Dernière mise à jour le 01/06/2026
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TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit
Notice
remboursable
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 25/05/1987
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Classe pharmacothérapeutique : HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DU SYSTEME GENITAL – ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES - code ATC : G03CA04.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale appartient à la famille des œstrogènes (hormones sexuelles) par voie locale. Il fait partie d’un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (THS).
Ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. Il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l’irritation vaginale. On parle « d’atrophie vaginale ». Elle est causée par une baisse du taux d’œstrogènes arrivant naturellement après la ménopause.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale agit en remplaçant les œstrogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale s’insère dans le vagin, pour que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Ceci peut soulager l’inconfort vaginal.
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Crème ( Composition pour 100 g ) > estriol 0,10 g
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 1 tube(s) aluminium verni de 30 g - avec applicateur polyéthylène
Code CIP : 329 553-3 ou 34009 329 553 3 6
Déclaration de commercialisation : 19/04/1988
Cette présentation est agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
En pharmacie de ville :
Prix hors honoraire de dispensation : 4,40 EUR
Honoraire de dispensation (/glossaire#honoraire-de-dispensation) : 1,02 EUR
Prix honoraire compris : 5,42 EUR
Taux de remboursement :30%
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Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 07/11/2018 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 07/11/2018 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Renouvellement d'inscription (CT) le service médical rendu par TROPHICREME 0,1% crème vaginale reste modéré dans les indications de l’AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide ) (/aide#le-medicament-que-je-recherche-ne-mentionne-pas-de-service-medical-rendu-(SMR)-ni-amelioration-du-service-medical-rendu-(ASMR))
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Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : HAC PHARMA
Conditions de prescription et de délivrance : liste II (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 226 325 7
Sommaire du résumé des caractéristiques du produit
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT (#1._DENOMINATION_DU_MEDICAMENT)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE (#2._COMPOSITION_QUALITATIVE_ET_QUANTITATIVE)
3. FORME PHARMACEUTIQUE (#3._FORME_PHARMACEUTIQUE)
4. DONNEES CLINIQUES (#4._DONNEES_CLINIQUES)
4.1. Indications thérapeutiques (#4.1._Indications_thérapeutiques)
4.2. Posologie et mode d'administration (#4.2._Posologie_et_mode_d_administration)
4.3. Contre-indications (#4.3._Contre-indications)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi (#4.4._Mises_en_garde_spéciales_et_précautions_d_emploi)
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions (#4.5._Interactions_avec_d_autres_médicaments_et_autres_formes_d_interactions)
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement (#4.6._Fertilité,_grossesse_et_allaitement)
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (#4.7._Effets_sur_l_aptitude_à_conduire_des_véhicules_et_à_utiliser_des_machines)
4.8. Effets indésirables (#4.8._Effets_indésirables)
4.9. Surdosage (#4.9._Surdosage)
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES (#5._PROPRIETES_PHARMACOLOGIQUES)
5.1. Propriétés pharmacodynamiques (#5.1._Propriétés_pharmacodynamiques)
5.2. Propriétés pharmacocinétiques (#5.2._Propriétés_pharmacocinétiques)
5.3. Données de sécurité préclinique (#5.3._Données_de_sécurité_préclinique)
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES (#6._DONNEES_PHARMACEUTIQUES)
6.1. Liste des excipients (#6.1._Liste_des_excipients)
6.2. Incompatibilités (#6.2._Incompatibilités)
6.3. Durée de conservation (#6.3._Durée_de_conservation)
6.4. Précautions particulières de conservation (#6.4._Précautions_particulières_de_conservation)
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur (#6.5._Nature_et_contenu_de_l_emballage_extérieur_)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation (#6.6._Précautions_particulières_d_élimination_et_de_manipulation)
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#7._TITULAIRE_DE_L’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (#8._NUMERO(S)_D’AUTORISATION_DE_MISE_SUR_LE_MARCHE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION (#9._DATE_DE_PREMIERE_AUTORISATION/DE_RENOUVELLEMENT_DE_L’AUTORISATION)
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE (#10._DATE_DE_MISE_A_JOUR_DU_TEXTE)
11. DOSIMETRIE (#11._DOSIMETRIE)
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES (#12._INSTRUCTIONS_POUR_LA_PREPARATION_DES_RADIOPHARMACEUTIQUES)
Résumé des Caractéristiques du Produit
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2025
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT #top
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TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE #top
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Estriol..................................................................................................................................... 0,1 g
Pour 100 g.de crème
Excipient à effet notoire : acide sorbique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE #top
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Crème vaginale.
4. DONNEES CLINIQUES #top
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4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes d’atrophie vaginale due à une déficience en œ strogènes chez les femmes ménopausées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour l’instauration et la poursuite du traitement des symptômes post ménopausiques, la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte (voir rubrique 4.4) doit être utilisée.
Pendant la première semaine de traitement, 1 fois par jour : une application vaginale, à introduire profondément à l'aide de l'applicateur doseur, de 1 g de crème (jusqu'à la marque « 1 g ») et une application en couche mince de cette crème sur la vulve.
Puis, jusqu'à régression des symptômes (en moyenne au bout de 3 semaines) : une application tous les deux jours.
La posologie doit être adaptée en fonction de l'amélioration obtenue. Des cures d'entretien peuvent être nécessaires.
