Dernière mise à jour le 01/06/2026
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PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 20/06/2022
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : Antiprotozoaires, antileishmaniens et trypanocides, autres antileishmaniens et trypanocides, code ATC : P01CX01.
PENTAMIDINE TILLOMED contient la substance active diiséthionate de pentamidine et est un médicament antiparasitaire utilisé chez l’adulte et l’enfant:
· en prévention et pour le traitement de la pneumonie due à l’agent pathogène Pneumocystis jirovecii (anciennement appelé Pneumocystis carinii ),
· pour le traitement du kala-azar (leishmaniose viscérale) et de la leishmaniose cutanée,
· pour le traitement des premiers stades de la maladie du sommeil (trypanosomose humaine africaine due à l’agent pathogène Trypanosoma brucei gambiense ).
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
PENTAMIDINE (DIISETIONATE DE) 300 mg - PENTACARINAT 300 mg, poudre pour aérosol et pour usage parentéral (/medicament/affiche/groupe-generique/61094142/1834) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Poudre ( Composition pour un flacon ) > diiséthionate de pentamidine 300 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) en verre de 20 ml
Code CIP : 34009 302 553 4 6
Déclaration de commercialisation : 29/12/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 12,26 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 13,28 EUR
Taux de remboursement :65 %
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : TILLOMED PHARMA GMBH
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 109 414 2
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Diiséthionate de pentamidine............................................................................................... 300 mg
Pour un flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
Poudre/Pain lyophilisé blanc à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
PENTAMIDINE TILLOMED est indiqué chez les adultes et les enfants pour:
· La prophylaxie et le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (anciennement appelé Pneumocystis carinii ).
· Le traitement de la leishmaniose viscérale et cutanée.
· Le traitement des premiers stades de trypanosomose humaine africaine due à Trypanosoma brucei gambiense.
Les recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des médicaments antiparasitaires doivent être prises en compte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les recommandations de posologie suivantes s’appliquent aux adultes, aux adolescents, aux enfants et aux nourrissons:
Pneumonie à Pneumocystis jirovecii (anciennement appelé Pneumocystis carinii )
Prophylaxie
La pentamidine par voie inhalée est recommandée dans la prophylaxie de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii (voir ci-dessous « Mode d’administration »).
La posologie adulte est de 150 mg de diiséthionate de pentamidine inhalés toutes les deux semaines ou une dose de 300 mg une fois par mois.
Traitement
Dans le traitement de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii, la perfusion intraveineuse du médicament est recommandée (voir ci-dessous « Mode d’administration »).
La posologie est de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour, administrés de préférence par perfusion intraveineuse lente pendant 60 minutes. Une durée de traitement de 14 jours est généralement suffisante. Dans certains cas graves, il peut être nécessaire de prolonger le traitement, sans dépasser 21 jours au total.
Leishmaniose
Viscérale : La posologie est de 3 à 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel, administrés le plus facilement par injection intramusculaire un jour sur deux, sans dépasser 10 injections. Il est toutefois possible d’administrer un deuxième cycle de traitement si nécessaire.
Cutanée : La posologie est de 3 à 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel un jour sur deux pour 3 à 4 doses, administrés par injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse.
Trypanosomose humaine africaine
La posologie est de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour ou un jour sur deux. La pentamidine est injectée par voie intramusculaire ou perfusée par voie intraveineuse pour 7 à 10 injections maximum au total (voir aussi « Mode d’administration »).
Populations particulières de patients
Insuffisance rénale:
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine · En cas de pneumonie à Pneumocystis jirovecii potentiellement mortelle, la posologie est de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour pendant 7 à 10 jours. Ensuite, la dose doit être administrée tous les deux jours jusqu’à un total d’au moins 14 doses.
· Dans les cas moins graves de pneumonie à Pneumocystis jirovecii, la posologie est de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel tous les 2 jours.
· En cas de trypanosomose et de leishmaniose, l’intervalle entre les doses ne doit pas être inférieur à 48 heures.
Dans les cas d’insuffisance rénale légère, un intervalle d’au moins 36 heures entre les doses doit être respecté.
Insuffisance hépatique:
Il n’existe pas de recommandation posologique spécifique. Chez les patients dont la fonction hépatique est diminuée, les bénéfices de la poursuite du traitement doivent être supérieurs au risque potentiel.
Population âgée:
Il n’existe pas de recommandation posologique spécifique
Population pédiatrique :
Les recommandations posologiques ci-dessus s’appliquent aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents.
Mode d’administration
Administration par voie intramusculaire, intraveineuse ou inhalée.
Selon l’indication, le médicament doit être injecté par voie intramusculaire après préparation appropriée, perfusé par voie intraveineuse ou inhalé par voie orale (les masques nasaux ne conviennent pas).
La perfusion/injection doit être effectuée avec précaution et le patient doit être en position allongée (voir aussi rubrique 4.4).
Pour les instructions concernant la reconstitution et la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.
Remarques concernant l’inhalation :
La taille de particule idéale pour le dépôt alvéolaire est comprise entre 1 et 5 microns.
La solution préparée extemporanément doit être administrée par inhalation à l’aide d’un nébuliseur adapté, tel que le Respirgard II (marque commerciale de Marquest Medical Products Inc.), l’Acorn system 22 modifié (marque commerciale de Medic-Aid) ou tout autre dispositif équivalent avec un compresseur ou de l’oxygène comprimé à un débit de 6 à 10 litres/minute.
