Dernière mise à jour le 01/06/2026
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RANEXA 500 mg, comprimé à libération prolongée
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
sur ordonnance uniquement
générique
Date de l'autorisation : 09/07/2008
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
RANOLAZINE 500 mg - RANEXA 500 mg, comprimé à libération prolongée (/medicament/affiche/groupe-generique/64679592/1995) Ouvrir la page de détail sur ce groupe générique
Composition en
substances actives
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Comprimé ( Composition pour un comprimé ) > ranolazine 500 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Code CIP : 394 373-6 ou 34009 394 373 6 1
Déclaration de commercialisation : 29/08/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 08/06/2011 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 08/06/2011 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données Le service médical rendu par RANEXA dans l'angor chronique stable reste important.
Important Avis du 04/11/2009 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 04/11/2009 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par RANEXA est important dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 08/06/2011 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 08/06/2011 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Nouvel examen suite au dépôt de nouvelles données RANEXA doit être réservé aux patients avec angor stable, mal contrôlés ou présentant une intolérance aux bêtabloquants et/ou aux inhibiteurs caciques.
Au regard des données disponibles, RANEXA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de ces patients.
V (Inexistant) Avis du 04/11/2009 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 04/11/2009 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Au regard des données disponibles, RANEXA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de ces patients.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 467 959 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
Vers le RCP et la notice
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.
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