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OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 06/04/2020
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : GAZ MEDICAUX - Code ATC : V03AN01
L'oxygène médical s'administre dans les indications suivantes :
· Lorsque l'oxygène fait défaut dans l'organisme, il est administré sous pression atmosphérique (normobare) en situation d’urgence en attendant l’arrivée des secours.
L’oxygène peut être utilisé dans le traitement des crises d’un certain type de migraine appelé algie vasculaire de la face.
NB : la pression de remplissage de cette bouteille étant de 110 bar, son autonomie est inférieure à celle des bouteilles usuelles dont la pression de remplissage est de 200 bar. Voir rubrique AUTONOMIE ci- dessous.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Gaz ( Composition ) > oxygène qs (sous une pression de 110 bar)
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 bouteille jetable en acier de 0,95 L (corps et ogive peints selon une couleur normalisée), à usage unique, munie d'un raccord de sortie normalisé et d'un bouchon de protection en plastique.
Code CIP : 34009 302 050 2 0
Déclaration de commercialisation : 26/11/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
> 1 bouteille jetable en acier de 2,2 L (corps et ogive peints selon une couleur normalisée), à usage unique, munie d'un raccord de sortie normalisé et d'un bouchon de protection en plastique.
Code CIP : 34009 302 050 3 7
Déclaration de commercialisation : 26/11/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : PYRESCOM
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 425 495 8
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 25/02/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Oxygène........................................................................................ q.s. (sous une pression de110 bar)
Une bouteille de 2,2 L contient l’équivalent de 0,24 m 3 de gaz sous une pression de 110 bar à 15°C.
Une bouteille de 0,95 L contient l’équivalent de 0,10 m 3 de gaz sous une pression de 110 bar à 15°C.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Gaz pour inhalation.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
· Correction des hypoxies d'étiologies diverses nécessitant une oxygénothérapie normobare en situation d’urgence en attendant l’arrivée des secours.
· Traitement des crises d'algie vasculaire de la face.
NB : la pression de remplissage de cette bouteille étant de 110 bar, son autonomie est inférieure à celle des bouteilles usuelles dont la pression de remplissage est de 200 bar. Voir rubrique 6.6 ci- dessous.
4.2. Posologie et mode d'administration
Mode d’administration
Voie inhalée
· Correction des hypoxies d'étiologies diverses nécessitant une oxygénothérapie normobare en situation d’urgence en attendant l’arrivée des secours.
L’oxygénothérapie consiste à faire respirer au patient un mélange gazeux plus riche en oxygène que l'air ambiant, soit avec une FiO 2 supérieure à 21 %, à une pression partielle d'oxygène comprise entre 0,21 et 1 atmosphère (soit 0,213 à 1,013 bar).
o Chez les patients ne présentant pas de trouble de la ventilation: l'oxygène peut être administré en ventilation spontanée à l'aide de lunettes nasales, d'une sonde nasopharyngée, d'un masque. Ceux-ci devront être adaptés au débit de l'oxygène.
o Chez les patients présentant des troubles de la ventilation ou lors d'une anesthésie, l'oxygène est administré par ventilation assistée,
· Dans le traitement des crises d'algie vasculaire de la face: l'administration se fait en ventilation spontanée à l'aide d'un masque naso-buccal.
Posologie
La posologie est fonction de l'état clinique du patient.
· Correction des hypoxies d'étiologies diverses nécessitant une oxygénothérapie normobare.
La posologie est fonction de l'état clinique du patient. L'oxygénothérapie a pour but de maintenir une pression partielle artérielle en oxygène (PaO 2 ) supérieure à 60 mmHg (soit 7,96 kPa) ou une saturation du sang artériel en oxygène supérieure ou égale à 90 %.
· en ventilation spontanée :
o chez le patient insuffisant respiratoire chronique: l'oxygène doit être administré à un faible débit de 0,5 à 2 litres/minute, à adapter en fonction de la gazométrie.
o chez le patient en insuffisance respiratoire aiguë: l'oxygène doit être administré à un débit de 0,5 à 15 litres/minute, à adapter en fonction de la gazométrie.
· en ventilation assistée :
o la concentration dans l’air inspiré FiO 2 minimale est de 21 % et peut aller jusqu'à 100%.
· Traitement des crises d'algie vasculaire de la face.
Chez l’adulte, il est recommandé d’administrer l’oxygène dès le début de la crise, avec un masque à haute concentration à un débit de 12 L/min pendant 15 minutes. Dans le cas d’algie de la face réfractaire, le débit est augmenté à 15 L/min.
4.3. Contre-indications
Sans objet
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’administration de fortes concentrations d’oxygène doit être la plus courte possible afin d’obtenir le résultat souhaité et doit être surveillée par des contrôles répétés de la pression artérielle en oxygène (PaO 2 ) ou de la saturation périphérique en oxygène de l'hémoglobine (SpO 2 ) et par un examen clinique.
Patients à risque d'insuffisance respiratoire par hypercapnie :
Une attention particulière doit être portée aux patients ayant une sensibilité réduite à la pression du dioxyde de carbone dans le sang artériel ou présentant un risque d'insuffisance respiratoire par hypercapnie («hypoxic drive») (par ex. patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), de mucoviscidose, d'obésité morbide, de malformations de la paroi thoracique, de troubles neuromusculaires, de surdosage de médicaments ayant des effets dépresseurs respiratoires). L'administration d'oxygène peut provoquer une dépression respiratoire et une augmentation de la PaCO 2 suivie d’une acidose respiratoire symptomatique (voir rubrique 4.8). Chez ces patients, l’oxygénothérapie doit être soigneusement contrôlée : la saturation en oxygène à atteindre peut-être plus faible que chez les autres patients et l'oxygène doit être administré à un débit faible.
