Dernière mise à jour le 01/06/2026
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QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Bon usage
remboursable
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 21/07/2010
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : contraceptif hormonal oral - code ATC : G03AA07.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est une pilule contraceptive utilisée dans le but d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Les pilules contraceptives contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg - MINIDRIL, comprimé enrobé (/medicament/affiche/groupe-generique/66036285/119) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) > éthinylestradiol 30 microgrammes > lévonorgestrel 150 microgrammes
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium avec calendrier de 21 comprimé(s)
Code CIP : 491 134-2 ou 34009 491 134 2 2
Déclaration de commercialisation : 30/09/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 3,76 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 4,78 EUR
Taux de remboursement :65%
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Documents de bon usage du médicament #top
Redirection vers le haut de page Contraception chez la femme en post-partum Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception d’urgence Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez l’homme Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez la femme adulte et de l'adolescente en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG) Auteur : Haute autorité de santé
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Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
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Contraception : prescriptions et conseils aux femmes Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
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Contraception hormonale orale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception d’urgence : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG) Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour :Septembre 2019
Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles Auteur : Haute autorité de santé
Type : Evaluation des technologies de santé
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Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour :Janvier 2013
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) (#heading-groupe-generique)
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : EXELTIS SANTE
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure décentralisée
Code CIS : 6 603 628 5
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Lévonorgestrel................................................................................................... 150 microgrammes
Ethinylestradiol.................................................................................................... 30 microgrammes
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient également 54,84 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé brunâtre, rond, convexe.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Contraception orale.
La décision de prescrire QIADE doit tenir compte des différents facteurs de risque actuels de la femme, en particulier ceux de thromboembolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV avec QIADE par rapport à d’autres contraceptifs hormonaux combinés (CHC) ; voir rubriques 4.3 et 4.4.
4.2. Posologie et mode d'administration
En cas de grossesse connue ou suspectée, l’utilisation d’éthinylestradiol/levonorgestrel ne doit pas être instaurée ni poursuivie.
Voie d'administration : orale.
Posologie
Comment prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé
Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette thermoformée, tous les jours à peu près à la même heure, si nécessaire avec un peu de liquide. Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours consécutifs. Commencer chaque plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimé au cours de laquelle une hémorragie de privation se produit habituellement. Ce saignement débutera généralement le 2 ème ou le 3 ème jour après la prise du dernier comprimé et ne sera peut-être pas terminé avant de commencer la plaquette suivante.
Comment débuter la prise de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Pas de prise antérieure de contraceptif hormonal (au cours du dernier mois)
Le premier comprimé doit être pris le 1er jour du cycle normal de la femme (c'est-à-dire le premier jour des règles). Il est également possible de commencer entre le deuxième et le cinquième jour du cycle menstruel, mais il convient alors de conseiller à la femme d’utiliser une méthode contraceptive non hormonale supplémentaire pendant les 7 premiers jours.
Relais d'un autre contraceptif hormonal estroprogestatif (contraceptif oral combiné (COC), anneau vaginal ou dispositif transdermique (patch))
La femme doit commencer à prendre QIADE de préférence le jour suivant la prise du dernier comprimé actif (le dernier comprimé contenant les substances actives) du COC précédent ou au plus tard le jour suivant la période habituelle sans comprimé, ou le jour suivant le dernier comprimé placebo du COC précédent.
En cas d'utilisation d'un anneau vaginal ou d'un dispositif transdermique, la femme doit commencer à prendre QIADE de préférence le jour du retrait ou au plus tard le jour prévu pour l'application du nouveau dispositif ou du nouvel anneau.
Relais d'une contraception progestative seule (pilule uniquement progestative, forme injectable, implant) ou d'un système intra-utérin (SIU) contenant un progestatif
Le relais d'une contraception avec une pilule progestative peut se faire à tout moment (le relais d'un implant ou d'un SIU se fait le jour du retrait, ou le jour prévu pour la nouvelle injection s'il s'agit du relais d'un contraceptif injectable).
Dans tous les cas, il est recommandé d'utiliser une méthode complémentaire de contraception de type mécanique pendant les 7 premiers jours de traitement.
Après une interruption de grossesse du premier trimestre
La femme peut commencer immédiatement. Dans ce cas, il ne sera pas nécessaire de prendre des mesures contraceptives complémentaires.
Après un accouchement ou une interruption de grossesse du deuxième trimestre
Le risque d’événements thromboemboliques étant élevé dans la période qui suit immédiatement l'accouchement, l’administration de contraceptifs oraux doit commencer au plus tôt 28 jours après l’accouchement chez les femmes qui n’allaitent pas ou après un avortement intervenu au cours du deuxième trimestre. Une méthode de contraception non-hormonale doit être utilisée pendant les 7 premiers jours.
Cependant, si des rapports sexuels ont déjà eu lieu, il convient de s'assurer de l'absence de grossesse avant le début de prise de COC ou d'attendre les premières règles.
En cas d'allaitement : voir rubrique 4.6.
Durée d'administration
QIADE peut être utilisé tant qu’une méthode de contraception hormonale est souhaitée et tant que les bénéfices de la contraception hormonale sont supérieurs aux risques pour la santé (pour plus d’informations sur des bilans de santé réguliers, consulter la rubrique 4.4).
Conduite à tenir en cas d'oubli de comprimés
QIADE contient une petite dose de chaque hormone. En conséquence, la marge d’efficacité contraceptive est réduite en cas d’oubli d’un comprimé.
Si la femme prend un comprimé avec un retard de moins de 12 heures, l'efficacité contraceptive n'est pas réduite. La femme doit prendre le comprimé dès qu'elle y pense et les comprimés restants seront pris comme d'habitude.
Si elle prend un comprimé avec un retard de plus de 12 heures, l'efficacité contraceptive ne peut plus être complètement garantie.
Si l’hémorragie de privation habituelle ne se produit pas après un oubli de prise, une grossesse doit être exclue avant de commencer une nouvelle plaquette.
Les deux règles de base suivantes s'appliquent en cas d'oubli de prendre des comprimés :
1. La prise des comprimés ne doit jamais être interrompue pendant plus de 7 jours.
2. La prise ininterrompue de comprimés pendant 7 jours est requise pour obtenir une inhibition correcte de l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien.
Les conseils suivants seront donc donnés dans la pratique quotidienne:
Semaine 1
La femme prendra le dernier comprimé oublié dès qu'elle y pense, même si cela veut dire qu'elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Elle continuera ensuite à prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle. Elle devra aussi utiliser simultanément une contraception mécanique complémentaire (exemple, un préservatif) pendant les 7 jours suivants. En cas de rapports sexuels au cours des 7 jours qui précèdent, la possibilité d'une grossesse doit être envisagée. Le risque de grossesse est d'autant plus élevé que le nombre de comprimés oubliés est important ou que la date de l'oubli est proche de la période sans comprimé habituelle.
Semaine 2
La femme prendra le dernier comprimé oublié dès qu'elle y pense, même si cela veut dire qu'elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Elle continuera ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Si les comprimés ont été pris correctement les 7 jours qui précèdent le comprimé oublié, il ne sera pas nécessaire de prendre des mesures contraceptives complémentaires.
Toutefois, si plusieurs comprimés ont été oubliés, il sera recommandé à la femme d'utiliser une autre méthode de contraception pendant 7 jours.
Semaine 3
Le risque d'efficacité réduite est maximal compte tenu de l'approche de la période de 7 jours sans comprimé. Toutefois, il est possible d'empêcher la réduction de l'efficacité contraceptive en modulant la prise de comprimés.
Il ne sera donc pas nécessaire de prendre des mesures contraceptives complémentaires si l'on suit l'une des alternatives ci-dessous, à condition que tous les comprimés aient été pris correctement pendant les 7 jours qui précèdent le comprimé oublié. Toutefois, si cela n'est pas le cas, il sera recommandé à la femme de suivre la première des deux alternatives et de prendre également des précautions supplémentaires pendant les 7 jours suivants.
1. La femme prendra le dernier comprimé oublié dès qu'elle y pense, même si cela veut dire qu'elle doit prendre 2 comprimés en même temps. Elle continuera ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Elle commencera la plaquette suivante immédiatement après avoir pris le dernier comprimé de la plaquette courante, c'est-à-dire qu'il n'y aura pas d'interruption entre les plaquettes. L'apparition d'une hémorragie de privation avant la fin de la deuxième plaquette est peu probable mais des spottings (gouttes ou taches de sang) ou des métrorragies sont possibles les jours de prise des comprimés.
2. Il pourra aussi être conseillé à la femme d'arrêter de prendre les comprimés de la plaquette courante. Dans ce cas, elle devra observer une période sans comprimé de 7 jours maximum, y compris les jours où elle a oublié de prendre les comprimés, et continuer ensuite avec la plaquette suivante.
Si la femme a oublié des comprimés et n'a pas d'hémorragie de privation pendant la première période normale sans comprimé, la possibilité d'une grossesse devra être envisagée.
Précautions en cas de troubles gastro-intestinaux
En cas de troubles gastro-intestinaux sévères (par exemple des vomissements ou une diarrhée), l'absorption d'un comprimé peut ne pas être complète ; des mesures contraceptives complémentaires doivent donc être prises.
· Si des vomissements ou une diarrhée sévère se produisent dans les 3 à 4 heures suivant la prise du comprimé, un nouveau comprimé doit être pris en remplacement dès que possible. Le nouveau comprimé doit être pris si possible dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle de prise.
· Si plus de 12 heures se sont écoulées, les mêmes consignes que celles données pour les oublis de comprimés doivent s'appliquer (voir rubrique 4.2. « Conduite à tenir en cas d'oubli d'un ou plusieurs comprimés »).
Si la femme ne veut pas modifier le calendrier normal de prise des comprimés, elle doit prendre le(s) comprimé(s) supplémentaire(s) à partir d'une autre plaquette.
Comment retarder les règles
Pour retarder les règles, la femme doit continuer avec la plaquette de QIADE suivante, sans respecter d'intervalle libre sans comprimé. Les règles peuvent être retardées jusqu'à la fin de la seconde plaquette si nécessaire. Pendant cette période, des métrorragies ou des spottings peuvent se produire. QIADE peut ensuite être repris de façon régulière après l'intervalle libre habituel de 7 jours.
Il est possible de décaler la survenue des règles à un autre jour de la semaine en raccourcissant la durée de l'intervalle libre suivant du nombre de jours nécessaire.
Comme pour un retard de règles, plus l'intervalle entre deux plaquettes est court, plus le risque d'absence d'hémorragie de privation et de survenue de métrorragies ou de spottings lors de la prise des comprimés de la plaquette suivante est important.
4.3. Contre-indications
Les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) ne doivent pas être utilisés dans les conditions suivantes. En cas d'apparition d'une des affections suivantes pour la première fois pendant la prise d'un contraceptif oral de type combiné, l'utilisation de CHC doit cesser immédiatement.
· Grossesse confirmée ou suspectée
· Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV) :
o thromboembolie veineuse - présence de TEV (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédent (ex : thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire) ;
o Prédisposition héréditaire ou acquise connue aux thromboembolies veineuses, par exemple résistance à la PCA (y compris facteur V Leiden), déficit en antithrombine III, déficit en protéine C, déficit en protéine S ;
o Intervention chirurgicale importante avec immobilisation prolongée (voir rubrique 4.4) ;
o Risque élevé de thromboembolie veineuse en raison de la présence de facteurs de risque multiples (voir rubrique 4.4).
o Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA) :
o thrombo-embolie artérielle – présence ou antécédents de thrombo-embolie artérielle (p. ex. infarctus du myocarde [IM]) ou de prodromes (p. ex. angine de poitrine) ;
o accident vasculaire cérébral (AVC) ou antécédents d'AVC ou trouble prodromique (par exemple, accident ischémique transitoire, AIT) ;
o prédisposition héréditaire ou acquise connue à la thrombo-embolie artérielle, comme une hyperhomocystéinémie et des anticorps antiphospholipides (anticorps anticardiolipine, anticoagulant lupique), valvulopathie thrombogène ou arythmie thrombogène ;
o antécédent de migraines accompagnées de signes neurologiques focalisés, tel que aura ;
o Risque élevé de thrombo-embolie artérielle dû à la présence de multiples facteurs de risque (voir rubrique 4.4) ou d’un facteur de risque sévère tel que :
§ diabète sucré avec complications vasculaires,
§ hypertension artérielle non contrôlée,
§ dyslipoprotéinémie sévère ;
§ tabagisme (voir rubrique 4.4)
· pancréatite ou antécédent de pancréatite si associée à une hypertriglycéridémie sévère ;
· affection hépatique sévère ou antécédent d'affection hépatique sévère, en l'absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques (y compris le syndrome de Dubin-Johnson et Rotor) ;
· présence ou antécédents de tumeur hépatique, bénigne ou maligne;
· tumeur maligne hormono-dépendante connue ou suspectée (par exemple, tumeurs des organes génitaux ou du sein) ;
· saignements vaginaux non diagnostiqués ;
· aménorrhée non diagnostiquée ;
· hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients (voir rubrique 6.1).
