Dernière mise à jour le 01/06/2026
Retour aux résultats (/)
MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Bon usage
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 27/11/2015
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, code ATC : J01MA14.
MOXIFLOXACINE VIATRIS contient une substance active, la moxifloxacine, qui appartient au groupe des antibiotiques appelés les fluoroquinolones.
MOXIFLOXACINE VIATRIS agit en tuant les bactéries responsables des infections.
MOXIFLOXACINE VIATRIS est indiqué chez les adultes pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. MOXIFLOXACINE VIATRIS doit être utilisé pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces :
· infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës) ;
· aggravations soudaines de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris la bronchite chronique) ;
· infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères ;
· infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine.
Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE VIATRIS n'est pas suffisant. Par conséquent, pour ce type d'infections, votre médecin vous prescrira un autre antibiotique, en association à MOXIFLOXACINE VIATRIS (voir rubrique 2« Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS ? »).
MOXIFLOXACINE VIATRIS peut également vous être prescrit par votre médecin en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable :
· infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital ;
· infections de la peau et des tissus mous.
MOXIFLOXACINE VIATRIS ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
Groupe(s) générique(s)
#top
Redirection vers le haut de page
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé -IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé (/medicament/affiche/groupe-generique/66862471/930) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
#top
Redirection vers le haut de page
Comprimé ( Composition pour un comprimé ) moxifloxacine 400 mg sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 5 plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 278 550-2 ou 34009 278 550 2 3
Déclaration de commercialisation : 05/07/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 6,55 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 7,57 EUR
Taux de remboursement :65 %
Aller au glossaire
> 7 plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 1 comprimé(s)
Code CIP : 278 551-9 ou 34009 278 551 9 1
Déclaration de commercialisation : 26/08/2022
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 9,14 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 10,16 EUR
Taux de remboursement :65 %
Aller au glossaire
Documents de bon usage du médicament #top
Redirection vers le haut de page Choix et durée de l'antibiothérapie : Sinusite de l'adulte Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Mai 2025
Choix et durées d’antibiothérapie dans les infections génitales hautes non compliquées Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Mai 2025
Traitement curatif des personnes infectées par Mycoplasma genitalium Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation de bonne pratique
Date de mise à jour :Mai 2025
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : VIATRIS SANTE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 686 247 1
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
Redirection vers le haut de page
MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
Redirection vers le haut de page
Chaque comprimé pelliculé contient 400 mg de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine).
Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 0,640 mg de lécithine de soja (E322).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
Redirection vers le haut de page
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rose, oblong, biconvexe, à bords biseautés et gravé « M » sur une face et « M01 » sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES #top
Redirection vers le haut de page
4.1. Indications thérapeutiques
La moxifloxacine est indiquée chez les patients âgés de 18 ans et plus dans le traitement des infections bactériennes suivantes causées par des bactéries sensibles à la moxifloxacine (voir rubriques 4.4, 4.8 et 5.1).
Dans les indications suivantes, la moxifloxacine doit être utilisée uniquement lorsque les autres antibiotiques habituellement recommandés pour le traitement de ces infections, sont jugés inappropriés:
· sinusites aiguës bactériennes,
· exacerbation aiguë de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris la bronchite chronique.
Dans les indications suivantes, la moxifloxacine doit être utilisée lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés ou lorsque ces antibiotiques n'ont pas été efficaces dans le traitement de l'infection :
· pneumonies communautaires, à l'exception des formes sévères ;
· infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée (y compris salpingites et endométrites), non associées à un abcès tuba-ovarien ou pelvien.
La moxifloxacine est déconseillée en monothérapie dans le traitement des infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée ; la moxifloxacine doit être administrée en association avec un autre antibiotique approprié (par exemple, une céphalosporine) en raison de l'augmentation du taux de résistance de Neisseria gonorrhoeae à la moxifloxacine, sauf si une telle résistance peut être exclue (voir rubriques 4.4 et 5.1).
La moxifloxacine peut aussi être utilisée en relais d'un traitement intraveineux initial de moxifloxacine chez les patients ayant montré une amélioration de leur état dans les indications suivantes :
· pneumonies communautaires ;
· infections compliquées de la peau et des tissus mous.
La moxifloxacine ne doit pas être utilisée en traitement initial des pneumonies communautaires sévères ou de tous types d'infections compliquées de la peau et des tissus mous.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie (Adultes)
La dose recommandée est d'un comprimé pelliculé à 400 mg une fois par jour.
Insuffisance rénale/hépatique
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez le patient ayant une insuffisance rénale, y compris sévère, et chez le patient en dialyse chronique, c'est-à-dire sous hémodialyse ou sous dialyse péritonéale continue ambulatoire (voir rubrique 5.2).
Les données actuelles sont insuffisantes chez les patients insuffisants hépatiques (voir rubrique 4.3).
Autres populations particulières
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez le sujet âgé et chez le patient de faible poids corporel.
Population pédiatrique
La moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et adolescents (âgés de moins de 18 ans).
L'efficacité et la sécurité d'emploi de la moxifloxacine chez les enfants et les adolescents n'a pas été établie (voir rubrique 4.3).
Mode d'administration
Le comprimé pelliculé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide et peut être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée d'administration
La durée recommandée du traitement par moxifloxacine est la suivante :
· exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique : 5-10 jours ;
· pneumonies communautaires : 10 jours ;
· sinusites aiguës bactériennes : 7 jours ;
· infections gynécologiques hautes d'intensité légère à modérée : 14 jours.
Les essais cliniques ont porté sur une durée maximale de traitement par la moxifloxacine de 14 jours.
Traitement séquentiel (administration intraveineuse suivie d'une administration orale) ;
Dans les essais cliniques avec traitement séquentiel, la majorité des patients a bénéficié d'un relais oral dans les 4 jours (pneumonies communautaires) ou les 6 jours (infections compliquées de la peau et des tissus mous) qui ont suivi le début du traitement par voie IV. La durée totale de traitement (IV puis oral) recommandée est de 7 à 14 jours pour les pneumonies communautaires et de 7 à 21 jours pour les infections compliquées de la peau et des tissus mous.
La dose recommandée (400 mg par jour) et les durées de traitement pour chaque indication ne doivent pas être dépassées.
4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la moxifloxacine, aux autres quinolones ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;
· grossesse et allaitement (voir rubrique 4.6) ;
· patients âgés de moins de 18 ans ;
· antécédents de tendinopathie avec une fluoroquinolone ;
· en raison de la présence de lécithine de soja, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.
Lors d'investigations précliniques et d'études cliniques menées chez l'Homme, des modifications de l'activité électrophysiologique cardiaque, sous forme d'un allongement de l'intervalle QT, ont été observées avec la moxifloxacine. Pour ces raisons, la moxifloxacine est contre-indiquée chez les patients présentant :
· un allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT ;
· des troubles hydroélectrolytiques, en particulier une hypokaliémie non corrigée ;
· une bradycardie cliniquement significative ;
· une insuffisance cardiaque par réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche cliniquement significative ;
· des antécédents de troubles du rythme cliniquement significatifs.
La moxifloxacine ne doit pas être utilisée en même temps que d'autres molécules provoquant un allongement de l'intervalle QT (voir également rubrique 4.5).
Compte tenu de données cliniques limitées, la moxifloxacine est également contre-indiquée chez les patients insuffisants hépatiques sévères (Child Pugh C) et chez les patients ayant un taux de transaminases 5 fois supérieur à la normale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’utilisation de la moxifloxacine doit être évitée chez les patients ayant présenté des effets indésirables graves lors de l’utilisation antérieure de médicaments contenant une quinolone ou une fluoroquinolone (voir rubrique 4.8). Le traitement de ces patients par la moxifloxacine devra être instauré uniquement en l’absence d’alternative thérapeutique et après évaluation approfondie du rapport bénéfice/risque (voir également rubrique 4.3).
Le bénéfice d'un traitement par moxifloxacine, en particulier pour les infections peu sévères, doit être contrebalancé avec les informations contenues dans la rubrique « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi ».
Allongement de l'intervalle QTc et conditions cliniques potentiellement associées à un allongement de l'intervalle QTc
La moxifloxacine entraîne un allongement de l'intervalle QTc sur l'électrocardiogramme de certains patients. L'analyse d'électrocardiogrammes réalisés lors du programme de développement clinique montre sous moxifloxacine un allongement de l'intervalle QTc de 6 msec ±26 msec, soit 1,4 % comparé à la valeur basale. L'intervalle QTc à l'état basal ayant tendance à être plus long chez les femmes que chez les hommes, celles-ci peuvent être plus sensibles aux médicaments allongeant l'intervalle QTc. Les patients âgés peuvent également être plus sensibles aux effets des médicaments sur l'intervalle QT.
Les médicaments hypokaliémiants doivent être utilisés avec précaution chez les patients traités par moxifloxacine (voir aussi rubriques 4.3 et 4.5).
La moxifloxacine sera utilisée avec prudence chez les patients présentant des conditions proarythmogènes (en particulier les femmes et les patients âgés), telles qu'une ischémie aiguë myocardique ou un allongement de l'intervalle QT, en raison d'une possible augmentation du risque d'arythmie ventriculaire (incluant les torsades de pointes) et d'arrêt cardiaque (voir aussi rubrique 4.3).
L'allongement de l'intervalle QT paraît dose-dépendant. Par conséquent, la dose recommandée ne doit pas être dépassée.
En cas de survenue d'arythmie cardiaque avec la moxifloxacine, le traitement doit être arrêté et un ECG de contrôle effectué.
Anévrisme et dissection aortique et régurgitation/incompétence des valves cardiaques
Les études épidémiologiques font état d'une augmentation du risque d'anévrisme aortique et de dissection aortique, en particulier chez les personnes âgées, ainsi que de régurgitation de la valve aortique et la valve mitrale après la prise de fluoroquinolones. Des cas d'anévrisme et de dissection aortiques, parfois compliqués par une rupture (y compris fatale), et de régurgitation/incompétence de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir rubrique 4.8).