Population pédiatrique :
En raison de la sensibilité plus élevée des nouveau-nés à l’administration d’oxygène, les concentrations efficaces les plus faibles doivent être recherchées afin de parvenir à une oxygénation appropriée des nouveau-nés.
Chez les enfants prématurés et les nouveau-nés, une augmentation de la PaO 2 peut entrainer la survenue d’une rétinopathie du prématuré (voir rubrique 4.8). Il est recommandé de commencer la réanimation des nouveau-nés à terme ou des prématurés proche du terme avec de l'air plutôt qu’avec de l’oxygène à 100 %.
Chez les prématurés, la concentration optimale en oxygène et la saturation cible en oxygène ne sont pas connues avec précision. L’administration d’oxygène, si nécessaire, sera alors surveillée de près et contrôlée par oxymétrie de pouls.
Risque lié au feu :
L'oxygène est un produit oxydant et favorise la combustion. À chaque utilisation, le risque accru d'une inflammation par le feu doit être pris en compte :
· Risque d'incendie dans l'environnement domestique : les patients et les soignants doivent également être mis en garde sur le risque d'incendie en présence d'autres sources d'inflammation (tabagisme, flammes, étincelles, cuisson, fours, etc.) et/ou de substances hautement combustibles, en particulier les substances graisseuses (huiles, graisses, crèmes, pommades, lubrifiants, etc.). Seuls des produits à base d'eau devront être utilisés sur les mains, le visage ou à l'intérieur du nez chez les patients sous oxygénothérapie.
· Risque d'incendie en milieu médical : ce risque est augmenté dans les procédures impliquant la diathermie, la défibrillation et la cardioversion électrique.
· Des incendies peuvent se produire à l'ouverture du robinet des réservoirs/bouteilles d'oxygène (échauffement par friction).
Des brûlures thermiques peuvent survenir suite à des incendies accidentels en présence d'oxygène.
Manipulation des bouteilles :
Le personnel soignant et toutes les personnes qui manipulent des bouteilles d'oxygène médicinal doivent être avertis de la nécessité de manipuler soigneusement les bouteilles pour éviter d'endommager l'équipement, en particulier les robinets des réservoirs/bouteilles d'oxygène. Ces dommages peuvent entrainer une obstruction de la prise de sortie et / ou un affichage erroné de la teneur en oxygène et du débit par le manomètre ayant pour conséquence une administration d’oxygène insuffisante voire l’absence d'administration d'oxygène.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L’inhalation d'une forte concentration en oxygène peut exacerber la toxicité pulmonaire associée à des médicaments tels que la bléomycine (même si l’oxygène est administré plusieurs années après la lésion pulmonaire initialement causée par la bléomycine), l'amiodarone, la nitrofurantoïne et après une intoxication par le paraquat. L’administration d’oxygène doit alors être évitée sauf en cas de nécessité si le patient est hypoxémique.
En présence d'oxygène, le monoxyde d’azote (NO) est rapidement oxydé pour former des dérivés nitrés supérieurs qui sont irritants pour l'épithélium bronchique et la membrane alvéolo-capillaire. Le dioxyde d'azote (NO 2 ) est le principal composant formé. La vitesse d'oxydation est proportionnelle à la concentration initiale en monoxyde d’azote et en oxygène dans l'air inhalé, et à la durée de contact entre le NO et l'O 2.
Il existe un risque d'incendie en présence d'autres sources d'inflammation (tabagisme, flammes, étincelles, fours, etc.) et/ou de substances hautement inflammables (huiles, graisses, crèmes, pommades, lubrifiants, etc.) (voir rubrique 4.4).
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Au cours de tests réalisés sur les animaux, une toxicité a été observée lors de la reproduction après administration d'oxygène à pression élevée ou à forte concentration. La pertinence clinique de ces résultats pour l'homme n'est pas établie.
Grossesse :
Oxygénothérapie normobare :
L'oxygène peut être utilisé pendant la grossesse mais uniquement dans les situations qui le nécessitent, c'est-à-dire en cas d'indications vitales, chez les femmes gravement malades ou en hypoxémie.
Allaitement :
L'oxygène peut être utilisé pendant l’allaitement sans risque pour l’enfant.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Oxygénothérapie normobare :
L’administration d’oxygène n’a pas d’influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
La sensibilité à l'hyperoxie est différente d'un tissu organique à l'autre, les organes les plus sensibles étant les poumons, le cerveau et les yeux.
Description des évènements indésirables :
Effets indésirables respiratoires :
· A une pression ambiante, les premiers signes (trachéobronchite : douleur rétro-sternale et toux sèche) apparaissent dès 4 heures d'exposition à 95 % d'oxygène. Une réduction de la capacité vitale forcée peut survenir dans les 8-12 h d'exposition à 100 % d'oxygène, mais l’apparition de lésions sévères nécessite des expositions beaucoup plus longues. Un œdème interstitiel peut être observé après 18 h d'exposition à 100 % d'oxygène et peut conduire à une fibrose pulmonaire.
· Lorsque la concentration en oxygène est élevée dans la fraction inspiratoire, la concentration/pression en azote est réduite. Par conséquent, la concentration en azote dans les tissus et les poumons (au niveau des alvéoles) chute. Si l'oxygène est absorbé des alvéoles vers le sang plus rapidement qu'il n’est apporté dans la fraction inspiratoire, un collapsus alvéolaire peut se produire (développement d'une atélectasie). Le développement d'une atélectasie au niveau des poumons conduit à un risque de saturation en oxygène plus faible dans le sang artériel, malgré une bonne perfusion, en raison du manque d'échange gazeux dans les parties des poumons affectées par l'atélectasie. Le rapport ventilation/perfusion s'aggrave, conduisant à un shunt intrapulmonaire.
