilisation de LEVUNIQUE 1,5 mg est déconseillée si :
· vous avez une maladie de l'intestin grêle (maladie de Crohn par exemple) qui inhibe l’absorption du médicament ;
· vous avez des troubles hépatiques sévères ;
· vous avez des antécédents de grossesse ectopique (lorsque le bébé se développe hors de l’utérus) ;
· vous avez des antécédents de salpingite (inflammation des trompes de Fallope).
Une précédente grossesse ectopique ou une infection antérieure des trompes de Fallope accroît le risque de survenue d’une nouvelle grossesse ectopique.
Chez toutes les femmes, le contraceptif d’urgence doit être pris le plus rapidement possible après le rapport sexuel non protégé. Certaines données suggèrent que LEVUNIQUE 1,5 mg serait moins efficace avec une augmentation du poids corporel ou de l’indice de masse corporelle (IMC), mais ces données sont limitées et non concluantes. LEVUNIQUE 1,5 mg est donc toujours recommandé pour toutes les femmes quel que soit leur poids ou leur IMC.
Il vous est recommandé de vous adresser à un professionnel de santé si vous êtes préoccupée par des problèmes associés à la prise d’un contraceptif d’urgence.
Enfants et adolescents
LEVUNIQUE n'est pas indiqué avant les premières règles (ménarche).
Si vous êtes inquiète en ce qui concerne les infections sexuellement transmissibles
Si vous n'avez pas utilisé de préservatif (ou s'il s'est déchiré ou a glissé) au cours du rapport sexuel, il est possible que vous ayez attrapé une infection sexuellement transmissible ou le virus du VIH.
Ce médicament ne vous protègera pas contre les maladies sexuellement transmissibles, seuls les préservatifs peuvent le faire. Demandez conseil à votre médecin, à l’infirmier/ère du cabinet médical, au centre de planning familial ou au pharmacien si vous avez des inquiétudes.
Autres médicaments et LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance médicale ou des préparations à base de de plantes médicinales.
Certains médicaments peuvent empêcher LEVUNIQUE 1,5 mg d'agir correctement.
Si vous avez pris un des médicaments suivants au cours des 4 dernières semaines, LEVUNIQUE 1,5 mg n’est pas recommandé dans votre situation.
Votre médecin vous prescrira une autre méthode de contraception d’urgence non hormonale, comme par exemple un dispositif médical intra-utérin à base de cuivre. Si cette méthode de contraception ne vous convient pas ou si vous n’êtes pas en mesure de consulter votre médecin immédiatement, vous pourrez prendre une dose double de LEVUNIQUE 1,5 mg.
· les barbituriques et autres médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie (primidone, phénytoïne et carbamazépine, par exemple).
· les médicaments utilisés pour traiter la tuberculose (rifampicine, rifabutine, par exemple).
· un traitement contre l’infection VIH (ritonavir, éfavirenz).
· un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques (griséofulvine).
· les préparations de plantes médicinales contenant du millepertuis ( Hypericum perforatum ).
Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous souhaitez disposer de plus d’information concernant la dose que vous devez prendre.
Consultez votre médecin dès que possible après avoir pris les comprimés pour obtenir des conseils sur une méthode de contraception régulière fiable et pour exclure une grossesse (pour plus de conseils, voir également la rubrique 3. Comment prendre LEVUNIQUE 1,5 mg).
LEVUNIQUE 1,5 mg peut également influer sur le mécanisme d’action d’autres médicaments.
· un médicament appelé la cyclosporine (il déprime le système immunitaire).
Fréquence d'utilisation de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Vous ne devez utiliser LEVUNIQUE 1,5 mg qu’en cas d’urgence et non comme méthode de contraception régulière. Si LEVUNIQUE 1,5 mg est utilisé plus d’une fois au cours d’un cycle menstruel, il est moins fiable et plus susceptible de perturber votre cycle (règles).
LEVUNIQUE 1,5 mg n’est pas aussi efficace que les méthodes de contraception régulières. Votre médecin, l’infirmier/ère du cabinet médical ou le centre de planning familial pourra vous indiquer des méthodes contraceptives au long terme plus efficaces, qui vous éviteront de débuter une grossesse.
LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé avec des aliments et boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes déjà enceinte. Si vous devenez enceinte bien que vous ayez pris ce médicament, il est important de consulter votre médecin. Aucun effet défavorable de LEVUNIQUE 1,5 mg sur l’enfant qui se développe dans l'utérus n'a été mis en évidence lorsque LEVUNIQUE 1,5 mg est utilisé comme indiqué. Toutefois votre médecin voudra vérifier que la grossesse n’est pas ectopique (lorsque le bébé se développe hors de l’utérus). Ceci est particulièrement important si vous présentez des douleurs abdominales sévères après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg ou si vous avez des antécédents de grossesse ectopique, d’intervention chirurgicale au niveau des trompes de Fallope ou de maladie pelvienne inflammatoire.
Allaitement
La substance active de ce médicament est excrétée dans le lait maternel. C’est pourquoi, il est conseillé de prendre le comprimé immédiatement après avoir allaité et d’éviter d'allaiter pendant au moins 8 heures après la prise de lévonorgestrel, et d’aspirer le lait à l'aide d'une pompe tire-lait pendant 8 heures après la prise du comprimé. De cette façon, vous prenez votre comprimé bien avant la tétée suivante et vous diminuez la quantité de substance active que le bébé absorbe avec le lait.
Fertilité
LEVUNIQUE augmente la survenue éventuelle de troubles de la menstruation qui peuvent parfois conduire à une date d’ovulation précoce ou tardive et ainsi modifier la date de fertilité. Bien que des données sur la fertilité à long terme ne soient pas disponibles après un traitement par le LEVUNIQUE on s’attend à un retour rapide de la fertilité et donc une contraception régulière doit être poursuivie ou instaurée dès que possible après l’utilisation de LEVUNIQUE.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que le comprimé de LEVUNIQUE 1,5 mg ait une influence sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, si vous vous sentez fatiguée ou avez des vertiges, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.
LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a dit que vous présentiez une intolérance à certains sucres, consultez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
3. COMMENT PRENDRE LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
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Ce médicament doit toujours être pris exactement comme indiqué dans la notice d'information de l'utilisatrice ou en suivant les recommandations de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûre.
· Prenez le comprimé dès que possible, de préférence dans les 12 heures après le rapport sexuel non protégé et au plus tard dans les 72 heures (3 jours) après que vous ayez eu le rapport non protégé. LEVUNIQUE 1,5 mg peut être pris à tout moment de votre cycle menstruel à la condition que vous ne soyez pas déjà enceinte ou ne suspectiez pas d'être enceinte. Ne mâchez pas le comprimé mais avalez-le en entier avec de l'eau. N'attendez pas avant de prendre le comprimé. Le comprimé est d’autant plus efficace qu’il est pris rapidement après le rapport sexuel non protégé.
· Si vous utilisez l'un des médicaments qui peuvent empêcher LEVUNIQUE 1,5 mg d’agir correctement (voir la rubrique ci-dessus « Autres médicaments et LEVUNIQUE 1,5 mg) ou si vous avez utilisé l'un de ces médicaments au cours des 4 dernières semaines, LEVUNIQUE 1,5 mg peut être moins efficace dans votre situation. Votre médecin peut vous prescrire un autre type de contraceptif d'urgence (non hormonale), comme par exemple un dispositif intra-utérin à base de cuivre (Cu-DIU). Si cette option ne vous convient pas ou si vous n’êtes pas en mesure de consulter rapidement votre médecin, vous pouvez prendre une dose double de LEVUNIQUE 1,5 mg (à savoir 2 comprimés pris en une seule fois).
· Si vous utilisez déjà une méthode de contraception régulière telle que la pilule contraceptive, vous pouvez continuer à la prendre régulièrement comme habituellement.
Si vous avez un autre rapport sexuel non protégé après avoir utilisé LEVUNIQUE 1,5 mg (et même si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n’aura pas d’effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.
Que faire si vous vomissez
En cas de vomissement survenant dans les trois heures suivant la prise du comprimé, prenez-en un autre comprimé immédiatement.
Après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg, si vous souhaitez avoir des rapports sexuels et que vous ne prenez pas de pilule contraceptive, vous devez utiliser des préservatifs ou une cape cervicale avec un spermicide jusqu’à la survenue de vos prochaines règles. LEVUNIQUE 1,5 mg n’agira pas si vous avez un nouveau rapport sexuel non protégé avant la survenue de vos règles suivantes.