QIADE est contre-indiqué en administration concomitante avec des médicaments contenant l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir ou le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Causes d'arrêt immédiat de la prise de QIADE (voir rubrique 4.3) :
· grossesse ou suspicion de grossesse ;
· symptômes initiaux d’inflammation veineuse ou symptômes d’une thrombose possible (incluant thrombose rétinienne), embolie ou infarctus du myocarde (voir « Mises en garde » ci-dessous) ;
· hypertension artérielle constante avec des valeurs supérieures à 140/90 mmHg. La reprise de l’administration de COC peut être envisagée dès que la pression artérielle a été normalisée par un traitement antihypertenseur ;
· opérations planifiées (au moins 4 semaines avant) et/ou période prolongée d’immobilisation (p. ex., après un accident). L’administration doit reprendre au plus tôt 2 semaines après la remobilisation complète ;
· survenue ou aggravation d’une migraine ;
· en cas de migraines inhabituellement fréquentes, continues ou intenses, ou en cas de développement soudain de symptômes neurologiques focaux (premiers signes éventuels d’un AVC) ;
· douleur abdominale haute sévère, augmentation de la taille du foie ou symptômes d’une hémorragie intra-abdominale (signes éventuels d’une tumeur au foie) ;
· survenue d’une jaunisse, d’une hépatite, d'un prurit généralisé, d’une cholestase et d’anomalies des paramètres hépatiques. La métabolisation des hormones stéroïdes est réduite chez les patients atteints d’un dysfonctionnement hépatique ;
· dérèglement soudain d'un diabète sucré ;
· apparition ou réapparition d’une porphyrie.
Maladies/facteurs de risque nécessitant une surveillance médicale spécifique :
· tabagisme ;
· femmes de plus de 35 ans (voir « Mises en garde » ci-dessous) ;
· obésité ;
· maladies cardiaques et rénales, car l'ingrédient actif éthinylestradiol peut entraîner une rétention d'eau ;
· phlébite superficielle, forte tendance aux varices, troubles circulatoires périphériques, car ceux-ci peuvent être associés à la survenue de thromboses ;
· augmentation de la pression artérielle (au-dessus de 140/90 mmHg) ;
· migraine ;
· dépression ;
· épilepsie. En cas d'augmentation des crises d'épilepsie avec l'éthinylestradiol/lévonorgestrel, l'utilisation d'autres méthodes contraceptives doit être envisagée ;
· diminution de la tolérance au glucose/diabète sucré. Étant donné que les COC peuvent affecter la résistance périphérique à l’insuline et la tolérance au glucose, il peut y avoir un changement dans la dose requise d’insuline ou d’autres médicaments antidiabétiques ;
· Troubles du métabolisme lipidique. Le lévonorgestrel, la fraction progestative de l'éthinylestradiol/lévonorgestrel, peut entraîner une augmentation des lipoprotéines de basse densité (LDL). Chez les utilisatrices présentant des troubles du métabolisme lipidique, l'éthinylestradiol, la teneur en œstrogènes, peut entraîner une augmentation sévère des triglycérides plasmatiques et, par la suite, une pancréatite et d'autres complications (voir rubrique 4.3). Chez les femmes présentant une dyslipidémie incontrôlée, d’autres méthodes de contraception doivent être envisagées ;
· anémie falciforme ;
· chorée mineure (Sydenham) ;
· antécédents de maladies du foie ;
· maladie de la vésicule biliaire ;
· fibromes utérins ;
· maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ;
· otosclérose ;
· lupus érythémateux ;
· syndrome hémolytique et urémique ;
· immobilisation prolongée (voir également sous « Raisons de l'arrêt immédiat de la prise »).
Mises en garde spéciales
Si l’un des symptômes ou l’un des facteurs de risque mentionnés ci-dessous est présent, la pertinence de QIADE devra être discutée avec la femme.
En cas d'aggravation ou de survenue pour la première fois de ces symptômes ou de ces facteurs de risque, il sera recommandé à la femme de contacter son médecin qui décidera si l’utilisation de QIADE doit être interrompue.
+ Risque de thromboembolie veineuse (TEV)
L'utilisation de tout contraceptif hormonal combiné (CHC) augmente le risque thromboembolique veineux par rapport à une non-utilisation. Les produits contenant du lévonorgestrel, du norgestimate ou de la noréthistérone sont associés à un faible risque de thromboembolie veineuse. L'augmentation du risque thromboembolique veineux est plus élevée pendant la première année d'utilisation.
La décision d’utiliser l'éthinylestradiol/lévonorgestrel doit être prise uniquement après concertation avec la patiente afin de s’assurer qu’elle comprend :
· le risque de TEV associé à l'éthinylestradiol/lévonorgestrel,
· l’influence de ses facteurs de risque actuels sur ce risque
· et le fait que le risque de TEV est maximal pendant la première année d’utilisation.
Certaines données indiquent également une augmentation du risque lors de la reprise d’un CHC après une interruption de 4 semaines ou plus.
Parmi les femmes qui n’utilisent pas de CHC et qui ne sont pas enceintes, environ 2 sur 10 000 développeront une TEV sur une période d’un an. Cependant, chez une femme donnée, le risque peut être considérablement plus élevé, selon les facteurs de risque qu’elle présente (voir ci-dessous).
On estime que sur 10 000 femmes qui utilisent un CHC contenant du lévonorgestrel, environ 6 1 développeront une TEV sur une période d’un an.
Ce nombre de TEV par année est inférieur à celui attendu pendant la grossesse ou en période post-partum. La TEV peut être fatale dans 1 à 2 % des cas.
[1] Point central de l’intervalle de 5-7 pour 10 000 années-femmes sur la base d’un risque relatif, pour les CHC contenant du lévonorgestrel par rapport à la non-utilisation d’un CHC, d’environ 2,3 à 3,6
Nombre de cas de TEV pour 10 000 femmes en un an
Nombre de cas de TEV
Non-CHC
(2 cas)
CHC contenant du lévonorgestrel
(5-7 cas)
Des cas extrêmement rares de thrombose d’autres vaisseaux sanguins, par ex. les veines et artères hépatiques, mésentériques, rénales ou rétiniennes, ont été décrits chez des utilisatrices de CHC.
Facteurs de risque de TEV
Le risque de complications thromboemboliques veineuses chez les utilisatrices de CHC peut augmenter fortement chez une femme présentant d’autres facteurs de risque, en particulier si ceux-ci sont multiples (voir tableau).
QIADE est contre-indiqué chez les femmes présentant des facteurs de risque multiples qui les exposent à un risque élevé de thrombose veineuse (voir rubrique 4.3). Si une femme présente plus d’un facteur de risque, l’augmentation du risque qui en résulte peut être supérieure à la somme des différents facteurs - il convient alors d’envisager son risque total de TEV. Si le rapport bénéfice/risque est jugé défavorable, le CHC ne doit pas être prescrit (voir rubrique 4.3).
Tableau : Facteurs de risque de TEV
Facteur de risque
Commentaire
Obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m²)
Le risque augmente fortement avec l’augmentation de l’IMC.
Facteur particulièrement important à prendre en considération en cas de présence d’autres facteurs de risque.
Immobilisation prolongée, intervention chirurgicale importante, toute chirurgie des membres inférieurs ou du bassin, neurochirurgie ou traumatisme important
Note : l’immobilisation temporaire, y compris les voyages aériens > 4 heures, peut être un facteur de risque de TEV, surtout chez les femmes présentant d’autres facteurs de risque
Dans ces cas, il est recommandé d’interrompre l’utilisation de la pilule (quatre semaines à l’avance au moins en cas de chirurgie programmée) et de ne la reprendre que deux semaines après la mobilisation complète. Une autre méthode de contraception doit être utilisée pour éviter toute grossesse accidentelle.
Un traitement antithrombotique doit être envisagé si QIADE n’a pas été interrompu à l’avance.
Antécédents familiaux positifs (accident thromboembolique veineux dans la fratrie ou chez les parents, surtout à un âge relativement jeune, par ex. avant 50 ans).
En cas de suspicion d’une prédisposition héréditaire, la femme doit être adressée à un spécialiste pour avis avant toute décision d’utiliser un CHC.
Autres problèmes médicaux associés à la TEV
Cancer, lupus érythémateux systémique, syndrome urémique et hémolytique, maladie inflammatoire chronique de l’intestin (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique) et drépanocytose
Vieillissement
Surtout après 35 ans
Dans les 4 premières semaines suivant un accouchement ou une fausse-couche intervenue au cours du deuxième trimestre.
Voir aussi rubrique 4.2
Il n’existe pas de consensus sur le rôle possible des varices et de la thrombophlébite superficielle dans l’apparition ou l’aggravation de la thrombose veineuse.
Il convient de tenir compte du risque accru de thromboembolie au cours de la grossesse, et particulièrement 6 semaines après l’accouchement (pour plus d’informations sur « Grossesse et allaitement », voir rubrique 4.6).
Symptômes de TEV (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire)
En cas de survenue de symptômes, les femmes doivent avoir pour consigne de consulter en urgence un médecin et de l’informer qu’elles prennent un COC.
Les symptômes d’une thrombose veineuse profonde (TVP) peuvent être les suivants :
· tuméfaction unilatérale d’un membre inférieur et/ou d’un pied ou le long d’un trajet veineux sur un membre inférieur ;
· douleur ou hypersensibilité douloureuse au niveau d’un membre inférieur, qui peut n’apparaître qu’en position debout ou à la marche ;
· élévation de la chaleur locale au niveau du membre inférieur atteint ; peau du membre inférieur rouge ou de couleur anormale.
Les symptômes d’une embolie pulmonaire (EP) peuvent être les suivants :
· apparition soudaine et inexpliquée d’un essoufflement ou d’une accélération de la respiration ;
· toux d’apparition brutale, qui peut être associée à une hémoptysie ;
· douleurs thoraciques aiguës ;
· lipothymie sévère ou sensation vertigineuse ;
· tachycardie ou arythmie.
Certains de ces symptômes (par exemple, « l’essoufflement » ou la « toux ») ne sont pas spécifiques et peuvent être pris à tort pour des troubles plus fréquents ou moins graves (par exemple, une infection des voies aériennes).
Les autres signes d’une occlusion vasculaire peuvent inclure : douleur soudaine, gonflement et coloration légèrement bleutée d’une extrémité.
Si l’occlusion affecte l’œil, les symptômes peuvent aller d’une vision floue indolore susceptible d’évoluer jusqu’à la cécité. Une cécité d’apparition brutale est parfois possible.
+ Risque de thromboembolie artérielle (TEA)
Certaines études épidémiologiques ont également associé l'utilisation de CHC à une augmentation du risque thromboembolique artériel (infarctus du myocarde) ou d’accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire, AVC). Les accidents thromboemboliques artériels peuvent être fatals.
Facteurs de risque de TEA
Le risque de complication thromboembolique artérielle ou d’accident vasculaire cérébral chez les utilisatrices de CHC augmente avec les facteurs de risque (voir tableau). QIADE est contre-indiqué si une femme présente des facteurs de risque graves ou multiples de TEA qui l’exposent à un risque élevé de thrombose artérielle (voir rubrique 4.3). Si une femme présente plus d’un facteur de risque, l’augmentation du risque qui en résulte peut être supérieure à la somme des différents facteurs - il convient alors d’envisager son risque global. Si les bénéfices sont jugés inférieurs aux risques, un CHC ne doit pas être prescrit (voir rubrique 4.3).
Tableau : Facteurs de risque de TEA
Facteur de risque
Commentaire
Vieillissement
Surtout après 35 ans
Tabagisme
Il convient de conseiller aux femmes de ne pas fumer si elles désirent utiliser un CHC. Une autre méthode de contraception est fortement recommandée chez les femmes de plus de 35 ans qui continuent de fumer.
Hypertension artérielle
Obésité (indice de masse corporelle supérieur à 30 kg/m 2 )
Le risque augmente fortement avec l’augmentation de l’IMC.
Facteur particulièrement important chez les femmes présentant d’autres facteurs de risque
Antécédents familiaux positifs (accident thromboembolique artériel survenu dans la fratrie ou chez les parents, surtout à un âge relativement jeune, par ex. à moins de 50 ans)
En cas de suspicion d’une prédisposition héréditaire, la femme doit être adressée à un spécialiste pour avis avant toute décision d’utiliser un CHC
Migraine
L’augmentation de la fréquence et de la sévérité des migraines pendant l’utilisation d’un CHC (qui peut annoncer un accident vasculaire cérébral) peut être un motif d’arrêt immédiat
Autres problèmes médicaux associés à des effets vasculaires indésirables
Diabète sucré, hyperhomocystéinémie, valvulopathie cardiaque et fibrillation atriale, dyslipoprotéinémie et lupus érythémateux disséminé.
Symptômes de TEA
En cas de survenue de symptômes, les femmes doivent avoir pour consigne de consulter un médecin en urgence et d’informer ce dernier qu’elles prennent un CHC.
