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MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 29/04/1988
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : H01B A02
MINIRIN appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiurétique.
Ce médicament agit :
· en faisant diminuer la quantité d'urine,
· en augmentant la production de certains facteurs de coagulation afin d'assurer une coagulation normale du sang et d'empêcher des saignements.
MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable peut être utilisé dans les cas suivants :
1. Si vous avez une forme de diabète appelé diabète insipide. Cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l'émission d'une quantité importante d'urine, en général pâle ressemblant à de l'eau. Cette maladie provoque également une soif intense et permanente.
2. Pour vérifier le fonctionnement des reins (pouvoir de concentration des reins).
3. Pour prévenir et/ou traiter les saignements et en cas d'opération chirurgicale dans les cas suivants :
o Si vous souffrez de la maladie de Willebrand (à l'exception des formes sévères ou de type IIB). La maladie de Willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur de Willebrand. Ce manque entraîne des problèmes de coagulation, responsables de saignements anormalement abondants.
o Si vous souffrez d'hémophilie A légère. L'hémophilie A est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur VIII de la coagulation. Ce manque entraîne des troubles de la coagulation, responsables de saignements anormalement abondants.
o Si vous avez un allongement du temps de saignement dû à un dysfonctionnement des plaquettes sanguines (thrombocytes) lié ou non à la prise de médicaments, un taux élevé d’urée dans le sang (urémie), une maladie du foie (cirrhose) ou d’origine inexpliquée.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour 1 mL ) desmopressine 3,56 microgrammes sous forme de : acétate de desmopressine trihydraté 4 microgrammes
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Code CIP : 330 915-2 ou 34009 330 915 2 1
Déclaration de commercialisation : 19/01/1990
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Titulaire de l'autorisation : FERRING SAS
Conditions de prescription et de délivrance : liste II (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 757 622 0
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 21/05/2026
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Acétate de desmopressine trihydraté....................................................................... 4 microgrammes
(équivalent à 3,56 microgrammes de desmopressine)
Pour 1 mL
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 3,5 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 0,2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Solution injectable.
Solution limpide et incolore.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible.
· Etude du pouvoir de concentration du rein.
· Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques observés dans les affections suivantes :
o hémophilie A modérée et atténuée (taux de facteur VIII supérieur à 5 %) ;
o maladie de Willebrand en dehors des formes sévères ou de type IIB ;
o allongement inexpliqué du temps de saignement en particulier au cours de l'insuffisance rénale chronique ;
o complications des traitements anti-agrégants plaquettaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population adulte
Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible
La dose totale journalière varie généralement de 1 à 4 µg (0,25 à 1 mL), administrée en une ou deux injections par jour.
La posologie doit être adaptée à chaque patient en fonction des effets de différentes doses sur l’osmolalité urinaire et la diurèse.
MINIRIN solution injectable peut être utilisé lorsque l’administration par voie endonasale ou orale est inadaptée (diabète insipide post neurochirurgical ou post-traumatique). En cas de diabète insipide contrôlé par MINIRIN par voie endonasale, la dose de MINIRIN solution injectable, d'efficacité comparable, est égale à un dixième environ de celle administrée par voie endonasale.
MINIRIN solution injectable est habituellement administré par voie intraveineuse mais si nécessaire peut également être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Etude du pouvoir de concentration du rein
MINIRIN solution injectable peut être administré par voie intramusculaire ou sous-cutanée, en dose unique.
La dose préconisée est de 4 µg si le poids est supérieur à 50 kg.
En raison du risque de rétention hydrique, une restriction hydrique doit être observée (voir rubrique 4.4).
Pour la mesure de l’osmolalité les urines collectées dans l’heure suivant l’administration de MINIRIN solution injectable doivent être jetées. Dans les 8 heures suivantes, les urines sont collectées deux fois.
Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques (voir rubrique 4.1)
MINIRIN solution injectable doit être administré en perfusion intraveineuse lente (15 à 30 minutes), la dose totale devant être diluée dans 50 à 100 mL de sérum physiologique. La posologie est de 0,3 µg/kg de poids corporel ; elle doit être réduite à 0,2 µg/kg chez le sujet âgé ou présentant des troubles cardiovasculaires.
En cas de traitement préventif, l'administration doit avoir lieu immédiatement avant l'acte chirurgical.
Si une augmentation suffisante du facteur VIII est observée après la première administration de MINIRIN solution injectable, les administrations peuvent être répétées 1 à 2 fois toutes les 12 à 24 heures tant que la prophylaxie est jugée nécessaire, sous réserve de contrôles répétés du taux du facteur VIII. Des administrations répétées ultérieures peuvent entraîner une diminution de l’effet (voir rubrique 4.4).
Si l’augmentation du facteur VIII est insuffisante après la perfusion de MINIRIN solution injectable, le traitement doit être complété par une administration de facteur VIII concentré.
