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TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
Date de l'autorisation : 12/07/1994
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.
TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Dispositif ( Composition pour un dispositif ) > acide salicylique 3,62 mg
Présentations #top
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Abrogée le 11-04-2025
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 166 953 6
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Acide salicylique
.
3,62 mg
Pour un dispositif de 6 mm de diamètre et de 24,12 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film polyéthylène.
Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 10,85 mg de propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Dispositif pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament doit être appliqué uniquement sur la zone affectée.
Ce médicament doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au moment du coucher.
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas été établies.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de ce médicament ne pourra se faire qu'après avis médical.
L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.
Chez l’enfant, le traitement des verrues plantaires par ce médicament nécessite une surveillance accrue.
Mode d’administration
Voie cutanée
Le soir avant Ie coucher, après I’avoir fait tremper dans de l’eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir Ie dispositif en place à I'aide d’une des bandes adhésives jointes dans Ie conditionnement, laisser enfin agir Ie dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.
Recommencer l’opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.
La durée du traitement est limitée à 1 mois.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Ne pas utiliser sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge, ou sur une zone infectée.
Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.
Eviter l’application sur peau saine et/ou les muqueuses (voir rubrique 4.8) car ce médicament peut provoquer une irritation cutanée. Si une irritation excessive de la peau se développe, le traitement doit être arrêté.
Une alternative thérapeutique doit être envisagée si la verrue couvre une large surface du corps (plus de 5 cm 2 ), en raison du risque potentiel de toxicité systémique des salicylates.
Ce médicament n’est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, des problèmes circulatoires, ou des neuropathies, excepté sous la supervision d’un médecin.
Précautions d’emploi
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.
Ce médicament contient 10,85 mg de propylène glycol par dispositif.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation de TRANSVERCID pendant la grossesse.
TRANSVERCID ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l’exception du traitement unique et à court terme d’une surface de la peau/d’une verrue de petite taille.
On ignore si l’exposition systémique de TRANSVERCID obtenue après une administration topique peut être nocive pour un embryon/un fœtus.
Au cours du troisième trimestre de grossesse, l’utilisation systémique d’inhibiteurs de prostaglandine-synthétase peut induire une toxicité cardiopulmonaire et rénale chez le fœtus. À la fin de la grossesse, des temps de saignements prolongés peuvent survenir tant chez la mère que chez l’enfant, et le travail peut être retardé.
Allaitement
Les salicylates passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
Fertilité
Comme tous les AINS, l'utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine, en agissant sur l’ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l'arrêt du traitement doit être envisagé.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par classe de système d’organe et par fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100,
Classe de système d’organe
Termes préférés MedDRA
Fréquence
Indéterminée
Affection de la peau et du tissu sous-cutanée
Réactions au site d’application* :
Douleur
Irritation
Ulcération
Saignements
*Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
4.9. Surdosage
Risque de brûlures en cas de surdosage.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
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5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides, code ATC : D11AF
Mécanisme d’action
L’acide salicylique appliqué par voie topique est kératolytique. L’activité kératolytique produit une desquamation en solubilisant le ciment intercellulaire de la couche cornée, ce qui résulte en une desquamation de la peau.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
L'acide salicylique topique est facilement absorbé lorsqu'il est appliqué sur la peau. L'absorption est fortement dépendante de la composition du véhicule, du pH, de la structure de la peau, des conditions de l'application sur la peau (dose unique, doses répétées, occlusion). 60 % de la dose d'acide salicylique administrée est absorbé par voie cutanée.
Distribution
À la suite d'une absorption percutanée, l'acide salicylique est distribué dans les tissus et l'espace extracellulaire Environ 50 à 80% du salicylate dans le sang est lié aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution apparent est de 0,1 à 0,2 L/kg.
Biotransformation
Les salicylates sont métabolisés dans le foie. Les principaux métabolites sont l’acide salicylurique, le glucuronide phénolique et l’acyle-glucuronide. Ce qui n'est pas métabolisé est excrété dans les urines sous forme d'acide salicylique inchangé.