Le nébuliseur doit être utilisé dans une pièce vide, bien ventilée. Seuls les membres du personnel portant des vêtements de protection (masque, lunettes, gants) peuvent se trouver dans la pièce lorsque les nébuliseurs sont utilisés.
a) Ce médicament doit être reconstitué sous une hotte de laboratoire.
b) Un système unidirectionnel bien adapté doit être utilisé pour permettre au nébuliseur de stocker le médicament en aérosol pendant l’expiration et de diffuser la pentamidine expirée dans un réservoir. Un filtre doit être monté sur la conduite expiratoire pour réduire la pollution atmosphérique. Il est recommandé d’utiliser un tube expiratoire adapté qui s’évacue directement à travers une fenêtre vers l’atmosphère extérieure. Évitez toute exposition des passants aux gaz expirés.
c) Toutes les personnes situées à proximité, y compris le personnel médical, les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes, les enfants et les personnes ayant des antécédents d’asthme, ne doivent pas être exposées à la pentamidine atmosphérique résultant de l’utilisation du nébuliseur.
Équivalence de posologie : 4 mg d’iséthionate de pentamidine contiennent 2,3 mg de pentamidine base ; 1 mg de pentamidine base équivaut à 1,74 mg d’iséthionate de pentamidine.
Valeur de déplacement : 300 mg d’iséthionate de pentamidine déplacent environ 0,15 ml d’eau.
Un bronchodilatateur doit être utilisé en aérosol-doseur 5 à 10 minutes avant le traitement par inhalation. Des bronchospasmes ont été rapportés après l’utilisation d’un nébuliseur (voir rubrique 4.8). Ils ont été particulièrement observés chez les patients ayant des antécédents de tabagisme ou d’asthme. L’utilisation préalable de bronchodilatateurs permet de maîtriser cet effet indésirable.
Comme les agents pathogènes de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii se trouvent dans les alvéoles pulmonaires, il est important que les particules de pentamidine nébulisées les atteignent. Cela est possible uniquement si la taille des particules est comprise entre 1 et 5 microns. Par conséquent, seuls les nébuliseurs appropriés peuvent être utilisés pour le traitement par voie inhalée avec pentamidine.
Seules des solutions transparentes, pratiquement exemptes de particules, doivent être utilisées.
Afin de minimiser la contamination de l’air intérieur lorsque la pentamidine est utilisée en aérosol, les salles fonctionnelles correspondantes doivent être souvent et longuement aérées et les systèmes d’inhalation doivent être désactivés pendant les pauses.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Comme l’injection de pentamidine peut être suivie d’une chute grave et soudaine de la tension artérielle, le patient doit être allongé lors de l’administration du médicament. La tension artérielle doit être constamment surveillée pendant et après la perfusion/injection.
La pentamidine doit être utilisée avec prudence chez les patients atteints d’hypertension, hypotension, hyperglycémie, hypoglycémie, hypocalcémie, leucopénie, thrombocytopénie ou anémie et d’insuffisance rénale ou hépatique. Chez ces patients, une surveillance particulièrement étroite des analyses médicales correspondantes est indiquée.
Certains cas mortels d’hypotension sévère, d’hypoglycémie, de pancréatite aiguë et d’arythmies cardiaques ont été rapportés avec le traitement par pentamidine après administration intraveineuse et intramusculaire. La tension artérielle du patient en position de décubitus dorsal doit être contrôlée avant l’administration. La tension artérielle doit être surveillée pendant l’administration de la pentamidine et régulièrement jusqu’à la fin du traitement.
Le traitement par inhalation doit également être administré avec précaution et sous surveillance médicale. Les patients doivent être surveillés afin de détecter l’apparition des symptômes d’un effet indésirable grave.
Des bronchospasmes ont été rapportés en cas d’inhalation avec un nébuliseur (voir rubrique 4.8), surtout chez les patients ayant des antécédents d’asthme ou chez les fumeurs. L’administration préalable d’un bronchodilatateur par voie inhalée réduit la toux et le bronchospasme et améliore le dépôt de l’aérosol.
Le diiséthionate de pentamidine peut allonger l’intervalle QT. Des arythmies cardiaques, telles que les torsades de pointes, signes d’un allongement de l’intervalle QT, ont été signalées occasionnellement pendant le traitement par diiséthionate de pentamidine. Le diiséthionate de pentamidine doit donc être utilisé avec prudence chez les patients présentant un risque accru de développer des arythmies cardiaques, un syndrome du QT long, une maladie cardiaque (p. ex. coronaropathie, insuffisance cardiaque) et des arythmies ventriculaires connues, avec bradycardie ( Des précautions particulières doivent être prises lorsque l’intervalle QTc dépasse 500 ms pendant le traitement. La surveillance permanente de la fonction cardiaque doit être envisagée dans ce cas. Si l’intervalle QTc dépasse 550 ms, un autre traitement doit être envisagé.
Autres précautions
Les examens suivants doivent être effectués régulièrement :
· Azotémie et créatininémie tous les jours pendant toute la durée du traitement.
· Numération sanguine complète chaque jour de traitement.
· Glycémie à jeun chaque jour du traitement et à intervalles réguliers après la fin du traitement. Dans plusieurs cas, l’hyperglycémie et le diabète sucré sont apparus plusieurs mois après la fin du traitement.