L’effet de la desmopressine sur le temps de saignement doit, si possible, être évalué individuellement avant traitement :
Les concentrations plasmatiques du facteur VIII:C et du facteur de Willebrand vWF:Ag augmentent sensiblement après l’administration de desmopressine. Cependant, il n'a pas été possible d'établir une corrélation entre la concentration plasmatique de ces facteurs et le temps de saignement, avant ou après l’administration de desmopressine. L'effet de la desmopressine sur le temps de saignement doit donc, si possible, être évalué individuellement.
La mesure du temps de saignement doit être aussi normalisée que possible, la détermination du temps de saignement et des taux plasmatiques des facteurs de coagulation doit être réalisée en collaboration avec des laboratoires et/ou services spécialisés.
La pression artérielle doit être contrôlée attentivement en relation avec l’administration de MINIRIN solution injectable.
Populations particulières
Insuffisance rénale
MINIRIN solution injectable doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée ou sévère (voir rubrique 5.2).
Insuffisance hépatique
Un ajustement de la dose n’est pas nécessaire chez les patients atteints d’insuffisance hépatique (voir rubrique 5.2).
Population pédiatrique
Traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible
La posologie journalière est à adapter à chaque patient et varie généralement :
· chez l’enfant de moins d’un an : l’expérience de traitement est limitée. L’expérience clinique indique que le traitement doit être débuté avec une dose initiale de 0,05 µg (0,0125 mL). La dose doit ensuite être titrée selon la diurèse et la balance électrolytique du patient.
MINIRIN solution injectable est habituellement administré par voie intraveineuse mais si nécessaire peut également être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
· chez l’enfant de plus d'un an : la dose totale journalière est de de 0,1 à 1 µg (0,025 à 0,25 mL) administrée en une à deux injections par jour.
Etude du pouvoir de concentration du rein
MINIRIN solution injectable peut être administré en une seule injection par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée. Les doses préconisées sont :
· Pour les enfants en dessous de 1 an : 0,4 µg (0,1 mL) administré en une seule injection.
· Pour les enfants de plus de 1 an : 1 à 2 µg (0,25 à 0,5 mL) administré en une seule injection.
Pour les enfants de moins de 2 ans, le test du pouvoir de concentration du rein doit être réalisé dans un hôpital sous contrôle strict. En raison du risque de rétention hydrique, une restriction hydrique est recommandée (voir rubrique 4.4).
Pour la mesure de l’osmolalité, les urines collectées dans l’heure suivant l’administration de MINIRIN solution injectable doivent être jetées. Dans les 8 heures suivantes, les urines sont collectées deux fois.
Mode d’administration
MINIRIN solution injectable peut être administré par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire.
Ne pas utiliser la voie intramusculaire pour le traitement des accidents hémorragiques.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Polydipsie ou potomanie (avec production d’urine excédant 40 mL/kg/24h).
Antécédent d’angor instable et/ou d’insuffisance cardiaque connu ou suspecté et autres pathologies nécessitant un traitement par diurétiques.
Hyponatrémie connue.
Syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH).
De plus, pour l’usage hémostatique :
Maladie de Willebrand de type IIB (en raison du risque de thrombocytopénie).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Préparation pour administration parentérale seulement.
Lorsque MINIRIN solution injectable est prescrit, il est recommandé de maintenir l’équilibre hydro- électrolytique (bilan rigoureux des entrées et des sorties hydriques). Une surveillance régulière du poids et de la natrémie est nécessaire. Le traitement, sans réduction concomitante de l'ingestion de liquide, peut entraîner une rétention hydrique et/ou une hyponatrémie accompagnée ou non de signes ou de symptômes d’alarme (voir rubrique 4.8).
S’il y a une augmentation progressive du poids corporel, une diminution de la natrémie en dessous de 130 mmol/L ou une osmolalité plasmatique en dessous de 270 mOsm/kg de poids corporel, la prise de liquide doit être réduite de manière drastique et l’administration de MINIRIN solution injectable interrompue.
Etude du pouvoir de concentration du rein
Lorsque MINIRIN solution injectable est utilisé à des fins diagnostiques, l’apport en liquide doit être limité à un maximum de 0,5 L pour étancher la soif entre 1 heure avant et 8 heures après l’administration. Les tests de capacité de concentration rénale chez les enfants de moins de 2 ans ne doivent être effectués qu'à l'hôpital et sous surveillance attentive.
Les apports liquidiens doivent être contrôlés le jour de l'épreuve :
· Chez les enfants de moins de 2 ans, ils doivent être modulés en fonction de l'importance prévue d'un éventuel trouble de la concentration. Le test du pouvoir de concentration du rein doit être réalisé dans un hôpital sous contrôle strict.
· Chez les patients présentant des troubles cardiovasculaires
Le poids doit être contrôlé toutes les 3 heures pendant 24 heures chez les enfants de moins de 2 ans. En cas de prise de poids supérieure à 2,5% du poids initial, il convient de supprimer tout apport liquidien.
Cette épreuve peut être conduite en ambulatoire sauf chez les enfants de moins de 2 ans, pour qui elle doit être effectuée en milieu hospitalier.
Un délai de 48 heures sera à respecter avant de répéter éventuellement l'étude du pouvoir de concentration du rein.