Par conséquent, les fluoroquinolones ne doivent être utilisées qu'après une évaluation soigneuse du rapport bénéfice/risque et après avoir envisagé d'autres options thérapeutiques chez les patients ayant des antécédents familiaux de maladie anévrismale ou de valvulopathie cardiaque congénitale, ou chez les patients ayant reçu un diagnostic d'anévrisme aortique et/ou de dissection aortique ou encore de valvulopathie cardiaque préexistant, ou présentant d'autres facteurs de risque ou affections prédisposant
· à la fois à l'anévrisme aortique et à la dissection aortique et à la régurgitation/l’incompétence des valves cardiaques (par exemple, troubles du tissu conjonctif tels que le syndrome de Marfan, ou syndrome d'Ehlers-Danlos, syndrome de Turner, la maladie de Behçet, l’hypertension artérielle, polyarthrite rhumatoïde,) ou encore
· à l'anévrisme et la dissection aortiques (par ex. les troubles vasculaires tels que l'artérite de Takayasu ou l'artérite à cellules géantes [maladie de Horton], l'athérosclérose connue, ou le syndrome de Sjögren) ou encore
· à la régurgitation/l’incompétence des valves cardiaques (par ex. endocardite infectieuse).
Le risque d'anévrisme et de dissection aortiques, ainsi que de rupture des valves aortiques peut également être augmenté chez les patients traités simultanément par des corticostéroïdes systémiques.
En cas de douleurs abdominales, thoraciques ou dorsales soudaines, il doit être recommandé aux patients de contacter immédiatement un médecin dans un service d'urgences médicales.
Il convient de conseiller aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas de dyspnée aiguë, d'apparition de nouvelles palpitations cardiaques ou du développement d'un œdème de l'abdomen ou des membres inférieurs.
Réactions d'hypersensibilité et allergiques
Des réactions d'hypersensibilité et allergiques ont été rapportées avec les fluoroquinolones dont la moxifloxacine après une première administration.
Des réactions anaphylactiques peuvent évoluer en choc mettant en jeu le pronostic vital, même après une première administration. Si des signes cliniques de réactions d'hypersensibilité sévères apparaissent, le traitement par la moxifloxacine doit être arrêté et un traitement adéquat doit être instauré (par exemple, un traitement du choc).
Troubles hépatiques sévères
Des cas d'hépatites fulminantes pouvant aboutir à une insuffisance hépatique (parfois fatale} ont été rapportés avec la moxifloxacine (voir rubrique 4.8). Les patients doivent être informés de consulter leur médecin avant de poursuivre le traitement si des symptômes ou des signes d'hépatite fulminante, tels qu'une asthénie d'apparition rapide associée à un ictère, des urines foncées, une tendance au saignement ou une encéphalopathie hépatique, apparaissent.
Des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés en cas d'apparition de symptômes évoquant un dysfonctionnement hépatique.
Effets indésirables cutanés sévères
Des effets indésirables cutanés sévères, incluant la nécrolyse épidermique toxique (également connue sous le nom de syndrome de Lyell), le syndrome de Stevens-Johnson et la Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG) et la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS), pouvant engager le pronostic vital voire être fatals, ont été rapportés avec la moxifloxacine (voir rubrique 4.8). Au moment de la prescription, les patients doivent être informés des signes et symptômes de réactions cutanées sévères et être étroitement surveillés. Si des signes et symptômes évocateurs de ces réactions apparaissent, la moxifloxacine doit être arrêtée immédiatement et un autre traitement doit être envisagé. Si le patient a développé une réaction grave telle qu’un syndrome de Stevens Johnson, une nécrolyse épidermique toxique, une Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG) ou un syndrome DRESS lors de l'utilisation de moxifloxacine, le traitement par la moxifloxacine ne doit à aucun moment être repris chez ce patient.
Patients prédisposés aux convulsions
Les quinolones sont connues pour favoriser la survenue de convulsions. La moxifloxacine doit être utilisée avec précaution chez des patients présentant des troubles du système nerveux central ou en présence d'autres facteurs de risque susceptibles de prédisposer à des convulsions ou d'abaisser le seuil épileptogène. En cas de convulsions, le traitement par la moxifloxacine doit être interrompu et des mesures appropriées mises en place.
Effets indésirables graves, durables, invalidants et potentiellement irréversibles
De très rares cas d’effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, portant sur différents organes, parfois avec atteintes multiples (musculo-squelettiques, nerveux, psychiatriques et sensoriels), ont été rapportés chez des patients recevant des quinolones et des fluoroquinolones, indépendamment de leur âge et de facteurs de risque préexistants. Le traitement par moxifloxacine doit être immédiatement interrompu dès les premiers signes ou symptômes d’un effet indésirable grave et les patients doivent être invités à contacter leur médecin pour un avis médical.
Neuropathie périphérique
Des cas de polyneuropathies sensorielles ou sensitive-motrices se traduisant par des paresthésies, des hypoesthésies, des dysesthésies ou une faiblesse ont été rapportés chez des patients traités par des quinolones et fluoroquinolones. Afin de prévenir une évolution vers un état potentiellement irréversible, il doit être conseillé aux patients traités par la moxifloxacine d’informer leur médecin avant de poursuivre le traitement si des symptômes de neuropathie, tels que des douleurs, une sensation de brûlure, des picotements, un engourdissement ou une faiblesse apparaissent (voir rubrique 4.8).
Réactions psychiatriques
Des réactions psychiatriques peuvent apparaître même après la première administration de quinolones dont la moxifloxacine. Dans de très rares cas, les réactions dépressives ou psychotiques ont conduit à des pensées suicidaires ou des actes d'auto-agression, tels que des tentatives de suicide (voir rubrique 4.8). Dans le cas où le patient présenterait ces réactions, le traitement doit être interrompu et des mesures appropriées mises en place. La prudence est recommandée si la moxifloxacine doit être utilisée chez des patients psychotiques ou ayant des antécédents de maladies psychiatriques.
Diarrhée associée à l'antibiotique dont colite
Une diarrhée et une colite associées à l'antibiotique, y compris une colite pseudo-membraneuse et une diarrhée à Clostridium difficile, ont été rapportées avec l'utilisation d'antibiotiques à large spectre, dont la moxifloxacine. Les manifestations peuvent varier de la diarrhée légère à la colite fatale. Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients développant une diarrhée sévère durant ou suite à l'utilisation de moxifloxacine. Si une diarrhée ou une colite associée à l'antibiotique est suspectée ou confirmée, le traitement antibiotique en cours, y compris la moxifloxacine, doit être interrompu et des mesures thérapeutiques adéquates doivent être mises en place immédiatement.
De plus, des mesures appropriées de contrôle de l'infection doivent être prises afin de limiter le risque de transmission. Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués chez les patients qui développent une diarrhée sévère.
Patients atteints de myasthénie
La moxifloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints de myasthénie car une exacerbation des symptômes est possible.
Tendinite et rupture des tendons
Des tendinites et des ruptures des tendons (affectant particulièrement mais pas uniquement le tendon d'Achille), parfois bilatérales, peuvent survenir dès les premières 48 heures du traitement par les quinolones et fluoroquinolones, et leur survenue a été rapportée jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement (voir rubriques 4.3 et 4.8). Le risque de tendinite et de rupture du tendon est augmenté chez les patients âgés, les patients présentant une insuffisance rénale, les patients ayant reçu des greffes d’organes solides et ceux traités simultanément par des corticoïdes. Par conséquent, l’utilisation concomitante de corticoïdes doit être évitée.
Dès les premiers signes de tendinite (par exemple, gonflement douloureux ou inflammation), le traitement par moxifloxacine, doit être interrompu et le recours à un autre traitement doit être envisagé. Le(s) membre(s) atteint(s) doivent être traités de façon appropriée (par exemple, immobilisation). Les corticoïdes ne doivent pas être utilisés si des signes de tendinopathie apparaissent.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Les patients âgés présentant des troubles de la fonction rénale doivent utiliser la moxifloxacine avec précaution s'ils ne peuvent s'hydrater correctement car la déshydratation peut augmenter le risque d'insuffisance rénale.
Troubles de la vision
En cas de survenue de troubles de la vision ou de toute autre manifestation oculaire, un ophtalmologiste doit être consulté immédiatement (voir rubriques 4. 7 et 4.8).
Dysglycémie
Comme avec toutes les quinolones, des troubles de la glycémie, incluant à la fois des hypoglycémies et des hyperglycémies, ont été rapportés (voir rubrique 4.8), généralement chez les patients diabétiques recevant un traitement concomitant par un agent hypoglycémiant oral (par exemple le glibenclamide) ou par insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, il est recommandé de surveiller régulièrement la glycémie.
Prévention des réactions de photosensibilité
Des réactions de photosensibilité ont été observées chez des patients traités par quinolones. Cependant, les études ont montré que le risque d'induire une photosensibilité serait plus faible avec la moxifloxacine. Toutefois, les patients doivent être informés d'éviter l'exposition aux rayons UV ou une exposition solaire forte et/ou prolongée pendant leur traitement par moxifloxacine (voir rubrique 4.8).
Patients présentant un déficit en glucose-S-phosphate déshydrogénase
Les patients ayant des antécédents familiaux ou un déficit acquis en glucose-6-phosphate déshydrogénase sont prédisposés à la survenue de réactions hémolytiques lors d’un traitement par quinolones. Ainsi, la moxifloxacine doit être administrée avec prudence chez ce type de patients.
Patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose
Ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
Patientes présentant une infection gynécologique haute
Un traitement par moxifloxacine est déconseillé chez les patientes ayant une infection gynécologique haute compliquée (par exemple, associée à un abcès tubo-ovarien ou pelvien) pour laquelle un traitement par voie intraveineuse est indiqué.
Les infections gynécologiques hautes peuvent être dues à des souches de Neisseria gonorrhoeae résistantes aux fluoroquinolones. Aussi, la moxifloxacine en traitement empirique doit être administrée en association avec un autre antibiotique approprié (par exemple, une céphalosporine), sauf si une résistance à la moxifloxacine peut être exclue. Si aucune amélioration clinique n’est observée après 3 jours de traitement, le traitement devra être réévalué.
Patients avec des infections compliquées de la peau et des tissus mous particulières
L’efficacité clinique de la moxifloxacine par voie intraveineuse dans le traitement des infections sur brûlures sévères, des fasciites et des infections du pied diabétique avec ostéomyélite n’a pas été établie.
Interférence avec les tests biologiques
Un traitement par moxifloxacine peut interférer avec la recherche de Mycobacterium spp. En inhibant la croissance bactérienne, donnant des résultats faussement négatifs dans les prélèvements de patients en cours de traitement par la moxifloxacine.
