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SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 07/01/2009
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
#top
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V 04 CL.
SOLUPRICK est réservé à l'usage diagnostique exclusivement.
SOLUPRICK est une solution pour test cutané par la technique du « prick-test ».
Il est utilisé avec les tests cutanés à bases d'allergènes réalisés pour déterminer à quelles substances vous êtes allergique.
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est un témoin négatif, il ne doit apparaître aucune réaction lors de son application cutanée.
Ces tests témoins sont particulièrement utiles si vous avez utilisé des médicaments pouvant réduire la réactivité cutanée comme les antihistaminiques, certains antidépresseurs ou des préparations pour application locales de corticostéroïdes puissants ou fortement concentrés.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition ) > Pas de substance active.
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 flacon(s) en verre de 2 ml
Code CIP : 388 794-3 ou 34009 388 794 3 8
Déclaration de commercialisation : 16/03/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 29/02/2012 Inscription (CT) Le service médical rendu par SOLUPRICK contrôle négatif est important.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 29/02/2012 Inscription (CT) Les spécialité SOLUPRICK CONTROLE POSITIF 10 mg/ml et SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la stratégie diagnostique habituelle.
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : ALK ABELLO A/S
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
réservé à l'usage professionnel
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
Code CIS : 6 955 756 0
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2026
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Aucune substance active.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Solution pour prick-test cutané.
Solution aqueuse limpide.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Réservé à l'usage diagnostique exclusivement.
Contrôle négatif de tests cutanés pour le diagnostic de l'allergie lgE dépendante.
4.2. Posologie et mode d'administration
La technique du « prick test » cutané consiste à introduire la substance à tester dans la couche superficielle de la peau en pratiquant, à l'aide d'une lancette, une micro-piqure à travers une goutte de la solution préalablement déposée à la surface de la peau de la face antérieure de l'avant-bras ou du dos.
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est utilisé comme témoin négatif lors de la réalisation des prick‑tests cutanés spécifiques avec les extraits allergéniques, afin d'évaluer la réactivité cutanée non spécifique.
Les prick-tests cutanés doivent être réalisés par une personne expérimentée.
Instructions pour l'utilisation
· Les prick-tests cutanés s'effectuent normalement sur la face antérieure de l'avant-bras. Ils peuvent également être réalisés au niveau du dos.
· La peau doit être propre et sèche. La zone de surface cutanée servant à la réalisation des tests sera nettoyée à l'aide d'un coton imprégné d'alcool et sera ensuite séchée.
· Chacune des solutions testées sera appliquée sur la peau sous forme de gouttelettes espacées de plus de 1,5 cm. L'avant-bras est tenu au repos. La solution Contrôle Positif et la solution Contrôle Négatif seront appliquées en dernier après les solutions allergéniques.
· Piquer perpendiculairement à la peau à travers la goutte en utilisant une lancette standard avec une pointe de 1 mm. Une nouvelle lancette doit être utilisée pour chaque allergène testé.
· Exercer une pression légère et constante pendant 1 seconde environ puis retirer la lancette verticalement.
· Sans contaminer un site voisin de test, éliminer la solution en excès à l'aide d'un mouchoir en papier.
· La lecture des réactions s'effectue environ 15 minutes après la piqure. Une réaction positive se manifeste sous la forme d'une papule avec ou sans érythème.
· Le résultat du test peut être retranscrit sur un formulaire de tests en marquant le contour de la papule correspondante et en le transférant sur le formulaire de tests à l'aide du coté adhésif de la bande transparente. La taille de la réaction sera ensuite mesurée sur du papier millimétré.
· Une papule dont le diamètre est ≥ 3 mm est considérée comme une réaction positive.
· Avec le contrôle négatif, aucune réaction cutanée n'est attendue. En cas de réaction positive avec le contrôle négatif, les résultats des tests cutanés réalisés avec les extraits allergéniques doivent généralement être considérés comme ininterprétables.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Affections cutanées ou lésions dans la zone utilisée pour les tests
Le test cutané avec SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF ne doit être effectué que sur une peau saine sans lésion.
Si le patient présente des affections cutanées dans la zone à tester, tels que dermographisme, dermatite atopique, eczéma, infections cutanées ou dommages causés par le soleil, cela peut influencer l'interprétation du résultat du test. Le cas échéant, le dos peut être utilisé ou le test cutané reporté jusqu'à ce que l’affection soit stabilisée.
État général du patient
Les maladies affectant gravement l'état général du patient peuvent influencer le résultat du test. Dans ces cas, le test cutané avec SOLUPRICK CONTROLE POSITIF doit être reporté jusqu'à ce que le patient soit stabilisé.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données sur l'utilisation de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte à moins que les bénéfices attendus soient considérés par le médecin comme supérieurs aux risques encourus.
Allaitement
Aucune donnée clinique n'est disponible pour l'utilisation de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF pendant l'allaitement. Aucun effet n'est attendu sur le nouveau-né ou le nourrisson allaité, car l'exposition systémique de la femme allaitante au SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est négligeable.
Fertilité
Il n'existe pas de données cliniques concernant la fertilité pour l'utilisation de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La réalisation d'un prick-test cutané avec SOLUPRICK CONTRÔLE NEGATIF n'a pas ou peu d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
4.8. Effets indésirables
Résumé du profil de tolérance
Dans certains cas (fréquence indéterminée), une légère douleur au site d'application peut apparaître.
Liste des effets indésirables du médicament
Sans objet.
Description d’une sélection d’effets indésirables
Population pédiatrique
Les données cliniques sur la tolérance dans la population pédiatrique Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : tests de l’allergie, code ATC : V 04 CL.
