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Saniscope Médicaments
FR BDPM · maj 27/05/2026

RIXUBIS 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable

Code CIS 60351694 · poudre et solvant pour solution injectable

Statut
Non commercialisée
AMM
19 déc. 2014
Procédure
Procédure centralisée
Titulaire
BAXALTA INNOVATIONS (AUTRICHE)
Statut AMM
Autorisation active
Voies
intraveineuse
Statut BDM
Warning disponibilité
Dernière synchro
27 mai 2026

Substances actives

Présentations CIP

CIP13LibelléStatutCommercialisationDéclarationCollectivitésRemboursementPrix
3400955003960 1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec dispositif(s) de reconstitution Présentation active Déclaration d'arrêt de commercialisation 30 nov. 2025 non Non renseigné Non renseigné

Conditions de prescription et délivrance

Les libellés courts sont repris depuis la BDPM. L'explication ci-dessous contextualise le cadre réglementaire sans modifier la donnée officielle.

  • délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • Liste I Libellé BDPM : liste I

    Catégorie réglementaire française reprise de la BDPM. Elle indique un cadre de prescription et de délivrance encadré par le Code de la santé publique ; les modalités exactes dépendent de l'ordonnance et du contexte professionnel.

    Code de la santé publique - listes I et II
  • prescription initiale hospitalière semestrielle

    Condition officielle de prescription ou de délivrance reprise depuis la Base de données publique des médicaments. Ce libellé ne remplace pas l'analyse d'un professionnel de santé.

    BDPM - conditions de prescription et de délivrance

SMR / ASMR et avis HAS

Le SMR et l'ASMR sont des éléments d'évaluation par la HAS, notamment liés au remboursement et à l'amélioration du service rendu.