Patients avec infections à SARM
La moxifloxacine est déconseillée dans le traitement des infections à Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM). En cas d’infection suspectée ou confirmée à SARM, un traitement avec un antibiotique approprié doit être débuté (voir rubrique 5.1).
Population pédiatrique
L’utilisation de la moxifloxacine est contre-indiquée chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans (voir rubrique 4.3) en raison d’effets indésirables observés sur le cartilage de jeunes animaux (voir rubrique 5.3).
MOXIFLOXACINE VIATRIS contient de la lécithine de soja et peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).
Excipients
Ce médicament contient de l’huile de soja. Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Interactions avec des médicaments
Un effet additif sur l’allongement de l’intervalle QT ne peut être exclu lors de l’administration conjointe de moxifloxacine et d’autres médicaments pouvant allonger l’intervalle QTc. Cet effet peut entraîner une augmentation du risque d’arythmie ventriculaire, notamment des torsades de pointes. Aussi, l’administration simultanée de moxifloxacine et de l’un des médicaments suivants est contre-indiquée (voir aussi rubrique 4.3) :
· antiarythmiques de classe lA (exemple : quinidine, hydroquinidine, disopyramide) ;
· antiarythmiques de classe Ill (exemple : amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide) ;
· antipsychotiques (exemple : phénothiazines, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride) ;
· antidépresseurs tricycliques ;
· certains antimicrobiens (saquinavir, sparfloxacine, érythromycine IV, pentamidine, antipaludiques particulièrement halofantrine) ;
· certains antihistaminiques (terfénadine, astémizole, mizolastine) ;
· autres (cisapride, vincamine IV, bépridil, diphemanil).
La moxifloxacine doit être utilisée avec prudence chez les patients traités par des médicaments pouvant provoquer une hypokaliémie (par exemple diurétiques de l’anse et diurétiques thiazidiques, laxatifs et lavements [à fortes doses], corticoïdes, amphotéricine B) ou induire une bradycardie cliniquement significative.
Un intervalle d’environ six heures doit être respecté entre l’administration de moxifloxacine et la prise de spécialités contenant des cations bivalents ou trivalents (exemple : antiacides à base de magnésium ou d’aluminium, comprimés de didanosine, sucralfate et spécialités contenant du fer ou du zinc).
L’administration concomitante de charbon avec un comprimé de moxifloxacine dosé à 400 mg conduit à une réduction marquée de l’absorption et une biodisponibilité systémique réduite de plus de 80 % de la moxifloxacine. L’utilisation concomitante de ces deux médicaments est à éviter (sauf dans le cas d’un surdosage, voir rubrique 4.9).
Après administration répétée chez le volontaire sain, la moxifloxacine augmente la Cmax de la digoxine d’environ 30 % sans conséquence sur I’AUC ni sur la concentration résiduelle. Aussi, aucune précaution d’emploi n’est nécessaire lors d’une administration conjointe de moxifloxacine et de digoxine.
Lors d’études menées chez les patients diabétiques, l’administration concomitante de moxifloxacine orale et de glibenclamide a conduit à une diminution d’environ 21 % des Cmax de glibenclamide.
L’association de glibenclamide et de moxifloxacine peut théoriquement provoquer une hyperglycémie légère et transitoire. Cependant, les modifications pharmacocinétiques du glibenclamide observées n’ont pas eu de traduction pharmacodynamique (glycémie, insulinémie). Aucune interaction cliniquement significative n’a donc été constatée entre la moxifloxacine et le glibenclamide.
Modifications de I’INR
De nombreux cas d’augmentation de l’activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques, notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des tétracyclines, du cotrimoxazole et certaines céphalosporines. Le contexte infectieux et inflammatoire, l’âge et l’état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part de la maladie infectieuse et du traitement dans la survenue du déséquilibre de I’INR (international normalised ratio). Aussi, il sera prudent d’effectuer un contrôle plus fréquent de I’INR et, si nécessaire, d’adapter la posologie de l’anticoagulant oral.
Les études cliniques n’ont montré aucune interaction avec les médicaments suivants : ranitidine, probénécide, contraceptifs oraux, suppléments calciques, morphine administrée par voie parentérale, théophylline, ciclosporine ou itraconazole.
Des études d’interaction in vitro avec le cytochrome P-450 ont confirmé ces données. Au vu des résultats, une interaction métabolique via le cytochrome P-450 est improbable.
Interaction avec l’alimentation
Il n’existe pas d’interaction cliniquement pertinente entre la moxifloxacine et l’alimentation, produits laitiers inclus.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
La sécurité d’emploi de la moxifloxacine chez la femme enceinte n’a pas été évaluée. Des études réalisées chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Le risque potentiel chez l’Homme n’est pas connu. En raison du risque de lésions du cartilage des articulations de soutien des animaux immatures par les fluoroquinolones et des lésions articulaires réversibles décrites chez les enfants recevant des fluoroquinolones, la moxifloxacine ne doit pas être utilisée chez la femme enceinte (voir rubrique 4.3).
Allaitement
Il n’y a pas de donnée disponible chez la femme qui allaite. D’après les données précliniques, de faibles quantités de moxifloxacine sont excrétées dans le lait maternel. En l’absence de donnée clinique et en raison du risque de lésions du cartilage des articulations de soutien par les fluoroquinolones observé chez des animaux immatures, l’allaitement est contre-indiqué pendant un traitement par moxifloxacine (voir rubrique 4.3).
Fertilité
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet délétère sur la fertilité (voir rubrique 5.3). Il n’existe pas de donnée sur la reproduction chez l’Homme.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
Cependant, les fluoroquinolones dont la moxifloxacine peuvent avoir une incidence sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines en raison de manifestations neurologiques (exemple : sensations vertigineuses, perte de vision soudaine et transitoire, voir rubrique 4.8) ou de brèves pertes de connaissance (syncope, voir rubrique 4.8).
Les patients doivent être informés de ces risques potentiels et doivent connaître leurs réactions à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Les événements indésirables observés dans les essais cliniques et issus de rapports post-commercialisation avec la moxifloxacine administrée à raison de 400 mg (administration par voie orale, traitement séquentiel) sont énumérés ci-dessous classés selon les catégories de fréquence :
Hormis les nausées et les diarrhées, tous les événements indésirables ont été observés à une fréquence inférieure à 3 %.
Dans chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.
Les fréquences sont définies ainsi :
Fréquent (≥ 1/100 à Peu fréquent (≥ 1/1 000 à Rare (≥ 1/10 000 à Très rare ( Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de systèmes organes (MedDRA)
Fréquent
Peu fréquent
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Infections et infestations
Surinfections bactériennes ou fongiques, dues à un micro-organisme résistant, telles que candidoses orales ou vaginales.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Anémie.
Leucopénie.
Neutropénie.
Thrombopénie.
Thrombocytémie.
Éosinophilie sanguine.
Diminution du taux de prothrombine/ augmentation de I’INR.
Augmentation du taux de prothrombine / diminution de I’INR.
Agranulocytose. Pancytopénie
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques (voir rubrique 4.4).
Réactions anaphylactiques dont très rare choc pouvant mettre en jeu le pronostic vital (voir rubrique 4.4).
Œdème allergique / Œdème de Quincke (y compris œdème laryngé pouvant mettre en jeu le pronostic vital) (voir rubrique 4.4).
Troubles endocriniens
Syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique (SIADH)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperlipidémie
Hyperglycémie
Hyperuricémie
Hypoglycémie
Coma hypoglycémique
Affections psychiatriques*
Réactions d’anxiété.
Hyperactivité psychomotrice/ agitation
Instabilité émotionnelle.
Dépression (dans de très rares cas pouvant aboutir à des actes d’auto-agression tels qu’idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide, voir rubrique 4.4).
Hallucinations
Délire
Dépersonnalisation
Réactions psychotiques (pouvant aboutir à des actes d’auto-agression tels qu’idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide, voir rubrique 4.4)
Affections du système nerveux*
Céphalées
Sensations vertigineuses
Par- et Dysesthésies.
Altération du goût (y compris perte du goût dans de très rares cas).
Confusion et désorientation
Troubles du sommeil (particulièrement insomnie).
Tremblements.
Vertiges.
Somnolence.
Hypoesthésies.
Altération de l’odorat (y compris perte de l’odorat).
Cauchemars.
Troubles de la coordination (y compris troubles de la marche en particulier dus aux étourdissements ou aux vertiges).
Convulsions (y compris grand mal) (voir rubrique 4.4).
Troubles de l’attention.
Troubles de la parole.
Amnésie.
Neuropathie périphérique et polyneuropathie.
Hyperesthésies
Affections oculaires*
Troubles visuels y compris diplopie et vision floue (en particulier au cours de réactions du SNC (voir rubrique 4.4).
Photophobie
Perte de vision transitoire (en particulier au cours de réactions neurologiques (voir rubriques 4.4 et 4.7). Uvéite et syndrome de trans-illumination bilatérale aiguë de l’iris (voir rubrique 4.4).
Affections de l’oreille et du labyrinthe*
Acouphènes.
Troubles de l’audition y compris surdité (généralement réversible).
Affections cardiaques **
Allongement de l’intervalle QT chez des patients hypokaliémiques (voir rubriques 4.3 et 4.4).
Allongement de l’intervalle QT (voir rubrique 4.4).
Palpitations
Tachycardie
Fibrillation auriculaire
Angor
Tachyarythmies ventriculaires.
Syncope (ex : brèves pertes de connaissance).
Arythmies cardiaques (non spécifiées).
Torsade de Pointes (voir rubrique 4.4).
Arrêt cardiaque (voir rubrique 4.4).
Affections vasculaires **
Vasodilatation.
Hypertension.
Hypotension.
Vascularite
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Dyspnée (y compris asthme).
Affections gastro-intestinales
Nausées.
Vomissements.
Douleurs gastro-intestinales et abdominales.
Diarrhée.
Diminution de l’appétit et de la prise alimentaire.
Constipation.
Dyspepsie.
Flatulence.
Gastrite.
Augmentation de l’amylasémie.
Dysphagie.
Stomatites.
Colites associées aux antibiotiques (y compris colite pseudomembraneuse associée dans de très rares cas à des complications mettant en jeu le pronostic vital) (voir rubrique 4.4).
Affections hépato-biliaires
Augmentation des transaminases
Altération de la fonction hépatique (dont augmentation des LDH).
Augmentation de la bilirubine.
