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Saniscope Médicaments
FR BDPM · maj 27/05/2026

ZIIHERA 300 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Code CIS 64817495 · poudre pour solution à diluer pour perfusion

Statut
Commercialisée
AMM
27 juin 2025
Procédure
Procédure centralisée
Titulaire
JAZZ PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED (IRLANDE)
Statut AMM
Autorisation active
Voies
intraveineuse
Statut BDM
Non renseigné
Dernière synchro
27 mai 2026

Substances actives

Présentations CIP

CIP13LibelléStatutCommercialisationDéclarationCollectivitésRemboursementPrix
3400955108283 2 flacon(s) en verre de 20 ml Présentation active Déclaration de commercialisation 26 sept. 2025 non Non renseigné Non renseigné

Conditions de prescription et délivrance

Les libellés courts sont repris depuis la BDPM. L'explication ci-dessous contextualise le cadre réglementaire sans modifier la donnée officielle.

  • Liste I Libellé BDPM : liste I

    Catégorie réglementaire française reprise de la BDPM. Elle indique un cadre de prescription et de délivrance encadré par le Code de la santé publique ; les modalités exactes dépendent de l'ordonnance et du contexte professionnel.

    Code de la santé publique - listes I et II
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

    Condition officielle signalant une surveillance particulière pendant le traitement, telle que publiée dans les données BDPM.

    BDPM - conditions de prescription et de délivrance
  • prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments
  • réservé à l'usage HOSPITALIER

    Condition officielle indiquant un usage réservé à un cadre professionnel ou hospitalier. Le libellé exact affiché est celui importé depuis la BDPM.

    Ministère de la Santé - prescription des médicaments

SMR / ASMR et avis HAS

Le SMR et l'ASMR sont des éléments d'évaluation par la HAS, notamment liés au remboursement et à l'amélioration du service rendu.

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