· Bilans hépatiques, en particulier bilirubine, phosphatase alcaline, aspartate aminotransférase (AST/SGOT) et alanine aminotransférase (ALT/SGPT). Pour déterminer les valeurs de base et en cas de changements mineurs, un test hebdomadaire est suffisant. Si les valeurs avant ou pendant le traitement sont élevées, les tests doivent également être effectués une fois par semaine, sauf si le patient reçoit d’autres préparations hépatotoxiques, auquel cas une vérification est nécessaire tous les 3 à 5 jours.
· Calcémie une fois par semaine, magnésémie deux fois par semaine.
· Analyse d’urine et ionogramme sanguin quotidiens pendant la période de traitement.
· Électrocardiogrammes à intervalles réguliers.
Les bénéfices du traitement par inhalation de pentamidine chez les patients à haut risque de pneumothorax doivent être évalués par rapport aux conséquences cliniques de cette manifestation.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L’utilisation concomitante de didésoxyinosine est associée à un risque accru de pancréatite.
L’administration conjointe de foscarnet peut causer une insuffisance rénale et une hypocalcémie sévère.
Le traitement systémique par pentamidine et amphotéricine B est associé à une insuffisance rénale sévère. Aucune interaction néphrotoxique n’a été décrite avec le traitement par inhalation de pentamidine.
L’administration simultanée de préparations qui prolongent l’intervalle QT, comme la phénothiazine, les antidépresseurs tricycliques, la terfénadine, l’astémizole, l’érythromycine, l’halofantrine par voie intraveineuse et les quinolones (voir aussi rubrique 4.4), doit être réalisée avec précaution.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données disponibles à ce jour concernant l’utilisation de la pentamidine chez les femmes enceintes sont rares ou inexistantes. Les études chez l’animal ont montré une toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Une fausse couche a été rapportée après inhalation de pentamidine en prophylaxie au cours du premier trimestre de grossesse. PENTAMIDINE TILLOMED ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si l’état clinique de la femme enceinte l’exige.
Allaitement
On ne sait pas si la pentamidine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. L’allaitement doit être interrompu pendant le traitement par pentamidine.
Fertilité
Aucune donnée clinique ou animale n’est disponible sur les effets de la pentamidine sur la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il n’existe pas de rapports montrant l’incapacité à conduire et utiliser des machines. Compte tenu des effets indésirables éventuels (p. ex. vertiges, syncope et autres), la prudence est recommandée.
4.8. Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables est classée en fonction des catégories suivantes :
Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à Réactions indésirables en administration parentérale
Classes de systèmes d’organes MedDRA
Fréquence
Effet indésirable
Affections hématologiques et du système lymphatique
Fréquent
Anémie, leucopénie et thrombocytopénie, potentiellement mortelles
Affections du système immunitaire
Indéterminée
Réactions d’hypersensibilité, incluant réaction anaphylactique, angioœdème et choc anaphylactique, potentiellement mortelles
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Très fréquent
Azotémie
Fréquent
Hypoglycémie, hyperglycémie, diabète sucré (également chronique), hypomagnésémie, hyperkaliémie et hypocalcémie, potentiellement mortelles
Affections du système nerveux
Fréquent
Syncope et vertiges
Indéterminée
Paresthésie des extrémités, hypoesthésie (hypoesthésie périorale, hypoesthésie faciale). Ces signes sont apparus pendant la perfusion i.v. ou peu après et ont disparu à l’arrêt ou à la fin de la perfusion
Affections cardiaques
Rare
Allongement de l’intervalle QT, arythmie, potentiellement mortel
Indéterminée
Torsades de pointes, bradycardie
Affections vasculaires
Fréquent
Hypertension ou hypotension, potentiellement mortelle, collapsus circulatoire, bouffée congestive
Affections gastro-intestinales
Fréquent
Nausées, vomissements, troubles du goût
Rare
Pancréatite, potentiellement mortelle
Affections hépatobiliaires
Fréquent
Changements hépatiques, bilans hépatiques anormaux
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Fréquent
Rashs
Indéterminée
Syndrome de Stevens-Johnson
Affections du rein et des voies urinaires
Très fréquent
Insuffisance rénale aiguë, potentiellement mortelle; hématurie macroscopique
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Très fréquent
Réactions locales: par ordre de gravité, gonflement, inflammation et douleur, induration, formation d’abcès et nécrose musculaire
Indéterminée
Rhabdomyolyse après administration intramusculaire
Réactions indésirables au traitement par inhalation
Classes de systèmes d’organes MedDRA
Fréquence
Effet indésirable
Affections du système immunitaire
Indéterminée
Réactions d’hypersensibilité, incluant réaction anaphylactique, angioœdème et choc anaphylactique, potentiellement mortelles
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Indéterminée
Hypoglycémie
Affections du système nerveux
Indéterminée
Vertiges
Affections oculaires
Indéterminée
Conjonctivite (après contact accidentel de l’aérosol avec les yeux)
Affections cardiaques
Indéterminée
Bradycardie
Affections vasculaires
Indéterminée
Hypotension
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent
Réactions locales avec divers degrés de gravité: toux, dyspnée, sibilances, bronchospasme, surtout chez les fumeurs ou les asthmatiques, pouvant généralement être évitées par l’administration préalable d’un bronchodilatateur
Rare
Pneumopathie à éosinophiles
Indéterminée
Pneumothorax (après antécédent de PPC), hémoptysie
Affections gastro-intestinales
Fréquent
Dysgueusie, nausée
Indéterminée
Salivation, brûlure rétrosternale, vomissements, pancréatite aiguë
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Indéterminée
Rashs, rashs maculopapuleux et urticariens
Affections du rein et des voies urinaires
Indéterminée
Insuffisance rénale
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Indéterminée
Fièvre, perte d’appétit, fatigue
Remarque :
Étant donné que les réactions indésirables graves occasionnelles potentiellement mortelles (voir ci-dessus) ne peuvent être exclues avec le traitement de pentamidine par inhalation, les patients doivent être étroitement surveillés pour détecter les signes de développement de réactions indésirables graves.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Des arythmies cardiaques, y compris des torsades de pointes, ont été rapportées après un surdosage avec le diiséthionate de pentamidine.