Augmentation de la gamma-glutamyl-transférase.
Augmentation des phosphatases alcalines.
Ictère.
Hépatite (essentiellement cholestatique).
Hépatite fulminante pouvant aboutir à une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital (parfois fatale) (voir rubrique 4.4).
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Prurit.
Rash.
Urticaire.
Sécheresse cutanée.
Réactions cutanées bulleuses à type de Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell (pouvant menacer le pronostic vital, voir rubrique 4.4).
Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG)
Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) (voir rubrique 4.4), érythème pigmenté fixe, réactions de photosensibilité (voir rubrique 4.4)
Affections musculo-squelettiques et systémiques*
Arthralgies.
Myalgies.
Tendinites (voir rubrique 4.4).
Crampes musculaires.
Fasciculations.
Faiblesse musculaire.
Rupture des tendons (voir rubrique 4.4).
Arthrite.
Rigidité musculaire.
Exacerbation des symptômes de myasthénie (voir rubrique 4.4).
Rhabdomyolyse
Affections du rein et des voies urinaires
Déshydratation.
Altération de la fonction rénale (dont augmentation de la créatinine et de l’urée).
Insuffisance rénale (voir rubrique 4.4).
Troubles généraux et anomalies au site d'administration*
Sensation de mal-être (essentiellement asthénie ou fatigue).
Douleurs (incluant douleurs dorsales, thoraciques, pelviennes et des extrémités).
Sudation.
Œdème.
* De très rares cas d’effets indésirables graves, persistants (durant plusieurs mois ou années), invalidants et potentiellement irréversibles, affectant des systèmes d’organes sensoriels divers, parfois multiples (notamment des effets de type tendinite, rupture de tendon, arthralgie, douleur des extrémités, troubles de la marche, neuropathies associées à des paresthésies et névralgies, fatigue, symptômes psychiatriques (notamment troubles du sommeil, anxiété, crises de panique, dépression et idées suicidaires), troubles de la mémoire et de la concentration, et troubles de l’audition, de la vue, du goût et de l’odorat), ont été rapportés en association avec l’utilisation de quinolones et de fluoroquinolones, parfois indépendamment des facteurs de risque préexistants (voir rubrique 4.4).
** Des cas d'anévrisme et de dissection aortiques, parfois compliqués par une rupture (y compris fatale), et de régurgitation/incompétence de l'une des valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones (voir rubrique 4.4).
Les effets secondaires suivants ont été rapportés dans de très rares cas au cours d'un traitement avec d'autres fluoroquinolones. Ils sont donc susceptibles de survenir également au cours d'un traitement avec la moxifloxacine : augmentation de la pression intracrânienne (incluant pseudo-tumeur cérébrale), hypernatrémie, hypercalcémie, anémie hémolytique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Aucune mesure spécifique n'est recommandée lors d'un surdosage accidentel. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être mis en place. Une surveillance électrocardiographique doit être effectuée en raison de la possibilité d'allongement de l'intervalle QT. L'administration simultanée de charbon et d'une dose orale de 400 mg de moxifloxacine réduira la biodisponibilité plasmatique de celle-ci de plus de 80 %. L'utilisation précoce de charbon peut s'avérer utile pour prévenir l'augmentation excessive des taux plasmatiques de moxifloxacine en cas de surdosage par voie orale.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, Code ATC : J01MA14.
Mécanisme d'action
La moxifloxacine est active in vitro sur un grand nombre de bactéries à Gram négatif et à Gram positif.
L'activité bactéricide de la moxifloxacine résulte de l'inhibition des topoisomérases Il (ADN gyrase et topoisomérase IV) nécessaires à la réplication, à la transcription et à la réparation de l'ADN bactérien.
Il semble que le groupement C8-méthoxy contribue à renforcer l'activité et à exercer une moindre sélection de mutants résistants chez les bactéries à Gram positif comparativement à ce qui est observé sur le groupement C8-H. La présence du volumineux substituant bicycloamine en position C-7 empêche un efflux actif associé aux gènes norA ou pmrA observés chez certaines bactéries à Gram positif.
Les études pharmacodynamiques montrent que l'activité bactéricide de la moxifloxacine est concentration-dépendante. Les concentrations minimales bactéricides (CMB) sont voisines des concentrations minimales inhibitrices (CMI).
Effet sur la flore intestinale humaine
Après administration orale de moxifloxacine chez des volontaires, les modifications suivantes de la flore intestinale ont été observées : diminution d'Escherichia coli, Bacillus sp., Enterococcus sp. et Klebsiel/a sp., ainsi que des anaérobies Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium sp., Eubacterium sp. et Peptostreptococcus sp. ; augmentation de Bacteroides fragilis. Le retour à la normale se fait en deux semaines.
Mécanisme de résistance
Les mécanismes de résistance inactivant les pénicillines, les céphalosporines, les aminosides, les macrolides et les tétracyclines n'interfèrent pas avec l'activité antibactérienne de la moxifloxacine. Les autres mécanismes de résistance, comme ceux affectant la perméabilité membranaire (fréquents, par exemple, pour Pseudomonas aeruginosa ) et les mécanismes d'efflux, peuvent également altérer la sensibilité de ces bactéries à la moxifloxacine.
La résistance in vitro à la moxifloxacine se développe lentement, par mutations successives entraînant des modifications des sites cibles des topoisomérase Il, ADN gyrase et topoisomérase IV. La moxifloxacine est peu affectée par les mécanismes d'efflux actifs des microorganismes à Gram positif.
Une résistance croisée est observée avec d'autres fluoroquinolones. Toutefois, comme chez certaines espèces bactériennes à Gram positif, la moxifloxacine inhibe avec la même activité les topoisomérases Il et IV ; ces espèces peuvent être résistantes à d'autres quinolones mais rester sensibles à la moxifloxacine.
Seuils des tests de sensibilité
Les critères d’interprétation des concentrations minimales inhibitrices (CMI) pour les tests de sensibilité ont été établis par le Comité européen des antibiogrammes (EUCAST) pour la moxifloxacine et sont énumérés ci-dessous :
Sensibilité microbienne
La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Si nécessaire, il est souhaitable d'obtenir un avis spécialisé principalement lorsque l'intérêt du médicament dans certaines infections peut être mis en cause du fait du niveau de prévalence de la résistance locale.
Classes
ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES
Aérobies à Gram positif
Gardnerella vaginalis
Staphylococcus aureus* (méticilline-sensible)
Streptococcus agalactiae (Groupe B)
Groupe de Streptococcus milleri* (S. anginosus, S. constellatus et S. intermedius)
Streptococcus pneumoniae*
Streptococcus pyogenes* (Groupe A)
Groupe de Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus)
Aérobies à Gram négatif
Acinetobacter baumanii
Haemophilus influenzae*
Haemophilus parainfluenzae*
Legionella pneumophila
Moraxella (Branhamella) catarrhalis*
Anaérobies
Fusobacterium spp.
Prevotella spp.
Autres
Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae*
Chlamydia trachomatis*
Coxiella burnetii
Mycoplasma genitalium
Mycoplasma hominis
Mycoplasma pneumoniae*
ESPECES INCONSTAMMENT SENSIBLES
(RESISTANCE ACQUISE ≥ 10 %)
Aérobies à Gram positif
Enterococcus faecalis*
Enterococcus faecium*
Staphylococcus aureus (méticilline-résistant) +
Aérobies à Gram négatif
Enterobacter cloacae*
Escherichia coli *#
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae *#
Neisseria gonorrhoeae +
Proteus mirabilis*
Anaérobies
Bacteroides fragilis*
Peptostreptococcus spp.*
ESPECES NATURELLEMENT RÉSISTANTES
Aérobies à Gram négatif
Pseudomonas aeruginosa
*Activité démontrée de façon satisfaisante sur les souches sensibles dans les indications cliniques approuvées au cours des études cliniques.
#Souches productrices de BLSE (Bêta-lactamases à spectre étendu) habituellement résistantes aux fluoroquinolones.
+Prévalence de la résistance bactérienne >50 % dans un ou plusieurs pays.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption et biodisponibilité
Après administration orale, l'absorption de la moxifloxacine est rapide et pratiquement totale. La biodisponibilité absolue est de l'ordre de 91 %.
La pharmacocinétique est linéaire pour des doses uniques allant de 50 à 800 mg, et jusqu'à 600 mg, une fois par jour pendant 10 jours. Après administration d'une dose orale de 400 mg, le pic de concentration de 3,1 mg/l est atteint dans les 0,5 à 4 heures suivant l'administration. Les concentrations plasmatiques maximales et minimales à l'état d'équilibre (400 mg une fois par jour) sont respectivement de 3,2 et 0,6 mg/l. A l'état d'équilibre, l'exposition entre deux administrations est approximativement 30 % plus élevée qu'après la 1 ère dose.
Distribution
La moxifloxacine est distribuée rapidement dans les compartiments extravasculaires. Après une dose de 400 mg, I'AUC est de 35 mg.h/l. Le volume de distribution à l'état d'équilibre (Vss) est approximativement de 2 l/kg. Les expérimentations in vitro et ex vivo ont montré une liaison aux protéines plasmatiques de l'ordre de 40 à 42 %, indépendante de la concentration. La moxifloxacine est essentiellement liée à l'albumine sérique.
Au pic, les concentrations suivantes (moyenne géométrique) ont été observées après administration orale d'une dose unique de 400 mg :
Tissu
Concentration
Rapport site/plasma
Plasma
3,1 mg/l
-
Salive
3,6 mg/l
0,75-1,3
Liquide de bulle
1,6 1 mg/l
1,7 1
Muqueuse bronchique
5,4 mg/kg
1,7-2,1
Macrophages alvéolaires
56,7 mg/kg
18,06-70,0
Liquide alvéolaire
20,7 mg/l
5-7
Sinus maxillaire
7,5 mg/kg
2,0
Sinus ethmoïdal
8,2 mg/kg
2,1
Polypes nasaux
9,1 mg/kh
2,6
Liquide interstitiel
1,0 2 mg/l
0,8-1,4 2,3
Appareil génital féminin*
10,2 4 mg/kg
1,72 4
*Administration intraveineuse d'une dose unique de 400 mg.