· Il peut se produire une modification des modalités de contrôle de la ventilation chez les patients atteints de maladies de longue durée associées à une hypoxie chronique et à une hypercapnie. Dans ces circonstances, l'administration de concentrations trop élevées d'oxygène peut provoquer une dépression respiratoire, induisant une aggravation de l'hypercapnie, une acidose respiratoire, et finalement un arrêt respiratoire.
Toxicité oculaire :
· Rétinopathie du nouveau-né, en particulier du prématuré : voir ci-après.
Population pédiatrique :
Chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, exposés à de forte concentration d'oxygène (FiO 2 > 40 % ; PaO 2 supérieure à 80 mm Hg (soit 10,64 kPa)) ou de façon prolongée (plus de 10 jours à une FiO 2 > 30 %), risque de rétinopathie à type de fibroplasie rétrolentale apparaissant après 3 à 6 semaines, pouvant régresser ou au contraire entraîner un décollement rétinien, voire une cécité permanente.
Risque d’incendie :
Le risque d'incendie augmente en présence de concentration élevée en oxygène et de sources d'inflammation, ce qui peut entrainer des brûlures thermiques (voir rubrique 4.4).
Effets indésirables associés à l’oxygénothérapie :
Très fréquent
(> 1/10)
Fréquent (≥1/100 à
Peu fréquent (≥1/1 000 à
Rare (≥1/10 000 à
Très rare (
Fréquence indéterminée
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Atélectasie
Toxicité pulmonaire :
- Trachéobronchite (douleur rétrosternale, toux sèche)
- Oedème interstitiel
- Fibrose pulmonaire
Atelectasie pouvant conduire à un shunt intra-pulmonaire
Aggravation de l'hypercapnie chez les patients présentant une hypoxie chronique / hypercapnie traitée avec une FiO2 trop élevée :
- Hypoventilation
- Acidose respiratoire
- Arrêt respiratoire
Troubles visuels
Rétinopathie du nouveau-né, en particulier du prématuré
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Sécheresse des muqueuses
Irritation locale et inflammation de la muqueuse
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Les symptômes d’une intoxication à l'oxygène sont ceux de l'hyperoxie.
Les symptômes d’une toxicité respiratoire s'étendent de la trachéobronchite (douleur rétrosternale, toux sèche) à l'œdème interstitiel et à la fibrose pulmonaire.
Population pédiatrique :
Toxicité oculaire chez les nouveau-nés : chez les prématurés ayant reçu de fortes concentrations en oxygène, une rétinopathie de la prématurité peut survenir.
Patients à risque d'insuffisance respiratoire hypercapnique :
Chez ces patients, l'administration d'oxygène peut provoquer une dépression respiratoire et une augmentation de la PaCO 2 pouvant conduire à une acidose respiratoire symptomatique.
En cas d'intoxication à l'oxygène liée à une hyperoxie, la posologie doit être réduite et si possible l’oxygénothérapie doit être arrêtée, et un traitement symptomatique doit être initié.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Gaz médicaux, code ATC : V03AN01.
La fraction en oxygène de l'air ambiant est de l'ordre de 21 %.
L'oxygène est un élément indispensable à l'organisme, il intervient dans le métabolisme et catabolisme cellulaire et permet la production d'énergie sous forme d'ATP.
La variation de la pression partielle en oxygène du sang retentit sur le système cardiovasculaire, le système respiratoire, le métabolisme cellulaire et le système nerveux central.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'oxygène administré par voie inhalée est absorbé par échange alvéolocapillaire à raison de 250 ml d'air/minute chez un sujet au repos.
Il est présent dans le plasma sous forme dissoute et est transporté par les hématies sous forme d'oxyhémoglobine.
L'oxygène libéré au niveau tissulaire par l'oxyhémoglobine est ensuite utilisé au niveau de la chaîne respiratoire des crêtes mitochondriales pour la synthèse d'ATP. A la suite de ces réactions catalysées par de nombreuses enzymes, il se retrouve sous forme de CO 2 et H 2 O.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Sans objet.
6.2. Incompatibilités
L'oxygène est un comburant, il permet puis accélère la combustion.
Le degré d'incompatibilité des matériaux avec l'oxygène dépend des conditions de pression de mise en œuvre du gaz. Néanmoins, les risques d'inflammation les plus importants en présence d'oxygène concernent les corps combustibles, notamment les corps gras (huiles, lubrifiants) et les corps organiques (tissus, bois, papiers, matières plastiques
.) qui peuvent s'enflammer au contact de l'oxygène soit spontanément soit sous l'effet d'une étincelle, d'une flamme ou d'un point d'ignition, soit sous l'effet de la compression adiabatique.
6.3. Durée de conservation
5 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A réception
· La bouteille doit être munie d'un système de garantie d'inviolabilité intact.
· La bouteille est livrée avec un bouchon de protection en plastique.
· La bouteille et ses accessoires doivent être en bon état.
Stockage dans le service utilisateur et au domicile
La bouteille doit être installée dans un emplacement permettant de la protéger des intempéries, des risques de chocs et de chute, des sources de chaleur ou d'ignition, de températures de 50°C et plus, des matières inflammables.
Tout stockage excessif doit être évité.
Transport des bouteilles
· Les bouteilles doivent être transportées à l'aide de matériel approprié pour les protéger des risques de chocs et de chute.
· Les bouteilles doivent être déplacées sans être traînées ou roulées couchées sur le sol.
· Les bouteilles ne doivent pas être soulevées par leur raccord de sortie.
· Pendant le transport, dans les véhicules, les bouteilles doivent être solidement maintenues de préférence en position verticale.