Pour les produits à base d’œstrogènes pour application vaginale dont l’exposition systémique à l’œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause, il n’est pas recommandé d’ajouter un progestatif (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Ce médicament s'administre par voie vaginale, en application à l'aide d'un applicateur doseur strictement réservé à l'administration de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
· Nettoyage de l'applicateur doseur avant la 1ère utilisation :
o Retirez complètement le piston rose de la canule.
o Lavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N’utilisez pas de détergent.
o Rincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.
o Après séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.
· Pour une bonne application, veuillez suivre les indications suivantes :
1. Fixez l’applicateur doseur sur le tube en le vissant à fond (schéma 1).
2. Maintenez l’ensemble verticalement (tube en bas). Appuyez doucement sur le tube jusqu’à remplissage de l’applicateur doseur au niveau de la marque « 1 g », le piston rose se déplacera automatiquement jusqu’à la butée (schéma 2). L’applicateur doseur contient alors la quantité de crème nécessaire (1 g).
3. Une fois rempli, dévissez l’applicateur doseur. Glissez-le dans le vagin en prenant une position accroupie (schéma 3), pour faciliter une introduction aussi profonde que possible. Appuyez doucement sur le piston rose pour que la crème se dépose uniformément puis retirez l’applicateur doseur.
· Après l'application :
o Retirez complètement le piston rose de la canule.
o Lavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N’utilisez pas de détergent.
o Rincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.
o Après séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.
o Rangez ensuite le tube bien fermé avec son bouchon et l'applicateur doseur dans leur boîte.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
· Cancer du sein connu ou suspecté ou antécédents de cancer du sein
· Tumeurs malignes dépendantes des œstrogènes connues ou suspectées (par exemple : cancer endométrial)
· Hyperplasie de l’endomètre non traitée
· Métrorragies d'origine non diagnostiquée
· Antécédent d'accident thrombo-embolique veineux ou accident thrombo-embolique veineux en évolution (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire)
· Troubles thrombophiliques connus (par exemple : carence en protéine C, en protéine S ou en antithrombine, voir rubrique 4.4)
· Maladie thromboembolique artérielle active ou récente (par exemple : angor, infarctus du myocarde)
· Affection hépatique aiguë ou antécédents d’affection hépatique, jusqu'à normalisation des tests hépatiques
· Porphyrie
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec des produits spermicides.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Une gêne ou douleur mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les signes d'une posologie trop élevée.
Durant un traitement prolongé par les œstrogènes, des examens médicaux périodiques sont recommandés portant essentiellement sur : seins, utérus, frottis cervico-vaginaux, poids.
Pour le traitement des symptômes post ménopausiques, le traitement hormonal substitutif (THS) ne doit être instauré que si ces symptômes altèrent la qualité de vie de la patiente. Dans tous les cas, une évaluation minutieuse de la balance bénéfice/risque doit être effectuée au moins une fois par an. Le THS ne peut être poursuivi que tant que le bénéfice est supérieur aux risques encourus.
Les données concernant les risques associés au THS dans le traitement de la ménopause précoce sont limitées. En raison du faible niveau de risque absolu chez les femmes plus jeunes, la balance bénéfice/risque pour ces femmes pourrait être plus favorable que pour les femmes plus âgées.
Examen médical/surveillance
Avant d’initier ou de réinstaurer un THS, il convient de procéder à un examen complet des antécédents médicaux personnels et familiaux. Un examen clinique (avec examen pelvien et mammaire) doit être pratiqué, en tenant compte des antécédents médicaux de la patiente, ainsi que des contre-indications et des mises en garde. Il est recommandé d’effectuer des examens médicaux réguliers, pendant toute la durée du traitement, dont la nature et la fréquence seront adaptées à chaque femme. Les femmes doivent être informées du type d’anomalies mammaires à signaler à leur médecin ou à leur infirmière (voir paragraphe « Cancer du sein »). Des examens, y compris d’imagerie appropriée comme la mammographie, doivent être pratiqués selon les recommandations en vigueur et adaptés aux besoins cliniques de chaque patiente.
Pathologies ou facteurs de risques nécessitant un contrôle particulier
Si l’une des affections suivantes survient, est survenue antérieurement et/ou s'est aggravée au cours d’une grossesse ou d’un traitement hormonal antérieur, la patiente doit être étroitement surveillée. Il doit être pris en compte que ces affections puissent récidiver ou s'aggraver pendant le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale en particulier :
· Le léiomyome (fibromes utérins) ou l'endométriose
· Les antécédents ou facteurs de risque de troubles thromboemboliques (voir paragraphe « Thromboembolie veineuse »)
· Les facteurs de risque de tumeurs dépendantes des œstrogènes, par exemple, hérédité du 1er degré pour le cancer du sein
· L’hypertension artérielle
· Les affections hépatiques (par exemple, l'adénome hépatique)
· Le diabète sucré avec ou sans atteinte vasculaire
· La lithiase biliaire
· La migraine ou les céphalées (sévères)
· Le lupus érythémateux systémique
· Les antécédents d’hyperplasie endométriale (voir paragraphe « Hyperplasie de l’endomètre et carcinome »)
· L’épilepsie
· L’asthme
· L’otosclérose ou l’otospongiose
Cas justifiant une interruption immédiate du traitement
Le traitement doit être interrompu en cas de découverte d’une contre-indication et dans les situations suivantes :
· ictère ou détérioration de la fonction hépatique
· augmentation significative de la pression artérielle
· survenue de céphalées de type migraine inhabituelle
· grossesse
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est une préparation d’estriol à faible dose et agissant localement. Par conséquent, la survenue des affections mentionnées ci-dessous est moins probable qu’avec un traitement systémique aux œstrogènes.
