Dernière mise à jour le 01/06/2026
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STREFEN 8,75 mg, pastille
Fiche info
Date de l'autorisation : 16/07/2019
/aide#que-signifie-le-symbole-autorisation-importation-parallele
Ce médicament est en Autorisation d'Importation parallèle. Cliquez sur le pictogramme pour obtenir plus d'information sur les AIP
Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament
STREFEN 8,75 mg, pastille (/medicament/65407780/extrait).
L'importateur est
BB FARMA SRL.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : STREFEN 8,75 mg, pastille (/medicament/65407780/extrait) Voir la fiche info de la spécialité de référence
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Pastille ( Composition pour une pastille ) > flurbiprofène 8,75 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 16 pastille(s)
Code CIP : 34009 490 033 5 8
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 08/07/2024
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR)) Redirection vers aide )
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Titulaire de l'autorisation : BB FARMA SRL
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Abrogée le 08-07-2024
Type de procédure : Autorisation d'Importation Parallèle
Code CIS : 6 784 562 8
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