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SINUFIX, capsule molle
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 17/06/2021
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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SINUFIX, capsule molle est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume de l’adulte.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Capsule ( Composition pour une capsule ) > huile essentielle de péricarpe de citron 11,4 mg > huile essentielle des parties aériennes de thym 11,4 mg > huile essentielle des parties aériennes fraîches de menthe poivrée 11,4 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 capsule(s)
Code CIP : 34009 302 303 1 2
Déclaration de commercialisation : 26/09/2022
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : SYLVEOS SAS
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Enregistrement phytothérapie en procédure nationale
Code CIS : 6 909 741 8
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2024
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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SINUFIX, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Citron ( Citrus limon (L.) Burman fil.) ( huile essentielle de péricarpe de).................................... 11,4 mg
Thym ( Thymus vulgaris L. ou Thymus zygis L.) (huile essentielle des parties aériennes de)...... 11,4 mg
Menthe poivrée ( Mentha x piperita L.) (huile essentielle des parties aériennes fraîches de)........ 11,4 mg
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
SINUFIX, capsule molle est indiqué chez les adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes : 1 capsule molle 3 fois par jour.
Population pédiatrique
L’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est déconseillée (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la capsule entière sans la mâcher avec un grand verre d’eau.
Durée de traitement
5 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours d’utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives, aux extraits des espèces botaniques suivantes Citrus, Thymus, Mentha ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, ce médicament est contre-indiqué en cas d’antécédents d’épilepsie et/ou d’antécédents convulsifs.
En raison de la présence d’huile essentielle de menthe poivrée, ce médicament est contre indiqué :
· en cas de maladies hépatiques,
· en cas de calculs biliaires, de cholangite ou d’autres troubles des voies biliaires,
· en cas d’achlorhydrie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Respecter la posologie et la durée de traitement recommandées.
En cas de fièvre, de difficultés respiratoires, d’expectorations purulentes, ou en cas d’aggravation des symptômes pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin doit être consulté.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives :
· des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
· des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Les patients souffrant de brûlures d'estomac ou de hernie hiatale présentent parfois une exacerbation de ces symptômes après la prise d'huile essentielle de menthe. Le traitement doit être interrompu chez ces patients.
L'huile essentielle de menthe doit être utilisée avec prudence chez les personnes présentant des inflammations ou ulcérations du tractus gastro-intestinal.
Population pédiatrique
En l’absence de données suffisantes dans cette population, l’utilisation de ce médicament chez les enfants et adolescent de moins de 18 ans est déconseillée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament contient des dérivés terpéniques. Il n’y a pas ou peu de données d’utilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceintes.
SINUFIX, capsule molle est déconseillé au cours de la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.
Allaitement
Il n’existe pas de données relatives à l’excrétion des composants des huiles essentielles contenues dans SINUFIX, capsule molle et / ou leurs métabolites dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Fertilité
Aucune donnée sur la fertilité́ n’est disponible.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés.
4.8. Effets indésirables
En raison de la présence des huiles essentielles et en cas de non-respect de l’indication ou des doses préconisées :
· Risque de convulsions chez l’enfant
· Possibilité de troubles digestifs, en particulier gastralgie,
· Risque d’allergie de contact ou de réactions d’allergies.
Une allergie de contact avec de l'huile de menthe chez des patients présentant des symptômes intra-oraux associés à un syndrome de bouche brûlante, à une ulcération buccale récurrente ou à une réaction lichénoïde a été rapportée. La fréquence n'est pas connue.
Des réactions allergiques au menthol ont été rapportées, avec maux de tête, bradycardie, tremblements musculaires, ataxie, choc anaphylactique et éruption cutanée érythémateuse. La fréquence n'est pas connue.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Un surdosage peut provoquer des symptômes gastro-intestinaux sévères (comme des nausées, des diarrhées, une ulcération rectale), des troubles du système nerveux central (comme des convulsions, une ataxie, une perte de conscience), des troubles urinaires, des troubles du rythme cardiaque, probablement dus à la présence de menthol.
En cas de surdosage massif, le traitement consiste en un lavage d’estomac et un traitement symptomatique.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
L’étude de génotoxicité in vitro conduite avec Sinufix, capsule molle n’a pas montré d’effet mutagène dans le test d’Ames.
Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité sur la reproduction et le développement n’ont été menées.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Triglycéride à chaine moyenne (RSPO : roundtable on sustainable palm oil).
Composition de l’enveloppe de la capsule : gélatine bovine, glycérol, eau.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
15 capsules molles sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) dans un étui carton.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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SYLVEOS SAS
12 AVENUE DE LA GRANDE ARMEE
75017 PARIS
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 302 303 1 2 : 15 capsules molles sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium) dans un étui carton.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE SINUFIX, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_SINUFIX,_capsule_molle_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SINUFIX, capsule molle ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_DE_PRENDRE_SINUFIX,_capsule_molle_?)