Les symptômes d'accident vasculaire cérébral peuvent être les suivants :
· apparition soudaine d’un engourdissement ou d’une faiblesse du visage, et d’un bras ou d’une jambe, en particulier d’un côté du corps ;
· survenue soudaine d’un trouble de la marche, de vertiges, d’une perte d’équilibre ou de coordination ;
· survenue brutale d’une confusion mentale, troubles de l'élocution ou aphasie ;
· cécité brutale, partielle ou totale, diplopie ;
· céphalées brutales, sévères et prolongées sans cause identifiée ;
· perte de conscience ou évanouissement avec ou sans crise convulsive.
Des symptômes temporaires suggèrent qu’il s’agit d’un accident ischémique transitoire (AIT).
Les symptômes d’infarctus du myocarde (IM) peuvent être les suivants :
· douleur, gêne, pression, lourdeur, sensation d’oppression ou d’encombrement dans la poitrine, le bras ou sous le sternum ;
· douleur irradiant dans le dos, à la mâchoire, à la gorge, au bras, à l’estomac ;
· sensation de plénitude abdominale, de mauvaise digestion ou de suffocation ;
· sueurs abondantes, nausées, vomissements ou vertiges ;
· faiblesse extrême, anxiété ou dyspnée ;
· tachycardie ou arythmie.
Tumeurs
Col de l’utérus
Certaines études épidémiologiques suggèrent que les COC pourraient être associés à une augmentation du risque de cancer du col de l'utérus chez les utilisatrices de COC à long terme (> 5 ans). Il n'est cependant pas établi si ces pathologies sont dues à d'autres facteurs comme le comportement sexuel et le papillomavirus virus humain (HPV).
Sein
Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a conclu qu'il existe une légère augmentation du risque relatif (RR = 1,24) de cancer du sein chez les femmes sous COC. Cette majoration du risque disparaît progressivement au cours des 10 ans qui suivent l'arrêt du COC.
Le cancer du sein étant rare chez les femmes de moins de 40 ans, le nombre plus élevé de cancers diagnostiqués chez les utilisatrices habituelles ou nouvelles utilisatrices de COC reste faible par rapport au risque global de cancer du sein.
Ces études ne permettent pas d'établir une relation de causalité. Il est possible que, chez les utilisatrices de COC, cette augmentation du risque soit due à un diagnostic plus précoce du cancer du sein, aux effets biologiques de cette contraception ou à l'association des deux. Les cancers du sein diagnostiqués chez les utilisatrices ont tendance à être moins évolués cliniquement par rapport à ceux diagnostiqués chez des femmes n'en ayant jamais utilisé.
Foie
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie, et dans de plus rares cas encore, des tumeurs malignes du foie ont été rapportées chez des utilisatrices de COC.
Dans des cas isolés, ces tumeurs ont conduit à des hémorragies intra-abdominales mettant en jeu le pronostic vital. Chez les femmes sous COC, la survenue de douleurs de la partie supérieure de l'abdomen, d'augmentation du volume du foie ou de signes d'hémorragie intra-abdominale doit faire évoquer une tumeur hépatique.
Autres pathologies
Hypertriglycéridémie
Chez les femmes atteintes d'hypertriglycéridémie ou ayant des antécédents familiaux d'hypertriglycéridémie, un risque accru de pancréatite peut survenir en cas d'utilisation d'un COC.
Hypertension
Une augmentation modérée de la pression artérielle a été observée chez de nombreuses femmes sous COC mais elle était rarement cliniquement significative. Une interruption immédiate du COC n'est justifiée que dans ces rares cas.
La persistance de chiffres tensionnels élevés ou le non-contrôle des chiffres tensionnels par un traitement antihypertenseur chez une femme hypertendue prenant un COC doit faire interrompre celui-ci.
Le COC pourra éventuellement être repris après normalisation des chiffres tensionnels par un traitement antihypertenseur.
Dépression
L’état dépressif et la dépression sont des effets indésirables bien connus liés à l’utilisation de contraceptifs hormonaux (voir rubrique 4.8). La dépression peut être grave et constitue un facteur de risque bien connu de comportement suicidaire et de suicide. Il convient de conseiller aux femmes de contacter leur médecin en cas de changements d’humeur et de symptômes dépressifs, y compris peu de temps après le début du traitement.
Angio-œdème
Les œstrogènes exogènes peuvent déclencher ou aggraver les symptômes d'un angio-œdème héréditaire ou acquis.
Troubles de la fonction hépatique
La survenue d'anomalies hépatiques aiguës ou chroniques peut nécessiter l'arrêt du COC jusqu'à la normalisation des paramètres hépatiques. La récidive d'un ictère cholestatique et/ou d'un prurit liés à une cholestase survenue au cours d'une grossesse précédente ou de la prise antérieure d'hormones stéroïdiennes doit faire arrêter le COC.
Cholestase
Chez les femmes ayant des antécédents de cholestase ou une survenue de cholestase au cours d'une grossesse précédente, il est plus probable que cette maladie survienne lors de l'utilisation de contraceptifs oraux combinés.
Si ces patientes utilisent un contraceptif oral combiné, elles doivent être étroitement surveillées et, si la maladie réapparaît, l'utilisation du contraceptif oral doit être interrompue.
Chloasma
Un chloasma peut survenir, en particulier chez les femmes ayant des antécédents de chloasma gravidique. Les femmes ayant une prédisposition au chloasma sous COC doivent éviter de s'exposer au soleil ou aux rayons ultra-violets.
Maladie oculaire
Des cas de thromboses des vaisseaux rétiniens ont été rapportés avec l'utilisation de COC, pouvant entraîner une perte partielle, voire totale, de la vision. S'il y a des signes ou des symptômes, par ex. modifications de la vision, protrusion du bulbe, vision double, œdème papillaire ou modifications vasculaires de la rétine, les contraceptifs oraux combinés doivent être arrêtés et la cause doit être déterminée immédiatement.
Autres informations
Les COC peuvent avoir un effet sur la résistance périphérique à l'insuline et la tolérance au glucose ; il n'est cependant pas obligatoire de modifier le traitement chez des diabétiques utilisant un COC faiblement dosé (contenant moins de 0,05 mg d'éthinylestradiol). Les femmes diabétiques doivent cependant être étroitement surveillées, en particulier lors de l'instauration d'un COC.
Des cas d'aggravations de dépression endogène, d'épilepsie, de maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique ont été observés sous COC.
La survenue ou l'aggravation des pathologies suivantes a été observée au cours de la grossesse ou chez des femmes prenant des COC, bien que la responsabilité des COC n'ait pu être établie : ictère et/ou prurit dû à une cholestase, lithiase biliaire, porphyrie, lupus érythémateux disséminé, syndrome hémolytico-urémique, chorée de Sydenham, herpès gravidique, hypoacousie par otosclérose.
Information importante relative aux autres excipients de QIADE
Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Consultation et examen médical
Avant l'instauration ou la reprise de QIADE, il sera nécessaire d'obtenir un historique médical complet (y compris les antécédents familiaux) et d'écarter toute grossesse éventuelle. Il sera également nécessaire de mesurer la pression artérielle et de pratiquer un examen médical complet, en tenant compte des contre-indications (voir rubrique 4.3) et des mises en garde (voir rubrique 4.4).
Il est important d’attirer l’attention des patientes sur les informations relatives à la thrombose veineuse et artérielle, y compris le risque associé à QIADE comparé à celui associé aux autres CHC, les symptômes de la TEV et de la TEA, les facteurs de risque connus et la conduite à tenir en cas de suspicion de thrombose.
La femme sera également informée de la nécessité de lire attentivement la notice et de respecter scrupuleusement les conseils fournis. La fréquence et la nature des examens pratiqués tiendront compte des recommandations médicales établies et seront adaptées à chaque patiente.
La patiente sera informée que les contraceptifs hormonaux ne protègent pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ni contre les autres maladies sexuellement transmissibles (MST).
Diminution de l'efficacité
L'efficacité des COC peut être réduite en cas d'oubli de comprimés (voir rubrique 4.2), de troubles gastro-intestinaux (voir section 4.2) ou de prise concomitante d'autres médicaments (voir rubrique 4.5).
Lorsque des COC sont pris avec du millepertuis, une méthode de contraception non hormonale supplémentaire est recommandée (voir rubrique 4.5).
Troubles du cycle
Des saignements irréguliers (« spottings » ou métrorragies) peuvent survenir sous COC, en particulier au cours des premiers mois. Ces saignements irréguliers seront considérés comme significatifs s'ils persistent après environ 3 cycles. Des saignements irréguliers (spottings ou saignements intermenstruels) au cours des six premiers mois d'utilisation ont été rapportés chez plus de 50 % des femmes utilisant des contraceptifs oraux contenant de l'éthinylestradiol/lévonorgestrel.
Si les saignements irréguliers persistent ou surviennent après des cycles réguliers, une recherche étiologique non hormonale doit alors être effectuée ; des examens diagnostiques appropriés doivent être pratiqués afin d'exclure une tumeur maligne ou une grossesse. Ces examens peuvent comporter un curetage.
Si les deux ont été exclus, le traitement par QIADE peut reprendre ou la patiente peut passer à une autre préparation. Si le COC n’est pas pris régulièrement, ou s’il est pris en association avec certains autres médicaments, il pourra y avoir des saignements pendant le cycle, indiquant potentiellement une diminution de l’efficacité contraceptive (voir rubriques 4.2 et 4.5).
Chez certaines femmes, les hémorragies de privation peuvent ne pas survenir au cours de l'intervalle libre. Si le COC a été pris tel que décrit dans la rubrique 4.2, il est peu probable que la femme soit enceinte. Cependant, si le COC n'a pas été pris correctement avant l'absence de la première hémorragie de privation ou si deux hémorragies de privation successives ne se produisent pas, il convient de s'assurer de l'absence de grossesse avant de poursuivre le COC.
Le retour d’un cycle menstruel normal peut être plus long après l’arrêt des contraceptifs hormonaux. Chez certaines femmes, on peut observer une aménorrhée (avec éventuellement une absence d’ovulation) ou une oligoménorrhée, en particulier en cas d'antécédent de ces troubles du cycle.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Remarque : les informations de prescription des produits concomitants doivent être consultées pour connaître les interactions éventuelles.
Effets d'autres médicaments sur QIADE
Des interactions peuvent survenir avec les médicaments inducteurs des enzymes microsomales, ce qui peut induire une augmentation de la clairance des hormones sexuelles et provoquer des métrorragies de privation et/ou un échec de la contraception.
Prise en charge
L’induction enzymatique peut déjà s’observer après quelques jours de traitement. L’induction enzymatique maximale s’observe généralement en quelques semaines. Après l’arrêt du traitement, l’induction enzymatique peut se maintenir pendant environ 4 semaines.
Traitement à court terme
Les femmes recevant un traitement par des médicaments inducteurs des enzymes doivent utiliser temporairement, en plus du COC, une méthode barrière ou une autre forme de contraception. La méthode barrière doit s’utiliser pendant toute la durée du traitement concomitant et pendant les 28 jours suivant son arrêt.
Si l’administration du médicament concomitant persiste au-delà de la fin de la prise des comprimés de la plaquette de COC en cours, la plaquette suivante de COC doit être commencée tout de suite sans respecter la période sans comprimé habituelle.
Traitement à long terme
Chez les femmes recevant un traitement à long terme par des médicaments inducteurs des enzymes hépatiques, il est recommandé d’utiliser une autre méthode contraceptive non hormonale fiable.
Absorption réduite
Les médicaments qui augmentent la motilité gastro-intestinale, tels que : le métoclopramide, peuvent réduire l'absorption des hormones.
Les interactions suivantes ont été rapportées dans la littérature.
Substances qui augmentent la clairance des COC (réduction de l’efficacité des COC suite à l’induction enzymatique), p. ex. :
Barbituriques, bosentan, carbamazépine, phénytoïne, primidone, rifampicine, médicaments pour traiter l’infection à VIH (ritonavir, névirapine et éfavirenz) et éventuellement aussi felbamate, griséofulvine, oxcarbazépine, topiramate et produits contenant le remède à base de plantes millepertuis ( Hypericum perforatum ).
Les préparations phytopharmaceutiques contenant du millepertuis ( Hypericum perforatum ) ne doivent pas être utilisées en même temps que QIADE car il risque d'en résulter une perte de l'efficacité contraceptive de l’association lévonorgestrel/ éthinylestradiol. Des métrorragies et des grossesses non désirées ont été signalées. Cet effet d'induction des enzymes hépatiques peut persister jusqu'à 2 semaines après l'arrêt de traitement par millepertuis.
Substances exerçant des effets variables sur la clairance des COC
Co-administrées avec des COC, de nombreuses associations d’inhibiteurs de protéase anti-VIH et d’inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, y compris les associations avec des inhibiteurs du VHC, peuvent augmenter ou diminuer la concentration plasmatique des œstrogènes ou des progestatifs. L’effet global de ces variations peut être cliniquement significatif dans certains cas.
Les informations de prescription des médicaments anti-VIH/VHC administrés concomitamment doivent donc être consultées afin d’identifier toute éventuelle interaction et les recommandations en rapport. En cas de doute, une méthode contraceptive complémentaire de type mécanique doit être utilisée par les femmes recevant un traitement par inhibiteurs de protéase ou par inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse.