Le traitement est symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Antiprotozoaires, antileishmaniens et trypanocides, autres antileishmaniens et trypanocides, code ATC : P01CX01.
Mécanisme d’action
La pentamidine antiprotozoaire est une diamidine aromatique qui exerce ses effets par des interactions avec l’ADN, en interférant avec le métabolisme de l’acide folique et en inhibant la synthèse des protéines et de l’ARN.
Mécanisme de résistance
La résistance à la pentamidine des espèces de Leishmania est multifactorielle, médiée par plusieurs pompes moléculaires dépendantes de l’énergie qui modifient le transport de la pentamidine à l’intérieur et hors du parasite. La modification de trois protéines de transport différentes responsables du transport de la pentamidine peut entraîner une résistance, notamment le transporteur ABC (transporteur à cassette liant l'ATP), la protéine de résistance à la pentamidine 1 (PRP1) et un homologue de la glycoprotéine P qui provoque l’efflux de la pentamidine du parasite. Les amastigotes L. infantum sensibles à la pentamidine peuvent devenir résistants à la pentamidine s’ils sont transfectés par des gènes PRP1. Le vérapamil, un antagoniste calcique (à des concentrations thérapeutiques), peut inverser l’effet du gène PRP1 et restaurer in vitro la sensibilité à la pentamidine. Chez T. brucei gambiense, les mutations d’un gène d’aquaporine (aquaglycéroporine TbAQP2) ont été identifiées et confèrent une résistance croisée aux médicaments à base de pentamidine et de mélaminophényl arsenical (mélarsoprol/cymélarsan). La pentamidine se lie à l’aquaglycéroporine de type sauvage en concentrations nanomolaires et inactive l’activité des canaux protéiques (les porines) qui aide à maintenir l’équilibre osmotique et le flux bidirectionnel de solutés. Les mutations inhibent la liaison de la pentamidine à cette protéine de canal.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Après perfusion intraveineuse de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel sur 2 heures, les pics plasmatiques sont atteints avec environ 0,5 µg/ml ; après injection intramusculaire de la même dose, le pic plasmatique est d’environ 0,2 µg/ml.
Période
administration intraveineuse (ng/ml)*
administration intramusculaire (ng/ml)*
20 min/15 min
277 ± 184
96,2 ± 94,1
40 min/30 min
330 ± 153
199 ± 59,0
1 heure
404 ± 251
170 ± 51,2
2 heures
484 ± 474
92,5 ± 25,1
4 heures
33,7 ± 20,8
40,1 ± 7,1
8 heures
19,3 ± 16,9
22,9 ± 8,0
12 heures
9,6 ± 8,2
13,9 ± 5,5
24 heures
2,9 ± 1,4
6,6 ± 3,5
* La moyenne et l’écart-type sont indiqués.
Les paramètres pharmacocinétiques suivants ont également été déterminés :
Paramètre
administration intraveineuse*
administration intramusculaire*
Clairance plasmatique (l/h)
248 ± 91
305 ± 81
Demi-vie d’élimination (h)
6,4 ± 1,3
9,4 ± 2,0
Volume apparent de distribution (l)
140 ± 93
924 ± 404
Volume apparent de distribution
à l’état d’équilibre (l)
821 ± 535
2 724 ± 1 066
Élimination rénale de la substance inchangée en 24 heures (%)
2,5
4,1
Clairance rénale (l/h)
6,2 ± 3,6
15,4 ± 14,9
* La moyenne et l’écart-type sont indiqués.
Lors de l’administration par inhalation avec un nébuliseur, les études cinétiques chez l’être humain ont révélé des différences significatives par rapport à l’administration parentérale. L’administration de l’aérosol a entraîné une multiplication par 10 du surnageant du liquide de lavage broncho-alvéolaire (LBA) et une multiplication par 80 des concentrations de sédiments LBA par rapport aux constatations avec les doses intraveineuses équivalentes.
Les données limitées suggèrent que la demi-vie de la pentamidine dans le liquide LBA est supérieure à 10 à 14 jours. Les pics plasmatiques après le traitement par inhalation correspondaient à environ 10 % de ceux observés avec des doses intramusculaires équivalentes et de moins de 5 % de ceux observés après une administration intraveineuse. Ces données suggèrent que les effets systémiques par voie inhalée sont moins probables.
Les effets à long terme de la pentamidine en aérosol sur le parenchyme pulmonaire ne sont pas connus. Toutefois, le volume pulmonaire et la diffusion capillaire alvéolaire n’ont pas été affectés par des doses élevées de pentamidine administrées par inhalation aux patients atteints du sida.