3. COMMENT PRENDRE SINUFIX, capsule molle ? (#3._COMMENT_PRENDRE_SINUFIX,_capsule_molle_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER SINUFIX, capsule molle ? (#5._COMMENT_CONSERVER_SINUFIX,_capsule_molle_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 30/07/2024
DANS LA PRESENTE ANNEXE, LES TERMES "AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE" S'ENTENDENT COMME "ENREGISTREMENT DE MEDICAMENT TRADITIONNEL A BASE DE PLANTES" ET LE TERME "AUTORISATION" COMME "ENREGISTREMENT"
Dénomination du médicament
#top
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SINUFIX, capsule molle
Huile essentielle de citron, huile essentielle de thym, huile essentielle de menthe poivrée.
Encadré
#top
Redirection vers le haut de page
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que SINUFIX, capsule molle et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SINUFIX, capsule molle ?
3. Comment prendre SINUFIX, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SINUFIX, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SINUFIX, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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SINUFIX, capsule molle est un médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans le traitement symptomatique du rhume de l’adulte.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SINUFIX, capsule molle ?
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Ne prenez jamais SINUFIX, capsule molle :
· Si vous êtes allergique aux substances actives (dérivés terpéniques), ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous êtes allergique aux extraits des espèces botaniques suivantes Citrus, Thymus, Mentha.
· Si vous présentez une maladie du foie, une cholangite, une achlorhydrie, des calculs biliaires et tout autre trouble biliaire.
· Si vous avez des cas d’antécédents d’épilepsies et d’antécédents convulsifs (contre-indication due à la présence de dérivés terpéniques).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre SINUFIX, capsule molle.
Respectez la posologie et la durée de traitement recommandées.
En cas de fièvre, de difficultés respiratoires, d’expectorations purulentes, ou en cas d’aggravation des symptômes pendant l'utilisation de ce médicament, consultez un médecin.
Les patients souffrant de brûlures d'estomac ou de hernie hiatale présentent parfois une exacerbation de ces symptômes après la prise d'huile essentielle de menthe. Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament si vous souffrez de :
· brûlures d’estomac,
· hernie hiatale,
· inflammations ou ulcérations du tractus gastro-intestinal.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à des doses excessives :
· des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
· des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Enfants et adolescents
En l’absence de données suffisantes dans cette population, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et SINUFIX, capsule molle.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
SINUFIX, capsule molle avec des aliments et boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie. Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SINUFIX, capsule molle contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE SINUFIX, capsule molle ?
#top
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Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes : la posologie recommandée est de 1 capsule molle 3 fois par jour.
Enfants et adolescents
L’utilisation chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est déconseillée.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la capsule entière sans la mâcher avec un grand verre d’eau.
Durée de traitement
5 jours.
Si les symptômes persistent au-delà de 5 jours d’utilisation de ce médicament, consultez un médecin ou un pharmacien.
Si vous avez pris plus de SINUFIX, capsule molle que vous n’auriez dû
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre SINUFIX, capsule molle
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre S INUFIX, capsule molle
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En raison de la présence des huiles essentielles :
· Risque de réactions allergiques,
· Possibilité de troubles digestifs, en particulier gastralgie,
· Risque de convulsions chez l’enfant.
La fréquence de ce type de réaction n’est pas connue. Si d’autres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu, consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SINUFIX, capsule molle ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne prenez pas ce médicament si vous remarquez une capsule endommagée.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient SINUFIX, capsule molle
· Les substances actives sont :
Citron ( Citrus limon (L.) Burman fil.) ( huile essentielle de péricarpe de).............................. 11,4 mg
Thym ( Thymus vulgaris L. ou Thymus zygis L.) (huile essentielle des parties aériennes de) 11,4 mg
Menthe poivrée ( Mentha x piperita L.) (huile essentielle des parties aériennes fraîches de).. 11,4 mg
Pour une capsule molle.
· Les autres composants sont :
Triglycéride à chaine moyenne (RSPO : roundtable on sustainable palm oil).
Enveloppe de la capsule : gélatine bovine, glycérol, eau.
Qu’est-ce que SINUFIX, capsule molle et contenu de l’emballage extérieur
Boîte en carton de 15 capsules molles sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SYLVEOS SAS
12 AVENUE DE LA GRANDE ARMEE
75017 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
UPSA SAS
3 RUE JOSEPH MONIER
92500 RUEIL MALMAISON
Fabricant
NextPharma Ploërmel
Z.I. de Camagnon
56800 Ploërmel
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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