VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
Dernière mise à jour le 01/06/2026
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VIDPREVTYN BETA, solution et émulsion pour émulsion injectable. Vaccin contre la COVID-19 (recombinant avec adjuvant)
Fiche info
Résumé des caractéristiques du produit et Notice
Bon usage
sur ordonnance uniquement
Date de l'autorisation : 10/11/2022
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Indications thérapeutiques
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Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en
substances actives
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Solution ( Composition pour une dose de 0,5 mL ) > protéine spike recombinante du SARS-CoV-2 - souche B.1.351 5 microgrammes
émulsion ( Composition ) > Pas de substance active.
Présentations #top
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Documents de bon usage du médicament #top
Redirection vers le haut de page Actualisation des recommandations et obligations pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants (Volet 1/2 : diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19) Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation vaccinale
Date de mise à jour :Septembre 2023
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : actualisation des recommandations relatives à l’administration concomitante des vaccins contre la Covid-19 et contre la grippe saisonnière Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation vaccinale
Date de mise à jour :Juillet 2023
Stratégie de vaccination contre la Covid-19 : Place du vaccin VidPrevtyn Beta Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation vaccinale
Date de mise à jour :Décembre 2022
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Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR
Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
Statut de l'autorisation : Abrogée le 18-03-2024
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 773 427 5
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
Vers le RCP et la notice
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin
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Informations
importantes
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Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Vaccins contre le Covid-19 : les rapports d'enquête confirment de nouveau leur profil de sécurité
Retour d'information sur le PRAC de décembre 2022 (28 novembre - 1er décembre)
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19
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