Hyperplasie de l’endomètre et carcinome
· Chez les femmes dont l'utérus est intact, le risque d’hyperplasie de l’endomètre et de carcinome est accru lorsque les œstrogènes systémiques sont administrés seuls pendant des périodes prolongées.
· Pour les produits à base d'œstrogènes destinés à une application vaginale dont l'exposition systémique à l'œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause, il n’est pas recommandé d’ajouter un progestatif.
· La sécurité d’emploi pour l’endomètre des œstrogènes administrés par voie vaginale lors d’une utilisation à long terme (plus d’un an) ou répétée est incertaine. Par conséquent, en cas de traitement répété, il doit être réévalué au moins une fois par an.
· Une stimulation œ strogénique « non opposée » (sans progestérone) peut entraîner une transformation prémaligne ou maligne dans des foyers résiduels d’endométriose. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de l’utilisation de ce produit chez les femmes ayant subi une hystérectomie à la suite d’une endométriose, en particulier si une endométriose résiduelle est connue.
· Si des saignements ou « spotting » surviennent pendant le traitement à quelque moment que ce soit, il faut en rechercher la cause. Il peut être nécessaire de pratiquer une biopsie de l’endomètre afin d’exclure une affection endométriale maligne.
Les risques suivants ont été associés à un THS systémique et s’appliquent dans une moindre mesure aux produits à base d’œstrogènes avec application vaginale dont l’exposition systémique à l’œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause. Cependant, ils doivent être pris en compte en cas d’utilisation à long terme ou répétée de ce produit.
Cancer du sein
Les données épidémiologiques issues d’une importante méta-analyse suggèrent l’absence d’augmentation du risque de cancer du sein chez les femmes n’ayant aucun antécédent de cancer du sein et prenant des œstrogènes par voie vaginale à faible dose. Il n’a pas été établi si les œstrogènes par voie vaginale à faible dose favorisent la récidive du cancer du sein.
Cancer ovarien
Le cancer ovarien est beaucoup plus rare que le cancer du sein.
Les données épidémiologiques d'une importante méta-analyse suggèrent un risque légèrement accru chez les femmes prenant un THS systémique à base d’œstrogènes seuls qui apparaît dans les cinq années suivant le début de l’utilisation et diminue progressivement après l'arrêt du traitement.
Thromboembolie veineuse
· Le THS systémique est associé à un risque de 1,3 à 3 fois plus élevé d’accidents thromboemboliques veineux (TEV), c’est-à-dire de thrombose veineuse profonde ou d’embolie pulmonaire. La survenue d’un tel évènement est plus probable au cours de la première année d’utilisation du THS (voir rubrique 4.8).
· Les patientes présentant des troubles thrombophiliques connus ont un risque accru de TEV et le THS peut augmenter ce risque. Le THS est donc contre-indiqué chez ces patientes (voir rubrique 4.3).
Les facteurs de risque généralement reconnus pour la TEV comprennent l’utilisation d’œstrogènes, un âge avancé, une chirurgie majeure, une immobilisation prolongée, l’obésité (IMC > 30 kg/m²), une grossesse/période postpartum, un lupus érythémateux systémique (LES) et un cancer. Il n’existe aucun consensus quant au rôle possible des varices dans la TEV.
Comme pour tous les patients en postopératoire, des mesures prophylactiques doivent être envisagées pour prévenir la survenue d’une TEV après une chirurgie. Si une immobilisation prolongée doit suivre une chirurgie programmée, il est recommandé d’arrêter temporairement le THS 4 à 6 semaines avant l’intervention. Le traitement ne doit être repris qu’après mobilisation complète de la patiente.
· Chez les femmes sans antécédents personnels de TEV, mais dont un parent au premier degré a des antécédents de thrombose à un jeune âge, le dépistage peut être proposé après un conseil avisé concernant ses limites (seule une partie des troubles de thrombophilie peut être identifiée par le dépistage).
· Si un trouble thrombophilique est identifié, en plus d’antécédents de thrombose chez des membres de la famille, ou si le trouble est « sévère » (par exemple, carence en antithrombine, en protéine S ou en protéine C ou une combinaison de plusieurs troubles), le THS est contre-indiqué.
· Les femmes qui suivent déjà un traitement anticoagulant chronique nécessitent un examen attentif de la balance bénéfice/risque d’un THS.
· Si un TEV se développe après l’instauration du traitement, le médicament doit être arrêté. Les patientes doivent être informées de contacter immédiatement leurs médecins si elles remarquent les symptômes d’un éventuel TEV thromboembolique (par exemple, tuméfaction douloureuse d’un membre inférieur, douleur thoracique soudaine, dyspnée).
Maladie des artères coronaires
Œstrogènes seuls :
Les données issues d’études randomisées contrôlées n’ont révélé aucune augmentation du risque de maladie coronarienne chez les femmes hystérectomisées prenant un traitement systémique à base d’œstrogènes seuls.
Accident ischémique cérébral
Le traitement systémique à base d’œstrogènes seuls est associé à une augmentation jusqu’à 1,5 fois supérieure au risque d’accident ischémique cérébral. Le risque relatif ne varie ni avec l’âge, ni avec le temps écoulé depuis la ménopause. Cependant, le risque de référence d’accident vasculaire cérébral étant fortement dépendant de l’âge, le risque global d’accident vasculaire cérébral chez les femmes sous THS augmentera avec l’âge (voir rubrique 4.8).