1 10 h après administration
2 Concentration de la fraction non liée.
3 De 3 à 36 heures après administration.
4 A la fin de la perfusion.
Biotransformation
La moxifloxacine subit une biotransformation de Phase Il et est excrétée par les voies rénale et biliaire/fécale à l'état inchangé mais également sous la forme de deux métabolites, l'un sulfoconjugué (M1) et l'autre glucuroconjugué (M2). M1 et M2 sont les seuls métabolites significatifs pour l'homme et tous deux sont microbiologiquement inactifs.
Dans le cadre d'études in vitro et d'études cliniques de Phase 1, il n'a pas été constaté d'interaction pharmacocinétique d'ordre métabolique avec d'autres médicaments subissant une biotransformation de Phase 1 impliquant les enzymes du cytochrome P 450. Il n'y a pas d'élément en faveur d'un métabolisme oxydatif.
Elimination
La moxifloxacine est éliminée du plasma avec une demi-vie terminale moyenne de l'ordre de 12 heures. La clairance corporelle totale apparente moyenne après administration d'une dose de 400 mg est comprise entre 179 et 246 ml/min. La clairance rénale se situe entre 24 et 53 ml/min, suggérant une réabsorption tubulaire rénale partielle du produit.
Après administration d'une dose de 400 mg, la fraction de la dose administrée retrouvée sous forme de métabolites excrétés dans l'urine (environ 19 % sous forme inchangée, environ 2,5 % pour M1 et environ 14 % pour M2) et dans les fèces (environ 25 %sous forme inchangée, environ 36 % pour M1 et aucune trace pour M2) est approximativement de 96 %.
L'administration concomitante de ranitidine et de probénécide n'a pas modifié la clairance rénale de la moxifloxacine.
Personnes âgées et patients de faible poids corporel
Chez les personnes ayant un faible poids corporel (telles que les femmes) ainsi que chez les personnes âgées, des concentrations plasmatiques plus élevées ont été observées.
Insuffisance rénale
Les propriétés pharmacocinétiques de la moxifloxacine ne sont pas significativement différentes chez les patients insuffisants rénaux (clairance de la créatinine >20 ml/min/1,73 m 2 ). Lorsque la fonction rénale diminue, les concentrations du métabolite M2 (glucuroconjugué) augmentent d'un facteur 2,5 (clairance de la créatinine 2 ).
Insuffisance hépatique
Sur la base d'études pharmacocinétiques menées chez les patients insuffisants hépatiques (stades A et B de Child-Pugh), il est impossible de déterminer s'il y a ou non une différence entre ces patients et les volontaires sains. L'insuffisance hépatique s'accompagne d'une exposition plasmatique de M1 supérieure alors que l'exposition de la molécule mère est comparable à celle observée chez les volontaires sains. L'expérience clinique est limitée chez les patients insuffisants hépatiques.
5.3. Données de sécurité préclinique
Des effets sur le système hématopoïétique (légère diminution du nombre d'érythrocytes et de plaquettes) ont été observés chez le rat et le singe. Comme avec les autres quinolones, une hépatotoxicité (augmentation des enzymes hépatiques et dégénérescence vacuolaire) a été constatée chez le rat, le singe et le chien. Chez le singe, une toxicité du système nerveux central (convulsions) a été observée. Ces effets n'ont été mis en évidence qu'après administration de doses élevées de moxifloxacine ou à la suite d'un traitement prolongé.
La moxifloxacine est génotoxique comme d'autres quinolones sur des tests in vitro utilisant bactéries ou cellules de mammifères. Puisque ces effets peuvent être expliqués par une interaction avec la gyrase dans la bactérie et – à forte concentration – par une interaction avec la topoisomérase Il dans la cellule de mammifère, une génotoxicité peut être attendue à une concentration-seuil. Les tests in vivo n'ont pas mis en évidence de génotoxicité en dépit de l'utilisation de très fortes doses de moxifloxacine. Par conséquent, il semble exister une marge de sécurité suffisante en thérapeutique humaine.
La moxifloxacine n'a pas montré de potentiel carcinogène sur un essai d'initiation/promotion effectué chez le rat.
De nombreuses quinolones sont photoréactives et peuvent induire des effets phototoxiques, photomutagènes et photocarcinogènes. En revanche, la moxifloxacine est dénuée de propriétés phototoxiques et photogénotoxiques sur des études in vitro et in vivo alors que dans ces mêmes conditions d'autres quinolones ont induit des effets.
A de fortes concentrations, la moxifloxacine inhibe le courant potassique « IKr » intervenant dans la repolarisation de la cellule myocardique et peut, par conséquent, entraîner un allongement de l'intervalle QT. Chez le chien, les études toxicologiques réalisées avec une dose ≥90 mg/kg administrée par voie orale donnant des concentrations plasmatiques ≥16 mg/1 ont montré un allongement de l'intervalle QT mais pas d'arythmie. Ce n'est qu'à des doses cumulées administrées par voie intraveineuse supérieures à 50 fois la dose administrée chez l'Homme (>300 mg/kg) et conduisant à des concentrations plasmatiques ≥200 mg/1 (plus de 40 fois le niveau thérapeutique) que la moxifloxacine a entraîné des arythmies ventriculaires réversibles chez le chien.
Les quinolones sont connues pour provoquer des lésions du cartilage des principales articulations diarthrodiales chez l'animal immature. La plus faible dose orale de moxifloxacine entraînant une arthrotoxicité chez le jeune chien représente quatre fois la dose thérapeutique maximale recommandée de 400 mg (pour un poids corporel de 50 kg) exprimée en mg/kg, avec des concentrations plasmatiques deux à trois fois supérieures à celles obtenues à la dose thérapeutique maximale.
Les tests de toxicité chez le rat et le singe (administrations répétées jusqu'à 6 mois) n'ont pas mis en évidence de risque de toxicité oculaire. Chez le chien, des doses élevées administrées par voie orale (≥60 mg/kg) donnant des concentrations plasmatiques à ≥20 mg/1 ont provoqué des modifications de l'électrorétinogramme et, dans quelques cas isolés, une atrophie rétinienne.
D'après les études de reproduction menées chez le rat, le lapin et le singe, la moxifloxacine franchit la barrière placentaire. Les études réalisées chez le rat (p.o. et IV) et le singe (p.o.) n'ont pas mis en évidence de tératogénicité ni de troubles de la fertilité.
Une incidence légèrement augmentée des malformations vertébrales et costales a été observée chez les fœtus de lapins mais uniquement à une dose (20 mg/kg en IV) qui était associée à une toxicité maternelle sévère. Chez le singe et le lapin, il a été observé à des concentrations plasmatiques thérapeutiques humaines, une augmentation de l'incidence des avortements.
Chez le rat, on a constaté une diminution du poids fœtal, une fœtolétalité, un léger allongement de la durée de la gestation et une activité spontanée accrue chez quelques nouveau-nés des deux sexes, à des doses de l'ordre de 63 fois la dose maximale recommandée exprimée en mg/kg, équivalentes aux concentrations plasmatiques thérapeutiques.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
6.1. Liste des excipients
Noyau :
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172), lécithine de soja (E322), gomme xanthane (E415).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
· plaquette (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium) :
o boîtes de 5, 7 ou 10 comprimés pelliculés ;
· plaquette (PVC/Aclar-Aluminium) :
o boîtes de 5, 7 ou 10 comprimés pelliculés ;
· plaquette prédécoupée unitaire (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium) :
o boîtes de 5x1, 7x1 ou 10x1 comprimés pelliculés ;
· plaquette prédécoupée unitaire (PVC/Aclar-Aluminium) :
o boîtes de 5x1, 7x1 ou 10x1 comprimés pelliculés ;
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
Redirection vers le haut de page
· 34009 278 544 2 2 : 5 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium)
· 34009 278 545 9 0 : 7 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium)
· 34009 278 546 51 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium)
· 34009 278 547 1 2 : 5 comprimés sous plaquettes (PVC/ACLAR-Aluminium).
· 34009 278 548 8 0 : 7 comprimés sous plaquettes (PVC/ACLAR-Aluminium).
· 34009 278 549 4 1 : 10 comprimés sous plaquettes (PVC/ACLAR-Aluminium).
· 34009 278 550 2 3 : 5 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium).
· 34009 278 551 9 1 : 7 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium).
· 34009 300 383 1 4 : 10 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/Aluminium/OPA-Aluminium).
· 34009 278 552 5 2 : 5 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/ACLAR-Aluminium).
· 34009 278 553 1 3 : 7 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/ACLAR-Aluminium).
· 34009 300 383 3 8 : 10 comprimés sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/ACLAR-Aluminium).
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
Redirection vers le haut de page
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
Redirection vers le haut de page
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Informations
importantes
#top
Redirection vers le haut de page
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Fluoroquinolones : une consommation en baisse mais des mésusages qui persistent
Fluoroquinolones : nous rappelons l'importance du bon usage de ces antibiotiques
Antibiotiques de la famille des fluoroquinolones administrés par voie systémique ou inhalée : rappel des restrictions d'utilisation
Fluoroquinolones : à ne prescrire que pour des infections sévères
Retour d'information sur le PRAC de mai 2023 (10 - 12 mai)
L'ANSM publie un dossier thématique sur les antibiotiques fluoroquinolones
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_MOXIFLOXACINE_VIATRIS_400_mg,_comprimé_pelliculé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_MOXIFLOXACINE_VIATRIS_400_mg,_comprimé_pelliculé_?)
3. COMMENT PRENDRE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_MOXIFLOXACINE_VIATRIS_400_mg,_comprimé_pelliculé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_MOXIFLOXACINE_VIATRIS_400_mg,_comprimé_pelliculé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 08/12/2025
Dénomination du médicament
#top
Redirection vers le haut de page
MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Moxifloxacine
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
Redirection vers le haut de page
1. Qu'est-ce que MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
Redirection vers le haut de page
Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, code ATC : J01MA14.
MOXIFLOXACINE VIATRIS contient une substance active, la moxifloxacine, qui appartient au groupe des antibiotiques appelés les fluoroquinolones.
MOXIFLOXACINE VIATRIS agit en tuant les bactéries responsables des infections.
MOXIFLOXACINE VIATRIS est indiqué chez les adultes pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. MOXIFLOXACINE VIATRIS doit être utilisé pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces :
· infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës) ;
· aggravations soudaines de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris la bronchite chronique) ;
· infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères ;
· infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine.
Traiter uniquement ces infections de l'appareil génital haut de la femme par MOXIFLOXACINE VIATRIS n'est pas suffisant. Par conséquent, pour ce type d'infections, votre médecin vous prescrira un autre antibiotique, en association à MOXIFLOXACINE VIATRIS (voir rubrique 2« Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS ? »).