5.3. Données de sécurité préclinique
Dans divers essais toxicologiques, les symptômes de toxicité du type hypotension et dépression du SNC ont été observés chez toutes les espèces. L’hypotension a été plus prononcée lors de l’injection d’un bolus intraveineux. Quand la durée d’application est plus longue, une adaptation se produit. Les symptômes deviennent moins graves au fur et à mesure de l’administration et se produisent moins fréquemment.
Les effets néphrotoxiques ont été principalement observés dans des études de toxicité chez les chiens et les rats, mais aucun effet sur la structure morphologique et le poids des reins n’a été constaté.
Les études sur le rat ont également montré des lésions du foie. Là encore, la morphologie du foie n’a pas changé ; son poids a augmenté, de même que chez le chien. Après 3 semaines de rétablissement, les paramètres hépatiques pathologiques des rats sont revenus à la normale.
La tolérance locale de ces deux espèces a été très faible. Cependant, dans le cas des lapins, aucun signe de réactions locales importantes n’a été observé durant l’administration intraveineuse et intra-artérielle.
Les études de tératologie chez le lapin ont révélé une faible toxicité fœtale, pouvant s’expliquer en partie par l’effet toxique maternel.
Aucune étude n’a été menée sur l’embryotoxicité chez une deuxième espèce animale, ni sur la fertilité chez l’animal et le préjudice potentiel en cas d’utilisation pendant la période de gestation et l’allaitement.
Aucune donnée sur la sécurité d’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement n’est disponible pour l’être humain. On ne sait pas si la substance active passe dans le lait maternel.
Le diiséthionate de pentamidine peut en principe interagir avec l’ADN. Toutefois, la substance n’a eu aucun effet remarquable dans plusieurs tests de mutagénicité in vitro et in vivo.
Aucune étude de cancérogénicité à long terme n’a été menée.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Aucun.
6.2. Incompatibilités
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments, à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.
6.3. Durée de conservation
3 ans
Après première ouverture :
Ce médicament doit être utilisé immédiatement.
Après reconstitution/dilution :
La stabilité physicochimique en cours d’utilisation de la solution diluée dans une solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) ou de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) a été démontrée pendant 24 heures à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Du point de vue microbiologique, ce médicament doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation du produit avant et pendant son utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, sauf en cas de reconstitution/dilution réalisée dans des conditions aseptiques dûment contrôlées et validées.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Pour les conditions de conservation du médicament après reconstitution et dilution, voir la rubrique 6.3.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon en verre transparent de 20 ml de type I, fermé par un bouchon en caoutchouc gris foncé de 20 mm et scellé par une capsule amovible de type flip-off.
Présentations : 1 et 5 flacons
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Préparation de la solution injectable/pour perfusion et de la solution pour inhalation par nébuliseur
La poudre doit être reconstituée sous une hotte de laboratoire. Pour la reconstitution, ajoutez 5 ml d’eau stérile pour préparations injectables en conditions aseptiques. Après reconstitution, 1 ml de solution contient 60 mg de diiséthionate de pentamidine.
La solution injectable/pour perfusion doit être inspectée afin de déceler les éventuelles particules et tout changement de coloration avant l’administration. Après reconstitution, le médicament est une solution transparente, incolore, sans particules visibles. Le flacon doit être éliminé en cas de présence de particules visibles.
Pour la perfusion intraveineuse, le volume requis de diiséthionate de pentamidine, sans dépasser 5 ml (300 mg), doit être extrait et transféré dans la poche intraveineuse contenant 50 à 200 ml de solution injectable à 50 mg/ml (5 %) de glucose ou une solution injectable à 9 mg/ml (0,9 %) de chlorure de sodium. La solution diluée doit être mélangée en retournant délicatement le flacon. N’utilisez pas d’autres solutions pour perfusion.
Ce médicament est à usage unique. Jetez toute solution restante inutilisée dans le flacon.
Pour l’inhalation, si nécessaire, la dose requise peut être diluée davantage avec de l’eau pour préparations injectables avant l’administration avec le nébuliseur.
Instructions d’élimination
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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TILLOMED PHARMA GMBH
MITTELSTRASSE 5/5A
12529 SCHÖNEFELD
ALLEMAGNE
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 302 553 4 6 : Poudre en flacon (verre). Boîte de 1.
· 34009 302 553 5 3 : Poudre en flacon (verre). Boîte de 5.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_PENTAMIDINE_TILLOMED_300_mg,_poudre_pour_solution_injectable/pour_perfusion_ou_pour_inhalation_par_nébuliseur_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_PENTAMIDINE_TILLOMED_300_mg,_poudre_pour_solution_injectable/pour_perfusion_ou_pour_inhalation_par_nébuliseur_?)
3. COMMENT UTILISER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ? (#3._COMMENT_UTILISER_PENTAMIDINE_TILLOMED_300_mg,_poudre_pour_solution_injectable/pour_perfusion_ou_pour_inhalation_par_nébuliseur_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ? (#5._COMMENT_CONSERVER_PENTAMIDINE_TILLOMED_300_mg,_poudre_pour_solution_injectable/pour_perfusion_ou_pour_inhalation_par_nébuliseur_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2024
Dénomination du médicament
#top
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PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
diiséthionate de pentamidine
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez ou.