Autres précautions d’emploi
· Les œstrogènes peuvent provoquer une rétention liquidienne ; les patientes atteintes d’insuffisance cardiaque ou rénale doivent, par conséquent, être étroitement surveillées.
· Les femmes présentant une hypertriglycéridémie préexistante doivent être surveillées de près pendant la prise d’œstrogène substitutive ou d'un traitement hormonal substitutif ; en effet, de rares cas d’élévation importante des taux de triglycérides plasmatiques entraînant une pancréatite ont été rapportés.
· Les œstrogènes augmentent la globuline liant la thyroxine (« thyroxine binding globulin » ou « TBG »), ce qui entraîne une augmentation de l’hormone thyroïdienne circulante, telle que mesurée par l’iode lié aux protéines, les taux de T4 (par colonne ou par radio-immunodosage) ou les taux de T3 (par radio-immunodosage). L'absorption de la résine T3 est réduite, ce qui reflète l'augmentation de la TBG. Les concentrations de T4 libre et de T3 libre ne sont pas altérées. D'autres protéines de liaison peuvent être élevées dans le sérum, comme la globuline liant les corticoïdes (« corticoid binding globulin » ou « CBG »), la protéine transporteuse d’hormones sexuelles (« sex-hormone-binding globulin » ou « SHBG »), conduisant à une augmentation respectivement des corticoïdes et des stéroïdes sexuels circulants. Les concentrations d’hormone libre ou biologiquement actives sont inchangées. D’autres protéines plasmatiques peuvent être augmentées (substrat de rénine/angiotensinogène, alpha-I-antitrypsine, céruloplasmine).
· L’utilisation d’un THS n’améliore pas la fonction cognitive. Il existe des données d’augmentation du risque de démence probable chez les femmes qui commencent à utiliser un THS combiné ou THS par œstrogènes seuls après l’âge de 65 ans.
Ce médicament contient de l’acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En raison de l’administration par voie vaginale et d’une absorption systémique minimale, il est peu probable qu’une interaction médicamenteuse quelconque cliniquement pertinente se produise avec TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. Cependant, la possibilité d’interactions avec d’autres traitements vaginaux appliqués localement doit être prise en compte.
Les essais n'ont montré aucune modification des caractéristiques physiques et mécaniques des préservatifs masculins par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
Associations déconseillées
+ Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale ( antifongiques, anti-trichomonase, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et œstrogènes locaux).
Tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament n'est pas indiqué pendant la grossesse. Si une grossesse survient pendant le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, le traitement doit être interrompu immédiatement.
À ce jour, les résultats de la plupart des études épidémiologiques concernant l’exposition fœtale accidentelle aux œstrogènes n’indiquent aucun effet tératogène ou fœtotoxique.
En cas de prise accidentelle au cours d'une grossesse, interrompre le traitement sans autre mesure.
Allaitement
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n’est pas indiqué pendant l’allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Comme tous les produits destinés à être appliqués sur les muqueuses, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale peut, entraîner des effets indésirables en début de traitement.
Les effets indésirables ont été classés par fréquence.
Les fréquences sont déterminées de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, Troubles généraux et anomalies au site d'administration
· Fréquent : prurit vulvovaginal
· Fréquence indéterminée : irritation au site d’application, symptômes pseudo-grippaux
Affections des organes de reproduction et du sein
· Fréquent : gêne mammaire
· Fréquence indéterminée : douleur mammaire
Effets de classe associés au THS systémique
Les risques suivants ont été associés à un THS systémique et s’appliquent dans une moindre mesure aux produits à base d’œstrogènes avec application vaginale (TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale) dont l’exposition systémique à l’œstrogène reste dans les valeurs normales de la ménopause.
Cancer ovarien
L’utilisation d’un THS systémique a été associée à un risque légèrement accru de cancer ovarien diagnostiqué (voir rubrique 4.4).
Une méta-analyse provenant de 52 études épidémiologiques a rapporté un risque accru de cancer ovarien chez les femmes actuellement sous THS systémique par rapport aux femmes n’en ayant jamais pris (RR 1,43, IC à 95 % : 1,31– 1,56). Chez les femmes âgées de 50 à 54 ans sous THS pendant 5 ans, cela représente environ 1 cas supplémentaire pour 2 000 utilisatrices. Chez les femmes âgées de 50 à 54 ans qui ne prennent pas de THS, un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez environ 2 femmes sur 2000 sur une période de cinq ans.
Risque d’accidents thromboemboliques veineux
Le THS systémique est associé à un risque relatif multiplié par 1,3 à 3 d’évènement thromboembolique veineux (TEV), comme une thrombose veineuse profonde ou une embolie pulmonaire. La survenue d’un tel évènement est plus probable au cours de la première année sous THS (voir rubrique 4.4). Les résultats des études WHI sont présentés :
Etudes WHI - Risque augmenté de TEV après 5 ans d’utilisation
Age (années)
Incidence pour 1 000 femmes ayant pris un placebo sur une période de 5 ans
Rapport de risque et IC à 95 %
Cas supplémentaires pour 1 000 patientes ayant pris un THS
Œstrogènes seuls par voie orale
50-59
7
1.2 (0.6 – 2.4)
1 (-3-10)
*Étude chez des femmes hystérectomisées
Risque d’accident ischémique cérébral
Le THS systémique est associé à un risque relatif 1,5 fois plus élevé d’accident ischémique cérébral. Le risque d’accident vasculaire cérébral hémorragique n’augmente pas pendant l’utilisation du THS.