Traitement correcteur et préventif des accidents hémorragiques (voir rubrique 4.1)
En raison de la variabilité des réponses individuelles, effectuer, 1 ou 2 semaines avant l'intervention chirurgicale, un test d'efficacité permettant de vérifier la correction du temps de saignement et pour l'hémophile, l'élévation du facteur VIII.
La desmopressine ne doit pas être administrée à des fins hémostatiques pendant plus de 2 jours en cas de saignement en cours, car une utilisation prolongée est associée à l’apparition d’une tachyphylaxie et à une diminution de l’efficacité thérapeutique.
Des mesures visant à prévenir la surcharge hydrique doivent être prises chez les patients nécessitant un traitement par des agents diurétiques. MINIRIN solution injectable ne réduit pas le temps de saignement en cas de thrombocytopénie.
En raison de rapports post-commercialisation d’événements thromboemboliques, tant veineux qu’artériels, tels que thrombose veineuse profonde et thrombose cérébrale, d'infarctus du myocarde aigu et d’accident ischémique cérébral avec des injections de desmopressine utilisées pour les indications hématologiques, des précautions doivent être prises avant d'utiliser MINIRIN solution injectable chez les patients présentant des facteurs de risque ou des antécédents de thrombose, de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, de maladie cérébrovasculaire athéroscléreuse ou d'angioplastie.
Précautions d'emploi
Toute dysfonction vésicale sévère ou obstruction sphinctérienne doit être évaluée avant de débuter un traitement du diabète insipide d'origine centrale pitresso-sensible.
Des précautions doivent être prises dans les cas suivants afin de prévenir une hyponatrémie, notamment un contrôle soigneux de la restriction liquidienne et un contrôle plus fréquent du taux sérique de sodium :
· Chez les patients à risque d’hypertension intracrânienne (HTIC),
· Chez les enfants, les personnes âgées et les patients dont la natrémie se situe à la limite inférieure de la normale présentent un risque accru d’hyponatrémie,
· Une attention particulière doit être portée lorsque la desmopressine est administrée en même temps que d’autres médicaments affectant l’homéostasie de l’eau et/ou du sodium (voir rubrique 4.5). Chez les patients qui suivent un traitement chronique par un ou plusieurs médicaments affectant l’équilibre hydroélectrolytique, MINIRIN solution injectable doit être administré après confirmation d’une natrémie normale.
· Des précautions doivent être prises chez les patients atteints d’insuffisance rénale modérée ou sévère (clairance de la créatinine en dessous de 50 mL/min, voir rubrique 5.2), l'effet antidiurétique pouvant être prolongé, le risque d'hyponatrémie peut être accru si les consignes de restriction des apports hydriques ne sont pas rigoureusement observées.
Le traitement par MINIRIN solution injectable doit être interrompu ou ajusté lors d’affections intercurrentes caractérisées par un déséquilibre hydrique et/ou électrolytique (infection systémique, fièvre, gastro-entérite), mais aussi en cas de saignements excessifs. L’équilibre hydroélectrolytique doit être étroitement surveillé.
En cas d'insuffisance corticotrope, celle-ci doit être corrigée avant le début du traitement et pendant toute sa durée, afin d'éviter la survenue d'une intoxication par l'eau avec hyponatrémie.
Ce médicament contient 3,5 mg de sodium par ampoule, ce qui équivaut à 0,2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Une attention particulière doit être accordée lorsque la desmopressine est administrée de manière concomitante à d'autres médicaments affectant l’équilibre hydroélectrolytique tels que les opioïdes, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS), les antidépresseurs tricycliques (ATC), les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), la chlorpromazine, la carbamazépine et certains antidiabétiques du groupe des sulfonylurées, car l'utilisation concomitante peut entraîner un risque accru de rétention hydrique/hyponatrémie (voir rubrique 4.4).
Il est peu probable que la desmopressine interagisse avec des médicaments affectant le métabolisme hépatique, car elle ne présente pas de métabolisme hépatique significatif dans les études in vitro utilisant des microsomes humains. Toutefois, aucune étude formelle d’interaction in vivo n’a été conduite.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données sur l’utilisation de la desmopressine chez la femme enceinte sont trop limitées pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription de MINIRIN solution injectable aux femmes enceintes.
Les données sur l’utilisation de la desmopressine chez la femme enceinte sont trop limitées pour évaluer un effet malformatif ou foetotoxique.
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet sur la reproduction (voir rubrique 5.3)
En conséquence, la desmopressine ne doit utiliser au cours de la grossesse qu’en cas d’indication majeure, sous réserve d’une surveillance maternelle clinique et biologique stricte (poids, diurèse, natrémie) et du respect des consignes de restriction hydrique.
Il convient de surveiller étroitement la croissance fœtale.
Allaitement
La desmopressine est excrétée dans le lait maternel en faible quantité après une administration unique de 300 µg par voie endonasale (voir rubrique 5.2)
La quantité de desmopressine présente dans le lait maternel après la prise de doses répétées n’a pas été évaluée mais pourrait s’approcher de la dose pédiatrique. Le risque chez l’enfant allaité ne peut être exclu. En conséquence, l’allaitement doit être interrompu au cours du traitement avec Minirin.