Les substances actives ci-dessous peuvent augmenter la concentration sérique des stéroïdes sexuels contenus dans l’association lévonorgestrel/ éthinylestradiol (inhibiteurs enzymatiques)
· substances actives gênant l’absorption de l’éthinylestradiol dans la paroi gastrique/intestinale, comme l'acide ascorbique ou le paracétamol
· atorvastatine (augmentation de 20 % de l’ASC de l’éthinylestradiol)
· les substances actives qui inhibent les enzymes microsomiques dans le foie (inhibiteurs puissants et modérés du CYP3A4), comme l'imidazole, les agents antifongiques (p. ex. itraconazole, voriconazole, fluconazole), le vérapamil, les macrolides (p. ex., clarithromycine, érythromycine, troléandomycine), le diltiazem et le jus de pamplemousse peuvent augmenter les taux plasmatiques d'œstrogène et/ou de progestatif.
Substances diminuant la clairance des COC (inhibiteurs enzymatiques)
La pertinence clinique des interactions potentielles avec les inhibiteurs enzymatiques reste à élucider.
L’administration concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A4 peut augmenter la concentration plasmatique de l’œstrogène ou du progestatif, ou des deux.
Il a été démontré que les doses d’étoritoxib de 60 à 120 mg/jour augmentent la concentration plasmatique de l’éthinylestradiol de 1,4 à 1,6 fois respectivement quand elles sont prises en même temps qu’un contraceptif hormonal combiné contenant 0,035 mg d’éthinylestradiol.
Effets de QIADE sur d'autres médicaments
La troléandomycine peut augmenter le risque de cholestase intra-hépatique lors d'une administration concomitante avec des COC.
Les contraceptifs oraux peuvent modifier le métabolisme de certaines autres substances actives. Les concentrations plasmatiques et tissulaires peuvent donc être soit augmentées (ex: ciclosporine) ou diminuées (ex: lamotrigine).
QIADE peut affecter le métabolisme d’autres substances actives :
- par inhibition des enzymes microsomales hépatiques entraînant une augmentation des concentrations sériques de substances actives telles que le diazépam (et de plusieurs autres benzodiazépines), la cyclosporine, la théophylline, la mélatonine, la tizanidine et les glucocorticoïdes
- par induction de la glucuronidation hépatique entraînant une diminution des concentrations sériques, par exemple, du clofibrate, de la morphine, du lorazépam (ainsi que de certaines autres benzodiazépines) et de la lamotrigine
In vitro, l’éthinylestradiol est un inhibiteur réversible des isoformes CYP2C19, CYP1A1 et CYP1A2, ainsi qu’un inhibiteur, du fait de son mécanisme, de CYP3A4/5, CYP2C8 et CYP2J2. Dans les essais cliniques, l’utilisation d’un contraceptif hormonal contenant de l’éthinylestradiol n’a entraîné qu’une augmentation minime ou nulle des taux plasmatiques de substrats du CYP3A4 (par ex., midazolam), tandis que les taux plasmatiques de substrats du CYP1A2 ont été augmentés légèrement (par ex., théophylline) ou modérément (par ex., tizanidine).
Les besoins en insuline et en autres antidiabétiques oraux peuvent différer suite à une modification de la tolérance au glucose.
Interactions pharmacodynamiques
Au cours des essais cliniques menés chez des patients traités pour une infection par le virus de l'hépatite C (VHC) et recevant des médicaments contenant ombitasvir/paritaprevir/ritonavir et dasabuvir, avec ou sans ribavirine, il a été observé des augmentations de transaminase (ALAT) supérieures à 5 fois la limite supérieure de la normale (LSN), significativement plus fréquentes chez les femmes utilisant des médicaments contenant de l'éthinylestradiol, tel que les contraceptifs hormonaux combinés (CHC). De plus, chez des patients traités par le glecaprevir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, des augmentations des ALAT ont été observées chez les femmes utilisant des médicaments contenant de l'éthinylestradiol tels que les CHC (voir la rubrique 4.3).
Par conséquent, les utilisatrices de QIADE doivent changer de méthode de contraception (par exemple, une contraception à base de progestatif seul ou des méthodes non hormonales) avant de débuter un traitement avec ces associations de médicaments. QIADE peut être réinstauré 2 semaines après la fin du traitement avec ces associations de médicaments.
Analyses biologiques
L'utilisation de contraceptifs hormonaux peut modifier les résultats de certains examens biologiques tels que : les tests fonctionnels hépatiques, thyroïdiens, surrénaliens et rénaux, le taux plasmatique des protéines (porteuses) comme la corticosteroid-binding globulin (CBG) et des fractions lipidiques/lipoprotéiniques, les paramètres du métabolisme glucidique, les paramètres de la coagulation et de la fibrinolyse. Les modifications restent en général dans les limites de la normale.
Le type et l’importance des effets dépendent en partie de la dose des hormones utilisées.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
QIADE n'est pas indiqué pendant la grossesse. Avant de commencer le traitement, une grossesse doit être exclue.
En cas de découverte d'une grossesse pendant la prise de QIADE, son utilisation devra être immédiatement interrompue.
Les données provenant d'un nombre limité de grossesses exposées ne montrent aucun effet indésirable sur le fœtus pour le lévonorgestrel seul.
Des études chez l'animal ont montré une toxicité pour la reproduction (voir rubrique 5.3). Un effet indésirable sur le développement du tractus urogénital dû à l'activité hormonale des principes actifs ne peut être exclu. Cependant, la plupart des études épidémiologiques concernant l'exposition fœtale non intentionnelle à des associations gestagène/œstrogène n’ont révélé aucun effet tératogène ou foetotoxique.
Allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement car il peut réduire la production de lait et de petites quantités de substances actives peuvent être excrétées dans le lait. Des effets indésirables tels que la jaunisse et l’hypertrophie mammaire ont été rapportés chez les enfants allaités. Des méthodes de contraception non hormonales doivent être utilisées, si possible, jusqu'à ce que la mère qui allaite ait complètement sevré son enfant.
Le risque accru de TEV dans la période post-partum doit être pris en compte avant une réutilisation après une interruption d'utilisation (voir rubriques 4.2 et 4.4).
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Il n'a pas été observé d'effet sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines chez les utilisatrices de COC.
4.8. Effets indésirables
Description de certains effets indésirables particuliers
L'administration de contraceptifs oraux combinés est associée à une augmentation du risque de :
· maladies thromboemboliques artérielles et veineuses (p. ex., thromboses veineuses, embolies pulmonaires, événements cérébrovasculaires : [AVC ischémique et hémorragique, accident ischémique transitoire], crises cardiaques)
· tumeurs bénignes du foie (p. ex., hyperplasie nodulaire focale, adénome hépatique)
· néoplasie intraépithéliale cervicale et carcinome cervical
· cancer du sein
Voir rubrique 4.4 pour plus d'informations.
Les effets indésirables très fréquents (> 10 %) associés à l'utilisation de QIADE sont les céphalées (incluant les migraines), les spottings et les métrorragies.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l'utilisation de COC contenant de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel.
Les fréquences sont définies de la façon suivante :
Fréquence des effets indésirables
· Très fréquents (≥ 1/10)
· Fréquents (≥ 1/100 - · Peu fréquents (≥ 1/1 000 - · Rares (≥ 1/10 000 - · Très rares ( · Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Systèmes
Fréquence des effets indésirables
Très fréquent
Fréquent
Peu fréquent
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée
Infections et infestations
Vaginite, incluant une candidose vaginale
Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)
Carcinome hépatocellulaire
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques, angio-œdème, réactions anaphylactiques et/ou anaphylactoïdes sévères, avec troubles respiratioires et circulatoires, hypersensibilité
Aggravation des symptômes d’un angio-œdème héréditaire ou acquis
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Modification de l'appétit (augmentation ou diminution), intolérance au glucose
Affections psychiatriques
Modification de l'humeur, incluant la dépression, modifications de la libido
Affections du système nerveux
Céphalées (migraines incluses)
Nervosité, étourdissement, stupeur
Affections oculaire
Intolérance aux lentilles de contact
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, douleurs abdominales
Crampes abdominales, flatulences, ballonnements, diarrhée
Affections hépatobiliaires
Ictère cholestatique
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Acné
Exanthème, chloasma, éventuellement permanent, hirsutisme, alopécie, urticaire
Erythème noueux
Erythème multiforme
Affections des organes de reproduction et du sein
« Spotting », saignements intermenstruels
Douleur mammaire, tension mammaire, sécrétion des glandes mammaires, dysménorrhée, modification du flux menstruel, modifications au niveau du col de l'utérus et des sécrétions cervicales, aménorrhée
Gonflement des seins
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Rétention hydrique, œdème
Affections vasculaires
Accidents thromboemboliques veineux, accidents thromboemboliques artériels
Investigations
Modification du poids (augmentation ou diminution)
Hypertension artérielle, modification des lipides plasmatiques, incluant une hypertriglycéridémie
Diminution du taux sérique d’acide folique (peut être diminué par les COC. En cas de survenue d’une grossesse peu après l’arrêt de la contraception orale, la diminution des taux sériques d’acide folique peut être cliniquement significative)
En outre, les effets indésirables suivants ont été rapportés pendant l’utilisation de contraceptifs oraux de type combiné. La fréquence de ces effets indésirables ne peut pas être calculée d’après les rapports:
· inflammation du nerf optique (peut conduire à une perte partielle ou complète de la vision), thrombose des vaisseaux de la rétine,
· exacerbation des varices,
· pancréatite en cas d’hypertriglycéridémie co-existante sévère,
· colite hémorragique,
· atteinte hépatique (p.ex. hépatite, troubles hépatiques),
· pathologie de la vésicule biliaire, y compris lithiase (les contraceptifs oraux de type combiné peuvent provoquer l’apparition d’une pathologie de la vésicule biliaire ou aggraver une pathologie pré-existante de la vésicule biliaire),
· syndrome hémolytique et urémique,
· herpès gestationnel,
· otosclérose,
· exacerbation d’un lupus érythémateux disséminé,
· exacerbation d’une porphyrie,
· exacerbation d’une chorée de Sydenham,
· exacerbation d’une dépression,
· maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique),
· endométriose, fibrome utérin,
· épilepsie.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec QIADE.
L'expérience générale acquise avec les COC montre que les symptômes susceptibles d'apparaître dans un tel cas sont les suivants : nausées, vomissements sensibilité des seins, étourdissements, douleurs à l'estomac, somnolence/fatigue ; des saignements vaginaux peuvent survenir chez les femmes et les filles. Il n'existe pas d'antidote et le traitement doit être purement symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIFS ET OESTROGENES EN ASSOCIATION FIXE, code ATC : G03AA07.
Des études cliniques ont été réalisées avec un autre contraceptif oral combiné contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel 20 microgrammes/100 microgrammes, chez un total de 2 498 femmes d’âge compris entre 18 et 40 ans. L’indice de Pearl calculé à partir de ces études a été de 0,69 environ (intervalle de confiance à 95% : 0,30 – 1,36), sur un total de 15026 cycles.
Mécanisme d’action :
L’effet contraceptif de QIADE repose sur l’interaction de différents facteurs, dont les plus importants sont l’inhibition de l’ovulation et les modifications de la glaire cervicale.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
LEVONORGESTREL
Absorption
Après l'administration orale, le lévonorgestrel est rapidement et complètement absorbé. Les concentrations sériques maximum de lévonorgestrel sont approximativement de 4,9 ng/ml et sont atteintes au bout d'environ 2 heures. La biodisponibilité est proche de 101 %.
Distribution
La concentration sérique du lévonorgestrel diminue en deux phases. La phase terminale se caractérise par une demi-vie de 25 heures environ.
Dans le sérum, le lévonorgestrel se lie à l'albumine et à la protéine SHBG (protéine porteuse des hormones stéroïdes sexuelles). Seul 1,1 % de la substance active est sous forme libre, environ 65 % est lié spécifiquement à la SHBG et environ 35 % non spécifiquement à l'albumine. L'augmentation du taux de protéine SHBG induite par l'éthinylestradiol influence la distribution relative du lévonorgestrel en différentes fractions protéiques. Cette augmentation du taux de la protéine porteuse conduit à une augmentation de la fraction liée à la SHBG et à une diminution de la fraction liée à l'albumine. Le volume de distribution apparent du lévonorgestrel après l'administration d'une dose unique est de 129 l.
Métabolisme
Le lévonorgestrel est métabolisé essentiellement par réduction du groupe Δ4-3-oxet hydroxylation en positions 2α, 1β et 16β, puis par conjugaison. La plupart des métabolites circulant dans le sang sont des sulfates de 3α, 5β-tétrahydro-lévonorgestrel, alors que l'élimination se fait principalement sous forme de glucuroconjugués. Une partie du lévonorgestrel non métabolisé circule également sous forme de 17β-sulfate. Il y a d'importantes variations interindividuelles dans les valeurs de la clairance métabolique, ce qui pourrait expliquer en partie les différences importantes entre utilisatrices observées dans les concentrations de lévonorgestrel.