Ce risque relatif ne dépend pas de l’âge ou de la durée d’utilisation, mais comme le risque de référence est fortement dépendant de l’âge, le risque global d’accident vasculaire cérébral chez les femmes sous THS augmente avec l’âge (voir rubrique 4.4).
Etudes WHI combinées - Risque augmenté d’accident ischémique cérébral* après 5 ans d’utilisation
Age (années)
Incidence pour 1 000 femmes ayant pris un placebo sur une période de 5 ans
Rapport de risque et IC à 95 %
Cas supplémentaires pour 1 000 patientes ayant pris un THS
50-59
8
1.3 (1.1 – 1.6)
3 (1-5)
* Aucune différence n’a été faite entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques
D’autres réactions indésirables ont été rapportées en association avec un traitement systémique à base d'œstrogènes/progestatifs :
· maladie de la vésicule biliaire
· affections cutanées et sous-cutanées : chloasma, érythème polymorphe, érythème noueux, purpura vasculaire
· démence probable après l’âge de 65 ans (voir rubrique 4.4)
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https:// signalement.social-sante.gouv.fr /.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES #top
Redirection vers le haut de page
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DU SYSTEME GENITAL – ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES - code ATC : G03CA04.
Traitement des symptômes vaginaux d’une déficience en œstrogènes : les œstrogènes appliqués par voie vaginale atténuent les symptômes d’atrophie vaginale due à une déficience en œstrogènes chez les femmes ménopausées.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
L'estriol, administré localement est très bien absorbé comme en témoigne l'élévation rapide des taux sériques d'estriol.
La concentration plasmatique est maximale 1 à 2 heures après l'application, puis décroît pour revenir aux valeurs de base en 24 heures. L'élimination urinaire sous forme conjuguée est totale après 24 heures.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES #top
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6.1. Liste des excipients
Vaseline, cire émulsionnable non ionique au cétamacrogol 1000, paraffine liquide, glycine, solution concentrée d'hydroxyde de sodium, acide sorbique, eau purifiée.
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
30 g en tube (Aluminium verni) avec applicateur doseur composé d'une canule (PE) et d'un piston.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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H.A.C. PHARMA
43 AVENUE DE LA CÔTE DE NACRE
14000 CAEN
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE #top
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34009 329 553 3 6 : 30 g en tube (Aluminium verni) avec applicateur doseur (PE)
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE #top
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[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE #top
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Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES #top
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Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Liste II.
Sommaire de la notice
Dénomination du médicament (#Dénomination_du_médicament)
Encadré (#Encadré)
Que contient cette notice ? (#Que_contient_cette_notice_?)
1. QU’EST-CE QUE TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? (#1._QU_EST-CE_QUE_TROPHICREME_0,1_POUR_CENT,_crème_vaginale_ET_DANS_QUELS_CAS_EST-IL_UTILISE_?)
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ? (#2._QUELLES_SONT_LES_INFORMATIONS_A_CONNAITRE_AVANT_D_UTILISER_TROPHICREME_0,1_POUR_CENT,_crème_vaginale_?)
3. COMMENT UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ? (#3._COMMENT_UTILISER_TROPHICREME_0,1_POUR_CENT,_crème_vaginale_?)
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? (#4._QUELS_SONT_LES_EFFETS_INDESIRABLES_EVENTUELS_?)
5. COMMENT CONSERVER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ? (#5._COMMENT_CONSERVER_TROPHICREME_0,1_POUR_CENT,_crème_vaginale_?)
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS (#6._CONTENU_DE_L_EMBALLAGE_ET_AUTRES_INFORMATIONS)
Notice patient
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2025
Dénomination du médicament
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TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
Estriol
Encadré
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Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
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1. Qu'est-ce que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
3. Comment utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
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Classe pharmacothérapeutique : HORMONES SEXUELLES ET MODULATEURS DU SYSTEME GENITAL – ESTROGENES NATURELS ET HEMISYNTHETIQUES NON ASSOCIES - code ATC : G03CA04.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale appartient à la famille des œstrogènes (hormones sexuelles) par voie locale. Il fait partie d’un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (THS).
Ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. Il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l’irritation vaginale. On parle « d’atrophie vaginale ». Elle est causée par une baisse du taux d’œstrogènes arrivant naturellement après la ménopause.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale agit en remplaçant les œstrogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale s’insère dans le vagin, pour que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Ceci peut soulager l’inconfort vaginal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
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L’utilisation d’un traitement hormonal substitutif (THS) entraîne des risques qui doivent être considérés avant de décider de commencer ou de poursuivre ce type de traitement. L’expérience dans les traitements des femmes en ménopause précoce (due à une insuffisance ovarienne ou une chirurgie) est limitée. Si vous êtes en ménopause précoce, les risques d’utiliser des traitements hormonaux substitutifs peuvent être différents. Adressez-vous à votre médecin.
Antécédents médicaux, surveillance et contrôle réguliers
Avant de commencer (ou de recommencer) un traitement hormonal substitutif, votre médecin vous interrogera sur vos antécédents médicaux personnels et ceux de votre famille. Votre médecin peut décider de procéder à un examen physique. Cela peut inclure un examen de vos seins et/ou un examen gynécologique, le cas échéant.