Fertilité
Une étude menée chez le rat n’a pas montré d’impact de la desmopressine sur la fertilité (voir rubrique 5.3).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
MINIRIN solution injectable n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté avec la desmopressine par voie injectable depuis sa commercialisation est l’hyponatrémie.
Des réactions d’hypersensibilité graves incluant des chocs anaphylactiques/anaphylactoïdes ont été rapportés post commercialisation (voir rubrique 4.4). Des informations complémentaires sont décrites ci-dessous dans la section « Description d’une sélection d’effets indésirables ».
Tableau des effets indésirables
Le tableau ci-après est basé sur la fréquence des effets indésirables rapportés au cours des essais cliniques évaluant desmopressine par voie injectable 4 µg/mL chez les adultes dans le traitement du diabète insipide, les indications hématologiques (n=53) et sur l’expérience post-commercialisation. Les effets indésirables rapportés uniquement après commercialisation sont listés dans la colonne « fréquence indéterminée ».
Le tableau ci-après présente la fréquence des effets indésirables rapportés. Les effets indésirables sont classés par système-organe (SOC) et par fréquence. La fréquence des effets indésirables listés ci-après est définie selon la convention suivante : Fréquent (≥ 1/100 à Tableau 1 : Fréquence des effets indésirables rapportés (essais cliniques, cas spontanés y compris la littérature)
MedDRA
Système Classe Organe
(SOC)
Fréquent (≥ 1/100 à
Rare (≥ 1/10 000 à
Très rare (
Indéterminée
Affections du système immunitaire
Hypersensibilité, Réactions anaphylactiques, Réactions anaphylactoïdes
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyponatrémie
Affections du système nerveux
Céphalées
Sensations vertigineuses
Accident ischémique cérébral 1
Affections cardiaques
Tachycardie 2
Infarctus du myocarde aigu 1
Angor 1
Affections vasculaires
Bouffées congestives 2,
Hypotension 2
Thrombose veineuse profonde 3 thrombose cérébrale 3
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Embolie pulmonaire 3
Affections gastro-intestinales
Nausées,
Douleur abdominale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Urticaire, prurit
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Fatigue
1 Uniquement pour les indications hématologiques (forte dose) et uniquement chez les patients ayant des antécédents connus ou des facteurs de risque de thrombose, de maladie cardiovasculaire/cérébrovasculaire athéroscléreuse ou des antécédents d'angioplastie.
2 Pour les indications hématologiques (forte dose), chute transitoire de la pression artérielle avec tachycardie réflexe et rougeur du visage au moment de l'administration.
3 Rapporté principalement dans les indications hématologiques (forte dose)
Description d’une sélection d’effets indésirables
Hyponatrémie
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté la desmopressine par voir injectable depuis sa commercialisation est l’hyponatrémie.
L’hyponatrémie peut être la cause de céphalées, nausées, vomissements, prise de poids, malaise, douleur abdominale, crampes musculaires, sensations vertigineuses, état confusionnel et diminution de la conscience, œdèmes généralisés et dans les cas sévères œdèmes cérébraux, encéphalopathie hyponatrémique, convulsions et coma.
Des nausées, des céphalées et des sensations vertigineuses ont également été rapportés sans hyponatrémie mesurée. L’hyponatrémie est due à l’effet antidiurétique, résultant d’une réabsorption accrue d’eau au niveau des tubules rénaux et de la dilution osmotique du plasma.
Une attention particulière doit être portée aux précautions mentionnées à la rubrique 4.4.
L’hyponatrémie est réversible. Le traitement de l’hyponatrémie doit être individualisé et une sur-correction rapide doit être évitée pour réduire le risque de complications ultérieures (voir rubriques 4.2 et 4.4).
Réactions d’hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité post commercialisation, y compris des réactions allergiques locales telles que dyspnée, érythème, œdèmes généralisés ou localisés (périphérique, facial), prurit, rash et urticaire, ont été rapportées après la commercialisation de la desmopressine par voie injectable. Des réactions d'hypersensibilité plus graves, notamment des chocs et des réactions anaphylactiques, ainsi que des chocs ou des réactions anaphylactoïdes, ont également été rapportées en association avec la desmopressine par voie injectable.
Les réactions d’hypersensibilité surviennent généralement rapidement après l’administration de la desmopressine par voie injectable et peuvent apparaître lors de la première utilisation ou après une exposition répétée.
Population pédiatrique
Les données issues des essais cliniques sur les effets indésirables chez les enfants sont très limitées.
Autres populations spéciales
Les personnes âgées et les patients dont la natrémie se situe à la limite inférieure de la normale peuvent présenter un risque accru de développer une hyponatrémie (voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Symptômes
Un surdosage en MINIRIN solution injectable entraîne une prolongation de la durée d’action et un risque accru de rétention hydrique et d’hyponatrémie.