Elimination
Le lévonorgestrel et ses métabolites sont principalement éliminés dans les urines (40 à 68 %), 16 % à 48 % environ étant éliminés dans les selles.
ETHINYLESTRADIOL
Absorption
Après administration orale, l'éthinylestradiol est rapidement et complètement absorbé. Les taux plasmatiques maximum d'environ 54,4 pg/ml sont atteints au bout de 1 à 2 heures après l'administration du comprimé.
Au cours de l'absorption et du métabolisme de premier passage hépatique, l'éthinylestradiol est fortement métabolisé, de ce fait, la biodisponibilité orale moyenne est de l'ordre d’environ 40 à 45 % (variation individuelle: environ 20 à 65 %).
La biodisponibilité relative par rapport à une solution aqueuse est de 99 %.
Distribution
Les concentrations sériques de l'éthinylestradiol diminuent en deux phases, caractérisées par des demi-vies d’environ une heure et 10 à 20 heures respectivement.
L'éthinylestradiol est essentiellement lié à l'albumine (98 %), mais de façon non spécifique, et induit une augmentation des concentrations sanguines de SHBG. Le volume de distribution apparent de l'éthinylestradiol est de 2,8 à 8,6 l/kg.
Métabolisme
L'éthinylestradiol subit une conjugaison pré systémique au niveau de la muqueuse de l'intestin grêle et du foie. La principale voie de métabolisation de l'éthinylestradiol est l'hydroxylation aromatique, mais une grande variété de métabolites hydroxylés et méthylés sont formés. Ils peuvent être détectés sous forme de métabolites libres et de glucuroconjugués et sulfoconjugués.. L’éthinylestradiol subit un cycle entéro-hépatique.
Elimination
L'éthinylestradiol n'est pas excrété de façon significative sous forme inchangée. Les métabolites sont éliminés dans les urines et la bile (ratio 4:6).
Etude de biodisponibilité
Une étude de biodisponibilité réalisée en 2004 sur 16 sujets de test a montré les résultats suivants en ce qui concerne les critères cibles pharmacocinétiques Cmax (concentration plasmatique maximale), tmax (temps de concentration plasmatique maximale) et ASC0-∞ (aire sous la courbe) pour l'éthinylestradiol (EE) et le lévonorgestrel (LNG).
Voir tableau.
Les figures 1a et 1b montrent les courbes de concentration plasmatique moyenne en fonction du temps déterminées dans ces études.
Paramètres pharmacocinétiques
Préparation aux tests
Solution aqueuse
EE
LNG
EE
LNG
C max [pg/mL]
54,44
4024,88
57,32
4934,06
(22,89)
(38,32)
(24,08)
(44,68)
t max [h]
1,54
1,05
1,24
0,60
(30,87)
(23,48)
(60,75)
(35,22)
ASC 0-∞
[pg x h/mL]
576,82
44835,98
584,01
40429,62
(29,09)
(29,25)
(21,51)
(40,37)
Spécification des nombres comme valeur moyenne géométrique et coefficient de variation.
Préparation au test : Prise unique per os d'un comprimé enrobé d'Ethinylestradiol/Lévonorgestrel contenant 150 μ g de lévonorgestrel et 30 μ g d'éthinylestradiol.
Solution aqueuse : Prise unique per os de 30 ml de solution avec 150 μ g de lévonorgestrel et 30 μ g d'éthinylestradiol.
Figure 1a : Taux plasmatiques moyens d'éthinylestradiol par rapport à une solution aqueuse dans un diagramme concentration-temps
A. Prise unique per os d'un comprimé enrobé d'Ethinylestradiol/Levonorgestrel contenant 150 μ g de lévonorgestrel et 30 μ g d'éthinylestradiol
B. Prise unique per os de 30 mL de solution aqueuse avec 150 μ g de lévonorgestrel et 30 μ g d'éthinylestradiol.
Figure 1b : taux plasmatiques moyens de lévonorgestrel par rapport à une solution aqueuse dans un diagramme concentration-temps
A. Prise unique per os d'un comprimé enrobé d'Ethinylestradiol/Levonorgestrel contenant 150 μg de lévonorgestrel et 30 μg d'éthinylestradiol
B. Prise unique per os de 30 mL de solution aqueuse avec 150 μg de lévonorgestrel et 30 μg d'éthinylestradiol.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les profils de toxicité de l'éthinylestradiol et du lévonorgestrel sont bien connus. En raison des différences marquées entre les espèces, la valeur prévisionnelle des résultats des études animales précliniques sur l'application des oestrogènes chez l'Homme est limitée.
Chez l'animal de laboratoire, l'éthinylestradiol a montré un effet embryoléthal à des doses relativement faibles, des malformations de l'appareil urogénital et une féminisation des fœtus mâles ont été observées. Le lévonorgestrel s'est révélé embryoléthal au cours des expériences chez l'animal et, à fortes doses, un effet virilisant sur les fœtus femelles a été observé. Les études toxicologiques de la reproduction chez le rat, la souris et le lapin n'ont démontré aucun effet tératogène.
Les résultats précliniques d'études conventionnelles de toxicité à dose répétée, de génotoxicité et de carcinogénicité n'ont montré aucun risque particulier de l'éthinylestradiol ou du lévonorgestrel pour l'Homme outre ceux mentionnés dans d'autres rubriques de ce RCP.
Il faut toutefois tenir compte du fait que les stéroïdes sexuels favorisent la croissance de certains tissus et tumeurs hormono-dépendants.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Noyau du comprimé :
Lactose monohydraté, amidon de maïs, gélatine, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Hypromellose (3 cps), macrogol 4000, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
21 comprimés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium ou PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
Boîtes de 21, 3 x 21, 6 x 21, 13 x 21 ou 100 x 21 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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EXELTIS SANTE
15, RUE DE VANVES
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 491 133 6 1: 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 491 134 2 2: 3 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 481 2 8: 6 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 482 9 6: 13 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 483 5 7: 100 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 491 135 9 0: 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 491 136 5 1: 3 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 484 1 8: 6 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 485 8 6: 13 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
· 34009 577 486 4 7: 100 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes (PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste I.
Informations
importantes
#top
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
De nouvelles données sur le risque de méningiome associé à la prise de progestatifs en contraception orale
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_QIADE_150_microgrammes/30_microgrammes,_comprimé_pelliculé_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_QIADE_150_microgrammes/30_microgrammes,_comprimé_pelliculé_?)
3. COMMENT PRENDRE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ? (#3._COMMENT_PRENDRE_QIADE_150_microgrammes/30_microgrammes,_comprimé_pelliculé_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ? (#5._COMMENT_CONSERVER_QIADE_150_microgrammes/30_microgrammes,_comprimé_pelliculé_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 10/10/2025
Dénomination du médicament
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QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Lévonorgestrel/Ethinylestradiol
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Choses importantes à savoir sur les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) :
· Ils constituent l'une des méthodes de contraception réversibles les plus fiables s’ils sont utilisés correctement.
· Ils augmentent légèrement le risque d'avoir un caillot de sang dans les veines et les artères, surtout la première année ou lors de la reprise d'un contraceptif hormonal combiné après une interruption de 4 semaines ou plus.
· Soyez vigilant et consultez votre médecin si vous pensez présenter des symptômes de caillots sanguins (voir rubrique 2 « Thromboses vasculaires »).
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : contraceptif hormonal oral - code ATC : G03AA07.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, est une pilule contraceptive utilisée dans le but d'éviter une grossesse.
Chaque comprimé contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l'éthinylestradiol.
Les pilules contraceptives contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
#top
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Informations générales
Avant de commencer à utiliser QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, vous devez lire les informations sur la thrombose vasculaire dans la rubrique 2. Il est particulièrement important que vous connaissiez les symptômes de thrombose vasculaire – voir rubrique 2 « Thrombose vasculaire ».
Avant de commencer un traitement par QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé un interrogatoire sur vos antécédents médicaux et ceux de vos proches sera effectué par votre médecin. Votre pression artérielle sera mesurée et, si nécessaire, selon votre situation personnelle, d'autres examens pourront être demandés.
Cette notice indique les situations dans lesquelles vous devez arrêter de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ou les circonstances dans lesquelles la fiabilité de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé peut être diminuée. Dans ces cas, vous ne devez pas avoir de rapports sexuels ou alors, vous devez utiliser d'autres méthodes contraceptives non hormonales comme le préservatif ou toute autre barrière mécanique. N'utilisez pas la méthode du calendrier ou celle de la mesure de la température. En effet, ces méthodes peuvent ne pas être fiables car QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé a un effet sur la température corporelle et sur la glaire cervicale.
Vous devez subir un examen médical et gynécologique général tous les 6 mois, mais au moins une fois par an.
Comme les autres contraceptifs oraux, QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) ni contre les autres maladies sexuellement transmissibles (MST).
Dans quels cas ne pas prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
Vous ne devez pas utiliser QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé si vous êtes dans l’une des situations listées ci-dessous. Si tel est le cas, vous devez en informer votre médecin. Votre médecin discutera avec vous d’autres méthodes de contraception qui seraient plus adaptées.
Ne prenez jamais QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
· si vous êtes enceinte ou si vous pensez être enceinte ;
· si vous avez (ou avez eu) un caillot (thrombose veineuse profonde, TVP)) dans un vaisseau sanguin d'une jambe, du poumon (embolie pulmonaire) ou d'un autre organe ;
· si vous avez des troubles de la coagulation sanguine (par exemple déficit en protéine C, déficit en protéine S, déficit en antithrombine III, anticorps anti-facteur V Leiden ou antiphospholipides) ou d'autres troubles de la coagulation sanguine associés à une tendance à la thrombose, à une valvulopathie cardiaque ou à une arythmie cardiaque ;
· si vous devez être opérée ou rester immobilisée pendant une longue période (voir rubrique Thromboses vasculaires)
· si vous avez (ou avez eu) un infarctus ou un accident vasculaire cérébral (AVC) ;
· si vous avez (ou avez déjà eu) une angine de poitrine (une maladie provoquant des douleurs intenses dans la poitrine et pouvant être le signe précurseur d’une crise cardiaque) ou un accident ischémique transitoire (AIT - symptômes temporaires d’AVC comme une vision floue ou une paralysie musculaire) ;
· si vous souffrez d'une maladie pouvant augmenter le risque de caillot dans les artères:
o diabète, avec atteinte des vaisseaux sanguins,
o hypertension artérielle sévère(constamment au-dessus de 140/90 mmHg),
o taux très élevé de lipides (cholestérol ou triglycérides) sanguins,
o hyperhomocystéinémie ;
o si vous fumez (voir également rubrique 2 « Caillots sanguins »)
· si vous avez eu une pancréatite ou un antécédent de pancréatite si associée à une hypertriglycéridémie sévère ;
· si vous avez (ou avez déjà eu) un type de migraine appelé « migraine avec aura » ;
· si les maux de tête sont inhabituellement fréquents, persistants ou sévères, ou si vous présentez soudainement des troubles sensoriels, perceptuels (visuels, auditifs) ou du mouvement, en particulier une paralysie (premiers signes possibles d'un accident vasculaire cérébral) ;
· si vous avez ou avez eu une affection du foie tant que vos tests sanguins de la fonction hépatique ne sont pas revenus à la normale ou si vous avez une augmentation de la teneur sanguine en pigment biliaire jaune-brun (bilirubine) en raison d'une perturbation de l'excrétion dans la bile (syndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor);
· si votre peau ou le blanc de vos yeux jaunissent, votre urine devient brune et vos selles deviennent très claires (ce qu’on appellejaunisse) ;
· si vous avez ou vous avez eu une tumeur du foie (bénigne ou maligne) ;
· si vous avez des antécédents ou une suspicion de cancer du sein ou de l'endomètre ou du col de l'utérus ;
· si vous avez des saignements vaginaux inexpliqués ;
· si vous n’avez pas vos règles, peut-être à cause d'un régime ou de l'exercice ;
· si vous êtes allergique à l'éthinylestradiol ou au lévonorgestrel, ou à l'un des composants de ce médicament (voir rubrique 6). Ceci peut se manifester par des démangeaisons, une éruption cutanée ou un gonflement.
· Si vous souffrez d’hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir ou le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (voir également la rubrique « Autres médicaments et QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé»)
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
Dans certaines situations, vous devez prendre certaines précautions lors de l'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ou toute autre pilule combinée; il se peut que vous deviez être suivie régulièrement par votre médecin.
