Dernière mise à jour le 01/06/2026
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VENTAVIS 10 microgrammes/ml, solution pour inhalation par nébuliseur
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 16/09/2003
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour 1 ml ) iloprost 0,01 mg sous forme de : iloprost trométamol 0,013 mg
Présentations #top
Redirection vers le haut de page > 30 ampoule(s) en verre de 1 ml
Code CIP : 375 480-5 ou 34009 375 480 5 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/03/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités (/glossaire#agrement-aux-collectivites)
Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables (/aide#que-signifie-la-notion-de-prix-libre-un-medicament-non-rembourse) )
Service médical rendu (SMR (/glossaire#SMR)) #top
Cliquez ici pour accéder au glossaire sur le SMR Redirection vers le haut de page Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 05/01/2011 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 05/01/2011 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Réévaluation SMR Le service médical rendu par cette spécialité est modéré.
Important Avis du 14/02/2007 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité dans son indication est important.
Important Avis du 07/04/2004 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 07/04/2004 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Le service médical rendu par VENTAVIS est important dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire primitive dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle III.
Amélioration du service médical rendu (ASMR (/glossaire#asmr)) #top Cliquez ici pour accéder au glossaire sur l'ASMR Redirection vers le haut de page
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide (/aide#comment-acceder-a-avis-de-la-commission-de-la-transparence)). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
IV (Mineur) Avis du 05/01/2011 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 05/01/2011 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Réévaluation SMR La Commission de la transparence considère qu'une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) est apportée par la spécialité VENTAVIS dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique chez les patients de classe fonctionnelle III.
V (Inexistant) Avis du 14/02/2007 Inscription (CT) Cette spécialité est un complément de gamme n’apportant pas d’amélioration du service médical rendu.
II (Important) Avis du 07/04/2004 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 07/04/2004 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Selon la stratégie thérapeutique, la population susceptible de bénéficier le plus de VENTAVIS est constituée par les patients présentant des contre-indications ou une intolérance hépatique au TRACLEER et chez qui l’administration de FLOLAN par injection intraveineuse continue n’est pas appropriée. Dans cette population, VENTAVIS apporte une amélioration du service médical rendu importante (ASMR II).
V (Inexistant) Avis du 07/04/2004 Lien vers l'avis complet de la commission de la transparence du 07/04/2004 - nouvelle fenêtre vers le site de la HAS Inscription (CT) Pour les autres patients de l’indication thérapeutique, VENTAVIS n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu par rapport à TRACLEER
Autres informations #top Redirection vers le haut de page
Titulaire de l'autorisation : BAYER AG
Conditions de prescription et de délivrance : liste I (/glossaire#liste-I-et-II) Aller au glossaire
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 604 887 1
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
Vers le RCP et la notice
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.
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