MOXIFLOXACINE VIATRIS peut également vous être prescrit par votre médecin en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable :
· infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital ;
· infections de la peau et des tissus mous.
MOXIFLOXACINE VIATRIS ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
#top
Redirection vers le haut de page
Consultez votre médecin si vous n'êtes pas certain(e) de faire partie des groupes de patients décrits ci-dessous.
Ne prenez jamais MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la moxifloxacine, à d'autres antibiotiques de la famille des quinolones, au soja, à l’arachide ou à l'un des autres composants contenu dans ce médicament (mentionné dans la rubrique 6) ;
· si vous êtes enceinte, pensez être enceinte ou si vous allaitez ;
· si vous êtes âgé(e) de moins de 18 ans ;
· si vous avez déjà eu des problèmes de tendons survenus à la suite d'un traitement avec des quinolones (voir rubriques « Mises en garde et précautions d'emploi » et 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
· si vous présentez un trouble du rythme cardiaque (observé lors d'un ECG, enregistrement du tracé électrique du cœur) d'origine congénitale ou dû à une maladie, si vous avez un déséquilibre électrolytique (notamment un taux faible de potassium ou de magnésium dans le sang), si vous avez un rythme cardiaque très lent (bradycardie), si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque, si vous avez eu des anomalies du rythme cardiaque ou si vous prenez d'autres médicaments qui provoquent des anomalies de I'ECG (voir rubrique « Autres médicaments et MOXIFLOXACINE VIATRIS ») ;
· ces situations sont à prendre en considération car MOXIFLOXACINE VIATRIS peut provoquer une modification de I'ECG qui correspond à un allongement de l'intervalle QT, c'est-à-dire à une conduction électrique retardée ;
· si vous avez une maladie sévère du foie ou une augmentation de certaines enzymes du foie (transaminases) de plus de 5 fois la normale.
Avertissements et précautions
Avant de prendre ce médicament :
Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques de la famille des fluoroquinolones/quinolones, incluant MOXIFLOXACINE VIATRIS, si vous avez déjà présenté un effet indésirable grave dans le passé lors de la prise d’une quinolone ou d’une fluoroquinolone. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin au plus vite.
Adressez-vous à votre médecin avant la prise de MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes diabétique car vous pourriez présenter un risque de modification du taux de sucre dans le sang avec la moxifloxacine ;
· si vous avez déjà présenté une éruption cutanée sévère ou une desquamation (décollement de la peau), des cloques et/ou des plaies dans la bouche après avoir pris de la moxifloxacine ;
· MOXIFLOXACINE VIATRIS peut modifier votre électrocardiogramme, en particulier si vous êtes une femme ou si vous êtes âgé(e) ;
· si vous prenez actuellement un médicament pouvant provoquer une baisse du taux de potassium dans le sang ;
· si vous avez reçu un diagnostic d'hypertrophie ou de « renflement » d'un gros vaisseau sanguin (anévrisme aortique ou anévrisme périphérique d’un gros vaisseau) ;
· si vous avez déjà eu un épisode antérieur de dissection aortique (une déchirure de la paroi aortique) ;
· si vous avez reçu un diagnostic de fuite des valves cardiaques (régurgitation des valves cardiaques) ;
· si vous présentez des antécédents familiaux d'anévrisme aortique ou de dissection aortique, de valvulopathie cardiaque congénitale, ou présentez d'autres facteurs de risque ou affections prédisposantes (par exemple, des troubles du tissu conjonctif tels que syndrome de Marfan ou le syndrome vasculaire d'Ehlers-Danlos, syndrome de Turner, syndrome de Sjögren [une maladie auto-immune inflammatoire] ou des troubles vasculaires comme l'artérite de Takayasu, l'artérite à cellules géantes, la maladie de Behçet, l’hypertension artérielle ou une athérosclérose connue, la polyarthrite rhumatoïde [une maladie des articulations] ou l'endocardite [une infection du cœur]) ;
· si vous souffrez d' épilepsie ou d'une affection qui peut provoquer des convulsions, consultez votre médecin avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS ;
· si vous-même ou un membre de votre famille souffrez d'un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (maladie héréditaire rare), vous devez informer votre médecin, qui vous dira si vous pouvez prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS ;
· un traitement par MOXIFLOXACINE VIATRIS n'est pas approprié pour les femmes ayant une infection gynécologique compliquée de l'appareil génital haut (par exemple infection pelvienne associée à un abcès des trompes et des ovaires ou du pelvis), pour laquelle votre médecin considère un traitement par voie intraveineuse comme nécessaire ;
· pour le traitement des infections légères à modérées de l'appareil génital haut de la femme, votre médecin devra vous prescrire un autre antibiotique en association à MOXIFLOXACINE VIATRIS. Si aucune amélioration des symptômes n'est observée après 3 jours de traitement, veuillez consulter votre médecin ;
· si vous souffrez de myasthénie, la prise de MOXIFLOXACINE VIATRIS pourrait aggraver les symptômes de votre maladie. Si vous pensez en être atteint(e), consultez immédiatement votre médecin ;
· si vous avez ou avez déjà eu des problèmes psychiatriques, consultez votre médecin avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS.
Pendant la prise de ce médicament :
· si vous ressentez une douleur soudaine et intense dans l’abdomen, la poitrine ou le dos, qui peuvent être des symptômes d'un anévrisme et d'une dissection aortiques, rendez-vous immédiatement aux urgences. Votre risque peut être augmenté si vous êtes traité(e) avec des corticostéroïdes administrés par voie générale ;
· si vous ressentez soudainement un essoufflement, en particulier lorsque vous vous allongez sur votre lit, ou si vous remarquez un gonflement de vos chevilles, de vos pieds ou de votre abdomen, ou une nouvelle apparition de palpitations cardiaques (sensation de battements de cœur rapides ou irréguliers), vous devez en informer un médecin immédiatement ;
· si vous présentez des palpitations ou si vous avez l'impression que votre cœur bat irrégulièrement pendant le traitement, vous devez informer immédiatement votre médecin. Celui-ci pourra effectuer un électrocardiogramme pour contrôler votre rythme cardiaque ;
· le risque de problèmes cardiaques peut augmenter avec l'augmentation de la dose. C'est pourquoi vous devez respecter la posologie recommandée ;
· il existe un risque rare de réaction allergique subite et sévère (réaction ou choc anaphylactique), même après la première prise, se manifestant par une oppression thoracique, des étourdissements, un malaise ou des évanouissements ou une sensation de vertige en position debout. Si vous présentez ces symptômes, vous devez arrêter de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS et consulter immédiatement un médecin ;
· MOXIFLOXACINE VIATRIS peut provoquer une rapide et sévère inflammation du foie qui peut aboutir à une insuffisance hépatique pouvant mettre la vie en jeu (et dans certains cas être fatale), voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ». Consultez votre médecin avant de poursuivre le traitement si vous présentez les signes suivants : une soudaine sensation de mal-être et/ou de nausées, associée au jaunissement du blanc des yeux, à des urines foncées, des démangeaisons, une tendance au saignement ou des troubles de la conscience ou de la vigilance liés au dysfonctionnement du foie (symptômes d'une insuffisance du foie ou d'une rapide et sévère inflammation du foie) ;
· vous pouvez présenter une diarrhée pendant ou après le traitement avec des antibiotiques, y compris avec MOXIFLOXACINE VIATRIS. Si elle devient sévère ou persistante ou si vous remarquez du sang ou des mucosités dans vos selles, vous devez arrêter immédiatement de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS et consulter votre médecin. Dans ce cas, vous ne devez pas prendre de médicaments qui arrêtent ou ralentissent le transit intestinal ;
· une douleur et un gonflement au niveau des articulations ainsi qu’une inflammation ou une rupture des tendons peuvent survenir dans de rares cas (voir rubrique 2 « Ne prenez jamais MOXIFLOXACINE VIATRIS » et rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Le risque est plus important si vous êtes âgé(e) (plus de 60 ans), si vous avez eu une greffe d’organe, si vous avez des problèmes rénaux ou si vous êtes actuellement traité(e) avec des corticoïdes. L’inflammation et les ruptures de tendons peuvent se produire dès les premières 48 heures du traitement et jusqu’à plusieurs mois après l’arrêt du traitement par MOXIFLOXACINE VIATRIS. Dès les premiers signes de douleur ou d'inflammation d’un tendon (par exemple, au niveau de la cheville, du poignet, du coude, de l’épaule ou du genou), arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS, contactez votre médecin et mettez-le(s) membre(s) atteint(s) au repos. Évitez tout effort inutile car cela pourrait augmenter le risque de rupture d’un tendon ;
· si vous êtes âgé(e) et atteint(e) d'une insuffisance rénale, veillez à boire suffisamment de liquide car la déshydratation peut aggraver l'insuffisance rénale ;
· en cas d'apparition de trouble de la vision ou de toute autre manifestation oculaire sous traitement, consultez immédiatement un ophtalmologiste (voir rubriques « Conduite de véhicules et utilisation de machines » et 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
· les antibiotiques de la famille des fluoroquinolones peuvent provoquer une augmentation de votre taux de sucre dans le sang au-dessus de la valeur normale (hyperglycémie) ou une diminution de votre taux de sucre dans le sang en dessous de la valeur normale (hypoglycémie), pouvant entraîner une perte de conscience (coma hypoglycémique) dans les cas graves (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ?). Si vous êtes diabétique, votre taux de sucre dans le sang doit être étroitement surveillé ;
· les antibiotiques de la famille des quinolones peuvent rendre votre peau beaucoup plus sensible au soleil ou aux rayons ultra-violets (UV). Vous devez éviter une exposition prolongée au soleil ou à la lumière solaire intense et vous ne devez pas utiliser de cabine de bronzage ou d'autres types de lampes UV pendant que vous prenez MOXIFLOXÀCINE VIATRIS (voir rubrique 4, Quels sont les effets indésirables éventuels ?) ;
· les quinolones dont la moxifloxacine peuvent entraîner des convulsions. Dans ce cas, arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS et consultez immédiatement votre médecin ;
· vous pouvez ressentir des symptômes liés à des lésions de vos nerfs (neuropathie) tels que des douleurs, une sensation de brûlure, des picotements, un engourdissement et/ou une sensation de faiblesse musculaire, en particulier dans les pieds et les jambes ou les mains et les bras. Dans ce cas, arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS et informez-en immédiatement votre médecin afin de prévenir une évolution vers un état potentiellement irréversible ;
· vous pouvez présenter des troubles psychiatriques dès la première prise de quinolones dont MOXIFLOXACINE VIATRIS. Dans de très rares cas, une dépression ou d'autres troubles psychiatriques ont conduit à des idées suicidaires ou des comportements d'auto-agression tels que des tentatives de suicide (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Si vous présentez de telles réactions, arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS et consultez immédiatement votre médecin.