Une fois que vous avez commencé le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, vous devrez consulter votre médecin pour des contrôles réguliers (au moins une fois par an). Lors de ces contrôles, discutez avec votre médecin des bénéfices et des risques de continuer le traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ne doit être poursuivi que tant que le bénéfice dépasse le risque.
Faites régulièrement une mammographie en suivant les recommandations de votre médecin.
N’utilisez jamais TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale dans les cas suivants :
· Si vous êtes allergique à l’estriol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez un cancer sensible aux œstrogènes tel qu’un cancer de la paroi de l’utérus (endomètre), ou s’il existe une suspicion que vous en ayez un.
· Si vous avez un saignement vaginal d'origine inconnue.
· Si vous avez ou avez eu un caillot de sang dans une veine (thrombose), par exemple dans les jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).
· Si vous avez ou avez eu un cancer du sein, ou s’il existe une suspicion que vous en ayez un.
· Si vous avez un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre) non traité.
· Si vous avez un trouble de la coagulation du sang (tel un déficit en protéine C, en protéine S, ou en antithrombine).
· Si vous avez ou avez eu récemment une maladie causée par des caillots de sang dans des artères, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébrale (AVC) ou une angine de poitrine.
· Si vous avez ou avez eu une maladie du foie et si vos analyses de la fonction hépatique ne sont pas dans les normes.
· Si vous avez un rare problème de sang appelé « porphyrie » qui est transmis dans les familles (hérédité).
Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n’est pas contre-indiquée (voir paragraphe « Avertissements et précautions »).
Si l'une des conditions ci-dessus apparaît pour la première fois pendant l'utilisation de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
Ce médicament est généralement déconseillé, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec des produits spermicides (utilisés pour détruire les spermatozoïdes) en raison du risque d’inactivation.
Si vous ressentez une gêne ou une douleur aux seins qui se prolonge, ou une production excessive de glaire cervicale (sécrétion produite par le col de l’utérus), adressez-vous à votre médecin qui adaptera votre traitement.
En cas de cures répétées ou prolongées, vous devez vous soumettre régulièrement à une surveillance médicale comme pour tout traitement par les œstrogènes.
Surveillance étroite
Avant de commencer le traitement, informez votre médecin si vous avez eu l'une des affections suivantes car elles peuvent récidiver ou s'aggraver pendant le traitement par TROPHICREME 0,1POUR CENT, crème vaginale. Dans ce cas, vous devrez voir votre médecin plus souvent pour des examens médicaux :
· fibromes dans l’utérus
· prolifération de la muqueuse utérine en dehors de votre utérus (endométriose) ou des antécédents de développement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre)
· risque accru de développer des caillots sanguins
· risque accru de contracter un cancer sensible aux œstrogènes
· augmentation de la pression artérielle
· atteinte du foie, par exemple une tumeur bénigne du foie
· diabète
· calculs biliaires
· migraine ou maux de tête sévères
· maladie du système immunitaire qui affecte de nombreux organes du corps (lupus érythémateux disséminé, LED)
· épilepsie
· asthme
· maladie du tympan et de l’audition (« otosclérose » ou « otospongiose »)
· taux très élevé de graisses dans le sang (triglycérides)
· rétention d'eau due à des problèmes cardiaques ou rénaux
Interruption immédiate du traitement dans certains cas
Arrêtez d’utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, et consultez votre médecin immédiatement :
· en cas de découverte d’une contre-indication (voir paragraphe« N’utilisez jamais TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale dans les cas suivants »),
· et dans les situations suivantes :
o jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse). Ceci peut être un signe de maladie du foie
o forte augmentation de la pression artérielle
o survenue de maux de tête de type migraine
o si vous tombez enceinte et/ou découvrez une grossesse
o si vous remarquez des signes de caillot sanguin tels que :
§ gonflement douloureux et rougeur des jambes
§ douleur soudaine dans la poitrine
§ difficultés à respirer
Remarque : TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n'est pas un contraceptif. S’il s’est écoulé moins d’un an depuis vos dernières règles, ou si vous avez moins de 50 ans, vous pouvez avoir besoin d’une contraception complémentaire pour éviter une grossesse. Demandez conseil à votre médecin.
Traitement Hormonal Substitutif (THS) et Cancer
Les risques ci-après s’appliquent aux médicaments de traitement hormonal substitutif (THS) qui circulent dans le sang. Toutefois, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est destiné au traitement local au niveau du vagin et son absorption dans le sang est très faible. Il est peu probable que les conditions indiquées ci-dessous s’aggravent ou récidivent lors du traitement par TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale, mais il convient de consulter un médecin si vous êtes concernée.
Développement exagéré de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale) et cancer de la paroi de l’utérus (cancer de l'endomètre).
La prise de comprimés d’un traitement hormonal substitutif, passant dans le sang et uniquement à base d'œstrogènes, pendant une longue période, peut augmenter le risque de développer un cancer de la muqueuse de l'utérus (cancer de l'endomètre) ou un épaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de l’endomètre).
Il est possible qu'il y ait un risque similaire lorsque TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est utilisé dans le cadre de traitements répétés ou à long terme (plus d'un an). Par conséquent, si le traitement est répété, il doit être évalué au moins une fois par an par votre médecin.
Si l'apparition de saignements ou de légères pertes de sang (« spotting ») se manifeste après un certain temps sous traitement, vous devez consulter votre médecin afin d’évaluer l’endomètre et les raisons cliniques. C'est peut-être un signe d'épaississement de votre endomètre.