Élimination
Les salicylates sont principalement excrétés par les reins, sous forme de salicylate libre, d’acide salicylurique, de glucuronides salicylique et d’acide gentisique.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques ne révèlent aucun danger particulier pour l'Homme sur la base d'études conventionnelles de toxicité à doses répétées, de génotoxicité et de potentiel carcinogène.
Les salicylates sont embryotoxiques et tératogènes après administration orale à forte dose lors d'études chez l'animal. Cependant, ces effets ont été observés uniquement à des expositions considérées comme suffisamment supérieures à l’exposition maximale chez l’Homme, et ont peu de signification clinique.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).
Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.
Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).
Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
10 dispositifs en sachet (Papier/Aluminium/PE) + 10 sparadraps
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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· 34009 359 412 9 9 : 10 dispositifs en sachet (Papier/Aluminium/PE) + 10 sparadraps.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_TRANSVERCID_3,62_mg/6_mm,_dispositif_pour_application_cutanée_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_TRANSVERCID_3,62_mg/6_mm,_dispositif_pour_application_cutanée_?)
3. COMMENT UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ? (#3._COMMENT_UTILISER_TRANSVERCID_3,62_mg/6_mm,_dispositif_pour_application_cutanée_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ? (#5._COMMENT_CONSERVER_TRANSVERCID_3,62_mg/6_mm,_dispositif_pour_application_cutanée_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 21/10/2024
Dénomination du médicament
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TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
Acide salicylique
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.
Que contient cette notice ?
#top
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1. Qu'est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
3. Comment utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
#top
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Classe pharmacothérapeutique : Verrucides et coricides - code ATC : D11AF.
TRANSVERCID contient de l’acide salicylique comme substance active.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
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N’utilisez jamais TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à l’acide salicylique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser TRANSVERCID.
TRANSVERCID n’est pas recommandé pour traiter une verrue couvrant une surface de plus de 5 cm 2 (approximativement la taille d’un timbre-poste).
Evitez tout contact avec les yeux, le nez, la bouche ou les organes génitaux (muqueuses), ainsi que sur une plaie ouverte, une peau irritée ou rouge ou sur une zone infectée, car TRANSVERCID peut provoquer une irritation.
Ne pas utiliser sur les grains de beauté, les tâches de naissance, les verrues des organes génitaux, du visage ou des muqueuses, ou les verrues sur lesquelles des poils poussent, ayant des bords rouges ou une couleur inhabituelle.
Faites attention à ne pas appliquer TRANSVERCID sur la peau saine autour de la verrue, car cela peut provoquer une irritation. Si une irritation excessive de la peau se développe, arrêtez le traitement et consultez votre médecin ou votre pharmacien.
TRANSVERCID n’est pas recommandé chez les patients présentant un diabète, ou ayant une mauvaise circulation sanguine, ou ayant une perte de sensibilité des mains ou des pieds (neuropathie).
Précautions d’emploi
· En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
· En cas d' échec après un mois de traitement ou en cas de récidive : IL EST IMPERATIF DE CONSULTER UN MEDECIN.
· Eviter le contact du dispositif avec la peau saine et/ou les muqueuses.
Autres médicaments et TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas utiliser TRANSVERCID pendant la grossesse, sauf pour le traitement unique et à court terme d’une surface de la peau/d’une verrue de petite taille.
Les formes orales (par exemple, les comprimés) de cette classe de produits sont susceptibles de provoquer des effets indésirables chez l’enfant à naître. On ignore si les mêmes risques s’appliquent à TRANSVERCID lorsqu’il est utilisé sur la peau/une verrue.
TRANSVERCID ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée contient 10,85 mg de propylène glycol par dispositif.
3. COMMENT UTILISER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
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Posologie
TRANSVERCID doit être appliqué sur la verrue une fois par jour au moment du coucher.
Appliquez directement TRANSVERCID sur la verrue uniquement.
Chez l'enfant de moins de 6 ans, l'utilisation de TRANSVERCID ne pourra se faire qu'après avis médical.
L’utilisation chez les enfants doit être réalisée sous la supervision d’un adulte.