· La ventilation permanente du véhicule et l'interdiction de fumer doivent être assurées.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Bouteilles jetables en acier, non rechargeables de 0,95 L ou 2,2 L, munies d'un raccord de sortie normalisé en laiton pour branchement d’un système de manodétente (débit mètre et manodétendeur) et d’un bouchon de protection en plastique.
Couleur normalisée : corps et ogive peints en blanc.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Les bouteilles d'oxygène médicinal sont réservées exclusivement à l'usage thérapeutique.
Le personnel doit être formé à la manipulation et à l'utilisation des gaz à usage médicinal.
· La sécurité d'utilisation de ce médicament sous pression présenté en bouteille repose sur la lecture attentive de l'ensemble des mentions portées sur l'étiquette et sur la notice d'utilisation.
· Les consignes suivantes doivent être observées pour éviter les risques liés à la haute pression, au coup de feu et à l'incendie. Le coup de feu, de même que tout incendie, peut se produire si les 3 éléments du triangle du feu sont présents : une source d'énergie (échauffement intense issu de la compression adiabatique par choc de pression de l'oxygène comprimé dans la chambre haute pression du manodétendeur lors d'une ouverture brusque du robinet), de l'oxygène et des matières inflammables.
Les bouteilles sont équipées d’un système ne permettant la libération de l’oxygène que lorsqu’un manodétendeur adapté est vissé jusqu’à la butée.
Les bouteilles sans manodétendeur adapté sont considérées comme fermées.
INSTRUCTIONS POUR LA MANIPULATION
· Déplacer les bouteilles sans les traîner, ni les rouler couchées sur le sol.
· Ne pas soulever la bouteille par son raccord de sortie, ni par le bouchon de protection.
· Ne jamais essayer de transvaser du gaz sous pression d'une bouteille à l'autre.
· Ne jamais nettoyer les bouteilles d'oxygène et leurs accessoires (robinets, joints, garnitures,
) avec des produits inflammables ou des corps gras.
· Ne pas utiliser de solutions de nettoyage pouvant provoquer la corrosion.
· Ne pas ajouter de mention ou de sur-étiquetage sur les emballages.
· Conserver l'intégrité des étiquetages pharmaceutiques et de sécurité.
INSTRUCTIONS POUR L'UTILISATION
AVANT UTILISATION :
1. Instructions générales :
· Lire l'étiquetage pour identifier et vérifier la nature et la composition du gaz contenu dans la bouteille ; ne pas utiliser la couleur de la bouteille pour identifier le gaz.
· En cas de phénomène anormal à l'ouverture de la bouteille (étincelles, crépitement, flammes, détonation
), retirer le manodétendeur adapté, ne pas l'utiliser et retourner la bouteille au fabricant de gaz médicinal en signalant le dysfonctionnement. Tout début d'inflammation, tel qu'un dépôt noirâtre à l'intérieur de la tubulure d'oxygénothérapie, doit être considéré comme un coup de feu.
· Ne jamais graisser ou lubrifier l'appareillage, et le dispositif d'administration (lunettes et masque). Le contact de l'oxygène avec des corps gras, tels que ceux qui peuvent être appliqués sur le visage des patients, augmente le risque d'une inflammation du produit gras.
· Ne jamais introduire d'oxygène dans un appareil pouvant avoir contenu des corps inflammables ou des corps gras.
2. Instructions de montage/réglage d'un dispositif de manodétente :
· Vérifier l'état du matériel avant utilisation. Ne jamais utiliser un manodétendeur endommagé (marque de choc,
), ou présentant des poussières, de l'huile, de la graisse, ou un joint endommagé au niveau du raccordement.
· S'assurer de la conformité et de la compatibilité du manodétendeur avec l’oxygène ; vérifier notamment le bon état du joint du manodétendeur, tout joint détérioré devant être remplacé par un joint d'origine et par un personnel formé et habilité selon les prescriptions du fournisseur du manodétendeur (matériau et qualité du joint) ; vérifier la parfaite propreté des filetages et la validité de la maintenance du dispositif.
· Utiliser un manodétendeur adapté à la bouteille et spécifique de l'oxygène pouvant admettre une pression au moins égale à 1,5 fois la pression maximale de service de la bouteille.
· Manipuler les dispositifs de raccordement avec des mains propres et exemptes de corps gras, lors de leur branchement.
· Enlever le bouchon de protection de la valve en le retirant vers le haut.
· Lors du montage, faire coïncider les raccords du manodétendeur avec ceux de la bouteille.
· Visser le manodétendeur à la main jusqu'à la butée sans forcer.
· Ne pas serrer à la pince le manodétendeur sous peine de détériorer le joint.
· S'assurer que le sélecteur de débit du débitmètre indique la position zéro.
· Brancher la tubulure reliée au dispositif d’administration à la sonde nasale, aux lunettes ou au masque.
· Ne jamais se placer face à la sortie du manodétendeur ni exposer le patient au flux gazeux.
· Avant ouverture du manodétendeur, vérifier l'autonomie, à l'aide des abaques figurant à la fin de ce paragraphe.
· En cas de sifflement continu évoquant une fuite, lorsque le manodétenteur est fermé, dévisser le manodétendeur, ne pas utiliser la bouteille.
· Régler ensuite le débitmètre au débit prescrit.
· Vérifier l'absence de compression de la tubulure reliée au dispositif d’administration à la sonde nasale, aux lunettes ou au masque notamment lors du réglage du débit.
· Vérifier les connexions du circuit d'administration et s'assurer d'un débit effectif.
· Ne pas forcer le robinet du manodétendeur pour le fermer.
PENDANT L’UTILISATION :
· Ne pas fumer (y compris des cigarettes électroniques) près de la bouteille et du patient.
· Ne pas approcher d'une flamme, d'une source de chaleur (supérieure à 50°C) ou d'appareils générant des étincelles.