·
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.>
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
3. Comment utiliser PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : Antiprotozoaires, antileishmaniens et trypanocides, autres antileishmaniens et trypanocides, code ATC : P01CX01.
PENTAMIDINE TILLOMED contient la substance active diiséthionate de pentamidine et est un médicament antiparasitaire utilisé chez l’adulte et l’enfant:
· en prévention et pour le traitement de la pneumonie due à l’agent pathogène Pneumocystis jirovecii (anciennement appelé Pneumocystis carinii ),
· pour le traitement du kala-azar (leishmaniose viscérale) et de la leishmaniose cutanée,
· pour le traitement des premiers stades de la maladie du sommeil (trypanosomose humaine africaine due à l’agent pathogène Trypanosoma brucei gambiense ).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
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N’utilisez jamais PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
· si vous êtes allergique au diiséthionate de pentamidine.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant de prendre ce médicament si:
· votre tension artérielle est trop basse ou trop élevée
· votre taux de sucre dans le sang est trop bas ou trop élevé
· votre nombre de plaquettes ou de globules blancs est trop bas
· vous souffrez d’anémie
· vous avez des problèmes de rein ou de foie
· votre rythme cardiaque est trop lent (bradycardie) ou irrégulier ou vous avez d’autres problèmes cardiaques
· vos dosages d’ions sanguins sont anormaux, en particulier si vous avez un taux de potassium (hypokaliémie) ou de magnésium (hypomagnésémie) trop bas
· vous souffrez d’asthme ou d’autres problèmes respiratoires
· vous fumez
La surveillance de l’intervalle QTc est obligatoire chez les patients souffrant d’une maladie cardiaque connue ou suspectée ou prenant simultanément des médicaments qui prolongent l’intervalle QT.
Autres médicaments et PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Soyez particulièrement prudent en cas de prise simultanée de médicaments qui prolongent l’intervalle QT. Cela concerne notamment les médicaments suivants:
· médicaments contre les troubles de l’humeur ou les problèmes mentaux appelés « phénotiazines »
· antihistaminiques appelés terfénadine et astémizole (utilisés dans le traitement des allergies)
· antibiotiques tels que l’érythromycine ou les quinolones (utilisés dans le traitement des infections bactériennes)
· halofantrine (utilisée dans le traitement du paludisme)
· certains antidépresseurs tels que l’amitriptyline
· foscarnet (utilisé dans le traitement des infections virales)
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Grossesse
Compte tenu du manque de données, ce médicament doit être administré chez la femme enceinte uniquement si son état clinique l’exige.
Des fausses couches ont été rapportées après inhalation de pentamidine au cours du premier trimestre de grossesse.
Allaitement
Si l’utilisation de la pentamidine s’avère nécessaire pendant l’allaitement, l’arrêt complet de l’allaitement est requis avant de débuter le traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’existe pas de données montrant l’incapacité à conduire et utiliser des machines. En raison des effets indésirables éventuels, tels que des vertiges ou des pertes de connaissance brèves et soudaines, la prudence est recommandée.
3. COMMENT UTILISER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Sauf prescription contraire de votre médecin, les informations suivantes s’appliquent aux adultes, aux adolescents, aux enfants et aux nourrissons.
Pneumonie à Pneumocystis jirovecii :
Prophylaxie
Voie inhalée (voir aussi « Mode d’administration ») : Administration prophylactique.
La posologie chez l’adulte est de 300 mg de diiséthionate de pentamidine administrés en une seule bouffée toutes les 4 semaines ou de 150 mg toutes les 2 semaines.
Traitement
Perfusion (voir aussi « Mode d’administration »): La posologie est de 4 mg de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour, administrés de préférence par perfusion intraveineuse lente pendant 60 minutes. Une durée de traitement de 14 jours est généralement suffisante. Dans certains cas graves, il peut être nécessaire de prolonger le traitement, sans dépasser 21 jours de traitement au total.
Kala-azar (leishmaniose viscérale):
La posologie est de 3 à 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel par injection intramusculaire tous les 2 jours, sans dépasser 10 injections. Il est toutefois possible d’administrer un deuxième cycle de traitement si nécessaire.
Leishmaniose cutanée :
La posologie est d’environ 3 à 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel un jour sur deux pour 3 à 4 doses, administrés par injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse.
Maladie du sommeil (trypanosomose humaine africaine):
La posologie est de 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour ou un jour sur deux (jusqu’à un total de 7 à 10 injections), par injection intramusculaire ou perfusion intraveineuse (voir aussi « Mode d’administration »).
Patients souffrant d’une insuffisance rénale
En cas de trouble grave de la fonction rénale (clairance de la créatinine · En cas de pneumonie à Pneumocystis jirovecii potentiellement mortelle, administrez 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel une fois par jour pendant 7 à 10 jours. Ensuite, la dose doit être administrée tous les deux jours jusqu’à un total de 14 doses.
· Dans les cas moins graves de pneumonie à Pneumocystis jirovecii, administrez 4 mg de diiséthionate de pentamidine par kilogramme de poids corporel tous les 2 jours.
· En cas de maladie du sommeil et de leishmaniose, l’intervalle entre les doses ne doit pas être inférieur à 48 heures.
Dans les cas d’altération légère de la fonction rénale, un intervalled’au moins 36 heures entre les doses doit être respecté.