Traitement
Le traitement de l’hyponatrémie doit être individualisé et peut inclure un arrêt de traitement, une restriction hydrique et un traitement symptomatique.
Aucun antidote de MINIRIN n'est connu.
En cas de rétention hydrique importante, un salidiurétique tel que le furosémide peut induire une diurèse.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : HORMONE ANTIDIURETIQUE, code ATC : H01B A02
MINIRIN solution injectable contient de la desmopressine, un analogue structural de synthèse de l'hormone antidiurétique naturelle, l'arginine-vasopressine. Elle diffère de l'hormone humaine par la désamination de la cystéine terminale et par le remplacement de la L-arginine par la D-arginine.
Par rapport à l'hormone naturelle, la desmopressine se caractérise par une activité antidiurétique augmentée et prolongée, alors que son activité vasopressive est réduite. Après injection d'une dose de 1 à 4 µg par voie intraveineuse, la réponse antidiurétique est précoce (15-30 minutes) et dure de 5 à 20 heures selon la dose.
A dose plus élevée (0,3 à 0,4 µg/kg de poids corporel) par voie intraveineuse, la desmopressine entraîne une augmentation de l’activité du facteur VIII dans le plasma de deux à quatre fois plus élevée que la normale. Une augmentation du facteur de Willebrand (vWF:Ag) est également observée mais dans une moindre mesure ainsi qu'une libération de l'activateur tissulaire du plasminogène (t-PA).
Une diminution progressive de la quantité du facteur VIII libérée est mise en évidence lors de la répétition des doses toutes les 12 à 24 heures ; la réponse initiale est reproductible si l'on respecte un intervalle de 2 à 3 jours entre les injections.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Une étude comparative de l'administration de la desmopressine par voie sous-cutanée et intraveineuse a montré la bioéquivalence des deux voies.
La biodisponibilité après injection sous-cutanée par rapport à l'administration intraveineuse est
d’environ 85%. La concentration plasmatique maximale après l’injection de 0,3 μg/kg en sous-cutanée est atteinte après environ 60 minutes et s'élève en moyenne à 600 pg/mL.
Distribution
La distribution de la desmopressine est mieux décrite par un modèle de distribution à deux compartiments avec un volume de distribution pendant la phase d'élimination de 0,3-0,5 L/kg.
Biotransformation
Le métabolisme in vivo de la desmopressine n'a pas été étudié.
Les études in vitro du métabolisme de la desmopressine sur des microsomes hépatiques humains ont montré qu'aucune quantité significative n'est métabolisée par le système du cytochrome P450. Par conséquent, il est peu probable que la desmopressine soit métabolisée dans le foie in vivo par le système du cytochrome P450.
L'effet de la desmopressine sur la pharmacocinétique d'autres médicaments est probablement
minime en raison de son absence d'inhibition du système de métabolisation des médicaments du cytochrome P450.
Élimination
La clairance totale de la desmopressine a été calculée à 7,6 L/h. Chez les sujets sains, la fraction excrétée inchangée était de 52% (44-60%). La demi-vie plasmatique après administration intraveineuse est approximativement de 3 heures. La durée de l'effet hémostatique dépend de la demi-vie du facteur VIII: C qui est d'environ 8 à 12 heures.
Caractéristiques pour des groupes particuliers de patients
Insuffisance rénale
Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d’insuffisance rénale modérée ou sévère.
Insuffisance hépatique
Aucune étude n’a été réalisée dans cette population
La desmopressine est excrétée dans le lait maternel en faible quantité après une administration unique de 300 µg par voie endonasale.
La quantité de desmopressine présente dans le lait maternel après la prise de doses répétées n’a pas été évaluée mais pourrait s’approcher de la dose pédiatrique. Le risque chez l’enfant allaité ne peut être exclu. En conséquence, l’allaitement doit être interrompu au cours du traitement avec Minirin. (voir rubrique 4.6 )
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques ne révèlent aucun risque particulier pour l'homme sur la base des études conventionnelles de sécurité, pharmacologiques, de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de toxicité pour la reproduction et le développement.
Aucune étude du potentiel cancérogène n'a été réalisée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau pour préparations injectables.
6.2. Incompatibilités
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.
6.3. Durée de conservation
4 ans.
Ne pas conserver la solution après ouverture de l’ampoule.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
1 mL de solution en ampoule (verre). Boîte de 10.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pour la perfusion intraveineuse, la dose (0,3 μg/kg de poids corporel) doit être diluée dans 50 à 100 mL de chlorure de sodium 0,9% (solution saline physiologique) pour injection et administrée en 15 à 30 minutes.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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FERRING S.A.S.
7, rue Jean-Baptiste Clément
94250 GENTILLY
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· CIP 34009 330 915 2 1 : 1 mL de solution en ampoule (verre) : boîte de 10.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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Date de dernier renouvellement : 29 avril 2013 (renouvellement illimité).
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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JJ mois AAAA
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale.
Liste II
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_MINIRIN_4_microgrammes/mL,_solution_injectable_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_MINIRIN_4_microgrammes/mL,_solution_injectable_?)