Réactions cutanées graves
Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique (également connue sous le nom de syndrome de Lyell) et la Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG) et la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ont été rapportées lors de l’utilisation de la moxifloxacine.
· Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (également connue sous le nom de syndrome de Lyell) peuvent apparaître initialement sous la forme de taches rougeâtres sur le tronc en forme de cible ou de plaques circulaires souvent avec des cloques centrales. De plus, des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux (yeux rouges et gonflés) peuvent survenir. Ces éruptions cutanées graves sont souvent précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux. Les éruptions cutanées peuvent évoluer vers une desquamation (décollement de la peau) généralisée et des complications pouvant potentiellement mettre la vie en danger ou être fatales.
· La Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée (PEAG) apparaît au début du traitement comme une éruption cutanée rouge, squameuse généralisée avec des bosses sous la peau et des cloques accompagnée de fièvre. Elle est principalement localisée au niveau des plis cutanés, sur le tronc et les membres supérieurs.
· Le syndrome DRESS se manifeste initialement par des symptômes pseudo-grippaux et une éruption cutanée sur le visage, qui se propage ensuite, accompagnée d’une température corporelle élevée, d’une augmentation des taux d’enzymes du foie révélée par les analyses de sang et d’une augmentation d’un certain type de globules blancs (éosinophilie) ainsi que d’un gonflement des ganglions lymphatiques.
Si vous développez une éruption cutanée grave ou un autre de ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre la moxifloxacine et contactez ou consultez immédiatement un médecin.
Effets indésirables graves, durables, invalidants et potentiellement irréversibles
Les médicaments antibactériens de type fluoroquinolone/quinolone, y compris MOXIFLOXACINE VIATRIS, ont été associés à des effets indésirables très rares mais graves, dont certains peuvent être persistants (durant des mois ou des années), invalidants ou potentiellement irréversibles. Il s’agit notamment de douleurs dans les tendons, les muscles et les articulations des membres supérieurs et inférieurs, de difficultés à marcher, de sensations anormales telles que des fourmillements, des picotements, des chatouillements, un engourdissement ou une sensation de brûlure (paresthésies), de troubles sensoriels incluant des troubles de la vue, du goût, de l’odorat et de l’audition, d’une dépression, de troubles de la mémoire, d’une fatigue intense et de troubles sévères du sommeil.
Si vous présentez l’un de ces effets indésirables après avoir pris MOXIFLOXACINE VIATRIS, contactez immédiatement votre médecin avant de poursuivre le traitement. Vous déciderez avec votre médecin de la poursuite de votre traitement en envisageant également le recours à un antibiotique d’une autre famille.
Enfants et adolescents
Ne donnez pas ce médicament à des enfants ou adolescents âgés de moins de 18 ans car l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies dans cette tranche d'âge (voir rubrique « Ne prenez jamais MOXIFLOXACINE VIATRIS »).
Ce médicament contient de la lécithine de soja et peut provoquer des réactions allergiques sévères.
Autres médicaments et MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament que MOXIFLOXACINE VIATRIS.
Soyez informé(e) des éléments suivants :
· Si vous prenez MOXIFLOXACINE VIATRIS et d'autres médicaments qui ont un effet sur le cœur, il existe un risque augmenté de modification de votre rythme cardiaque. Ne prenez pas MOXIFLOXACINE VIATRIS en association avec les médicaments suivants :
o médicaments qui appartiennent au groupe des antiarythmiques (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, amiodarone, sotalol, dofétilide, ibutilide),
o les antipsychotiques (phénothiazines, pimozide, sertindole, halopéridol, sultopride),
o les antidépresseurs tricycliques ( amitriptyline, imipramine),
o certains antimicrobiens (saquinavir, sparfloxacine, érythromycine intraveineuse, pentamidine, antipaludiques particulièrement halofantrine),
o certains antihistaminiques (terfénadine, astémizole, mizolastine),
o d'autres médicaments (cisapride, vincamine intraveineuse, bépridil et diphémanil).
· Tout médicament contenant du magnésium ou de l'aluminium, tels que les antiacides pour l'indigestion, ou tout médicament contenant du fer ou du zinc, les médicaments contenant de la didanosine ou des spécialités contenant du sucralfate pour traiter les troubles digestifs peuvent diminuer l'efficacité de MOXIFLOXACINE VIATRIS. Par conséquent, vous devez prendre votre comprimé de MOXIFLOXACINE VIATRIS 6 heures avant ou après les autres médicaments.
· Le charbon médicinal oral pris en même temps que les comprimés de MOXIFLOXACINE VIATRIS diminue son efficacité. Il est donc recommandé de ne pas prendre ces médicaments ensemble.
· Si vous prenez actuellement des anticoagulants oraux (warfarine), il sera peut-être nécessaire que votre médecin contrôle vos paramètres de coagulation.
· Vous devez informer votre médecin si en même temps que MOXIFLOXACINE VIATRIS vous prenez des médicaments qui peuvent abaisser le taux de potassium dans le sang (par exemple, certains diurétiques, certains laxatifs et lavements [à fortes doses] ou des corticoïdes [anti-inflammatoires], l'amphotéricine B) ou qui peuvent ralentir le rythme cardiaque car cela peut augmenter le risque de survenue de troubles graves du rythme cardiaque.
MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
L'effet de MOXIFLOXACINE VIATRIS n'est pas influencé par la prise de nourriture, y compris les produits laitiers.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ne prenez pas MOXIFLOXACINE VIATRIS si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet délétère sur la fertilité lors de la prise de ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
MOXIFLOXACINE VIATRIS peut provoquer des étourdissements, une perte de vision soudaine et transitoire, une sensation de vertige ou des évanouissements de courte durée. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire ni utiliser une machine.
MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé contient de la lécithine de soja et du sodium.
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir rubrique « Ne prenez jamais MOXIFLOXACINE VIATRIS »).
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
#top
Redirection vers le haut de page
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée chez l'adulte est d'un comprimé pelliculé de 400 mg une fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale uniquement.
Avalez le comprimé en entier (pour masquer le goût amer) avec une quantité suffisante de liquide. Le comprimé peut être pris avec ou sans repas. Il est recommandé que vous preniez le comprimé à la même heure chaque jour.
Aucune adaptation de la posologie n'est nécessaire chez les patients âgés, chez les patients de faible poids ou chez ceux qui souffrent de troubles rénaux.
Durée du traitement
La durée usuelle du traitement peut varier selon le type d'infection. Sauf prescription contraire de votre médecin, les durées de traitement recommandées pour MOXIFLOXACINE VIATRIS sont :
· aggravation soudaine de bronchite chronique (exacerbation aiguë de broncho-pneumopathie chronique obstructive, y compris bronchite chronique) : 5 à 10 jours ;
· infection des poumons (pneumonie) contractée en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères : 10 jours ;
· infection aiguë des sinus (sinusite bactérienne aiguë) : 7 jours ;
· infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine : 14 jours.
Lorsque MOXIFLOXACINE VIATRIS est utilisé en relais d'un traitement débuté avec la forme intraveineuse de moxifloxacine, les durées de traitement recommandées sont :
· infection des poumons (pneumonie) contractée en dehors de l'hôpital : 7 à 14 jours. La majorité des patients atteints de pneumonie ont bénéficié d'un relais oral avec la moxifloxacine dans les 4 jours qui ont suivi le début du traitement par voie intraveineuse ;
· infections compliquées de la peau et des tissus mous : 7 à 21 jours. La majorité des patients atteints d'infections compliquées de la peau et des tissus mous ont bénéficié d'un relais oral avec la moxifloxacine dans les 6 jours qui ont suivi le début du traitement par voie intraveineuse.
Il est important de respecter la durée du traitement, même si vous commencez à vous sentir mieux après quelques jours. Si vous arrêtez de prendre le médicament trop tôt, l'infection peut ne pas être complètement guérie, vous pouvez rechuter ou votre état peut s'aggraver. Un arrêt trop précoce peut favoriser une résistance bactérienne à cet antibiotique.
Fréquence d'administration
Ne dépassez pas la dose et la durée de traitement recommandées (voir rubrique « 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS », « Autres médicaments et MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ? »).
Si vous avez pris plus de MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus d'un comprimé par jour comme cela vous a été prescrit, consultez immédiatement un médecin ou un pharmacien et, si possible, apportez tous les comprimés restants, l'emballage ou cette notice pour montrer au médecin ou au pharmacien ce que vous avez pris.