Informez votre médecin si l’une des pathologies suivantes apparaît ou s’aggrave pendant l’utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
Informez votre médecin ou vote pharmacien avant de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
· si vous avez une affection du foie ou de la vésicule biliaire ;
· si vous souffrez d'une maladie cardiaque ou rénale connue ;
· ● si vous avez des problèmes circulatoires dans les mains/pieds ;
· si vous êtes diabétique ou avez une tolérance réduite au glucose ;
· si vous fumez ;
· si vous avez 35 ans ou plus ;
· si vous souffrez d'obésité ;
· si vous souffrez de migraines ;
· en cas de dépression ;
· si vous avez une maladie de Crohn ou une recto-colite hémorragique (maladies inflammatoires chroniques de l'intestin) ;
· si vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED) (une maladie affectant votre système de défense naturel)
· si vous avez un syndrome urémique hémolytique (SHU) (un trouble de la coagulation sanguine qui entraîne une défaillance des reins) ;
· si vous avez une drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges du sang) ;
· si vous avez des taux élevés de lipides dans votre sang (hypertriglycéridémie) ou des antécédents familiaux de ce trouble. L’hypertriglycéridémie a été associée à un risque accru de pancréatite (inflammation du pancréas) ;
· si vous devez être opérée ou rester immobilisée pendant une longue période (voir rubrique 2 « Thrombose vasculaire ») ;
· si vous venez juste d’accoucher, vous êtes exposée à un risque accru de thrombose vasculaire. Vous devez demander à votre médecin quand après l’accouchement vous pouvez commencer à prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ;
· si vous présentez une inflammation des veines sous-cutanées (thrombophlébite superficielle) ;
· si vous avez des varices ;
· si vous êtes épileptique (voir rubrique « Autres médicaments et QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé) ;
· si vous souffrez d'une hypertrophie de l'utérus due à des tumeurs bénignes de la couche musculaire de l'utérus ( myomatosus utérin ) ;
· si vous avez présenté l'une des pathologies suivantes lors d'une grossesse ou la prise antérieure d'un traitement hormonal: perte auditive, maladie du sang appelée porphyrie, herpès gestationnel (éruption de vésicules sur la peau pendant la grossesse), chorée de Sydenham (maladie des nerfs avec survenue de mouvements corporels brusques non contrôlés) ;
· en cas d'antécédent ou de survenue de chloasma (tâches brun doré en particulier sur le visage, appelées « masque de grossesse »). Dans ce cas, évitez toute exposition directe au soleil ou aux rayons ultraviolets pendant que vous êtes sous QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ;
· Si vous développez des symptômes d’angio-oedème, tels qu’un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer, consultez immédiatement votre médecin. Les produits contenant des oestrogènes peuvent déclencher ou aggraver les symptômes d’un angio-oedème héréditaire ou acquis.
Thromboses vasculaires
L’utilisation d’un contraceptif hormonal combiné comme QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé augmente le risque de développer un caillot sanguin par rapport aux non-utilisatrices. Dans de rares cas, un caillot sanguin peut obturer des vaisseaux sanguins et provoquer des troubles graves.
Des caillots sanguins peuvent se développer :
· dans les veines (ce qu’on appelle « thrombose veineuse », « thromboembolie veineuse »ou TEV) ;
· dans les artères (ce qu’on appelle « thrombose artérielle », « thromboembolie artérielle » ou TEA).
La guérison d’une thrombose vasculaire n’est pas toujours complète. Dans de rares cas, il peut persister des effets durables, voire exceptionnellement fatals.
Il convient de se rappeler que le risque global de thrombose vasculaire due à QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé est faible.
COMMENT RECONNAÎTRE UNE THROMBOSE VASCULAIRE
Consultez un médecin en urgence si vous remarquez l’un des signes ou symptômes suivants :
Présentez-vous l’un de ces signes ?
De quoi pouvez-vous souffrir ?
· gonflement d’une jambe ou le long d’une veine d’une jambe ou d’un pied, surtout s’il s’accompagne :
· d’une douleur ou d’une sensibilité douloureuse de la jambe, qui peuvent n’apparaître que debout ou à la marche ;
· d’une élévation de la chaleur au niveau de la jambe atteinte ;
· d’un changement de couleur de la peau de la jambe, par ex. pâleur, rougeur ou bleuissement.
Thrombose veineuse profonde
· essoufflement soudain inexpliqué ou respiration rapide ;
· toux soudaine sans cause évidente, qui peut ramener du sang ;
· douleur aiguë dans la poitrine, qui peut augmenter avec l’inspiration profonde ;
· vertiges sévères ou évanouissement ;
· battements cardiaques rapides ou irréguliers ;
· douleur intense au niveau de l’estomac.
En cas de doute, consultez un médecin car certains de ces symptômes, comme la toux ou l’essoufflement, peuvent être pris à tort pour une affection moins grave, telle qu’une infection des voies respiratoires (par ex., un « rhume »).
Embolie pulmonaire
Certains symptômes affectent très souvent un seul œil :
· perte de vision immédiate ou
· vision floue indolore, qui peut évoluer vers la cécité.
Thrombose veineuse rétinienne (caillot sanguin dans l’œil)
· douleur dans la poitrine, gêne, oppression, pesanteur ;
· sensation de striction ou de plénitude dans la poitrine, un bras ou en arrière du sternum ;
· plénitude, mauvaise digestion ou sensation d’étouffement ;
· douleur dans la partie supérieure du corps, irradiant au dos, à la mâchoire, à la gorge, au bras et à l’estomac ;
· sueurs abondantes, nausées, vomissements ou vertiges ;
· faiblesse extrême, anxiété ou essoufflement ;
· battements cardiaques rapides ou irréguliers.
Crise cardiaque
· survenue brutale d’une faiblesse ou d’un engourdissement au niveau du visage, d’un bras ou d’une jambe, affectant surtout un seul côté du corps ;
· survenue soudaine d’une confusion mentale, d’un trouble du langage ou de la compréhension ;
· trouble visuel brutal, affectant un ou les deux yeux ;
· survenue brutale d’un trouble de la marche, de vertiges, d’une perte d’équilibre ou de la coordination ;
· survenue brutale de céphalées sévères ou prolongées, sans cause connue ;
· perte de conscience ou évanouissement, avec ou sans convulsions.
Les symptômes d’un accident vasculaire cérébral peuvent parfois être fugaces, avec une récupération presque immédiate et complète, mais il faut toujours demander un avis médical en raison du risque de nouvel accident vasculaire cérébral.
Accident vasculaire cérébral
· gonflement et coloration bleuâtre d’une extrémité ;
· douleur intense au niveau de l’estomac (abdomen aigu)
Caillots sanguins obturant d’autres vaisseaux sanguins
+ Thrombose veineuse
Que peut-il se produire si un caillot sanguin se forme dans une veine ?
· L'utilisation de contraceptif oraux combinés augmente le risque de thrombose veineuse (formation d'un caillot sanguin dans les vaisseaux). Ces effets indésirables sont cependant rares. Le plus souvent, ils se produisent au cours de la première année d’utilisation d’un contraceptif hormonal combiné.
· Si un caillot se forme dans une veine d’une jambe ou d’un pied, il peut provoquer une thrombose veineuse profonde (TVP).
· Si un caillot migre depuis une jambe et se loge dans un poumon, il peut provoquer une embolie pulmonaire.
· Dans de très rares cas, un caillot peut se former dans une veine d’un autre organe, l’œil par exemple (thrombose des veines de la rétine), le foie ou le rein.
Quand le risque de formation d’un caillot sanguin dans une veine est-il maximal ?
· Le risque de formation d’un caillot sanguin dans une veine est maximal au cours de la première année de prise d’un contraceptif hormonal combiné pour la première fois. Ce risque peut être également plus élevé en cas de reprise d’un contraceptif hormonal combiné (qu’il s’agisse du même médicament ou non) après une interruption de quatre semaines ou plus.
· Après la première année, le risque diminue, mais reste toujours un peu supérieur à celui observé chez les non-utilisatrices d’un contraceptif hormonal combiné.
· En cas d’arrêt de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, votre risque de thrombose vasculaire revient à la normale en quelques semaines.
Quel est le risque de faire une thrombose veineuse ?
Le risque dépend de votre risque naturel de TEV et du type de contraceptif hormonal combiné que vous prenez.
Le risque global de formation d’un caillot sanguin dans une jambe ou un poumon (TVP ou EP) sous QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé est faible.
· Sur 10 000 femmes ne prenant pas de contraceptif hormonal combiné et non enceintes, 2 environ feront une thrombose veineuse dans l’année.
· Sur 10 000 femmes prenant un contraceptif hormonal combiné contenant du lévonorgestrel, QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé par exemple, 5 à 7 environ feront une thrombose veineuse dans l’année.
· Le risque de formation d’un caillot sanguin varie selon vos antécédents médicaux personnels (voir « Facteurs augmentant le risque de thrombose veineuse » ci-après).
Risque de formation d’un caillot sanguin dans l’année
Femmes qui ne prennent pas de contraceptif hormonal combiné/patch/anneau et qui ne sont pas enceintes
2 femmes sur 10 000 environ
Femmes utilisant un contraceptif hormonal combiné contenant du lévonorgestrel
5-7 femmes sur 10 000 environ
Femmes utilisant QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
5-7 femmes sur 10 000 environ
Facteurs augmentant le risque de thrombose veineuse
Le risque de caillot sanguin associé à QIADE est faible mais certaines situations peuvent augmenter ce risque. Le risque sera plus élevé :
· si vous avez un surpoids important (indice de masse corporelle [IMC] supérieur à 30 kg/m2) ;
· si l’un des membres de votre famille proche a eu un caillot sanguin dans une jambe, un poumon ou un autre organe à un âge relativement jeune (p. ex. avant l’âge de 50 ans). Si tel est le cas, vous pourriez être atteinte d’un trouble héréditaire de la coagulation sanguine ;
· si vous devez être opérée ou si vous êtes alitée pendant une période prolongée en raison d’une blessure ou d’une maladie, ou si votre jambe est immobilisée (p. ex. plâtre). Il pourra être nécessaire d’interrompre l’utilisation de QUIADE plusieurs semaines avant l’opération chirurgicale et/ou tant que votre mobilité est réduite. Si vous devez arrêter d’utiliser QUIADE, demandez à votre médecin à quel moment vous pourrez recommencer à l’utiliser ;
· avec l’âge (en particulier au-delà de 35 ans) ;
· si vous avez accouché dans les semaines précédentes ou si vous avez eu une fausse-couche au cours du second trimestre de grossesse.
Le risque de thrombose veineuse augmente avec le nombre de troubles que vous présentez.
Un voyage en avion (> 4 heures) peut augmenter transitoirement votre risque de thrombose veineuse, en particulier si vous présentez certains des autres facteurs mentionnés.
D'autres affections pouvant impliquer les vaisseaux sanguins comprennent le lupus érythémateux disséminé (une maladie spécifique du système immunitaire), le syndrome hémolytique et urémique (un trouble sanguin spécifique qui provoque des lésions rénales) et les maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn et colite ulcéreuse).
Il n'existe pas de consensus sur l'importance des varices et de l'inflammation des veines superficielles (phlébite) pour le développement ou l'évolution progressive de la thrombose veineuse.
Il est important d’informer votre médecin si l’un de ces facteurs s’applique à vous, même si vous n’en êtes pas sûre. Votre médecin peut décider d’arrêter QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
En cas de modification de l’un des facteurs ci-dessus pendant que vous prenez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, par exemple si l’un de vos proches fait une thrombose sans cause apparente ou si vous prenez du poids, informez-en votre médecin.
+ Thrombose artérielle
Que peut-il se passer en cas de formation d’un caillot sanguin dans une artère ?
Comme une thrombose veineuse, une thrombose artérielle peut être à l’origine de problèmes graves. Par exemple, elle peut être responsable d’une crise cardiaque ou d’un accident vasculaire cérébral.
Facteurs augmentant le risque de thrombose artérielle
Il est important de noter que le risque de crise cardiaque ou d’AVC lié à l’utilisation de QIADE est très faible mais peut augmenter ::
· avec l’âge (au-delà de 35 ans) ;
· si vous fumez. Si vous utilisez un contraceptif hormonal combiné tel que QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, il est conseillé d’arrêter de fumer. Si vous ne parvenez pas à arrêter de fumer et si vous êtes âgée de plus de 30 ans, votre médecin pourra vous conseiller d’utiliser une méthode de contraception différente ;
· si vous êtes sévèrement en surpoids (Indice de masse corporelle ou IMC supérieur à 30 kg/m 2 ) ;
· si vous avez de l'hypertension artérielle ;
· si l’un de vos parents proches a fait une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral à un âge relativement jeune (moins de 50 ans). Dans ce cas, il est possible que vous ayez vous aussi un risque plus élevé de faire une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral ;
· si vous, ou un membre de votre famille proche, avez des taux de lipides élevés dans votre sang (cholestérol ou triglycérides) ;
· si vous avez des taux élevés d'homocystéine dans votre sang ;
· si vous avez des migraines, en particulier des migraines avec aura ;
· si vous avez des problèmes cardiaques (par exemple, atteinte des valves cardiaques, trouble du rythme appelé fibrillation auriculaire) ;
· si vous êtes diabétique.
Si vous présentez plusieurs de ces troubles ou si l’un d’eux est particulièrement sévère, le risque de thrombose artérielle peut être encore aggravé.