· Ne jamais graisser ou lubrifier l'appareillage, et le dispositif d'administration (lunettes et masque). Le contact de l'oxygène avec des corps gras, tels que ceux qui peuvent être appliqués sur le visage des patients, augmente le risque d'une inflammation du produit gras. Quand le patient nécessite l'usage de corps gras sur le visage, les lunettes sont à privilégier par rapport au masque.
· En cas de désinfection de la bouteille, utiliser une compresse imbibée d'antiseptique ne contenant aucun produit inflammable (alcool, corps gras
) et ne pas faire de pulvérisation directe sur la bouteille.
· Ne jamais effectuer des ouvertures et des fermetures successives rapprochées du manodétendeur.
· Ne pas utiliser de flacons pressurisés (laque, désodorisant
), de solvant (alcool, essence
) sur le matériel ni à sa proximité.
· Ventiler le lieu d'utilisation, notamment dans les locaux exigus (véhicules, domicile).
APRES UTILISATION :
L’oxygène de la bouteille est entièrement utilisé
· S’assurer que la bouteille est vide (plus aucun sifflement lorsque le manodétendeur ouvert est vissé jusqu’à la butée).
· Dévisser le manodétendeur et procéder à l’élimination de la bouteille vide.
L’oxygène de la bouteille est partiellement utilisé
· Débrancher le flexible ou la tubulure du masque relié au manodétendeur.
· Dévisser complètement le manodétendeur et le ranger dans un endroit approprié.
· Replacer le bouchon de protection sur la valve.
AUTONOMIE maximale théorique de la bouteille en fonction du débit
L'autonomie est d'autant plus restreinte que les bouteilles sont de faibles capacités. L'autonomie est approximative. La surveillance du patient s’impose surtout en fin d’administration en cas de volume résiduel faible.
Dans les bouteilles de gaz comprimés, la pression d’utilisation décroît quand les bouteilles se vident.
Les durées d’autonomie sont présentées, à titre indicatif, dans les tableaux suivants :
Bouteille de 0,95 L
Autonomie en minutes
Débit en litres par minutes
0,5
1,0
1,5
2
3
4
5
6
7
8
9
12
15
à 110 bar
209
104
70
52
35
26
21
17
15
13
12
9
7
à 80 bar
152
76
51
38
25
19
15
13
11
10
8
6
5
à 50 bar
95
48
32
24
16
12
10
8
7
6
5
4
3
à 20 bar
38
19
13
10
6
5
4
3
3
2
2
2
1
Bouteille de 2,2 L
Autonomie en minutes
Débit en litres par minutes
0,5
1,0
1,5
2
3
4
5
6
7
8
9
12
15
à 110 bar
484
242
161
121
81
60
48
40
35
30
27
20
16
à 80 bar
352
176
117
88
59
44
35
29
25
22
20
15
12
à 50 bar
220
110
73
55
37
28
22
18
16
14
12
9
7
à 20 bar
88
44
29
22
15
11
9
7
6
6
5
4
3
INSTRUCTIONS POUR L’ELIMINATION
Ces bouteilles sont des bouteilles jetables et non rechargeables.
Les bouteilles doivent être vidées préalablement avant d’être jetées en ouvrant le robinet du manodétendeur jusqu’à arrêt du sifflement. Lors de l'opération de vidange, ventiler le lieu d'utilisation, notamment dans les locaux exigus (véhicules, domicile).
Les bouteilles vides sont ensuite éliminées via le circuit approprié pour les déchets métalliques.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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PYRESCOM
MAS DES TILLEULS
1 ROUTE DE TOULOUGES
66680 CANOHES
FRANCE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 302 050 2 0 : bouteille jetable de 0,95 L en acier (corps et ogive peints selon une couleur normalisée ), à usage unique, munie d’un raccord de sortie normalisé et d’un bouchon de protection en plastique.
· 34009 302 050 3 7 : bouteille jetable de 2,2 L en acier (corps et ogive peints selon une couleur normalisée ), à usage unique, munie d’un raccord de sortie normalisé et d’un bouchon de protection en plastique.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_OXYGENE_MEDICINAL_LABODAL_110_bar,_gaz_pour_inhalation,_en_bouteille_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_OXYGENE_MEDICINAL_LABODAL_110_bar,_gaz_pour_inhalation,_en_bouteille_?)
3. COMMENT UTILISER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ? (#3._COMMENT_UTILISER_OXYGENE_MEDICINAL_LABODAL_110_bar,_gaz_pour_inhalation,_en_bouteille_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ? (#5._COMMENT_CONSERVER_OXYGENE_MEDICINAL_LABODAL_110_bar,_gaz_pour_inhalation,_en_bouteille_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 25/02/2025
Dénomination du médicament
#top
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OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille
Oxygène
Encadré
#top
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser OXYGENE MEDICINAL LABODAL110 bar ?
3. Comment utiliser OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
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Classe pharmacothérapeutique : GAZ MEDICAUX - Code ATC : V03AN01
L'oxygène médical s'administre dans les indications suivantes :
· Lorsque l'oxygène fait défaut dans l'organisme, il est administré sous pression atmosphérique (normobare) en situation d’urgence en attendant l’arrivée des secours.
L’oxygène peut être utilisé dans le traitement des crises d’un certain type de migraine appelé algie vasculaire de la face.
NB : la pression de remplissage de cette bouteille étant de 110 bar, son autonomie est inférieure à celle des bouteilles usuelles dont la pression de remplissage est de 200 bar. Voir rubrique AUTONOMIE ci- dessous.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ?
#top
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Ne prenez jamais OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar :
Sans objet.
Avertissements et précautions
L'oxygène entretient et active les combustions ; il peut entraîner l'inflammation des corps gras, des corps organiques et des vêtements.