Autres risques
Les risques suivants s'appliquent aux médicaments de traitement hormonal substitutif, qui circulent dans le sang. TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est destiné au traitement local au niveau du vagin et son absorption dans le sang est très faible. Cependant, ils doivent être pris en compte en cas d’utilisation à long terme ou répétée de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
Cancer du sein
Les données disponibles suggèrent que l’utilisation de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale n’augmente pas le risque de cancer du sein chez les femmes n’ayant pas été atteintes d’un cancer du sein par le passé. Il n’a pas été établi si TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale peut être utilisé en toute sécurité chez les femmes ayant été atteintes d’un cancer du sein par le passé.
Vérifiez régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous remarquez des changements tels que :
· capitons au niveau de la peau
· modifications au niveau du mamelon
· boules éventuelles que vous pouvez voir ou sentir
Par ailleurs, il vous est conseillé de prendre part aux programmes de mammographie de dépistage qui pourront vous être proposés.
Cancer de l’ovaire
Le cancer de l'ovaire est beaucoup plus rare que le cancer du sein. L'utilisation d'un traitement hormonal substitutif, par œstrogènes seuls a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien.
Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l’âge. Par exemple, chez les femmes âgées de 50 à 54 ans qui ne prennent pas de traitement hormonal substitutif (THS), un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez 2 femmes sur 2000 en moyenne sur une période de 5 ans. Chez les femmes ayant pris un traitement hormonal substitutif ( THS) pendant 5 ans, il y aura environ 3 cas sur 2000 utilisatrices (soit environ un cas supplémentaire).
Effet du traitement hormonal substitutif (THS) sur le cœur et la circulation
Développement de caillots sanguins veineux (thromboembolie veineuse)
Le risque de caillots sanguins veineux est 1,3 à 3 fois plus élevé chez les femmes prenant un traitement hormonal substitutif ( THS) que chez les femmes n’en prenant pas, surtout pendant la première année de prise.
Ces caillots de sang peuvent être graves, et si l’un d’eux migre vers les poumons, cela peut causer des douleurs dans la poitrine, un essoufflement, un malaise, voire parfois le décès. Vous avez plus de risque d’avoir un caillot sanguin lorsque vous vieillissez, et si l’une des situations suivantes s’applique à vous.
Signalez à votre médecin si l’une de ces situations s’applique à vous :
· vous ne pouvez pas marcher pendant une longue période en raison d’une chirurgie, blessure ou maladie grave (voir également rubrique 3, paragraphe « Si vous devez subir une opération chirurgicale »),
· vous êtes en surpoids sévère (IMC > 30 kg/m2),
· vous avez des problèmes de coagulation sanguine qui nécessitent un traitement à long terme avec un médicament utilisé pour prévenir les caillots sanguins,
· un de vos parents proches a déjà eu un caillot de sang dans la jambe, le poumon ou un autre organe,
· vous avez un lupus érythémateux disséminé (LED),
· vous avez un cancer.
Pour les signes de caillot sanguin, voir paragraphe « Interruption immédiate du traitement dans certains cas ».
Comparaison
Chez les femmes de la cinquantaine ne prenant pas de traitement hormonal substitutif (THS), un caillot sanguin veineux survient en moyenne chez 4 à 7 femmes sur 1000 après une période de 5 ans.
Chez les femmes de la cinquantaine qui n’ont plus leur utérus et qui ont pris un traitement hormonal substitutif (THS) contenant uniquement un œstrogène pendant plus de 5 ans, il y aura 5 à 8 cas sur 1000 utilisatrices (c’est-à-dire 1 cas supplémentaire).
Maladie du cœur
Pour les femmes qui prennent un traitement œstrogénique seul, il n’y a pas d’augmentation de risque de développer une maladie cardiaque.
Accident vasculaire cérébral
Le risque d’avoir un accident vasculaire cérébral (AVC) est environ 1,5 fois supérieur chez les utilisatrices de traitement hormonal substitutif (THS) par rapport aux non-utilisatrices.
Le nombre de cas supplémentaires d’AVC liés à l’utilisation d’un traitement hormonal substitutif (THS) augmente avec l’âge.
Comparaison
Chez les femmes de la cinquantaine ne prenant pas de traitement hormonal substitutif (THS), un AVC est attendu en moyenne chez 8 femmes sur 1000 sur une période de 5 ans.
Pour les femmes de la cinquantaine prenant un traitement hormonal substitutif (THS), il y aura 11 cas sur 1000 utilisatrices sur une période de 5 ans (c’est-à-dire 3 cas supplémentaires).
Autres pathologies
Le traitement hormonal substitutif (THS) ne prévient pas la perte de mémoire. Le risque de perte de mémoire pourrait être toutefois plus élevé chez les femmes qui commencent à utiliser un traitement hormonal substitutif (THS) après l’âge de 65 ans. Demandez conseil à votre médecin.
Autres médicaments et TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale est administré par voie vaginale, il est donc peu probable qu’il interagisse avec un autre médicament circulant dans le sang. Cependant, les interactions avec d’autres traitements vaginaux appliqués localement peuvent exister.
Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale si vous prenez un produit spermicide (utilisé pour détruire les spermatozoïdes), car il risquerait d’être inefficace.