Si vous oubliez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Si vous avez oublié de prendre votre comprimé, vous devez le prendre dans la journée dès que vous vous en rendez compte. Si vous n'avez pas pris votre comprimé pendant une journée, prenez la dose normale (un comprimé) le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
Si vous arrêtez de prendre ce médicament trop tôt, votre infection peut ne pas être complètement guérie. Consultez votre médecin si vous souhaitez arrêter de prendre vos comprimés avant la fin du traitement.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
Redirection vers le haut de page
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Arrêtez de prendre Moxifloxacine Viatris si vous ressentez l’un des effets suivants, et contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l’hôpital le plus proche car vous pourriez avoir besoin d’un avis médical en urgence :
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
· Modification du rythme cardiaque (ECG) chez les patients présentant un taux faible de potassium dans le sang
· Surinfections par des bactéries résistantes ou des champignons, par exemple les infections orales et vaginales dues à Candida
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
· Diminution du taux de globules blancs, diminution de certains globules blancs (neutrophiles), qui peuvent être vues lors de tests sanguins ou si vous remarquez une augmentation du nombre d’infections (maux de gorge, ulcères buccaux)
· Modification du rythme cardiaque (ECG), anomalies sévères du rythme cardiaque, douleur à la poitrine (angine de poitrine)
· Palpitations, rythme cardiaque rapide et irrégulier
Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)
· Réaction allergique sévère généralisée d’apparition soudaine dont choc anaphylactique pouvant menacer la vie (signes soudains d’allergie tels que rougeurs, démangeaisons, urticaire sur la peau, difficulté à respirer, chute de la tension artérielle, pouls rapide), gonflement du visage, des lèvres et d’autres parties du corps (incluant un œdème des voies respiratoires pouvant menacer la vie)
· Diarrhée sévère contenant du sang et/ou des mucosités (colite due aux antibiotiques y compris colites pseudo-membraneuses) qui peut être associée, dans de très rares cas, à des complications pouvant menacer la vie
· Dépression (entraînant dans de très rares cas des actes autodestructeurs, tels qu’idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide)
· Convulsions (crises)
· Rythme cardiaque anormalement rapide
· Inflammation du foie
· Insuffisance rénale
· Evanouissements
Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)
· Diminution significative de certains globules blancs (agranulocytose)
· Sensation de malaise mental (psychoses, pouvant conduire à des actes autodestructeurs, tels qu’idées/pensées suicidaires ou tentatives de suicide)
· Battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital, arrêt cardiaque
· Sévère inflammation du foie qui peut aboutir à une insuffisance hépatique sévère pouvant mettre la vie en jeu (et dans certains cas être fatale)
· Des réactions cutanées graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Elles peuvent apparaître sur le tronc sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires souvent avec des cloques centrales, une desquamation (décollement de la peau), des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédées de fièvre et/ou de symptômes pseudo-grippaux (effets indésirables très rares, pouvant potentiellement mettre la vie en danger)
· Un syndrome associé à une diminution de l'excrétion d'eau et à de faibles taux de sodium (syndrome de sécrétion inappropriée d’hormone antidiurétique [SIADH])
· Une perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique)
· Une inflammation des vaisseaux sanguins (se traduisant par des signes tels que des taches rouges sur votre peau, généralement sur les jambes, ou des douleurs articulaires) (effet indésirable très rare)
· Diminution du nombre de globules rouges (anémie hémolytique)
· Rythme cardiaque anormal
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Une éruption cutanée rouge et squameuse généralisée avec des bosses sous la peau et des cloques, accompagnée de fièvre au début du traitement (Pustulose Exanthématique Aiguë Généralisée)
· Une éruption cutanée généralisée, une température corporelle élevée, une augmentation des enzymes du foie, des anomalies sanguines (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et une atteinte d’autres organes dans le corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, également appelée syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse)
· Une faiblesse, une sensibilité ou des douleurs musculaires, et en particulier si en même temps vous vous sentez mal, vous avez de la température ou des urines foncées. Ces signes et symptômes peuvent être causés par une dégradation anormale de la masse musculaire qui peut mettre la vie en danger et entraîner des problèmes rénaux (un état pathologique appelé rhabdomyolyse)
Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre Moxifloxacine Viatris et prévenez immédiatement votre médecin :
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
· Diminution ou augmentation des cellules sanguines nécessaires à la coagulation, qui peuvent être détectées lors de tests sanguins ou si vous remarquez des ecchymoses ou des saignements inhabituels ou inexpliqués
· Diminution de la coagulation sanguine, vous pouvez remarquer des ecchymoses ou des saignements inhabituels ou inexpliqués
· Sensation de picotements (fourmillements) et/ou engourdissement
· Problèmes de vision (y compris la vision double ou trouble)
· Sensation de mal-être (principalement faiblesse ou fatigue)
Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)
· Ictère (jaunissement du blanc des yeux ou de la peau)
· Douleurs ou gonflement des tendons (tendinite)
· Altération de la sensibilité cutanée
· Troubles du système nerveux, tels que douleurs, brûlures, fourmillements, engourdissements et/ou faiblesse au niveau des extrémités
· Augmentation du taux de sucre dans le sang (glucose). Vous pouvez vous sentir fatigué(e), ne pas avoir d’appétit, avoir très soif mais uriner beaucoup. Ceci est plus susceptible de se produire chez les personnes atteintes de diabète et peut être détecté par un test sanguin. Toutefois, très rarement, la glycémie peut diminuer. Vous vous sentez très confus(e), faible, avez faim, et êtes incapable de coordonner vos mouvements ou remarquez que vous transpirez
· Inconfort visuel ou douleurs oculaires, en particulier lors d’une exposition à la lumière
Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)
· Rupture des tendons (tendinite)
· Perte transitoire de la vision
· Douleur oculaire, rougeur oculaire, vision floue
· Augmentation de la sensibilité cutanée
Autres effets indésirables :
Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)
· Maux de tête
· Vertiges
· Nausées
· Vomissements
· Douleurs gastriques
· Diarrhée
· Augmentation d’enzymes hépatiques spécifiques dans le sang (transaminases)
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)
· Réaction allergique
· Diminution des globules rouges (anémie), qui peut être remarquée lors de tests sanguins et si vous vous sentez fatigué(e) et pâle
· Elévation de certains globules blancs (éosinophiles)
· Elévation des lipides dans le sang (graisse)
· Anxiété, agitation
· Altération du goût (dans de rares cas, perte du goût)
· Confusion, perte de repères
· Troubles du sommeil (insomnie ou somnolence)
· Tremblements
· Sensations vertigineuses (tournis ou chute)
· Augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins (vasodilatation)
· Difficulté à respirer, y compris asthme
· Perte d’appétit
· Flatulences et constipation
· Indisposition gastrique (indigestion/brûlures d’estomac)
· Inflammation de l’estomac
· Elévation d’une enzyme digestive spécifique dans le sang (amylase)
· Troubles hépatiques (dont augmentation d’une enzyme hépatique spécifique dans le sang (LDH)), augmentation de la bilirubine dans le sang, élévation d’enzymes hépatiques spécifiques dans le sang (gamma-glutamyl transférase et/ou phosphatases alcalines)
· Démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, peau sèche
· Douleurs articulaires, douleurs musculaires
· Déshydratation
· Douleurs, notamment dorsales, thoraciques, pelviennes et au niveau des extrémités
· Transpiration excessive
Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)
· Elévation de la glycémie
· Elévation du taux d’acide urique dans le sang
· Instabilité émotionnelle
· Hallucinations
· Modifications de l’odorat (y compris perte d’odorat)
· Rêves anormaux
· Troubles de l’équilibre et manque de coordination (dus aux étourdissements)
· Problèmes de concentration
· Troubles de la parole
· Perte de mémoire partielle ou totale
· Sifflements ou bruits dans les oreilles, troubles de l’audition y compris surdité (généralement réversible)
· Hypertension ou hypotension
· Difficulté à avaler
· Inflammation de la bouche
· Crampes musculaires ou contractions
· Faiblesse musculaire
· Trouble du fonctionnement du rein (dont élévation de certains résultats d’examens de laboratoire [créatinine et urée])
· Œdème (des mains, des pieds, des chevilles, des lèvres, de la bouche, de la gorge)
Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)
· Augmentation de la coagulation
· Une diminution du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang (pancytopénie)
· Sensation de détachement (« ne pas se sentir soi-même »)
· Inflammation des articulations
· Rigidité musculaire
· Aggravation des symptômes de la myasthénie (fatigue musculaire anormale conduisant à une faiblesse et dans les cas graves une paralysie)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Augmentation de la sensibilité au soleil ou aux rayons UV (voir également rubrique 2, Avertissements et précautions).
· Plaques érythémateuses nettement délimitées, avec/sans cloques, apparaissant dans les heures suivant l’administration de la moxifloxacine et laissant une hyperpigmentation résiduelle post-inflammatoire après cicatrisation ; la réaction réapparaît habituellement au même endroit sur la peau ou la muqueuse en cas de nouvelle exposition à la moxifloxacine.
D’autres effets indésirables pourraient très rarement se produire au cours d’un traitement avec MOXIFLOXACINE VIATRIS dans la mesure où ils ont été observés avec d’autres médicaments de la famille des quinolones :
· Élévation des taux sanguins de sodium
· Élévation des taux sanguins de calcium
De très rares cas d’effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une fatigue, des troubles de la mémoire et de la concentration, effets sur la santé mentale (pouvant inclure des troubles du sommeil, de l’anxiété, des crises de panique, de la dépression et des idées suicidaires), ainsi que des troubles de l’audition, de la vue, du goût et de l’odorat, ont été associés à l’administration d’antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants.
Des cas d'élargissement et d'affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique 2.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé ?
#top
Redirection vers le haut de page
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
#top
Redirection vers le haut de page
Ce que contient MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est : la moxifloxacine.
Chaque comprimé contient 400,00 mg de moxifloxacine (sous forme de chlorhydrate).
· Les autres composants sont :
Noyau :
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
OPADRY AMB Pink 80W94060 : alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172), lécithine de soja (E322), gomme xanthane (E415).
Qu’est-ce que MOXIFLOXACINE VIATRIS 400 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, rose, oblong, biconvexe, à bords biseautés et gravé « M » sur une face et « M01 » sur l'autre face.
Plaquettes de 5, 7 ou 10 comprimés pelliculés, et plaquette prédécoupée unitaire de 5x1, 7x1 ou 10x1 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
OU
MCDERMOTT LABORATORIES LIMITED TRADING AS GERARD LABORATORIES
35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
OU
MYLAN HUNGARY KFT
H-2900 KOMAROM
MYLAN UTCA 1
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
CONSEILS/EDUCATION SANITAIRE
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues à des bactéries. Ils ne sont pas efficaces sur les infections dues à des virus.
Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitement antibiotique. L'une des raisons les plus fréquentes est que la bactérie à l'origine de l'infection est résistante à l'antibiotique qui a été pris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multiplier malgré l'antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieurs raisons. L'utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduire le risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.
Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pour unique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseils suivants permettra de prévenir l'émergence de bactéries résistantes qui pourraient stopper l'activité de l'antibiotique.
1. Il est très important de respecter la dose d'antibiotique, le moment de la prise et la durée du traitement. Lire les instructions sur l'étiquetage et, si vous ne comprenez pas quelque chose, demander à votre médecin ou à votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu'il vous ait été spécifiquement prescrit et vous devez l'utiliser uniquement pour traiter l'infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre d'antibiotiques qui ont été prescrits à d'autres personnes, même si elles ont une infection apparemment semblable à la vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d'antibiotiques qui vous ont été prescrits à d'autres personnes.
5. S'il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitement prescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pour destruction appropriée.
Haut de page (#top)