Conseils concernant le risque accru d'incendie en présence d'oxygène :
· L'oxygène est un produit oxydant qui favorise la combustion. Dans les pièces où OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar est utilisé, on ne doit ni fumer ni être en présence de flamme ou de matériau en incandescence, car cela augmente le risque d'incendie.
· Tout au long de votre traitement, il ne faut ni fumer ni utiliser d’e-cigarette.
· Durant votre traitement, il ne faut pas utiliser de grille-pain, de sèche-cheveux ou d'autres équipements électriques similaires.
· Sur les surfaces en contact avec l’oxygène, il ne faut pas appliquer de substances grasses (par ex. huiles, crèmes, pommades). Tout au long de votre traitement par oxygène, il est fortement conseillé d’utiliser des produits à base d'eau sur les mains, le visage ou à l'intérieur du nez.
· Le régulateur de pression (manodétendeur) doit être ouvert lentement et avec précaution pour éviter le risque d'incendie instantané.
· Des brûlures thermiques peuvent survenir suite à des incendies accidentels en présence d'oxygène.
Conseil au personnel soignant :
· Manipuler la bouteille avec précaution. Assurez-vous de ne pas laisser tomber la bouteille ou de ne pas l'exposer à des chocs.
· Les dommages causés à l'équipement peuvent entrainer une obstruction de la prise de sortie et/ou un affichage erroné de la teneur en oxygène et du débit par le manomètre ayant pour conséquence une administration d’oxygène insuffisante voire l’absence d'administration d'oxygène.
PRECAUTION D'EMPLOI POUR L’UTILISATION
Les bouteilles d'oxygène médicinal sont réservées exclusivement à l'usage thérapeutique.
Le personnel doit être formé à la manipulation et à l'utilisation des gaz à usage médicinal.
La sécurité d'utilisation de ce médicament sous pression présenté en bouteille repose sur la lecture attentive de l'ensemble des mentions portées sur l'étiquette et sur la notice d'utilisation.
Les consignes suivantes doivent être observées pour éviter les risques liés à la haute pression, au coup de feu et à l'incendie. Le coup de feu, de même que tout incendie, peuvent se produire si les 3 éléments du triangle du feu sont présents : une source d'énergie (échauffement intense issu de la compression adiabatique par choc de pression de l'oxygène comprimé dans la chambre haute pression du manodétendeur lors d'une ouverture brusque du robinet), de l'oxygène et des matières inflammables.
Les bouteilles sont équipées d’un système ne permettant la libération de l’oxygène que lorsqu’un manodétendeur adapté est vissé jusqu’à la butée.
Les bouteilles sans manodétendeur adapté sont considérées comme fermées.
L'oxygène entretient et active les combustions ; il peut entraîner l'inflammation des corps gras, des corps organiques et des vêtements.
INSTRUCTIONS POUR LA MANIPULATION
· Déplacer les bouteilles sans les traîner, ni les rouler couchées sur le sol.
· Ne pas soulever la bouteille par son raccord de sortie, ni par le bouchon de protection.
· Ne jamais essayer de transvaser du gaz sous pression d'une bouteille à l'autre.
· Ne jamais nettoyer les bouteilles d'oxygène et leurs accessoires (robinets, joints, garnitures,
) avec des produits inflammables ou des corps gras.
· Ne pas utiliser de solutions de nettoyage pouvant provoquer la corrosion.
· Ne pas ajouter de mention ou de sur-étiquetage sur les emballages.
· Conserver l'intégrité des étiquetages pharmaceutiques et de sécurité.
INSTRUCTIONS POUR L'UTILISATION
AVANT UTILISATION :
1. Instructions générales
· Lire l'étiquetage pour identifier et vérifier la nature et la composition du gaz contenu dans la bouteille ; ne pas utiliser la couleur de la bouteille pour identifier le gaz.
· En cas de phénomène anormal à l'ouverture de la bouteille (étincelles, crépitement, flammes, détonation
), retirer le manodétendeur adapté, ne pas l'utiliser et retourner la bouteille au fabricant de gaz médicinal en signalant le dysfonctionnement. Tout début d'inflammation, tel qu'un dépôt noirâtre à l'intérieur de la tubulure d'oxygénothérapie, doit être considéré comme un coup de feu.
· Ne jamais graisser ou lubrifier l'appareillage, et le dispositif d'administration (lunettes et masque). Le contact de l'oxygène avec des corps gras, tels que ceux qui peuvent être appliqués sur le visage des patients, augmente le risque d'une inflammation du produit gras.
· Ne jamais introduire d'oxygène dans un appareil pouvant avoir contenu des corps inflammables ou des corps gras.
2. Instructions de montage/réglage d'un dispositif de manodétente :
· Vérifier l'état du matériel avant utilisation. Ne jamais utiliser un manodétendeur endommagé (marque de choc,
), ou présentant des poussières, de l'huile, de la graisse, ou un joint endommagé au niveau du raccordement.
o S'assurer de la conformité et de la compatibilité du manodétendeur avec l’oxygène ; vérifier notamment le bon état du joint du manodétendeur, tout joint, détérioré devant être remplacé par un joint d'origine et par un personnel formé et habilité selon les prescriptions du fournisseur du manodétendeur (matériau et qualité du joint) ; vérifier la parfaite propreté des filetages et la validité de la maintenance du dispositif.
· Utiliser un manodétendeur adapté à la bouteille et spécifique de l'oxygène pouvant admettre une pression au moins égale à 1,5 fois la pression maximale de service de la bouteille.
· Manipuler les dispositifs de raccordement avec des mains propres et exemptes de corps gras, lors de leur branchement.
· Enlever le bouchon de protection de la valve en le retirant vers le haut.