Après avoir pris LEVUNIQUE 1,5 mg, il vous est recommandé de consulter votre médecin dans un délai d’environ trois semaines, afin de vous assurer que LEVUNIQUE 1,5 mg a agi de manière efficace. Si vous avez plus de 5 jours de retard dans la survenue de vos règles, ou si vos règles sont inhabituellement peu abondantes ou inhabituellement abondantes, contactez votre médecin dès que possible. Si vous débutez une grossesse après avoir pris ce médicament, il est important de consulter votre médecin.
Votre médecin pourra également vous renseigner sur les méthodes contraceptives à long terme qui sont plus efficaces dans la prévention d’une grossesse.
Si vous continuez à utiliser une méthode contraceptive hormonale régulière telle que la pilule contraceptive et si vos règles ne surviennent pas pendant votre période sans pilule, consultez votre médecin pour vérifier que vous n’êtes pas enceinte.
Vos règles après l'utilisation de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Après la prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, vos règles devraient survenir normalement au jour habituellement prévu ; toutefois, il arrive parfois que les règles surviennent avec quelques jours d'avance ou de retard. Si vos règles démarrent plus de 5 jours après la date habituelle de survenue, si des saignements anormaux se produisent à ce moment-là ou si vous suspectez que vous êtes enceinte, vous devez faire un test de grossesse pour vérifier si vous êtes enceinte.
Si vous avez pris plus de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Il n’a pas été rapporté d’effets indésirables graves après la prise de plus d’un comprimé à la fois mais cela peut entraîner une envie de vomir, des vomissements ou des hémorragies vaginales. Demandez conseil à votre pharmacien, à votre médecin, à l’infirmier/ère du cabinet médical, auprès du centre de planning familial, tout particulièrement si vous avez vomi, car il est possible que le comprimé ne soit pas efficace dans cette situation.
Si vous avez toutes autres questions sur l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets secondaires susceptibles d’être observés sont mentionnés ci-dessous en fonction de leur fréquence :
Très fréquents (peut affecter plus d'une utilisatrice sur 10) :
· Nausée.
· Saignements irréguliers jusqu'aux règles suivantes.
· Douleurs abdominales basses.
· Fatigue.
· Maux de tête.
Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· Vomissement. Si vous vomissez, voir la rubrique Que faire si vous vomissez.
· Vos règles peuvent être différentes. La plupart des femmes auront leurs règles à la date habituellement prévue, mais pour certaines les règles surviendront plus tôt ou plus tard que prévu. Des saignements irréguliers ou spotting sont également possibles jusqu’à vos règles suivantes. Si vous avez plus de 5 jours de retard dans vos règles, ou si elles sont inhabituellement peu abondantes ou inhabituellement abondantes, consultez votre médecin dès que possible.
· La prise de ce médicament peut entraîner tension mammaire, diarrhée et sensation de vertige.
Très rares (peut affecter jusqu’à une personne sur 10.000) :
· rash, urticaire, prurit, gonflement du visage, douleurs abdominales basses, règles douloureuses.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé
· La substance active est : lévonorgestrel
Chaque comprimé contient 1,5 mg de lévonorgestrel.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, poloxamère 188, croscarmellose sodique et stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur
Chaque boîte contient un traitement unique sous la forme d’un comprimé blanc et rond, d’environ 6 mm de diamètre, avec l’inscription « C » sur une face et « 1 » sur l’autre face.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EXELTIS HEALTHCARE S.L
AVENIDA MIRALCAMPO 7
POLIGONO IND. MIRALCAMPO
19200 AZUQUECA DE HENARES, GUADALAJARA
MADRID
ESPAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Exeltis Santé SAS
114 Rue Gallieni
92100 Boulogne-Billancourt
Fabricant
LABORATORIOS LEÓN FARMA, S.A.
POLÍGONO INDUSTRIAL NAVATEJERA, LA VALLINA S/N
24008 VILLAQUILAMBRE (LEÓN)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
a) Quelques notions sur
Le cycle menstruel
Le cycle menstruel est le temps écoulé entre deux épisodes de règles. Le plus souvent, le cycle dure 28 jours, il débute le premier jour des règles et se termine le premier jour des règles suivantes. Mais la durée d'un cycle peut varier d'une femme à l'autre.
Les règles surviennent quand une femme n'est pas enceinte.
La fécondation
Au milieu du cycle, un ovule est expulsé par un des 2 ovaires (ce moment est appelé « ovulation »). En général, l'ovulation se produit au milieu du cycle mais elle peut se produire à n'importe quel moment du cycle.