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF ne contient pas de principe actif.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est utilisé pour évaluer les réactions locales cutanées non spécifiques.
La quantité de solution pénétrant dans la couche superficielle de la peau au cours d'un prick test cutané correspond à environ 3.10 -3 μl.
5.3. Données de sécurité préclinique
Aucune étude préclinique n'a été réalisée.
L'expérience acquise au long cours par la pratique clinique avec les composants utilisés dans la formule établit un niveau de sécurité acceptable avec les quantités administrées au patient par le prick-test cutané.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Phénol
Phosphate monosodique dihydraté
Phosphate disodique dihydraté
Chlorure de sodium
Glycérol
Eau pour préparations injectables
Hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajustement du pH)
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
Après première ouverture du flacon : 6 mois.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
2 ml de solution en flacon en verre incolore, de type I, fermé par un bouchon en caoutchouc bromobutyle et une capsule à vis en propylène.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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ALK-ABELL Ó A/S
B Ø GE ALLÉ 6-8
2970 HØRSHOLM
DANEMARK
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 388 794 3 8 : 2 ml en flacon (verre) ; boîte de 1
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Réservé à l'usage professionnel.
Liste I.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_SOLUPRICK_CONTROLE_NEGATIF,_solution_pour_prick-test_cutané_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_SOLUPRICK_CONTROLE_NEGATIF,_solution_pour_prick-test_cutané_?)
3. COMMENT UTILISER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ? (#3._COMMENT_UTILISER_SOLUPRICK_CONTROLE_NEGATIF,_solution_pour_prick-test_cutané_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick‑test cutané ? (#5._COMMENT_CONSERVER_SOLUPRICK_CONTROLE_NEGATIF,_solution_pour_prick‑test_cutané_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2026
Dénomination du médicament
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SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ?
3. Comment utiliser SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V 04 CL.
SOLUPRICK est réservé à l'usage diagnostique exclusivement.
SOLUPRICK est une solution pour test cutané par la technique du « prick-test ».
Il est utilisé avec les tests cutanés à bases d'allergènes réalisés pour déterminer à quelles substances vous êtes allergique.
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est un témoin négatif, il ne doit apparaître aucune réaction lors de son application cutanée.
Ces tests témoins sont particulièrement utiles si vous avez utilisé des médicaments pouvant réduire la réactivité cutanée comme les antihistaminiques, certains antidépresseurs ou des préparations pour application locales de corticostéroïdes puissants ou fortement concentrés.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ?
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N’utilisez jamais SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané :
Si vous êtes allergique à l'un des composants de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF autre que la substance active (voir rubrique 6).
Au cas où vous vous trouveriez dans cette situation, veuillez en informer votre médecin.
Avertissements et précautions
Informez votre médecin avant l’utilisation de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané :
· Si vous avez des problèmes de peau dans la zone où le test cutané doit être appliqué (par exemple : eczéma, infections cutanées ou dommages causés par le soleil)
· Si vous souffrez d'une maladie qui affecte votre état de santé général.
Autres médicaments et SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'utilisation de SOLUPRICK chez les femmes enceintes. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes à moins que les bénéfices attendus soient considérés, par le médecin comme supérieurs aux risques encourus.
Les tests cutanés peuvent être réalisés durant l'allaitement, car la quantité de médicament qui passe dans le lait maternel est négligeable et aucun effet sur l'enfant n'est attendu.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF n'a pas ou peu d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
3. COMMENT UTILISER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané ?
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Ce médicament doit être administré sous contrôle d'un médecin de la façon suivante :
· Le test cutané s'effectue, en règle générale, sur la face interne de l'avant-bras. Il peut dans certains cas être réalisé sur le dos.
· Votre peau doit être sèche et propre ; elle pourra être désinfectée au préalable à l'alcool par l'infirmière ou le médecin.
· La solution de test, SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est appliquée en gouttelette sur la peau avec une distance suffisante la séparant des autres gouttelettes de tests.
· Le médecin ou l'infirmière qui réalise le test exerce, à l'aide d'une lancette standard, une micro-piqure à travers la gouttelette déposée sur la peau.
· La réaction peut être lue au bout de 15 minutes. Une réaction positive se manifeste sous la forme d'une petite enflure pâle surélevée ou d'une papule à bord rouge.
Si vous avez utilisé plus de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané que vous n’auriez dû :
Le test cutané avec SOLUPRICK est effectué par un professionnel de la santé. En cas de surdosage, vous serez suivi et traité par un professionnel de santé.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans certains cas, une douleur locale (fréquence indéterminée) au point d'administration légère peut apparaître.
Si certains effets indésirables deviennent graves ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick‑test cutané ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Le produit sera conservé chez le praticien (cabinet du médecin, clinique, hôpital).
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Après première ouverture du flacon, SOLUPRICK doit être conservé au maximum 6 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané
· La substance active est :
SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF ne contient pas de substance active.
· Les autres composants sont :
Phénol, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dihydraté, chlorure de sodium, glycérol, eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.
Qu’est-ce que SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF, solution pour prick-test cutané et contenu de l’emballage extérieur
SOLUPRICK se présente sous la forme d'un flacon en verre contenant 2ml d’une solution transparente. Le flacon est fermé par un bouchon en caoutchouc et une capsule à vis.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ALK-ABELL Ó A/S
B Ø GE ALLÉ 6-8
2970 HØRSHOLM
DANEMARK
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ALK
TOUR W
102 TERRASSE BOIELDIEU
92800 PUTEAUX
Fabricant
ALK-ABELL Ó S.A.
MIGUEL FLETA 19
28037 MADRID
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
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