Si l’un des facteurs mentionnés ci-dessus se modifie pendant que vous êtes sous QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, par exemple si vous commencez à fumer, si l’un de vos proches fait une thrombose sans cause apparente ou si vous prenez du poids, informez-en votre médecin.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et cancer
Le cancer du col de l'utérus a été observé légèrement plus fréquemment chez les utilisatrices de longue durée que chez les non-utilisatrices de contraceptifs oraux ; mais on ne sait pas clairement dans quelle mesure des comportements sexuels différents (par exemple des différences dans le nombre de partenaires sexuels ou dans l'utilisation de méthodes contraceptives mécaniques) ou d'autres facteurs tels que le virus du papillome humain (VPH) y contribuent.
Le cancer du sein est légèrement plus fréquent chez les femmes qui prennent un contraceptif oral combiné sans que l'on sache si ce traitement en est la cause. En effet, il est possible que les femmes prenant un contraceptif oral combiné soient examinées attentivement plus souvent par leur médecin. Cette différence disparaît progressivement après l'arrêt du contraceptif oral combiné.
Il est important d'examiner régulièrement vos seins. En cas de survenue d'une grosseur suspecte, contactez votre médecin.
Dans de rares cas, des tumeurs bénignes du foie et, plus rarement encore, des tumeurs malignes du foie ont été observées chez des femmes prenant un contraceptif oral. Consultez votre médecin si vous présentez subitement des maux de ventre intenses.
Saignements entre les règles
Des saignements entre les règles, en dehors de la semaine d'interruption, peuvent survenir dans les premiers mois d'un traitement par QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Si ces saignements persistent plusieurs mois ou s'ils apparaissent au bout de plusieurs mois d'utilisation, votre médecin doit en rechercher la cause.
Que faut-il considérer s'il n'y a pas de saignement pendant l'interruption de 7 jours après la prise ?
Si vous avez pris tous les comprimés correctement, si vous n'avez pas vomi ou n'avez pas eu de diarrhée sévère et si vous n'avez pris aucun autre médicament, une grossesse est très peu probable.
Cependant, si le médicament n'est pas pris comme prescrit avant le premier saignement absent ou si le saignement ne survient pas au cours de deux cycles consécutifs, vous pourriez être enceinte. Vous devez alors consulter immédiatement votre médecin, car une grossesse doit être exclue avant de reprendre la « pilule ».
Ne commencez pas une nouvelle plaquette avant d'être sûre que vous n'êtes pas enceinte.
Troubles psychiatriques :
Certaines femmes qui utilisent des contraceptifs hormonaux dont QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ont fait état d’une dépression ou d’un état dépressif. La dépression peut être grave et peut parfois donner lieu à des idées suicidaires. Si vous présentez des changements d’humeur et des symptômes dépressifs, sollicitez les conseils de votre médecin dès que possible.
Autres médicaments et QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
Indiquez toujours au médecin, les autres médicaments ou préparations à base de plantes que vous prenez déjà ou que vous pourriez prendre. Indiquez également à tout autre médecin ou dentiste qui vous prescrira un autre médicament (ou à votre pharmacien) que vous utilisez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Ils vous indiqueront si vous devez prendre des mesures contraceptives complémentaires (par exemple, préservatifs) et si nécessaire, pendant quelle durée ou si l’utilisation d’un autre médicament dont vous avez besoin doit être modifiée.
N’utilisez pas QIADE si vous souffrez d’hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l’association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir,,le dasabuvir, le glécaprévir/pibrentasvir ou le sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir car ces produits pourraient entraîner des élévations aux tests sanguins de la fonction hépatique (élévation de l’enzyme hépatique ALAT).
Votre médecin vous prescrira un autre type de contraception avant le début du traitement avec ces médicaments.
QIADE peut être repris environ 2 semaines après la fin de ce traitement. Voir la rubrique « Ne prenez jamais QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ».
Certains médicaments peuvent avoir une influence sur les concentrations sanguines d’éthinylestradiol/lévonorgestrel, diminuer la capacité de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé à prévenir une grossesse ou peuvent provoquer des saignements inattendus.
Il s'agit notamment des médicaments utilisés dans le traitement de :
· troubles de la motricité gastro-intestinale (par exemple métoclopramide) ;
· l'épilepsie (ex: primidone, phénytoïne, barbituriques, carbamazépine, oxcarbazépine, felbamate, topiramate) ;
· la tuberculose (ex: rifampicine, rifabutine) ;
· les infections par le HIV et le virus de l’hépatite C (inhibiteurs de protéase et inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse, tels que ritonavir, névirapine, indinavir) ;
· des mycoses (par ex., griséofulvine, antifongiques azolés tels qu’itraconazole, voriconazole, fluconazole) ;
· infections bactériennes (antibiotiques macrolides, par exemple clarithromycine, érythromycine)
· certaines maladies cardiaques, l'hypertension artérielle (par ex. l'atorvastatine et les inhibiteurs calciques tels que le vérapamil, le diltiazem).
· de la polyarthrite, de l’arthrose (étoricoxib) ;
· trouble du système nerveux (narcolepsie, par exemple modafinil)
· douleur et fièvre (paracétamol)
· l'hypertension artérielle pulmonaire (bosentan) ;
· acide ascorbique (un conservateur, également connu sous le nom de vitamine C)
· et le millepertuis (remède à base de plantes).
La prise simultanée de la « pilule » et de l'antibiotique troléandomycine peut augmenter le risque de stase biliaire (cholestase).
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé peut agir aussi sur l'efficacité d'autres médicaments :
· les médicaments contenant de la ciclosporine ;
· un antiépileptique : la lamotrigine (cela peut augmenter la fréquence des crises d'épilepsie) ;
· la mélatonine
· la tizanidine
· certaines benzodiazépines (sédatifs, par exemple lorazépam, diazépam)
· la théophylline (utilisée pour traiter les problèmes respiratoires) ;
· les glucocorticoïdes (par exemple cortisone)
· le clofibrate (un médicament utilisé pour réduire les lipides sanguins)
· le paracétamol (un remède contre la douleur et la fièvre)
· la morphine (un analgésique très puissant)
Chez les diabétiques (femmes diabétiques), le besoin d'agents hypoglycémiants (par exemple l'insuline) peut changer
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et des boissons
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sans nourriture, avec un peu d'eau si nécessaire. QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Examens biologiques
Si vous devez effectuer un examen sanguin, informez votre médecin ou l'équipe du laboratoire que vous prenez une contraception orale, ces produits pouvant modifier les résultats de certains examens.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
En cas de grossesse, QIADE150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé n'a pas lieu de vous être prescrit. Dans ce cas, arrêtez immédiatement QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, prévenez et consultez votre médecin.
Si vous désirez une grossesse, vous pouvez arrêter de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé à tout moment (voir également « Si vous arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé »).
Allaitement
En cas d'allaitement, l'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé est en général déconseillée. Consultez votre médecin si vous désirez prendre un contraceptif oral pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'y a pas de données suggérant que QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé affecte la conduite ou l'utilisation de machines.
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé contient du lactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
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Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
En cas de grossesse connue ou suspectée, ne commencez pas ou ne continuez pas à prendre QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé..
Prenez un comprimé de QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé tous les jours, si nécessaire avec un peu d'eau. Vous pouvez prendre les comprimés avec ou sans nourriture mais prenez toujours les comprimés à la même heure de la journée.
La plaquette contient 21 comprimés. Près de chaque comprimé est imprimé le jour de la semaine auquel vous devez le prendre. Par exemple, si vous commencez le mercredi, prenez le comprimé près duquel figure la mention « MER ». Suivez la direction de la flèche sur la plaquette jusqu'à la prise des 21 comprimés.
Ensuite, vous ne prendrez plus de comprimés pendant 7 jours. Une hémorragie de privation doit apparaître pendant cet intervalle (cette période est également appelée semaine d'arrêt ou d'interruption), généralement le 2 e ou le 3 e jour après la prise du dernier comprimé.
Commencez la plaquette suivante dès le 8 e jour après le jour de prise du dernier comprimé de QIADE (c'est-à-dire après l'arrêt pendant les 7 jours), même si l'hémorragie de privation persiste.
Ceci signifie que vous devez toujours commencer la plaquette suivante le même jour de la semaine et avoir une hémorragie de privation les mêmes jours tous les mois.
Si vous utilisez QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé de cette façon, vous êtes protégée d'une grossesse même pendant les 7 jours sans prise de comprimés.
Quand commencer la première plaquette
· Si vous n'avez pas pris de contraception hormonale au cours du mois précédent :
Commencez QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé le premier jour du cycle (c'est-à-dire le premier jour de vos règles). En commençant QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé le premier jour de vos règles, vous êtes immédiatement protégée d'une grossesse. Vous pouvez également commencer entre le 2 e et le 5 e jour du cycle, mais vous devez alors utiliser des méthodes contraceptives supplémentaires (par exemple, un préservatif) pendant les 7 premiers jours.
· Si vous preniez un autre contraceptif hormonal combiné (contraceptif oral combiné, anneau vaginal, dispositif transdermique) :
Commencez QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé de préférence le jour suivant la prise du dernier comprimé actif (le dernier comprimé contenant les substances actives) du contraceptif oral combiné précédent ou le lendemain du retrait de l'anneau vaginal ou du patch, mais au plus tard le jour suivant la période habituelle d'arrêt des comprimés (sans anneau ou sans patch) de votre contraceptif précédent (ou après la prise du dernier comprimé inactif du contraceptif précédent). Pour prendre le relais d'un anneau vaginal ou d'un dispositif transdermique, suivez l'avis de votre médecin.
· Si vous utilisiez une méthode contraceptive contenant un progestatif seul (pilule progestative seule, forme injectable, implant ou dispositif intra-utérin (DIU) délivrant un progestatif) :
Vous pouvez prendre le relais de la pilule progestative seule le jour que vous souhaitez (le jour du retrait pour le relais de l'implant et du dispositif intra-utérin et pour le contraceptif injectable le jour où la nouvelle injection était prévue) mais dans tous ces cas vous devez utiliser une autre méthode de contraception, comme les préservatifs, pendant les 7 premiers jours.
· Après une fausse-couche ou un avortement dans les trois premiers mois de la grossesse:
Demandez conseil à votre médecin.
· Si vous venez d'avoir un bébé et que vous n'allaitez pas ou si vous avez fait une fausse couche après le troisième mois de grossesse :
Ne prenez pas QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé avant 28 jours après l'accouchement. Si vous commencez après le 28 e jour, vous devez utiliser une autre méthode de contraception dite de type barrière (par exemple, un préservatif) pendant les 7 premiers jours d'utilisation de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé. Si après un accouchement, vous avez eu des relations sexuelles, vous devez être sûre de ne pas être enceinte avant de commencer QIADE ou vous devez attendre vos prochaines règles.
· Si vous allaitez et que vous souhaitez (re)commencer QIADE 150 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé pelliculé après un accouchement, veuillez lire la rubrique « Allaitement ».
Suivez les indications de votre médecin si vous ne savez pas quand démarrer votre contraception.
Durée de la prise
QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé peut être pris tant qu'une méthode de contraception hormonale est souhaitée et que les bénéfices de la contraception hormonale l'emportent sur les risques pour la santé (voir les sections « Ne prenez jamais QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé » et « Avertissements et précautions »).
Si vous avez pris plus de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Aucune conséquence grave n'a été rapportée après la prise d'un trop grand nombre de comprimés de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé.
Si vous avez pris plusieurs comprimés en une fois, vous pouvez avoir des symptômes tels que des vomissements, nausées, sensibilité des seins, étourdissements, douleurs à l'estomac et somnolence/fatigue. Chez les jeunes filles, des saignements vaginaux peuvent se produire.
Si vous avez pris plus de comprimés de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû ou si vous découvrez qu'un enfant a pris des comprimés, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
Si l'oubli d’un seul comprimé remonte à moins de 12 heures, l'efficacité contraceptive n'est pas réduite. Prenez immédiatement le comprimé oublié et continuez à prendre les comprimés suivants à l'heure habituelle.
Si l'oubli du comprimé remonte à plus de 12 heures, la protection contre la grossesse ne peut plus être garantie. Plus le nombre de comprimés oubliés est élevé, plus le risque de diminution de l'efficacité contraceptive est important.
Si vous ne constatez aucun saignement après avoir utilisé la plaquette en cours pendant la première pause normale, il se peut que vous soyez enceinte. Vous devrez alors consulter votre médecin avant de commencer une nouvelle plaquette.
En général, vous devez faire attention à 2 points :
· Ne jamais arrêter de prendre les comprimés pendant plus de 7 jours.
· L'efficacité de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé n'est garantie qu'après 7 jours d'utilisation ininterrompue des comprimés.
Le risque d'une protection contraceptive incomplète est maximal si vous oubliez un comprimé au début ou à la fin de la plaquette. Vous devez par conséquent respecter les règles contraceptives suivantes (reportez-vous également au schéma ci-dessous) :
Oubli de plus d'un comprimé de la plaquette en cours :
Consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 1 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle et utilisez des mesures contraceptives supplémentaires, par exemple un préservatif, pendant les 7 jours suivants.
Si vous avez eu des rapports sexuels dans la semaine qui a précédé l'oubli, vous devez être consciente qu'il existe un risque de grossesse. Plus vous oubliez de prendre de comprimés et plus cet intervalle est proche de l’intervalle habituel, plus le risque de grossesse est élevé. Dans ce cas, consultez votre médecin.