Si des spermatozoïdes se trouvent au voisinage de l'ovule, la « fécondation » (c'est à dire la rencontre de l'ovule et d'un spermatozoïde pour créer un embryon) peut avoir lieu.
Au bout de quelques jours, l'œuf fécondé va se fixer (ou « s'implanter ») dans l'utérus, et la grossesse commence.
La contraception
Les méthodes de contraception visent à empêcher :
· soit l’ovulation : c'est le cas de la pilule contraceptive,
· soit la fécondation (rencontre des spermatozoïdes et de l'ovule) : c'est le cas des préservatifs,
· soit l'implantation si l'ovule est fécondé : c'est le cas du stérilet.
La contraception d'urgence
La contraception d'urgence vise à bloquer l'ovulation ou empêcher la fécondation au cours d'un cycle. En revanche, elle est inefficace dès lors que l'implantation a commencé. En l'absence de contraception, une femme ne peut jamais écarter la possibilité de devenir enceinte après un rapport sexuel.
Si vous avez utilisé ce médicament et que vous n'avez pas habituellement de contraception, il est vivement recommandé de consulter votre médecin pour discuter d'une méthode de contraception régulière adaptée à votre cas.
b) Rappels des risques à la suite d'un rapport sexuel sans préservatif et conseils
Si vous craignez une grossesse, cela peut signifier que vous n'avez pas utilisé de préservatif (ou que vous l'avez mal utilisé) lors du rapport sexuel. Vous pouvez donc avoir contracté une maladie sexuellement transmissible ou le virus du sida, si vous ne connaissez pas bien l'état de santé de votre partenaire ou si vous avez plusieurs partenaires. Il faut consulter au plus vite votre médecin afin qu'il puisse vous proposer un dépistage et éventuellement un traitement précoce.
Lors de vos prochaines relations sexuelles, il convient de prendre les mesures les plus appropriées à votre situation pour prévenir une grossesse non désirée ou une maladie sexuellement transmissible et pour empêcher une contamination par le virus du sida.
Consultez votre médecin ou un centre de planification familiale ou appelez l'un des numéros suivants :
Fil santé jeunes : 32 24 ou depuis un portable 01.44.93.30.74 (coût d'une communication ordinaire), anonyme et gratuit, tous les jours de 8 h à minuit, www.filsantejeunes.com.
Sida info service : 0 800 840 800.
GLOSSAIRE
Grossesse extra-utérine : grossesse qui se développe en dehors de l'utérus le plus souvent dans une trompe utérine. Les signes d'alarme sont des douleurs abdominales persistantes, un retard de règles, des saignements vaginaux, des signes de grossesse (nausées, sensation de tension des seins). Ces symptômes doivent amener à consulter rapidement un médecin.
Salpingite : infection des trompes utérines, souvent responsable de douleurs abdominales, de fièvre et de pertes vaginales.
EN RESUME
Les points importants
Conduite à tenir
L'utilisation de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé doit rester exceptionnelle.
LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé peut être utilisé à n'importe quel moment du cycle.
La prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé, comprimé est déconseillée si vous avez eu une grossesse extra utérine ou si vous avez eu dans le passé une salpingite.
En cas de doute, ou si vos règles vous est paraissent anormales, ou si vos règles n'arrivent pas, ou si vous avez des douleurs abdominales, consultez votre médecin.
Le comprimé doit être pris le plus tôt possible après le rapport sexuel non protégé.
Le traitement nécessite la prise d'un seul comprimé.
Si vous avez vomi dans les 3 heures qui suivent la prise du comprimé, un autre comprimé doit être pris immédiatement.
LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé, comprimé n'est efficace que 7 à 9 fois sur 10.
Si vous avez un retard de règles de plus de 5 jours par rapport à la date attendue, faites un test de grossesse pour vous assurer que vous n'êtes pas enceinte.
Après la prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé, il faut utiliser une contraception locale jusqu'aux règles suivantes.
Si vous n'avez pas vos règles à la fin de la plaquette suivante, il faut vous assurer que vous n'êtes pas enceinte.
Si vous avez utilisé ce médicament en raison d'un oubli de pilule contraceptive, vous devez continuer à prendre la plaquette en cours jusqu'à la fin.
La prise de LEVUNIQUE 1,5 mg, comprimé n'évite pas le risque de maladie sexuellement transmissible (notamment le sida).
En cas de doute, consultez votre médecin ou appelez un des numéros suivants :
Fil santé jeunes : 0 800 235 236
Sida info service : 0 800 840 800
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