En revanche, TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ne modifie pas les caractéristiques physiques et mécaniques des préservatifs.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament est prescrit uniquement aux femmes ménopausées, il n’est donc pas indiqué pendant la grossesse, ni pendant l’allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte, interrompez le traitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale contient de l’acide sorbique
Ce médicament contient de l’acide sorbique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
3. COMMENT UTILISER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
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Posologie
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible suffisante pour traiter vos symptômes pendant une période aussi courte que nécessaire.
Pendant la première semaine de traitement, 1 fois par jour :
· 1 application de 1 g de crème (jusqu’à la marque « 1 g »), à introduire profondément dans le vagin à l'aide de l'applicateur doseur,
· 1 application en couche mince de cette crème sur la vulve.
Puis, jusqu'à régression des symptômes (en moyenne au bout de 3 semaines) : 1 fois tous les 2 jours dans le vagin et sur la vulve.
La dose/durée de traitement doivent être adaptées en fonction de l'amélioration obtenue. Des cures d'entretien peuvent être nécessaires.
Mode d’administration
Voie vaginale.
Ce médicament s'administre par voie vaginale, en application à l'aide d'un applicateur doseur strictement réservé à l'administration de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
· Nettoyage de l'applicateur doseur avant la 1ère utilisation :
o Retirez complètement le piston rose de la canule.
o Lavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N’utilisez pas de détergents.
o Rincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.
o Après séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.
· Pour une bonne application, veuillez suivre les indications suivantes :
1. Fixez l’applicateur doseur sur le tube en le vissant à fond (schéma 1).
2. Maintenez l’ensemble verticalement (tube en bas). Appuyez doucement sur le tube jusqu’à remplissage de l’applicateur doseur au niveau de la marque « 1 g », le piston rose se déplacera automatiquement jusqu’à la butée (schéma 2). L’applicateur doseur contient alors la quantité de crème nécessaire (1 g).
3. Une fois rempli, dévissez l’applicateur doseur. Glissez-le dans le vagin en prenant une position accroupie (schéma 3), pour faciliter une introduction aussi profonde que possible. Appuyez doucement sur le piston rose pour que la crème se dépose uniformément puis retirez l’applicateur doseur.
· Après l'application :
o Retirez complètement le piston rose de la canule.
o Lavez soigneusement les deux éléments à l'eau savonneuse. N’utilisez pas de détergents.
o Rincez abondamment les 2 éléments à l'eau chaude jusqu'à nettoyage complet.
o Après séchage, replacez le piston à l'intérieur de la canule.
o Rangez ensuite le tube bien fermé avec son bouchon et l'applicateur doseur dans la boîte.
Si vous avez utilisé plus de TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
En cas d’oubli d’une dose, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous devez subir une intervention chirurgicale
Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez votre chirurgien que vous utilisez TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale. Vous devrez peut-être arrêter d’utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale environ 4 à 6 semaines avant l’intervention afin de réduire le risque de survenue d’un caillot sanguin (voir rubrique 2, paragraphe « Développement de caillots sanguins veineux (thromboembolie veineuse) »). Demandez à votre médecin quand vous pouvez recommencer à utiliser TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
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Les affections suivantes ont été signalées plus souvent chez les femmes utilisant des médicaments de traitement hormonal-substitutif (THS) qui circulent dans le sang que chez les femmes n’utilisant pas de traitement hormonal substitutif (THS). Ces risques s’appliquent moins en cas de traitements administrés par voie vaginale tels que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale :
· cancer des ovaires
· caillots sanguins dans les veines des jambes ou des poumons (thromboembolie veineuse)
· accident vasculaire cérébral
· probable perte de mémoire lorsque le traitement hormonal substitutif ( THS) est commencé après l’âge de 65 ans
Pour plus d’informations sur ces effets indésirables, voir rubrique 2.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde :
· localement : irritation ou des démangeaisons surtout en début de traitement
· gêne ou douleur aux seins, surtout en début de traitement
· symptômes ressemblant à une grippe (symptômes pseudo-grippaux)
· risque d'allergie (par exemple dermatite de contact) en raison de la présence d'acide sorbique
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres traitements hormonaux substitutifs (THS) :
· affections biliaires
· divers troubles cutanés :
o décoloration de la peau, notamment du visage ou du cou, connue sous le nom de tâches de grossesse (chloasma)
o nodules cutanés rougeâtres douloureux (érythème noueux)
o éruption avec des lésions rouges en forme de cibles ou des douleurs (érythème polymorphe),
· baisse de la mémoire ou des capacités mentales (démence possible)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https:// signalement.social-sante.gouv.fr /.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale ?
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Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées y compris l’applicateur doseur ainsi que le flacon pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
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Ce que contient TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale
La substance active est :
Estriol.............................................................................................................................. 0,10 g
Pour 100 g de crème.
Les autres composants sont : vaseline, cire émulsionnable non ionique au cétamacrogol 1000, paraffine liquide, glycine, solution concentrée d'hydroxyde de sodium, acide sorbique, eau purifiée.
Qu’est-ce que TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de crème vaginale, boîte de 1 tube de 30 g avec applicateur doseur composé d'une canule et d'un piston.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
H.A.C. PHARMA
43 AVENUE DE LA CÔTE DE NACRE
14000 CAEN
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
H.A.C. PHARMA
PERICENTRE 2
43 AVENUE DE LA CÔTE DE NACRE
14000 CAEN
Fabricant
SOFARIMEX
INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA SA
AVENIDA DAS INDUSTRIAS
ALTO DE COLARIDE
AGUALVA
2735-213 CACEM
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponible sur le site internet de l’ANSM (France).
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