3. COMMENT UTILISER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ? (#3._COMMENT_UTILISER_MINIRIN_4_microgrammes/mL,_solution_injectable_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ? (#5._COMMENT_CONSERVER_MINIRIN_4_microgrammes/mL,_solution_injectable_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 21/05/2026
Dénomination du médicament
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MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable
acétate de desmopressine
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament, car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
3. Comment utiliser MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : H01B A02
MINIRIN appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiurétique.
Ce médicament agit :
· en faisant diminuer la quantité d'urine,
· en augmentant la production de certains facteurs de coagulation afin d'assurer une coagulation normale du sang et d'empêcher des saignements.
MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable peut être utilisé dans les cas suivants :
1. Si vous avez une forme de diabète appelé diabète insipide. Cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l'émission d'une quantité importante d'urine, en général pâle ressemblant à de l'eau. Cette maladie provoque également une soif intense et permanente.
2. Pour vérifier le fonctionnement des reins (pouvoir de concentration des reins).
3. Pour prévenir et/ou traiter les saignements et en cas d'opération chirurgicale dans les cas suivants :
o Si vous souffrez de la maladie de Willebrand (à l'exception des formes sévères ou de type IIB). La maladie de Willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur de Willebrand. Ce manque entraîne des problèmes de coagulation, responsables de saignements anormalement abondants.
o Si vous souffrez d'hémophilie A légère. L'hémophilie A est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur VIII de la coagulation. Ce manque entraîne des troubles de la coagulation, responsables de saignements anormalement abondants.
o Si vous avez un allongement du temps de saignement dû à un dysfonctionnement des plaquettes sanguines (thrombocytes) lié ou non à la prise de médicaments, un taux élevé d’urée dans le sang (urémie), une maladie du foie (cirrhose) ou d’origine inexpliquée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
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N’utilisez jamais MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable
· Si vous êtes allergique à l’acétate de desmopressine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez une soif excessive (polydipsie) ou un besoin irrépressible de boire (potomanie) avec une production d'urine excessive alors que vous ne souffrez pas de diabète insipide.
· Si vous souffrez d’une maladie cardiaque ou d'autres affections nécessitant un traitement par diurétiques.
· Si vous êtes traité pour une forme plus sévère de douleur thoracique (angor instable).
· Si votre taux de sodium dans le sang est trop bas (hyponatrémie).
· Si votre taux d’hormone antidiurétique dans le sang est trop élevé (syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique).
· Si vous souffrez de la maladie de Willebrand de type IIB et si ce médicament vous est donné pour Contrôler un saignement. Dans ce cas, MINIRIN peut entraîner l'adhésion des plaquettes entre elles (cellules du sang jouant un rôle dans la coagulation) et donc une diminution de leur nombre dans le sang.
Avertissements et précautions
Ce médicament vous sera injecté par un professionnel de santé et sous stricte surveillance médicale.
Avant le traitement
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour le traitement du diabète insipide :
Votre médecin évaluera tout dysfonctionnement urinaire.
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour prévenir et/ou traiter les saignements :
Avant la première administration de MINIRIN, vous recevrez une injection "test" de MINIRIN afin de vérifier que vous répondez bien au traitement (voir rubrique 3).
Prévenez votre médecin si vous êtes dans l'un des cas suivants :
· Si vous avez ou si vous avez eu une augmentation de la pression intracrânienne (HTIC),
· Si vous ne pouvez pas respecter une diminution de la quantité de boissons quotidiennes (restriction hydrique), en particulier chez les enfants et chez les personnes âgées,
· Si vous avez ou si vous avez eu un taux de sodium trop bas dans le sang (hyponatrémie),
· Si vous avez ou si vous avez eu une maladie des reins (insuffisance rénale modérée ou sévère),
· Si vous avez ou si vous avez eu une maladie du cœur ou des vaisseaux sanguins tels que des caillots sanguins, une artériosclérose ou si vous avez subi une angioplastie (procédure d’ouverture des artères).
· Si votre glande surrénale (située au-dessus du rein) ne produit pas assez de certaines hormones (insuffisance corticotrope). L'insuffisance corticotrope doit être corrigée avant le début du traitement et pendant toute sa durée afin d'éviter une augmentation de la quantité d'eau dans le corps (la rétention hydrique),
· Si vous devez être traité pour des saignements à plusieurs reprises en l’espace de deux jours. L’effet de MINIRIN 4 microgrammes/mL peut alors diminuer,
· Si vous souffrez d’un dysfonctionnement de la vessie et de difficultés à uriner.
Pendant le traitement
Ce médicament peut provoquer une augmentation de la quantité d'eau dans le corps (rétention hydrique) et/ou un taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie) accompagnés ou non de signaux d’alarme (voir rubrique 4). Par conséquent, la prise de liquide doit être limitée et votre médecin surveillera votre poids, la quantité d’urine émise ainsi que votre taux de sodium dans le sang (natrémie).
Votre médecin pourra ajuster ou arrêter le traitement en cas d’infection, de fièvre, de gastro-entérite ou de saignements excessifs.