· Lors du montage, faire coïncider les raccords du manodétendeur avec ceux de la bouteille.
· Visser le manodétendeur à la main jusqu'à la butée sans forcer.
· Ne pas serrer à la pince le manodétendeur sous peine de détériorer le joint.
· S'assurer que le sélecteur de débit du débitmètre indique la position zéro.
· Brancher la tubulure reliée au dispositif d’administration à la sonde nasale, aux lunettes ou au masque.
· Ne jamais se placer face à la sortie du manodétendeur ni exposer le patient au flux gazeux.
· Avant ouverture du manodétendeur, vérifier l'autonomie, à l'aide des abaques figurant à la fin de ce paragraphe.
· En cas de sifflement continu évoquant une fuite, lorsque le manodétenteur est fermé, dévisser le manodétendeur. Ne pas utiliser la bouteille.
· Régler ensuite le débitmètre au débit prescrit.
· Vérifier l'absence de compression de la tubulure reliée au dispositif d’administration à la sonde nasale, aux lunettes ou au masque notamment lors du réglage du débit.
· Vérifier les connexions du circuit d'administration et s'assurer d'un débit effectif.
· Ne pas forcer le robinet du manodétendeur pour le fermer.
PENDANT L’UTILISATION :
· Ne pas fumer (y compris des cigarettes électroniques) près de la bouteille et du patient
· Ne pas approcher d'une flamme, d'une source de chaleur (supérieure à 50°C) ou d'appareils générant des étincelles.
· Ne jamais graisser ou lubrifier l'appareillage, et le dispositif d'administration (lunettes et masque). Le contact de l'oxygène avec des corps gras, tels que ceux qui peuvent être appliqués sur le visage des patients, augmente le risque d'une inflammation du produit gras. Quand le patient nécessite l'usage de corps gras sur le visage, les lunettes sont à privilégier par rapport au masque.
· En cas de désinfection de la bouteille, utiliser une compresse imbibée d'antiseptique ne contenant aucun produit inflammable (alcool, corps gras
) et ne pas faire de pulvérisation directe sur la bouteille.
· Ne jamais effectuer des ouvertures et des fermetures successives rapprochées du manodétendeur.
· Ne pas utiliser de flacons pressurisés (laque, désodorisant
), de solvant (alcool, essence
) sur le matériel ni à sa proximité.
· Ventiler le lieu d'utilisation, notamment dans les locaux exigus (véhicules, domicile).
APRES UTILISATION :
L’oxygène de la bouteille est entièrement utilisé
· S’assurer que la bouteille est vide (plus aucun sifflement lorsque le manodétendeur ouvert est vissé jusqu’à la butée).
· Dévisser le manodétendeur, et procéder à l’élimination de la bouteille vide.
L’oxygène de la bouteille est partiellement utilisé
· Débrancher le flexible ou la tubulure du masque relié au manodétendeur.
· Dévisser complètement le manodétendeur et le ranger dans un endroit approprié.
· Replacer le bouchon de protection sur la valve.
AUTONOMIE maximale théorique de la bouteille en fonction du débit
L'autonomie est d'autant plus restreinte que les bouteilles sont de faibles capacités. L'autonomie est approximative. La surveillance du patient s’impose surtout en fin d’administration en cas de volume résiduel faible.
Dans les bouteilles de gaz comprimés, la pression d’utilisation décroît quand les bouteilles se vident.
Les durées d’autonomie sont présentées, à titre indicatif, dans les tableaux suivants :
Bouteille de 0,95 L
Autonomie en minutes
Débit en litres par minutes
0,5
1,0
1,5
2
3
4
5
6
7
8
9
12
15
à 110 bar
209
104
70
52
35
26
21
17
15
13
12
9
7
à 80 bar
152
76
51
38
25
19
15
13
11
10
8
6
5
à 50 bar
95
48
32
24
16
12
10
8
7
6
5
4
3
à 20 bar
38
19
13
10
6
5
4
3
3
2
2
2
1
Bouteille de 2,2 L
Autonomie en minutes
Débit en litres par minutes
0,5
1,0
1,5
2
3
4
5
6
7
8
9
12
15
à 110 bar
484
242
161
121
81
60
48
40
35
30
27
20
16
à 80 bar
352
176
117
88
59
44
35
29
25
22
20
15
12
à 50 bar
220
110
73
55
37
28
22
18
16
14
12
9
7
à 20 bar
88
44
29
22
15
11
9
7
6
6
5
4
3
INSTRUCTIONS POUR L’ELIMINATION
Ces bouteilles sont des bouteilles jetables et non rechargeables.
Les bouteilles doivent être vidées préalablement avant d’être jetées en ouvrant le robinet du manodétendeur jusqu’à arrêt du sifflement. Lors de l'opération de vidange, ventiler le lieu d'utilisation, notamment dans les locaux exigus (véhicules, domicile).
Les bouteilles vides sont ensuite éliminées via le circuit approprié pour les déchets métalliques.
Mise en garde
L'oxygène peut avoir des effets nocifs à des concentrations élevées pouvant entrainer des lésions pulmonaires (collapsus des alvéoles, inflammation pulmonaire), ce qui entravera l'apport d'oxygène au sang.
Des événements indésirables tels que des lésions oculaires peuvent survenir chez les nouveau-nés et les prématurés. Si votre bébé a besoin d'oxygène, le médecin déterminera la concentration appropriée d'oxygène à administrer.
Si vous avez une bronchopneumopathie chronique obstructive sévère (BPCO) à l’origine d’une oxygénation du sang insuffisante, l’oxygène sera administré à un débit faible. Le médecin adaptera le débit en oxygène de façon appropriée.