Patients souffrant d’une insuffisance hépatique
Chez les patients dont la fonction hépatique est diminuée, les bénéfices de la poursuite du traitement doivent être supérieurs au risque potentiel.
Patients âgés
Il n’existe pas de recommandation posologique particulière.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Les recommandations posologiques indiquées ci-dessus s’appliquent également aux nourrissons, aux enfants et aux adolescents.
Mode d’administration
Administration par voie intramusculaire, intraveineuse ou inhalée.
Reportez-vous à la fin de cette notice pour consulter les informations concernant la préparation de la solution injectable/pour perfusion ou de la solution pour inhalation par nébuliseur.
Si vous avez reçu plus de PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur que vous n’auriez dû
Des arythmies cardiaques, notamment des torsades de pointes (une forme particulière d’arythmie cardiaque), ont été rapportées suite à un surdosage de pentamidine.
En cas de surdosage/intoxication sévère, vous pouvez avoir besoin d’un avis médical.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables éventuels après administration intraveineuse ou intramusculaire
Très fréquent: (peut toucher plus de 1 personne sur 10)
· Augmentation des métabolites azotés des protéines dans le sang
· Maladies rénales réversibles: principalement insuffisance rénale aiguë, potentiellement mortelle, sang dans les urines
· Réactions au site d’injection: gonflement, inflammation et douleur allant jusqu’au durcissement, formation d’abcès et mort du tissu musculaire
Fréquent: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
· Maladies du sang (potentiellement mortelles): diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes, diminution du nombre de globules rouges (anémie)
· Troubles métaboliques (potentiellement mortels): réduction ou augmentation du taux de sucre dans le sang, diabète sucré (chronique), réduction des taux de magnésium dans le sérum, augmentation des taux de potassium dans le sérum et réduction des taux de calcium dans le sérum
· Perte de connaissance soudaine et brève, vertiges
· Troubles de la circulation (potentiellement mortels): tension artérielle trop haute ou trop basse, problèmes de circulation, sensation de chaleur
· Nausées, vomissements, troubles du goût
· Modifications de la fonction hépatique/des bilans hépatiques
· Éruptions cutanées
Rare: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Allongement de l’intervalle QT, arythmies cardiaques, potentiellement mortels
· Pancréatite, potentiellement mortelle
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· Réactions d’hypersensibilité, incluant réaction anaphylactique, angioœdème et choc anaphylactique, potentiellement mortelles
· Torsades de pointes (forme particulière d’arythmie cardiaque)
· Ralentissement du rythme cardiaque
· Inflammation sévère de la peau et des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson)
· Rhabdomyolyse (désintégration des fibres musculaires) après administration intramusculaire
· Gêne telle que picotements ou fourmillements (paresthésie) dans les bras et les jambes, diminution de la sensibilité autour de la bouche et sur d’autres parties du visage (hypoesthésie). Ces troubles sont apparus pendant la perfusion ou peu de temps après et
· ont régressé après l’arrêt ou l’interruption de la perfusion.
Effets indésirables éventuels du traitement par inhalation:
Fréquent: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
· Toux, essoufflement, râles, spasmes des muscles bronchiques
· Troubles du goût, nausées
Rare: (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Inflammation des poumons due à des réactions allergiques (pneumopathie à éosinophiles)
Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· Réactions d’hypersensibilité, incluant réaction anaphylactique, angioœdème et choc anaphylactique, potentiellement mortelles
· Taux très bas de sucre dans le sang
· Vertiges
· Ralentissement du rythme cardiaque
· Conjonctivite (après un contact accidentel de l’aérosol avec les yeux)
· Tension artérielle trop basse
· Accumulation d’air dans le thorax (suite à une pneumonie à Pneumocystis jirovecii ), hémoptysie
· Salivation, sensation de brûlure rétrosternale, vomissements, pancréatite potentiellement mortelle
· Éruption cutanée, urticaire, éruption en plaques avec formation de nodules (éruption maculopapuleuse)
· Trouble de la fonction rénale
· Fièvre, fatigue, perte d’appétit
Remarque :
Étant donné que le traitement par inhalation de pentamidine peut provoquer des effets indésirables graves, potentiellement mortels (voir ci-dessus), les patients doivent être placés sous surveillance étroite pour anticiper le développement d’effets indésirables graves.
Si l’un des effets indésirables s’aggrave ou si vous remarquez des effets indésirables non répertoriés dans cette notice, veuillez en parler immédiatement à votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte extérieure et sur le flacon après ’EXP’. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après première ouverture :
Ce médicament doit être utilisé immédiatement.
Après reconstitution/dilution :
La stabilité physicochimique en cours d’utilisation de la solution diluée dans une solution de glucose à 50 mg/ml (5 %) ou de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) a été démontrée pendant 24 heures à une température comprise entre 20 et 25 °C.
Du point de vue microbiologique, ce médicament doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation du produit avant et pendant son utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C, sauf en cas de reconstitution/dilution réalisée dans des conditions aseptiques dûment contrôlées et validées.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur
· La substance active est :
Diiséthionate de pentamidine......................................................................................... 300 mg
Pour un flacon.
Qu’est-ce que PENTAMIDINE TILLOMED 300 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou pour inhalation par nébuliseur et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament est une poudre pour solution injectable/pour perfusion ou une poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur. Il se présente sous forme d’une poudre/d’un pain lyophilisé de couleur blanche à blanc cassé, dans un flacon en verre transparent de 20 ml de type I, fermé par un bouchon en caoutchouc et scellé par une capsule amovible de type flip-off.