Une rétention d'eau (accumulation d'eau dans le corps) et/ou une hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang), accompagnées ou non de signes d'alerte ou de symptômes, peuvent survenir au cours du traitement par la desmopressine (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Contactez votre médecin si vous remarquez ces signes d'alerte ou ces symptômes ; votre médecin peut vérifier votre poids et votre taux de sodium.
Lors de l'utilisation de MINIRIN 4 microgrammes/mL comme agent de diagnostic, l'apport de liquide pour étancher la soif doit être limité à un maximum de 0,5 litre entre 1 heure avant et 8 heures après l'administration.
MINIRIN 4 microgrammes/mL ne réduit pas le temps de saignement en cas de thrombocytopénie (déficit plaquettaire).
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour vérifier le fonctionnement de vos reins (étude du pouvoir de concentration des reins)
Votre médecin vous indiquera la quantité de liquide que vous pouvez boire le jour du test. Cette quantité sera ajustée chez les enfants de moins de 2 ans et les patients souffrant de troubles cardiovasculaires.
Si vous prenez du poids de manière trop importante, votre médecin pourra vous demander de supprimer toute prise de liquide.
Ce test doit être réalisé à l’hôpital pour les enfants de moins de 2 ans.
Si un deuxième test est nécessaire, un délai de 48 heures devra être respecté.
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour prévenir et/ou traiter les saignements
Vous devez limiter la prise de liquide au maximum. Si votre poids augmente ou si votre taux de sodium ou votre concentration sanguine est trop basse (osmolalité ≤ 270 mOsm/kg), votre médecin pourra vous demander d’arrêter le traitement.
Autres médicaments et MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
MINIRIN 4 microgrammes/mL peut avoir un effet plus important si vous prenez déjà d'autres médicaments qui affectent également l'équilibre des liquides et/ou des sels dans votre corps. Par conséquent, votre corps est plus susceptible de retenir trop de liquide et votre taux sanguin de sodium peut diminuer. Prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament utilisé :
· Pour traiter les douleurs très intenses : les opioïdes ;
· Pour traiter la douleur et/ou l’inflammation : anti-inflammatoires non stéroïdiens tels que l’indométhacine et l’ibuprofène ;
· Pour traiter la dépression (IRSS, ATC) et les troubles psychiques (chlorpromazine) ou l’épilepsie (carbamazépine).
· Pour augmenter la quantité d’urine émise (antidiurétique) ;
· Pour traiter le diabète : dérivés de la sulfonylurée, tels que le chlorpropamide.
MINIRIN 4 microgrammes/mL contient du sodium.
Ce médicament contient 3,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à 0,2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable avec des aliments et boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse allaitement et fertilité
Des précautions doivent être prises lors de la prescription de MINIRIN solution injectable aux femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
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Le traitement sera instauré et surveillé par un médecin.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ainsi que ses recommandations concernant les prises de liquide (restriction hydrique). Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Votre médecin adaptera la dose que vous devez recevoir en fonction de la raison pour laquelle vous prenez ce médicament et de votre état.
Utilisation chez l’adulte
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour le traitement du diabète insipide :
MINIRIN solution injectable peut être utilisé lorsque l’administration par voie nasale ou orale est inadaptée (diabète insipide post neurochirurgical ou post-traumatique).
Chez l’adulte la dose totale journalière varie généralement de 1 à 4 microgrammes (0,25 à 1 mL), administrée en une ou deux injections par jour.
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour vérifier le fonctionnement de vos reins (étude du pouvoir de concentration des reins) :
La dose recommandée est de 4 microgrammes si votre poids est supérieur à 50 kg.
La prise de liquide doit être limitée (voir rubrique Avertissements et précautions).
Si vous recevez MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour prévenir et/ou traiter les saignements :
Avant la première administration de MINIRIN, vous recevrez une injection "test" de MINIRIN afin de vérifier que vous répondez bien au traitement.
Ce test comprend notamment :
· Un dosage d'un facteur de coagulation (Facteur VIII, facteur de Willebrand).
· La mesure du temps de saignement.
Ces dosages seront également surveillés pendant le traitement.
La posologie est de 0,3 microgrammes/kg. Elle doit être réduite à 0,2 microgrammes/kg chez les personnes âgées ou présentant des troubles cardiovasculaires.
Si vous répondez bien au traitement après la première administration de MINIRIN solution injectable, les administrations peuvent être répétées 1 à 2 fois toutes les 12 à 24 heures tant que nécessaire.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
· Si votre enfant reçoit MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour le traitement du diabète insipide : chez l’enfant de moins d’un an : la dose sera définie individuellement par votre médecin en débutant généralement par 0,05 microgramme (0,0125 mL).
· Chez l’enfant de plus d'un an : la dose totale journalière varie généralement de 0,1 à 1 microgramme (0,025 à 0,25 mL) administré en une à deux injections par jour.