Enfants et adolescents
Chez les nouveau-nés et les prématurés, l'oxygénothérapie peut conduire à des lésions oculaires (rétinopathie du prématuré). Le médecin déterminera la concentration appropriée en oxygène à administrer à votre enfant pour un traitement optimal.
Autres médicaments et OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar
L'oxygène est un comburant, il accélère la combustion.
Le degré d'incompatibilité des matériaux avec l'oxygène dépend des conditions de pression de mise en œuvre du gaz. Néanmoins, les risques d'inflammation les plus importants en présence d'oxygène concernent les corps combustibles, notamment les corps gras (huiles, lubrifiants) et les corps organiques (tissus, bois, papiers, matières plastiques...) qui peuvent s'enflammer au contact de l'oxygène soit spontanément soit sous l'effet d'une étincelle, d'une flamme ou d'un point d'ignition, soit sous l'effet de la compression adiabatique.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous prenez ou avez pris de la bléomycine (pour traiter le cancer), de l'amiodarone (pour traiter les maladies cardiaques), de la nitrofurantoïne (pour traiter l'infection), veuillez en informer votre médecin avant l'administration de l'oxygène, car il existe une possibilité d'effets toxiques pour les poumons.
Des lésions pulmonaires, initialement causées par le pesticide Paraquat, peuvent s'aggraver avec l’administration d’oxygène. En cas d’intoxication au Paraquat, il faut éviter autant que possible la supplémentation en oxygène.
OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar peut être utilisé pendant la grossesse mais uniquement après avoir sollicité l’avis d’un professionnel de santé.
OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar peut être utilisé pendant l'allaitement.
Dans toutes les situations, informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pensez que vous pourriez être enceinte.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou que vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ?
#top
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
1-Oxygénothérapie normobare en situation d’urgence en attendant l’arrivée des secours (oxygène administré à la pression atmosphérique)
L'oxygénothérapie a pour but, de maintenir une pression partielle artérielle en oxygène (PaO 2 ) supérieure à 60 mmHg ou une saturation du sang artériel en oxygène supérieure ou égale à 90%.
Chez les patients ne présentant pas de trouble de la ventilation, l'oxygène peut être administré en ventilation spontanée à l'aide d'un masque facial adapté au débit administré.
L’oxygénothérapie consiste à faire respirer au patient un mélange gazeux plus riche en oxygène que l'air ambiant, soit avec une FiO 2 supérieure à 21 %, à une pression partielle d'oxygène comprise entre 0,21 et 1 atmosphère (soit 0,213 à 1,013 bar).
Posologie
La posologie est fonction de l'état clinique du patient.
· Correction des hypoxies d'étiologies diverses nécessitant une oxygénothérapie normobare.
en ventilation spontanée:
· chez le patient insuffisant respiratoire chronique: l'oxygène doit être administré à un faible débit de 0,5 à 2 litres/minute, à adapter en fonction de la gazométrie.
· chez le patient en insuffisance respiratoire aiguë: l'oxygène doit être administré à un débit de 0,5 à 15 litres/minute, à adapter en fonction de la gazométrie.
en ventilation assistée :
· la concentration dans l’air inspiré (FiO 2 ) minimale est de 21 % et peut aller jusqu'à 100%.
2-Traitement des crises d'algie vasculaire de la face.
L’administration se fait en ventilation spontanée à l’aide d’un masque nasobuccal.
Chez l’adulte, il est recommandé d’administrer l’oxygène dès le début de la crise, avec un masque à haute concentration à un débit de 12 à 15 L/min pendant 15 à 20 minutes. Dans le cas d’algie de la face réfractaire, le débit est augmenté à 15L/min.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar que vous n’auriez dû
Dans des situations vulnérables, l'administration excessive d’OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar peut affecter la fonction respiratoire et exceptionnellement provoquer des effets néfastes neurologiques pouvant entraîner une perte de conscience dans des situations extrêmes.
L'utilisation prolongée d'une quantité trop élevée d’OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar peut causer une douleur à la respiration, une toux sèche, et même un essoufflement. Si ces signes de surdosage se produisent, contactez toujours votre médecin ou l'hôpital le plus proche.
Si vous oubliez d’utiliser OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables sont généralement observés avec des concentrations élevées et après une administration prolongée :
Très fréquent (peut affecter plus d'1 personne sur 10) :
Chez les nouveau-nés, en particulier les prématurés, exposés à des concentrations élevées en oxygène : lésions des yeux, susceptibles d'entraîner une altération de la vision.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) : douleur à la respiration et toux sèche, sécheresse des muqueuses, irritation et inflammation locales des muqueuses.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ?
#top
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la bouteille après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver à l'abri des chocs, des chutes, des sources de chaleur ou d'ignition, de températures de 50°C et plus, des matières combustibles et des intempéries.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
#top
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Ce que contient OXYGENE MEDICINAL LABODAL110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille ?
La substance active est l’oxygène (sous une pression de 110 bar).
Qu’est-ce que OXYGENE MEDICINAL LABODAL 110 bar, gaz pour inhalation, en bouteille et contenu de l’emballage extérieur
L’oxygène médicinal est un gaz pour inhalation incolore, inodore et insipide.
L’oxygène médicinal est contenu dans une bouteille jetable de 0,95 L ou de 2,2 L en acier à usage unique, munie d’un robinet en laiton avec raccord de sortie normalisé et d’un bouchon de protection en plastique.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PYRESCOM
MAS DES TILLEULS
1 ROUTE DE TOULOUGES
66680 CANOHES
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABODAL
CHEMIN JEAN VALLARINO
66680 CANOHES
FRANCE
Fabricant
EUROTRE SRL
VIA ALESSANDRO VOLTA, 13
42024 CASTELNOVO DI SOTTO (RE)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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