PENTAMIDINE TILLOMED est fourni en boîtes de 1 ou 5 flacons en verre.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TILLOMED PHARMA GMBH
MITTELSTRASSE 5/5A
12529 SCHÖNEFELD
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
MEDIPHA SANTE
LES FJORDS – IMMEUBLE OSLO
19 AVENUE DE NORVEGE
VILLEBON-SUR-YVETTE
91953 COURTABOEUF CEDEX >
Fabricant
MIAS PHARMA LIMITED
SUITE 2, STAFFORD HOUSE
STRAND ROAD
PORTMARNOCK
CO. DUBLIN
IRLANDE
OU
TILLOMED MALTA LIMITED
MALTA LIFE SCIENCES PARK
LS2.01.06 INDUSTRIAL ESTATE
SAN GWANN, SGN 3000
MALTE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}> Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé:
Préparation de la solution injectable/pour perfusion et de la solution pour inhalation par nébuliseur :
La poudre doit être reconstituée sous une hotte de laboratoire. Pour la reconstitution, ajoutez 5 ml d’eau stérile pour préparations injectables en conditions aseptiques. Après reconstitution, 1 ml de solution contient 60 mg de diiséthionate de pentamidine.
La solution injectable/pour perfusion doit être inspectée afin de déceler les éventuelles particules et tout changement de coloration avant l’administration. Après reconstitution, le médicament est une solution transparente, incolore, sans particules visibles. Jetez le flacon si des particules sont visibles.
Pour la perfusion intraveineuse, extrayez le volume requis de diiséthionate de pentamidine sans dépasser 5 ml (300 mg) et transférez-le dans la poche intraveineuse contenant 50 à 200 ml de solution injectable à 50 mg/ml (5 %) de glucose ou de solution injectable à 9 mg/ml (0,9 %) de chlorure de sodium. La solution diluée doit être mélangée en retournant délicatement le flacon. N’utilisez pas d’autres solutions pour perfusion.
Ce médicament est réservé à un usage unique. Jetez toute solution restante inutilisée dans le flacon.
Pour l’inhalation, si nécessaire, la dose requise peut être diluée davantage avec de l’eau pour préparations injectables avant l’administration avec le nébuliseur.
Remarque concernant l’inhalation:
La taille de particule idéale pour le dépôt alvéolaire est comprise entre 1 et 5 microns.
La solution fraîchement préparée doit être administrée par inhalation à l’aide d’un nébuliseur adapté, par exemple le Respirgard II (marque commerciale de Marquest Medical Products Inc.), l’Acorn system 22 modifié (marque commerciale de Medic-Aid) ou tout autre dispositif équivalent avec un compresseur ou de l’oxygène comprimé à un débit de 6 à 10 litres/minute.
Le nébuliseur doit être utilisé dans une pièce vide, bien ventilée. Seuls les membres du personnel portant des vêtements de protection (masque, lunettes, gants) peuvent se trouver dans la pièce lorsque les nébuliseurs sont utilisés.
a) La poudre doit être reconstituée sous une hotte de laboratoire.
b) Un système unidirectionnel bien adapté doit être utilisé pour permettre au nébuliseur de stocker le médicament en aérosol pendant l’expiration et de diffuser la pentamidine expirée dans un réservoir. Un filtre doit être monté sur la conduite expiratoire pour réduire la pollution atmosphérique. Il est recommandé d’utiliser un tube expiratoire adapté qui s’évacue directement à travers une fenêtre vers l’atmosphère extérieure. Évitez toute exposition des passants aux gaz expirés.
c) Toutes les personnes situées à proximité, y compris le personnel médical, les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes, les enfants et les personnes ayant des antécédents d’asthme, ne doivent pas être exposées à la pentamidine atmosphérique résultant de l’utilisation du nébuliseur.
Équivalence de posologie: 4 mg d’iiséthionate de pentamidine contiennent 2,3 mg de pentamidine base; 1 mg de pentamidine base équivaut à 1,74 mg d’iiséthionate de pentamidine.
Valeur de déplacement: 300 mg d’iiséthionate de pentamidine déplacent environ 0,15 ml d’eau.
Un bronchodilatateur doit être utilisé en spray 5 à 10 minutes avant le traitement par inhalation. Des bronchospasmes ont été rapportés après l’utilisation d’un nébuliseur (voir rubrique 4.8). Ils ont été particulièrement observés chez les patients ayant des antécédents de tabagisme ou d’asthme. L’utilisation préalable de bronchodilatateurs permet de maîtriser cet effet indésirable.
Comme les agents pathogènes de la pneumonie à Pneumocystis jirovecii se trouvent dans les alvéoles pulmonaires, il est important que les particules de pentamidine nébulisées les atteignent. C’est possible uniquement si la taille des particules est comprise entre 1 et 5 microns. Par conséquent, seuls les nébuliseurs appropriés peuvent être utilisés pour l’inhalation de la pentamidine.
Seules des solutions transparentes, pratiquement exemptes de particules, doivent être utilisées.
Afin de minimiser la contamination de l’air intérieur lorsque la pentamidine est utilisée en aérosol, les salles fonctionnelles correspondantes doivent être souvent et longuement aérées et les systèmes d’inhalation doivent être désactivés pendant les pauses.
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