Si votre enfant reçoit MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour vérifier le fonctionnement de ses reins (étude du pouvoir de concentration des reins) :
La dose recommandée est de :
· Pour les enfants en dessous de 1 an : 0,4 microgrammes (0,1 mL) administré en une seule injection.
· Pour les enfants de plus de 1 an : 1 à 2 microgrammes (0,25 à 0,5 mL) administré en une seule injection.
Si votre enfant reçoit MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable pour prévenir et/ou traiter les saignements :
Voir la posologie adulte.
Mode d’administration
Ce médicament vous sera injecté par un professionnel de santé et sous stricte surveillance médicale :
· Dans une veine (intraveineuse),
· sous la peau (sous-cutanée),
· ou dans un muscle (intramusculaire).
Ne pas utiliser la voie intramusculaire pour le traitement des accidents hémorragiques.
Si vous avez utilisé plus de MINIRIN 4 microgrammes, solution injectable que vous n’auriez dû
Prévenez immédiatement votre médecin.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· Une augmentation importante de votre poids due à une augmentation de la quantité d'eau dans le corps (rétention hydrique),
· un taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie).
Si l'un de ces effets survient, prévenez votre médecin qui pourra décider de réduire la dose ou d'arrêter le traitement. Vous devrez réduire l'absorption de liquide au minimum nécessaire et votre poids doit être régulièrement contrôlé.
En cas de rétention hydrique importante, un traitement augmentant la quantité d’urine émise (diurétique tel que le furosémide) pourra vous être administré.
Si vous oubliez d’utiliser MINIRIN 4 microgrammes, solution injectable
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser MINIRIN 4 microgrammes, solution injectable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Signalez immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère si vous présentez l'un des effets secondaires suivants :
L’effet indésirable le plus fréquemment rapporté avec MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable est un taux de sodium dans le sang trop bas (hyponatrémie). Il peut être à l’origine des signes suivants : maux de tête, nausées, vomissements, prise de poids, malaise (sensation d’être malade), douleur au niveau du ventre (douleur abdominale), crampes musculaires, œdème généralisé (accumulation de liquide dans les tissus de l’organisme), sensations de vertige, confusion, diminution de la conscience, et dans les cas sévères œdème cérébral (gonflement du cerveau), encéphalopathie hyponatrémique (dysfonctionnement cérébral dû à une surcharge hydrique et à une carence en sodium),convulsions (crises d’épilepsie) et coma. Très rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000).
Des cas de réactions allergiques (hypersensibilité) graves, y compris de chocs et de réactions anaphylactiques (choc allergique et réaction d’hypersensibilité aigüe), ont été rapportés en association avec MINIRIN 4 microgrammes/mL. Ces réactions peuvent provoquer des difficultés respiratoires, des rougeurs cutanées, des démangeaisons, des éruptions cutanées ou de l'urticaire, des vertiges dus à une chute de tension artérielle et un gonflement de différentes parties du corps, notamment du visage ou des membres. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Autres effets indésirables possibles
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter moins de 1 patient sur 10, mais au moins un patient sur 100) :
· Maux de tête,
· Battements du cœur trop rapides (tachycardie) 1,
· Rougeurs accompagnées de sensation de chaleur (bouffées congestives) 1,
· Pression artérielle trop basse (hypotension) 1,
· Nausées, douleur au niveau du ventre (douleur abdominale),
· Fatigue 2.
Effets indésirables rares (pouvant affecter moins de 1 patient sur 1000, mais au moins un patient sur 10 000) :
· Sensations de vertige 2.
Effets indésirables avec une fréquence d’apparition indéterminée (ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :
·,
· Accident ischémique cérébral (accident vasculaire cérébral) 2,
· Infarctus du myocarde aigu (crise cardiaque) 2
· Caillots sanguins dans les veines profondes, le cerveau ou les poumons³
· Angine de poitrine²
· Démangeaisons
· Urticaire
1 Pour le traitement des saignements (dose élevée), au moment de l'administration, chute transitoire de la pression artérielle avec accélération du rythme cardiaque et bouffées vasomotrices.
2 Rapporté dans le traitement des saignements (dose élevée) et uniquement chez les patients ayant des antécédents ou des facteurs de risque de caillots sanguins, de maladie du cœur ou des vaisseaux sanguins, ou si vous avez subi une angioplastie (procédure d'ouverture des artères).
3 Rapporté principalement dans le traitement des saignements (dose élevée).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MINIRIN 4 microgrammes/mL, solution injectable ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température comprise entre 2°C et 8°C, dans l'emballage extérieur.
Ne pas conserver la solution après ouverture de l'ampoule.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient MINIRIN 4 microgrammes, solution injectable
· La substance active est :
Acétate de desmopressine trihydraté................................................................ 4 microgrammes
Pour 1 mL
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique 1N, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que MINIRIN 4 microgrammes, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Chaque boîte contient 10 ampoules de 1 mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
FERRING S.A.S
7, RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
FERRING S.A.S
7, RUE JEAN-BAPTISTE CLEMENT
94250 GENTILLY
Fabricant
FERRING GmbH
WITTLAND 11
24109 KIEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
mois AAAA
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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