Oubli d'un comprimé en semaine 2 :
Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Si vous avez pris correctement les comprimés dans les 7 jours précédant l'oubli, la protection contre la grossesse n'est pas réduite et vous n'avez pas besoin de prendre de précautions supplémentaires. Cependant, si vous n'avez pas pris correctement ces comprimés ou si vous avez oublié plus d'un comprimé, vous devrez utiliser une méthode de contraception supplémentaire non orale (par exemple un préservatif) pendant les 7 jours suivants.
Oubli d'un comprimé en semaine 3 :
La probabilité de tomber enceinte augmente à mesure que la période sans comprimés approche. Cependant, il est toujours possible d'éviter une grossesse en adaptant la prise. Si vous suivez les instructions ci-dessous, vous n'avez pas besoin d'utiliser de méthode contraceptive supplémentaire, à condition d'avoir pris correctement les comprimés au cours des 7 jours précédant la prise oubliée. Si vous n'avez pas pris ces comprimés correctement ou si vous avez oublié plusieurs comprimés, vous ne devez utiliser que la première des deux options suivantes et utiliser une méthode contraceptive non hormonale supplémentaire (par exemple un préservatif) au cours des 7 jours suivants.
Vous pouvez choisir l'une des deux possibilités suivantes :
· Prenez immédiatement le comprimé oublié, même si cela implique la prise de deux comprimés en même temps. Continuez ensuite à prendre les comprimés à l'heure habituelle. Au lieu de respecter un intervalle sans prise de comprimés, commencez directement la plaquette suivante.
Il est fort probable que vous ayez vos règles à la fin de la deuxième plaquette mais vous pouvez aussi avoir des spottings ou des saignements intermenstruels pendant la prise des comprimés de la deuxième plaquette.
· Vous pouvez aussi arrêter de prendre les comprimés de la plaquette et passer directement à la période d'arrêt de 7 jours (notez le jour de votre oubli). Si vous voulez commencer une nouvelle plaquette le jour habituel, raccourcissez la période sans prise de comprimés à moins de 7 jours.
Si vous suivez correctement l'une de ces deux recommandations, vous resterez protégée d'une grossesse.
Si vous avez oublié un comprimé d'une plaquette et que vous n'avez pas eu d'hémorragie de privation au cours de la période sans prise de comprimés, cela peut signifier que vous êtes enceinte. Vous devez consulter votre médecin avant de commencer la plaquette suivante.
Le diagramme suivant décrit comment procéder si vous oubliez de prendre votre (vos) comprimé(s) :
Que devez-vous faire en cas de vomissements ou de diarrhées sévères ?
Si vous vomissez dans les 3 à 4 heures qui suivent la prise d'un comprimé ou si vous avez une diarrhée sévère, il est possible que les substances actives de la pilule ne soient pas complètement absorbées dans votre corps. La situation est similaire à celle d'un oubli de comprimé. Après des vomissements ou une diarrhée, vous devez prendre un autre comprimé d'une plaquette de réserve dès que possible et si possible dans les 12 heures qui suivent l'heure habituelle à laquelle vous prenez votre pilule. Si ce n'est pas possible ou si plus de 12 heures se sont écoulées, vous devez suivre les conseils donnés au paragraphe « Si vous avez oublié de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ».
Si les vomissements ou la diarrhée persistent ou réapparaissent pendant plusieurs jours, vous devez utiliser une méthode de contraception non hormonale supplémentaire (par exemple, un préservatif) et en informer votre médecin.
Ce que vous devez savoir pour retarder vos règles
Même si ce n'est pas recommandé, vous pouvez retarder vos règles en commençant directement une nouvelle plaquette de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé sans respecter un intervalle sans prise de comprimés. Ce décalage des règles peut être ainsi étendu jusqu'à la fin de la deuxième plaquette. Vous pouvez présenter des spottings (gouttes ou taches de sang) ou des saignements entre les règles au cours de l'utilisation de cette deuxième plaquette. Après l'intervalle habituel de 7 jours sans comprimé, continuez avec la plaquette suivante.
Vous pouvez demander conseil à votre médecin avant de décider de retarder vos règles.
Ce que vous devez savoir pour changer le premier jour de vos règles
Si vous prenez les comprimés conformément aux instructions, vos règles surviendront au cours de la semaine sans prise de comprimés. Si vous devez changer ce jour, raccourcissez la période sans prise de comprimé (mais ne la rallongez jamais, 7 est le nombre de jours maximum !). Par exemple, si votre période sans prise de comprimé commence le vendredi et que vous désirez décaler ce jour au mardi (3 jours plus tôt) vous devez commencer une nouvelle plaquette 3 jours plus tôt que d'habitude. Si la période sans prise de comprimés est très courte (par exemple, 3 jours ou moins), il est alors possible que vous n'ayez pas d'hémorragie de privation pendant cette période sans comprimé. Vous pouvez alors avoir des spottings (gouttelettes ou taches de sang) ou des saignements entre les règles.
Si vous avez des doutes sur la façon de procéder, demandez conseil à votre médecin.
Si vous arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé :
Vous pouvez arrêter de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé quand vous le souhaitez.
Si vous ne souhaitez pas être enceinte, demandez à votre médecin de vous conseiller d'autres méthodes contraceptives fiables.
Si vous souhaitez être enceinte, arrêtez de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et attendez que vos règles surviennent avant d’essayer de tomber enceinte. Vous pourrez calculer plus facilement la date d’accouchement prévue.
Si vous arrêtez de prendre de QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé, il faudra peut-être un certain temps avant que vos saignements ne reviennent régulièrement, surtout si vous aviez déjà des troubles du cycle menstruel avant d’utiliser la pilule.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous ressentez un effet indésirable, surtout s’il est sévère ou durable, ou si votre état de santé subit un changement que vous pensez être dû à QIADE, veuillez en informer votre médecin.
Il existe un risque accru de formation de caillots sanguins dans les veines (thromboembolie veineuse (TEV) ou les artères (thromboembolie artérielle (TEA), de tumeurs bénignes du foie, modifications cellulaires du col de l'utérus, cancer du col de l'utérus et cancer du sein pour toutes les femmes prenant des contraceptifs hormonaux combinés. Pour en savoir plus sur les différents risques liés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, veuillez-vous reporter à la rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé».
Les effets indésirables suivants sont liés à l’utilisation de QIADE.:
Effets indésirables graves
Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l’un des symptômes d’angio-oedème suivants : gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou un urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer (voir aussi « Avertissements et précautions »)
L'utilisation de pilules contenant les mêmes principes actifs que QIADE est le plus souvent associée aux effets secondaires suivants : maux de tête (y compris migraines), spotting et saignements intermenstruels.
Autres effets indésirables possibles
Très fréquent (affecte plus d'une utilisatrice sur 10)
· Maux de tête (migraines incluses)
· Saignements ou spotting
Fréquent (affecte 1 à 10 utilisatrices sur 100):
· Modification de l'humeur, incluant la dépression, modifications des pulsions sexuelles (libido)
· Vaginite, incluant une candidose vaginale
· Nervosité, stupeur, étourdissements,
· Nausées, vomissements, maux d’estomac
· Rétention hydrique (œdèmes)
· Acné
· Douleur mammaire,, tension mammaire, hypertrophie mammaire, sécrétion des glandes mammaires, modifications au niveau du col de l'utérus et des sécrétions cervicales, règles douloureuses ou irrégulières, absence de règles
· Prise ou perte de poids
· inflammation du vagin, y compris infections fongiques (candidose)
Peu fréquent (affecte 1 à 10 utilisatrices sur 1000):
· Modification de l'appétit (augmentation ou diminution)
· Crampes abdominales, flatulences, diarrhée
· Exanthème, taches pigmentaires brunes dorées (chloasma), éventuellement permanent, pilosité accrue, perte de cheveux, urticaire (démangeaisons)
· Hypertrophie mammaire
· Hypertension artérielle, modification des lipides plasmatiques, incluant une hypertriglycéridémie
· Réduction de la capacité à métaboliser le glucose (intolérance au glucose)
Rare (affecte 1 à 10 utilisatrices sur 10 000):
· réactions allergiques, y compris très graves, accompagnées de symptômes respiratoires et circulatoires, gonflement douloureux de la peau et des muqueuses (angioœdème)
· Intolérance aux lentilles de contact
· caillots sanguins nocifs dans une veine ou une artère, par exemple :
o dans une jambe ou un pied
o dans un poumon
o crise cardiaque
o accident vasculaire cérébral
o mini-AVC ou symptômes temporaires similaires à un AVC, appelés accident ischémique transitoire
o caillots sanguins dans le foie, l'estomac/les intestins, les reins ou les yeux.
· jaunissement de la peau ou du blanc des yeux dû à une obstruction du canal biliaire (ictère cholestatique)
· Erythème noueux (caractérisé par des nodules douloureux rougeâtres sur la peau), érythème multiforme (éruption sévère)
· Diminution de la concentration sérique de l’acide folique (les taux sériques d’acide folique peuvent être diminués par la pilule. En cas de survenue d’une grossesse peu après l’arrêt du contraceptif oral, la diminution du taux d’acide folique peut être cliniquement significative)
Très rare ( affecte moins d'une utilisatrice sur 10 000)
· Carcinome hépatocellulaire (les symptômes incluent gonflement de l’abdomen, perte de poids, anomalies de la fonction hépatique qui peuvent être observées dans des analyses sanguines, jaunisse),
Le risque de caillot sanguin peut être augmenté si vous avez d'autres pathologies qui augmentent ce risque (pour plus d'informations sur les pathologies qui augmentent le risque de caillot sanguin et les symptômes d'un caillot sanguin, voir rubrique 2).
Les effets indésirables graves suivants ont été rapportés légèrement plus fréquemment chez les femmes prenant la pilule, bien qu'il ne soit pas clair si cette augmentation de fréquence est due à l'utilisation (voir également rubrique 2 « Quand prendre des précautions particulières lors de la prise de QIADE »).
· Cancer du col de l'utérus, cancer du sein
· Tumeurs du foie
Les effets indésirables suivants ont aussi été associés à une contraception orale combinée :
· Inflammation du nerf optique (névrite optique), thrombose dans les vaisseaux sanguins de l’œil (thrombose vasculaire rétinienne qui peut provoquer une vision floue ou une perte partielle ou complète de la vision)
· Formation de caillots sanguins dans les vaisseaux rétiniens de l'œil
· Augmentation de la formation de varices
· Inflammation du pancréas (pancréatite) avec augmentation des triglycérides observée dans les tests sanguins
· Inflammation du gros intestin en raison d’un approvisionnement sanguin insuffisant ; les symptômes incluent douleur abdominale, diarrhée, fièvre et saignements au niveau du rectum (colite ischémique),
· Maladie de la vésicule biliaire (aggravation d'une affection existante ou première apparition), y compris calculs biliaires
· Aggravation d'une dépression
· Inflammation du côlon ou d'autres parties de l'intestin (avec des signes tels que diarrhée sanglante, douleur lors de la défécation, douleur abdominale) (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique)
· Migraine
· Aggravation d'un trouble métabolique avec arrêt de la production d'hémoglobine (porphyrie)
· Aggravation d'un trouble particulier du système immunitaire (lupus érythémateux disséminé)
· Eruption cutanée ressemblant à des cloques (herpès gestationnel) pendant la grossesse
· Aggravation de la chorée de Sydenham (une maladie des nerfs dans laquelle des mouvements brusques du corps se produisent)
· Trouble sanguin particulier qui entraîne des lésions rénales (syndrome hémolytique et urémique, avec des signes tels que diminution du débit urinaire, sang dans les urines, faible nombre de globules rouges, nausées, vomissements, confusion et diarrhée)
· Jaunisse, par exemple causée par des problèmes hépatiques
· Surdité qui peut également être génétique (Otosclérose)
Les œstrogènes contenus dans la pilule peuvent déclencher ou aggraver les symptômes d’un angio-œdème chez les femmes qui souffrent d'un gonflement héréditaire soudain de la peau, des muqueuses, des organes internes ou du cerveau (angio-œdème héréditaire) (voir aussi «Avertissements et précautions »)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé
· les substances actives sont :
Lévonorgestrel............................................................................................. 150 microgrammes
Ethinylestradiol.............................................................................................. 30 microgrammes
Pour un comprimé pelliculé
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé :
Lactose monohydraté (voir la rubrique 2 « QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé contient du lactose »), amidon de maïs, gélatine, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Hypromellose, macrogol 4000, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que QIADE 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé brunâtre, rond, convexe.
Boîte de 21, 3 x 21, 6 x 21, 13 x 21 ou 100 x 21 comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Aluminium ou PP/COC/PP/Aluminium) avec calendrier.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EXELTIS SANTE
15, RUE DE VANVES
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
PHARBIL WALTROP GMBH
IM WIRRIGEN 25,
45731 WALTROP
ALLEMAGNE
OU
MCDERMOTT LABORATORIES LTD. T/A GERARD LABORATORIES
35-36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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