Mode et voie d’administration
Voie cutanée
Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté, et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement, laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l’enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue.
La durée du traitement est limitée à 1 mois.
Fréquence d’administration
Une fois par jour le soir au coucher.
Durée du traitement
Ne pas dépasser un mois de traitement. En cas de persistance de la verrue, consultez votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée que vous n’auriez dû :
Risque de brûlures en cas de surdosage.
Si vous oubliez d’utiliser TRANSVERCID 362 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
#top
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir et sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· douleur,
· irritation locale de la peau autour de la verrue traitée,
· ulcération,
· saignements.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée
· La substance active est :
Acide salicylique........................................................................................................... 3,62 mg
Pour un dispositif de 6 mm.
· Les autres composants sont :
G omme de sterculia, propylèneglycol*, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).
*voir rubrique 2 ’ TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée contient’
Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu,
Support protecteur amovible en polyester (MYLAR),
Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.
Qu’est-ce que TRANSVERCID 3,62 mg/6 mm, dispositif pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de dispositif pour application cutanée. Boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
SITE PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
Qu’est-ce qu’une verrue ?
Verrue située sur la plante des pieds (plantaire) :
La verrue unique est profonde et bien délimitée par un anneau de corne (épaississement de la peau). Elle est douloureuse pendant la marche en raison de la pression exercée par le poids du corps. Son centre est tacheté de points noirâtres. Il s’agit de petits vaisseaux sanguins, ce qui explique que cette verrue puisse parfois saigner.
Verrue « vulgaire » (des mains) :
Le plus souvent, la verrue est ronde et rugueuse, en forme de dôme. Unique ou multiple, elle mesure quelques millimètres de diamètre et est localisée principalement sur les doigts et le dos des mains. Elle peut aussi se situer sous les ongles ou à leur périphérie. Dans ce dernier cas, la verrue est parfois très douloureuse et peut provoquer une déformation ou un décollement des ongles.
Comment « attrape » -t-on des verrues ?
Les verrues sont dues à une contamination de la peau par un virus de la famille des papillomavirus. Rappelons que le papillomavirus est un virus présent à la surface de la peau de plus de 50% des individus. Les verrues sont bénignes. Elles surviennent après plusieurs mois d’incubation. La plupart d’entre elles disparaissent spontanément en quelques mois, mais certaines peuvent persister des années. Il est à noter également que des récidives sont fréquentes.
Les verrues sont contagieuses de plusieurs façons :
· Soit par auto-contamination, la personne porteuse contamine elle-même une autre partie de son corps par l’intermédiaire de la main ;
· Soit par contact direct avec une personne ayant des verrues. Cependant, le risque de contamination d’homme à homme est faible. Ainsi, on ne risque pas « d’attraper » des verrues en serrant la main d’une personne ayant des verrues. Il est inutile d’isoler la vaisselle ou le linge d’une personne ayant des verrues ;
· Soit par contact indirect avec une surface contaminée lorsque la peau est abîmée. La seule prévention est d’éviter le contact avec le virus. En effet, la contamination a souvent lieu dans une salle de sport, une douche collective ou une piscine. Les verrues plantaires surviennent plus facilement après une baignade dans une eau chauffée, qui ramollit la couche de corne des pieds. Les surfaces rugueuses autour des bassins et sur les tremplins des piscines favorisent les lésions de la peau et l’infection par le virus.
Comment prévenir l’apparition de verrues ?
Certaines mesures d’hygiène simples peuvent aider à prévenir les verrues :
· Eviter de marcher pieds nus dans des lieux publics (abords des piscines, vestiaires, gymnases, douches publiques
) : porter des sandales ou des tongs ;
· Bien se sécher les pieds, le virus pénètre plus facilement dans une peau humide ;
· Ne pas utiliser une lime ou une pierre ponce qui a servi à frotter une verrue ;
· Ne pas gratter ou frotter les verrues d’une autre personne ;
· Ne pas prendre la serviette ou gant de toilette d’une personne porteuse de verrue ;
· Ne pas partager les chaussettes ou les chaussures d’une personne qui a des verrues plantaires.
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